「高齢者患者」に関する相談一覧 (42件)

＜高齢者の患者さんが抗がん剤治療の再開を望んでいるご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
母82歳が4年半闘病中（S状結腸がん切除、当初より腹膜播種のみある為抗癌剤闘病、現在サードライン（FOLFOX＋アバスチン3年→イリノテカン1年→ロンサーフ始めたところ）

3ヶ月前の腸閉塞により小腸バイパス状態に、また、1ヶ月前に腹膜播種が膀胱に入り込み、大量の血尿によるアルブミン低下、

その結果食事が減り、足もパンパンにむくみ、歩くのも一苦労の状況。

医師からは、今の状況では抗癌剤はできない、余命も短いと説明を受けた。

現在は家で介護状態、少しずつ元気を取り戻し、少し食べ、少し歩ける状態に。
週に1〜2度点滴をうっている状況です。

本人は抗癌剤の再開を望んでいます。
同じようなご経験の方がいらっしゃれば、ご経験を伺いたく、
よろしくお願い申し上げます。

＜高齢者患者の家族のかたから治療選択についてのお悩みです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
７０代の父が非小細胞癌のステージ４Bです。
かなり進行が早く１週間でCT所見で腫瘍の大きさが明らかに増しています。

胸腔鏡の病理検査の結果の詳細は出ていないもののとにかく早く抗がん剤治療とのこと。

カルボプラチン+アブラキサンは確定、それに加えて免疫療法のキトルイーダを併用するかの提案を受けています。

父は副作用の不安を訴えるのですが、私としては受けてもよいのではと思っています。
同じような状況を経験したかた、どのようにして選択をされたか教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜　うつ気味の父親を心配される患者家族からです。タグリッソによる味覚障害が出ているそうです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
よろしくおねがい致します。
タグリッソで味覚障害を経験された方いらっしゃいますか？

また鬱気味の父を家族としてどうサポートできるのかご助言お願いいたします。

父が肺癌(非小細胞癌／遺伝子変異あり)との告知を受け現在タグリッソを服用してもうすぐ2ヶ月経ちます。
検査入院+肺炎をこじらせ2ヶ月近く入院していました。
退院してきてからも体調はすぐれず息苦しさが入院中より増しているらしく家でずっと座っています。
母が誘えば短い散歩には出るものの気力体力ともに落ちてきています(ただ歩く時は喘息持ちの母より早く歩いているみたいです)。

体重も入院中も退院後もさらに落ちて心配しています。
食欲もなく薬の副作用か以前好きだったもので食べれないものも多々あるようです。
タグリッソ開始1ヶ月ちょっと経った時点で肺癌の大きさは変化無し、脳転移した癌は放射線で治療したのですが同じような場所に1cmの再発と言われました。

そのせいもあって本人も落ち込んでおり入院していた時より気分がすぐれず家に閉じこもっています。
本人に生活の楽しみを見つけてもらえるよう家族がどのようにサポートできるのかご助言お願いいたします。

またタグリッソの味覚障害であるのならどのように対処できるのか知恵をお貸しください。
よろしくお願いいたします。

＜患者さんのご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
父が大腸癌（結腸）と診断されました。ステージ４です。

現在の状況としては、1週間前に入院して絶食状態。結腸の腫瘍が邪魔して上手く便が排出されていません。
本人の体力が落ちており、手術できない状況です。

私は治療して欲しいと思っているのですが、父は相当辛いようで、抗がん剤は服用せず、緩和ケアにしたいそうです。
私もいろいろ調べているのですが、父を説得する材料が正直、揃っておりません。
京都府北部の田舎の病院で現在入院していますが、他の病院でも診てもらいたいと思っています。

同じようなご経験をされた方がいましたら、どのように病院を選び、どのように治療選択されたか教えていただけたら幸いです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜悪性リンパ腫のめまいに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
悪性リンパ腫を患う父親についてです。

以下の症状はよく起こることなのでしょうか。もっと危機感を持つべき状態でしょうか。
まずは医師に相談すればいいことだとは思いますが、やはり体調に個人差はあるはずなので、皆様のご経験をうかがってみようと思った次第です。
よろしくお願いいたします。

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今日突然、「めまいがする」と言いました。横になっていれば楽。でも起き上がるにはキツイ、とのこと。今まで滅多に無い事でした。

単なる寝起きのせいなのか、目玉は少し赤みを帯び、顔色も浅黒い(色黒で火照っているから？)状態でした。

原因は不明です。元々高血圧、かなりの運動不足もありますし、リンパ腫だけが主な要因ではないと思うのですが、熱が出て暑がるので可能性は考えてしまいます。
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悪性リンパ腫といっても沢山の種類があるそうですが、父からは聞かせてもらえていません。もしかしたら父も知らない？

ひと月前には検査を一通り済ませ、病院からは「進行が穏やかな種類だから、自宅で経過観察を」と指示いただいて今は自宅で大人しくしている状態です。

治療のご体調について教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜高齢の親にがん後の生き方について話すことを悩んでいるご家族からです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
父親ががんです。
2019年1月救急で腸閉塞の疑いで入院、1週間の検査の結果は大腸がんステージ4で肝臓と肺に転移でした。

88歳と高齢でしたが食事が出来るようにと開腹手術で大腸と小腸を70センチ切除。
腹膜播種は見当たらず、肝臓と肺の転移がんは治癒しないと言われました。
手術の時、今すぐにでも抗がん剤治療をしたいところだが、大腸の手術を優先してくれました。
抗がん剤治療をしなければ余命は数か月と言われました。

父には大腸がんだと言うことは知らせ、肝臓と肺にも白い影があるから手術したら抗がん剤治療をすることも告げました。
2月21日からゼロ―ダを服用、3月14日からアバスチンと併用し6クール終了後CT検査をすると腹膜播種がみられ肝臓の腫瘍も大きくなってるので緩和ケア等検討した方がいいと話されました。

腹水も溜まってるようで足のむくみもひどく、抗がん剤治療の副作用と思われましたが、肝臓の状態が悪いのかもしれません。

父は88歳でいままで大病もなく入院したこともなく、健脚でよく食べる人でした。
それが疲労感がひどく動くのを面倒がるようにもなり、食もものすごく細くなりました。

ソーシャルワーカーに相談をしたところ、緩和ケア等に移行するにも父に残された時間をどうしたいか確認した方がいいのではないか、と言われ悩んでいます。

私は父に、今の病院で受けてる化学療法が父の体に負担がかかり体調が悪くなるなら卒業して、地域の訪問看護を受けるのもいいかもしれないね、と話しています。
がんで余命いくばくもないの、とは言えません。

担当医いはく、肝臓と肺に転移したがんが痛くなったり苦しくなったりすることは少ないとおっしゃいます。なら、腹水がたまったらCARTなどを受けたりその時々で対処してもらえる訪問看護でこの先一緒の時間を過ごしたいと考えています。

でも父に知らせ、この先もっと別のところで治療したいのか、どう過ごしていきたいのか聞いた方がいいのでしょうか？ものすごく悩んでしまっています。
ご経験者の皆さんから、コメントを頂ければ嬉しいです。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜お父さまががんの患者の方です。4年経って、様々な症状が出ているようです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
80代　下部胆管がんステージ3治療済みの父のことを書きます。
家族です。
手術は4年前、膵頭十二指腸切除術を受けました。
以後転移・再発もなく経過観察中です。

最近、父が「げっぷがたまって気持ちが悪い」と吐きそうになることが多くなりました。
がんを切除した大病院では、がんはもうないのだから気にし過ぎといいますし、かかりつけ医からは手術をすればだれでもそうですよ、と言われてしょんぼりしています。

胃は3分の2くらい取りました。
十二指腸、胆のう、すい臓のすい頭部はありません。

手術から3か月くらいのころから最近までこういう症状はありませんでした。

脂ものを食べると気持ち悪いといいます。
わかめも消化しないと言います。
このままでは痩せるばかりで心配です。

術後、時間を経てからこのような症状が出るのはしょうがないのでしょうか。
医師が冷たいように思えるのですが…。

全身もあちこち痛いと言います。
それは術後長く動けなかったせいだとかかりつけ医は言います。
ロキソニンパップをもらい、貼っていますが治らないそうです。

時間がかかってから、同じような症状が出ている方がいらしたら、是非、ご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜高齢者患者の治療方針になやむご家族の方からです。ご経験者の人はコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
63歳の母について相談させていただきたいです。
甲状腺がん（乳頭がん）の診断が出ました。
腫瘍自体は11ミリと小さいのですが、被膜の外にあり、筋膜から細胞がばらまかれている可能性がある、というところまで言われています。
医師からは、甲状腺を全摘するか、少しでも残したいか、手術前検査までに決めるよう言われています。

子としては、再発のリスクがあるといえど、全摘により声が出なくなる、体温調節ができなくなり動けなくなる、などのデメリットが大きすぎて、そうなったら母は生きる意味を見出せるのだろうか、と思っています。
母も、一人暮らしのため、そういう状態になったらもう生活は難しくなることを心配しています。

医師は、自分で決めてください、のスタンスのため、方針選びに悩み、苦しんでいます。
どうやって治療方針を決めたかなど、ご意見やご経験を教えていただきたいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜フォルフィリノックスの副作用に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いいたします＞

こんにちは。
母がすい臓がんの患者家族です。

先週母が黄疸で入院し、肝転移ありの膵臓癌とわかりました。
抗ガン剤治療しかできず、ネットの情報は悲観的なことばかりで、落ち込んでいる暇はないのに前を向けません。

間も無くフォルフィリノックスという抗ガン剤治療はじめます。

実際にこの治療を受けられている方に、副作用への心構えや対処法等、どんなことでも構いませんので情報を教えていただきたいです。

まだ家族一同うろたえていて、返信遅くなるかもしれませんが、どうぞよろしくお願いします。

＜高齢のがん患者さん（父親）を心配するご家族の方からのご質問です。該当するご経験者の方は、コメントをお寄せください＞

はじめまして。
今年6月に父(70代)が急性骨髄性白血病になりました。
芽球90%で何もしなかったら余命2週間と言われすぐに抗がん剤ビダーザ治療をを行いましたが効かずCAG療法を行いましたが寛解にはなりませんでした。

その後、骨髄抑制が酷く白血球数も上がらず熱も出るため無菌室で過ごしていましたが体力的にも年齢的にも出来る治療が無く医師から家族だけに余命数週間から数ヶ月と言われてしまいました。

父は死ぬなら家で死にたい！と今月18日に自宅に帰ってきました。
飲む抗がん剤のハイドレア、抗生剤や解熱剤等の薬を飲みながら週1回の輸血でがんばっています。

帰ってきてからは熱も出なくなり好きなものを食べて布団に寝て散歩して…と過ごしていてこのまま元気に何年も生きてくれるのでは…と錯覚してしまいます。

昨日の血液検査では白血球が800から1400に上がり好中球も増えてるし良いですねと言われました！

長くなってしまいましたが輸血や薬で白血病と共存しながら長生きされている患者さんはいらっしゃいますか？

いらしたら。、ぜひ、ご経験を教えて頂きたいです。

誰にも相談出来ずこちらで相談したくて登録させていただきました、どうぞ宜しくお願いします！