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5years事務局
<胃がん、オプジーボに関するご質問です。ご経験者の方がいらっしゃれば、コメントをお願い致します>
こんにちは。
胃がんステージ4の患者です。
1年8カ月抗がん剤投与を行ってきましたが、先月よりオプジーボを投与して3回目になります。
食欲はあるのですが、食べるたびに下腹~胃が張り、キリキリして苦しいです。
また元々(抗がん剤副作用の)痺れ麻痺はありますが、キツくなった感じもします。
医師は、キリキリ苦しいのは、癌と副作用の両方かもしれないと言われます。
オプジーボの 胃がんの保険適用は昨年からで、まだあまり実用例もなく、ハッキリしないそうです。
もし、胃がんの方で、オプジーボを使われている方いらしたら、副作用とか、体調とか、お教え頂けください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<白血球と好中球の数値が低く、抗がん剤治療を受けられない不安に関するお問い合わせです。ご経験者の方はコメントをお寄せください>
はじめまして。
2018年1月に 直腸がんの手術を受けたステージ3a の患者です。
ゼローダ1クール終了後、3度の外来血液検査で白血球と好中球が減少していて(2760→3140→2880)2クール目ができずにいます。
次回は1クール終了日から1か月後に外来血液検査なのですが、1か月も期間が空いてしまって不安になっています。
次回もし数値が回復してなければ更に延長になる見込みです。
主治医に聞くと、効果は続いているからとのお返事だったのですが、不安です。
同じような経験のある方、ぜひ、コメントをお願い致します。
どうぞ宜しくお願いします。
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5years事務局
<患者さんの家族の方からです。コメントをお願い致します>
こんにちは。
嫁さんが昨年の2月に大腸癌の手術をしました。
腸に穴が空いて、小腸、子宮、周辺リンパを切除の大きい手術でした。
直後から抗がん剤治療を始めたのですが、副作用で嘔吐を繰り返す毎日、半年経った9月頃から違う抗がん剤に変えています。
しかし年末には肝臓に転移していることが分かりました。
同時に尿道に炎症が出て左右ともカテーテルを入れています。
ゴールデンウイーク辺りから腹水が溜まる様になりました。
腹水を抜くも、これ以上やれることはないので自宅へと言われて連れて帰りました。
とても不安です。
同じような状況を経験された方いらっしゃれば、その経験を教えて下さい。
また家族として何ができるか?アドバイスが有りましたら是非コメント頂ければと思います。
どうぞ宜しくお願いします。
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5years事務局
<自己導尿に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮体癌の手術後、排尿障害に悩んでいます。
婦人科で毎月検診を受ける度、残尿があると言われていて、今回泌尿器科に紹介状いただいての受診となりました。
排尿直後のエコーでもやはり200cc程度の残尿があり、自己導尿をすすめられました。
子宮体癌の手術を受ける時も、術後に自己導尿になるかもしれないと説明を受けて、とても怖れていただけに、今になって現実となりとてもショックを受けています。
自己導尿はいつまで続くのか、自己導尿しないとどんな影響を受けるのか、大事な質問すら浮かびませんでした。
取り敢えず今婦人科から処方されているエブランチルカプセルを続けることにしていただきましたが、泌尿器科の医師はあまりよい効果は望めないと言います。
自己導尿の経験のある方に伺いたいです。
自己導尿はいつまで続きましたか?うっかり自己導尿をしないとどんな影響がありましたか?
今後の改善見込みとか、生活のリズムとか、自己導尿に関係することを教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<治療後、精神的に不安定になってしまった方からのご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いします>
膀胱癌ステージIの女性です。
がん告知から3ヶ月がたちました。
腫瘍切除手術も終わり、定期検査を待つだけの状態ですが、まるで心ががんになってしまったように、精神的に不安定になってしまい、会社を休職することになりました。
もっとお辛い治療をされている方々がいらっしゃるのに、身体的には元気なはずの私は弱すぎですよね。
メンタルが弱すぎる自分が嫌になりますΣ(-᷅_-᷄๑)
みなさまが、どのようにメンタル管理をされていらっしゃるのか、お聞かせいただきたいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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5years事務局
<薬・オプジーボに関するご質問です。経験者の方は、コメントをお願いいたします>
こんにちは。
上咽頭癌(ステージⅢ)経験者です。
放射線治療と抗がん剤治療併用で寛解させましたが、昨年肺に転移性腫瘍が見つかり、5月に手術して、腫瘍2個を取り除くも、6月の検査でさらに肺に4個の腫瘍が見つかりました。
約半年間経過観察しておりましたが、先日の検査で1センチを超えたのが確認できたため、2月から免疫チェックポイント阻害薬(商品名オプジーボ)を使った免疫療法を行うことになりました。
価格の高さで有名になった薬ですが、もしオプジーボを使ったことがある方がおられましたら、特に副作用についての情報を教えていただけるとありがたいです。
また、治療中に気をつけなければならないことなど、いろいろ教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<患者家族の方から、治療選択に関するご質問です。ご意見をお寄せください>
こんにちは、いつもお世話になっております。
治療選択(手術)に関して、ご意見をください。
家族が大腸がん患者です。
大腸がんの 遠隔転移 リンパ節転移等により、2つの病院から、「根治しないし手術は不可です。手術して痛い思いをするだけで、何にも意味がないです。放射線治療も不可ですが、延命の為に化学療法を勧めます」と言われました。
一方、別のの病院では、「色々条件はありますがチャンスがあれば、手術の可能かもしれないです。化学療法を調整しながら、新しい薬が出るまで頑張りましょう」と言われました。
最初の2つの病院で言われたことは きっと正しい見解なんだろうとは思います。
しかし手術をすることに意味がないとも断言できない気もしています。
3つ目の病院は、前向きな話をしてくださいますが、そこに喜ぶのではなく、冷静に正しい選択を見極めないとと思っております。
みなさんは、治療選択で悩まれた際、どのようにして決められましたか?
ご意見をご参考にさせて頂けたらと思っています。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<お父さまががん治療中で、心配なご家族からのご質問です。皆さまのコメントをお願い致します>
こんにちは!
小細胞肺がんステージ4の父を持つ者です。第一回はカルボシスプラチン、エトポシド×4クールで癌縮小。
一ヶ月半後の癌再発後は第二回アムルビシン投与しております。
抗がん剤の副作用は立てないほどつらい…というわけではないのですが、ほとんど食欲なく毎日眠くて眠くて…という感じで家にいる間一日中寝ている感じです。
ステロイド剤や吐き気どめ、腰にできた腫瘍の痛みを取るための痛み止めを胸に貼り薬しております。
もうすぐ第二回目のアムルビシンの2クール目が始まるというのに寝てるばかりで、筋力が衰えてしまうと母は不安で仕方ないようです。
抗がん剤は戦う力を養うためにも起きて、食べて、少しでも身体を動かしたほうがいいのでは?ととにかく母は気がきではないそうです。
1〜2時間おきにSkypeや電話を父にかけてむりやり起こして話したりしております。
もともと運動大好き、寡黙だけど本を読んだりがん発覚まで仕事をバリバリしていた74歳の父です。
娘の私も妹も嫁いで地方、海外におり父を起こして置けるような発奮剤にもならず…皆様はどのようにこの眠気…気持ちを奮い起こしてらっしゃるのか…アドバイス頂けたましたら幸いです。
どうぞ宜しくお願い致します。
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