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こんにちは。 子宮頚がん2b期の患者です。 明日から2回目の抗ガン剤(薬品名:シスプラチン、フルオラウラシル)治療が始まります。 第1クールは吐き気が酷くて大変でした。 約1週間は吐き気が続きました。 これから第2クールが始まりますが、同じような症状になりますか?より強くなりますか?怖くて耐えれるか心配です。 皆さまのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 いま、今後の抗ガン剤治療について迷っていることがあります。 3月末の卵巣癌(ステージⅣ)手術にて完全切除と言われました。 このような状態では治療の指針というものは無いそうで、中には抗ガン剤治療を全くしない方もいらっしゃるそうですが、私は予防的に抗ガン剤治療を予定しています。 そこで使うのが今まで使ってきたパクリタキセルとパラプラチンのTC療法にアバスチンを加えたほうがいいのか? 卵巣癌は再発率も高いようで、かつ、再発時には今まで使ってきた抗ガン剤が効きにくくなると聞いています。 そのため、新たな薬剤は再発時のためにとっておくべきか? アバスチンは、再発時期を遅らせる効果もあると聞いて迷ってしまっています。 再発がないのが一番ですが…。 抗がん剤の選択で悩んでおります。 決めるのは私自身とわかってはいますが、同じように悩んだ経験のある方いらっしゃいませんか? どなたか私の背中を押してください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

はじめまして。 子宮頸がん手術終了し、来週から抗がん剤4クールが決まりました。 抗がん剤治療をしながら仕事をできるのか、辞めた方がいいのかとても迷っています。 仕事はアパレル販売で、見た目の変化で周りから何か言われるんではないか... 自信がありません。 又、子供の参観日なども不安で毎日泣いてます。 金銭的にも仕事はしなければとは思っております。 皆さま、抗がん剤をしながら仕事された経験のある方、ぜひご経験とご意見をお聞きかせください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 上咽頭ガンステージ4Cで半年治療して現在自宅療養中のこんこんと申します。 皆さんにお伺いしたいのですが、抗がん剤の副作用で手足のしびれがあるのですが これってどれくらいで消えていきました? 3月末には復職するのですが、手先を使う仕事なので、この先どの辺で良くなるのかと思い不安で質問させていただきました。 今は正座して直ぐみたいな痺れで、綿の上を歩いてる感じです。 手先は手を下にして一晩寝たみたいな、ジンジン痺れる感じです。 回復までには年単位となるのは覚悟しております。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。20代後半独身女性(長女)です。 私には61歳の母と、妹が2人います。 三女と母が同居しており、私と次女は各々一人暮らしです。父は母と離婚し、今は一人暮らしです。 私の母は、HPVによる中咽頭がんを昨年夏患い、今月1 1日には、再度検査した結果、首のリンパ節まで転移しており、担当医からは首とリンパの2ヶ所手術を薦められましたが、母は手術を拒否しています。 昨年夏から今日まで何も治療も手術もしていない状況です。 母が手術を拒否する理由として、 ・手術をして副作用が出るのが怖い、嫌だ ・手術をして、首に傷跡が残るのが嫌だ ・手術の影響で体に負担がくるのが嫌だ ・楽である免疫療法で治したい ・今の生活を維持したい、入院したくない、病院が精神的に怖い といった理由が挙げられます。 私が、説得しようとしても 、 ・私の体は自分が一番分かってるから、あなたに言われたくない ・病院や治療の話を聞いたら、元気なくなるし、落ち込むし、精神的にまいるし、おかしくなりそうだから、もう私にその話はやめて ・あんまり治療の話をするなら、私自殺するから と反論し、頑なに分かってもらえません。 ・免疫療法で完治させてる人もいる 等とわめきます。 しかし私は諦めずに母に分かってもらおうと説得し続けないといけないと思ってます。あと妹二人も協力してくれています。 質問なのですが、 このような頑固で精神的に少しまいっている母に対して、 どんな言い方をすれば、 母が手術を受け入れてもらえると思いますか? (医者からはいつ全身転移してもおかしくない状態と言われてるので、時間はあまりありません) 治療は本人の意志を尊重することは大事とは思いますが、なんせ母は少し非常識な考えなところがあります。標準治療と併用する民間の免疫療法ならまだ理解できますが、 がん患者さん皆が、免疫療法単独で治ると母は本気で信じきっています。その母の考えに私は全く納得できません。 アドバイスも批判でもなんでも構いません。 どうかご意見お願いいたします。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。。(烏龍茶)
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こんにちは。 脱毛後の美容院について、質問させてください。 TC療法(カルボプラチン+パクリタキセル)を6クールして、ほぼ髪が抜けました。 6クール終了後、1ヶ月弱で地毛が生え始めました。 今、髪の長さが12センチほどになり、伸びてきたことを喜んでいるのですが、脱ウィッグを考えると、美容院に行かなきゃ?と思うのですが、なかなか勇気が出ません。 脱ウィッグされた方で、美容院へはいつごろ行かれたでしょうか? また、どのように美容院を探されたのか教えて頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 めぐです。 直腸がんを患って5年目です。 骨盤ない局所再発で2度手術。今回、3度目の再発で手術不可と言われました。 現在化学療法中です。 セカンドオピニオンを受けた所、重粒子線治療を進められました。 直腸がん局所再発で重粒子線治療を受けた型がいらしたら、その体験談を教えてください。 また、その後の経過などをお聞きしたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。

60代、男、肺腺癌、術後2年、ステージ1a 現在、年2回頭部MRと胸部腹部CT検査継続しています。 直近の2月の検査時、造影剤のアレルギーがでました。今後の検査が不安になってしまいました。 そこで、以下の二つを考えております。 1.年1回の1日ドックを受ける。 2.超早期がんリスク検査 「血液検査でがんを見つける! とかを考えています。 1は検査内容に、オプション追加、身体の負担も問題有り。 そこで、2.ですが、身体的に負担もなく興味が有ります。しかし知識が無く有効なのか?不安です。 経験者または知識のある方のご意見をお聞かせください。 また、そもそも上記は必要なのか? 半年ごとの検査で充分なのでしょうか? 皆さんは、手術後の検査はどのように考えていらっしゃるのでしょうか。 コメントをお願い致します。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。

こんにちは。 子宮剄部腺癌1b1期 リンパ節1個転移の患者です。 来週より入院して、化学療法+放射線治療CCRTを受けます。 先生より1ヶ月入院と言われました。化学療法のクールも入院してみないと分からないとの事。 多分小刻みに点滴するかも?と。 同じ治療された方で、だいたいの治療のスケジュールと副作用や症状など、ご経験を教えて頂けたら助かります。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 子宮頸がん2a期〜2b相当の患者です。 広汎子宮全摘出をしました。 今は術後1週間です。手術でリンパ転移が1箇所見つかったので、今後は放射線治療が追加らしいのですが、正直怖いです。 まずは火傷のような皮膚炎が怖くて...使って良かった保湿などあれば教えて下さい。 あと、手術でリンパ廓清した後の放射線治療はリンパ浮腫のリスクが上がりますよね... 何だかもう落ち込んでしまって、、、 同じような治療を受けられた方、ぜひ、体験談を教えてください。 お話が聞きたいです。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは。 中咽頭がんの患者です。 治療後、2月5日に退院して唾液が出なく、味覚が無く食事に悩んでいます。人それぞれだと思いますが、私はこんな物を食べていましたとかこんな風にすると食べやすいありましたら教えてください。 ちなみに今のマイブームは卵かけご飯にはまっています。 どうぞよろしくお願いします。
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皆さんこんにちわ! 77歳、男 一昨年「悪性リンパ腫」「大腸がん」併発 翌年で治療はおわりました。 いずれどちらかの再発があるかもしれません。 そのときの選択肢ですが、私自身77歳という高齢を考えると、抗がん剤も放射線もやらないということを選択しようかと思います。 77歳という年齢を考えて、QOLを優先させたいためです。 同じように高齢のがん患者さんがいらしたら、年齢、治療、QOLに関して、どのようにお考えか、コメントを頂戴できると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。

こんにちは。 小生77歳 男 2015年9月「悪性リンパ腫」「大腸がん併発」2016年4月でとりあえず治療は終了しました。 現在経過観察中。 がん治療中に鬱発症、いまの心療内科の先生は神経症としんだんしています。 身体症状として抗がん剤治療中に副作用とは違う症状があったので精神科受診を進められました。 症状というのは「熱がない寒気」寝ていて足がかたほうが冷たかったり、後で調べてみると「自律神経失調」の症状だったような気がします。初診で上のような症状を話しをして出された薬が以下です。 ロヒプノール1mg リフレックス15mg レキソタン2mg×2朝1夕1でした。その後R-CHOPを続けながら出された薬をのんで何時のころからか記憶がないのですが抗がん剤による副作用以外の症状は出なくなりました。そのうち治療も終了となりました。 抗がん剤の副作用(後遺症)として「味覚障害」と足先の痺れが残りました。今でほぼ3年になります。精神科の薬は今ものんでいます。 後遺症のほかは身体に不具合はないのですが朝の寝起きで何か説明のつかない不調が結構あります。 がん治療後性格が激変、笑いがなく、何に関しても興味がなく、人とおしゃべりが出来なく、家にひきこもりになってしまいました。 自分の子供、独立、孫の行動などにもほとんど関心がなくなってしまいました。自分では心が壊れてしまった と思っています。 なので不調が酷いときには死んだほうがましと本気で思うこともしばしばです。 この心の状態はよくないと思い何とかしたいと思っているのですがどうすればいいのかわかりません。 今の精神科の先生はどうもそのような話の出来る雰囲気がありません。 ですのでこのような話はしたことはありません。 心の修理を自分で何とかしようと思っているのですがどのようにすればいいでしょうか? 皆さまのアドバイス・コメント、ぜひ、よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 初めて質問させていただきます。 現在、多発性骨髄腫にて罹患して入院中です。 この事を知っているのは、家族と親以外に職場だけで、他の友人や親戚には未だ知らせておりません。 親友やとてもお世話になってる方だけでも話はしておきたいのですが、中々言い出しにくくて、、。 あまり心配をかけたくないですし、他にも広まったりしないかなぁとか勘ぐってしまいます。 時期尚早かなとか、病状が落ち着いてから?が良いのか分かりません。 皆さまは、ご友人や懇意にしている方達に、いつ頃お伝えされましたか? ご経験を教えてください。 どうぞ、よろしくお願い致しますm(_ _)m
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こんにちは、ももちゃんと申します。 いつも応援して頂きありがとうございます。 父(70代)が肺がん(大細胞癌神経内分泌型)で治療しています。 遠隔転移ありステージ4、手術不可で抗がん剤治療で部分寛解し3ヶ月休薬出来ていました。 今後の治療の進め方について、皆さんのご意見をお伺いしたくて投稿しました。 昨日、定期の検査の結果、CTで影が薄れていた原発部分が濃く写り、サイズが3ミリ大きくなり1.5センチになりました。 所属リンパ節がやや腫れて見られる(サイズ増は無し)、初診時見られた転移部分は引き続き消失し新たな転移も無しでした。 経過をみていた腫瘍マーカーは誤差の範囲で微増でした。 以上の結果を元に、主治医から次の抗がん剤を早めにするかどうか希望を聞かれました。 主治医もこれを再燃かどうか微妙だと考えている、ただ癌の組織型の性質がきわめて悪性度が高く進行が早い。 このため医師のチーム内でも次の抗がん剤の実施には意見が分かれるが主治医としては念のため早めの抗がん剤が良いのではないかと率直に言われました。 患者本人今のところ体力があるのも早めに抗がん剤治療を検討する要因と言われました。 確かに再燃が疑わしい中何もしないのは心配だし、抗がん剤が出来る体力があるのは良いことでしょうが、まだ疑わしい時点で抗がん剤を始める事への不安が漠然とあります。 父親は自他共に厳しく弱音を吐く事をよく思わない人で最初の抗がん剤もじっと堪えていました。 その分、先生からの体力があると言うのも素直に受け取れませんでした。 本人も休薬中充実して過ごしていて、また抗がん剤治療が始まる事に正直躊躇いがあるようです。 治療は本人が最終的に決める事ですが、決めるにあたり参考に出来るご意見をお聞きできればと思いご質問させて頂きました。 なかなか父の罹患している大細胞神経内分泌型の癌の方は少ないようですが、どんな体験でも構いません。 これも治療選択における迷いですが、早め?の抗がん剤に対する5yearsの皆さんのご意見をお聞かせ下さい。 どうぞよろしくお願いします!!
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45歳にステージ4の肺腺癌診断されました。 オペも放射線治療も不可、抗がん剤治療のみで治療というより腫瘍をコントロールして行くと医師に説明されました。 いい薬が出てるし、前向きに行きましょうたも言って下さいます。 職場の人も栄養摂って、楽しい事やこれからしたい事を目標にして先ず進んでいこうねと慰めて下さる優しい方もおります。 そんな方々には感謝ですが、元から夫婦関係も上手くいかず別居してようやく離婚できるかまでたどり着き、小学生男子2人をひとりでずっと育ててきて、心身もボロボロの時でしたので、全く前を向けません。 子供が成人したら、正直なところ、もう死んでもいいと普段から思っていたほどです。 子供が大きくなる前に私が倒れ、この子達はどうなるのだろうと不安で心配で、子供から離れる時間、例えば通勤時など泣きながら歩いています。 安定剤も眠剤も服用しています。 治療がまだ開始されていないので、未知で余計に不安定なのかなとも思っていますが、どうしていいのかわかりません。 自分の親も泣いていますが、泣かれても泣きたいのは私だよと言いたいほど心も冷たいです。 メンタルにかかった方がいいのでしょうか? がんになる1年ほど前に、他院ですが精神科医に酷い事を言われ余りかかりたくありません。 長文になってしまいました、すみません。 どうぞよろしくお願い致します。
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すみません、抗がん剤(TC療法、アバスチン)の投与を細かく分けて受けられた方は、教えてください。 今悩んでます。 4月からTC療法とアバスチン6クールが確定しております。 ですが、治療法が2パターン提示されており悩んでます。 TC療法とアバスチンは変わらないのですが違ってくることが投与の仕方です。 1つ目は3週間に1度、投与する方法です。 あと1パターンはパクリタキセルは毎週投与。カルボプラチン、アバスチンは3週に1度。 結局、投与する量は変わらないのですが、パクリタキセルは毎週投与する為、若干投与量が多くなるそうです。 この投与の仕方は卵巣癌では、成績がよいらしく子宮頸がんではどうなのかわからず、まだ、臨床段階との事です。 そこでわたしが危惧してるのが、まず毎週パクリタキセルを投与するということは、ずっと副作用が抜けないのかな…と素人考えで思ってしまいまして不安です。 卵巣癌で成績が残されてるなら、チャレンジしたい!!という気持ちです。 でも、副作用がずっと抜けないまま次の投与に入るのなら考えてしまいます。 こういった投与の仕方を経験された方、いらっしゃいますでしょうか? 臨床段階だと言うので、例は少ないと思いますが、ご経験のあるかがいれば、ぜひ副作用の出かたなど教えて頂きたいです。 文章がまとまらずすみません。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 初めて投稿させていただきます。 私が腎臓癌と診断されてから、もう少しで一年が経ちます。 去年の今頃はまさか自分が癌になるなんて思ってもみなかったので、あっという間の一年でした。 退院後も不安でいっぱいの私を、いつも励ましてくれる友人の存在が、私には大きな心の支えでした。 先月、その友人がいなくなってしまいました。 友人もまた病気を抱えていました。 私にはかけがえのない大切な存在だったので、本当に悲しくてやりきれない気持ちでいっぱいです。 気持ちを切り替えて、今は少しでも自分の身体をゆっくり休ませなければと思うのですが、来月の定期検査の結果も怖くてたまりません。 みなさん、どうか辛い時の気持ちの整理の仕方、教えてください。 皆さんはどのようにされてきましたか? どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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当事者にならないと分からない事ってあると思いますが、それでも「え?何言ってるのこの人」ってなること多いですよね。 私は自分の中で消化しきれないことがあります。 保険の受給手続きの時に、がん診断の一時給付金があったので「まとまったお金が入って助かる」って話したら保険会社の人に「いっぱいお金入って、がんになってよかったじゃない」って言われました。 これは未だに思い出してはモヤモヤします。 会社の店長に、手術~抗がん剤~放射線治療で長期休職するさいに 「せっかくの休みだから自己啓発で検定試験とか受けたらいいんじゃない?」って言われました。 せっかくってどういう事??? 治療前には不安だらけだったのに、そんなバイタリティ溢れる思考にはなりません。 周りからは励ましなんだろうけど「がんになった人沢山いるけど、みんな元気で仕事してるよ。頑張って」 「あの会社のおねーちゃんもウィッグかぶって仕事してるよ」 って言われると これ以上何を頑張るのか、しんどくても元気に仕事しないといけないのか、と思ってしまいます。 小林麻央さんの闘病と訃報が自分の治療と重なっていたので 同じ乳がんでも私はステージ3だったので 「麻央ちゃんみたいに酷くなくてよかったね」って言われましたが、 私だけでなくて小林麻央さんに対して申し訳なく感じてしまいます。 同じように、周囲の人からの言葉で傷ついた経験のある方いらっしゃいますか?
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こんにちは。うさこです。いつも応援ありがとうございます。 70歳の主人が、大腸癌ステージⅣです。 2015年10月に大腸の手術をしてから2年半弱、いろいろな抗がん剤治療を続けてきましたが、今のロンサーフ+アバスチンで標準治療の薬は最後ということで、治験のことなどを調べておきたいと思っています。 今まで、本人の希望(近くの病院で治療してQOLを大切にしたい)で、セカンドオピニオンも受けたことがありません。 知人から、癌研有明病院で良い治験がありそうとの情報をもらい、今の薬の効き目が悪くなったときには、検討したいと思っています。 主治医に話したところ、「いつでも紹介状は書きますが、手続き等は自分でやってください」とのことでした。 具体的には、まず、セカンドオピニオンを受け、治験も含めたこれからの治療方針を聞いてこようかと考えていますが、このような手順でよいのでしょうか? 癌研有明病院で治験を受けたことのある方、あるいは、他の病院で治験を受けたことのある方、どのようなことでも良いので、治験を受ける際の手続きについて、経験情報をいただけるとありがたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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 ※ 5years事務局で、文章を校正し大人っぽい文章にしてありますが、10代の方です。 こんにちは。 おじいちゃん(80歳)が3月に血尿で検査を受けました。 即緊急入院して膀胱がんと診断されました。 その後、すぐに抗がん剤治療が始まり、1週間づつのクールで抗がん剤治療中です。 今2クール目に入りました。 とてもつらそうで、治療に対し心配なのですが、お医者さんに質問することができません。 この先、多少は元気になるのだろうかと、だんだん体力落ちるおじいちゃんをみてると心配に思ってしまいます。 治療に対して不安です。 本当は、お医者さんに質問すればいいのでしょうが、できず、不安で投稿いたしました。 馬鹿な質問ばかりですいません。 膀胱がんで抗がん剤治療を受けられた方いらっしゃれば、その経験を教えてください。 よろしくお願い致します。

こんにちは。 胃がんステージ4の患者です。 1年8カ月抗がん剤投与を行ってきましたが、先月よりオプジーボを投与して3回目になります。 食欲はあるのですが、食べるたびに下腹~胃が張り、キリキリして苦しいです。 また元々(抗がん剤副作用の)痺れ麻痺はありますが、キツくなった感じもします。 医師は、キリキリ苦しいのは、癌と副作用の両方かもしれないと言われます。 オプジーボの 胃がんの保険適用は昨年からで、まだあまり実用例もなく、ハッキリしないそうです。 もし、胃がんの方で、オプジーボを使われている方いらしたら、副作用とか、体調とか、お教え頂けください。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。乳がん2年目の新人(?)です。^^; 教えて欲しいというより、元気をもらいたくて投稿しました。 ちょうど1年前、たしか進行型がんと言われていましたが、 その後 怒濤の治療と、仕事/生活の事で一杯一杯で、 あまり深く考えずにすごしてきました。(か、しない様にしていたか...) 今は放射線治療も半ばになり、もう少しすれば長い通院生活から解放されるという思いで、 がんばっております。 しかし、治療に余裕ができたからか、はたまた暖かくなって若干身体の負担が 軽くなったからか、突然1年前の先生の言葉を思いだし、不安にかられ、そしてブログにはまり 毎日細部をチェックするありさま。 案の定、買い物中や子供会話中も不安で涙ぐむ始末。 そうなるともうどんどん悪い事ばかり考えてしまいます。 ●●を食べたのがいけないのか、●●な事ばかり考えるからバチが当たったのか、●●するから 私だけに不幸になったのか。玄米が好きになれないのがいけないのか。などなど 不健全極まりない精神状態です。 かといって健常者(って言うのかしら)にこんな事話しても困るだけ。 私には「がん友」はいません。 今は一人で立ち直れる気がしません。 言ったらきりがない程の不安を抱えています。 ここは確か、がんに勝った元気な人の集まりでもあるのですよね。 私はその方々の声が聞きたくてメンバーになりました。 是非、是非 是非、私に元気になった方の声を届けて下さい。 そして、喝を入れて下さい。 子供たちに心からの笑顔を見せるために、たくさんの「喝」を下さい!
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はじめまして。 奈良県の中南部に住んでいるぼんちゃんと言います。結婚はしていますが子どもはいません。 2017年10月初旬、左側の金玉が腫れ上がった。 10月中旬地元医大病院に行き金玉の癌と診断されその後、高位精巣摘出手術をする。 11月初旬奇形腫と胎児性癌で非セミノーマあった。精巣腫瘍と正式に病名が決まり、ました。 しかも横隔膜の奥に8㎜の転位があるとの事。 従ってステージⅡaの判定。予後良好の区分だが抗がん剤治療を3クールもしないといけない。 今はなんとか、2クール目迄終わりました。 皆さんに質問です。 今も胸にムカムカが残り気持ち悪いです。 特に吐き気が嫌で辛いのでもう副作用が嫌になります。 前向きに治療ができません。 制吐剤や吐き気止めの影響もあって嘔吐はしていません。 また、最近には、腫瘍マーカーが下がっていたのにまた上がっているとの事でした。 治療中の方や治療済みの方どうすれば治療に前向きになれますか? ぜひ、アドバイスをして下さい。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 ネガティブな内容ですみません。 「聞き流せない言葉」について、皆様はどのようにお考えでしょうか? もう1年、2年経つというのに、私は引っ掛かったままになってます。 私の闘病を知る身近な方から、「(自分が)がんじゃなくてよかった」という言葉をかけられ、すごく不快になったままです。 コメントを頂けたら嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 2018年1月に 直腸がんの手術を受けたステージ3a の患者です。 ゼローダ1クール終了後、3度の外来血液検査で白血球と好中球が減少していて(2760→3140→2880)2クール目ができずにいます。 次回は1クール終了日から1か月後に外来血液検査なのですが、1か月も期間が空いてしまって不安になっています。 次回もし数値が回復してなければ更に延長になる見込みです。 主治医に聞くと、効果は続いているからとのお返事だったのですが、不安です。 同じような経験のある方、ぜひ、コメントをお願い致します。 どうぞ宜しくお願いします。
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こんにちは。 嫁さんが昨年の2月に大腸癌の手術をしました。 腸に穴が空いて、小腸、子宮、周辺リンパを切除の大きい手術でした。 直後から抗がん剤治療を始めたのですが、副作用で嘔吐を繰り返す毎日、半年経った9月頃から違う抗がん剤に変えています。 しかし年末には肝臓に転移していることが分かりました。 同時に尿道に炎症が出て左右ともカテーテルを入れています。 ゴールデンウイーク辺りから腹水が溜まる様になりました。 腹水を抜くも、これ以上やれることはないので自宅へと言われて連れて帰りました。 とても不安です。 同じような状況を経験された方いらっしゃれば、その経験を教えて下さい。 また家族として何ができるか?アドバイスが有りましたら是非コメント頂ければと思います。 どうぞ宜しくお願いします。
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化学療法終了した方にお聞きしたいです。 関節痛がのこっていませんか? また、風邪を引きやすくなり、また治りにくいことはありませんか? *** 最後の抗がん剤投薬からもうすぐ600日が経とうとしている者です。 最終投薬後一ヶ月後くらいから、体中に関節痛(節々が痛む)がありました。 三ヶ月ほど続いたところで主治医に相談しましたが、「もう化学療法終わっているから関係ない」というスタンスでした。 (それでも痛いというとまたぞろ鎮痛剤を処方されるだけなので、それ以上は言いませんでしたけど) webで検索すると、同じようなことを訴えている人が少なくないようでした。 また、風邪を引くことが増えました。 私は幼少期から治療前に至るまで、いわゆる風邪を引くことが殆どありませんでした。 それが、最後の投薬から半年後くらいから、風邪を引くようになりました。 特徴的なのが、風邪菌がしぶとい、ということです。 のどにぽつんと違和感を感じ、こまめなうがいでそれを撃退するのですが、 ほどなくまた違和感が再発し、そうして2週間くらいかけて、喉の痛みから咳が出始め、やがて発熱やひどい鼻水に発展し、立派な風邪っぴきとなります。(ここへきて、鼻水の辛さを初めて知り、花粉症の方の辛さはいかほどかと追体験。) そして風邪薬を飲んでも1週間はぐずぐずしています。 まぁ、風邪も関節痛も単に加齢が加速しているだけかも・・とは思いますが^^;そもそも、そんな急変も、化学療法が遠因だろうなとほのかに思っています。 血液検査上は、治療で激減した白血球がだいぶ水準まで戻っているのですが、5yearsの登録者さんに、同じような方がいるのかな?と聞いてみたくて、投稿します。 *** 関節痛については、私は両手首と両足首にしつこく痛みが残り、この痛みを回避するために変な動きをカラダがしてしまうため、 手首の腱鞘炎(投薬最終日から250日後)、膝の損傷(投薬最終日から約400日後)を発症しました。 あまりにひどいので、最近はリハビリにも通っています。 膝は体重増加も大きな要因ですが(自爆)、これも化学療法によりホルモンバランスが激変したのが遠因だったりします。 ほんとに、なんというか化学療法の後始末は大変だと思うことしきりです (私だけ?)
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こんにちは。 子宮体癌の手術後、排尿障害に悩んでいます。 婦人科で毎月検診を受ける度、残尿があると言われていて、今回泌尿器科に紹介状いただいての受診となりました。 排尿直後のエコーでもやはり200cc程度の残尿があり、自己導尿をすすめられました。 子宮体癌の手術を受ける時も、術後に自己導尿になるかもしれないと説明を受けて、とても怖れていただけに、今になって現実となりとてもショックを受けています。 自己導尿はいつまで続くのか、自己導尿しないとどんな影響を受けるのか、大事な質問すら浮かびませんでした。 取り敢えず今婦人科から処方されているエブランチルカプセルを続けることにしていただきましたが、泌尿器科の医師はあまりよい効果は望めないと言います。 自己導尿の経験のある方に伺いたいです。 自己導尿はいつまで続きましたか?うっかり自己導尿をしないとどんな影響がありましたか? 今後の改善見込みとか、生活のリズムとか、自己導尿に関係することを教えて頂きたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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XELOX治療をご経験の方、副作用について教えてください。 こんにちは。 母が直腸がんと診断され、肝転移も見つかり、stageⅣです。 無事切除手術を受けられたのですが、術後、化学療法(XELOX)をすすめられています。 私としてはぜひ受けてもらいたいと思ってはおりますが、副作用として手足のしびれがあると聞いて、日常生活に支障をきたすほどなのか、本人のQOLを考えると安易にすすめられないのではないかと悩んでいます。 術後の化学療法(XELOX)の副作用、特に手足のしびれはどの程度なのか(日常生活に支障をきたすほどなのか)、対処方法など教えていただけますと母を励ませると思っています。 ご教示お願いいたします。 どうぞ宜しくお願い致します。
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膀胱癌ステージIの女性です。 がん告知から3ヶ月がたちました。 腫瘍切除手術も終わり、定期検査を待つだけの状態ですが、まるで心ががんになってしまったように、精神的に不安定になってしまい、会社を休職することになりました。 もっとお辛い治療をされている方々がいらっしゃるのに、身体的には元気なはずの私は弱すぎですよね。 メンタルが弱すぎる自分が嫌になりますΣ(-᷅_-᷄๑) みなさまが、どのようにメンタル管理をされていらっしゃるのか、お聞かせいただきたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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皆様、こんばんは。 さっちゃんと申します。 子宮体がんと卵巣がんで手術+抗がん剤治療を終え、1年ちょっとです。 ケモブレイン についての質問です。 抗がん剤治療中から気になっていた事がありまして…他の方はどうなのか、教えて頂ければと思い、投稿しました。 抗がん剤を初めてから、あれ?ちょっとバカになった??と感じたことはありませんか? 言葉が適切ではないかもしれません。気分を害された方がいらしたら、すみません。 でもこれが、正直な私の感想でした。 記憶することが苦手になったり、言葉の理解力が落ちたり、言葉が出てこなくなったり、仕事の手際が悪くなったり…認知症の始まりのような感じです。 知り合いの1人も同じような症状があって調べたところ『ケモブレイン』と呼ばれる症状だと解ったようですが、病院ではそのような副作用が出るとは言われなかったし、webでもそういう話は読んだことがなかったので、抗がん剤のせいなのか、年齢のせいなのか、モヤモヤしていました。 そのように感じた方はどれくらいいらっしゃるのか? また何年くらいで症状が落ち着いたのか、教えて頂ければなと思いました。 どうぞ宜しくお願いします。
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こんにちは。 上咽頭癌(ステージⅢ)経験者です。 放射線治療と抗がん剤治療併用で寛解させましたが、昨年肺に転移性腫瘍が見つかり、5月に手術して、腫瘍2個を取り除くも、6月の検査でさらに肺に4個の腫瘍が見つかりました。 約半年間経過観察しておりましたが、先日の検査で1センチを超えたのが確認できたため、2月から免疫チェックポイント阻害薬(商品名オプジーボ)を使った免疫療法を行うことになりました。 価格の高さで有名になった薬ですが、もしオプジーボを使ったことがある方がおられましたら、特に副作用についての情報を教えていただけるとありがたいです。 また、治療中に気をつけなければならないことなど、いろいろ教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは、いつもお世話になっております。 治療選択(手術)に関して、ご意見をください。 家族が大腸がん患者です。 大腸がんの 遠隔転移 リンパ節転移等により、2つの病院から、「根治しないし手術は不可です。手術して痛い思いをするだけで、何にも意味がないです。放射線治療も不可ですが、延命の為に化学療法を勧めます」と言われました。 一方、別のの病院では、「色々条件はありますがチャンスがあれば、手術の可能かもしれないです。化学療法を調整しながら、新しい薬が出るまで頑張りましょう」と言われました。 最初の2つの病院で言われたことは きっと正しい見解なんだろうとは思います。 しかし手術をすることに意味がないとも断言できない気もしています。 3つ目の病院は、前向きな話をしてくださいますが、そこに喜ぶのではなく、冷静に正しい選択を見極めないとと思っております。 みなさんは、治療選択で悩まれた際、どのようにして決められましたか? ご意見をご参考にさせて頂けたらと思っています。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは! 小細胞肺がんステージ4の父を持つ者です。第一回はカルボシスプラチン、エトポシド×4クールで癌縮小。 一ヶ月半後の癌再発後は第二回アムルビシン投与しております。 抗がん剤の副作用は立てないほどつらい…というわけではないのですが、ほとんど食欲なく毎日眠くて眠くて…という感じで家にいる間一日中寝ている感じです。 ステロイド剤や吐き気どめ、腰にできた腫瘍の痛みを取るための痛み止めを胸に貼り薬しております。 もうすぐ第二回目のアムルビシンの2クール目が始まるというのに寝てるばかりで、筋力が衰えてしまうと母は不安で仕方ないようです。 抗がん剤は戦う力を養うためにも起きて、食べて、少しでも身体を動かしたほうがいいのでは?ととにかく母は気がきではないそうです。 1〜2時間おきにSkypeや電話を父にかけてむりやり起こして話したりしております。 もともと運動大好き、寡黙だけど本を読んだりがん発覚まで仕事をバリバリしていた74歳の父です。 娘の私も妹も嫁いで地方、海外におり父を起こして置けるような発奮剤にもならず…皆様はどのようにこの眠気…気持ちを奮い起こしてらっしゃるのか…アドバイス頂けたましたら幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 38歳、女性の直腸がんの患者です。 1ヵ月前に血便が出て、すぐに病院へ行きました。 内視鏡クリニックで内視鏡検査で進行性直腸がんと診断されました。 その後、がん研にてCT、PET検査をおこない、大動脈周囲にかなり広範囲の転移がみられるので手術は不可と診断されました。 今後は抗がん剤で腹部大動脈周囲のがんを小さくして、できたら手術と言われています。 ただ主治医からは、稀な症状でこれまでに手術できたことはほぼなく、一生、抗がん剤治療になる可能性が高いと言われました。 とても不安です。 これまでに大動脈周囲へのがん転移を経験された方がいらっしゃれば、そのご経験を教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 大腸がんの経験者です。 湿疹に関して、同じようなご経験者がいらっしゃればコメントをお願いします。 抗癌剤治療後の手足のしびれは人によってさまざまと言われますが。私の場合4年経ってみて、徐々に薄紙をはがすように楽になってきたと思います。 今、足裏に湿疹がでました。 皮膚科では水虫ではないと言われています。 しもやけで感覚がなくなり、治りかけに非常にかゆくなるのに似ています。 アレルギーで抗がん剤の成分が汗と出ているのでは、と私は勝手に想像しています。 似たような経験ある方いらっしゃいますか? どうぞ宜しくお願い致します。

こんにちは。 咽頭ガンの患者です。 放射線治療で唾液が出なくなりました。 唾液が出ないと、食事する事がこんなにも苦労するとは思いませんでした。 また、唾液が出ないせいで歯が虫歯だらけになり辛いです。 ご経験者の方、同じ思いしてる方、どのように対処されているか教えて頂けますか? どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 唾液腺がんの治療中の患者です。 アビタックス(分子標的薬)の抗がん剤で治療をしていたのですが、検査で癌が増大しており、次回から、オプジーポ(免疫治療薬)に変更します。 初めての薬ですので、オプジーポを使用されている方がいらっしゃれば、ぜひ、経験談をお伺いしたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。

皆さん、こんにちは。 私は子宮頸がんで15年11月に手術して子宮、卵巣、あとリンパにも転移してたのでリンパ廓清もしました。 そのあと抗がん剤、放射線とやり、でも16年㋁に骨盤に再発し2月から6月まで抗がん剤をして今はまた経過観察中です。 だけど抗がん剤治療終えてからは、毎月腫瘍マーカーが上がってきてて、今はとっくに基準値超えてます。 また再再発可能性もあるっていわれてます。 今回、皆さまにお聞きしたいことは、なぜか、最近すごく寂しくて、 実は私はがんになって旦那から離婚されました。 今ものすごく、彼がほしくなって、結婚はもうしなくてもいいのですが、ボーイフレンドがほしいって感じです。 実は、会社で年下の子から、告白されて、彼には病気のことは話しました。 実は彼は2まわり以上も年下です。 だから付き合うかどうか決めれないです。 今は友達として電話で毎日話したり、ご飯食べたりしてます。 それに彼は外国人で、日本にいるのもあと3年ので、まあ彼とは期限付きで付き合えるかなって思ってます。 でもまた最近もう一人気になる男の人が出てきました。彼は同じ年で真剣に今彼女さがしてるみたいで、気が合うので来週ご飯行く約束をしてます。 でも病気のことは話してないです。 どちみちこの年齢(50代)ではもう子供はうめないし、でも初めに話したほうがいいのかいまものすごくなやんでます。 皆さんに、がんのことを伝えるタイミング等についてご意見をお聞きしたいです。 健常者の方にご相談しても、やっぱしがんサバイバーでないとこの不安はわからないと思うので、がん経験者の皆さんから、恋愛についてご意見を伺いたいです。 皆さま、どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 大腸がんステージ4の母(70代)と一緒に闘病中の者です。 大腸がんのサバイバーの皆さんにお伺いしたいです。 食事を大幅に見直しするなど、母を食事の面でサポートしたいと思ってます。 大腸がんを克服した皆様は、どのような食事を心がけていらっしゃいますか? 参考になるレシピなどが載っている本などご紹介頂けると助かります。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 父が食道がんと咽頭がんに対して抗がん剤治療と放射線治療を行い退院し、経過観察中です。 入院中は副作用に苦しみましたが、なんとか最後まで治療を続けることが出来ました。 退院後は唾液がほとんど出ず、味覚もはっきりしないため食事が苦痛のようです。 睡眠中も喉が渇き眼が覚めるため、枕元にペットボトルを常備しています。 主治医からは、唾液が出るようになることは多分ないからと言われショックをうけています。 もともと痩せ型なので体重も増えず、疲れやすいのか最近はほとんどコタツでじっとしています。 以前のように元気に畑仕事をするのはむりかもしれませんが、皆さんがどのように唾液が出ない状態や味覚障害と付き合っているのか教えていただきたいです。 先週の胃カメラで新たに早期の食道がんがみつかり、来週ESD予定のため、また落ち込んでいるようです。 まとまりのない文章で申し訳ありませんが、唾液が出ない状態や味覚障害との付き合いかたについて、 教えていただきたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 卵巣がん抗ガン剤治療について、サバイバーの方に、後々まで残る副作用について教えて頂きたいです。 漿液性腺ガンで、両卵巣、子宮、大網、リンパ節を切除 左卵巣のみに癌が見られたが直腸に癒着していたため術中破綻1C期との診断です。 追加治療としてTC療法を6コースの予定です。 抗ガン剤の後、しばらくたっても身体に残る副作用にはどのようなものがあるのか? 皆様の身体にどのような変化が起きたのか、教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは、セシリアです。足先の痺れについてご質問です。 私は、2012年7月に卵巣癌を発症し、7/8/9月にNAC(monthly TC)11月に手術し、2013年1/2/3にもmonthly TC、2013年4月より経過観察となっております。 抗がん剤治療開始直後から、手足の痺れが強いほうでした。 2013年の間は、追加治療なしにもかかわらず、足先の痺れがひどくて、長い距離を歩けませんでした。 2014年も横ばい、2015年の年初くらいから、少しずつ痺れがとれてきました。 2016年に入ってからほとんど気にならなくなった、と喜んでいたのですが、夏にはいってから、また少しずつ足先の痺れが気になるようになってきました。 追加・再発治療もしていないのに、痺れがぶり返すなどということはあるのでしょうか? また、足指の痺れに対して何かよい対策はあるでしょうか? 皆様のご経験・ご意見をお聞き出来れば幸いです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 母が大腸癌ステージ4 肺転移 大動脈周辺リンパ節転移の患者です。 現在 検査中のため、未だ手術や抗がん剤はしておりません。 今後、治療方針が決まる見込みです。 今日の母は酷く疲れて声を出すのも辛そうです。 元から痩せていた人なのですが、手術や抗がん剤に耐えれるのか不安です。 ここ数日、断食しているためか気力もなさそうで、見ていて不安になりました。 母も手術後は皆さんたちのように、心は強くなっていくか心配です。 皆さんは病気発覚時の体調はいかがでしたか? その後の回復は、どんな感じでしたか? 何でもいいので、体験情報を頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。 乱筆乱文で申し訳ございません。
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こんにちは。尿管がん患者です。 病院選びについて教えてください。 最初に診断を受けた病院とセカンドオピニオンの病院からは治療方針として抗がん剤治療を勧められました。自分も抗がん剤治療を受けたいと思っています。 病院の説明では、抗がん剤治療はどの病院を選んでも同じ内容といわれましたが、何も知らないのでそうなのかと感じてしまいました。 本当は抗がん剤治療に特化した病院とかあるんじゃないか。。等々。 みなさんにお聞きしたいのは、抗がん剤治療を受ける病院を選ぶうえで何を基準に決められたのでしょうか。 家から近い?大学病院かどうか?等々。 初めての事で迷いっぱなしで、なかなか決められません。 みなさんの経験を参考にさせて頂けたらと思い、投稿させていただきました。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 母が大腸がんを患い、抗がん剤治療中です。 しかし、血液検査の結果、白血球が少ないため、思うように治療が進みません。 白血球を増やす治療もあるようですが、担当医からは、それはせずに、また翌週来てくださいとだけ言われるようです。 数週間に1度しか出来ないため、母も家族も心配しています。 このまま担当医にお任せして良いのか、セカンドオピニオンを考えるべきなのか不安です。 同じようなご経験のある方、何でもよいのでコメントを頂けたら助かります。 どうぞよろしくお願い致します。
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スキルス胃がんの患者です。 昨年の秋、スキルス胃ガンと言われ、12月に胃全摘しました! 1年前に胃痛があり、昨年秋にまた胃痛があり胃カメラをして見つかりました! なので、手術後検査結果では、だいたいの自分の想像通り、ステージ3でした。 リンパ節に転移ありだったので、術後抗がん剤が、2月から始まります! Xerox療法を言われています。 TS-1とかかなぁって、思っていたので、 Xerox療法は、初耳。…先生が言うくらいだから、それで行っていいとは思いつつも、少し不安です。 Xerox療法を受けた方がいらしたら、ぜひ、副作用とか影響とか、その後に受けた治療とか、ご経験について教えてください。 特にスキルス胃がんで、Xerox治療を経験された方がいらしたら、経験談を伺いたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。

こんにちは。 子宮頸がんの患者です。 強度変調放射線治療(IMRT)の副作用・後遺症について、教えて頂きたいです。 IMRTを受けられた方、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 セカンドオピニオンについてわかる方がいらっしゃったら教えて下さい。 2015年に大腸がんになり、手術→抗ガン剤半年やりましたが、2017年2年目の検査で肝臓と肺(小さすぎてがんかわからないもの)に転移がみつかり、FOLFOX+アバスチンの抗ガン剤を6クールやりましたが、抗ガン剤が効いていないようで、肝臓のほうが少し大きくなってしまいました。肺は変わっていません。 薬を変えてみて効くかどうか試して小さくなれば手術ができるかもとのことですが、他に方法がないかセカンドオピニオンを考えています。 セカンドオピニオンをする場合 ・主治医の先生に伝えてから紹介状が頂けるまでかかる日数。 ・セカンドオピニオン先の病院から返事が来るまでの日数。 が知りたいです。 もちろん病院によって違いがあると思いますので、参考で構いませんので教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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新着情報 5yearsからのお知らせです

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジングイベント始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

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