がん患者達の相談・質問 (1177件)

＜転院の経験に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
肺ガン(扁平上皮癌)ステージⅣの父親と主治医のことで相談です。

父は、市内にある地域診療連帯拠点病院Aへ行き、上記の診断をされましたが、PET診断等の詳しい検査や陽子
線治療が出来るという県内唯一の病院Bへ紹介状を書いてもらい、片道2時間半かけて通ってますが、どうもBの主治医の先生と相性が合いません。

家族としては家族を通して余命宣告などはして欲しいとお願いしてたのにも関わらず、開口一番に本人に「余命は1年」と話してしまったそうです。

父だけでなく、私にも「余命は年内」と話してくる主治医に対し、不信感を覚えてきてしまっています。
また抗がん剤での副作用なのか、癌の影響なのか、左目が飛び出てしまい、物がボヤけて見えたり、右耳が難聴になってきてしまいましたが、その件についても主治医から詳しい説明がないようです。

そこで、家族で相談し、市内にある地域診療連帯拠点病院ではありませんが、地域密着型の総合病院Cの呼吸器内科でお世話になり、在宅医療でゆっくりと過ごしたい、という父の気持ちを尊重したいと意見が纏まりました。
8/27より3クール目の抗がん剤治療に入り、2週間の入院生活を目の前にしておりますが、今の主治医から紹介状を書いてもらい、転院することは可能でしょうか？

紹介状先Bから、元の病院Aでなく、違う病院Cへの紹介状は難しいでしょうか？

前回8/11の退院の際、Bの緩和ケアの看護師より、包括支援センターなどを手配してもらいました。
ケアマネージャーに関しては、A・B・Cどの病院に頼らず、介護職の身内からの紹介です。
そのケアマネージャーとの初顔合わせも控えております。
これから転院に向け、どのような段取りで事を進ませるのが良いのか、お知恵をお貸しください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜放射線治療とゼローダの副作用を心配する乳がん患者さんからです。体験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは！さちこです。
乳がん　ステージ3患者です。（リンパ転移あり）。

先日、手術前化学治療がおわりました。（ドキタキセル4回、EC療法4回）
9月に全摘手術予定で、その後、放射線治療5週間、経口抗がん剤（ゼローダ）半年、そしてホルモン治療と続きます。

医師より、放射線治療5週間と、経口抗がん剤ゼローダは併用すると聞きました。
放射線も経口抗がん剤も骨髄抑制の副作用があります。

併用期間は5週間ではありますが免疫力低下が心配です。

放射線治療と抗がん剤併用の治療をした方の経験談をお聞きできればと思います。

どうぞよろしくお願い致します。

＜膵臓がんの患者さんからのご質問です。ご経験のある方はぜひコメントをお寄せください＞

こんにちは。
膵臓ガン治療中です。masakichiと申します。
(詳細は、ココのプロフィールもご覧ください。)

①膵臓ガン手術で、手術にて腫瘍を動脈から剥がした経験のある方
②膵臓ガン手術後、後遺症の下痢について
等、お聞きしたいです。

ガン発覚時、膵体部の腫瘍が、動脈2つ(多分、上腸間膜動脈と腹腔動脈)に浸潤しているため、直ぐの手術は無理という事で、半年ちょっと治療を続けています。
肝臓にも転移の疑いがありました。リンパ節も少し腫れていて怪しいかも？という状況でした。

先月＆今月の検査にて、
・ほんの少し、腫瘍が小さくなった(11月のみ、12月は変わらず)
・肝転移が消えた可能性が高い
・低かった腫瘍マーカーの値が、12月に入って上がってきて、わずかだか基準値を超えてきた。(今使っている抗ガン剤が効かなくなりつつある可能性あり？)
と言う状況で、主治医さんたちより、一か八かの手術を勧められる可能性が出てきました。
(年末ギリギリにさらに検査して、勧めるかどうかの判断される)

世の中的には、腫瘍が動脈にくっ付いているままでは手術適用外の判断がされる病院＆お医者さんがまだまだ多い中、勧められたとしてもやはり不安です、迷います。ただでさえ、予後の悪い膵臓ガンですし。
(確か、上腸間膜動脈の方を剥がす。腹腔動脈の方は取ってしまう。)

①ぜひ、経験者の方のお話を伺いたいです。手術で剥がした方はなかなかいらっしゃらないかもしれませんが。

②後遺症の下痢、人それぞれかもしれませんが、どのくらいの期間面倒が続くのか？普通の会社員として社会復帰するのにどんな面倒を経験されたか、よろしければお聞かせください。(オムツして会社に行くとか)。

どうぞよろしくお願いします。

＜仕事復帰に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは！
昨日、化学療法最終回となる６クール目のＤＣ療法（卵巣がん/明細胞癌/ＩＣ３期）終了しました。
ほっとしています！

と同時に仕事復帰に向けて課題も感じています。

治療中も量を減らして仕事を継続していましたが、次第に「周りに迷惑をかけているんじゃないか」など不安や自信喪失感が募っていきました。

みなさんは治療終了後、体力＆精神面など、どのようにして回復していかれましたか？
ご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜仕事復帰で悩まれている経験者の方からのご質問です。同じような状況を経験された方は、コメントをお願い致します。

こんにちは。
2017年11月に子宮頚がんステージ3bを宣告され、化学放射線治療を経て、今は月一で通院し経過観察中です。

私は転勤族の妻です。
がんが発覚したのも転勤機に仕事を辞めていて時間が空いたので病院へ行ったらがんを宣告されました。

知り合いも全くいません。
病院もどこが良いのかわからない状態でした。
結局、実家の近くの病院でお世話になりしばらくは実家で自宅療養していましたが3月に夫の所に帰りました。

月一の通院は夫がいつも一緒に付き添ってくれます。
（車でも公共機関でも片道5時間くらいかかります。）

先々月のCT検査でがんが大きくなったかもと言われましたが先月MRI検査では大きくななっていないとの事。

ただ、腫瘍マーカーが3ヶ月続けて上昇しています。次、また上昇していたら今度はPET検査をするそうです。

仕事をしたいのですが転勤族である事、がんである事、通院の時は連休が欲しい事、体力に自信がない事。色々考えてしまい、一歩が踏み出せません。

やってみなければわからない。頭では分かってるのですが…。

どうしたらいいか解らず悩み不安でいます。
同じようなご経験をされた方、どうかアドバイスお願いします。

コメントを頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜主治医から透析の可能性を示唆された患者さんの御家族です。同じような経験をされた方がいらしたらコメントをお願い致します。＞

こんにちは。
白血病を発症し、７月末に臍帯血移植をした患者の家族です。
移植から９日経ちましたが、むくみが酷く、胸に水が溜まっている状態です。

利尿剤やステロイドを使って、尿として出るようにしていますが、なかなか出てくれません。
主治医の先生からは、このままステロイドが効かない場合は、一時的な透析をしないといけないと言われました。
とても不安です。

どなたか同じような経験をした方はいらしたら、是非、そのご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜リンパ浮腫にかかるご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
婦人科がんでリンパ節郭清をされた方にリンパ浮腫についてお聞きします。

広汎性子宮全摘出術と骨盤内リンパ節郭清を行い、再発予防に放射線治療を終えた者です。
以前の生活に戻ってきたら、足と恥骨上部の軽い浮腫を感じ始めています。

リンパ浮腫予防、または対処にどのようなことをされていますか？

おすすめの弾性ストッキングや着圧レギンスやその使用方法、リンパドレナージ、その他、気をつけていることや失敗談など教えて下さい。

また、夏に工夫していること、ガードルやその他効果があるものについてもご意見を伺いしたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜傍大動脈リンパ節の摘出手術を経験された人を探されているご家族の方です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

皆さん、こんにちは。
わたしの母(61)が昨年8月に大腸がんの手術をし、傍大動脈リンパ節遠隔転移のステージ4のため昨年9月から12クールの抗がん剤を始め、今年の3月から休薬しました。

しかし、6月のPET-CTで見えなくなっていた傍大動脈リンパ節がまた目立ってきたため、6月より再び同じmFOLFOX6+アバスチン療法をしていますが、今回は副作用の出始めが激しく、早いです。

そこで、ご質問なのですが、傍大動脈リンパ節の摘出手術を受けられた人がいたら、体験を教えてください。
また、どちらの病院で手術されたかも教えて頂けたら嬉しいです。

ご経験・アドバイスを教えてください。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜患者さんのご家族からの投稿です。是非、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
母の無気力と全く出ない食欲について心配しています。

73歳の母がスキルス胃癌で胃を全摘出、食道や十二指腸も追加切除し、明日で1か月になります。術後の検診で、膵臓とリンパ節の転移があることもわかり、昨日より、抗がん剤TS1を飲み薬でもらってきています。８月中旬に、抗がん剤点滴で入院予定です。

術後は食欲もあったのですが、退院後２～３日してからまったく食欲がなくなり（抗がん剤を始める前）、その頃から無気力になりました。

食事は、おかずやおやつ、ご飯など１食に１口だけとかなので、、１日の食事量としては、すべて合わせてもお茶碗半分ほどです（たんぱく質があまりとれてないです）。栄養補助ドリンク（パックの200ｋcal）も、頑張っても１日に半パックほどしか飲めません。

水分をとることさえ苦痛で、１日に300ｃｃほどだと思います。痛みがあるとか吐き気があるとかではなく、食べたい、飲みたい気持ちにどうしてもなれないようです。

朝、頑張って５～１０分ほど家のまわりの散歩をしていますが、家の中では、ほぼ眠っているか、寝転んでテレビを見ています。歩くときは、痛みがあるわけではなく、ふらつくときもありますが、気持ちさえあれば、さっと立ち上がり歩ける状態ですが、動きたい気持ちになれないとのことです。

ただ、数日前の検診では、血液検査の結果が問題なかったため、抗がん剤を処方されました。

母は、どうしても気力が出ないし、癌関連の本を読んだり、アドバイスを受けることを拒否していて、今は、自分を労わりたい、日にちが経てば良くなるだろうから、もう少し良くなったらもうちょっと頑張る、と言っています。

私は、母の気持ちを考えると、その気持ちを尊重してよりそってあげたい気持ちと、

本当に母が言うように、日にちが経てば、ご飯をまともに食べず歩かずでも、良くなるのか？気力がいつか出るのか？筋力が衰え、このまま本当に寝たきりになり、食欲も変わらず、抗がん剤でますます悪い状態になっていってしまうのではないか？恐れる気持ちもあり、

食事や運動を母の思うとおりに任せていて大丈夫なのか心配で、

声掛けをどのようにすればよいのか１日中、考えてしまいます。

私は遠方に住んでおり、母のお世話や家事全般は父がしています。

患者との接し方に悩んでいる私に、アドバイス、叱咤激励、何でも大丈夫なので、コメントをいただけると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜腕の浮腫みと手指の痺れで困られている患者さんからのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
卵管がん患者です。

2016年から約１年抗がん剤治療をして現在は経過観察中です。
埋め込み式ポートで治療をうけてきたのですが、化学療法が終わって１ヶ月たったあたりからポート側の腕の浮腫みと手指の痺れがでてきたので、主治医に聞いたらポートのせいかもねと言われました。

４ヶ月後のCTで問題がなければポートを外しましょうと言われましたがそれまでの間が長いので耐えがたいです。
特に朝方、手全体が痺れて何度も目が覚めてしまい不眠状態です。

箸を持っていると痺れてくるので、毎回利き手ではないほうの手で持ち直しています。
ポートによる合併症なのかと想像しております。

同じなような経験をされている方がいらしたら、コメントいただければ嬉しいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
どうぞ宜しくお願いします。