SmileyCancer

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【生年月日】1957年10月28日

【都道府県】愛知県

【自己紹介】

⭕️ 知人より地元の中日新聞に5yearsの記事が掲載されている事を聞き、その主旨に賛同し登録を致しました。愛知県岡崎市出身で、現在は豊田市に在住。勤務地は、名古屋市内です。（2017年10月末にて定年退職）東京で在勤時、がんと診断されましたので、治療は東京の病院で行なっていました。（2015年4月。記）

⭕️私は1999年10月にステージIIIbの大腸がん（S状結腸がん）と診断されました。術後の説明の中で、遠隔リンパ節への転移が多数所見されたことから、今後、他臓器への転移の可能性が非常に高い旨の説明を聞かされ、改めて不安に駆られた事を、鮮明に記憶しております。

⭕️がんと診断される以前から、定期健診では、何年も便潜血反応が有りましたが、40歳前後で、自分自身、'がん' などとは、全く考えもせず、痛みも感じなかった為、そのまま、かなり症状が進行するまで、永きに渡り、共生してしまいました。勝手に、痔か何かで大した事はないのでは、と独りよがりをしていました。
当時は、早朝から夜まで、仕事オンリーの生活でしたので、ここで何か診断され、ドロップアウトさせられたら、何のために今までやって来たのかと、変なトラウマにかられ精査をせずに来た事が症状を悪化させて行った最大の要因だと思っています。

・定期検査をしても、その後の必要なフォローを怠っていれば、何もならない典型的な、悪い事例のがん患者の一人だと思っております。今現在も、生を受けている事が本当に不思議です。何か良くない事を指摘されるのでは、との怖さもありますが、真摯に受け止める心持ちも肝要と痛感しています。

⭕️術後は、比較的順調に体力も回復しているな、と思っている中、翌年のCT検査にて、3箇所に肝転移が所見され開腹手術、翌々年、今度は、右肺に転移手術、以後化学療法を2007年の4月迄,外来（2週間に1度の割合で）及び入院による集中投与（3ヶ月毎、目処）を継続実施し、それ以降は経過観察となり、半年毎の定期検診を実施し、現在迄に至っています。 (転移を告知された時も自覚症状はなく、体内で、がんが進行している事を体験したことから、定期健診の必要性を、事の他、強く感じています。)

⭕️手術はもとより、結果として、その後の化学療法等、治療を始め経過観察など長期間にわたる対応が必要となり、自分なりに、どの様にして、心身共に、少しでも明るく、頑張って行く様に仕向けるられるかが重要と感じています。私の場合は、『有難い』『大変助けられた』と感じる事が出来た、心温まる多くの人々に巡り会えた事がその一つだと確信しています。

⭕️ダメかと思った時から、あっという間に18年もの(2017年で）歳月が過ぎようとしています。とは言え、抗癌剤の集中投与で入退院を繰り返していた時期、ベッドから天井を眺めながら何とか、治療が終了する日が来る、頑張らなければ、と考えていた頃は、本当に月日の経つのが長いなと感じた事が多々有りました。

⭕️時が過ぎ行く中で、人を羨んだり、自分をあまり責めたりしないで、如何に人生を、自分らしく生きて行くかを少しづつ考えられる様になった気がします。精神的にかなり卑屈になっていた時期が有った気がします。
・治療・経過観察をしていく中でも、血液検査・画像診断等の結果に一喜一憂し、時に自分の抱いていた方向に進まない事もありました。そんな時、つい自分が長きに渡り放置していた事は棚に上げ良く診てくれているかな？ もっと何か自分で出来る事等のアドバイスは、ないのだろうか？ ...... 色々と頭を過ぎりました。

⭕️其々の生活環境、立場等異なるかも知れませんが、少しでも明るく、乗り切って行ける様, 考え思い悩む事なども、この5yearsの場で、一緒に共有出来て行けると良いなと思っております。

【ご登録時の状況】

⭕️休日に患者会に参加をしたり、地元で開催されている講演会などに出席したりしています。東京 築地の国立がん研究センター がん対策情報センター 市民・患者パネルメンバーの一員として活動させて頂いた事もあります。

⭕️2016年1月から始まった、国を挙げての、『がん登録制度』の開始に際し、2015年4月に、がん登録キャンペーン "Thank you baton" (YouTube で公開中)にも参加しました。少しでもがんと診断された方、そのご家族の方に情報共有が可能となり、治療の選択を検討する上での参考になればと考えています。（2018年4月末にて、登録キャンペーンは終了しました。有り難う御座いました。）

⭕️其々の都道府県においても、国の施策を踏まえて、がん対策に係る施策、情報提供を実施しています。手短に利用・活用が出来ます。まず、インタネットにて、ご覧になられてはと思います。参考になる事が結構あると思います。地元のがん治療の中核となる連携拠点病院から、様々な有益な情報が掲載されています。前述しています、がん情報サービス（国立がん研究センター内）のサイトからも入って行けます。

◎因みに、現在住んでいる愛知県でも、がんに係る様々な情報提供の小雑誌を発刊しております。また 実家のある岡崎でも、ホスピス研究会OKAZAKIと云う患者会で主に地元在住の方向けを主として、県内の相談支援センター・緩和ケア病棟・様々な患者会を紹介している手作りの冊子が置かれています。患者の方、ご家族の方々が、原則、第1土・日曜日を除いた土・日曜日に、お茶を飲みながら、ゆったりとした雰囲気の中で、がん情報の様々な資料を読んだり、話をしたりするスペースを設けてくれています。(2016年1月30日(土)には、年に一度の恒例、'お笑いの会’ と称して、地元の落語家さんをお呼びして、笑いで、がんを吹き飛ばす、楽しい催しも予定されています。この様に、奉仕の形で、場所を提供して頂いている所が、他にも多々あるかと思います。気持ちを一時でも、落ち着かせてくれる有難い憩いの場でもあります。先ずは、余計な事を考えず顔を出されてみられてはと思います。
・また、名古屋市とNPO法人Me-Netと云うがん患者・ご家族の方々のサポートグループが共同で運営している名古屋市がん相談情報サロン: ピアネットも、がんの情報を知ったり、がん経験者などがピアサポーターとして話しを聞いてくれたり、様々なトピックの患者会を開催する場所を提供してくれています。特に、ビジネス街に近い所でもあり、金曜日は、仕事帰りの会社員でも寄る事が出来る様にと、夜の8時迄オープンして頂いており、大変便利です。がんに関わる情報を確認するだけでなく、気分を紛らわせたり、和らげる事も同時に出来ると思います。(2017/4/22: 追記 昨日の金曜日訪問した際、丁度、花井代表がいらっしゃり、2017年6月1日より、名古屋市内の上前津と云う同エリアでの繁華街、通りの賑やかな場所に移転するとの事でした。合わせて、８時迄の夜間営業は終了となる旨でした。遅く迄のオープンが無くなり少し寂しくなりますが、引き続き頑張って頂ける幸いな旨、感謝の念も伝えながら歓談して参りました。） 仕事が金曜日に上手く整理がつけば、極力お邪魔をさせて頂いておりました。受付の方は、いつも笑顔で迎えてくれ、ホッとした気分になり、私にとって、心温まる場所の一つでした。

⭕️こんな感じで、現在は、仕事中心の生活を送っておりますが（2017年10月末で還暦を迎え、一区切りを付けました。）少しでも、がん患者さん、がんに関わっていらっしゃる方への、体験談の共有、話し相手にでもなれれば幸い、と思っております。

【思うこと、考えること】

⭕️現在まで、生きて来られている事に感謝。多くの体験者の方が感じていらっしゃる様に、一人でも多くの患者さん、そのご家族の方々等が希望を持って治療に向き合える一助になる事が出来たら幸いです。

⭕️色々な方の体験談、日常生活の過ごし方等を見聞する事が、自分なりの対処方を模索していく上で、大変参考になったと感じています。

⭕️がんと診断され、辛い事も多々あると思いますが、同時に今まで経験しなかった、【嬉しい！　有難い！】　生きていて良かったな!　と思える事も必ずや多々あると信じて、日々の生活を過ごす事が出来ればと思っています。

⭕️がんの治療をしていく中で、色々な方と知り合えた事は、かけがいのない財産です。免疫力を高める一助と思っています。

⭕️官民一体となった, がん対策への取組・改善、医療技術の進歩には、眼を見張るものがあり、1999年にがんと診断された当時と比較し改めて、感謝する気持ちで一杯です。ただ、これだけ情報共有が出来る時代となって来た昨今においても、【がん=死 】のイメージが中々変わらない事。 自分には、関係無いと思われている・触れたくない云う風潮も未だ根強く残っている気がしています。
人生の中で、2人に1人は、がんにかかると言われている現在、健康な方々にも、関心を向けて貰える様に情宣して行く事も、体験者として、何かお役に立てる事があればと考えています。今は、当会の様に、情報共有・悩み・不安を聞いて貰える場所も、着実に根付いてきており、少しでも、がんになっても、安心して、過ごす事が出来るようにと願っている次第です。最近ではあまり聞かれなくなりました、『がん難民」という有り難くない言葉も、私の診断当時は、まだまだ紙面で良く目にしたものでした。遠い昔の感があります。

⭕️治療を継続していく上で、自己紹介の欄でも、記載していますが、如何にして、心身ともに良い状態で治療と向き合えるかが、大きな鍵になるなと感じています。中々自分の思うように行かない事の方が多かった気がしますが。
特に、 『化学療法（抗がん剤治療）』を永きに渡り受けてきた事から、その間、"がん友“ との交流・様々なサプリの服用・試作品の体験・岩盤浴・湯治・アロママッサージ・太極拳・ヨガ・瞑想・針・等々少しでも治療・将来への不安を和らげようと、無理をしない事・やり過ぎない事をベースに試したりした事がプラスに働いてくれたものと勝手に考えております。がん患者の方々との関わりが多いセラピストの方だと、より安心して受ける事が出来ると思います。時に心身ともに、落ち着ける、空間・場所・出会い・語らい等少しでも機会があれば参加した事も良かったと思っています。化学療法を受けるかどうかの判断は、最終的に、ご本人及びそのご家族の方等での協議になる事が多いと思います。経済的負担も大きな要因の一つとなるかとは思いますが、進捗をフォローして行く上でも、経験のある担当の医師からの提案に、私の場合、診断された時期が40歳そこそこであった事もあり、余計な事を余り考えずに、医師が、”もう卒業です。”と言われる迄、継続しました。
・寝つけなくて、眠剤を常に服用している時などでも、入院中は、難しいかも知れませんが、御自分の好きだった歌などを、一緒に口ずさんだりして暫し、病気を忘れさせる様な、『music therapy』的な事も試してみる価値がある様な気がします。気持ち良く、知らず知らず、眠りにつく事が出来れば正に、昨今いわれているように、生きている中での『質の向上(QOL)』に繋がる事が可能になる気がします。

⭕️有力な米国のがんセンターなどでは、統合療法・補助療法として、標準のがん治療が少しでも、受け易くする為に、又、心身共に不安・苦痛を少しでも取り除く目的で、患者の方々のニーズに合わせて、提供しています。私自身、随分参考にさせて頂くと共に、精神的なサポートの意味からも大変な良かった気がしています。しっかりとしたがんセンターからの提供ですので、安心感が増したのかも知れません。繰り返しになりますが、標準治療を受けていく上で、副作用の軽減をはじめ、不安・メンタル面のストレスを和らげる為に、東西医療を上手く組み合わせて行けるかが、ポイントでした。患者向けの、冊子、勉強会、啓蒙も盛んに行われていました。『代替療法』（alternative therapies)ではなく、『統合医療』『補助療法』（Integrative or Complementary therapies)として。

⭕️『痛み止め』についての考え方も随分異なり、生活の質を少しでも維持して、自分らしく生きられる様に積極的に痛みが少ないうちに少量の痛み止めで、痛みを抑えるというものです。直ぐに、【モルヒネ＝我慢が出来ないくらいの時に使用する】と言うような概念は現代の医薬品の開発が目覚ましく進歩している中、啓蒙が必要な事柄の一つだと思っています。この事も、一般の患者向けの勉強会に参加させて頂く中で会得したことの一つです。もう10年以上前の事ですが。

⭕️『肝転移』時の大きな手術の後も、再発の可能性が高いと説明を受けてはいたものの、比較的順調に推移しているかなと感じていた矢先その翌年肺への転移を告げられました。一体、いつまで自分は・・・・と暗くなる事ばかり思い巡らしていた時期があり、多くの方に精神的にも支えて貰った事が、回復に繋がった大きな要因の一つだと感じています。

⭕️ がんの治療を長らく続けた中で、患者側も基本的ながんについての情報にも、怖さが一方ではあるものの、必要だと感じている一人です。自分なりに納得をして治療を受ける為にも。当初は、全て先生にお任せという感じでしたが、いつまで治療を続けるのかなと考え出してからは、その気持ちが強くなり一緒に経過等も確認する様にしました。

⭕️【腫瘍マーカー】永くがんと付き合って行く状況になった場合、化学療法等長期に渡って治療を続けて行く過程で、多くの患者さん、ご家族の方々は、一度ならず度々、治療後の血液検査で、其々の部位に応じた腫瘍マーカーの変化に気を留める事があると思います。『辛い副作用を頑張ったので何とか、上手く下がっていてくれるいいな』と祈りながら。私も、一喜一憂をしなくても、と言われても、上昇基調が特に続いた時には、暫し絶望感に襲われた事が多々ありました。この感情を少しでも和らげる為の一つとして、気分転換も兼ね、当会を始め気さくに話を聞いて貰えたり、共有出来る場所の活用は大変助けになった気がします。私もボランティアの一環として、良きアドバイザーとは、なり得ないかもしれませんが、良きリスナーとして、良き話し相手としてお声掛けして頂ければと思っております。

⭕️がんと診断された、1999年当時も、現在と同様、『標準治療』は、手術・化学療法（抗がん剤治療）・放射線治療が主流だったと思います。当時も、既に、免疫療法・温熱療法などの治療方法も試行錯誤を繰り返していたと記憶しています。特に最近5yearsでも、投稿を目にする事がある、『免疫療法』については、国立がん研究センターのがん情報サービスのサイトでも、最近情報を公開しています。
・免疫療法が、がん治療に役立つのでないかと考えられて、もう1世紀近くにもなると云うのを、発祥元であるMSKCC（スローンケータリング記念がんセンター）のサイトに掲載されていたのを見た事が有りますが、日夜の努力には敬服するものが有ります。
・米国の国立がん研究所（NCI）を始め下記有力がんセンターでも、研究が相当進んで来ている様です。2017年の5月にも、米国のFDA（米国食品医薬品局）が免疫療法の新薬も承認`しています。米国のがんセンターのサイトでは、6月は『免疫療法の啓蒙月間』とも記されている位です。『民間療法、Folk Therapy』と言う言葉も代替医療の一つとして良く芸能人の方などが、実践されていた記事を目にする事があります。人間の体、十人十色と申します。上手く効く事もあると思いますが、なんとか科学的な根拠が証明されると有難いなと感じます。
・以前私も通った、秋田県にある、がん患者の方の中では有名な湯治場で、自ら丸山ワクチンを打って湯治場に出掛けていた方をみかけたりしました。【岩盤浴】・【湯治】など、『民間療法』と言われているものも、精神的にリラックスする上では、良かったかなと思います。

・日本のみならず、Dana Farber Cancer Institute, MD Anderson Cancer Center, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, ,Johns Hopkins Hospital, Massachusetts General Hospital(MGH),National Cancer Institute(NCI ), Mayo Clinic等々数多くの米国の有力病院・がんセンター・研究所など世界中の研究者が、日・夜がん撲滅・最新治療開発に鋭意努力をされています。感謝する事大です。　今は情報が瞬時に確認出来ますから有難いですね。
・何とか、1日も早く、患者毎に合った選択肢が、保険適用で、拡がると良いなと思っています。

【がん情報・患者サークル : 2018 3月7日〜記載】このサイトでも、様々の身近ながん情報、患者会なども言及させて頂いておりますが、既にご存知の方も多々いらっしゃるかとは思いますが、NPO法人 CancerNet Japan(CNJ)が制作を取り纏めいる『もっと知ってほしい......... がんのこと』シリーズの冊子も基本的な知識を確認する上では、大変参考になると思います。A 4サイズで作られています。

・また3月7日’18 の、愛知県版の読売新聞（朝刊）に掲載されていましたが、元国立がん研究センター理事長でいらした、垣添先生も率先して、がん患者の体験を伝えている、『がんサバイバー・クラブ』。現在7百万人以上ご存命でいると云われる、がんサバイバーの声を、今治療をされている患者さん、ご家族、周りの方々のサポートに少しでもなればと活動されているというものです。健康で優しい社会を作って行けたら良いと心から思います。2018年8月22日 6000名の登録となりました。おめでとう御座います。今後とも宜しくo

【その他】

[血液型]　B type

[星座]　Scorpio

[趣味・特技]　basketball

[既婚/未婚]　married

[好きな食べ物]　noodle & beef

[好きなスポーツ]　baseball & basketball

[好きな色]　green & pink

[好きな季節]　autumn