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よろしくお願いします。 身内もいなくひとりで闘病しています。S字結腸癌になり受け入れられず死の恐怖が時にどっと押し寄せてきて胸が潰れそうになります。 そのせいか精神疾患も患い話し相手もなく孤独と 癌と闘っていて気づいたらもう数年笑っていません。 ひとりで闘病している方はどう過ごされているのでしょうか。 まだ生きていたいし美味しいものも食べたい、温泉にだって行きたいんです。 元々友達が1人もいないしストーマになり余計に家から出なくなりました。 こんな弱音を吐いていたら怒られてしまうかもしれませんが なにかアドバイスあったら教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは 4月28日に卵巣癌と診断され、5月15日に手術。とトントン拍子に決まってしまいました。 全く元気でガンと言われるまでトレーニングとゴルフをしており、今もどこも体調悪くありません。 手術後の私がどうなってしまうのかとても不安です。 退院したら、普通の生活に戻れるのでしょうか? 社会復帰できるのでしょうか? 今は、自分の免疫力信じて抗癌剤治療はしないつもりです。 手術後どうなったのか、経験者の方教えてください。 まずは、退院したら一人で家に帰れますか? どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは 現在、肺がん3aの治療中の者です。 2014年12月に手術をしまして、先月までアレセンサでの投薬治療を行っておりました。 一度再発をし、それから約5年がたち経過は良好でしたからか、医師からもそろそろ薬をやめる方向を考えましょうとおっしゃったので、先月から休薬になりました。 これからがご質問何ですが、今回の休薬は私自信から止めるという事で医師からは止めましょうとは言って頂けませんでした。 実際、薬を止めて見ると不安でたまりません。 治療をやめるか継続するかの判断は最終的には患者が決めるものなのでしょうか?と不安に思います。 初めての事で戸惑いがあります。 同じようなご経験のあるかたいらしたら、是非、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして 抹消性t細胞リンパ腫と診断。 2020年5月からアドセドリス抗がん剤と他二種の抗がん剤で9月まで治療をしましたが、すぐに、再発。 すぐに、自家造影移植をと、言われ、設備がないからと転院。 転院先で皮膚原発t細胞リンパ腫と、少し診断がかわりました。 現在はタルグレチンカプセル(抗がん剤)を6錠服用していますが、関節はいたいし、皮膚は火傷の痕みたいにヒリヒリします。 同じ薬飲んでいるかたから、症状をお聞きしたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 父親が、11月に胃癌宣告を受け、11月末に手術をしました。 現在も入院中で、本日から抗がん剤治療S-1が始まります。 父親が今、大変苦労しているのは食事です。 白米を食べると胸が詰まり戻してしまうそうです。 そこで皆様から教えていただきたいのですが、入院中、頑張って白米を食べた方がいいのか(食べて、戻す事を繰り返すうちに食べられるようになるのか)それとも食べる事ができるおかずだけを食べていればいいのか、教えていただけると父親の気持ちが救われると思います。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして、私は子宮体癌1a であと10日後に子宮全摘卵巣卵管 子宮を支える組織も少し取ると言われました 手術が終わったら出血はかなりあるものなのかがわからないので教えて頂きたいです、 体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。本日入会させてもらいました。 私は2021年2月に卵巣のう腫と判断され、4月に手術をしました。結果未熟奇形腫と診断されていた部分はgrade2 Ⅰcとなりました。 これからBEP治療を3クール行わなければいけないのですが、経験された方のブログを見ている限り不安でしかありません。 私が21歳であまり自分をコントロールできていないこともあり、父母にも不安を打ち明けられずにいます。 そこでお聞きしたいのですが、きつい抗がん剤治療の中皆さんはどのように気持ちの切り替えやリフレッシュされていたのでしょうか?できれば入院中の体験をお聞かせ願えると嬉しいです。 気持ちの持ちようとはわかっているのですが、なかなか出来ないので具体的にこんなことをしていたというようなエピソードがあれば嬉しいです。よろしくお願いします。
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初めまして 胚細胞腫瘍 でBEP療法中です 住んでいるところが田舎で 病院も少なく、先生の経験があまりない病気のようです 先生は初めてのケースとのことで 治療方針など自信がなく 「どこか引き受けてくれる病院を探してください」 と言われました 転院したり、セカンドオピニオンだけでも受けてもらえるような病院は どのように探すべきなのか、インターネットの情報しかなく がんセンターなどに直接電話して受けてくれるますか? 皆さんは、どのようにして探されましたか? ご経験を教えてください どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして 2月に膀胱癌と診断され、5月に手術を行いウロストーマとなります。 病気のことについては情報が集まりますがウロストーマの生活について不安がありますので教えてください ・家のトイレ(洋式)は専用のトイレに変えた方が良いのでしょうか? ・電車移動の多い仕事は難しいでしょうか?(トイレの場所が把握しにくいため) どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。30代です。 抗がん剤後の脱毛から発毛についてお聞きしたいです。 子宮頚がんで広汎子宮全摘後、DC療法6クール行い2020年の2月に抗がん剤治療を終えました。 もうすぐ1年が経とうとしてます。 髪の毛は生えて来たのですが、とても伸びが遅くて前髪が全然伸びてくれないのと、頭頂部の毛量が薄くて地肌が少し見える感じです。。全体的に毛量が減ってしまい、とても気になります。 卵巣も摘出している影響もあるのか?と思ったりもします。 抗がん剤から脱毛された方、皆さんはその後の状況はいかがでしょうか? なにかアドバイスいただけたら嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 先日、海外在住の家族がスキルス性胃がん(ステージⅡ)にかかってしまいました。すぐにでも手術を受けた方が良いと思う一方で、日本に帰国して安心して治療ができる環境がいいのではという思いもあります。こういった場合、やはり、対応できる速さを優先させた方が良いでしょうか? 何かアドバイスございましたら、宜しくお願いします。 ※海外では夫・子供がいます。 ※現地の病院では早々に入院、治療・胃の全摘出するように言われているようです。
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はじめまして。 大腸がんステージ3bから肝臓とリンパ節に転移してしまいました。 肝臓の手術もしましたが、取りきれていなかったのか再発。 そのあとリンパ節にも転移があるので、延命治療の全身抗がん剤しかないと言われ、現在フォルフィリ+アバスチンの治療をしています。 こちらのサイトでもリンパ節に転移しても元気でいらっしゃる方がたくさんいるのであきらめずに別の治療法がないのか探しています。 同じようなご経験をされた方がいましたら、その経験談など教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 胃がん、41歳、女性です。 2020.3.24手術 2020.5.13ts1服用開始 胃がんステージ2aリンパ節転移なし。 3分の2を切除しています。再発防止のため、術後補助化学療法としてts1服用しています。 この先、再発が怖いです。 私と同じように、再発に不安を感じる方がどのように日々過ごされているか教えてください。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 昨日乳がん告知されました。 しこり3cm、リンパ転移あり。 肺などの転移はありません。 骨シンチは来週検査予定です。 実はステージなど聞くのが怖くて、とりあえずは癌かどうかだけ教えてと先生に言いました。 癌の質は比較的緩やかな方らしいですが、リンパ転移があります… 胸壁にはくっついていない様子。 最期をいつも想像してしまいます。 ダメと思いながらも、ネット検索魔に。 眠れないし食欲もない。 今できることをまず考えようっていつも言われますができません。 この気持ち静める方法ありますか? 希望が欲しいです。 ご経験者のかた、不安な時、どのようにされていたか?体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして 食道癌術後12日目になりましたが、未だに経口摂取が始まっていません。 吻合部の回復状況について、苦労された方がいらっしゃったら経験談を教えて下さい どうぞよろしくお願い致します。
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卵巣がん3C闘病中です。 半年前に子宮・卵巣・大網切除 リンパ郭清しました。 手術後、大網をとったせいか胃腸の蠕動運動を常に感じるようになり、その感覚にいつになっても慣れません。みぞおち、へそ上、肋骨の下あたりです。大建中湯を飲むと動きが激しくなりすぎて夜寝付けません。 あと、手術してから便が出づらくなりました。いきんで出せなくなり、ただ降りてくるのを待つような感じです。 快便だった頃が懐かしいです。 同じ手術をしたことのある方、手術後に変わったことがありましたら教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 50代、男性です。 膵癌を2018年4月に手術。 術後はTSー1を半年使用しました。 経過良好だったのですが、今年の正月過ぎから突然下痢がひどくなり、同時に体重減少が始まりました。 4月になり胃膵接合部が塞がって膵炎を起こしていることがわかり、膵液を流すためのステントを入れる手術をしました。 下痢の回数が減ったこと、膵臓の痛みがなくなったところはよかったのですが、体重減少が止まりません。 今年に入ってすでに13kgの減少です。 どなたかこのような経験をお持ちの方いらっしゃいませんか? ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 数年前に卵巣癌が発覚し手術と化学療法を受けて、現在は経過観察中です。仕事は病院で介護士をひています。 コロナウィルスワクチンについてどうなのか、どう捉えているのかを知りたくて投稿しました。 副作用とかいろいろと調べてみてますがよく分かりません。 今、職場では、受けれるか分からないが、ワクチンを受けるかの選択を早急にしてください言われています。 副作用や癌に作用するのか等調べてもあまりでてこず、困っています。 そして、迷っています。 皆さんは受けますか?受けないですか? 判断する材料にしたいのです。 皆さんのお考えを教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 膀胱がんステージ3です。 膀胱全摘出予定ですが、高度医療のboai法に興味があります。 boai法を検討中、治療中の方、逆に選ばなかった方がいらっしゃれば、ぜひ、なぜそうしたのかを参考に教えて頂けますでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 2020年8月29日に精巣腫瘍と診断されたものです 2020年9月5日に上位精巣摘出手術を受けました、その後腫瘍マーカーの低下を待ちながら経過観察していましたが、2021年2月11日に肺と後腹膜リンパ節に転移が見つかり、17日からBEP療法 4クール開始予定です。 腫瘍内容は非セミノーマの胎児性癌、卵嚢胞種 病期はステージ3b 正直ネット上の生存率や完治率を調べると、不安で仕方なくなります 低い確率を勝ち抜いた方や、諦めずに頑張っている方のおはなしを聞きたいです どうぞよろしくお願い致します。
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こんばんは! 子宮頸がんで子宮全摘出しました。 手術中、尿管に穴が開きその後縫合手術→尿管ステント挿入、バルーン生活。子宮全摘出後、再発転移を防ぐ為6回の抗がん剤を受け終了。 来週ステントを抜きますがステントを抜いた後も縫合した部分の尿管が狭窄してしまうかもしれないと説明を受けました。 ステントを抜いた後も1ヶ月程バルーン生活は続けなくてはならないようです。 そしてバルーンを抜いた後も自己導尿の日々。 医師からは自分で尿意を感じられるまでに1年かかるかもと……。 抗がん剤が終わりホッとしたのも束の間、尿管が狭窄してしまう恐怖と自己導尿の不安……、 尿意を感じられる日は本当に来るのか……、 不安でいっぱいです。 手術後の尿意に関して、ご経験を教えて頂きたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 免疫チェックポイント阻害薬で治療されている方に質問です。 母が頭頚部の耳下腺癌を患い、肝臓にも転移が見つかりました。 希少癌で治療法が確立しておらず、原発の癌に標準治療が効きにくいため免疫療法を始めるとこになりました。 母が処方してもらうのはキイトルーダという薬です。 2017年から始まった薬なのでまだ経過や情報が少ないため、治療中の方や治療経験のある方がいらっしゃれば副作用や効果など教えていただけませんか? ちなみにPD-L1検査(CPS)では1以上20未満の数値でした。 主治医からは数値が高いほど効きめが高いこと。 また、副作用が出たほうが薬が効いている場合もあると聞いたのですが皆さんの場合どうでしたか? 人によって効果は様々かと思いますがこれからの治療にむけて参考にさせていただきたいです。 宜しくお願い致します。
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はじめまして。 子宮頸がんの腺癌1bと診断された37歳です。 数日後に手術です。 先生からは卵巣をひとつ残すか、両方切除か決めてくださいと言われました。 残せば今後卵巣癌のリスクがある。 切除すればリスクは無くなるが10年ほどは薬でホルモン治療をして行かなければならないと。 どちらにするか決めてきてくださいと言われ卵巣はあった方がいいのでは無いかと思い残すと伝えたのですが、やはり腺癌なので残すリスクが高いかもと悩み始めました。 先生によって、残せるものは残す・今後のリスクを下げるために切除すると判断があるようですが自分で決めなければ行けない&調べれば調べるほど分からなくなりました。 同じような状況を経験されたかたは、どのようにして治療選択されたか教えて頂けると嬉しいです。 そして、その後、良かったと思われているのか、後悔されているのか教えて頂きたいです。 よろしくお願い致します。
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はじめまして 自己紹介の中でも書かせていただいたのですが、乳がんステージ ⅡAです。 2021年3月に手術を行い、PETでは転移は見られませんでした。 術中の細胞から生体検査の結果が出て、 抗がん剤治療を提案されました。 アンスラサイクリを3週間に1回X4回 その後タキサン系の薬を1週間に1回X12回 これが終わった後に放射線治療を6週間毎日だそうです。 ホルモン系の服薬も毎日5年間の予定なのですが、 転移が不明の中、他に大きい病歴もなく、治療の副作用で身体を壊すのがとても怖く、 この治療は過剰ではないのか。と担当の執刀医にお伝えしたことろ、 自分次第でやめることは出来ると言われていますが、専門知識があるわけでもないので、適切な選択方法がわかりません。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。脱毛対策についてお問い合わせです。 残念ながら卵管癌がリンパ節に転移して、来月から抗がん剤治療を受けることになりました。 カルボプラチンとドキタクセルなので、副作用で脱毛があると思います。 昨年5月に抗がん剤治療が終わり、やっと髪の毛が生えてカツラが不要になったところなので、また振り出しに戻るようで悔しくてたまりません。 アメリカやヨーロッパでは、脱毛予防の頭皮冷却装置(ディグニキャップ)の使用が一般的だそうですが、日本ではほとんど聞きません。 私が通う地方の大学病院では、保険適用でない、個室が必要などの理由で取り入れていません。 でも地元の乳腺クリニックでは取り入れていて、それなりに効果があるそうです。私は乳がんではないので転院できません。 命に関わりが無いので、優先順位が低いのかと思いますが、病院に導入できないか働きかけようと考えています。 皆さんの中に、ディグニキャップあるいはそれ以外の頭皮冷却装置を使った経験のある方はいませんか? 病院ではアイスノンを使って冷やす人もいると聞きました。 アイスノンを固定する帽子を作って治療に臨むつもりですが、アイスノンで冷やして効果のあった方、いらっしゃればぜひ経験をお聞かせください。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 1週間前に2歳の息子が急性リンパ性白血病と言われた家族のものです。 息子は入院してからずっとお腹あたりが痛いといい、ご飯もろくに食べれずすごしています。 今はステロイド治療をしていて毎日白血病細胞が減ってくれるのを待っている状態ですがなかなか減りません。 医師から毎日報告を受けるたびにどんどん落ち込んでしまい夜も寝れません‥ 携帯で検索しては落ち込み、たまに亡くなった子供の親のブログを見ると心が潰されそうになります。 見なきゃいいのに安心材料を探して自分の子供と似たような状態の子を探しては落ち込んでの繰り返しです。 皆さんはどう乗り越えて生活されてらっしゃいますか? どうしてもプラス思考になれません。 似たような経験の方どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは 患者家族です。父は治療終了し緩和ケアと訪問看護を受けています。 今日緩和ケアの先生に、自分のような患者はどう毎日を乗り切っているのか、と珍しく質問しました。 父のがんは、皮膚に腫瘍が広がってくるもので、首からお腹まであります。痛み、浸出液があり、たまに出血しますが、なんとか止血剤で止まります。 痛み止めはオキシコドンになりました。 浸出液にはモイスキンパッド、フラットタイプのおむつを巻いています。 治療方法はもうないので、日に日に悪化していく自分の体を見るのがつらい、これ以上家族に迷惑をかけたくない、先生なんとかしてください、と。 なんともならないなら、せめて同じ境遇の人がどう乗り切ってきているのか話を聞かせて欲しい、と話しましたが、主治医はそうですねえ…と言ったまま、特にコメントはいただけませんでした。 薬の副作用で毎日うとうと、痛み止めはだんだん強くなり、むくみもひどい。 どう気持ちを持っていいのか、わからないんだと思います。 家族としても、毎日痛がるかうとうとするか、覇気のない父を見ているのがつらいです。 毎日が少しでも楽しくなるようなことはないか。 広がる腫瘍にどう向き合ったら良いのか。 何かアドバイスを頂けると幸いです… どうぞよろしくお願い致します。
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初めまして。 虫垂がんを患っている者です。 2021/3/25より、術後補助化学療法(xerox)を予定しているのですが、 副作用の種類や程度、その対処方法など、皆さんのご経験を教えてください! 日常生活に支障をきたす副作用がないか、今からとても不安で仕方ないです。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 去年11月に卵巣がんが見つかり右卵巣を摘出する手術を受けました。 幸いステージⅠだったので月に一度診察を受けるだけですんでいます。 そろそろ仕事を探そうという気になっているのですが、面接で空白期間について聞かれたとき何と答えればいいのでしょうか。がんとは言わずに婦人科系の病気で手術したと答えればいいのでしょうか。 また、通院のため月に一度平日に休ませて欲しいと言うのは採用されてからの方がいいのでしょうか。 去年の3月に退職したので1年無職です。 まだ数社にしか応募していないのですが、2社連続書類選考で落とされているため仕事が見つかるか不安です。 ご意見・ご経験を教えて頂けたら幸いです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんばんは、2月に腹腔鏡でS状結腸手術したばかりのchanoirです。 「腫瘍も小さいのでおそらくステージ0か1の早期癌でしょう」って言われてたのでのんきに療養してたのですけど、 先日退院後一ヶ月の外来で、「病理診断の結果リンパに一つ転移見つかったので3aということになりました」って言われて急に化学療法やることになりました。 今大慌てで色々見て回っております。 担当医さんからはXELOXとFOLFOXを提案されたのですが、どれを選択しようかちょっと悩んでます。 後者はポート手術必須ってことで、痛いの嫌だしなぁ、敬遠しようかな、なんて思ってたんですけども、 血管のこと考えるとハナからポート造設しといた方がいいのかなぁ、とも思えます。 血管痛きつかった方とか、ポート造設したことある方、いらっしゃいましたら、ぜひご経験を聞かせてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 現在26歳、ついこないだ気管支カルチノイドと診断されました。 カルチノイド自体10万人に1人の割合とのことで文献等も少なく治療方法や予後もはっきりとわかっておりません。 同じ病気の方やご経験者のかた、いらっしゃいましたら体験を教えていただきたいです。 また病気の受容や治療前にしておくべきことなどありましたら教えていただきたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは 精巣腫瘍の患者です。 現在、経過観察中で数か月に1回通院しています。 そもそも最初から主治医に不信感があり、難しい言い回しばかりして信頼出来ていなかったのですが、前回の通院で「QOLに関しては関与しない」と言われ、失望しました。(QOLなんて私は知っていたからいいけれど、難しい言葉で知らない患者さんもいるのに) 主治医を変えるために別の曜日を予約したのですが、病院側も医師に伝えるのが面倒なのか、予約変更がされておらず、予約外受診になりました。病院もちゃんと連携取れてないのかな、と一層不安になりました。 皆さんは主治医の相性、信頼感などで主治医や病院を変えたりしましたか? 医師はあくまでも病気に対して治療する仕事だから、それ以外は「関与しない」「自己責任」なんて言われても通院したりしますか。 とても信頼できない主治医にあたってしまい、ショックです。 転院を迷っています。 転院を考えたかたの体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして 夫が2021年1月3日、突然の胃穿孔で緊急手術。 そのときに生検をしなかったそうで、2月の検査で未分化癌がみつかり、それが原因と言われました。 3月ステージⅠで開腹したところ腹膜播種がありステージⅣでそのまま閉じました。 現在、やっと抗がん剤治療TS1とオキサリプラチンが始まりましたが、朝食後2時間位眠り、昼食後2時間位眠り、夕方また眠ります。 副作用には、眠くなる、というのは無いのですが、そういう経験の方おられますか? それと、腹腔内化学療法についてがん拠点病院のセカンドオピニオンを受けたところ、対応可能ということでした。 でも夫は、もう麻酔はいやだ、と言って転院をいやがります。 胃がん腹膜播種で、腹腔内化学療法を受けた経験のあるかた、おられますか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 慢性骨髄性白血病が発覚し、スプリセル服用開始から一ヶ月の40代主婦です。 病気が発覚した頃から左脇腹や背部に軽い痛みがあり、CTを撮ってもらいましたが脾臓の腫れも無いとのことで様子を見ています。 しかし、痛みは変わらずあります。 また、最近では拍動性の耳鳴りや生理が長引き不正出血もあったりと、今までにはなかった症状が出てきてしまいました。 スプリセルの副作用やCMLに関係しているか?と気になります。 同じような経験をされた方がいらっしゃいましたら、是非参考にさせてください。 よろしくお願いします。

いつもお世話になっております。 私は母が肺がん治療をしている、患者家族の立場です。 現在母が肺炎治療の為プレドニンを服用しているのですが、副作用がきついようでとても心配になります。 そこでプレドニンの服用経験がある方に、「①どのような副作用が出たか」、「②副作用が苦しい時どのように対処していたか」について、経験談等お聞かせいただければと思います。 私の母は現在肺がんの治療中です。 今年の初め治験参加をするにあたり、様々な検査をしている中軽い肺炎が発症してしまい、治験参加を見送ることになってしまいました。 「よりによって何故今肺炎になるんだ」と母も家族もショックでしたが、いずれの治療をするにしても肺炎が治ってからになる為、現在は肺炎を治すことを最優先に生活しています。 そして肺炎治療として母は少し前からプレドニンを服用しており、幸い回復の兆しが見えてきた為、現在減薬しながら経過を観察しているところです。 ただ母は服用後から様々な症状を訴えており、家族としてはとても心配です。 特につらいのが「倦怠感、手足がつる」、他にも「肩こり、息苦しさ、不眠」等があるそうで、これらの症状がどこから来ているのか心配になります。 もちろん副作用については判断が難しいと思いますし、医師や薬剤師に相談するのがベストだということは承知しております。 それでもこちらのサイトにも、プレドニンを服用したことのある方がいる印象を受けましたので、参考の為お聞かせいただければ嬉しく思います。 よろしくお願い致します。
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はじめまして。 父71歳 大腸癌ステージⅣで抗がん剤治療中です。 主治医から治療方針としてFOLFOXIRI 12クールとの説明を受け、 今10クール終えたところです。 11月24日からスタートし、5クール終了後1月22日に造影CTの予約が入っていました。 しかし、主治医の診察予約が入っておらず、化学療法の先生に聞くと、 『あっ本当だ。じゃ1月26日に診察予約入れておきますね』と。 そして、主治医の診察の日 「次は3月終わりから4月頭に造影CT撮りましょう」と言われました。しかし、先日 化学療法の先生に聞いてみたところ、『CTの予約は入ってないです』と。 しかも、父が【何とか10クールまでこれました。とりあえずはあと2クールです】と化学療法の先生に言った所、『あと2クールって決まってるんですか?』と言われたらしいのです。 主治医は、「私も抗がん剤治療の効果もデータは見てますからね」とおっしゃっていましたが、、、 抗がん剤の回数を重ねてはいますが、治療方針が見えず、少し不安になっています。 同じように、今後の治療方針が解らず不安な時、皆さんはどうされましたか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 現在、初期の甲状腺がんの診断を受け、来月に手術日もきまりました。 また、肺のct画像に影があったので、本日、別の呼吸器外科の先生とお話できました。 呼吸器外科の先生から、最初に様子を見ていきましょうと、言われたのですが、どうしても気になるので、造影剤のctや、腫瘍マーカーの検査をお願いして、明後日に検査はしてもらえることになりました。 また、呼吸器外科の先生から、原発性ではではないですね、と言われました。 では?どこから転移?と思い、聞くと甲状腺からかもしれません。と。甲状腺の先生は乳頭がんで、初期とのお話だったのに。 甲状腺の先生にも不信感。 そして最初は様子を見ようと言って、原発性では無いと言う呼吸器外科の先生もなんだか信用できなくなってきて。。。 こう言う気持ちで、手術とかって受けられるのだろうかと、悩んでいます。 どうしたらいいのか悩んでいます。 皆さんは、他の病院も考えたりしますか? これから転院すると、また手術が遅くなるとか、いろいろ不安だらけです。 皆さんのご経験上のお話を頂けると嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 甲状腺がんの患者です。 濾胞癌手術後の喉の違和感があります。 何かつかえてる感じがします。 同じ手術をされた方の術後の状態を教えて欲しいです。 ぜひ、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 2020.12に腸にしこりがあり、緊急で手術をし、昨日、染色検査の結果、虫垂癌ステージIV、腹膜播種であることが分かりました。 開腹手術をし、見える限りの播種などは取り切れ、肺などには転移はなかったとの事でした。 昨日の今日で、まだ実感もなく、ネットで生存率のデータを見たり、同じ病気の方のブログを見たり、ただただどうしていいのかわかりません。 ステージIVの生存率をみてしまうと、、、この先長く生きれないと悲しくなるばかり。 親に申し訳ない気持ちでいっぱいになります。 ただ、私は親より先には死なない! 治る可能性が少しでもあるなら治療すると来月から抗がん剤治療をしようと思っています。 不安ばかりが込み上げ、なにかお声貰えればと思い書き込みさせて頂きました。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 緑内障で6年前ほどから視力が低下し、昨年2月に舌癌と喉頭がんで声帯も切除しております。 視力はぼんやりと見える程度で、発声もできない状態です。 同じような境遇の方でほかの方とのコミュニケーションをどのようにとっているのか、手段や交流の場などの情報があれば教えていただきたいと思います。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは、 昨年12月にS状結腸の大腸がん切除して、肝臓に多発転移ありのステージ4です。 抗がん剤を今年2月より始めています。アバスチン+folfiri療法です。 副作用で、手が黒ずんで来ました。脱毛は、ウィッグ、吐き気は吐き気止め、便秘下痢は飲み薬で対処していますが、何か手の黒ずみにできることがないかと思い投稿しました。 ご経験を教えてください。 よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 子宮頚がん2b期の患者です。 明日から2回目の抗ガン剤(薬品名:シスプラチン、フルオラウラシル)治療が始まります。 第1クールは吐き気が酷くて大変でした。 約1週間は吐き気が続きました。 これから第2クールが始まりますが、同じような症状になりますか?より強くなりますか?怖くて耐えれるか心配です。 皆さまのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 膵臓がんレベル4の50代女性です。 膵臓は、発見が遅れ治療が難しい癌と言われております。 ですが、克服されている方もいらっしゃると伺います。 ぜひ、乗り越えたかたから体験談をお聞かせ頂きたいです。 私の生きる希望にしたいのです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 胆管がんの患者です。 胆管癌を克服された方のお話を伺いたいと思います。 予後の心配な病気なので今後の治療の希望に是非繋げたいです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 急性骨髄性白血球患者の家族の者です。 臍帯血移植も終わり、今後は通院しながら家で過ごすことを目標としております。 しかし、感染症に重々注意しないといけない現状は変わりません。 ここで、悩みがあります。 家族の中で、感染対策をなかなか実行してくれない人がいます。(ちなみに父親がしてくれません。) 他の家族は、かなり厳重に感染対策をし、退院に向けて、家の環境整備もさらに徹底していってるところです。 ただ、父親については、タバコは吸う。外に出かけるときはマスクをつけない。 家に帰ってきたあとや、トイレの後などの手洗いをしない。 物は散らかしっぱなし。など 他にも様々あります。 感染させたら命をおとす危険性を、看護師さんに説明してもらっても、実行にうつしておりません。 むしろ、なぜそんなことしないといけないのか くらいの気持ちでいます。 こんな父親がいる状態で退院させるのが、不安で不安で仕方ないです。 こんな父親のような、感染対策に非協力的な家族への対応をどうしたらよいでしょうか? 同じような悩みをかかえておられる方は、いらっしゃいますか? 父親への説得方法など、ご意見いただけるとありがたいです。 不満の内容で大変申し訳ありません。 コメントを頂けると嬉しいです どうぞよろしくお願い致します。
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先日はご丁寧にいろいろと教えていただかありがとうございました。 3/24から慢性骨髄性白血病のためスプリセルという薬を1日100で飲んでます!! 副作用色々説明はされたのですが特に際立った副作用はなく軽い全身の筋肉のつっぱり?みたいな程度だったのですが2日飲んだあとおしりに違和感を感じてとても痛くてお風呂の際に確認したところいぼ痔?のようなものができていることに気がつきました。 生まれてから一度も(3度出産経験あり)痔になったことないのですが、スプリセルによる副作用か、白血病からなのか解りませんが、治療中にいぼ痔になった方いらっしゃいますか? 病院に電話して聞けばいいってことは分かってるのですがいぼ痔が出来たって言うのがどうしても恥ずかしいのです。 言ったら見せなきゃいけないのも恥ずかしいです。 同じような経験をされたかたいらしたら、是非、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 2016年11月に急性リンパ性白血病(Ph陽性)になり、2017年4月に造血幹細胞移植を行いました。 しばらく会社員として復職をしていましたが、 2018年9月に再発し、2019年2月に再度移植を行いました。 そして療養中だったのですが、2020年12月末にまた再発しました。 治療内容については不安はないのですが、 体力がない状態からの再発なので、 フルタイム勤務だったころに戻れないだろうと、 これを機に会社は辞め独立しようかと思います。 気になるのは、 再発や他の病気で体力がない人で、 どういう風に生活や社会活動を行っているのか、 今後どういう風に考えているのかが気になります。 長く病気と付きあわれているかたの体験を教えて頂きたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 よろしかったらコメントいただけますと幸いです。 下行結腸がんで昨年手術してステージ3でした。 昨年大腸がん手術をして、その後肝臓転移、今年2月には卵巣に転移しました。 抗がん剤治療は肝臓転移する前から始めていました。 肝臓、卵巣とも手術は不可能で、抗がん剤治療となっています。 卵巣転移後は、アバスチンとロンサーフで治療、今2クール目です。 現在の症状は 肝臓に腹水が溜まっているので、利尿剤も服用して一週間の段階です。 お腹の張りは腹水溜まる前より測ると12センチくらい違います。 あと、今少量ですけど不正出血があります。 同じような症状の方、ご経験された方いらっしゃいましたら、 ご経験上のこと教えていただけないでしょうか。 自分で気になりネットで検索したりしていると、怖い情報ばかりで 気持ちのやり場がありません。 体調が悪いわけでもなく、副作用も今の所は、治療後はだるさや倦怠感、 今は腹水の張りで圧迫感、また膀胱が圧迫されてるとのことで尿もれがひどい、さらにいまは利尿剤を服用しているのでさらに尿もれがひどい、それが気持ち悪いくらいです。 吐き気はなく、気持ち悪さも治療してしばらくすると今の所は回復します。 なので食事はしていますし、仕事もフルタイムで働けるくらいに自分では元気なつもりです。 あとは、アバスチンとロンサーフに治療薬が変わる前に、2週間の休薬期間中があったせいだと主治医は言われてましたが、アバスチンとロンサーフが始まった頃に一週間ほど生理がありました。 不正出血という感じなく、匂いも量も生理でしたし、主治医も産婦人科で見てもらうとか、それに関しては休薬があったからだと思うと、深刻でもなかったので、私もそんなものなのかと思ってその場気にはしませんでした。 皆さんのご経験をお聞き出来ればと思います。 私には経験された方のお話が1番頂きたく、こちらにお願いさせて頂こうと思いました。 すみません、よろしくお願い致します。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 24歳女 5歳、2歳、7ヶ月の3児の母です。 たまたま受けた血液検査で数値に異常があると紹介を受けた大きめの病院で昨日(21.03.16)血液検査と初めての脊髄穿刺を受けました。 慢性骨髄性白血病だと思いますと言われました。 詳しい病状説明は03.24になりますがほぼ確定らしく今後何度も脊髄穿刺を受けないといけないと知りました。 脊髄穿刺とても痛くて、私的には出産より苦痛でした。 なるべく痛くないようにするにはどうしたらいいのでしょうか? 痩せてる方がいいのか太ってる方がいいのか、どんな体制が楽なのか何か方法ありましたら教えてください。 これから色んな治療が待ってるだろうし脊髄穿刺ごときで何を言ってるんだと思いますが なかなか辛かったので小さなコツでもかわいませんので何かありますでしょうか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。子宮頸癌で広汎子宮全摘術後、追加治療の放射線治療(IMRT)が来週から始まります。 主治医と仕事の再開について話していたら、IMRTの治療を、仕事の休憩時間などにうけるようにして再開する方もいらっしゃるとのことでした。 勿論、仕事の内容や個人差はあると思うのですが、実際治療を受けられた方、副作用などいかがでしたか? 治療中、どのように過ごされたか、また、副作用の乗り越え方など教えていただけたらありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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新着記事 ミリオンズライフ / 5yearsPLUSの記事

 

新着情報 5yearsからのお知らせです

2020.07.22 ランナーズにて紹介

2020.07.14 朝日新聞にて紹介

2020.06.21 登録者10,000名

2020.03.15 登録者9,000名

2020.02.15 朝日新聞にて紹介

2019.12.21 5yearsクリスマス会2019開催

2019.11.11 登録者8,000名

2019.11.01 5years クリスマス会2019参加者募集

2019.09.01 宣伝会議 にて紹介

2019.08.28 仙台放送 にて紹介

2019.08.14 FIT にて紹介

2019.07.30 ライフライン にて紹介

2019.07.17 5years オフ会(大阪)2019開催

2019.06.28 毎日新聞 にて紹介

2019.06.16 健康365 にて紹介

2019.06.06 5years オフ会(大阪)2019参加者募集

2019.05.15 国境なきランナーズにて紹介

2019.05.10 登録者7,000名

2019.04.15 サハラ砂漠250㎞マラソン完走

2019.03.26 ファンドレイジング始めました

2019.03.20 クロスワード にて紹介

2019.03.04 QLife にて紹介

2019.03.04 CareNet にて紹介

2019.03.01 ランナーズ にて紹介

2019.01.30 ライフライン にて紹介

2019.01.01 ランナーズ にて紹介

2018.12.16 5years クリスマス会2018開催

2018.11.30 ランナーズ賞2018受賞

2018.11.01 5years クリスマス会2018参加者募集

2018.10.30 NHKクローズアップ現代+Facebook にて紹介

2018.10.24 労働調査にて紹介

2018.08.22 登録者6,000名

2018.07.28 5years オフ会(大阪)2018開催

2018.07.1 東北みやぎ復興マラソン・ゲストにて紹介

2018.06.30 アフラックにて紹介

2018.06.06 5years オフ会(大阪)2018参加者募集

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.11.01 5years クリスマス会2017参加者募集

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

活動のご案内 5yearsのパンフレットです