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こんにちは 子宮頸部腺癌(ステージ2)と診断され、広汎子宮全摘出+卵巣摘出+リンパ節郭清の手術を受けました。 まだ病理検査の結果が出ておらず、一旦退院をすることとなりました。 ですが今後のことが不安で仕方なく、子供達の顔を見ると悲しくて泣いてしまいます。 私と同じ病気(できればステージも同じく)で社会復帰された、お元気に過ごされているなどの話が聞けたら幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは、中咽頭癌で放射線(66Gy)とシスプラチン(140mg/㎡)を終えて1ヶ月ちょっと経った者です。 治療後1ヶ月位から両手にシビレが出始め、その後両腕、今は頭にも広がっています。 手や腕はジンジン寒いような感じ、頭はピリピリする感じで非常に不快で、これがいつまで続くのか不安です。 同じような症状を経験された方の体験談や対処法を聞かせて頂けるとありがたいです。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは 卵巣がんで手術後、TC療法を受ける予定のうまと申します。 近日中にTC療法を始める予定ですが、禁煙が継続できなくて困っています。 タバコをやめなくてはいけないと分かっているのですが、今後の不安を紛らわせるためにタバコに頼ってしまいます。 ガンになったことで禁煙できている先輩方のお話を伺いたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんんちは。 大腸がんにかかって、6年が経ちました。 最初はステージ3Bで3年経過、その後骨盤内リンパに転移、術後一月で腹部大動脈に転移。 二年の抗癌剤で薬剤耐性。 今年はじめに重粒子を打ち、ホットするまもなく肺転移。 先日のCTでは30*近くの米粒の癌があり、手術不能。 なかなか共存はスリルとサスペンスですね。 そんな中、小さい中小企業ですが代表になり、一期二年は頑張らないとと思ってます。 抗癌剤はラムプラスイリノテカン、5FUです。 頑張って前向きに共存を考えていますが、力強く励ましてくれる妻にも申し訳なく、今回は大分落ち込んでいます。 肺の転移でこんなに沢山って厳しいですよね。 大人しくしてくれていたら頑張れるのに。 長期のがん治療を経験されている方いらっしゃいますか? 心の持ちようとか、生活の仕方など、ご経験を教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 59歳・男性です。 3年前に下咽頭がん、食道がん(ステージ1)の放射線・化学療法の治療を終え、今は経過観察中の状態です。 こちらは順調で「問題なし」との診断が今も続いております。 しかし、別のごく軽い症状で定期的に通っていた、同じ病院の耳鼻科から2か月前に「声帯が赤い」との指摘を受け、生検を行ったところ 喉頭がん(左声門がん)ステージ1との診断結果となりました。 コロナで耳鼻科へ行くのを半年スキップしたうえに、このような予想外の結果となりショックも大きかったです。 また、今回の治療については、放射線が使えないとのことなので声帯を半分切除する経口手術を選択することにしました。再発リスクがいくらか残るのは承知のうえ、QOLを優先しての判断です。 今回お尋ねしたいのは、声帯への手術を過去になさった方がいらっしゃいましたら、 声質の変化などについて、そして今後の生活を送るうえでの注意点やアドバイスを頂戴できればと存じます。 何卒よろしくお願い申し上げます。
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はじめまして。 夫が直接ガン肺転移のステージ4です。 閉塞しかけていたので、緊急手術にて摘出。運良く人口肛門は免れました。 リンパ1個転移有り。術前のCTにて肺に1センチ〜数ミリの丸い影が左右4個見られるとの事で転移の疑いありでステージ4と診断されています。 これから抗がん剤治療です。 腫瘍内科でMRIとPETを受けて抗がん剤を決める事になり、先日、初診を受けました。 二十代と見られるとても若い先生でした。 開口1番「厳しい事言いますが、ステージ4なので治癒はありません。」 夫婦ともどもあっけに取られて、「ああ、もうその影は転移なんですか?」と聞くので精一杯でした。 回答は「そうです」 そして、「これからは長くいかに緩和していくかの為の治療です」とかなんとか、さんざん私もネットで調べ尽くした話が出てきて、あげくに「じゃあ余命言いましょうかね」です。本当に驚きました。 別に優しくしてくれとは言いません。今までも消化器内科の先生も外科の先生も率直な意見を言ってくださる方ばかりだったので。 ただ、どんな病気も人それぞれ、気持ちそれぞれ、一定の距離は保ちつつのコミュニケーションだと思っていたので本当にショックでした。 まだMRIもPETもこれからなのに。 主人はもう絶句状態だったので、 「それでなくてもネット等で情報過多になってる状況なので、今は数字に引っ張られたく無いので結構です」と言いました。 それでも何故か言いたそうにしているのが怖かったです。「まあ、治療中にタイミングありますしね」とまで。 2人して大ショックでその日はご飯も喉を通らず、眠れなかったです。 外科の先生と頑張りましょうねと別れて、治療に前向きになっているところだったのでまさにジェットコースターでした。 先生にしたら、若く、まっすぐな気持ちで正直な仕事をしようとしたのかも知れません。 そして、私どももまだ戸惑っている状況で、ナーバスになっいるとも思います。 何事も初めてで、戸惑う事ばかりです。 結局は人間同士ですので難しいですね。 すみません。ほぼ愚痴になってしまってますよね。 皆様はどのように主治医とコミュニケーションを取られているのかご教授頂けると幸いです。工夫?みたいなものはあるのでしょうか。 ちなみに、今はこちらのサイトに出会って、何とか気持ちを上向きにさせていただきました。 よろしくお願いします。
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こんにちは。 76歳母のことで、質問させていただきます。 2020年1月に卵巣ガンステージ3cの診断を受けました。その後、6回術前抗がん治療を行い、手術後はまた3回抗がん治療をしています。 2020年10月に寛解となったあとは、維持療法のため、アバスチンに切り替えて治療したところ、2021年6月に再発。 腫瘍マーカーは基準値内であったにもかかわらず、CTでごく小さいガンを認識され、PET検査で再発確定となりました。 2021年10月までに4回の再発後の抗がん治療(tc療法)を終えて、本日、CT検査の結果がでました。 再発時にあった極小がんはわずかに小さくなったものの、まだ寛解とは言えず、追加で抗がん治療をあと2回やることになりました。 その後、またCT検査をした後は、ゼジューラで維持療法の予定です。 再発時の極小がんをあと2回の抗がん治療で、完全にゼロにすることがもしできなかった場合、どうなるのか。 不安は尽きません。   同様のケースなどご経験された方がいらっしゃれば、ご体験のお話を伺えたら、とても有難いです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは、 鼠径部リンパ節郭清手術を控えております。 担当医からリンパ浮腫の後遺症について説明がありました。 右側鼠径部のリンパ節を全摘となるので、リンパ液の戻りが悪くなるのは確実で、浮腫が出やすいと…出ると回復はせずに進行を遅らせる事しかないと… 運転を仕事にしているので中々致命的かなと… 予防の為に弾性ストッキングやマッサージでケアするとの事ですが、少し不安で仕方がありません。 皆様のご経験、近しいご経験など、アドバイスご意見頂けましたら幸いです。 よろしくお願い致します。
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こんにちは 中咽頭癌で、放射線治療+化学療法を終えたばかりの者です。 治療中盤から、舌の上一面に白い苔のような物ができ、そのせいか食べ物が全て粉っぽく感じて食欲不振につながっています。 看護師さんの勧めで消毒液でブラッシングしてみたりしたのですが変化なく、主治医もよくわからないのかアドバイス頂けません。 同じような事をご経験の方がいらっしゃればお話を伺いたいです。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 緑内障で6年前ほどから視力が低下し、昨年2月に舌癌と喉頭がんで声帯も切除しております。 視力はぼんやりと見える程度で、発声もできない状態です。 同じような境遇の方でほかの方とのコミュニケーションをどのようにとっているのか、手段や交流の場などの情報があれば教えていただきたいと思います。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは 4月30日に膀胱がんTURBTで3/4ほどの面積を削り、8月10日にBCG8回目終了しました。 退院が5月10日ですがそれ以降頻尿と尿漏れが今でも続いています。 夜も1時間おきに目が覚めトイレへ。 退院後ゆっくり寝られたことはありません。 同じような経験をお持ちの方、頻尿と尿漏れはあったかと思うのですがどれくらいで改善したか教えてください。 退院当初は1時間に2回くらいの頻尿でしたが今は1時間くらいの間隔までになりました。 医師曰く、手術前のようには戻りません、いやなら全摘しかないでしょうねと冷たいお言葉。一生続くかと不安と悲しい気持ちです。 試しに八味地黄丸を飲んでみましたが余計にトイレの間隔が短くなったので今はやめてます。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。36歳女性です。2021年11月に舌がんと診断されました。 まさか癌だとは思わず、紹介状を書いてもらう際に大学病院は大袈裟すぎると市の医療センターを選びました。先生はとてもわかりやすい説明をして下さり、患者の気持に寄り添ってくださる方で今後もこの先生にお世話になりたいと思っています。 ただ、他の方のブログや治療履歴を拝見していると、あまりに治療のスピードがゆっくりしているのではないかと不安になります。 舌の部分切除手術は告知から4週間後で(若い方の場合手術まで抗がん剤を使う場合もあるようですが、ありません)、CTやMRIを撮ると手術が更に遅れるということで、今のところ生検、血液検査、レントゲン程度しかデータがなく、腫瘍の大きさからおそらくリンパ転移はしていないだろうということです。 先生のことは信用していますが、あまりに客観的なデータがないので、手遅れになるのではないかと不安になります。 近くの大学病院にセカンドオピニオンを聞きたいと思うのですが、このようにデータが少ない場合でも話を聞いて頂けるのでしょうか? ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは 70代母が胃がんステージ4、腹膜播種。 腸の動きが弱まっていて、腸閉塞にならないよう注意と言われています。 現在SOX療法1クールめ。食欲不振でどんどんやせており、一日の半分を寝て過ごしています。本人は匂いがきついのがだめで入院中の病院食も食べられませんでした。 今後の予後は食べられるかどうかがポイントといわれており、この状態でも食べやすいものを模索しています。 食べられたもの ●かぼちゃと人参のポタージュ ●しらすとプチトマトの豆腐サラダ ●シリアル ●ブロッコリーとひき肉炒め ●果物 いずれも味つけなしです 似たような食欲不振、腸閉塞の状態の方で他に「これなら食べられた!」という食事、教えてください! どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 19年末に父が食道癌になり、抗がん剤後手術、その後CT検査を定期的に行ってます。 術後1年3ヶ月血痰が出た事で病院へ。 気管に腫瘍らしきものがあると先生から言われました。 後日生検をするようです。 食道癌の気管転移は症例が少ないらしく、ネットで調べても詳しくでてきません。 食道癌 気管転移されたかた、受けられた治療体験について教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして 50代、女性です。 今年6月にガン宣告を受け、治療中です。肺の水が抜けていないので現在は酸素をつけて生活しています。 配偶者はいますが、子供はいません。主人も私も実家は遠く離れているため、親類にも会えずにいます。 みなさんに教えていただきたいのは、療養中の生活についてです。 主人とふたりの生活なので、私が体調が悪かったり、精神的に落ちていると、当たり前ですがとっても暗くなります。 家事と仕事で疲れきっている主人をみると、申し訳なくて、それで落ち込むこともありますし、主人が忙し過ぎて私にあたることもあります。 本人は解っていませんが、言葉がとてもきつくなるのです。やってくれていると思えば私も言い返すのをこらえて謝ったり。 ストレスに感じます。 何か円満にいく、いい方法はないでしょうか。 ご経験を教えて頂けると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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卵巣がんのポニョと申します。 リンパ節転移癌についてのご質問です。 2019年に卵管癌の手術を受け、一時寛解状態にはなったものの、2020年3月に腋窩リンパ節転移となりました。 その後様々な化学療法を試みましたが、全く効果が無く、両脇の癌は3㎝大にまで進行しました。 現在PARP阻害剤(セジューラ)を服用し、若干進行は収まっているものの、主治医からは放射線治療を薦められました。 ただ、この治療も癌を消すのではなく、進行を止めるだけ、それも効果があるか分からないようです。 内臓に転移していないので、身体はいたって元気なだけに、放射線治療に不安を感じています。 リンパ節転移癌を治療した経験がある方、どのような方法取られたのか、放射線治療のご体験など、教えていただけないでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは いつも拝読しております。 現在夫が上咽頭がんの治療で入院しています。 抗がん剤の影響でだんだんと食欲が落ちているようです。放射線治療も併せてしており、虫歯などにならないよう入院前に注意を受けました。 それを意識してか、夫は甘いものを極力避けており、食べられないならせめてゼリーやアイスを薦めるのですが、食べないと言います。 そんなに甘いものは避けなくてはならないものなのでしょうか。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 主人が咽頭癌ステージIIで放射線治療、抗がん剤治療を終えて、3年になります。 毎月診察に行ってます。 口内、唇の乾燥、上半身の乾燥がひどいです。毎日のお手入れはかかせず、また外出時は水分、リップ、ウエットティッシュは必須です。 みなさんにお伺いしたいのは食事のことです。口内乾燥、唾液が出ないことから、固形物の飲み込みがいまだに難しいです。 豆腐だと飲み込み時にバラバラになり、喉に詰まり、白米だと普通の人なら美味しく感じる甘みと粘り?がひっかかり、たまに水分でもひっかかり、吐き出してしまいます。 誤嚥性肺炎にもなりかねない状態ですが、主治医はエンシュアの処方をするだけで、こんぽんの解決になっていません。 生きる楽しみ、食事ができず、本人も苦痛で、また目の前で食事する家族もなんだか申し訳なく、、、 飲み込みに関して、効果のあることがあれば、教えてください。 よろしくお願いします。
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こんにちは 中咽頭がんステージ1で放射線治療、シスプラチン投与治療を終えて自宅療養しております。 自宅療養約1ヶ月半ですが、未だに口からの食事ができず、がん治療前に設けていた胃瘻からメイグッド(1日400カロリー4袋)を摂っています。  【教えてください】 口からの食事ができない理由としては、飲み込み時の喉の痛みなどはありませんが唾液が少なく口の中が「異様な味」がし、何か食べれないかとチャレンジするも全てその「異様な味」に感じられ何口も食べれず断念を繰り返している状態です。 体重も徐々に減ってきており焦りを感じております。味覚なので人それぞれなのかもしれませんが、 より食べやすいものや、克服の仕方など、ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 中咽頭癌で放射線治療70gryを終了した者です 最後の照射前から泡沫状の唾液で誤嚥しそうになっていました。 照射終了して1週間立ちますが泡沫状のため飲み込み困難のため、吐き出している状態。水分で流し込む事もしています。 夜間も不眠。 泡沫状の唾液改善に何か良い方法があれば教えてほしいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 <放射線を癌の原発巣でない右側も当てるべきか、今後の人生を踏まえて、とても悩んでおります。。。> 左側舌がんステージⅣbの28歳男性です。 病理検査で、摘出した左側のリンパ節に節外浸潤している形で転移が見つかり、再来週から放射線、抗がん剤(シスプラチン)治療が始まります。 放射線は元々、左側だけに当てると聞いてましたが、先生からは、若いしがん細胞も活発に動くかもだし、予防的な意味で右側も当てといた方が良いかもと言われました。 ただ、右側も当てると唾液機能が左右でなくなってしまうこと、味覚障害がより発生するリスクがあるこも言われました。 私は悩みに悩んで、生きていれば何とかなると思って、右も受けます!と答えました。 しかし、その後に味覚障害・唾液が出ない方のブログやこのサイトに登録されている方のコメントを見て、どうしようと迷い始めました。先程、母親とご飯を食べていましたが、この美味しいと感じる感覚がなくなるのかーと思うと涙が出てきました。 「再発・転移するリスクは減るものの、味覚障害・唾液機能を低下or無くしてまで、予防的な意味で右側も放射線を当てる」か「再発・転移するリスクは増える?ものの、味覚障害・唾液機能を少し残して、もともと転移のあった左側だけに当てるか」でとても迷っています。 ご経験者、ご有識者、味覚・唾液障害の方々のご意見をいただきたく、どんなに些細なことでも嬉しいので、よろしければコメントよろしくお願い致します。
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こんにちは 大腸癌S状結腸癌の手術退院後16日目です。 やっとお腹の張りと痛みがある程度収まりつつあり、仕事に復帰したばかりです。 ステージ3c リンパ節転移ありなのでこの後抗がん剤治療となりました。 XELOX療法を予定しております。ドクターから頂いたメーカー作成のハンドブックに目を通しましたが、不安でいっぱいです。人によって副作用の症状が異なるのは承知しておりますが、皆様の体験談をお聞かせいただけましたら助かります。 治療中にどこまで仕事が続けられるのかも予想しておきたいと思っております。 因みに仕事は内装設計のデスクワークが主体です。 手足症候群が出るとのことで、マウスが握れるのか不安です‥諦めなくてはいけないことは知っておきたいですね。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 74歳の母が膵臓癌ステージⅣとCT画像により宣告されました。 肝臓にも転移しているようです。10.20に入院し、病理検査をします。いまお世話になっている病院は、市立の総合病院で膵臓癌の実績が北海道で1番実績のある病院に比べると3分の1くらいです。 担当してくだった医師も専門が消化器一般とネットで書いていたのでなおさら不安になっています。 早く抗がん剤治療をしないといけない気持ちと、本当にここの病院でいいのか。 実績のある病院で治療してもらった方がいいのでは。という気持ちがあり、焦るばかりです。 病理検査後にセカンドオピニオンをしたほうが良いのか。 または転院を希望した方がいいのか。 ご経験上のアドバイスをいただけると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 下咽頭癌の声帯全摘出の手術後の放射線治療についてご相談です。 家族(69歳)が今年下咽頭癌IVとなり、放射線治療+抗がん剤治療または、声帯摘出の手術の選択をすることになりました。 本人は、声を失うことに抵抗があり、放射線治療+抗がん剤がいいと考えていましたが、状況的に先生からは手術で取り切れる可能性もあるから手術したほうがいいと言われました。セカンド・オピニオンの先生や家族含めて話し合い、手術で取り切れる可能性がある、まだ手術できる状況であれば手術した方がいいのでは!?となり、手術を決めました。 手術は無事成功し、ガンも残っていないと言われました。 しかし、部位的にミクロで癌細胞がある可能性はあり、再発リスクを低くするためにも、放射線治療+抗がん剤を勧められました。 こちらは、手術か治療かの治療とは異なり、術後すぐ後から行うミクロのものまで徹底的に取り切ることが目的のようです。 本人は声帯摘出後も生活や気管孔の管理などが大変と感じているなか、また治療も加わることに抵抗はありましたが、放射線治療のみ33回予定でスタートし、現在15回くらい終えたところです。 ただ、副作用も出始め(味覚、喉の締め付けにより苦しい、嘔吐など)、また手術から1ヶ月くらいしかたっていないので、首の痛みや飲み込みの悪さか食事が取りにくいなどもあります。 そこで、これ以上放射線治療を続けるのは厳しいと感じていますが、先生からは途中でやめると効果は0だと言われたそうです。(効果は0か100しかないと、、、) このようなご経験、また近しいご経験などある方がいらっしゃいましたら、ご意見・アドバイスなどいただけましたら幸いです。 宜しくお願いします。
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はじめまして。 6月に小腸の腫瘍を摘出して、その後7月に術後の腸の癒着で、また手術をしました。 2回の手術ともお腹のおへそから腹空鏡を行っています。 術後は傷口も動きによっては、痛みがありましたが、今は、4ヶ月程経過して、傷口の痛みは、ほぼなくなりましたが、おへその手術後のとこに手術の糸の様なものが、出ています。 手術の糸は溶ける糸なので、抜糸をすることもなく今日に至りますが、I本ほど1センチ弱の透明な糸が出ています。 痛みはありませんが、前から気になっていたのですが、同じような経験をされた方はいますか。 このまま様子をみても良いのか悩みます。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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お世話になります。 皆様に家族の通院付き添いについて、アドバイスを頂ければと思います。 私は現在母が肺がん治療中の者です。両親、姉、私の4人暮らしです。 現在私は転職活動中ということもあり、母の通院には基本父と私の二人で付き添っています。母の体調やコロナ渦等を踏まえ、車で1時間程かけて通院しております。 ただ私が就職すれば、当然父と母二人での通院がメインになります。父ももちろん運転出来ますが、年齢も70代半ばということで、今はまだ大丈夫でも今後父に全ての運転を任せることには不安があります。 もちろん姉も休みは調整してくれますし、私も大事な通院の際は、会社の休みを調整したいと考えております。 今後公共交通機関の利用も視野に入れる必要があるかもしれませんが、現時点で転院は考えておりません。 結局状況の変化に応じて、その時その時決めていくしかないのですが、今から先々のことを考えて不安になっています。 母は「もうそんなに何年も通院しないよ」と言いますが、やはり家族としては状況が好転することを信じ、長くサポートしたいと思っております。 そして私が母の付き添いの為に就職しないというのはおかしいと思いますし、母もそんなことは望んでいないと思います。 ここには年齢、仕事体系、病院までの地理等、様々な治療環境の方がいると思います。 そこで家族の病気サポートを行っている方に、普段家族の通院にどのように関わっているかの体験談をお聞かせいただければ嬉しく思います。 また具体的なアドバイスだけでなく、心構えのようなアドバイスでも嬉しいです。 よろしくお願い致します。
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こんにちは。 父(71歳)が膀胱がん(ステージⅣ)の家族です。 10月にがんの診断を受け、膀胱神経内分泌癌の可能性が高いと診断を受けました。すでにリンパや骨にも転移をしている状況です。手術では膀胱がんと取りきれないため、抗がん剤の治療を行う予定となっておりました。 しかしながら、抗がん剤の治療方法を決めるため、膀胱がんの一部を切除する手術の前日に心筋梗塞が発覚し、現在はICUにいます。 泌尿器科、循環器科の先生に聞くと、抗がん剤の治療は心臓にも負担がかかるため、心筋梗塞が回復しても、抗がん剤の治療は難しいのではないかと言われました。 また、その病院では膀胱神経内分泌がんの治療を行ったことがなく、肺神経内分泌がんの治療方法を参考に抗がん剤治療を行っていくとのことです。ちなみに治療をしなければ、余命は3カ月程度だとのことです。 難しいとは思いますが、本人自体もがん治療を行っていきたいと考えており、緩和治療ではなく、治療の方法で向かっていきたいと考えております。 恥ずかしながらがんの知識がなく、皆さんがどのように治療と向き合われたのか? また、どのようにがんと向き合っていけばよいのかを教えていただけると幸いです。 拙い文章で申し訳ございません。ご意見・アドバイスなどを頂けると幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは、肺がんステージ4で現在がん研究センターにて、EGFR変異局所進行又は移転性非小細胞肺癌患者を対象とした治験を受けてます。 治験なのでどの群に該当してるかハッキリしませんが、オシメルチニブかラゼルチニブの経口薬です。 現在、4ヶ月経過してますが皮疹と指先の痺れ程度の副作用です。 上記の分子標的薬にてどの程度で耐性がついた、こんな副作用が出たなど、ご経験のある方いたら教えてください。 またこの治験の経験者の方がいらしたらどの期間治療を受けてどのような経過であったか知りたいです。 どうぞよろしくお願いします。

はじめまして 最初子宮体がんの手術をしました。 子宮体がんは限局されていて経過観察となるところでしたが、同時に摘出した卵巣も癌であることがあとからわかりました。 来月再手術でリンパ節と大網を摘出し卵巣がんの進行期が決まります。 右股関節の痛みが半年くらい続いていて、医師は否定しましたが転移を疑っています。 痛むところがふっくらと盛り上がっています。 リンパ節に転移し何らかの症状があった方、どんな様子だったか教えていただけますか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして 今年、中咽頭ガンになって抗がん剤、リンパ郭清手術、放射線治療を終えて5月に退院しました。 放射線治療後の後遺症についてアドバイスいただけたら嬉しいです。 左耳下腺から喉、右耳下腺まで60Gyの放射線をしています。 アゴ下のリンパ浮腫や筋肉の繊維化が後遺症として出ていて辛いです。 リンパ浮腫は首を締められ感、筋肉は硬くなり、動かすとつっぱり痛みます。 リンパ郭清をした時に副神経も切断しているので腕の動かしづらさもあり肩こりや首こりも影響しているのかも知れないですね。 似た後遺症を経験した方はいますか? 治る事はないけど、上手く付き合っている人がいればアドバイスが欲しいです。 よろしくお願いします!

こんにちは。 今年6月にスキルス胃がんステージ4と宣告され、7月より抗がん剤治療を始め6クール目に入りました。 5yearsにて知り合った方々のご経験等から腹腔内化学療法に関心があるのですが、私が通院している病院では現在当該治療は行っていないとの事。 四国在住の為、関西圏であれば通院の見込みもあるかもしれないと考えており、病院が見つかればセカンド・オピニオンを利用しようと思うのですが…ネット等で検索してみるもののなかなか検索が捗らず。。 スキルス胃がん患者への腹腔内化学療法を行っている関西圏の病院で治療を受けられたかたいたら、ご経験を教えていただけないでしょうか? どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは。 2cm程の副腎偶発腫が発見されました。 初めは大丈夫と思って検査を受けていたのですがCTとMRIの画像があまり良くないみたいで経過観察中です。 血液検査、ホルモン検査は大丈夫との事なのですがCT値に問題があるようなことを告げられています。 1番私が心配しているのは副腎腫瘍で出血性の物は良くないものが多いという記述をネットで見て心配しています。 検索しても良くないことがたくさん書かれていて精神的に参っています。 人間ドックでPETを受ければ完全に判定が分かり安心できるのか?いっそのこと副腎を摘出してしまって生検してもらった方がいいのか考えています。 先生からは大丈夫という言葉が聞けないので不安が募って日々悩んでいます。 ご経験者の皆さまから体験を教えて頂けると幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして。 昨年卵巣がんの全摘出手術と6回の抗がん剤投与を終えた 51歳女性です。 今髪の毛による見た目コンプレックスで悩んでいます。 元々細い猫っ毛だったのですが、抗がん剤投与で脱毛してから生えてきた毛がグルングルンです。現在物凄い強いパーマが掛かっている様なショートヘアです。 バツイチなので一人ぼっちで寂しいですし、働く事も考えているのですが、以前の様に自分の容姿に自信が持てないので、外に行く気になれません。 父を介護する為に3年前に介護離職し、2年介護したところで私のガンが見つかりました。ステージⅢbでした。 昨年は術後の激しい痛みや抗がん剤による脱毛などにどうにか耐え抜きましたが鬱病が悪くなってしまいました。まさかこんな髪の毛が生えてくるとは思ってもいませんでした。細い猫っ毛なのでストレートパーマやアイロンは掛けられません。 同じく抗がん剤投与後に髪の毛の強いクセで悩んだ方がいらっしゃいましたら、何かアドバイスを頂けますでしょうか。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 主人が大腸癌治療中の者です。 気持ちのコントロールについて質問させていただきます。 昨年の12月に主人の大腸癌ステージⅣが発覚しました。肝臓と肺に転移が認められ転移巣は手術は今のところ不可とのことです。年末に大腸の腫瘍の切除手術を受けました。 今は退院し順調に回復しており、今月末から抗癌剤治療に入る予定です。 突然の告知と早い展開に動揺し、今だにふとした瞬間に突然涙が溢れて困っております。 一番辛いのは主人のはずなのに、私達家族の前では動揺する様子を見せること無く前向きに過ごしております。 それに対し私はくよくよ泣いている場合ではないのに弱い自分が本当に情けないです。 毎日一緒にいて何故気付いてあげられなかったのかなど後悔ばかりです。 もともとはのんき者で楽天的な性格なのですが、それが逆にだめだった気もしております。 一日中インターネットで検索しては一喜一憂し結局は落ち込むという毎日です。 そんな中でこちらの5yearsさんのサイトにてどり着き、様々な状況で病気と向き合う皆様の投稿に大変励まされ力をいただいております。 言葉にするのも恐ろしく、また全ての状況を認めたくないという感情でプロフィール欄などいまだに書けないでおります。 今回勇気を振り絞り質問させていただき、主人の病気に希望をもって向き合うきっかけにしたいと思っております。 皆様は落ち込んだり不安に押しつぶされそうになった時、どのようにして気持ちを立て直していらっしゃるのでしょうか? 治療方針のことなどお聞きしたいことは沢山ありますが、まずは心のコントロールについて何かアドバイスやご経験談をうかがえたらと思います。 またこんな弱い私に叱咤激励など何かお言葉をいただければ幸いです。 だらだらととりとめのない文章で申し訳ございません。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 食道がんで化学放射線療法を受けました。 先日の検査結果でがんは消えていると言われ、現在は経過観察中です 抗がん剤はfolfoxで、放射線は30回受けました 放射線治療後から三月、抗がん剤終了から1ヶ月経過しましたが、食道の痛みがなかなかひかず食事が取れません。 少し良くなり、柔らかい物を食べても3日目ぐらいから痛みが強くなります 今は流動食の栄養補助食品を利用しています 同じような経験をした方がいらっしゃいましたらアドバイスお願いします どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは 自分の癌と父親の介護について悩んでいます。 私は2018年9月から当時85歳の父親(要介護5)を介護離職して一人で自宅で介護しました。 その時の介護のストレスがかなり強かった為か、介護して1年半後の2020年3月に卵巣癌ステージ3b と診断され、私は入院、父は施設に入ってもらいました。私は手術1回、抗がん剤6回を終え、現在リムパーザを飲んで10か月になります。 父は現在87歳です。母は56歳で癌で他界。兄が居ますが不器用なので、結局私が父を介護するとしたら私が中心となります。 私も兄も親不孝で、私はバツイチで子供はおらず、兄は結婚さえしていませんので、父に孫も見せてあげれていません。私は現在51歳です。 今回の相談はこのまま父を嫌がる施設に入居させて、自分に焦点を当てて生きていくのか、それとも裕福な家庭で育ててもらった恩返しに自分の命を擦切らせてまで自宅で介護するか、悩んでいます。 私は抗がん剤の影響か手足に痺れが残っています。 父が戻ってきたら夜中は2回起きて尿瓶のオシッコを捨てる作業があります。 私は癌になってから鬱病がかなり酷くなってしまったのでかなり強い薬を飲んでいます。 2回起きられるかどうか。というか父は就寝してからも何度もコールを鳴らしますので、 それも本当に大変です。 施設では他の入居者さんに杖を出したり、暴言もあるので、昨年入っていた施設は強制退去と なりました。ですから理想に近い施設もあるのですが、父のその様な点から施設への入居を断られました。 どなたかご自分が癌治療を続けながら親の介護そした経験のある方はいらっしゃいますでしょうか? ご意見を頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 私は子宮体部漿液性腺癌で、予後の悪い癌と診断され、10月31日から入院予定です。手術も大がかりな予定です。(なんて曖昧・・ 現在、泣きながら入院準備をしている情緒不安定状態ですが、入院中「これは便利だ!」とか、あったらテンションがあがる、とかそういうグッズや、考え方、なんでもいいので、教えてください。 抽象的すぎる質問ですが、よろしければ、ご回答いただけると幸いです! どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 4年前から副腎皮質癌と付き合っているパグと申します。 今回は骨髄抑制について経験談を教えていただきたく質問させていただきます。 現在私は白血球、血小板共に基準値を下回り、ヘモグロビンも先々週まで6くらいという状態が続いていました。 骨髄穿刺検査を行った結果、骨髄に癌細胞が浸潤している事、また、繰り返し骨に放射線治療を行ってきた事が造血障害の原因ではないかと主治医から言われています。 私としてはこの状況を脱却し、これからも日々歩んでいくためにできる事は何でもしようと思い、漢方薬を服用するなどした結果、わずかに数値の回復の兆しが見えてきました。 少しずつ回復を続け、また以前のような血液状態に戻していければと願っています。 抗がん剤、放射線治療、あるいは私と同じような骨髄浸潤等で強い骨髄抑制を切り抜けた方がいらっしゃいましたら、どのような事を行ったなどぜひお話をお伺いできたらと思います。 よろしくお願いします。
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はじめまして。 悪性リンパ腫の患者です。 CHOP療法による抗がん剤投与を腕からの点滴で受けていた時に、ドキソルビシン投与の最後に痛みがあり、看護師のかたに訴えました。 すると、血管を温めれば拡張して入りやすくなるかもと言われ温められましたが痛みは強くなるばかり。 中止していただき、点滴ルートを取り直してエンドキサンの点滴を再開しましたが、その2日後に腕の一部がが腫れ始めステロイド皮下注射を受けました。 しかし3日後には肘から先が腫れる状態に。 5日目に皮膚科の診察を受けた所、さらにステロイド皮下注射とステロイド軟膏を渡され、1〜2週間で腫れはひくと思われると説明を受けました。 ただし、抗がん剤が壊死性ではないのと、早い時点でステロイド皮下注射をしているため最悪のケースには至らないと思われるが、皮膚の壊死といった事につながる事もありえなくはないと言われています。 同じ経験のある方がおられるようでしたら、経過がどうだったか教えていただきたく思います。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは! 中咽頭癌で、入院して放射線+化学療法(3クール)をやり始めて10日目の者です。 早くも味覚障害が始まり、甘味・旨味が感じにくいです。 皆さんは、味覚障害に対してどの様に対応していらっしゃったでしょうか? ご経験者のお話を伺えるとありがたいです。 よろしくお願いします!
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皆さんこんにちは。 中咽頭がんステージ1で転移したリンパ節摘出、原発の扁桃腺摘出をしてその後、放射線治療33回とシスプラチン3クールの治療を終えて約1ヶ月が経ちました。 食事のことで相談です。 朝と昼食はそうでもありませんが、夕食を食べ始めると上顎や口蓋扁桃付近に水膨れのような出物が出始めてきて食べるのが辛くて仕方ありません。 出物は10箇所ぐらいでます。 日に日に悪くなっているように思います。 1週間ほど前から味が感じられるようになってきて良かったと思い始めてきたばかりです。 入院治療中は嚥下痛もさほどなく順調でしたが、退院して1ヶ月を過ぎた現在が1番辛いような感じです。 同じ症状の方がいて何か良い対処方法があれば教えて欲しいです。 ちなみにこの症状は夕食後に出るため主治医に診察して頂くのは難しく写真を自撮りして説明するしかないかと思っています。 よろしくお願い致します。
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はじめまして。 直腸癌3bで、術後ゼロックス療法を4クール行いました。 服薬を終えて1か月経ったあたりから、朝手足がこわばるようになりました。 症状が始まって2か月ほどになります。 どうやら「同じ体勢をしばらく続けた後で動き出すとき」に症状を感じるようです。 念のため検査してリウマチではないことは確認でき、恐らく副作用だろうとのこと。 今は身体を冷やさないようにするのと、なるべく歩くこと、また、処方していただいた漢方薬を飲んでいます。 同じような症状の方いらっしゃいますか? また、生活の中でどのようなことに気をつけていらっしゃるか教えていただけるとありがたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 2019年4月に子宮頸がんがわかり、手術、2回の抗がん剤、そして骨盤内、傍大動脈、腸骨リンパ節への放射線治療をしてきました。 この度鎖骨と縦隔リンパ節の再発が見つかり、今後の治療について悩んでいます。 放射線の先生の見解は ①今までの治療で白血球が下がっており(約2,500ul)、更に治療を続けると外出や仕事に支障をきたす可能性がある。 ②縦隔への放射線は肺に影響があり、永久に息苦しさや肺炎の症状が残る。 と言われており、現在普通に(元気に?)生活できている分、放射線治療も躊躇しています。 鎖骨や縦隔リンパ節へ放射線治療をされた方に、副作用がどうだったかお伺いしたいです。 また、血管内治療(動脈塞栓術)もトライしてみたいと思っているので、血管内治療をされた方のご経験も教えて頂きたいです。 宜しくお願い致します。
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はじめまして。 42歳、男性です。 8月に大腸がん(S状結腸)を腹腔鏡手術しました。 病理検査の結果はステージ3でしたが、大腸では非常に珍しい低分化型と言われました。 低分化型は、再発率が高く予後不良と言う事を聞いたりして、絶望感と恐怖で精神的に参ってます。 お父さんっこの小さな子供もいるので何がなんでも助かりたいです。 もうすぐ抗がん剤治療(カポックス療法)をスタートしますが、同じ状況を克服、また治療中の方がいらっしゃればご経験を教えて頂きたいです。 どうぞよろしくお願いします。

初めまして。 乳がん手術後2ヶ月初めての血液検査で肝機能の値が1000を超え即入院となりました。  薬害性急性肝炎が疑われています。 処方されていたトレミフェンが影響しているようです。 今は肝炎の治療が最優先なのですが、今後のホルモン療法について思案中です。  皆さんにこのような経験があれば、教えて頂けたら幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。

はじめまして。 子宮頸がんで3日後から治療スタートです。 ラルス治療も予定しています。 治療が痛いと時々目にします。 皆さんは、痛みを我慢するための自分なりの対処法、どのようにされましたか? また、抗がん剤の投与量は少なめであるため脱毛はないと言われています。 でも脱毛された方はいらっしゃいますか。 脱毛した場合、治療期間の間の1ヶ月のうちにウィッグなどつくれるものでしょうか。 色々と伺い申し訳ありません。 治療が始まった後のことについて知りたく、ご経験をご教示いただけますと幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 今日、上司が急性骨髄性白血病と分かりました。 普段仕事を休む事すらなかった上司が突然最低半年会社に来れないと言われ驚きました。 本当にお世話になっている上司なので少しでも役に立ちたいと思い色々考えました。 実際に経験された方にお聞きできるこちらのサイトを見つけ思い切って質問させてください。 職場の雰囲気や新しく変わったルールや同僚やその他の部下の様子など 仕事について日々知らせるというのは単純に迷惑でしょうか。 復帰したときに少しでも負担が減ったりがんばって戻らなきゃ!と思ってくれる 可能性があるなら復帰する日まで返信は求めない形で続けようと思うのですが 仕事の事を思う余裕なんてなくて辛い思いしてしまうでしょうか。 長期の入院など経験がなくなかなか何が出来るかわからなくて 質問させて頂きました。 個人的な思いで構いませんのでお聞かせ頂けたらうれしいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 6月に、子宮体癌手術で、子宮と付属器、骨盤内リンパ節切除をしました。 リンパ浮腫は、まだ、発症していません。11月から仕事復帰するかどうか悩んでいます。 立ち仕事です。月の半分、1日5時間半くらいで、間に1時間休憩あります。 立ち仕事に復帰したら、リンパ浮腫が発症しないか不安です。 同じような経験をされたかたから、仕事復帰と予後体調について、ご経験をお伺いしたいです。 宜しくお願いいたします。
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こんにちは 60代の主人が、下咽頭癌ステージ4になり、2021年の春に喉摘手術を行い、永久気管孔を造設しました。 その後、抗がん剤、放射線をしました。 これから、発声法の習得にかかります。 永久気管孔の手入れがそばから見ていて大変そうです。 人工鼻(アトス社)の情報を見ると衛生面、湿度など、とても良さそうなのですが、使用している方は、おられますか? いらしたら、使用の感想を教えて頂けると幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 非小細胞肺がんの患者です。 タグリッソ服用して半年で耐性が出ました。 医師よりセカンドラインにキイトルーダ、アリムタ、カルボの治療で提示を受けました。 pdl1の発現は1%しかなくとても心配です。 同じように(キイトルーダ、アリムタ、カルボ)治療を受けられた方いらしたら、ご経験を教えてください。 また耐性後に他の治療を選択された方いらしたら、ご経験を教えて頂けると助かります。 どうぞよろしくお願いいたします。



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新着記事 ミリオンズライフ / 5yearsPLUSの記事

 

新着情報 5yearsからのお知らせです

2021.10.01 認定NPO法人として認定されました

2021.06.14 登録者15,000名

2021.04.03 登録者14,000名

2021.03.10 週間朝日MOOKにて紹介

2021.01.28 登録者13,000名

2021.01.27 長野朝日放送にて紹介

2021.01.01 長野日報にて紹介

2020.12.25 集英社にて著書出版

2020.11.24 読売新聞にて紹介

2020.10.28 登録者12,000名

2020.10.18 読売新聞にて紹介

2020.09.05 東洋経済にて紹介

2020.07.31 第4期NPO決算

2020.07.22 ランナーズにて紹介

2020.07.14 朝日新聞にて紹介

2020.06.21 登録者10,000名

2020.03.15 登録者9,000名

2020.02.15 朝日新聞にて紹介

2019.12.21 5yearsクリスマス会2019開催

2019.11.11 登録者8,000名

2019.11.01 5years クリスマス会2019参加者募集

2019.09.01 宣伝会議 にて紹介

2019.08.28 仙台放送 にて紹介

2019.08.14 FIT にて紹介

2019.07.30 ライフライン にて紹介

2019.07.17 5years オフ会(大阪)2019開催

2019.06.28 毎日新聞 にて紹介

2019.06.16 健康365 にて紹介

2019.06.06 5years オフ会(大阪)2019参加者募集

2019.05.15 国境なきランナーズにて紹介

2019.05.10 登録者7,000名

2019.04.15 サハラ砂漠250㎞マラソン完走

2019.03.26 ファンドレイジング始めました

2019.03.20 クロスワード にて紹介

2019.03.04 QLife にて紹介

2019.03.04 CareNet にて紹介

2019.03.01 ランナーズ にて紹介

2019.01.30 ライフライン にて紹介

2019.01.01 ランナーズ にて紹介

2018.12.16 5years クリスマス会2018開催

2018.11.30 ランナーズ賞2018受賞

2018.11.01 5years クリスマス会2018参加者募集

2018.10.30 NHKクローズアップ現代+Facebook にて紹介

2018.10.24 労働調査にて紹介

2018.08.22 登録者6,000名

2018.07.28 5years オフ会(大阪)2018開催

2018.07.1 東北みやぎ復興マラソン・ゲストにて紹介

2018.06.30 アフラックにて紹介

2018.06.06 5years オフ会(大阪)2018参加者募集

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.11.01 5years クリスマス会2017参加者募集

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

活動のご案内 5yearsのパンフレットです