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はじめまして。 母が膠原病と卵巣癌を併発している娘です。学生です。 三年前に膠原病が母に見つかり、ニ年前にステージ3c の卵巣癌が見つかりました。 子宮と卵巣を摘出し経過観察してましたが、先月小さい癌が見つかり現在抗がん剤治療を始めました。(今回再発したのがニ回目) 抗がん剤治療をするのは今回が初めてではありませんが、髪の毛も抜け、今年の夏は暑かったからか体力も消耗してしまっています。 本人も精神的に不安定になっており下向きな発言ばかりするようになってしまいました。 この治療がいつまで続くのか、本当に良くなるのか本人も頑張るのに疲れてきたみたいで弱音を吐くことが多くなりました。 こんな時、近くにいる家族としてどのように接してあげればいいかアドバイス頂けたら助かります。 どうぞよろしくお願いします。
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はじめまして。 食道がん治療中です。 抗がん剤4回(シスプラチンと5FU)と放射線治療30回を行い、2週間後にこれまでの治療の結果と今後のことについて主治医から話を待つ身です。 3回目の抗がん剤の頃から原発の頸部ではなく、胸の奥の辺りの食道がつっかえ感と染みる痛みがずっとあるのが気になってます。 外来担当医師に話しましたが、あまり詳しく説明はなく、痛み止めを処方されてます。 同じような経験されてる方いらっしゃったらその体験を教えて下さい。 これは時間が経てば治るのでしょうか? 不安です。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 8月に初期胃がんがみつかりました。 最近の医療は早期癌であれば内視鏡治療(ESD)で出来ると軽く考えていました。 ところが生検に出した結果、私の場合低分化型播種の可能性が高いやっかいな癌と言われました。 治療としては胃の全摘出。 私は即答できず、少し考えさせてくださいといいました。 胃を全摘出したらどうなるのか知りたくてこのサイトを見つけました。 胃を全摘出された方の苦労、経験をお聞かせください。 それを受け止めてしっかり前向きに対処していきたいと考えています。 また、低分化型で初期の胃がんですが、胃の全摘出が一番リスクが無いと思いますが癌のある箇所が胃の真ん中よりやや上部にあります。 幽門を残した方が良いのではと素人考えですが、そう思います。 胃がんの手術を経験された方、その体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。 よろしくお願いします。
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皆様始めまして! 現在45歳で今年4月に大腸がんステージ3b手術をしました。 6月から抗がん剤治療XELOXをして5クール目の点滴が終わったところです。 5クールまで来ると点滴の副作用が強く、点滴を打った場所が痛く、その周りがすごくしびれ、喉に違和感がある状態です。 そのため、睡眠障害も起きていてあまり眠れない状態です。 ここで相談ですが、現在一人暮らしで1階に住んでいます。アパートの時々聞こえる強く踏み込んだ音「どん」という音がとても気になります。 昼間や起きている時間などは問題ないのですが、夜中の0時や朝5時6時に同じ音がします。 この件で管理会社に相談したこともありますが、いい答えをいただくことはできませんでした。 今後、管理会社に現在抗がん剤治療で療養している旨を伝えて、上の階の人に強めに注意してくれるようにお願いしたほうがいいのか悩んでいます。 言ったところで変わらないのかと不安です。 皆様のご意見をいただければと思います。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 主治医の変更をお願いするかどうか悩んでおります。 主治医とはまだ3回しか会っていません。 3回目にがん宣告でした。 若い女医さんで常勤医ではなく週2回の火曜日金曜日のみの診察です。 PETCT撮りましょうと言われ「絶飲食ですか?」と伺ったところ「違います」と即答され横からナースが「絶飲食です」と訂正されました。 主治医が毎日いないのにこの病院で治療することにも不安ですが、この方で大丈夫なのか?と不信感があります。 これから何ヵ月も入院するのに主治医週二日勤務は問題ない野かどうか不安です。 常勤医に変更をお願いするかどうか悩んでいます。 主治医の変更をお願いされた方いらしたら、そのご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは! 1ヶ月前に、子宮体がんで、子宮卵巣卵管全摘、リンパ摘出の手術を受けました。 術後3週間が経つというのに、お腹(特に下腹部)の中に重りがあるかのような鈍痛が続いていて、張っているような感覚もあります。 動き始めるとお腹が重く張って、頭に血がのぼるような感覚にみまわれ、ものすごーく不安になります。 これは何の症状なのか? 入院中からある症状で担当医にも毎日伝えていたのですが、 「日にち薬やねー」といわれるだけです。 術後3週間たっても、日にち薬の効果が感じられず、毎朝毎朝がっかりする日々です。 足の痺れと皮膚感覚の麻痺もあり、凹んでいます。 同じような症状が出たかたいたら。ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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はじめまして。 先月、卵巣茎捻転で緊急手術をし、卵巣と子宮を摘出しました。 その後の病理検査で、卵巣がん(類内膜腺がん)だと判明。 現在のところ1a期ではありますが、大網切除とリンパ郭清をしてないため、それらの手術を薦められています。 またあの手術後の痛みを経験するのかと思うと躊躇する気持ちがあります。 しかし、はっきりとステージングするためと、再発転移を防ぐためには仕方がないのかとも考え悩んでます。 リンパ郭清された方は、その後リンパ浮腫とかの後遺症は、いかがでしたか? リンパ郭清去れなかった方は、その後の経過はいかがですか? ご経験について、お教えいただけるとありがたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 父方の祖父母と同居している孫です。 祖父は今、肝臓がんからの骨転移で放射線と抗がん剤を併用して治療しています。 今回、皆さんにお聞きしたいことは以下です。 ①がんが見つかったとき家族内でどう話して共通理解をはかったか。また、共通理解をはかって良かったこと又ははからなかったほうが良かったと思うこと。(家族の精神的な面などで) ②がん患者の家族として本人の事を考えすぎてどうしようもなく不安におそわれるとき、どのように対処していたか。 ③「俺はもう死ぬのか」と言ったとき、家族は「まだ大丈夫だよ」といい続けた方がいいのか。 ④祖母が一生懸命に食べさせようとしています。食べないと、「食べなきゃ痩せるよ」とずっと言っています。このとき、家族は、何と言ったら良いのでしょうか。 ということです。 なぜ、教えて頂きたいかと言いますと、 ①私が、祖父の病名知って余命を聞かされたとき、一緒に診察に行った母からの又聞きです。又聞きは良いのですが、これから出来なくなっていったとき皆でどうしようという事を全く話さなかったから、今、家族がどのように思っているのか分からないのが不安になっているのです。話し合っていれば楽になっていたのかな?とおもうことがあるからです。 ②仕事をしているときは、あまり考えることはないのですが、お風呂に入っているときや寝る前など、リラックスするはずのところで、フッと出てくるのです。その事を考えると寝れなくなってしまいます。不安になるのは仕方のないことだと思っていますが、どうしたら、楽にすごせるかなと思ったので。 ③病気の進行で出来なくなっているのは分かりますが、期待を持たせていいものか、残酷だけど現実を伝えた方がいいのかと思ってしまって。 ④食べたくないときは無理しなくても良いと思っているのですが…。祖母に何と言ったら分かってくれるのか、食べさせることが使命みたいに思ってしまっているのかもしれないけど、その事でいっぱいいっぱいになってもらってもその先の心のケアを家族は、どうすればいいのかと思ってしまいます。 ちなみに、祖父は病気のことは何となく分かっていますが主治医からの告知は断りました。祖父以外は病名、余命を知っています。 皆さんの経験談をお聞きしたいです! どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんいちは。 乳がんになり11年目、再発してからは、5年と半年が過ぎようとしている患者です。 再発後は、放射線治療とホルモン薬で治療を続けていましたが、胸水、胸膜播種、筋肉転移や皮膚転移などがあり、2015年より、抗がん剤の使用を始め、ナベルミン7ヶ月、4ヶ月ケモ・ホリデー、その後ジェムザールを1年3ヶ月続けました。 抗がん剤治療を、約2年続けましたが、くたびれてきて、いま主治医と相談の上、治療薬の変更を考えています。 具体的には、2017年末に承認された、新薬の「イブランス」と、「フェソロデックス」(一般名:フルベストラント)をあわせて、使う方法を考えています。 そこでご質問なのですが、 上記の「イブランス」をお使いの方がいらしたら、その副作用、日常生活の変化、お金がいくらかかるかなど、教えていただけたら幸いです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。
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はじめまして! 今年の6月上旬にひょんな事から[急性骨髄性白血病]が判明。今は地固め2回目で無菌室に籠っています。 まだ発熱等していなく朝と夕のバイタルチェック以外はもっぱらフリータイムです。 治療も折り返しになり、最近は今後の事を考えて悩んでいます。 ①脱毛…元々髪の毛は多い方で、治療前に2/3程抜けると言われましたが、現在恐らく地固め1回目の抗癌剤の影響の脱毛で、4/3程抜けている気がします。帽子を被ればギリギリの状態です。 坊主にしようか、粘るか…。皆様はどのタイミングで見切りをつけたのかお聞きしたいです! ②ウィグ…ウィグをして外出する時があるのですが、どうしてもオデコの部分が時間がたつと上にずれていきます。アジャスターで調整してもです。 なにかずれ防止のおすすめアイテムや技があれば教えて頂きたいです! どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 私は初期の胃がんを告知されました。 初期なので内視鏡治療で出来ると思っていましたが私の細胞レベルから言うと低分化型で播種の可能性が非常に高くやっかいな癌と言うことで胃の全摘を進められました。 私としては胃の機能を少しでも残したいのですが、今のところ検査の結果リンパにも他の臓器にも転移は見られないとのことです。 癌の箇所は胃の中央よりやや上部です。 胃を全部なくすのと幽門を残すのではかなり違いますか? あまり変わらないならリスクを考え全摘でもいいかなと思うのですが。 オペで胃を無くされたご経験者の方のご意見をお聞かせください。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは。 乳がん ステージ4 です。 今月18日から 抗がん剤治療始めます。 元気なうちに ウィッグの用意をしようと思い、一件サロンで採寸や試着をしました。 明日も別のお店を予約しています。 そこでご質問が、3つあります。 高価なフルオーダーのウィッグを考えていましたが、仕事に行くこともないのに、本当に必要なのかどうか? 既製品で充分との質問回答を拝見しましたが、フルオーダーや、セミオーダーで良かったと言う体験をお持ちの方はいらっしゃいますか 洗い替え に、安価な既製品も一つ考えていたのですが、昨日病院で化学療法の説明を聞いたところ、毛付き帽子が楽でいいよと勧められました 使用している方 いらっしゃいますか? スプレーやクリーナーなどケア用品が、沢山販売されていますが、何が必要でしょうか ウィッグ全般についてアドバイスがあれば、なんでも良いので教えてください 皆様のお知恵をお貸しください どうぞよろしくお願いいたします
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皆さんこんにちは。 上咽頭癌ステージ4で抗がん剤と放射線治療も折り返しになった今ですが、喉や口が口内炎だらけになって痛みに苦しんでます。 残りは放射線15回と抗がん剤1クールあって、どうやって精神的にも身体的にも乗り越えられるか、分からないです... 皆さんはどのように乗り越えられましたか? ぜひ、ご経験をお聞かせてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんばんわ。 自分はホジキンリンパ腫でステージ4Bと診断されABVD療法の抗がん剤治療8クール(16回)行い昨年12月に抗がん剤治療は終了しています。 4クール辺りから副作用が強く出始め、主に全身倦怠感、指先の痛み(痺れとは表現できない)がありました。 6クール目から、あまりに副作用がひどいので薬剤を1部減らして投与されました。 治療終了してもう8か月経つのですが、副作用が楽になるどころか日々酷くなって来ている感じがします。 4月より仕事にも復帰はしていますが、指先の痛み、倦怠感、関節痛、下痢、体中や日焼けしているようなヒリヒリとした痛みなど。 投薬も鎮痛剤、睡眠導入剤など治療中や治療終了直後より大幅に増えてしまっています。 ネットなどで、症状を探したりして入るのですが、どれも当てはまるような事例もなく、途方に暮れている状態です。 明らかに治療する前より色々しんどい。 これは、もしかして、自分自身に対して甘えているのかとさえ思ってしまいます。 もし似たような経験をお持ちの方がいたら、お話を聞かせていただければ、心の支えになるかもしれないと思い質問させていただきます。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 いつもおせわなっております。 骨転移により下肢が不自由となり、抗がん剤の副作用で1ケ月のうち3週間はほとんど寝たきりとなり、仕事もだいぶ減らさざるを得なくなりました。 がん確定から1年半がたち、年金未納もないので、障害基礎年金を申請しようと考えています。 色々な体験談を拝見するとお医者さんに書いていただく診断書にもこつがあるようです。 実際申請された方に、受給が認められるように書くポイント、このような描き方はNGのようなことがあれば教えてください。 私が書くわけではありませんがそのようなポイントがあれば主治医の先生にもお伝えしたいと思っております。 どうぞ宜しくおねがい致します。
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皆さん、こんにちは。 子宮体がんで今年の3月に手術をしました。 今は経過観察ですが子宮と卵巣を取ったので更年期障害になったのか? ホットフラッシュは勿論、最近は関節痛と手の指のしびれが出てきました。 先生に相談したけど、手術とは関係ないと言うことで内科を勧められました。 同じような症状の方がいらっしゃいましたら、ぜひ、ご体験について教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 主人が4年前大腸癌の手術をしました。 家の近くのCT設備がある病院です。 先月肺炎を起こして緊急入院したら肺転移でした。 呼吸器科のある大学病院で肺2/3摘出手術をしました。 これからの治療は大腸癌手術をした前の病院に戻るように言われました。 1年前の検査で肺転移を見逃したので信頼できないし、戻りたくはないですが転院をお願いするしかないようですが上手く転院させてもらえるか心配です。 転院したご経験者の方がいらっしゃれば、ぜひ、そのご経験について教えて頂けたらと存じます。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 大腸がんの経験者です。 湿疹に関して、同じようなご経験者がいらっしゃればコメントをお願いします。 抗癌剤治療後の手足のしびれは人によってさまざまと言われますが。私の場合4年経ってみて、徐々に薄紙をはがすように楽になってきたと思います。 今、足裏に湿疹がでました。 皮膚科では水虫ではないと言われています。 しもやけで感覚がなくなり、治りかけに非常にかゆくなるのに似ています。 アレルギーで抗がん剤の成分が汗と出ているのでは、と私は勝手に想像しています。 似たような経験ある方いらっしゃいますか? どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは! 桃原守と申します。 舌癌ステージⅣ(亜全摘)術後8か月になります。 9月からリハビリ出勤で、回数・時間とも段階的に完全復職を目指しています。 11月からはフルタイム出勤予定です。 しかし、一番大変なのが昼食の形態をどうするか悩んでいます。 今現在はエンシュアに、ザバス・飲むヨーグルトで補っていますがどうしても腹持ちが良くないです。 会社の保健師とどうするか相談中ですが、とろみ・刻み食を摂取したい気持ちはありますが、むせたりするので周囲を汚すなど考えるとどうしても時間的な制約と周囲に気遣って現実的ではありません。 どななたか、こうして良かったなどの体験情報があればぜひ、教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 大腸がんステージ3bから肝臓とリンパ節に転移してしまいました。 肝臓の手術もしましたが、取りきれていなかったのか再発。 そのあとリンパ節にも転移があるので、延命治療の全身抗がん剤しかないと言われ、現在フォルフィリ+アバスチンの治療をしています。 こちらのサイトでもリンパ節に転移しても元気でいらっしゃる方がたくさんいるのであきらめずに別の治療法がないのか探しています。 同じようなご経験をされた方がいましたら、その経験談など教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 79歳の母が大腸がん腹膜播種で2年間抗がん剤闘病中です。 CTで写っているものは1箇所(12ミリ)だけですが、CTで写っていないものがあると主治医から言われています。 腹膜播種のあと完治された方がいらっしゃれば、ご経験談をお聞かせいただきたく存じます。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

皆さんの脱毛後の頭皮の汗対策法を教えてください。 卵巣癌で子宮卵巣全摘したので更年期の症状もあるのか、または抗がん剤副作用でなのか、全身に汗をたくさんかきます。 体はじっとり、腕は寒く(寒いんだけどじっとり汗をかいてる)足の裏が熱くてジンジンしびれてますが足のすねは寒いです(足は汗をかきません)。 そして一番かくのが頭皮です。 顔にも汗がダラダラで、困っています。 家族の前では、タオルキャップやコットン帽子やバンダナキャップなどかぶってますが、すぐびっちょりになるので顔の汗をタオルでふきふき都度交換してます。 外出時はウィッグに帽子で出掛けていますが、顔の汗がすごいのでタオルでふきふき化粧はすぐに落ちます。 子供の運動会があります。 1日ウィッグになるため、なんとか汗対策よいのがあったら教えてください。 ウィッグの下に被る帽子を都度交換するくらいしか考えが浮かびません。 あと、抗がん剤の臭いなのか、体にかく汗の臭いが気になり、朝晩洗い流して日中着替えを2回しています。 体にも汗をたくさんかくので(手足は寒い)、着替えを持っていく予定です。 トイレの個室を使うため身だしなみ確認も心配です。 どうか、宜しくお願い致します。 長時間のウィッグが初めてになるので注意する点もアドバイスお願い致します。 運動会に被っていくウィッグも、前髪と襟足だけにしようか、フルウィッグ人毛か、人工毛にするか、帽子も麦わらやニット帽に普通の綿の帽子など組合せも悩みます。 皆さんのご経験を教えて頂けると助かります。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

皆さん、こんにちは。 私は、乳房再建について、ものすごく悩んでいます。 穿通枝皮弁を希望していますが、放射線治療をした人は再建を勧めないと、主治医に冷たく言われてしまいました。 一方、形成外科では一応可能性を否定せず、穿通枝皮弁でも挑戦する価値はあるということでしたが、放射線治療をしても穿通枝皮弁で再建に成功した方はいらっしゃいますでしょうか? 形成でもらったハンドブックのようなものには「1年を過ぎると放射線の影響は小さい」とありました。 1回しかできないことだから失敗したくありません。 ご経験者の方、体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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はじめまして。35歳の男性です。 7月の健康診断→ピロリ菌&バリウムでひっかかる→8/4地元のクリニックで胃カメラ→8/8病理検査結果により早く病院診察を受けることを推奨される→8/9地元の病院にて早期スキルス性胃がんと告知→8/13〜検査入院中(CT/MRI/胃カメラ/大腸カメラ/エコー検査まで終わり8/20にバリウムをして一時退院予定)です。 どうしても気持ちに波があり、ここに登録しました。宜しくお願い致します。 僕の場合、地元クリニック→地元病院への紹介データで、それぞれの先生から早期のものだろう、とは言われているものの、同時に癌の性質自体は悪いものであることから、恐らく外科手術になるだろうと、現状はここまで聞いております。 まだ結婚して1年、大切な妻の為にも一生懸命治療して良くなることしか考えておりませんが、一方で、不安な気持ちが時折襲ってきます。 今後の方針は8/23に出る予定ですが、胃の一部切除の可能性が一番高そうです。(全摘とはならず、抗がん剤も恐らく不要だろうと言われております) 病院の先生からは今すぐに進行が進むようなことはないとも言われておりますが、スキルス性というだけで、一日一日と時が流れるのも正直怖く、病院も信頼出来る先生だと感じるので、信じて、セカンドオピニオンも考えず一刻も早く手術したい気持ちでおります。 同じような経験をされた方、されている方、病状の告知から治療方針の決定・手術等までの間、どのようにお時間を過ごされましたか。 検査とはいえ、入院の経験がこれまで全く無かったので、日々の過ごし方に戸惑いを感じます。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 大腸がんステージ4の母(70代)と一緒に闘病中の者です。 大腸がんのサバイバーの皆さんにお伺いしたいです。 食事を大幅に見直しするなど、母を食事の面でサポートしたいと思ってます。 大腸がんを克服した皆様は、どのような食事を心がけていらっしゃいますか? 参考になるレシピなどが載っている本などご紹介頂けると助かります。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 癌になってから 本当の人の優しさ、 逆に冷たさ、等々いろいろ 敏感に感じるようになりました。 その中で 自分だけ置いてきぼりにされてるような・・・・ 前を向いてポジテイブに頑張って居るつもりですが・・・・ みなさんは 癌になってから 孤独感、疎外感は感じませんか? また どのように解消していますか? 宜しければ教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 中咽頭がんの患者です。 治療後、2月5日に退院して唾液が出なく、味覚が無く食事に悩んでいます。人それぞれだと思いますが、私はこんな物を食べていましたとかこんな風にすると食べやすいありましたら教えてください。 ちなみに今のマイブームは卵かけご飯にはまっています。 どうぞよろしくお願いします。
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初めまして。 私は現在30歳で、今年の6月に卵巣がん(明細胞がん、ステージ1b)が発覚、7月に手術をして、8月14日から抗がん剤のTC療法6クールが始まったところです。 始めてまだ一週間ほどですが、事前に怯えていた副作用があまりありません。 皆さまの中にもそういった方はいらっしゃいましたか? これは初回だから特別副作用が軽く済んでいるのか、回を重ねて急に副作用がひどくなったりすることもあるのか?わからず不安です。 皆さまのご経験談を伺えれば、と思い、質問させていただきました。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは、すい臓がんの患者です。 膵頭部26mm 転移無しですが、手術はしないで化学療法で治療しています。 そこで、ゲムシタビン(ジェムザール)+ナブパクリタキセル(アブラキサン)併用療法をされている方にご質問です。 治療期間中に出てくる副作用と癌性疼痛が区別できません。 みなさんはどんな副作用がありますか? お教えいただければ幸いです。 私の場合には手足のしびれ・浮腫み・背中痛・腰痛・腹痛などの副作用があります 口内炎や頭痛・便秘・下痢などいろいろあると思いますが参考にできればと思います 疼痛と区別がつかず不安です。 副作用の体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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皆さん、こんにちは。 乳がんの患者です。 右胸乳房にガンが見つかり、乳管内進展が見られた為に全摘出と言われたのですが、なんとか温存出来る事になりました。 今のところはリンパ転移はありません。 組織検査の結果で増殖力がやや高い事から抗がん剤はやるだろうと医師から言われてます。 医師は出来るだけ私の希望を聞いて下さると言って下さいましたが、抗がん剤に対する恐怖感がどうしても拭えません。 副作用で日常的な事が出来なくなる。 1日中動けなくなる。 息子のお弁当やご飯の支度も出来なくなる。 そんな不安ばかりです。 脱毛は仕方がないです。 息子には絶対見せたくないです。 皆さんは副作用の不安からどのようにして乗り越えてきたのか教えて下さい。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんばんは。 社会人一年目の2月に卵巣癌が発覚し、手術、抗ガン剤を経て現在職場復帰しています。 抗ガン剤の影響で脱毛したのでウィッグで仕事をしています。かならこだわっていいものを買ったのでバレバレな感じではないのですが、やはり前との差があります。 周りにはウィッグのことも病気のことも言っていないですし、言うつもりもないのですが周りからの目がとても気になります。 ウィッグだと噂されているのではないか、と気になり精神的に参ってしまいます。 職場は同年代の多い職場なので、周りに癌患者がいた経験のない人がほとんどだと思うので、ものめずらしい存在として噂されてたらいやだなあと。 まだ24歳で仕事も恋愛もこれから!と意気込んでいた時期に癌になってしまったので将来の自分の幸せがいまいちみえてきません。 まず、ウィッグで職場復帰された方、どうしていましたか? また、職場の人には復帰後根掘り葉掘り聞かれたりなどはしてませんか? それと、癌によって子供が産めなくなってしまった方はどのようにして恋愛や将来と向き合いましたか? 体験とコメントとをお願い致します。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 今月に悪性リンパ腫 ホジキンリンパ腫と告知されました。 来週までにpetや骨髄検査(T-T) をしてステージを確認します。 今後はabvd療法を予定していますが、そこで不妊のリスクがあること、卵子凍結という手段があることを伺いました。 もう私も30代後半、夫はいますが子供はまだおらず、可能なら授かりたいです。 ただ卵子凍結をしたからといって確実に妊娠できる訳ではないこと、メインのリンパ腫の治療が遅れてしまうこと、卵子凍結にかかる費用なども気になり、どうすべきか悩んでいます。 同じように副作用などで不妊のリスクがある方、あった方はどういう風に考え、悩み、決断されたのかお伺いしたくて投稿しました。 どうぞよろしくお願い致します!
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こんにちは。 肺ガン(扁平上皮癌)ステージⅣの父親と主治医のことで相談です。 父は、市内にある地域診療連帯拠点病院Aへ行き、上記の診断をされましたが、PET診断等の詳しい検査や陽子 線治療が出来るという県内唯一の病院Bへ紹介状を書いてもらい、片道2時間半かけて通ってますが、どうもBの主治医の先生と相性が合いません。 家族としては家族を通して余命宣告などはして欲しいとお願いしてたのにも関わらず、開口一番に本人に「余命は1年」と話してしまったそうです。 父だけでなく、私にも「余命は年内」と話してくる主治医に対し、不信感を覚えてきてしまっています。 また抗がん剤での副作用なのか、癌の影響なのか、左目が飛び出てしまい、物がボヤけて見えたり、右耳が難聴になってきてしまいましたが、その件についても主治医から詳しい説明がないようです。 そこで、家族で相談し、市内にある地域診療連帯拠点病院ではありませんが、地域密着型の総合病院Cの呼吸器内科でお世話になり、在宅医療でゆっくりと過ごしたい、という父の気持ちを尊重したいと意見が纏まりました。 8/27より3クール目の抗がん剤治療に入り、2週間の入院生活を目の前にしておりますが、今の主治医から紹介状を書いてもらい、転院することは可能でしょうか? 紹介状先Bから、元の病院Aでなく、違う病院Cへの紹介状は難しいでしょうか? 前回8/11の退院の際、Bの緩和ケアの看護師より、包括支援センターなどを手配してもらいました。 ケアマネージャーに関しては、A・B・Cどの病院に頼らず、介護職の身内からの紹介です。 そのケアマネージャーとの初顔合わせも控えております。 これから転院に向け、どのような段取りで事を進ませるのが良いのか、お知恵をお貸しください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは!さちこです。 乳がん ステージ3患者です。(リンパ転移あり)。 先日、手術前化学治療がおわりました。(ドキタキセル4回、EC療法4回) 9月に全摘手術予定で、その後、放射線治療5週間、経口抗がん剤(ゼローダ)半年、そしてホルモン治療と続きます。 医師より、放射線治療5週間と、経口抗がん剤ゼローダは併用すると聞きました。 放射線も経口抗がん剤も骨髄抑制の副作用があります。 併用期間は5週間ではありますが免疫力低下が心配です。 放射線治療と抗がん剤併用の治療をした方の経験談をお聞きできればと思います。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 69歳の母が6月に胆嚢がんかもしれないと言われPET検査をしたところ胆嚢とリンパ2箇所に転移していることがわかりました。 手術をしまして肝臓、膵臓には転移が見られず綺麗だったとのことで安心したのもつかの間、胆汁の漏れが発覚しその処置で一ヶ月の入院が続きました。 やっと退院が見えた途端抗がん剤治療を言われ気持ちの浮き沈みで心身ともに疲れています。 手術を受ける前の毎日不安と恐怖で泣く毎日が戻ってきました。 リンパに大きな転移があったので再発の可能性があるのでTS1を一年間服用するとのことです。 母は、「大丈夫!前向きに頑張る」と笑顔を見せてくれます。 それなのに私が落ち込んで情けないです。 もうこれ以上は母の苦しむことが起きて欲しくないのに副作用や再発のことで不安です。 胆嚢がんは症例が少ないから抗がん剤が効くかもわからないと言われたことも不安をあおっています。 ご家族のみなさん、どう前向きささえていらっしゃいますか? 宜しければご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 膵臓ガン治療中です。masakichiと申します。 (詳細は、ココのプロフィールもご覧ください。) ①膵臓ガン手術で、手術にて腫瘍を動脈から剥がした経験のある方 ②膵臓ガン手術後、後遺症の下痢について 等、お聞きしたいです。 ガン発覚時、膵体部の腫瘍が、動脈2つ(多分、上腸間膜動脈と腹腔動脈)に浸潤しているため、直ぐの手術は無理という事で、半年ちょっと治療を続けています。 肝臓にも転移の疑いがありました。リンパ節も少し腫れていて怪しいかも?という状況でした。 先月&今月の検査にて、 ・ほんの少し、腫瘍が小さくなった(11月のみ、12月は変わらず) ・肝転移が消えた可能性が高い ・低かった腫瘍マーカーの値が、12月に入って上がってきて、わずかだか基準値を超えてきた。(今使っている抗ガン剤が効かなくなりつつある可能性あり?) と言う状況で、主治医さんたちより、一か八かの手術を勧められる可能性が出てきました。 (年末ギリギリにさらに検査して、勧めるかどうかの判断される) 世の中的には、腫瘍が動脈にくっ付いているままでは手術適用外の判断がされる病院&お医者さんがまだまだ多い中、勧められたとしてもやはり不安です、迷います。ただでさえ、予後の悪い膵臓ガンですし。 (確か、上腸間膜動脈の方を剥がす。腹腔動脈の方は取ってしまう。) ①ぜひ、経験者の方のお話を伺いたいです。手術で剥がした方はなかなかいらっしゃらないかもしれませんが。 ②後遺症の下痢、人それぞれかもしれませんが、どのくらいの期間面倒が続くのか?普通の会社員として社会復帰するのにどんな面倒を経験されたか、よろしければお聞かせください。(オムツして会社に行くとか)。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは! 昨日、化学療法最終回となる6クール目のDC療法(卵巣がん/明細胞癌/IC3期)終了しました。 ほっとしています! と同時に仕事復帰に向けて課題も感じています。 治療中も量を減らして仕事を継続していましたが、次第に「周りに迷惑をかけているんじゃないか」など不安や自信喪失感が募っていきました。 みなさんは治療終了後、体力&精神面など、どのようにして回復していかれましたか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<仕事復帰で悩まれている経験者の方からのご質問です。同じような状況を経験された方は、コメントをお願い致します。 こんにちは。 2017年11月に子宮頚がんステージ3bを宣告され、化学放射線治療を経て、今は月一で通院し経過観察中です。 私は転勤族の妻です。 がんが発覚したのも転勤機に仕事を辞めていて時間が空いたので病院へ行ったらがんを宣告されました。 知り合いも全くいません。 病院もどこが良いのかわからない状態でした。 結局、実家の近くの病院でお世話になりしばらくは実家で自宅療養していましたが3月に夫の所に帰りました。 月一の通院は夫がいつも一緒に付き添ってくれます。 (車でも公共機関でも片道5時間くらいかかります。) 先々月のCT検査でがんが大きくなったかもと言われましたが先月MRI検査では大きくななっていないとの事。 ただ、腫瘍マーカーが3ヶ月続けて上昇しています。次、また上昇していたら今度はPET検査をするそうです。 仕事をしたいのですが転勤族である事、がんである事、通院の時は連休が欲しい事、体力に自信がない事。色々考えてしまい、一歩が踏み出せません。 やってみなければわからない。頭では分かってるのですが…。 どうしたらいいか解らず悩み不安でいます。 同じようなご経験をされた方、どうかアドバイスお願いします。 コメントを頂けると嬉しいです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 白血病を発症し、7月末に臍帯血移植をした患者の家族です。 移植から9日経ちましたが、むくみが酷く、胸に水が溜まっている状態です。 利尿剤やステロイドを使って、尿として出るようにしていますが、なかなか出てくれません。 主治医の先生からは、このままステロイドが効かない場合は、一時的な透析をしないといけないと言われました。 とても不安です。 どなたか同じような経験をした方はいらしたら、是非、そのご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちわ。 内分泌性腫瘍(NET)が肝臓に転移したステージ4の46歳です。 元々持病があり、持病による体調不良があるため、抗がん剤治療は受けない予定です。 ステージ4の方で抗がん剤治療を行っておらず、5年以上生存されてる方はいらっしゃいますでしょうか。 無治療でも生きれる可能性があるか知りたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 婦人科がんでリンパ節郭清をされた方にリンパ浮腫についてお聞きします。 広汎性子宮全摘出術と骨盤内リンパ節郭清を行い、再発予防に放射線治療を終えた者です。 以前の生活に戻ってきたら、足と恥骨上部の軽い浮腫を感じ始めています。 リンパ浮腫予防、または対処にどのようなことをされていますか? おすすめの弾性ストッキングや着圧レギンスやその使用方法、リンパドレナージ、その他、気をつけていることや失敗談など教えて下さい。 また、夏に工夫していること、ガードルやその他効果があるものについてもご意見を伺いしたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんいちは。 大腸がん ステージ3aの患者です。 抗がん剤治療UFTの服用が始まりました お聞きすると、UFT治療は昔ながらの抗がん剤で、弱いものと言われ あまりこちらの抗がん剤を服用されている方を存じません。 今時のゼロータなどの抗がん剤治療をされている患者さんが周りでも多く 弱い抗がん剤で転移や再発が心配でなりません UFT抗がん剤を服用された方のご意見を参考にさせて頂きたいです。 体験者の方、どうぞコメントをお願い致します。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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皆さん、こんにちは。 わたしの母(61)が昨年8月に大腸がんの手術をし、傍大動脈リンパ節遠隔転移のステージ4のため昨年9月から12クールの抗がん剤を始め、今年の3月から休薬しました。 しかし、6月のPET-CTで見えなくなっていた傍大動脈リンパ節がまた目立ってきたため、6月より再び同じmFOLFOX6+アバスチン療法をしていますが、今回は副作用の出始めが激しく、早いです。 そこで、ご質問なのですが、傍大動脈リンパ節の摘出手術を受けられた人がいたら、体験を教えてください。 また、どちらの病院で手術されたかも教えて頂けたら嬉しいです。 ご経験・アドバイスを教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 子宮頸がんの患者です。 子宮頚がん術後、排尿障害により尿意を感じなくなり、自己導尿を行なっております。 エブランチルを飲んでおります。 術後2ヶ月になりますが未だ自尿0が続いており、たまに自尿が出ても50ml程度で残尿が500ml等多く溜まった時にしか出ない状態です。 色々な方のご経験を見ると、卒業されてらっしゃる方が多く見られるので「一生自己導尿なのか…」と不安を感じております。 自尿0が続く中で排尿障害を乗り越えた方のご経験をお聞かせ願いたく、投稿させていただきました。 ご経験者の方がいらしたら、経過を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 母の無気力と全く出ない食欲について心配しています。 73歳の母がスキルス胃癌で胃を全摘出、食道や十二指腸も追加切除し、明日で1か月になります。術後の検診で、膵臓とリンパ節の転移があることもわかり、昨日より、抗がん剤TS1を飲み薬でもらってきています。8月中旬に、抗がん剤点滴で入院予定です。 術後は食欲もあったのですが、退院後2~3日してからまったく食欲がなくなり(抗がん剤を始める前)、その頃から無気力になりました。 食事は、おかずやおやつ、ご飯など1食に1口だけとかなので、、1日の食事量としては、すべて合わせてもお茶碗半分ほどです(たんぱく質があまりとれてないです)。栄養補助ドリンク(パックの200kcal)も、頑張っても1日に半パックほどしか飲めません。 水分をとることさえ苦痛で、1日に300ccほどだと思います。痛みがあるとか吐き気があるとかではなく、食べたい、飲みたい気持ちにどうしてもなれないようです。 朝、頑張って5~10分ほど家のまわりの散歩をしていますが、家の中では、ほぼ眠っているか、寝転んでテレビを見ています。歩くときは、痛みがあるわけではなく、ふらつくときもありますが、気持ちさえあれば、さっと立ち上がり歩ける状態ですが、動きたい気持ちになれないとのことです。 ただ、数日前の検診では、血液検査の結果が問題なかったため、抗がん剤を処方されました。 母は、どうしても気力が出ないし、癌関連の本を読んだり、アドバイスを受けることを拒否していて、今は、自分を労わりたい、日にちが経てば良くなるだろうから、もう少し良くなったらもうちょっと頑張る、と言っています。 私は、母の気持ちを考えると、その気持ちを尊重してよりそってあげたい気持ちと、 本当に母が言うように、日にちが経てば、ご飯をまともに食べず歩かずでも、良くなるのか?気力がいつか出るのか?筋力が衰え、このまま本当に寝たきりになり、食欲も変わらず、抗がん剤でますます悪い状態になっていってしまうのではないか?恐れる気持ちもあり、 食事や運動を母の思うとおりに任せていて大丈夫なのか心配で、 声掛けをどのようにすればよいのか1日中、考えてしまいます。 私は遠方に住んでおり、母のお世話や家事全般は父がしています。 患者との接し方に悩んでいる私に、アドバイス、叱咤激励、何でも大丈夫なので、コメントをいただけると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 卵管がん患者です。 2016年から約1年抗がん剤治療をして現在は経過観察中です。 埋め込み式ポートで治療をうけてきたのですが、化学療法が終わって1ヶ月たったあたりからポート側の腕の浮腫みと手指の痺れがでてきたので、主治医に聞いたらポートのせいかもねと言われました。 4ヶ月後のCTで問題がなければポートを外しましょうと言われましたがそれまでの間が長いので耐えがたいです。 特に朝方、手全体が痺れて何度も目が覚めてしまい不眠状態です。 箸を持っていると痺れてくるので、毎回利き手ではないほうの手で持ち直しています。 ポートによる合併症なのかと想像しております。 同じなような経験をされている方がいらしたら、コメントいただければ嬉しいです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。 どうぞ宜しくお願いします。
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こんにちは。 子宮頚癌の広汎子宮全摘手術を受けたあとの排尿障害について教えて頂きたいです。 手術後、尿管をはずしてから1週間たちますが、自尿が全くと言っていいほどでません。 手術後によくあることとして聞いてはいたものの、まさかここまでとは思っていなかったため、ショックで受け止めきれません。 そして導尿がとても痛く、苦痛です。 出血もあります。多分力がはいってしまうのだと思います。 膀胱炎も心配です。 ショックと痛みで、手術後にご飯が食べられなくなり、心配した主治医が早々に自己導尿に切り替えてくれ、退院して自宅療養で様子を見ることになりました。 自己導尿はベッドの上でする方法を教えてもらっていたため、自宅へ帰ってもトイレで導尿することができず、トイレのことを考えると外に出かけることもできません。 すごく悲しいです。 ①排尿障害について、皆さんの体験談やアドバイスを何でもいいので教えていただきたいです。 ②トイレでの自己導尿の仕方について、教えていただきたいです。また痛くない方法があれば教えていただきたいです。 主治医からは、手術中に膀胱に関係する神経を大きく傷つけたようなことはないと聞いていますが、外に出かけることがリフレッシュの私にとって、この状況がとても不安です。 どうぞよろしくお願い申し上げます!
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こんにちは。 頚部食道がんの患者です。 放射線治療、抗がん剤治療で一時寛解しました。 しかし、見つかった時は進行していたので、8ヶ月経過後に再発しました。 生検の結果、下咽頭にも癌が広がっているとわかりました。 出来れば、ESDまたは、PDTで内視鏡治療したいのですが、ESDは今の病院ではできないと断られました。 食道が硬く喉頭鏡も入らない状況ですが、国立がんセンターへセカンドオピニオンを検討しています。 がんセンターでセカンドオピニオンを受けられた方、その体験を教えてください。 また、今後、手術になったら、声を失うのではないかと思うと怖いです。 私の場合、喉の再建に、自分の小腸を切り繋げるそうです 術後の苦しみ、痛みは、どういうものが待っているか不安です。 咽頭部の手術お受けられた方、手術後の経過について教えて頂けると嬉しいです。 特に話す機能がどの程度温存できるのか、喋れるのか、意思疎通できるのか?その体験をお教えください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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初めまして。 手術後に抗がん剤治療をするかどうかを悩んでいます。 卵巣に腫瘍が見つかり、腫瘍も大きく、術前の検査でほぼ悪性だろうということで開腹手術で【両側の卵巣と卵管、子宮、大網】を摘出しました。 術中の検査で境界悪性との診断がでて、リンパ節はとらずに手術は終了しました。 術後、病理検査で術中は境界悪性腫瘍との診断でしたが、詳しい検査結果でガン細胞が見つかり、結果は卵巣癌(Ⅰa期 組織型粘液性)でした。 他の臓器に転移は見られないとのことでした。 担当医から「目に見えない細胞レベルのがんがあるかもしれないので抗がん剤を3クールするのもありだ」と言われ、1か月後の検診までにどうするかを考えてくださいと言われました。 抗がん剤はできればしたくないと思っていますが、抗がん剤治療をしなかった為に再発してしまったら…と再発への恐怖もあり悩んでいます。 あるかどうかもわからないがん細胞の為につらい抗がん剤治療をする必要があるのか、 抗がん剤治療をして再発の可能性は本当に低くなるのか、 抗がん剤が効きにくいタイプのがんなのに効果はあるのか… 悩ましいです。 同じような状況を経験された方いらしたら、ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 乳がんの手術から半年で、肝臓への転移が見つかりました。 進行がとても速いようです。 肝臓に転移した場合、急に様態が悪くなるそうで、今の所、自覚症状が無く普通に生活ができるのですが、このようなケースの場合は生きるのは難しくなるのでしょうか? 10年以上生きてきるという方はいらっしゃいますでしょうか? ぜひ、同じような状況で元気になられている方の情報あれば、教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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新着情報 5yearsからのお知らせです

2018.06.14 ファンドレイジング始めました

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

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