はじめまして 主人が、甲状腺未分化がんと診断されました。既に肺転移、気管支にも浸潤がありかなりの広範囲、進行度と言われました。昨日の今日で2種の選択肢を説明されました。 気管支切開して遺伝子検査の結果に寄り放射線治療か、効けば数ヶ月の延命は望めるかもしれないがこのまま緩和ケアにするか。 ただ浸潤が大きいので、最悪１〜２週間で呼吸困難になる場合もある。 気管支手術しても入院したまま緩和ケアになる可能性は、高いと言われました。 まさかの数週間での命の期限の可能性を言われて、どうすればいいのかわかりません。 正解が、ないのはわかっていても気持ちの踏ん切りがつけられない状態です。 同じような経験をされた皆様のお話伺えればと、思い投稿させて頂きました。 よろしくお願いいたします。
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こんにちは。64歳男性です。 今年6月に希少がんである唾液腺導管癌ステージ3？4？になりました。7月に耳下腺全摘、リンパ節郭清術して、現在放射線治療中です。 手術結果の説明のときは、医師はなんとも、難しい表情でした。予後が悪い病気だから、励ましようもないのでしょう。 希少がんだけに、治せる薬がない。抗がん剤といっても、副作用でみなさん、苦しまれるわりには、生存期間を少し伸ばせる程度？ AIなどによれば、最近、ホルモン療法や分子標的薬が保険適用になって、治療方法が改善されたとのことではありますが、それでも、効くのは2年3年？つぎの薬は？どうなる？ 自分に効くのか？など未知数だけに不安ばかりす。まだもう少し先だけど、いずれ薬がつながらず、最期を迎えるのかなあー なんて、思うと気持ちが落ち込みます。 きっと、多くの皆さんも、これで治るという安心感は無いと思うなかで、★日常、どのような気持ちのもちようで、過ごされてますか？ まあ、そのときは、そのときや！ なんとかなるやろ。ぐらいに思うしかないのですかね？ここに投稿されてる方々の切実な気持ち、実情に比べたら、私はまだ、闘病生活初期だからこんなことを考えてますが、、、 薬がきれて、、、なんて残念です。 薬の開発、保険適用を期待して待ちつつ、それなりの淡いストーリーをぼんやり、イメージしつつ、でも、現実を受け入れるしかないのかな。 みなさま、いかがでしょうか。闘病生活をしつつ、こんな気持ちで生活してるよ？について 教えてください。よろしくお願いします。
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はじめまして。 私はすい臓がんステージ３ですが、この８月にすい臓体尾部切除を在住国の米国することになりました。 手術後に術後補助化学療法としてのエスワン療法を日本で受けたいと思っています。 ２０２３年度の膵がん診療ガイドには、エスワンは「手術後１０週間以内に開始します。」とあります。 私の場合、手術後にこちらで抗がん剤を２回行わなければいけないため、この１０週以内にエスワンを始める事はできず、早くて１２週目くらいになってしまうと思います。 お伺いしたいのは、すい臓がん手術後にエスワンを術後補助化学療法で服用された方々は、術後どのくらいで開始されましたでしょうか？ お答えいただけますととても助かります。 どうかよろしくお願いします。
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こんにちは 中咽頭癌ステージ4で2015年の最初の手術から、左肺への転移手術、頭頸部への再発では重粒子線治療、右肺への転移も手術　で2026年を迎えました。先日右肺に胸膜播種ができていて胸水もたまっていると診断されました。原発の癌の性質上、有効な手立てはもうない、あと数ヶ月と宣告されました。 これまでの状況からしてあと2，3年でまたなにかあるかとは思っていたものの、さすがに最終通告には動揺しています。 胸膜播種・胸水があって1年以上長らえている方はいらっしゃいますでしょうか。 ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 下咽頭がんステージ3で、放射線、抗がん剤治療の予定です。現在通っている病院は必要に応じて経管栄養、抗がん剤治療の週のみ入院。セカンドオピニオン先では、入院8週間、必ず胃ろう増設と言われました。 胃ろうに抵抗があります。放射線治療は食べられなくなるほど辛いと思いますが、胃ろうを作らないで治療を完遂された方いらっしゃいますか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。子宮体癌の診断で、組織診、MRI、PET-CTなどの精密検査を受け、2週間後の検査結果待ちです。手術は病院のスケジュール空きで10月くらいになるそうなのです。不正出血でクリニックへ行ってから既に2ヶ月は経っていて、治療開始までそんなに時間がかかっても大丈夫なのか、不安です。みなさんの体験を聞かせていただけると参考になります。よろしくお願いします。
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はじめまして 大腸 S状結腸癌切除手術後の病理検査で、リンパに2ヶ所転移が見つかり 再発予防の為 抗がん剤治療を受ける事になりました。 3週間に１度、外来で点滴、2週間内服。6ヶ月間というもの。 抗がん剤が始まったら、仕事はどうしたら良いのか職場にどのような感じで説明すれば良いのか悩んでいます。 副作用は個人差があると思うのですが、皆さんは抗がん剤治療中、どのような状態で、どのような生活をしていたのか教えて頂きたいです。 主人からは、事務やし普通に行けるやろと言われてしまい、お金もかかるので多少具合が悪くても我慢して行かなければ行けないかなと思っています(涙) ご経験を教えてください どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは 10月に子宮体がんと診断され、11月末に手術をしました。 術前診断はステージIIでしたが、術後の病理診断の結果、ステージIBと診断されました。類内膜がんG2、リンパ節転移なしでした。 同じような状況で、補助療法としての抗がん剤治療を選択された方、もしくは省略された方、いらっしゃいますでしょうか。 やった方が良いのは分かっているものの、副作用が怖く踏み切れていないのが現状です。 どちらのお話もお伺いしてみたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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初めまして。急性リンパ性白血病を患い、今は維持療法を行なっている50歳のサラリーマンです。維持療法は月一での抗がん剤投与と内服薬で抗がん剤を服用し治療を行う方法です。この維持療法を行っていくと身体に抗がん剤が溜まっていく感じで副作用がどんどんきつくなり、身体はとてもしんどくなります。しかし周囲の方々からは退院して時間経過していってるので体調はどんどん良くなってきていると思われます。最初の頃は副作用がきつくなる説明をしていたのですが、その場では理解してもらえても、暫くするとまた良くなってきてるんでしょという認識を持たれるので、説明するのがしんどくなり、元気なふりをしてその場をやり過ごすことが増えてきました。でも治療が続けば続くほどにそのギャップが大きくなり最近は心身ともに疲れてきています。この様な状況になられた方は、どの様な対応を取られてましたか？やっぱり治療が終わるまでは耐えられてましたか？治療が終わっても身体が回復するまでには数ヶ月かかると言われており、またそこでも周囲の認識とギャップがあるんだろうなと考えると心が疲れてしまうこともあります。私はこうして乗り越えたよ〜という経験をお持ちの方がいらっしゃいましたら、ぜひご経験を教えて頂きたいです。
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よろしくお願い致します。36歳AYA世代乳がん当事者です。私は31歳で１回目の乳がん宣告を受けました。ステージ1の左側非浸潤がんでした。左側全摘手術、ホルモン療法をして様子を見ていたところ2年前に左側局所再発しました。1回目で放射線治療をしていなかったので、部分切除と放射線治療とホルモン療法して今はホルモン療法と定期検査で落ち着いています。 そんな私ですが、乳がん以外に持続性気分障害という精神疾患と軽度知的障害があり色々乗り越えるのが大変でしたが周りの支えでここまでこれました。 ですが…。2年前に同じ境遇の方と交流がしたいなと思いある患者会に入りました。 その患者会で色々試して出来ることはしてきたつもりでした。ですが、メンバーとの温度差を感じ、退会しました。 その後代表から私に対する関わり方について複数相談を受けていたこと等聞き、愕然としました。 それと同時に また人と関わるのが怖くなりました。 似たような経験がある方、ご経験を教えてください。 よろしくお願い致します

はじめまして りえみです。札幌に住む59才主婦です。 皆さまよろしくお願い致します。 先日、子宮体がんの精密検査結果が出ました。子宮体がん類内膜がんグレード1、筋層浸潤2分の1以下で、これだけなら初診での先生の見立ての様にステージ1aだったのに… CTで、骨盤リンパ節外腸骨リンパ節2カ所10ミリ腫れがあり転移の可能性有で一気にステージ3になってしまいました。 10ミリの腫れだと8割の割合で転移、ロボット手術から開腹に変更になり、骨盤と大動脈リンパ節は取り、手術後は抗がん剤もするそうです。 現状を受けとめられず、色々調べるほどにステージ3という言葉が重くのしかかり立ち向かう気持ちや覚悟が出来ません…どうかご経験など、アドバイスお願い致します。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは 胆のう癌ステージ4の宣告を受けました。手術は不可能、抗がん剤での治療とのことでした。今、恐怖と悲しみと不安が頭の中から離れません。家族、仕事のことも。夜もすぐに目が覚め、どん底の気分になりほとんど眠れません。皆様はどう過ごされているのかまた、どうすれば少しでも和らぐのか教えて頂きたいです。 ご経験を教えてください。 よろしくお願いします。
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はじめまして 去年子宮体がんステージIで全摘出術を受けました。 その後一旦正常値まで下げた腫瘍マーカーCA19-9が急に10倍に数値が上がって急遽CT検査をして結果待ちです。 がん細胞は1番転移しずらいグレード1だったので抗がん剤はしていません。 同じような方はいらっしゃいますか？ いらしたらご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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初めまして。 2025年2月の人間ドッグで、乳がん検診の再検査通知がありました。3月に再検査を受け、1センチの腫瘍があるとの事でしたが、良性なので経過観察で良いと。6月の時も、異常無いとのことで、安心してましたが、10月にしこりが大きくなってる事に気付きました。 別の医療機関で再検査を受け、乳がんの診断を受けました。きちんと再検査を受けていたのに、どうして癌と診断してくれなかったの？と、セカンドオピニオンを受けなかった事など、後悔ばかりして過ごしてます。　 今は、手術も終わり、病理結果待ちです。 放射線治療と分子標的薬または、カドサイラの治療が一年ほど続きますが、だんだんと再発や転移などの言葉が頭から離れず。 仕事をしながらの治療ですが、会社に行くのも苦痛になって来て困ってます。同じように、仕事をしながら治療されてる方、された方は、自分で気持ちを切り替える努力をされてましたか？ 日々がだんだんと辛くなって来ているので、ご教授いただきたいです。よろしくお願いいたします。
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はじめまして 胃がんの治療を受けています。 自分なりに状況は受け止めながら生活していますが、時々不安になることもあります。 病院や治療だけではなく、日常の風景や場所、音、人との距離感などに救われることがあると感じています。 みなさんが、療養中に「少し楽になる」「落ち着く」と感じる場所や環境があれば、ぜひ教えていただきたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 夫が咽頭がんで入院治療中に食事が取れなくなり胃瘻をしました。 気持ち悪くて全く口から食事が取れずすごく痩せました。下痢も続いています。 好きなお菓子や果物も受け付けません。 抗癌剤、放射線治療が終わったので退院しましたが、ぜんぜん食べれないままです。 色んな方の経験を読んでも胃瘻しない人が多いし、胃瘻しても抗癌剤治療が終わったら食事が取れるようになるようですね。 医師に聞いても人それぞれですからと言われました。胃瘻した方にお尋ねします。 どのくらいの期間でしたか？何日位で胃瘻を外せましたか？ 胃瘻のままで家で過ごされた方はいらっしゃるでしょうか？ どんな物を食べさせたら良いのでしょう？ ご経験を教えて下さい。お願いします
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はじめまして 55歳女性 約2年３ヶ月前に甲状腺乳頭がんで左葉と峡と所属リンパ節（6つ取り5つ転移あり）を摘出しました。術前1.6cmと言われていたのが3cmの腫瘍でした。中リスクの癌のようでTSH抑制療法もやっています。 最初の手術前検査で橋本病もあり（抗サイログロブリン値高値）と言われています。 先日の半年に一度のエコーで右葉に6〜7ミリ大の結節ができており、６カ月前のエコーには写っていなかったものです。再発の可能性で細胞診をすることになりましたが、小さくてうまく取れるかわからないそうです。再発も早いし成長も早いと感じ不安です。 悪性と結果が出ないと手術の予定も組んでもらえないそうで、焦ります。悪性なら残りの甲状腺摘出してアイソトープ治療とのこと。見た感じや経過を考えると悪性の可能性が高いそうで、もうはっきりしなくても摘出してほしいと伝えましたがだめでした。どうすれば急ぎでやってもらえるのか？と考えてしまいます。 甲状腺では名の知られた大学病院ですが、再発ならがん専門病院に転院した方が良いのではと考えてしまいます。 地方に住んでいるため通院も検査ごとや結果を聞く度に特急などで往復7時間くらいかかり正直疲れてもきました。そうこうしているうちに肺転移してしまうのではと怖いしどう動けばよいのかわからず悩んでいます。 同じような経験をしたかたがいらしたらご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。

はじめまして 前立腺がんと診断されました。治療方法を監視療法選びました。PASの数値は、４から３に下がりました。いつまで監視療法を続けたらよいか？気になります 同じような経験をされた方いらしたら、ご経験を教えてください どうぞ宜しくお願い致します。

はじめまして ケモブレインで悩むがん患者(28歳)です。 ケモブレインを抱える方でこんなことをしたら良かったよ等がありましたら教えていただきたいです。 生活の工夫などもありましたら教えていただきたいです。 ケモブレインを経験していない方でも何かご意見ございましたらお願いします。 現在キイトルーダを使った治療をしています。 継続して治療しているせいもあってかもう4年以上ケモブレインで頭が働きません。 具体的には一度に頭の中に留めておける情報量が減って文章を構成したり何かを比較したりすることがとても苦手です。 一つのものを深く掘り下げるのも苦手です。 私がやってみて根本的な解決になってはいませんが効果を感じているのは ・緑茶(カフェイン)を飲む ・ティーツリー、レモン精油の匂いを嗅ぐ ・疲労しすぎない、疲労を翌日に残さない ・AIに頼る です。 治療方法もまだないようですし、対処方法を調べてもメモを取るなどもう実施していることが多いです。 皆様のご意見をぜひ教えていただきたいです。 どうぞ宜しくお願いします。

はじめまして 子宮頚がん再発治療中。 以前の抗がん剤の副作用で十二指腸潰瘍になり、定期的に胃カメラで経過観察をしてた中、早期の胃がん発見。転移ではなく、 ステージ1の胃がん。内視鏡手術予定。 胃カメラ直後の血液検査でca125が37.5と基準値超え。もともと、子宮頚がんの再発治療後、高値で推移してた。 ダブルキャンサーの方にお伺いします。 最初に罹患した癌の腫瘍マーカーが、異なる癌で反応して、 治療後に下がった方はいらっしゃいますか？ 主治医には、関係ないと思う、と言われていますが、 期待したい自分がいます… ご経験を教えてください どうぞ宜しくお願い致します。

こんにちは 治療が始まって一か月程度なのですが、会社関係、友人等に詳しい病状を話せていません。体調不良で治療中とだけ、言っています。仕事はオンラインでやれていて、今のところ問題ありませんが、このままでいいか迷っています。皆様どのようにされていますか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 大腸がんの抗がん剤治療のためCVポートを増設しています。ストマも増設しているのですが、この状態でゴルフができるか、悩んでいます。同じような状態でゴルフをされている方いらっしゃいますか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 夫が肝内胆管ステージ4です ゲノム検査の結果KRASG12D変異が見つかりました。 この遺伝子変異は、癌を増大させます、そして、抗がん剤効きにくいようです 実際GCDを4クールしたのち効果無しで打ち切りとなりあとは緩和ケアと言われてました。 ゲノム検査の結果推奨される治療は、治験となってました 治験申請しましたが、腹水もあり、病勢が落ち着いてないと言うことで、受けさせてもらえませんでした、 治験受けれたら助かるかもしれないのに、必要だと願う患者には届かない新薬です。治験は厳しいです 治験を経験された方はいらっしゃいますか？ 夫は、緩和ケアだけしかないのかと不安です。 治験を経験された方がいらしたらご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 31歳、既婚、子供なし（近い将来希望） 子宮頸部の高度異形成、一部上皮内癌疑いで2泊3日の入院で円錐切除しました。現在病理の結果待ちです。 年齢的に同じ経験をした友達がおらず、周りは健康に過ごしているため、自分ばかりが不幸だという思いが手術を宣告されたときからずっとあります。 退院後に親しい友人が妊娠中であることを聞き、自分も挙児希望かつ自身の罹患部位が部位なだけに心から喜べませんでした。 この卑屈になってしまう気持ちにどう向き合っていったら良いでしょうか。 なにか前向きになれる考え方はありますでしょうか。 同じような状況を経験された方がいらしたらご経験を教えてください どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 虫垂がんの再発、ステージ4の６０歳男性です。完治が難しい病気に対して気持ちをどう保つかに悩んでいます。完治が難しいなら治療の意味は無いのではと悲観的になってしまいます。皆さんどうやって気持ちを保っているのでしょうか。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 股関節脱臼のため、救急搬送され入院中です。 血液検査をしたところ、多発性骨髄腫であるのでは？という診断をうけました。 確定診断するために、検査中です。 今度、骨髄穿刺と細胞診をする事になっているのですが、考えると怖くて眠れません。 局所麻酔しかしないらしく、少し眠らせる薬もお願いしたのですが，無理でした。 皆様はどうやって耐えているのか教えてほしいです。 もっと、辛い事があるのでしょうが、今はこの事で頭がいっぱいです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 54歳女性 2026.3子宮内膜異型増殖症から子宮、卵巣と卵管を摘出しその後、子宮体がんⅠ期と診断されました。 手術時は54歳閉経後2年経過していましたが、術前も更年期症状があり、術後は膝下の冷え、痛み、しびれ、血流が悪くなり座骨神経痛の様な痛みを発症。 その他色々な部位が痛むことがあります。 また精神症状として気持の落ち込み、やる気がでなく休日でもじっとしていたい。すごく生活のQOLが低下し、今までも精神症状が苦しく長い間耐えてきたのに、また人生を楽しめないのか？と思い、ホルモン補充療法（保険適用）はどうなのだろうか？と思っています。 　 ただ主治医があまり親身になって相談に乗ってくれず、限られた診察時間があるためか、あなただけに時間をかけられないと言われてしまい不信感を抱いています。 ご意見を頂きたいのは、 ①　子宮体がん経験者のホルモン補充療法（保険適用）をされたかたいますか？ ②　みなさんは主治医が自分と合わない、必要な情報を聞いても適正な情報を得られない場合どうしていますか？ 同じ病院内で別の医師を紹介して欲しいと、看護師に相談するもそれは言えないと以前言われてしまいました。ただ自分が指定する医師に変更したいと言えば変えてもらえるようですが、言い方は悪いですが一か八かになってしまいます。 どうしたら良いのか、どう動くべきか悩んでいます。 ご経験者のかたはご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 少しでも情報が欲しくこちらのサイトに登録させていただきました。 数カ月前から父の咳が止まらず、行きつけの内科に行き咳止めを処方されましたがその後も治る気配がなく大きな病院を紹介してもらい検査をしたところ即入院、肺がんステージ4と診断され、現在抗がん剤での治療中です。転移があり手術はできません。 何度か入退院を繰り返し、今週は数値の関係上抗がん剤が打てず今は咳＋気持ちが悪いようで寝たきりのような状態です。気持ちが悪いことで食欲もなくゼリーや卵豆腐などののど越しの良いものを食べるのが精いっぱいで体重の減少も気になるし体力の低下も気になります…今はとにかく、食べやすいものを冷蔵庫に常備しておき介護用ナースコールも常備しています。 今まで大きな病気をしたことのない父なので、とてもショックを受けており（癌診断から３カ月目です）不安と寂しさもあるのか自分に言い聞かせるように「大丈夫だ、大丈夫だ」「生きなきゃなんないんだ」「生き残るんだ」「大丈夫だ」とうわ言のように言っており正直今これを打ち込んでいる間、私の涙が止まりません。一番つらいのは父だから私が泣いてなんていられるかという気持ちと昨日、父がぐずぐずと鼻をすすりたぶん泣いている姿を見て私の涙腺が崩壊（その場から立ち去り泣いてしれっとリビングに戻りました） 家族の立場で出来ることは限られてしまうかもしれないですが、何かできることはありますでしょうか？あと、食欲がないときにこういったものが食べたかった、あったらよかった介護用品とかはありますでしょうか？ お話を伺えたら幸いです。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして 悪性リンパ腫抗がん剤治療のため、中心静脈カテーテルを入れました。 まずは左腕に入れたのですが治療前に血栓が出来てしまったため取り外すことに。 次に作ったのが足の付け根から入れるものでした。 痛みは無いのですが、５０メートルくらい歩くとつたーっとした謎の液漏れをするようになってしまいました。 液は透明なので、抗がん剤が漏れているわけではない、とのことでそのまま治療続行。抗がん剤を投与しています。 いまだに原因不明のままEPOCH 療法のためあと3日間抗がん剤をいれ続けます。 中心静脈カテーテルの処置をしたのは放射線科？の先生なのですが、同じ先生で生検も2度取り直しになっています。 同じような経験された方はいらっしゃいますでしょうか？ またこの程度で転院を視野に入れてもよいのか迷っております。 現在都内の大学病院なのですががんセンターの方が処置など安心出来るのかなあとも思います。 同じような経験をされた方がいらしたら体験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは 2025.10.20　前立腺癌全摘手術を行いました。11.18　術後の病理の結果並びに血液検査を行い絶望感を受け戻って来ました。 事前の生検でGS4+5でハイリスク判定でしたのでヤッパリって感じで納得し冷静を装って話を聞いてましたね まず、癌が前立腺の外（↑方向に？）に浸潤していた。ステージは3です！今後再発の可能性は高いです 3ヶ月に一度のPSAをチェックして行きましょうとの事、とりあえず今回のPSAは0.01以下でした。今後数値が上がって来たら放射線☢️治療になりますと素っ気なかったです！術後初回はこんな感じでした。 主治医が余りにも早口なので聞きづらかったため今経験の有る方教えて下さい！ どんな放射線治療を受けましたか？また期間と完治は？ 私と同じ様な経験のお持ちの方宜しくお願い致します。
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こんにちは 義弟が食道がん・ステージ3と診断されました。 入院・手術・通院などでいくら程の費用が発生するのでしょうか？ 100万円単位の準備が必要でしょうか。 高額療養費制度については勉強中ですが、実際に治療を経験された皆様にお聞きしたいです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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初めまして。 76歳の母が　胃がんステージ4b　で胃全摘、膵体尾部切除、脾臓全摘の手術を控えています。 母は栃木県からがん研有明まで通院しています。 術前抗がん剤4回を予定しておりましたが、2回目退院後栃木の自宅にて急激な腹痛で地元の病院に救急搬送され、翌日なんとか退院し、有明まで向かう途中また急変し、救急搬送されがん研で検査したところ、胃の厚さが１，２ミリで破れる寸前とのことでした。 審査腹腔鏡では腹膜播種は起こしていなかったので、胃全摘は覚悟をしておりましたが、 膵脾合弁の多臓器の拡大手術となると思わず、本人が落ち込んで意欲を無くております。 手術をして命が助かっても、3年も生きられず合併症や後遺症で苦しむならこのまま死んでもいいとも言っていました。 家族としても、何が正解なのかわからない中、助かる可能性があるなら手術を受けるべきと思っておりますが、母の気持ちも分かります。 地元の病院に全信頼がおけず、東京の有明まで遠方から通院を強いているのではと、今後の通院に術後の母の気力と体力がもつのか、不安ばかりです。 同じような年齢で、同じような手術を受けられた方がおられましたら、お話をお聞かせ願えませんでしょうか。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 息子が２０歳の時に精巣がん非セミノーマステージIと診断されました。 脈管侵襲なしでしたが、術後補助療法としてbep療法 1クールを医師から提案され、悩みに悩んでやると決断し、1ヶ月入院し治療が終わりその後無事に一年3ヶ月が経ちました。 1年間は3ヶ月ごとの定期検診でCTと血液検査を行ってました。 今、２年目になりましたが、精巣腫瘍の定期検診はみなさんどのくらいの頻度で行っているのでしょうか。 息子の場合は予防の為の抗がん剤治療をしましたし、CT検査の感覚をもう少し空けてもいいのでは？と思っており、主治医に相談する前にこちらでみなさんの状況を教えていただきたく質問しました。 よろしくお願いいたします。 ご経験を教えてください どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして 乳がんを患っている78歳の母の娘40前半です。 今までの経緯なのですが 2022.9乳がんステージ2b 2、3cmのガン切除　リンパ1つに転移（切除） 放射線治療、ハーセプチン、抗がん剤（6か7クールでやめる）ホルモン治療薬（1、2年で足が弱くなった為やめる） 2026.5 リンパ　肺　肝臓に転移が見られて、ステージ4の診断を受ける 何も治療をしなかったら余命が半年から1年と言われました。 先生より手術は出来ないという事と、抗がん剤は年齢的に無理だという話で、ホルモン治療薬を勧められました。 薬が効けば癌が小さくなる可能性や余命も何とも言えず数年生きる人も居ますとのお話でした。 私としては少しでも希望があるならホルモン治療をして欲しいのですが、乳がん発覚時ホルモン治療薬1、2年は飲んだのですが、足がなんかおかしい（太ももに力が入らない？）と言っていて、途中で昨年にホルモン治療薬も飲むのをやめ、ホルモン治療薬に抵抗があるようです。 私からは試しに飲んでみて副作用が強いならその時に考えても良いんじゃないかと話をしました。 先生は1ヶ月待ってくれるという事で、保留にして頂いています。 それからステージ4の診断を受けて6日後の夜より足に力が入らなくなり、深夜に立ち上がれず失禁、翌日午後熱が38℃台まで上がった為、病院に電話して、翌日にレントゲンをとったら尿路感染症と診断されそのまま入院になりました。 別の話ですが、乳がんの前には首の手術を２回受けており、脊柱管狭窄症や骨しょしょう症や甲状腺の病気にだいぶ前からなっています。 身体も細く背丈も低く、この数年間は徐々に前より遠くへ行けなかったり、表情も乏しくなったり、話が噛み合わない（年齢的なものもあるかもしれませんが）首手術してボルトで固定しているので首を半強制的に持ち上げている状態です。 私も持病があり、母の首の手術の時期には眼に病気が見つかり治療と手術を受けました。今は大きな支障はなく、定期検診に通っています。 今は色々と情報を見たりしていますが、高齢なのもありますし、ホルモン治療薬を試すか、緩和ケアでいくか迷っています。 最終的には本人の意思ではありますが、もし似た様なご経験やお話をお持ちの方がいらっしゃいましたら、参考にさせて頂きたいと思っています。

はじめまして。 70半ばの母が膀胱がんになり、余命が見えてきている状態です。 皆様にお聞きしたいことは、親が死ぬ前にやっておけばよかった、この手続きは必ずしておいたほうがいい、などのアドバイスを頂けませんでしょうか。 親には満足して逝ってもらいたい、こちらも快く送りたい。 どうがよろしくお願いいたします。

はじめまして。 ハンコックといいます。 大腸がん（病理：神経内分泌腫瘍 NET G2）で、肛門を温存した直腸切除術を行い、一時人工肛門を経て、現在はLARS（低位前方切除術後症候群）と付き合いながら生活しています。 数年後も完全に元の生活に戻ることはないものと思っていますが、同じ症状を抱える方がどのような生活を送られているのか、どのような生活の工夫があるのかなど生の声を伺いたいです。 いただいたコメントは、自身の生活に活かすことは元より、個人で作っているLARS患者向けトイレ管理アプリにも反映し、できることなら同じ症状で悩んでいる方の助けになるようなものにできればと考えています。 なお、私は以下のような状況です。 ■症状 ・トイレ回数は8～25回/日 ・座っている日は回数が多い。逆に立ったり、歩いたりすることが多い日は少ない。 ・軟便の日も回数が多い。 ・数日ごとに、軟と硬を繰り返している。 　（大腸での滞留時間で変わっているように感じる） ・軟便時は、便意切迫傾向。また肌の損傷で痛みもひどい。 ■対処方法 ・便漏れパッドは必ずつけるようにしている。 ・無理のない範囲で排便を我慢することで、症状が緩和・改善することを医師からアドバイスもらい実践中。 ・トイレ回数を減らしたい場合は、投薬で対処。 　ロペラミド（比較的即効性があり便利。毎日1回ほぼ常用。） 　ポリフル（軟便の際に週1回程度利用。流通量が減って処方できる薬局が限られており困っている。病院で処方を止めているところもある。） ・おしりの痛みは、強力ポステリザン軟膏で対処。 よろしくお願いいたします。

はじめまして 胚細胞腫瘍の子供の親です。 胸膜播種再発と言われました。既に数ヶ所腫瘍ありです。手術もできないと言われました。 がん診断時はステージ３でした。 ですがネットで調べると胸膜播種再発はステージIVにあたる状態と頻繁に見かけるのです。 胸膜播種の予後など不安です。 同じように不安を経験した方がいらしたらどのように気持ちを持っていたかなど教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

初めまして。 ３年ほど前に浸潤性小葉がん（乳がん）ステージIVが見つかり、これまで主にホルモン治療を受けてきましたが、薬が効かなくなってきたようで近いうちに化学療法を始める予定で主治医と話しています。 主治医からこの機会に治験の機会があるか調べてもよいのではとの話があり、国内の病院でセカンドオピニオンを受けたところ該当するものはなかったのですが、夫が海外出身のため現地の病院をあたったところ、参加できる可能性がある治験がありました。今後主治医の意見も聞きつつ、可能であれば参加したいと考えております。 海外で治験に参加された方、参加を検討したけど手続き上の問題等で参加しなかった方など、ぜひ経験談をお聞きしたいです。また、日本の主治医の先生は海外での治験参加について協力的だったか（治療歴の英語での作成等）についても、是非経験談ありましたらお願いします。

こんにちは 母親が1月に大腸がんステージ4発覚で肝転移、肺転移、腹膜播種ありです。余命は半年でした。 2月に小腸ストーマ作る。 3月cvポート入れる。発熱や、貧血ありで入院。抗がん剤始められず。 4月にやっとゼロックス+分子標的薬で抗がん剤開始。1クール途中から具合悪くなり受診すると腫瘍に膿瘍あり、入院してドレナージする。 先生から、抗がん剤による副作用で腫瘍から膿が出ている。抗がん剤は出来ないので、余命は年内と話しがありました。 抗がん剤の副作用で腫瘍に膿が貯留した方がいたら、どのような経過を辿ったのかなどご経験を教えて欲しいです。 癌発覚からしばらくして食欲も無くなりほとんど食べれず、栄養剤ばかり飲んで栄養状態も良くなく体重も落ちています。 去年から多発性腎嚢胞で通院もしていました。

はじめまして こんにちは。 3月に子宮内膜異型増殖症からの手術でステージ1a、グレード1と診断された者です。 手術では悩んだ結果両卵巣と子宮を摘出しましたが、現在54歳閉経から2年経っているにもかかわらず、手術後足の痛み、血液循環不良、イライラ、精神的な落ち込み等更年期の症状が出てきました。 主治医はなるべくなら子宮癌になったら、再発のリスクがあるのでホルモン補充療法（保険対象）はしない方が良い、但し絶対ではないと言います。 子宮癌の既往でホルモン補充療法をされている方がいましたら、ご意見や情報を伺いたいです。 得に補充療法によるリスクがどのくらいなのか知りたいです。 よろしくお願いします。

はじめまして 義弟が食道がんステージ3と診断されました。 完治を目指して家族で協力したいと考えています。克服された皆様に、ぜひ教えていただきたいです。 モチベーション維持: 辛い治療中、どうやって気持ちを保ちましたか？ 家族の支え: 家族にしてもらって、特に嬉しかった・助かったことは何ですか？ 皆様の貴重なご経験を、ぜひ共有していただければ幸いです。よろしくお願いいたします。

はじめまして。 NOBOUCHI と申します。前立腺がんで全摘出手術を予定しています。手術後尿漏れがあるとのことで、尿漏れパッドを用意しようと思いますが、容量の見当がわかりません。もちろん個人差はあるとは思いますが、最初は250cc 程度がよいでしょうか？ご経験者のかたから体験を教えて頂けたらと存じます。 よろしくお願いいたします。
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こんんちは。 主人が急性骨髄性白血病で春から入院しています。 抗がん剤すべて非寛解、地固め非寛解で移植も生着せずでまだ移植から2ヶ月経っていませんが、移植からずっと高熱が下がらず、芽球の勢いが凄く、感染で皮膚がただれていて、余命宣告を受けました。 私も全く心の整理がつく間も無く眠れない毎日に不安だらけです。 息子が小1になったばかりに発症して、もうずっと会えていません。主人は気丈な人だったのに、寝たきりでものすらつかめず目の前にして涙が出ます。 妻として何かしてあげられることはないか？ また主人に余命を伝えた方がよいのか？ 悩みは尽きません。 皆さんなら、どのようにされるでしょうか？ ご経験者のかたから、コメントを頂けたらと思います。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは 膀胱がんで膀胱を摘出して、小腸を使った自排尿型新膀胱増設術の手術をしました。 新膀胱の大きさはおそらく４００ｃｃぐらいになったかと思います。 夜寝る時は夜用パットとおむつをしていますが、寝る前の水分摂取量にもよるのかおむつの外に漏れる場合があります。 現在は防水用のスカートのようなものをして寝ています。 同じ手術をした他の方は夜はどんな感じで寝ていますか？ わたしは睡眠を重視しており定期的に起きてトイレに行くということはなるべくしたくないと思っております。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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初めまして、優藍と申します。 婚約者の彼が本日、性腺外胚細胞腫瘍の疑いと診断され来週からBEP療法を開始予定です。 主治医の方から抗がん剤の副作用について、どのような症状が現れる可能性があるのか等のご説明をいただきましたが、正直私はどのようにすれば彼の力になれるのかわかりません。 毎日お見舞いに行くなど行動できることはもちろんしていくつもりでいますが、 辛い治療の中でどういった言葉をかけていいものか、精神的なサポートについて ご経験のある方がいらしたら伺いたいです。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 ８１歳の父は５年前から肺癌、大腸癌、肝臓癌、など何度も抗がん剤治療や手術をしてきました。昨年の９月に肺癌で手術入院したばかりですが、今月はじめにまた肺癌になりリンパにもあるので、３月から抗がん剤治療する事になってましたが、２週間前から食欲が無く寝てることが多くなり、病院に電話して連れて行きましたが高カルシウム血症になっていて、１週間入院になりました。 先生が言うには、肝臓にも癌がありこれがかなり悪い癌で、抗がん剤治療しても薬が合わなければ毒になりかえって苦しい思いするし死期を早めるとの事。 それなら何もせずホスピスに入った方がいいのではと提案され、母は父をホスピスに入れる方向で話をつけたそうです。　 父はいつも抗がん剤や手術で癌を治療していたので、まさか余命僅かなんて思ってもいなかったみたいで、もう少し生きたかったなぁ、２ヶ月しかもたないのかと残念がってました。　 今までは食欲もあり治療も出来てましたが、今回は高カルシウム血症で食欲もなくかなり痩せて体力もありません、高齢ですしホスピスという選択肢で良かったと思う反面、これでいいのか？という思いもあります、自宅に戻れない父が可哀想というのもありますが苦しくなっても家だと何も出来ないですし、ただ死ぬのを待つというのも家族も精神的に辛いものがあります。 ホスピスで良かったという方いらっしゃいますか？ご意見などありましたらよろしくお願いします。
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60代後半の母が、急性骨髄性白血病と診断されました。flat3の変異が陽性で、予後不良のようです。年齢や体の状態からなのか、主治医から移植等の話はなく、「病気と共存していく」という方針です。今は入院、通院で、強いタイプの抗がん剤が適用できない高齢者向けの抗がん剤治療中です。私は直接お医者さんからお話を聞いたわけではありませんが、ネット等の情報から、今の治療で治ることはないこと、生存率が低いこともわかっています。また、治療の方針についても、幸い家から近い病院で見てもらえていることもあり、母と父が納得しているのなら、そこに意を唱えるつもりはありません。 私自身は40歳手前なのですが独身で、車で1時間かからない所で一人暮らしをしています。高齢の祖母がいることもあり、元々、週末は実家に帰っていました。兄弟は弟が1人いますが、結婚して遠くに住んでいます。 いつかは両親が老いていくのも、頭ではわかっていたつもりですが、今回、母が急性骨髄性白血病になったことで、母のことももちろんですが、父のこと、そして自分自身の今後についても急に不安に襲われるようになりました。自分自身、もともと持病がいくつかあること、その中でも特に、目の不調があり、今後どうなっていくか分からないこと（現在は生活に支障はありません)など心配ごとが多く、また独身のため、何かあれば両親に頼ることも多く、同時に心の支えになっていた部分も大きく、もともと漠然と将来への不安はありました。それが、ものすごく大きくなって、毎日が辛いです。自分自身の弱さ、甘さは重々承知しています。 一方で、母のために出来ることはやっていきたい、支えていきたいという思いはもちろんあります。1番辛いのは、本人なので…。 皆様にお聞きしたいことは、家族としての不安感、心細さなどにどう向き合っていけばよいか、先の見えない将来への不安にどうやって気持ちを保って日常生活を送っていけばいいか、ということです。ぜひ、様々な方のご経験、思いなどをお聞きできたら嬉しいです。 どうぞよろしくお願いいたします
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はじめまして。本日登録した者です。 乳がんの再発から経過観察に入ってまだ一年も経ってないのに、別のがんが見つかりました。 今後、手術の予定です。 とても辛いのに涙が出ません。出るのはため息や舌打ちばかりです。（どちらも家の外ではしないように気を付けています） 最初に乳がんになった時や辛い治療の期間、再発した時はたくさん泣きました。 こんなに辛いのに泣けない涙も出ないのが自分でも不思議で心配です。 精神的な面で大丈夫なのかと心配しています。今後、何らかの形で大きな波がくるのかなど不安です。 同じようなご経験をされた方などお話をお伺いしたいです。
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こんにちは。 ワルﾃﾞｨｰ・ヨーリョといいます。 2012年、腎盂がんで左腎臓を全摘手術。 2014年、残った右腎臓の後ろに軟部肉腫（脂肪肉腫・後腹膜悪性腫瘍）ができました。抗がん剤治療である程度小さくはなりましたが、消えるまでには至らず、主治医からは、透析をできるようにしたうえで腎臓ごとの手術を提案されました。セカンドオピニオンで出会った重粒子線治療を選択し、右腎臓を温存した状態で、10年の経過観察をを経て完快となりました。癌巣は小さくなった状態で壊死し、それが再度大きくなることはありませんでした。 しかし、去年2025年秋、今度はお腹側に、脂肪肉腫が発見されました。大きさが20センチ強と大きく、十二指腸などにくっついているので、手術での摘出はむつかしく、とりあえず、６クールの抗がん剤治療を受けています。現在４クールを経過し、感触では癌巣は小さくなっているように思います。でも完全にはなくならないでしょう。GW明けにCTなどで診断しうたうえで、次の治療方針を決めることになります。 　皆さんの中で、軟部肉腫・脂肪肉腫に罹られて、それが消化器に近いところにあり、手術がむつかしかった方で、リスクを犯して摘出した、放射線治療を受けた、粒子線治療を受けた、抗がん剤治療を続けた、あるいは併用したなど経験をお持ちの方がいらっしゃたら、どんなことでも結構です、経験談をご教示ください。GW明けの、次の治療への参考としたいと思います。よろしくお願いします。
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こんにちは。 現在 末梢性 T 細胞リンパ腫の治療中の山武です。 実は 初発が2023年の夏で、その後 再発、さらにもう一度再発して治療中です。 しかも 2度目の再発でDEVIC療法をしたのですが 効果が思わしくなく、次の 別の 抗がん剤を使うことになりました。 次はエザルミアという飲み薬の抗がん剤です。 正直なところ 2度も再発し、しかも 抗がん剤が効かないとなると 非常にへこんでしまいます 次の抗がん剤は飲み薬ですので 点滴に比べれば楽かもしれません。 でも効いてくれるかどうか不安。 主治医 も 手探り状態で 次やってみて 効かなかったらまた考えるという感じです。これでいいのかな？と 思うこともあります。 どのように考えればいいのか？ご経験上のアドバイスがあればお願いします。
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