がん患者達の相談・質問 (1232件)

＜胃がん、白血球数が低く、治療がなかなか進まないかた方です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
2023・8月に胃がんの手術を受け現在、術後の化学療法を受けている状況です。
初回のS-1内服薬のあとの血液検査で白血球の値が低く予定していたドセタキセルの点滴、2回目のS-1の内服も中止になってしまいました。

１ヶ月ほど、白血球の回復を待ちましたが化学療法を再開する値まで増えませんでした。現在は白血球を増やす注射をすることを前提に2回目の内服薬を再開しています。

私のように白血球が少なく化学療法がなかなか進まないという方はいらっしゃいますか？

その後、どのようになったか教えて頂きたいです。

もともと白血球が少ない体質のようで、人間ドックの血液検査でいつも指摘されていましたが、普通の生活ができており発熱することもあまり無く健康的な生活をしていました。

ご経験を教えてください。
宜しくお願いいたします。

＜がん転移への不安にどのように対処されたか？経験を教えて頂きたいと言うかたです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

私は甲状腺乳頭癌で手術予定です。明後日PET-CTの検査を受けます。手術で切除するリンパ節などを確認する為と聞いていますが、転移がないか不安です。CT検査の後に転移は無いと聞いていますが、もし新たに見つかったらと思うととても不安です。
手術を終えて治療中や経過観察中でも転移への不安はつきまとうものかと思いますが、皆さんは転移への不安をどのように対処されていますか。
教えて頂けると助かります。
よろしくお願い致します。

＜急性骨髄性白血病、60代後半～70代で移植を受けた方がいらしたら、経験を教えて欲しいという患者家族のかたからです。同じような経験をされたかたがいらしたら、コメントをお願いします＞

はじめまして
アメリカ人の夫が2022年に急性骨髄性白血病と診断され（68歳）、いったんは寛解に至りましたが再発（2023年6月現在69歳）。
アメリカで治療を受けています。FLT3, NPM1変異があります。

2023年6月、Hydroxyurea 100mgを処方された後にベネトクラックス＋Decitabineで一度目の化学療法を受けました。再発ということもあり予後は芳しくありません。現在血液値の回復を待っているところです。
その後2度目の化学療法を受けるのか、他の薬剤にするのかなどまだ医師の判断を聞いていません。決めかねているのだと思います。

担当医に何らかの移植が可能か繰り返し尋ねているのですが、移植のリスクは高く、死亡率は40％から50％で勧められないと言われています。

一度目の寛解の後体調が良い時に移植を受けさせれば良かったと後悔しています。

夫は病気になる前からやせ型で運動嫌いで体力はある方ではありませんでした。できるだけ長く生きてほしいと願っています。

日本では移植可能な年齢が上がっていると聞きます。
60代後半、70代で移植を受けた方がいらっしゃればぜひご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜甲状腺乳頭がん、術後の経過について教えて頂きたいという患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

おはようございます。
甲状腺乳頭がんにより、左葉切除の内視鏡手術を受けてから1週間が経ちました。術後、今のところ痛み止めやその他の薬を飲むことはなく、経過は順調と思うのですが、まだまだ左側の喉から鎖骨にかけて違和感があり、起きる時に力を入れると響き、傷口も押さえると痛みがあり、テープの上から見る限りはまだ腫れています。

日増し薬だとは思いますが、術後どれくらいで違和感や痛み、腫れ等が治ってくるか、術後にストレッチ等した方がいいか等、ご経験を教え頂けると有り難いです。

宜しくお願いします。

＜患者家族のかたで転院について悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

76歳の父ががんになり治療の選択、転院についてアドバイスいただければと思います。

2022年6月に舌がんステージⅠの診断をうけ、当時は転移もなしとの事で手術をしました。
しかし2023年1月に首のリンパへの転移が見つかり、3月に手術·放射線·抗がん剤の治療をしましたがまた最近再発し、以前よりもかなり悪化しており、首がボコボコし一部は固くなったり、擦れているのかかさぶたが剥がれたときのような、つゆが出てきてたり、顔も腫れている状況のようです。

今通院している主治医から、速いスピードで再発していてこういったケースは珍しいということも言われました。
首の手術はかなり深く切り取ることになり、術後の生活も大変になるとの事で、抗がん剤の治療になりました。

上記のどの治療を始める前も、ここまでになるようなお話はなく、本人も家族も、毎回の悪い知らせに気持ちが滅入っている状況です。

転院して違う治療とするのか？悩んでおります。

同じような経験をされたかたいたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜復帰後、なかなか仕事をさせてもらえず辛いかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
卵巣癌ステージ4。現在、再再発し、週1で3週、1週休みのサイクルで抗がん剤治療中のウサンと申します。

1年休職し、職場には2年前に戻りました。対人職ですが、今は全く人と会う仕事はさせてもらえません。

何度か上司に、もう少し仕事の内容を広げたいと訴えていますが、全く取り合ってもらえません。
私が休むと相手の迷惑になる、人と会う仕事は感染症が心配だなどと言い反対されます。しかし、結局は、無理をして私が体調不良になった責任を取りたくないのではと勘繰りたくもなります。

今は仕事が殆ど与えられず、やりがいが感じられません。イライラしたり、虚無感に襲われることもしばしばあって、抑うつ的です。ストレスチェックでも高ストレスの結果となってしまい、余計、治療に悪影響を与えそうで心配です。

今後、仕事の幅を広げられるようになるには、こうした上司にどのように訴えるのが効果的なのでしょうか。
皆さまのお知恵をいただけるととても助かります。

同じような経験をされたかたいらしたら、ご経験を教えてください。

どうか宜しくお願いいたします。

＜経過観察中の時期に不安を感じているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
2019年甲状腺乳頭癌で左葉と峡部切除後、半年に１度の経過観察中です。橋本病があるのでサイログロブリン値が上限（37）以下になったことはありませんが、この3回程の検査（1年半）では45くらいで保てていました。2023年10月の検査で術後最高値の189（過去に１度161になったものの半年後の検査で51）になってしまいました。

主治医は161になった半年後に下がったこともあるし、右葉の腫れも橋本病の影響もあるだろうし、CT検査（喉胸部）エコー検査（頸部）は心配のある所見ではないので、3か月後に血液検査をしましょうとの判断でした。
今できることはないと頭で解っているものの、不安障害（パニック症）で通院服薬していることもあり、不安定になっています。

皆さんは様子見中や経過観察中の時期、どのように考え向き合われたのか教えていただけないでしょうか？

パニック症のため、やりたいことをするのにもかなりのパワーと準備、覚悟が必要な状態で、音楽や映画や読書やマンガ等も内容によっては辛く感じてしまうので、気分転換がなかなか上手く出来ません。

同じような経験のあるかたご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜ご家族のがんの状況を友人知人に知らせるかどうかで悩まれている患者家族のかたです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんばんは ねこみみと申します
私の夫が末梢性T細胞リンパ腫非特定型(PTCL-NOS)で現在入院中です

昨年の確定診断後は化学療法 同12月に同種造血幹細胞移植しましたが 完全寛解せずリンパ球輸注も行いましたが再燃
再び化学療法も始めましたが肺の状態が悪く効果が得られていません

太り気味だった体重は30キロ落ち外見もすっかり変わってしまいました
意識正常で少量なら食事も取れる状態ですが
先日主治医から急変の覚悟を促されました

皆さんにご相談したいのは この様な状態での面会についてです
人により考え方が違うことは承知の上でお聞かせ願いたいのですが 近しい友人知人に連絡すべきか悩んでいます

夫は薬が効いて家に帰れるように頑張っているため先生からの話は知りません
夫本人も使える薬が少なくなって厳しい現状は知っていますが 私はあえて余命や急変の話は伝えたくありません

本人が面会を望むのか また衰弱した姿を見られる事に抵抗があるのか聞くことも出来ず どうするべきなのか答えが出ません

患者様本人の立場でしたらどのように思われるか 又 同じ様な経験のある方がおられましたらご相談に乗っていただけますようお願いいたします

＜下咽頭がんの患者さんから、今後のことでご経験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

初めまして。
下咽頭癌の治療のため、喉頭摘出手術を受けることになりました。声を失うこともそうですが、永久気管孔とうまく付き合っていけるか、甲状腺も摘出することになるそうなので、様々な副作用を説明されてほとんどおびえています。
フルタイムで仕事をしているので、放射線治療を受けているので治癒に数か月要することもあるいわれ、いつ頃復帰できるか、というか果たしていつから外出できるのか考えるとあたまがいっぱいになってしまいます。

なお、おいおいプロヴォックスを利用する方向です。
手術前にできることから何か？
今後どうなるのか？
同じような経験をされたかたいたら、体験を教えてください。

どうぞよろしくお願いいたします。

＜子宮体がん、手術を受けられた患者さんからです。精神的な乗り越え方をお知りになりたいそうです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
予定通りの9月5日 子宮全摘 卵巣 卵管摘出手術を腹腔鏡手術で受け退院しました。
術後はICUで過ごし、暫くしてから一般病棟に戻りました。

術後、高熱に悩まされ、なかなか尿の管やお腹のドレーンも点滴も抜けませんでした。

お腹の痛みは、最初は想像以上でしたが痛み止めカロナール服用しました。

手術で取り出した子宮や、卵巣 卵管 そして、手術時の写真も主治医に見せてもらいながら詳しく説明を聞きました。１箇所だけではなく、卵巣に腫瘍があり手術後切り開いて中をしらべて、これは良性との事 ただ子宮体がんが下の方に落ちていて、25日の結果待ちの病理検査結果では、ステージが変わると説明を受けました。

今、手術後尿意が無くて困っています。
自然に尿意が全く無いため、カテーテルで暫くの間看護師さんにとってもらう、尿量測定 が続きました。

ただ、子宮全摘卵巣腫瘍卵管なくなった喪失感に気持ちが負けそうです。
必要な手術とはいえ、女性としては辛いです。
同じような経験した方がどのようなかたちで乗り越えたのかを教えて下さい。
ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。