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<放射線による食道炎が原因の難治性食道狭窄で治療経験のあるひとがいたら経験を教えてほしいというかたからです。ご経験者の方はコメントをお願いいたします>
こんにちは。
夫が2023年04月に食道がんステージⅢbと診断、術前DCF療法2クール受けましたが、気管への浸潤が否定できず、7月に化学放射線療法CF+60Gyを初めましたが、放射線27回54Gyの時、炎症反応高値で中断。
9月に内視鏡で食道がひどく腫れて狭窄していることが判明。
11月に食道炎の痛み軽減するも、狭窄進行。
ほぼ液体しか摂取できなくなり、バルーンを月1回実施しましたが、回を追う毎に効果が少なくなり、5回目で、もうこれ以上効果が期待出来ないと言われました。
レーザーメスで削る方法も、狭窄長が3cmだから適応外と言われました。
放射線による食道炎が原因の難治性食道狭窄で治療経験のある方がおられましたらご経験を教えていただけたらありがたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<胃がん、術後2年がたっても後遺症に悩まされているかたからです。同じような経験をされた方いたらコメントをお願いします>
こんにちは。
9年前に胃癌を内視鏡手術で切除、7年前にほぼ同じ個所に再発し腹腔鏡手術で胃の半分を切除し、その後オキサリプラチン+ゼローダの抗がん剤治療を8クール受けました。
再発予防のためです。手首・足首から先のしびれと痛みの末梢神経障害の副作用の後遺症が残り、治療後2年程してから膝の強張りと倦怠感がでました。
今も続いていてQOLの低い生活です。
特に倦怠感と足裏の痛みに悩まされてます。今までそのうち良くなると我慢してましたが、かえって悪化する方向に向かい今年は少しでも良くなる事を期待し情報を集めてます。
同じ経験をした方・そういう事に携わった方がいらしたら、アドバイス頂けると幸いです。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<前立腺がん、親知らず抜歯から薬剤性顎骨骨髄炎と診断され手術をされたかたです。同じような経験者の方いらしたらコメントをお願いいたします>
はじめまして。
現在、2023年6月より前立腺癌の治療をしております。
骨転移があり、抗がん剤6クール
ランマークを使用する事になり、顎骨壊死の可能性がある為、同病院の歯科にて、検診に行ったところ、親知らずが斜めに生えていた為、今後のことも考え、抜歯する事になりました。
その1か月後からランマークを始めましたが、親知らず抜歯の治りが悪く、痛みも治らず結果3ヶ月後に抜歯による、薬剤性顎骨骨髄炎と診断され、1月に炎症を起こした部分を削る手術を行いました。
こんど再発したら、顎骨区域切除といって、顎の骨を外から切り取り、そこに金属プレートをはめる手術になると言われております。
ですが、術後1ヶ月ちょっとたった今、また痛みが出てきており、再発の不安になっており、本来の前立腺癌のこともままならなくなっております。
現在何とか仕事もしており、QOLが下がる事にとても危機感を感じております。
どなたか同じようなご経験のある方などいらっしゃいましたら。ご教授いただきたいと思います。
また同じご経験でなくても、体が思うようにならなくなるかもしれない不安をみなさんどう対処しているのかお伺いしたいです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<膵臓を全摘した場合の生活が不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします>
はじめまして
2020年8月に膵臓の膵頭部のガンを発症し、膵頭部を切除したのですが、術後2年後に膵臓がんの再発が見られ、残った膵臓の全摘手術を受けることになりました。
この膵臓を全摘した場合、1型糖尿病となり、インシュリン注射等しなくてはいけないと思うのですが、日常生活上かなり大変なものなのでしょうか?
食事等食べるたびに、何度も注射しないといけないものなのか、大変不安です。
同じ経験をされたかたから体験を教えて頂きたいです。
よろしくお願いします。
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7 件
<ポートに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
家族がスキルス胃がんステージ4のみかんです。
腹腔内投与のため、腹腔ポート留置手術を受けるのですが、医師からあわせて鎖骨へのCVポートの留置も勧められました。
CVポートは抗がん剤治療を続けていく上で、点滴などの負担が減るとのことでした。
ただ本人は急にあちこちにポートを留置することに少し躊躇しています。
腹腔ポートは分かっていたことですが、CVポートまでも。。となっています。
そこで下記3点質問させていただきたいです。
1.抗がん剤治療(点滴)をされているかたで、CVポートを入れずに、1年、2年と治療を続けているかたはいらっしゃるでしょうか。
その上で困っていることなどありますでしょうか。
2.CVポートを留置しているかたは、ポートを入れてみて、やはり良かったでしょうか。
3.CVポートを留置しているかたで、スポーツをされているかたはいらっしゃるでしょうか
(本人がテニスが唯一の趣味のため、それが出来なくなることも不安を感じています。)
いずれかひとつだけでも、どなたか教えていただけますと幸いです。
よろしくお願いします。
みかん
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5 件
<大腸がん、骨転移のリスクに不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします>
はじめまして
2018/12に大腸がん発覚。手術をしたが、2020/5に再発し現在、肺に転移あり。
以降は抗がん剤治療を続けてきたが、趣味は登山であり、抗がん剤で気分が悪くならない限り登山を継続してきた。
しかし、今年の4月より左足が痛くなり、整形外科に通うも一向に良化せず、MRI検査したところ、患部(大腿骨)に影が見えた。今後PET検査を行い8/4に結果発表の予定。
骨転移があれば、登山の継続は難しいと思うが、今後どうなるのかが不安である。
現在、まだ勤務もしているが、歩けるうちに色んな所に行きたい気持ちもあり、どうすれば良いか迷っている。
骨転移の方がどういう生活を送られていているか教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<肺がんで手術を予定されているかたからで、手術後の経過をお知りになりたいそうです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
先週、肺癌と言われ、来月転移がなければ胸腔鏡で手術します。
癌と言われまだまだ動揺、不安の中にいます。
胸腔鏡手術をされた方、入院時や退院後自宅で過ごす時など、準備しておいて良かったものなどありますか?
私は右肺下葉に癌があり、手術になれば右肺の半分が無くなります。
術後どのような状態になるのか、胸腔鏡手術の術後もどんな風になるんだろうと、不安ばかりです。
ご経験者のかたから、その後のQOL、体調など経過を教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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15 件
<アバスチンとキイトルーダの維持療法が辛いかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
子宮頚がんの方にお聞きしたいです
胃型腺癌と特殊な癌のタイプで予後不良とよく聞きます
抗がん剤、放射線をし3ヶ月で再発、再び抗がん剤治療しました
その後は、アバスチンとキイトルーダの維持療法を3週間おきにしています
腫瘍マーカーも増加し、浮腫や痛みもまたぶり返してます
とっても不安で次回の治療も受けるかどうか迷ってます
最近は体調も良くなく気持ちの方も落ちています
同じような状況を体験したかたの体験談を教えていただけたら嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<子宮頸がんの患者さんのご家族からです。より美味しい野菜ジュース、歯磨き粉でご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
母が子宮頸がんステージⅢで、入院して放射線+抗がん剤治療をしています。
①ハンドブレンダーでジュースをつくるときに入れるとおすすめな野菜や果物を教えてください。
バナナ、ほうれん草、にんじんがよく見られますが、他に美味しい組み合わせがあればお伺いしたいです。
②研磨剤・清掃剤なし、無添加、オーガニックな歯磨き粉のおすすめを教えてください。
副作用による口内炎や歯茎からの出血が悪化しないような歯磨き習慣を目指しています。
ドラッグストアで買えると嬉しいですが、全くの不使用は少なく、清掃剤でも天然原料が使用されているなら問題ないのかも気になります。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<声帯を取る手術をした患者さんのご家族からです。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
現在74歳の母の咽頭全摘出の手術後の不安について相談させて下さい。
2005年に初めて母が下咽頭癌になり、当時は放射線治療で完治。
2021年の2月頃に下咽頭癌を再発してしまい(全く同じ部位ではないので再発ではなく新たな下咽頭癌と言う方が正しいかもしれません)、同じ部位に放射線は2度出来ないという事から、根治治療なら声帯も取る咽頭全摘出しかないと先生から伝えられ、声が出なくなった後の生活の不安からこの2年間、手術も何も治療せずいましたが、2023年の2月頃に進行して腫瘍が大きくなってきた事により食べ物が飲み込み辛くなり、ミキサーにかけてもほんの少し食べれるくらいな状態になってしまいました。
下咽頭〜食道の方まで腫瘍が大きくなってしまい、このままでは命の危険がと思い、私も必死で母を説得し、母も2年前から最近までは自覚症状が無かった為、手術にまで踏み込めなかった様ですが、食べれない辛さや私の説得も聞き入れてくれた事から、手術を決意してくれて、無事2023年の5月に手術が行われました。
まだ手術して数日で入院している状態ですが、回復は今の所順調との事で安堵しております。
そして今回の質問なのですが、母は『同じ声帯を取った方(咽頭全摘出)のその後の方を知りたい』との事です。
声が出ない生活はどんなものか、思ったより辛い、思ったよりなんとかなっている、どんなエピソードでも構いません。
永久気管孔になった事から、痰の吸引も夜中もしないといけないと聞いていてそれも経験者の方に聞きたいのですが、やはり大変でしょうか?
母が今後を不安に思う気持ちを、同じ手術をした方のエピソードで少しでも前向きになれたりするきっかけになったら嬉しいと思っています。
生活の面で思うことでも、精神的な面でこう感じてるなどでも何でも構いませんので是非、お話を聞かせて頂けたら嬉しいです。
(2年前に手術をするかで悩んでいた際に、この質問広場でコメント下さった方、母に伝えて、凄く為になっていました。心から感謝しております。ありがとうございました)
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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