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皆さま、こんにちは。 人間ドックにて、たまたま見つかった胆石2個と胆嚢ポリープ1個が、1,1センチのサイズの為、ガン化を防ぐために切りましょう、、との事で、腹腔鏡にて、全摘しましたが、5日間の入院後1週間後の病理検査結果で既にガン化、ステージ1 筋層に達していたが転移なし、胆嚢内にとどまり摘出により完治したとの認識、、との結果。 びっくりして、人間ドックを受けていなかったら1年後には駄目だった可能性が強い、、といわれました。 2月に切り取り、5月に1回目のエコーと血液検査を受けました。 今後も3ヶ月ごとに経過観察を受けます。 その他、1年に1度のドックの予定です。 抗がん剤の投与や内服薬などが何も無くて、、不安です。 ミリサイズの取り残しに おびえて生活するのも、悲しいです。 見つかりにくい部位のガンを早期に見つけてもらいありがたいのですが、胆嚢がんの症例は少なく情報がありません。 再発するにも胆嚢は無くなり、今後、もし、再発とかになる時にはどうなるのか、、謎が怖いです。 治療を受けていないことで、かえって、不安になり、再発に怯えている私です。 同じような経験をされた方いらしたら、治療後の不安な時期をどのように乗り越えたか、あるいは、どのようにして気持ちを持っていくのが良いか、是非、アドバイス、コメントを頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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当事者にならないと分からない事ってあると思いますが、それでも「え?何言ってるのこの人」ってなること多いですよね。 私は自分の中で消化しきれないことがあります。 保険の受給手続きの時に、がん診断の一時給付金があったので「まとまったお金が入って助かる」って話したら保険会社の人に「いっぱいお金入って、がんになってよかったじゃない」って言われました。 これは未だに思い出してはモヤモヤします。 会社の店長に、手術~抗がん剤~放射線治療で長期休職するさいに 「せっかくの休みだから自己啓発で検定試験とか受けたらいいんじゃない?」って言われました。 せっかくってどういう事??? 治療前には不安だらけだったのに、そんなバイタリティ溢れる思考にはなりません。 周りからは励ましなんだろうけど「がんになった人沢山いるけど、みんな元気で仕事してるよ。頑張って」 「あの会社のおねーちゃんもウィッグかぶって仕事してるよ」 って言われると これ以上何を頑張るのか、しんどくても元気に仕事しないといけないのか、と思ってしまいます。 小林麻央さんの闘病と訃報が自分の治療と重なっていたので 同じ乳がんでも私はステージ3だったので 「麻央ちゃんみたいに酷くなくてよかったね」って言われましたが、 私だけでなくて小林麻央さんに対して申し訳なく感じてしまいます。 同じように、周囲の人からの言葉で傷ついた経験のある方いらっしゃいますか?
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皆さん、こんにちは。 乳がんの患者です。 右胸乳房にガンが見つかり、乳管内進展が見られた為に全摘出と言われたのですが、なんとか温存出来る事になりました。 今のところはリンパ転移はありません。 組織検査の結果で増殖力がやや高い事から抗がん剤はやるだろうと医師から言われてます。 医師は出来るだけ私の希望を聞いて下さると言って下さいましたが、抗がん剤に対する恐怖感がどうしても拭えません。 副作用で日常的な事が出来なくなる。 1日中動けなくなる。 息子のお弁当やご飯の支度も出来なくなる。 そんな不安ばかりです。 脱毛は仕方がないです。 息子には絶対見せたくないです。 皆さんは副作用の不安からどのようにして乗り越えてきたのか教えて下さい。 どうぞよろしくお願いいたします。
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皆さん、こんにちは。 経過観察中の検査についてお聞きしたいです。 がんの種類や場所 ステージによっても違うとは思うのですが 検査は何ヵ月おきで行っていますか? 私は子宮頸がん 1b 術後 追加治療をしCT,MRI検査を終え経過観察になりました。 毎月血液検査で 半年後にCT,MRIの予定です。 結構、期間が空くのでマーカーで術前と術後そんなに変わらなかっただけに ちょっと不安です。 頻繁にやると被爆の関係もあるので仕方ないかもですが...。 検査結果待ちの何とも言えない嫌な気持ちになるのも辛いけど2ヶ月おきぐらいと思っていたので、みなさんがどんな感じで検査されているのか教えて下さい。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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骨髄異形成症候群ですが完治はあるのですか。白血病に移行した時は、最初から白血病の時より抗がん剤が効きにくいって本当ですか。赤血球の数値を高くするためにビダーザを飲むと白血球の数値に影響すると聞きましたが、そうですか。お尋ねいたします。よろしくお願いします。
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こんにちは! いつもお世話になっております。 右乳癌全摘オペ後3年経って腹部遊離皮弁法によって来月再建オペに臨みます! なかなかマイナーな手術ということもあり、情報があまりなく先輩方の経験談を伺いたいです。 入院2週間、自宅療養2週間の後、フルタイムの仕事に復帰予定です。 今は不安よりもワクワク感が勝ってますが、8~12時間かかるオペ、少し緊張もしています。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 昨日登録したばかりの胃がん患者です。よろしくお願いいたします。 昨年7月胃全摘出手術を行いました。現在はTS-1を服薬中です。 多少副作用らしきものはありますが、それよりも、食事の詰まりや逆流性食道炎の方が、今は辛い症状です。 よく言われるように、ゆっくり食べたり枕を高くして寝たりと、やってはいるのですが、なかなか効果が無く一生続くのか… 手術前は、悪い物を取ってしまえばそれでひとまず安心!!と思っていましたが、そんなに簡単なものではないのですね… 家族は皆優しく気遣ってくれますが、当事者じゃないとわからない(怒)と思ってしまう時もあります。 術後1年近くたち、混乱していた心に少しだけ余裕が出てきましたが、ネットや本の情報で完治やら再発やら転移やらと一喜一憂する毎日です。 表立っては、日々感謝しながら、いつもニコニコ元気よく!!とは言っていますが、心の中では、不安で不安で…というのが正直な気持ちです。 みなさんは、どのように心の平静を保っていらっしゃいますか? 「がん友」がいないのでこのような気持ちは誰にも吐き出せないでいます。 まとまりの無い内容ですが、コメント頂ければありがたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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皆さん、こんにちは。 私は、乳房再建について、ものすごく悩んでいます。 穿通枝皮弁を希望していますが、放射線治療をした人は再建を勧めないと、主治医に冷たく言われてしまいました。 一方、形成外科では一応可能性を否定せず、穿通枝皮弁でも挑戦する価値はあるということでしたが、放射線治療をしても穿通枝皮弁で再建に成功した方はいらっしゃいますでしょうか? 形成でもらったハンドブックのようなものには「1年を過ぎると放射線の影響は小さい」とありました。 1回しかできないことだから失敗したくありません。 ご経験者の方、体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 胃がんで、胃全摘出して1年10ヶ月経つ者です。 わりと近い将来、3ケ月後半年後の事を話す時はあまり思わないのですが、3年後5年後の話をする時には、話の終わりに必ず 「その時まで、再発・転移なかったらね」とか 「その時まで、生きていられたらね」と 但し書きのような言葉を発している自分が嫌でたまりません。 先の事なんて誰もわからない。 がんで亡くなる前に事故や天災に遭って亡くなるかもしれない。 それは、頭ではよくわかっているつもりですが、心では・・・ がんサバイバーが将来の目標や希望を話したら、聞いた人が「あぁ・・・この人はがん患者なのに、それまで生きていられるのかなぁ?それなのに、こんな話してて可哀そうに・・・」と思われていないかって考えてしまうからです。 先日、町内会の会合で、抗がん剤治療されている方の噂話になり、どのような病状なのか、どのような治療されているのかわからないのに、『がん患者』と聞いただけで忌み嫌うように 「うゎ~、そりゃ、もうアカンわぁ」って、私がかんサバイバーと知ってか知らずか、隣に座っていた方が言われました。その言葉、そのまま私への言葉のように聞こえ、物凄く悲しくなりました。 がんサバイバーには将来は無い。もしくは、限りなく狭いのかと・・・ 世間の人すべてがそのように思っているとは思いませんが、それでもやはり「可哀そうに・・・」と思われたくないので、ついつい言ってしまいます。 一方で、これから先、やりたい事やってみたい事があり、いろいろ思いを膨らませている自分もいます。 皆さんは、治療後の人生、将来について、どのように考えておられますか? ぜひ、コメント、アドバイス、そして喝、をお願い致します。 どうぞよろしくお願い申し上げます。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 2018年4月に有棘細胞癌ステージ2、摘出手術を行いました。 3ヶ月後の検診でリンパの腫れが有るといわれ、今月末に生検のため手術をします。 有棘細胞癌が希少ガンなため、一緒に情報共有できる方が近くにいなくて、気持ちが前に進みません。 有棘細胞癌で治療中の方、治療終了の方いらしたら、ぜひ、体験された情報をお教えください。 どうぞよろしくお願い致します。」

こんにちは。 唾液腺がんで二回手術しました。 抗がん剤治療していましたが、肺に転移し増えていたのでオプジーポに変わりました。 薬の投与は今年の3月より二週間置きに受けて4ケ月目になります。 副作用が少ないと聞いていましたが、以前の抗がん剤の時よりもすごく疲れています。 皮膚の副作用は良くなりました。 どなたかオプジーポを受けていられる方、副作用の状況について教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんばんは。 妻45歳が卵巣癌類内膜腺癌です。 基本術式が出来、術後直径10センチくらいの腫瘍を見せて頂き、ステージ1cとの診断を受けました。 とても信頼出来るお医者様に診ていただいたのですが多くを語るタイプではなく、未だにあれほど大きな腫瘍なのに何故ステージ1であったのか、本当にリンパ節転移していなかったのか、組織型判定は正しいのか、などなど不安を拭えません。 また、卵巣癌は再発リスクが高いようですので、心配です。現在、TC療法にて治療中です。 類内膜腺癌は比較的ゆっくりと進行するとの事ですが、再発リスクも当然あるわけで、同じような診断を受けた方の治療経過など差し支えなければお聞かせいただきたいです。 リンパ浮腫についても説明は受けたのですが術後の混乱の中でしたので、どのような予防法が効果的なのか改めて知りたいです。 まだまだ癌サバイバー初心者で勉強不足です。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 大腸がんの経験者です。 湿疹に関して、同じようなご経験者がいらっしゃればコメントをお願いします。 抗癌剤治療後の手足のしびれは人によってさまざまと言われますが。私の場合4年経ってみて、徐々に薄紙をはがすように楽になってきたと思います。 今、足裏に湿疹がでました。 皮膚科では水虫ではないと言われています。 しもやけで感覚がなくなり、治りかけに非常にかゆくなるのに似ています。 アレルギーで抗がん剤の成分が汗と出ているのでは、と私は勝手に想像しています。 似たような経験ある方いらっしゃいますか? どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 上咽頭ガンステージ4Cで半年治療して現在自宅療養中のこんこんと申します。 皆さんにお伺いしたいのですが、抗がん剤の副作用で手足のしびれがあるのですが これってどれくらいで消えていきました? 3月末には復職するのですが、手先を使う仕事なので、この先どの辺で良くなるのかと思い不安で質問させていただきました。 今は正座して直ぐみたいな痺れで、綿の上を歩いてる感じです。 手先は手を下にして一晩寝たみたいな、ジンジン痺れる感じです。 回復までには年単位となるのは覚悟しております。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちわ。 内分泌性腫瘍(NET)が肝臓に転移したステージ4の46歳です。 元々持病があり、持病による体調不良があるため、抗がん剤治療は受けない予定です。 ステージ4の方で抗がん剤治療を行っておらず、5年以上生存されてる方はいらっしゃいますでしょうか。 無治療でも生きれる可能性があるか知りたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

皆様、こんばんは。 さっちゃんと申します。 子宮体がんと卵巣がんで手術+抗がん剤治療を終え、1年ちょっとです。 ケモブレイン についての質問です。 抗がん剤治療中から気になっていた事がありまして…他の方はどうなのか、教えて頂ければと思い、投稿しました。 抗がん剤を初めてから、あれ?ちょっとバカになった??と感じたことはありませんか? 言葉が適切ではないかもしれません。気分を害された方がいらしたら、すみません。 でもこれが、正直な私の感想でした。 記憶することが苦手になったり、言葉の理解力が落ちたり、言葉が出てこなくなったり、仕事の手際が悪くなったり…認知症の始まりのような感じです。 知り合いの1人も同じような症状があって調べたところ『ケモブレイン』と呼ばれる症状だと解ったようですが、病院ではそのような副作用が出るとは言われなかったし、webでもそういう話は読んだことがなかったので、抗がん剤のせいなのか、年齢のせいなのか、モヤモヤしていました。 そのように感じた方はどれくらいいらっしゃるのか? また何年くらいで症状が落ち着いたのか、教えて頂ければなと思いました。 どうぞ宜しくお願いします。
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こんにちは。 子宮頚がん(腺がん)の術式について決断出来ないでいます。 コルポ等の検診の結果、子宮頸部腺がん1b1 期だと伝えられました。 術式として、腹腔鏡広汎子宮摘出術、広汎子宮頸部摘出術(トラケレクトミー )にセンチネルリンパ節生検での術式を伝えられました。 個人としては術後の後遺症や子宮を取ることへの抵抗からトラケを、と考えているのですが、 長い目で見て腺がんなのに子宮卵巣を残しても良いだろうか…と再発への心配からやはり子宮は摘出した方がいいのかと、決断が出来ないでおります。 同じく腺がん1b1 期あたりでトラケレクトミーを施術された方はいらっしゃるのでしょうか。 いらしたら、ぜひ、その経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 母が胃がんになり、3日前胃を全摘出しました。検査のときには3分の2という予定でしたが、思ったより進行していたため、全摘出となり、私もかなりショックを受けています。 私は結婚して小学生の子供が2人いますが、今まで母に精神的に頼ってばかりいたので、不安でいっぱいです。 仕事のときや子どものPTA活動の時には普通にふるまっていますが、それ以外の時間はすぐに涙が出てきてしまいます。 しかし、私がしっかりしないといけないと言い聞かせ、できる限りの情報を集めたりしています。 ところで、母とは離れて住んでおり、退院の日に合わせて仕事を休んで10日ほど実家に帰る予定でいます。 退院後すぐの食事が不安で、料理は苦手なほうです。 すぐに必要になりそうな食糧品などはこちらでそろえていったほうがよいのか、いろいろまったく分かりません。 胃をとった人のレシピ本を購入していこうかと考えています。 経験された方、退院後すぐの10日間で(どのような食事にするか)食材・調味料など、あったほうがいいと思うもの、こちらから買っていったほうが良いものなどあれば教えていただきたいです (添加物無添加のだし?など)。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんいちは。 乳がんになり11年目、再発してからは、5年と半年が過ぎようとしている患者です。 再発後は、放射線治療とホルモン薬で治療を続けていましたが、胸水、胸膜播種、筋肉転移や皮膚転移などがあり、2015年より、抗がん剤の使用を始め、ナベルミン7ヶ月、4ヶ月ケモ・ホリデー、その後ジェムザールを1年3ヶ月続けました。 抗がん剤治療を、約2年続けましたが、くたびれてきて、いま主治医と相談の上、治療薬の変更を考えています。 具体的には、2017年末に承認された、新薬の「イブランス」と、「フェソロデックス」(一般名:フルベストラント)をあわせて、使う方法を考えています。 そこでご質問なのですが、 上記の「イブランス」をお使いの方がいらしたら、その副作用、日常生活の変化、お金がいくらかかるかなど、教えていただけたら幸いです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 急性骨髄性白血病のm0で、現在地固めの一回目終了したところです。 m0は予後不良なので、今の寛解時期に骨髄移植を勧められてます。 今のガイドラインに沿った治療方針であるようですが、移植にはリスクが伴うこと、移植しても再発の可能性があることを考えると簡単には決断できません。 私は命が助かるだけでなく、QOLを低下させず職場復帰したいと言う目標があります。 再発したら移植する覚悟はできていますが、主治医は再発時の移植には難色を示しています。 地固めの二回目に入るときに選択を迫られています。 移植の選択をされた方、しなかった方、皆様のその後について教えてください。 ご経験について教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 私は今年2月に乳がんの告知を受けました。 すでに胸骨に転移しており、手術はなしと言われました。 現在タモキシフェンの服用とゾラデックスの注射、骨転移に対してはランマークの注射を月一で対処しております。 タモキシフェンを飲み始めたころは副作用で胃の不調、倦怠感に悩まされていましたが、身体が慣れてくるにつれ徐々にそれはおさまり、ここ1カ月くらいはホットフラッシュに悩まされております。 夜中にも数回目が覚めるため、寝不足で仕事にも支障をきたしています。 そこで同じようにタモキシフェンでホルモン治療をしていらっしゃった方にお聞きしたいのですが、このホットフラッシュの副作用も徐々におさまってくれるものなのでしょうか? また、対処法などありましたら是非お教えいただきたいです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 ゼローダ抗がん剤の副作用に 悩まされています。 大腸癌 3aの術後の抗がん剤治療 ゼローダ一1回量7錠を朝晩1日14錠を8クール 半年やる予定ですが、1クール目から 手の指先の痛み色素沈着、現在3クール目終了で、休薬1週間に入っています。 14日飲んで 1週間の休薬です。足の親指の裏 内出血、爪がいつ剥がれてもおかしくない状態 歩くのもつらく 痺れもあり 手 指先 皮ズルむけ 痛くてペンももてません。 同じような副作用を経験された方、その後いかがでしょうか? どのように対処されたのでしょうか? ぜひ、ご経験をお教えください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 味覚障害についてご質問です。 2015.11月に膵臓癌ステージⅢで手術をし、半年間TS-1を服用しました。2017.12月に肺に転移が判明し、再度TS-1の服用を始めましたが、前回はそれほどでもなかった味覚障害がより強く出てきて(その他の副作用もよりひどい)、食事が美味しくなく進みません。 私にとっては、QOLが低下している最大の障害です。 このような味覚障害を克服あるいは改善された方がいらっしゃいましたら、ぜひご教示ください。 いつごろ、どのようにして改善していかれたのでしょうか? 是非、そのご経験を教えて頂けると有り難いです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちわ。  私は今年の四月に卵巣がんのため、子宮全摘出·リンパ節郭清(傍大動脈、骨盤内)の手術をしました。 術後二ヶ月経ちますが、下腹部のぽっこり感が目立ちます。 お腹は硬めで、病院の医師に聞いたところ、腸でしょう、といわれたのですが、ということは、ずっとお腹は出たままということでしょうか? 脂肪なら、へこむ可能性もあると思うのですが、腸だとしたらずっとこのままってことなのかな、と思い、皆さんに同じような経験をしたかたがいればと思い、質問させていただきました。 ちなみに、妊娠5~6か月くらいなお腹みたいです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 大腸ガンのステージ4 です。 7歳と2歳の時息子がいます。 再来週から、抗がん剤が脱毛ありに変わる予定です。 看護師さんから、脱毛前に子供に(がんの事実を)話すように言われましたが、話し方に悩みます。 余命は、少ないと思いますが、まだまだゴールとはおもってないです。 皆さん、どんな風に説明されましたか? 失敗談・成功談を教えていただけると、助かります。 どうぞよろしくお願い致します。
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皆さんこんにちは。 乳ガン術後ホルモン療法中のあふろと申します。 ホルモン療法は女性ホルモンを抑えるために、更年期障害のような症状が出ると言われました。 現在私は関節のこわばりや肩こり、腰痛などの症状がでています。 しかし、この痛みは骨転移ではないかと、とても心配です。 骨転移をされた方、もし宜しければ、骨転移がそれ以外の痛みとどのような違いがあるのか、その症状など、お教え頂けませんか。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは。 先日も質問をさせて頂いたばかりなのですが、また別件でお教え頂きたいことがあり、投稿いたしました。 卵巣がん再発の為、近々入院、手術を控えています。 現在仕事をしており、休職中は傷病手当金を申請しようと考えておりましたが、調べたところ同じ傷病で再発した場合、前回の受給開始日より1年半が経過している場合は不支給となるとのことです。 初発の卵巣がん治療(2014年罹患)で傷病手当金を申請した為、自分はこれに該当するのではと思い経済面で不安を感じています。 会社の事務方が健保組合に問い合わせたところ、確かに不支給ではあるが、診断内容によっては支給される場合がある、との話だったそうで、会社側とは申請するだけでもしてみようと話し合っています。 皆様の中で在職中病気が再発し、傷病手当金の申請をされた方いらしたらご経験を教えてください。 また、傷病手当金申請に絡むことで担当医に質問するポイント等、なんでもアドバイスあればお教え頂けたら有り難いです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 現在、乳ガンで抗がん剤治療中です。 FECが4回終わり、ドセタキセル1回目を行ったところです。 副作用はFECより楽な気がします。 これからドセタキセルによる副作用について、体験を教えていただけたら嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 手術後の傷跡について、ご質問させて下さい。 卵管ガンで3年前に開腹手術をしました。 お腹の下部部分が、少しケロイド状なのですが、今日気がついたらケロイド状の部分が一部分だけ腫れていました。 同じような症状の方いらしたら、状況とご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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初めまして。 手術後に抗がん剤治療をするかどうかを悩んでいます。 卵巣に腫瘍が見つかり、腫瘍も大きく、術前の検査でほぼ悪性だろうということで開腹手術で【両側の卵巣と卵管、子宮、大網】を摘出しました。 術中の検査で境界悪性との診断がでて、リンパ節はとらずに手術は終了しました。 術後、病理検査で術中は境界悪性腫瘍との診断でしたが、詳しい検査結果でガン細胞が見つかり、結果は卵巣癌(Ⅰa期 組織型粘液性)でした。 他の臓器に転移は見られないとのことでした。 担当医から「目に見えない細胞レベルのがんがあるかもしれないので抗がん剤を3クールするのもありだ」と言われ、1か月後の検診までにどうするかを考えてくださいと言われました。 抗がん剤はできればしたくないと思っていますが、抗がん剤治療をしなかった為に再発してしまったら…と再発への恐怖もあり悩んでいます。 あるかどうかもわからないがん細胞の為につらい抗がん剤治療をする必要があるのか、 抗がん剤治療をして再発の可能性は本当に低くなるのか、 抗がん剤が効きにくいタイプのがんなのに効果はあるのか… 悩ましいです。 同じような状況を経験された方いらしたら、ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 子宮頸がんステージⅡで手術をし、抗がん剤治療を6回受けル予定です。 1回目の抗がん剤治療で、好中球が隔離されるほど下がり、血球を増やす注射を受け無事に増えて退院し、2回目の抗がん剤治療を受けたのですが、またしても好中球の値が下がってたのですが、別の先生に看てもらったので血球を増やす注射は、されませんでした。 そして、3回目の抗がん剤治療の前に検査をしたところ、好中球の値が低いため、1週間後に血液の再検査ということで、できませんでした。それがよければ、抗がん剤治療を受けられると言うことですが、あまり上がっていなかったらどうしようと不安です。 主治医に「血球をあげる注射をした方がよかったですか」と聞いたのですが「そんなことないよ」と言われました。 最近の医療の流れでは、自然回復をまつというのも多いそうです。でも、予定が狂うと大丈夫なのか不安になるし、今後6回まで大丈夫だろうかと心配です。 血液データが改善しないため、治療が進まない方いらしたら、コメントをお願い致します。 皆さん、どうされてますか? どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 一昨年、右前頭葉にグリオーマ(膠芽腫)を発症して昨年、1月7月12月と三度の手術を終え、今年3月のMRI検査の結果、また腫瘍が、余命宣告もされました。 今はアバスチンとテモダールで治療中の夫を支える家族(妻)です。 1月、7月の手術後は復職してたのですが、今回は復職ならず、休職 です。 前頭葉の手術3度なので、支障が出てきています。 しゃがんで立ち上がる時にはつかまり立ち、歩行も足が少しすりあし、同じことを何度も言わなくてはいけないことが増えて 今まで短時間で出来てた事が長くなったりとようやく散歩に出かけられる季節になったので、 先日、運動のために近くのコンビニまで(約500m)、散歩を促すと、じゃぁ行って来るかなって言って行ったのですが、 帰宅するなり、前に つんのめりそうになった、帰りは、しんどくてパトカーでも停めて自宅まで送ってもらおうかと思ったと・・・ 最近、体力が少しずつ落ちて来ていると感じていたのですが、 歩かなきゃ歩けなくなるような気がして、 お天気の良い日は散歩に行ってきてねと声をかけるのですが あまりしつこく言わない方が良いのかなと思って見たり悩んでいます。 特に最近、パソコンの前に座って 眠っている事が多くなってきているので、 しんどいの?って聞くと「 しんどく無い」 眠いの?って聞くと「眠い」 なんだか最近、パソコンしてるかなって思ってると、マウスを握ったまま眠ってる状態が、5~6回くらいあるので、その状態をつたえると、「そんなに眠っていない」って言って、その現状を言われるのが嫌な素振りをしています。 質問も、頭の中でまとまらないのか、こちらが誘導して答えを出すこともあったり、 病気が見つかり闘病して、もう1年半を迎えようとしています、ここまでよく頑張ってくれたなって 浸潤している腫瘍部分は、まだまだ残っているので、油断はできないのですが、 ちょっと疲れてきている私がいます。 夫が嫌がる事はやめて、夫の喜ぶ事を優先してあげて 見守っていく方が良いのか、このままでいいのか、私にできる事ってなんなんだろうって考えてしまいます。 がん患者の家族との接し方で悩んでいる私です。 皆さま、宜しければ、どのように接するのがよいか、何をしてあげればよいか、忌憚のないご意見をお願いします。 コメント、アドバイス、お叱り、何でも結構です。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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はじめまして。 母の事なのですが 二年前に腎臓癌で腎臓を1つ摘出し、転移ではないのですが、一年前に子宮体がん4bの為に手術を行ない化学療法を6クール行いました。 腺癌の為、またリンパ腺転移があった為に心配はしていたのですがこの度腫瘍マーカーが上りe‐ctを撮影するも画像上再発は認められませんでしたが、PET検査にて傍リンパ腺に転移がみつかりました。 主治医は三ヶ月して再度大きさが変わらなければ治療。 大きくなったら手の施しようがない。との事です。 同じ様なご経験で治療された方、いらしたら体験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは。 悪性リンパ腫で治療中のモカと申します。 現在R-CHOP療法の3クールが終わりました。 ガンと関係ないご質問ですが、治療中、自宅にいてどんなことをして過ごしていますか? わたしの場合は仕事も一旦お休みし、日中はひとりなんで散歩したりNHKラジオ体操や朝ドラを見るようになりました。 ガーデニングは治療中はNGなようなので、この機会に独学で楽器でもやろうかなと思っているのですが、手芸などもおもしろそうですよね。 みなさんが病気になって始めた趣味や、楽しい時間の過ごし方があったら、教えてくださるとうれしいです。 どうぞよろしくお願いします。
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皆さん、こんにちは。 私は子宮頸がんで15年11月に手術して子宮、卵巣、あとリンパにも転移してたのでリンパ廓清もしました。 そのあと抗がん剤、放射線とやり、でも16年㋁に骨盤に再発し2月から6月まで抗がん剤をして今はまた経過観察中です。 だけど抗がん剤治療終えてからは、毎月腫瘍マーカーが上がってきてて、今はとっくに基準値超えてます。 また再再発可能性もあるっていわれてます。 今回、皆さまにお聞きしたいことは、なぜか、最近すごく寂しくて、 実は私はがんになって旦那から離婚されました。 今ものすごく、彼がほしくなって、結婚はもうしなくてもいいのですが、ボーイフレンドがほしいって感じです。 実は、会社で年下の子から、告白されて、彼には病気のことは話しました。 実は彼は2まわり以上も年下です。 だから付き合うかどうか決めれないです。 今は友達として電話で毎日話したり、ご飯食べたりしてます。 それに彼は外国人で、日本にいるのもあと3年ので、まあ彼とは期限付きで付き合えるかなって思ってます。 でもまた最近もう一人気になる男の人が出てきました。彼は同じ年で真剣に今彼女さがしてるみたいで、気が合うので来週ご飯行く約束をしてます。 でも病気のことは話してないです。 どちみちこの年齢(50代)ではもう子供はうめないし、でも初めに話したほうがいいのかいまものすごくなやんでます。 皆さんに、がんのことを伝えるタイミング等についてご意見をお聞きしたいです。 健常者の方にご相談しても、やっぱしがんサバイバーでないとこの不安はわからないと思うので、がん経験者の皆さんから、恋愛についてご意見を伺いたいです。 皆さま、どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 舌根部の腺様嚢胞癌で陽子線と動注カテーテル治療を受けて三年半になります。 再発、転移は今のところないのですが、昨年くらいから舌が上手く回らないようになり、飲み込みも悪くなり、今は、か行の発音が難しくなってストローが使えないようになりました。 先生の話では、陽子線を浴びた部分は老化が早く、後遺症としても舌根部が少々ひきつれている様子。 今のところまだ深刻な感じはないのですが、先のことを考えると嚥下のリハビリも必要なのかなと考えます。 嚥下のリハビリを受けられた方がいらっしゃったら、ぜひご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして 漿液性卵巣癌4a期の診断を受けた患者の配偶者です。 2018年1月にエコー検査で卵巣腫瘍が見つかり1月末に開腹手術を受けて子宮全摘、両側付属器切除、大網部分切除、骨盤リンパ節郭清術をして全てマイナスで腹膜播種も無く完全切除でした。 胸水は2度の胸膜癒着術後著減しています。 術後TC療法6クールで1クール2クールは予定通りの治療でしたが3クール目で肝臓の数値が高く翌週に延期になったのですがなんとか1週遅れで治療できました。 しかし4クール目で好中球数が1000辺りからなかなか上がらずGWも絡んで次回治療できたとしても3週遅れになります。 副作用で治療できないのは仕方ないのですが抗がん剤の効果が心配です。 主治医は効果についてはハッキリ言ってくれません。 腫瘍マーカーCA125は術前2331。術後2月633。3月359。4月112。5月21。です。 CEAは5月が1.2です。 治療がなかなか進まないので不安です。 治療が何度も延期になってしまった方や、一時治療休止等を経験された方がいらしたら、その経験を教えてください。 また、気持ちの整理についてもアドバイスや見解を聞かせて頂けると嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 子宮頸がんで、シスプラチンを5クール終了したところです。 シスプラチンは病院では脱毛しないと言われてたので気にしてなかったのですが、気づいたら抜け毛がすごく多くなり地肌が薄くなってました。 ネットでみたら、シスプラチンはあまり脱毛しないとあったけど脱毛する確率はあるんですね...。 CCRTだったので放射線の副作用もあるのかもしれません?? これはウィッグが必要になるのかなぁ...?? 同じ治療を受けられて、脱毛を経験された方がいらしたら、いつ頃 抜け始めたでしょうか、また、いつぐらいで抜けるの終わったか教えて下さいm(__)m どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 卵巣がんの明細胞癌 Stage Ⅱbの患者です。 現在抗がん剤の治療を受けていますが、明細胞癌は、抗がん剤が効きにくいと言われ、大変不安です。 色んな方のお話を聞いていますが、ブログを見ていても、明細胞癌の方はたいてい再発しているように見えます。 明細胞癌のStageⅡ以上の方で、5年以上再発しなかった方がいらっしゃったら、ぜひ、ご経験を教えてください。 不安でたまらない私ですが、再発しなかった方がいらしたら、とても勇気が湧きます。 ぜひ、よろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 母が大腸がんステージ4、リンパ節と肝臓への移転有り5月7日にPETで詳しく検査して12日から抗がん剤治療を開始予定です。 違う症状で病院へ行きましたがそこで腫瘍が見つかり既に上記の状態で切除出来ず、まずは他の治療から・・・とやっと化学療法にたどり着きました。 フォルフォックスとベバシズマブの併用を行うそうですが どういった副作用が出るのか この副作用が出たらこうしてあげると軽減する、こんな状態になったらすぐ病院へ等のアドバイスを頂けると有り難いです。 母1人、子1人なので私が仕事に出てしまうと母1人になってしまうので心配です。 最初も苦しいくせに頑として病院行きを嫌がる母を無理やり病院へ連れていったくらいなので1人の時副作用で苦しくても また我慢して病院へ行かず酷くなってしまうのでは?と 全く知識が無い状態なので不安ばかりです。 どうぞ宜しくお願いいたします。
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こんにちは。 小生77歳 男 2015年9月「悪性リンパ腫」「大腸がん併発」2016年4月でとりあえず治療は終了しました。 現在経過観察中。 がん治療中に鬱発症、いまの心療内科の先生は神経症としんだんしています。 身体症状として抗がん剤治療中に副作用とは違う症状があったので精神科受診を進められました。 症状というのは「熱がない寒気」寝ていて足がかたほうが冷たかったり、後で調べてみると「自律神経失調」の症状だったような気がします。初診で上のような症状を話しをして出された薬が以下です。 ロヒプノール1mg リフレックス15mg レキソタン2mg×2朝1夕1でした。その後R-CHOPを続けながら出された薬をのんで何時のころからか記憶がないのですが抗がん剤による副作用以外の症状は出なくなりました。そのうち治療も終了となりました。 抗がん剤の副作用(後遺症)として「味覚障害」と足先の痺れが残りました。今でほぼ3年になります。精神科の薬は今ものんでいます。 後遺症のほかは身体に不具合はないのですが朝の寝起きで何か説明のつかない不調が結構あります。 がん治療後性格が激変、笑いがなく、何に関しても興味がなく、人とおしゃべりが出来なく、家にひきこもりになってしまいました。 自分の子供、独立、孫の行動などにもほとんど関心がなくなってしまいました。自分では心が壊れてしまった と思っています。 なので不調が酷いときには死んだほうがましと本気で思うこともしばしばです。 この心の状態はよくないと思い何とかしたいと思っているのですがどうすればいいのかわかりません。 今の精神科の先生はどうもそのような話の出来る雰囲気がありません。 ですのでこのような話はしたことはありません。 心の修理を自分で何とかしようと思っているのですがどのようにすればいいでしょうか? 皆さまのアドバイス・コメント、ぜひ、よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 妊娠に関する心構えについてご質問です。 急性骨髄性白血病(m2)を発症し、化学療法のみで寛解し退院となりました。 また、月経は今の所、止まっていません。 がんになった中で、本当に恵まれた状態だと思います。 ただ、妊娠するのが怖いです。 自分の体を大事にしなければいけないときに、妊娠してしまったら、誰も喜ばないんじゃないか。 妊娠後、再発してしまったら、母子共に危険な状態になるのではないか。 でも、再発をする可能性や時期は予測できるものではないし...怖がっていてもしょうがないのではないか。 また、怖いと思いながらも、早く妊娠しなければ、子供が望めないのではとも考えてしまいます。 このように悩んでしまって、人生の方向を決定できません。 治療により、子供が産めなくなってしまった方もいらっしゃると思いますので、その方のお気持ちを考えると、大変申し訳ないと感じる悩みなのですが、とても悩んでおります。 ちなみに、医師からは妊娠に関しては問題ないと言われています。 悩んでいて、なかなか、行動に移せない私ですが、がん治療後、妊娠をご経験された方、ぜひ、コメントアドバイスを頂戴で来たら嬉しいです。 ご意見をお聞かせください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 38歳、女性の直腸がんの患者です。 1ヵ月前に血便が出て、すぐに病院へ行きました。 内視鏡クリニックで内視鏡検査で進行性直腸がんと診断されました。 その後、がん研にてCT、PET検査をおこない、大動脈周囲にかなり広範囲の転移がみられるので手術は不可と診断されました。 今後は抗がん剤で腹部大動脈周囲のがんを小さくして、できたら手術と言われています。 ただ主治医からは、稀な症状でこれまでに手術できたことはほぼなく、一生、抗がん剤治療になる可能性が高いと言われました。 とても不安です。 これまでに大動脈周囲へのがん転移を経験された方がいらっしゃれば、そのご経験を教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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初めまして、こちらのサイトに登録したばかりの新参者です。 急性リンパ性白血病で、今現在入院・治療中です。副作用で味覚異常と神経障害が強く出ておりQOLが低下気味です…。 手足のしびれだけなら我慢できるのですが、今回の治療では下唇と歯にも神経障害が出てしまい食事することが苦痛になってきています。 このような神経障害は一度出てしまったら治るまでに数年はかかると医師から言われたのですが、実際にはどれくらいかかるものなのでしょうか。 一生治らないという場合もあるのでしょうか… とても不安です。 神経障害が緩和されたとか、克服された方がいらしたら、是非、どれくらいの年月で治ったか、そのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 77歳 男 2015年秋に『悪性リンパ腫」をわずらいましてR-CHOP 6クールを2016年4月までかかって終了しました。 後遺症として味覚障害がのこり現在もほとんど回復の兆し無く味がすべて変になっています。 とても不安です。 同様の治療を受けて、味覚障害が出た方いらしたら、ご経験と、その後の経過を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 奈良県の中南部に住んでいるぼんちゃんと言います。結婚はしていますが子どもはいません。 2017年10月初旬、左側の金玉が腫れ上がった。 10月中旬地元医大病院に行き金玉の癌と診断されその後、高位精巣摘出手術をする。 11月初旬奇形腫と胎児性癌で非セミノーマあった。精巣腫瘍と正式に病名が決まり、ました。 しかも横隔膜の奥に8㎜の転位があるとの事。 従ってステージⅡaの判定。予後良好の区分だが抗がん剤治療を3クールもしないといけない。 今はなんとか、2クール目迄終わりました。 皆さんに質問です。 今も胸にムカムカが残り気持ち悪いです。 特に吐き気が嫌で辛いのでもう副作用が嫌になります。 前向きに治療ができません。 制吐剤や吐き気止めの影響もあって嘔吐はしていません。 また、最近には、腫瘍マーカーが下がっていたのにまた上がっているとの事でした。 治療中の方や治療済みの方どうすれば治療に前向きになれますか? ぜひ、アドバイスをして下さい。 どうぞ宜しくお願い致します。
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滋賀県在住のnobuと申します。 自分のことではなく、母親(愛知県在住)の治療方法についてです。 病状はすい臓がん(Ⅳ期)で先月の末に判明しました。既に手術不可能な状態であり、抗がん剤で腫瘍を小さくしてから手術を目指します。 そこで、抗がん剤投与方法で全身投与(静脈法)ではなく、動脈注入法(肝動注)(TACE) された方、いらっしゃいませんか。 肝臓と膵臓には効果があると聞いているのですが、まだ、情報が少ない状況です。 みなさまの中で、本治療をされた方がいらしたら、是非、その経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

こんにちは。 父(74歳)が食道がんで根治的化学放射線治療を受けましたが、先日再発(遺残?)が判明しました。 今なら、外科手術が可能とのことですが、高齢であることと術後生活に不安があり本人はじめ家族も躊躇しております。 かといって、このまま無治療でいることも後にどんな思いになるのかと不安でたまりません。 同じようにご高齢の方で、食道がんの手術をされた方がいらしたら、そのご経験をお聞かせいただけたらありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 抗癌剤(ABVD療法)の副作用について、お伺いします。 自分は悪性リンパ腫の治療でABVD療法なる抗癌剤治療を8クール(16回)行いました。 治療後半7クール辺りから末梢神経に対しての副作用が始まりました。 抗がん剤治療を終えて、約半年になりますが、この副作用に苦しめられております。 治療中や治療直後より確実に酷く、具体的に表現すると体中が火傷を負ったようなヒリヒリした痛み、指先の爪と指の間に針じゃなくノミなどで刺されているるような激痛がします。 各部関節の痛み。 ひどい時には立ち上がるのさえままなりません。 現在はリリカ75mgとマイスリーを処方していただいていますが、全くといって効果ありません。 通院、診察の度に現状を医師や薬剤師に訴えてはいるのですが、「数年後良くなるかもしれないし、よくならないかもしれない」と言われております。 確実に実生活において悪影響が大きく、辛いです。 また相談、話を聞いていただくには、誰にすればいいのかわからなくて途方にくれている状態です。 治療前より色々な意味、身体的にも精神的にも辛く、最近では治療した事自体を後悔していることのほうが多くなりました。 ABVD療法を経験された方がいらしたら、副作用、経過、対処法など、ぜひとも、経験をお教え頂けたらありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 はじめて投稿させていただきます。 いま手術するかどうか、今後の治療の選択に悩んでいます。 2015年3月に直腸がんステージ1の手術をし、ここまで順調に経過してました。 ところが、昨年末に右足鼠径部リンパ節に再発しました。 年明けから化学療法(ゼロックス)を4クールやり、腫瘍が手術可能まで縮小してきました。 しかし、腫瘍の位置から手術には排尿障害や歩行障害の後遺症が残る可能性が高いと説明されました。 せっかく切除できるのだから手術すべきなのでしょうが、高いリスクを考えると踏み切れません。 このまま化学療法を続け1割の可能性ですが腫瘍の消失に期待する選択肢もあります。 化学療法の効果があったのは光明ですが、重大な選択も迫られています。 鼠径部リンパ節切除の経験者さんがいらしたら、その経験とご意見をいただけると幸いです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。



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新着情報 5yearsからのお知らせです

2018.06.14 ファンドレイジング始めました

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

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