がん患者達の相談・質問 (1232件)

＜ラジオ波焼灼治療のご経験を知りたい患者さんからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します＞

こんにちは、リンゴと申します。
私は、2008年 乳がんステージIで温存手術、2015年11月多発性骨転移。
2019年4月のCT検査で多発骨転移消失。
が、同時に肝臓に2.5cmの転移発覚。

6月からホルモン療法（ベージニオ＆フェソロデックス＋ゾラデックス）を受け、先月のCTでは腫瘍1.6cmに減弱していました。）

乳ガンは転移が発覚した時点で全身に転移しているとみなされ、全身療法しかやらないのが標準的な治療になっているようです。

ですが、私の場合、場所が深いところの表面なので、①破裂したりしないか？②胆嚢や太い血管に近いところなので、大きくなると致命的にならないか？など心配です。

幸い転移はまだ1個で小さいので、今のうちに、ラジオ波焼灼療法を受け取ってしまいたいと考えますが、担当医に相談したところ、「（乳ガンでは）ラジオ波焼灼治療はやっても意味がないと結論が出ている」とキッパリ否定されてしました。

「やりたければ転院してください」とまで言われたのですが、セカンドオピニオンを取ってみようか迷っています。

些細なことでも結構ですので、ラジオ波焼灼治療を受けたことのある方の経験談をお伺いしたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜パクリタキセル、カルボプラチン治療を前に不安な患者さんからです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
7月末に広汎子宮全摘を行い、病理結果から通常型内頸部腺癌と診断されました。
1b1期 脈管侵襲無し、リンパ節転移無しです。
病変の広がりが、深さ腫瘍表面より10㎜、縦軸方向3センチ全周性でした。

完全摘出はされているのですが、再発リスク中となり、腫瘍が筋層に半分以上入っている為に再発予防で抗がん剤をすすめられています。

ミクロなガン細胞が残っている可能性があるか、無いか分からないのでと言われております。
パクリタキセル、カルボプラチンを3週間１回、6クールです。

私自身今回の癌診断から手術まで心の準備もなくすすんでいきました。
妊娠を希望していたのですが、全てを失ってしまいとても悲しくて受け入れる事が出来ずにいます。

やっと手術が終わり次は抗がん剤と気持ちがついていきません。

抗がん剤治療を受けたら良いか、辞めておこうか迷っております。
再発リスク中で抗がん剤を断られて経過を見ている方いらっしゃいますか？

また、抗がん剤を受けるにしても副作用がとても怖くて耐えられる自信がありません…
特に吐き気や嘔吐です。

今は吐き気によく効く薬があるそうですが実際のところはどのような経過をたどるのでしょうか？
同じ抗がん剤をされた方から副作用など経験談をお聞き出来たらと思います。

再発するかも分からないですが、再発するのも怖く、抗がん剤の副作用も怖いです。
皆さまの経験談よろしくお願いします。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜がん患者の恋愛にかかるご質問です。コメントをお願い致します＞

皆さん、こんにちは。
私は子宮頸がんで１５年１１月に手術して子宮、卵巣、あとリンパにも転移してたのでリンパ廓清もしました。

そのあと抗がん剤、放射線とやり、でも１６年㋁に骨盤に再発し２月から６月まで抗がん剤をして今はまた経過観察中です。
だけど抗がん剤治療終えてからは、毎月腫瘍マーカーが上がってきてて、今はとっくに基準値超えてます。
また再再発可能性もあるっていわれてます。

今回、皆さまにお聞きしたいことは、なぜか、最近すごく寂しくて、
実は私はがんになって旦那から離婚されました。

今ものすごく、彼がほしくなって、結婚はもうしなくてもいいのですが、ボーイフレンドがほしいって感じです。

実は、会社で年下の子から、告白されて、彼には病気のことは話しました。
実は彼は２まわり以上も年下です。
だから付き合うかどうか決めれないです。
今は友達として電話で毎日話したり、ご飯食べたりしてます。
それに彼は外国人で、日本にいるのもあと３年ので、まあ彼とは期限付きで付き合えるかなって思ってます。

でもまた最近もう一人気になる男の人が出てきました。彼は同じ年で真剣に今彼女さがしてるみたいで、気が合うので来週ご飯行く約束をしてます。
でも病気のことは話してないです。

どちみちこの年齢（50代）ではもう子供はうめないし、でも初めに話したほうがいいのかいまものすごくなやんでます。

皆さんに、がんのことを伝えるタイミング等についてご意見をお聞きしたいです。
健常者の方にご相談しても、やっぱしがんサバイバーでないとこの不安はわからないと思うので、がん経験者の皆さんから、恋愛についてご意見を伺いたいです。

皆さま、どうぞ宜しくお願い致します。

＜女性特有のがんの患者さんからのご質問です。ぜひ、コメントをお願いします＞

こんにちは。

①男性の方、②息子さんがいらっしゃるお母様にご質問です。

　私は未婚で婦人科のがんの手術を受け、女性特有の臓器を摘出しました。
　「既にお子さんがいる女性や、出産が可能な健康な女性に自分は劣るのではないか」という不安があります。

また、「男性から見たら、女性特有の臓器がない自分は気持ち悪いのでは…」という気がして、男性を避けてしまいがちです。

　せめて…と思い、身だしなみに気を使ったり、料理を習ったりして、女性らしさを失わない努力をしています。
　今気になる男性はいないのですが、将来に希望が持てるよう、お尋ねしてみたいと思いました。

　①男性の皆様、手術したことを、お付き合いしたいと思う男性にどのように伝えたら、理解してもらえると思われますでしょうか。　
　②お母様としては、息子さんが私のような立場の女性を選んだら反対するのではないかと思うのですが、お母様にはどのように伝えたら理解してもらえると思われますでしょうか。

　とても恥ずかしいのですが、勇気を出して質問を投稿します。
どうぞよろしくお願いします。

＜乳がんの患者さんから、パクリタキセルの副作用に関するご質問です。経験者の方はコメントをお願い致します＞

乳がんの患者です。
HER+の乳がんの宣告を受け、片方全摘手術をしました。

先週Red Devilとこちらでは、呼ばれているキモセラピーを終了しました。
副作用が強くかなり体重が減りました。
１０日後からパクリタキセル毎週１２週間と、ハーセプチンのキモセラピー（３週に一度）が、始まります。

どなたか、パクリタキセルの副作用について、経験談など教えてください。
どうぞよろしくお願いします。

＜悪性リンパ腫、治療費を不安に思われている患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
悪性リンパ腫、ステージ２の患者です。
まだ確定してはいませんが、抗がん剤治療の後に手術、或いは、手術後に、抗がん剤治療をするかもしれません。

経済的な点を不安に思っており、抗がん剤治療でどれくらいお金がかかるのか気になります。

各種検査も医療費が高いし、これから通院による抗がん剤治療が続くと、お金の面でも不安です。

細かくなくて結構ですので、悪性リンパ腫の治療を受けられた方、毎月にどれくらいお金がかかりましたか？

教えて頂けますでしょうか？
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

主人が胃がんの肺転移手術後、オキサリプラチンとゼローダの抗がん剤治療をしています。
以前５－FUの抗がん剤で流涙障害になりチューブを挿入しました。

フッ化ピリミジン系の代謝拮抗剤で副作用が強く出るようで、TS-1の時は、１クール終了間際で副作用のため中止になりました。

現在はゼロックス療法２クール目で、涙目と目やにと抗がん剤による角膜障害の視力低下、全身の皮膚の黒ずみ、手足症候群などの副作用が強く、１か月休薬しています。

次回は減量での再会予定ですが、視力がまだ回復していないので、悩んでいます。
同じような経験をされた方がいらっしゃればご経験をお聞きしたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜放射線治療の副作用について、ご心配な患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

中咽頭前壁がんと診断。
部位は舌根部で、HPV陽性でTMN分類はT2N0M0 のステージ1でした。

術前の説明どおり、経口切除し、そのまま経過観察と思いきや、病理診断で断端陽性（ガンが取り切れてない可能性がある）と診断されたため、放射線治療を受ける事になりました。

そこで皆様に教えていただきたいのですが、

①放射線治療についてですが、VMATを行うと予想しておりますが、舌根部に内部照射は可能なのでしょうか？副作用が少ないようですので、可能なら相談しようかと思っております。ちなみに放射線科の初診は来週です。

② VMATにて外部照射した場合の副作用について、皆様の経験談をお聞かせいただけると嬉しいです。

どうぞよろしくお願いします。

＜ケモブレインの対処についてご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いいたします＞

こんにちは。
1年前に子宮頸ガン１ｂで入院し、シスプラチン投与と放射線治療でガンは無くなり経過観察中です。

治療中は吐き気もなく食欲旺盛で抜け毛も無く、驚かれるほど元気なガン患者だったのですが、今年になってから相手が何を言っているのかわからないという症状が出ました。

調べると抗ガン剤の後遺症でケモブレインというのがあるそうです。

通院中の大学病院の脳神経系内科で検査してもらいましたが、特に異常は無いとのことでした。
半年後に再検査をすることになりましたが、ケモブレインについて何か対応・対策なさっている方はいらっしゃいますか？

ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜肺がんの患者家族のひとからです。ご経験者の方はコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
父が肺癌に罹りました。61歳です。

父は、検査入院時に癌が発覚・同時に癌を切除しております。
しかし、病院の先生が言うには、手術はしたものの、既に肺のあちらこちらに肉眼での把握は難しいほどの癌が転移しており、胸水も溜まっていたことを考慮すると既にステージ4であるとのことでした。余命は告げられておりません。

これから抗がん剤治療になりますが、ネット情報での５年生存率は５%にも満たないとあります。
こんな元気なのに５年も生きられないとは信じられません。

孫も生まれたばかりなのに、これから楽しいことが待っているはずだったのに。
肺癌ステージ４で５年以上生存されている方身近にいらっしゃいますか？
少しでもいいので希望が欲しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。