がん患者達の相談・質問 (768件)

＜声帯全摘手術後に発声教室などで声を出せるようになった方がいるかしりたい患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
下咽頭がんや食道がん、喉頭がんなどで声帯を含めて全摘手術を受けられた皆さんへ。

いわゆる発声教室で声を出せるようになった方はいらっしゃいますか。
私は昨年５月19日に手術、8月か9月ぐらいから発声教室（週１回）に通っています。

しかし、普段練習しているわけでもないので、いまだに新しい声は出せません。
教室に常時来ている会員は16人の会員中8人で実際に会話らしい会話ができるのはわずか２人です。
血のにじむような練習が必要なようですが、発声教室で新しい声を出せるようになった方々から厳しい助言をいただきたいと存じます。

私は下咽頭がん、ステージ４で全摘でした。
放射線・抗がん剤治療はありませんでした。
頸部のリンパ節転移は二か所あり、摘出しました。
術後も全身CTは通過中です。

ご経験を教えてください
どうぞよろしくお願い致します。

＜抗がん剤投与後に髪の毛の強いクセで悩んでいるかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
昨年卵巣がんの全摘出手術と６回の抗がん剤投与を終えた　５１歳女性です。

今髪の毛による見た目コンプレックスで悩んでいます。

元々細い猫っ毛だったのですが、抗がん剤投与で脱毛してから生えてきた毛がグルングルンです。現在物凄い強いパーマが掛かっている様なショートヘアです。

バツイチなので一人ぼっちで寂しいですし、働く事も考えているのですが、以前の様に自分の容姿に自信が持てないので、外に行く気になれません。

父を介護する為に３年前に介護離職し、２年介護したところで私のガンが見つかりました。ステージⅢｂでした。

昨年は術後の激しい痛みや抗がん剤による脱毛などにどうにか耐え抜きましたが鬱病が悪くなってしまいました。まさかこんな髪の毛が生えてくるとは思ってもいませんでした。細い猫っ毛なのでストレートパーマやアイロンは掛けられません。

同じく抗がん剤投与後に髪の毛の強いクセで悩んだ方がいらっしゃいましたら、何かアドバイスを頂けますでしょうか。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜膵頭十二指腸切除術後の痛みについてのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
膵頭十二指腸切除術を３日後控えております、その為か現在動悸もあります。
術後は痛み止め効果もあまりなくとか地獄の思いとか体験者ブログを読むと書いてあり、
私は乗り越えられるのかものすごく不安です。

術後の痛みに関して、ご経験を教えて頂けると幸いです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜舌がんステージ４の患者さんのご家族から、復帰までにどのくらい時間がかかたかというご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
主人(５１歳)が舌癌と告知されました。
ステージ4です。

左反側切除術、頸部郭清術、再建手術を予定しています。コロナの影響で、2週間の待機早くても手術は、一ヵ月先になるそうです。

その間に遠隔転移がなければとおもうばかりです。
本人は、手術をして退院出来れば、話せない食べることに不自由になる程度で、仕事への復帰は出来ると思っているようなのですが、実際どうなのでしょう？
どこまで、今までの生活に戻れるのか不安でしかありません。

先月、父を亡くしたばかりで、50日霊祭、納骨もしなくてはいけないのに…,。
我が家は、水稲専業農家です。昨年、息子が家に入り今年から主人を中心に私と息子の3人で頑張ろうと言っていた矢先の告知だっただけに経験の浅い息子と私で30haの面積をこなせるのか不安でしかありません。

手術後から退院まで、生活に戻ってから普通の生活に戻れるには、時間はかかると思うのですが、どれくらいの期間でどれだけ回復出来るのか、ご経験者のかたは、経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜患者さんの息子さんで離れて住んでいるかたから、何ができるのか？というご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

遠方に住む家族のサポートについて

はじめまして。
現在、母がステージ3bの悪性黒色腫です。
私は長男で、遠い場所に住んでいます。

現在はコロナでなかなか帰れないため、確定診断時など、
大事なタイミングで話を聞きに行っています。

それ以外は、同居する家族から話を聞いています。

患部は頭皮、左耳上のリンパ節に転移が見られました。
現段階では遠隔転移は見られません。
まだ、手術から数週間で、現在、摂取したリンパ節から遺伝子変異型かどうかの検査をしています。

私は長男で遠い場所に住んでいます。結婚はしていて子供はおりません。
発覚時は2週間休みをもらい、家事の手伝いに行きました。遠隔転移なしの判断後は家族みな少し気が楽になりましたが、手術後の採取したリンパ節の診断で
ステージ3bと聞き、再び、気持ちがつらい時です。

私は離れていて、帰ろうにも費用がかなりかかり、またコロナ禍なので、帰りずらいとも思います。
ただ、何かできることはないかと模索しております。

私のような立場ではどのようなサポートができますでしょうか？例えば、治験を探すとか、セカンドオピニオンができる病院を探す、などでしょうか？

似た境遇の方からアドバイス頂ければ幸いです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜治療の過程で視力・片目を失うケースに不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
４年前に副腎皮質がんのステージ４と診断を受けた者です。
診断時の肝臓を始め肺、骨、肝臓…と多く転移を経験しながら、その都度何とか治療を受けることができ今に至ります。

今回転移が左の眼窩底・蝶形骨洞に起こったことで複視・嘔吐・頭痛に苦しみ、嘔吐と頭痛はステロイドの投薬で収まりましたが、定位放射線治療を受けた今も複視の症状が残っています。

左に眼帯をすることで複視を防いではいますが遠近感がうまくつかめず、左側の視野がない生活にはまだ慣れません。

また、放射線治療の晩期障害として半年から２年後に左の視力が失われる可能性が高いと聞いており、腫瘍の局所制御が成功しても生活がだいぶ変わるのではないかと心配しているところです。

複視の症状とどう付き合っていけばよいか、また治療の過程で片目を失った場合に、その状況にどう対応していけばよいか（仕事や日常生活）、アドバイスを頂きたく投稿しました。

皆様の中には目に関して私より苛酷な状況と向き合っている方もいらっしゃるかと思いますが、もしご自身の経験や工夫を教えて頂けるようであればとても有難いです。

よろしくお願いします。

＜排尿型代用膀胱のかたから体験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
膀胱全摘手術から半年経ちました。自然排尿型代用膀胱です。

病院で教えてもらった骨盤底筋を鍛える練習などもやってはみましたが、未だに漏れがあります。
睡眠時は4回分吸収パッド着用。日中も尿漏れパッドを常時使用していて、約1時間おきに尿を出さないと漏らしてしまう感じです。

個人差あれど、1ヶ月から３ヶ月程度で尿漏れも無くなってくると先生から言われたのですが、なかなか改善されません。

私と同じ代用自然排尿型代用膀胱にされた方の術後の経験談をお聞きしたいです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜糖尿病を患っているがん患者の食事についてご家族から質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

治療中の食事について

現在、母がステージ3bの悪性黒色腫です。
私は長男で、遠い場所に住んでいます。
患部は頭皮、左耳上のリンパ節に転移が見られました。
現段階では遠隔転移は見られません。
まだ、手術から数週間で、現在、摂取したリンパ節から遺伝子変異型かどうかの検査をしています。

今後は薬の投与時の入院以外は基本通院らしいのですが、
みなさんは食事(栄養)はどのようなことに気をつけていますか？
母は糖尿病も患っているので、普段糖質は0ではないですが、気をつけてはいます。

よろしくお願い申し上げます。

＜腫瘍マーカーの上昇で不安な患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します

はじめまして。
腫瘍マーカーとの向き合い方について、どのように考えると気持ちが楽になるのかをお聞かせ下さい。

子宮頸がんの腫瘍マーカーであるSCCが治療前は基準上限値の100倍を超えていました。
化学療法を継続していますが、治療開始から3ヶ月が経過した時点でほぼ基準上限値近くまで下がりました。
その後半年間で毎月1.5倍程度のペースで上昇して現在は基準上限値の10倍程度の数値となっています。

腫瘍マーカーは治療薬の効果を測る手段の１つであって画像診断と合わせて総合的に主治医が判断されるものだと理解していますが、下降することなく上昇が続いているため不安で仕方がありません。

今のところ明確な転移はありませんし（新たに鼠径部のリンパ節が1.5cmくらいに増大はしています）、原発巣の増大もないようです。

副作用による皮膚障害は続いていますが、妻はいたって元気ですし、がんの影響と思われる自覚症状はありません。

腫瘍マーカーが上がっても病状の悪化がなかった方や腫瘍マーカーの不安を軽減することができた方のご経験を教えて下さい。

どうぞよろしくお願い致します。

＜薬（オプジーボ　ヤーボイ　タンフィラー　メニキスト）の副作用についてお聞きしたいという患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
最近参加した家族のものです。
現在、母がステージ3bの悪性黒色腫です。年齢は64歳です。

私は長男で、遠い場所に住んでいます。
現在はコロナでなかなか帰れないため、確定診断時など、
大事なタイミングで話を聞きに行っています。

それ以外は、同居する家族から話を聞いています。

患部は頭皮、左耳上のリンパ節に転移が見られました。
現段階では遠隔転移は見られません。
まだ、手術から数週間で、現在、摂取したリンパ節から遺伝子変異型かどうかの検査をしています。
その後、どの薬を投与するかを決定するそうです。

オプジーボ　ヤーボイ　タンフィラー　メニキスト
これらのどれかの組み合わせになるみたいで、
自分でも調べてみたのですが、実際の経験者さんの
副作用や効果についてのお話をお伺いしたいです。話を聞けることで、先回りして何か準備できる気がしております。

・日常生活にどのような支障がでるか
・副作用として髪の毛が抜ける抜けない、どれくらいの量か、ウィッグが必要か

などをお聞きしたいです。
ご経験を教えてください。

よろしくお願い申し上げます。