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みんなの広場 質問、悩みを投稿する広場です

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こんにちは。 癌になってから 本当の人の優しさ、 逆に冷たさ、等々いろいろ 敏感に感じるようになりました。 その中で 自分だけ置いてきぼりにされてるような・・・・ 前を向いてポジテイブに頑張って居るつもりですが・・・・ みなさんは 癌になってから 孤独感、疎外感は感じませんか? また どのように解消していますか? 宜しければ教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 セカンドオピニオンを受けるタイミングに悩んでます 卵巣嚢腫の疑いで救急で5日後に緊急手術を致しましたが、結果は卵巣がんでした。 明細胞1C3と診断されましたが、癒着があり時間がなかったそうで医師にキッパリと不完全手術ですと言われました。 2回目の手術(リンパ節、残像)も示唆してましたが、実績がほとんど無い病院のようで不安でしたので、がんセンターに転院致しました。 がんセンターも何とか受入てくれましたが、拝み倒して受入て頂いたので2回目手術の事については詳しく聞けてません。 がんセンターの1回目の化学療法は始まってます。 腫瘍マーカーも術後下がってませんので、やはり、がんセンターか他の病院で2回目の手術を希望しています。 そのためには主治医の方針(今は化学療法としか言われて無い)も確認してからですが、セカンドオピニオンをして、先ほど述べた手術をして頂けるような所を探したいです。 しかし、そのタイミングが解らず、ご経験のある方からアドバイスをお願い致します。 明細胞は化学療法が効きづらく根治手術が重要だと聞いたのでとても不安です。 最初に手術した病院は婦人科というよりも産科のような感じで、ネット上では悪性手術実績0でした。 同じような経験者の人がいればご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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はじめまして! 今年の6月に急性前骨髄性白血病になり今は地固め2回目です。 このまま問題がなければ10月中に地固め3回目に入り、同月下旬には退院となります。 私は今、脱毛が激しく退院後の発毛が気になります。 病院のひとは発毛シャンプーなどは必要ない。との事でしたが、やはり少しでも早く発毛して脱ウィグをしたいです! 皆さんは、治療終了後、いつ頃から髪が生えてきましたか? 個人差はあると思いますが、少しでも情報が欲しいので教えてください。 その後の髪の伸び方、髪の毛の質なども伺いたいです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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皆さん、こんにちは、 2018年12月上旬中咽頭癌ステージ3 その後PET検査で4となり遠隔転移有(骨転移)と診断され、化学療法による延命治療になると説明を受けました。 「延命」と言う言葉にそう先が長くないのかと愕然としました。 既に見えない癌が全身に回っており、いつどこで再発してもおかしくないと言う事なのだとは理解しています。 しかし抗がん剤は癌の縮小や抑制力はあっても耐性化してしまえば違う抗がん剤で対応し、それの繰り返しになるとも聞いています。 途中で挫折して治療中止する人もいれば、新薬等で耐性せずに過ごされている人もいるそうで、やってみなければ分からない部分もあるとか・・・。 勿論、私個人としても治療方法が一つしかないので、その治療を受けるつもりでいます。 しかし、今後の先行きに不安です。 同じような経験をされた人がいたら、メンタル的な対応をどうされたか?教えて頂きたく、投稿させて頂きます。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 子宮がんの患者です。 明日、初めてパクリタキセル、三時間、カルボプラチン一時間の抗ガン剤治療します。 パクリタキセルの副作用・痺れを少しでも緩和させるのに、投与時に手足を冷やすのが良いという記事や感想を聞きました。 疑問視しているのですが、そんなことされた人、いらっしゃいますか? もしご経験をされた人がいたら、体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 直腸がんステージⅣ(肺、肝臓に転移)です。10月はじめに抗がん剤治療12コースを終了しました。 治療に使用した抗がん剤は5-FU、オキサリプラチン、イリノテカンの3剤を6コース、そして7コース目からは5-FUとイリノテカンの2剤にしました。 10コース目くらいから副作用で手足に痺れが出てきました。現在、12コースを終了しましたが、季節が進み、気温が下がり、朝晩が寒くなり、日常生活で“手足の痺れ”に悩まされるようになってきました。 (麻痺で感覚がない・・・というほどまではいってません) 年内は様子を見て、抗がん剤治療を休止していますが、来年1月から2剤(5-FUとイリノテカン)で再開する予定です。 この手足の痺れはどの程度の期間続くものなのか・・・? 副作用で痺れに関して体験のある方に、体験談(アドバイス)をお聞きしたいと思っています。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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急性白血病で治療中です。 入院して数ヶ月経ちましたが、周りの人の一言に励まされたり、これまでと同じように接してくれたりすることに感謝の気持ちを持つ日々です。 一方で、入院してから何度か連絡をくれる友人がいるのですが、連絡のたびに「えっ、なにこれ??」と思う内容で、仲良くしていた人だけに、どう対応していいか少し悩んでいます。 入院初日、まだ気持ちの整理がつかない私に 「病としっかり向き合って闘ってください」とか、「お盆には家に帰れるといいですね」(実際は治療の真っ最中で、お盆の帰宅は無理でした)とか・・ その後しばらくして、「入院長すぎませんか?長すぎます。夏だったのが冬ですよ。」などのメールももらいました。 どれも私にはショックな内容でした。 その人とは、元気な時は、月に1回くらい一緒に出かけていたのですが、正直退院してもちょっと距離を置きたいなと思っています。 周りの人に言われたことで、これはちょっと・・ということはありましたか? もしあったら、どのように対応されましたか?教えていただけると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 甲状腺がんで、右葉摘出とリンパ節郭清を今年の7月にしました。 経過観察となりましたが、未だに首の凝りや飲み込みにくさ、しゃべり過ぎると声のかすれや痛みが消えずにいます。 首には湿布を毎日貼っています。 周りにはどんどん元気になっているねと言われますが、しんどさの軽減は私自身は感じていません。 術後はこんな感じなのでしょうか? 勿論個人差あるでしょうが、もっと長いスパンでみる必要ありますか?くだらない質問ですが、同じご経験ある方に教えていただきたく初めて質問させていただきました。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 ガン告知されてから1ケ月少々の新米です。 病名は家族と親族、古くから(学生時代)の友人にしか告げておりません。 今、退職後に入会したサークル団体を続けるかどうか迷っております。 自治体の後援で発足したサークルなので金銭的や諸々の援助も有り会員数も300名近く在籍しています。 1年目は一会員として企画などに参加する程度でありましたが2年目に運営委員にと、お声がけを頂戴し些細な処でも、お役にたてば嬉しいとお引き受けしました。 それからは殆どの会員さんとアクセスすることが多くなり個別に映画やコンサート、美術館巡り、有名店でのランチしたりと意気投合する仲良しさんも4人出来ました。この方達に告げると言う事は会員全員に、いつかは知れわたるのを覚悟しておかないといけないかなと思っております。 その件を家族や親族に相談すると身内でも言葉一つに気を遣ったり、わざわざ自然に振る舞う様にしたりと考えてしまう。 ましてや付き合い年数の短い人達に酷では。退会し連絡しなければ自然消滅するので、それがベストと申します。 自分が相手の立場に置き換えても気を遣ったり、どう接すれば良いかヤッパリ迷ってしまうかなと思いました。 ただ今のところ活動内容は体調的に問題なく逆に予定が埋まり凹んでる時間もなく良いのではとも考えております。 現在は休会してますが皆さん、直ぐに復帰すると思われて「待ってますよ」的なメールが頻繁に有ります。 くどく長い文面で申し訳ございません。 公表して活動を続けるかor始めから病気を告げて新しいサークルを見つけて参加した方が良いのか迷っております。 一応、それなりに長く生きてきたので人様からのアドバイスは参考で最終決断するのは自分と、わかってはいるものの(今更何❓)、どうぞ宜しくお願いいたします。
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こんにちはDKです。 母がすい臓がんで放射線、抗がん剤治療を続けてましたが、とうとう抗がん剤が効かなくなり緩和ケアに移行することになりました。 緩和ケアの選択肢は、 ①緩和ケア病棟のある病院(遠方)に入院 ②緩和ケア病棟の無い、今通院中(近所)の病院に入院 ③在宅医療で緩和ケア があるとのことでしたが、母は一人暮らしであることと、入院中ゆったり過ごせる事を考えると①が良いと思いますと主治医にアドバイスをいただきました。 母は今通院中の近所の病院に入院できればいいと思っていたようですが、手厚い緩和ケアが期待できないのであれば遠くても①かなと悩んでいます。 そこで、緩和ケア経験のある皆さんに、それぞれどんな選択をして、どうだったのか、ご経験を教えて頂けるととても嬉しいです。 症状が現れるのが早くて3か月後位とのことでしたので、結果に動揺する暇もなく早目に準備しなくてはと思っています。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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皆さん、こんにちは! 悪性リンパ腫の患者で、DLBCLで6回目のR-CHOPを終えたものです。 末梢神経障害  R-CHOP 4クール目辺りから発症しました。 血行を良くするためマーッサージやストレッチをおこなっていますが、 それ以外に、(ちょっと過激なのですが) 毎夕、折からの灼熱の太陽に焼けた多摩川河川敷のブロックに手足の指先を押し付けていますが(日射病にならぬよう全身に冷水を浴びながら合計一時間位)。 はたして、こんなやり方で効果あるのかなあと感じています。 同じように末梢神経障害で悩まれている皆さん、どのように対処されていますか? ご経験・アドバイスを教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 乳がん ステージ4 です。 今月18日から 抗がん剤治療始めます。 元気なうちに ウィッグの用意をしようと思い、一件サロンで採寸や試着をしました。 明日も別のお店を予約しています。 そこでご質問が、3つあります。 高価なフルオーダーのウィッグを考えていましたが、仕事に行くこともないのに、本当に必要なのかどうか? 既製品で充分との質問回答を拝見しましたが、フルオーダーや、セミオーダーで良かったと言う体験をお持ちの方はいらっしゃいますか 洗い替え に、安価な既製品も一つ考えていたのですが、昨日病院で化学療法の説明を聞いたところ、毛付き帽子が楽でいいよと勧められました 使用している方 いらっしゃいますか? スプレーやクリーナーなどケア用品が、沢山販売されていますが、何が必要でしょうか ウィッグ全般についてアドバイスがあれば、なんでも良いので教えてください 皆様のお知恵をお貸しください どうぞよろしくお願いいたします
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こんにちは。 こんにちわ 胃ろう(PEG)を作った方、教えて下さい。 食道ガンの治療で放射線化学療法(ケモラジ)をするため念のために作りました。 つかったのは半年近く前、放射線が終わった後に飲水も辛かった2〜3週間の間でした。 その後から今に至るまで何とか食べられるようにはなったので全く使っていません。 今月始めに経過観察になった時に外してもらいたいと話しましたが、もう少し念のためそのままの方が良いでしょうと担当医から言われました。 次回1月の検査の時に再度外してもらいたいと話すつもりでしたが、先週初めにペグのボタンがいつのまにかお腹の表面から1センチ以上離れて出て来ていて穴の横から膿みや出血、痛みも出て来たので予約外診療を取りこのままにしておいて大丈夫かみてもらいました。 肉芽が出ているから多少痛いだろうがこのまま様子見るしかないと。 その後少しストレッチ体操をした日から痛みが急に増して、いまは一日中痛くて辛く、咳をしたりすると激痛が走ります。 痛み止めを毎日4回飲み、あまりに痛い日は微熱も出てくる状況で、次回の定期診察まで心身共に持つかどうか。 同じ経験をされた方、いらっしゃったらどのように対処をされていたか教えて下さい。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 ゼローダ抗がん剤の副作用に 悩まされています。 大腸癌 3aの術後の抗がん剤治療 ゼローダ一1回量7錠を朝晩1日14錠を8クール 半年やる予定ですが、1クール目から 手の指先の痛み色素沈着、現在3クール目終了で、休薬1週間に入っています。 14日飲んで 1週間の休薬です。足の親指の裏 内出血、爪がいつ剥がれてもおかしくない状態 歩くのもつらく 痺れもあり 手 指先 皮ズルむけ 痛くてペンももてません。 同じような副作用を経験された方、その後いかがでしょうか? どのように対処されたのでしょうか? ぜひ、ご経験をお教えください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 2017年1月に下行結腸がんⅢaで手術、3月から半年ゼロックスの化学療法を行い、現在は体調見ながら社会復帰しています。 最近また血便が出ていて昨日は下血してしまいました。 9月の内視鏡は異常なしで、縫合部分からの出血かもしれないと言われました。 このようなご経験された方いらっしゃいますか? 痔かもということで肛門外科の先生にも診てもらいましたが少し切れ痔がある程度とのこと。 もしかしたらいぼ痔が破裂したのかもしれないけど…という感じなんです。 縫合部分の出血だとどうにもできないと言われ、出血箇所が特定できずやきもきしています。 貧血気味だし、いつまでも出血が続くのは勘弁してほしいのです。 もし、同じような経験をされた人いればご経験を教えて頂けますか? どうぞ宜しくお願い申し上げます。

こんにちは。 がん患者の転職に関するご質問です。 以前にもこちらで投稿させて頂いたのですが、また少し違う悩みが出てきたので改めて投稿させていたます。 今年の2月に胚細胞腫瘍を罹患し手術と抗ガン剤治療をしました。わたしが今している仕事はシフト制で休みが不定期かつ就業時間も早番、遅番とあります。ただ、毎月希望休がだせるので平日に経過観察のための病院へ行く日が休める状況です。 健康のためにも就業時間の決まった土日休みの会社に転職したいのですが、そうすると外来に行けなくなる。でも、転職して新しいことにチャレンジしたい。 転職する時は会社に月に一度半休とらせてくださいとかって言ってもいいのでしょうか。 それで落とされたりするのでしょうか。 転職面接の時「がん」の事実を明かす必要がありそうなのかどうか?不安です。 私は24歳でキャリアも築いていきたい。 やりたいことにチャレンジしたい。 病気になったという事実が邪魔で仕方ありません。 どうか皆さんのご経験とお考えを教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 悪性リンパ腫(ホジキンリンパ腫リンパ球減少型)ステージΙΙと2018年8月に診断されました。 ただ、主治医があまりコミュニケーション力のない方で、色々不安です。 まず、ステージΙΙと診断に至った経緯ですが、生検→骨髄穿刺→PET CTでした。「骨髄穿刺で骨には転移なし。」と主治医がおっしゃって、その二日後のPETの結果の画像に「背骨の辺りが広範囲に光っていた。このままいくとステージΙVかな。でも、骨髄穿刺で陰性やったからな。うーん。」って感じやったので、「じゃあ、ステージΙΙでいいんですよね!?」と私が聞くと、「うーん。そうですね。ステージΙΙで。」という具合でした。 その後も、血液検査の結果を持ってくる度に、明らかに白血球も好中球も値がかなり下がってるのに、「順調ですね。」のみ。業を煮やして「値が下がってますが大丈夫なんですね?」と聞いても、「順調ですよー」だけなんです。 皆さん、ステージ決まる時って、どんな感じだったんですか? ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 子宮頚癌の広汎子宮全摘手術を受けたあとの排尿障害について教えて頂きたいです。 手術後、尿管をはずしてから1週間たちますが、自尿が全くと言っていいほどでません。 手術後によくあることとして聞いてはいたものの、まさかここまでとは思っていなかったため、ショックで受け止めきれません。 そして導尿がとても痛く、苦痛です。 出血もあります。多分力がはいってしまうのだと思います。 膀胱炎も心配です。 ショックと痛みで、手術後にご飯が食べられなくなり、心配した主治医が早々に自己導尿に切り替えてくれ、退院して自宅療養で様子を見ることになりました。 自己導尿はベッドの上でする方法を教えてもらっていたため、自宅へ帰ってもトイレで導尿することができず、トイレのことを考えると外に出かけることもできません。 すごく悲しいです。 ①排尿障害について、皆さんの体験談やアドバイスを何でもいいので教えていただきたいです。 ②トイレでの自己導尿の仕方について、教えていただきたいです。また痛くない方法があれば教えていただきたいです。 主治医からは、手術中に膀胱に関係する神経を大きく傷つけたようなことはないと聞いていますが、外に出かけることがリフレッシュの私にとって、この状況がとても不安です。 どうぞよろしくお願い申し上げます!
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こんにちは。 大腸がんの息子の母親です。 20歳の時の大腸がんから腹膜播種、リンパ節に癌が再発した次男の食事についてアドバイスをください。 次男はもともと細身でしたが、スポーツをしていたので筋肉質でした。 今もスポーツは続けているのですが、やせ細ってしまい、見ているのが辛いです。 食欲はありますが、どうしても太れません。 いろいろな書物を読み、基本的には玄米採食にしております。 玄米は3日ほど水につけて発芽させてしっかり水分を含ませてから、他の雑穀も混ぜているので、多少は消化も良くなっていると思います。 野菜だけでは太れないので、タンパク質は鶏のムネ肉、大豆でとるようにしています。 あとは魚です。 どうしたら前のように筋肉のあるしっかりした体に少しでも戻れるでしょうか。 家族として出来ることを模索中です。 ご経験者の方、ご体験を教えてください。 ご教示いただければ幸いです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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現在、68歳の男性です。 今年8月に前立腺がんのステージⅣと診断され、現在ホルモン療法を開始し、約2ヶ月が立ちます。 薬効からか現在体調はよく、アルバイトで週4回働いています。 しかし、いろいろな本を読むといずれ薬は効かなくなる可能性が書いてあり、常にそのことが頭の片隅にあります。 そこで、1日でも長く良い生活が続くようにと願い、食事にも気をつけたいと思っています。 現在、野菜を中心とした食生活に変え、アルコールは極力飲まない(たまに飲む。)、玄米や五穀米を食べるなどしていますが、前立腺がんの経験者の方で、食生活に注意されている方がいらっしゃいましたら、どのような食事をされているのか教えてください。 その他、睡眠や運動などで、なにか参考になるようなことがありましたらご教授ください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 定年退職後、ボランティア活動に遣り甲斐をみつけ社会への恩返しとばかり多忙な日々を送っておりました。 3週間前に膵臓がん告知、手術は難しいとの事で化学治療で入院中です。 離婚経験者ですが2人の子供も家庭を築いており仕事の関係で他府県に暮らしております。 そんな事情も有り急な発熱などへの不安や「小さくともマイホームを持つ為、子供達の学費の為」と自分なりに働いて働いて頑張って来ました。 やっと好きな事が出来ると思った喜びも奪われ私の人生何だったのか?と悔しくて涙が止まらないのが今の心境です。 若い方でもっと大変な方も多くおられるのに68才で、こんな事を申し上げるのはしのびないのですが独り暮らしで治療されている方や告知されて間もない頃の心境を教えて頂きたく存じます。 一人暮らしの方や、がん告知後の対処の仕方、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんいちは。 乳がんになり11年目、再発してからは、5年と半年が過ぎようとしている患者です。 再発後は、放射線治療とホルモン薬で治療を続けていましたが、胸水、胸膜播種、筋肉転移や皮膚転移などがあり、2015年より、抗がん剤の使用を始め、ナベルミン7ヶ月、4ヶ月ケモ・ホリデー、その後ジェムザールを1年3ヶ月続けました。 抗がん剤治療を、約2年続けましたが、くたびれてきて、いま主治医と相談の上、治療薬の変更を考えています。 具体的には、2017年末に承認された、新薬の「イブランス」と、「フェソロデックス」(一般名:フルベストラント)をあわせて、使う方法を考えています。 そこでご質問なのですが、 上記の「イブランス」をお使いの方がいらしたら、その副作用、日常生活の変化、お金がいくらかかるかなど、教えていただけたら幸いです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 子宮頸がんの患者です。 子宮頚がん術後、排尿障害により尿意を感じなくなり、自己導尿を行なっております。 エブランチルを飲んでおります。 術後2ヶ月になりますが未だ自尿0が続いており、たまに自尿が出ても50ml程度で残尿が500ml等多く溜まった時にしか出ない状態です。 色々な方のご経験を見ると、卒業されてらっしゃる方が多く見られるので「一生自己導尿なのか…」と不安を感じております。 自尿0が続く中で排尿障害を乗り越えた方のご経験をお聞かせ願いたく、投稿させていただきました。 ご経験者の方がいらしたら、経過を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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皆さんこんにちは。 上咽頭癌ステージ4で抗がん剤と放射線治療も折り返しになった今ですが、喉や口が口内炎だらけになって痛みに苦しんでます。 残りは放射線15回と抗がん剤1クールあって、どうやって精神的にも身体的にも乗り越えられるか、分からないです... 皆さんはどのように乗り越えられましたか? ぜひ、ご経験をお聞かせてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 母が膠原病と卵巣癌を併発している娘です。学生です。 三年前に膠原病が母に見つかり、ニ年前にステージ3c の卵巣癌が見つかりました。 子宮と卵巣を摘出し経過観察してましたが、先月小さい癌が見つかり現在抗がん剤治療を始めました。(今回再発したのがニ回目) 抗がん剤治療をするのは今回が初めてではありませんが、髪の毛も抜け、今年の夏は暑かったからか体力も消耗してしまっています。 本人も精神的に不安定になっており下向きな発言ばかりするようになってしまいました。 この治療がいつまで続くのか、本当に良くなるのか本人も頑張るのに疲れてきたみたいで弱音を吐くことが多くなりました。 こんな時、近くにいる家族としてどのように接してあげればいいかアドバイス頂けたら助かります。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは。 乳がんの術後治療で質問です。 TCを4クール後、ホルモン治療をしていました。抗がん剤治療終了から丁度2年経った頃、止まっていた生理が再開しました。 私はルミナールタイプのため、閉経間近な年齢ですがリュープリンを3年することになりました。 先ず3ヶ月製剤で様子を見て、その次に6ヶ月製剤を打ちました。6ヶ月製剤を打って2ヶ月目に生理がまた再開してしまったのです。 先生は「3ヶ月と6ヶ月では副作用に違いがあるかも」と仰っていましたが、確かに6ヶ月製剤の方が不快な症状がある気がします。 リュープリンを接種しても生理は来るものなのでしょうか? また、副作用に違いはあるものなのでしょうか? このまま治療を続けてもリスクを回避できていないのではないかと不安になります。 同じような経験をされた人いらっしゃればご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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卵巣癌、再発で治療が9月から始まりました。 8月の下旬にCT(造影)をしましたが、この検査結果のコピーだけでもくださいと医師にお願いしたのですが、やっとの思いで10月にいただきました。 私は、低姿勢で、したでに出ながらお願いしました。 医師から説明は口頭で受けましたが、なんとなく耳が頼りになりませんでした。 そして、コピーを渡されるときには、 「あなた、これ見て解るの? ここに書いてあることをいちいち説明する時間はありませんよ!」ですって。 「私が口で言ったことだけを信じていればいいの!」 それでも私が欲しいからくださいと言って受け取りました。こんなもんでしょうか?主治医が言ったっことを信じてないということはないのですが、欲しかったのです。 まわりのスタッフはよくしてくれますので、それに救われております。 二人目のドクターですが、以前はこんなことはなかったものですから、驚いています。 (この医師の対応に)慣れなければ、と思いながらも、人間関係のことは簡単ではありません。 主治医とのコミュニケーションで苦労されたり、医師との人間関係で悩まれた方いらしたら、その体験と、どのように対処されたか教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 79歳の母が大腸がん腹膜播種で2年間抗がん剤闘病中です。 CTで写っているものは1箇所(12ミリ)だけですが、CTで写っていないものがあると主治医から言われています。 腹膜播種のあと完治された方がいらっしゃれば、ご経験談をお聞かせいただきたく存じます。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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はじめまして。 先月、卵巣茎捻転で緊急手術をし、卵巣と子宮を摘出しました。 その後の病理検査で、卵巣がん(類内膜腺がん)だと判明。 現在のところ1a期ではありますが、大網切除とリンパ郭清をしてないため、それらの手術を薦められています。 またあの手術後の痛みを経験するのかと思うと躊躇する気持ちがあります。 しかし、はっきりとステージングするためと、再発転移を防ぐためには仕方がないのかとも考え悩んでます。 リンパ郭清された方は、その後リンパ浮腫とかの後遺症は、いかがでしたか? リンパ郭清去れなかった方は、その後の経過はいかがですか? ご経験について、お教えいただけるとありがたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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初めまして。 私は現在30歳で、今年の6月に卵巣がん(明細胞がん、ステージ1b)が発覚、7月に手術をして、8月14日から抗がん剤のTC療法6クールが始まったところです。 始めてまだ一週間ほどですが、事前に怯えていた副作用があまりありません。 皆さまの中にもそういった方はいらっしゃいましたか? これは初回だから特別副作用が軽く済んでいるのか、回を重ねて急に副作用がひどくなったりすることもあるのか?わからず不安です。 皆さまのご経験談を伺えれば、と思い、質問させていただきました。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんばんは。 妻45歳が卵巣癌類内膜腺癌です。 基本術式が出来、術後直径10センチくらいの腫瘍を見せて頂き、ステージ1cとの診断を受けました。 とても信頼出来るお医者様に診ていただいたのですが多くを語るタイプではなく、未だにあれほど大きな腫瘍なのに何故ステージ1であったのか、本当にリンパ節転移していなかったのか、組織型判定は正しいのか、などなど不安を拭えません。 また、卵巣癌は再発リスクが高いようですので、心配です。現在、TC療法にて治療中です。 類内膜腺癌は比較的ゆっくりと進行するとの事ですが、再発リスクも当然あるわけで、同じような診断を受けた方の治療経過など差し支えなければお聞かせいただきたいです。 リンパ浮腫についても説明は受けたのですが術後の混乱の中でしたので、どのような予防法が効果的なのか改めて知りたいです。 まだまだ癌サバイバー初心者で勉強不足です。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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皆さん、こんにちは。 子宮体がんで今年の3月に手術をしました。 今は経過観察ですが子宮と卵巣を取ったので更年期障害になったのか? ホットフラッシュは勿論、最近は関節痛と手の指のしびれが出てきました。 先生に相談したけど、手術とは関係ないと言うことで内科を勧められました。 同じような症状の方がいらっしゃいましたら、ぜひ、ご体験について教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは! 肺がん治療中の患者です。 同じ病気の方にご質問です。 テセントリクを使ってる患者さんいますか? 最近新しく承認された薬みたいですが。 わたしは今オプジーボでの2次治療中です。 オプジーボで一年経ち、経過順調でしたが、最近大きくなってきてると言われました。 まだまだ引っ張ると先生は言っていますが。 オプジーボの次にテセントリクを投与された患者さんがいるのか知りたいです。 以前先生にタキソ系を提案されたことがあり、髪が抜けることを言ったらオプジーボにされた経緯がありまして。 まだ40代だし、働いてるし。脱毛は避けたいです!タキソ系だけは嫌で。 テセントリクを使えるなら使いたいです。 皆さまのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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皆様始めまして! 現在45歳で今年4月に大腸がんステージ3b手術をしました。 6月から抗がん剤治療XELOXをして5クール目の点滴が終わったところです。 5クールまで来ると点滴の副作用が強く、点滴を打った場所が痛く、その周りがすごくしびれ、喉に違和感がある状態です。 そのため、睡眠障害も起きていてあまり眠れない状態です。 ここで相談ですが、現在一人暮らしで1階に住んでいます。アパートの時々聞こえる強く踏み込んだ音「どん」という音がとても気になります。 昼間や起きている時間などは問題ないのですが、夜中の0時や朝5時6時に同じ音がします。 この件で管理会社に相談したこともありますが、いい答えをいただくことはできませんでした。 今後、管理会社に現在抗がん剤治療で療養している旨を伝えて、上の階の人に強めに注意してくれるようにお願いしたほうがいいのか悩んでいます。 言ったところで変わらないのかと不安です。 皆様のご意見をいただければと思います。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 食道がん治療中です。 抗がん剤4回(シスプラチンと5FU)と放射線治療30回を行い、2週間後にこれまでの治療の結果と今後のことについて主治医から話を待つ身です。 3回目の抗がん剤の頃から原発の頸部ではなく、胸の奥の辺りの食道がつっかえ感と染みる痛みがずっとあるのが気になってます。 外来担当医師に話しましたが、あまり詳しく説明はなく、痛み止めを処方されてます。 同じような経験されてる方いらっしゃったらその体験を教えて下さい。 これは時間が経てば治るのでしょうか? 不安です。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 8月に初期胃がんがみつかりました。 最近の医療は早期癌であれば内視鏡治療(ESD)で出来ると軽く考えていました。 ところが生検に出した結果、私の場合低分化型播種の可能性が高いやっかいな癌と言われました。 治療としては胃の全摘出。 私は即答できず、少し考えさせてくださいといいました。 胃を全摘出したらどうなるのか知りたくてこのサイトを見つけました。 胃を全摘出された方の苦労、経験をお聞かせください。 それを受け止めてしっかり前向きに対処していきたいと考えています。 また、低分化型で初期の胃がんですが、胃の全摘出が一番リスクが無いと思いますが癌のある箇所が胃の真ん中よりやや上部にあります。 幽門を残した方が良いのではと素人考えですが、そう思います。 胃がんの手術を経験された方、その体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。 よろしくお願いします。
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こんにちは。 主治医の変更をお願いするかどうか悩んでおります。 主治医とはまだ3回しか会っていません。 3回目にがん宣告でした。 若い女医さんで常勤医ではなく週2回の火曜日金曜日のみの診察です。 PETCT撮りましょうと言われ「絶飲食ですか?」と伺ったところ「違います」と即答され横からナースが「絶飲食です」と訂正されました。 主治医が毎日いないのにこの病院で治療することにも不安ですが、この方で大丈夫なのか?と不信感があります。 これから何ヵ月も入院するのに主治医週二日勤務は問題ない野かどうか不安です。 常勤医に変更をお願いするかどうか悩んでいます。 主治医の変更をお願いされた方いらしたら、そのご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは! 1ヶ月前に、子宮体がんで、子宮卵巣卵管全摘、リンパ摘出の手術を受けました。 術後3週間が経つというのに、お腹(特に下腹部)の中に重りがあるかのような鈍痛が続いていて、張っているような感覚もあります。 動き始めるとお腹が重く張って、頭に血がのぼるような感覚にみまわれ、ものすごーく不安になります。 これは何の症状なのか? 入院中からある症状で担当医にも毎日伝えていたのですが、 「日にち薬やねー」といわれるだけです。 術後3週間たっても、日にち薬の効果が感じられず、毎朝毎朝がっかりする日々です。 足の痺れと皮膚感覚の麻痺もあり、凹んでいます。 同じような症状が出たかたいたら。ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 父方の祖父母と同居している孫です。 祖父は今、肝臓がんからの骨転移で放射線と抗がん剤を併用して治療しています。 今回、皆さんにお聞きしたいことは以下です。 ①がんが見つかったとき家族内でどう話して共通理解をはかったか。また、共通理解をはかって良かったこと又ははからなかったほうが良かったと思うこと。(家族の精神的な面などで) ②がん患者の家族として本人の事を考えすぎてどうしようもなく不安におそわれるとき、どのように対処していたか。 ③「俺はもう死ぬのか」と言ったとき、家族は「まだ大丈夫だよ」といい続けた方がいいのか。 ④祖母が一生懸命に食べさせようとしています。食べないと、「食べなきゃ痩せるよ」とずっと言っています。このとき、家族は、何と言ったら良いのでしょうか。 ということです。 なぜ、教えて頂きたいかと言いますと、 ①私が、祖父の病名知って余命を聞かされたとき、一緒に診察に行った母からの又聞きです。又聞きは良いのですが、これから出来なくなっていったとき皆でどうしようという事を全く話さなかったから、今、家族がどのように思っているのか分からないのが不安になっているのです。話し合っていれば楽になっていたのかな?とおもうことがあるからです。 ②仕事をしているときは、あまり考えることはないのですが、お風呂に入っているときや寝る前など、リラックスするはずのところで、フッと出てくるのです。その事を考えると寝れなくなってしまいます。不安になるのは仕方のないことだと思っていますが、どうしたら、楽にすごせるかなと思ったので。 ③病気の進行で出来なくなっているのは分かりますが、期待を持たせていいものか、残酷だけど現実を伝えた方がいいのかと思ってしまって。 ④食べたくないときは無理しなくても良いと思っているのですが…。祖母に何と言ったら分かってくれるのか、食べさせることが使命みたいに思ってしまっているのかもしれないけど、その事でいっぱいいっぱいになってもらってもその先の心のケアを家族は、どうすればいいのかと思ってしまいます。 ちなみに、祖父は病気のことは何となく分かっていますが主治医からの告知は断りました。祖父以外は病名、余命を知っています。 皆さんの経験談をお聞きしたいです! どうぞよろしくお願い申し上げます。
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はじめまして! 今年の6月上旬にひょんな事から[急性骨髄性白血病]が判明。今は地固め2回目で無菌室に籠っています。 まだ発熱等していなく朝と夕のバイタルチェック以外はもっぱらフリータイムです。 治療も折り返しになり、最近は今後の事を考えて悩んでいます。 ①脱毛…元々髪の毛は多い方で、治療前に2/3程抜けると言われましたが、現在恐らく地固め1回目の抗癌剤の影響の脱毛で、4/3程抜けている気がします。帽子を被ればギリギリの状態です。 坊主にしようか、粘るか…。皆様はどのタイミングで見切りをつけたのかお聞きしたいです! ②ウィグ…ウィグをして外出する時があるのですが、どうしてもオデコの部分が時間がたつと上にずれていきます。アジャスターで調整してもです。 なにかずれ防止のおすすめアイテムや技があれば教えて頂きたいです! どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 私は初期の胃がんを告知されました。 初期なので内視鏡治療で出来ると思っていましたが私の細胞レベルから言うと低分化型で播種の可能性が非常に高くやっかいな癌と言うことで胃の全摘を進められました。 私としては胃の機能を少しでも残したいのですが、今のところ検査の結果リンパにも他の臓器にも転移は見られないとのことです。 癌の箇所は胃の中央よりやや上部です。 胃を全部なくすのと幽門を残すのではかなり違いますか? あまり変わらないならリスクを考え全摘でもいいかなと思うのですが。 オペで胃を無くされたご経験者の方のご意見をお聞かせください。 どうぞよろしくお願いします。
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こんばんわ。 自分はホジキンリンパ腫でステージ4Bと診断されABVD療法の抗がん剤治療8クール(16回)行い昨年12月に抗がん剤治療は終了しています。 4クール辺りから副作用が強く出始め、主に全身倦怠感、指先の痛み(痺れとは表現できない)がありました。 6クール目から、あまりに副作用がひどいので薬剤を1部減らして投与されました。 治療終了してもう8か月経つのですが、副作用が楽になるどころか日々酷くなって来ている感じがします。 4月より仕事にも復帰はしていますが、指先の痛み、倦怠感、関節痛、下痢、体中や日焼けしているようなヒリヒリとした痛みなど。 投薬も鎮痛剤、睡眠導入剤など治療中や治療終了直後より大幅に増えてしまっています。 ネットなどで、症状を探したりして入るのですが、どれも当てはまるような事例もなく、途方に暮れている状態です。 明らかに治療する前より色々しんどい。 これは、もしかして、自分自身に対して甘えているのかとさえ思ってしまいます。 もし似たような経験をお持ちの方がいたら、お話を聞かせていただければ、心の支えになるかもしれないと思い質問させていただきます。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。 いつもおせわなっております。 骨転移により下肢が不自由となり、抗がん剤の副作用で1ケ月のうち3週間はほとんど寝たきりとなり、仕事もだいぶ減らさざるを得なくなりました。 がん確定から1年半がたち、年金未納もないので、障害基礎年金を申請しようと考えています。 色々な体験談を拝見するとお医者さんに書いていただく診断書にもこつがあるようです。 実際申請された方に、受給が認められるように書くポイント、このような描き方はNGのようなことがあれば教えてください。 私が書くわけではありませんがそのようなポイントがあれば主治医の先生にもお伝えしたいと思っております。 どうぞ宜しくおねがい致します。
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こんにちは。 主人が4年前大腸癌の手術をしました。 家の近くのCT設備がある病院です。 先月肺炎を起こして緊急入院したら肺転移でした。 呼吸器科のある大学病院で肺2/3摘出手術をしました。 これからの治療は大腸癌手術をした前の病院に戻るように言われました。 1年前の検査で肺転移を見逃したので信頼できないし、戻りたくはないですが転院をお願いするしかないようですが上手く転院させてもらえるか心配です。 転院したご経験者の方がいらっしゃれば、ぜひ、そのご経験について教えて頂けたらと存じます。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 大腸がんの経験者です。 湿疹に関して、同じようなご経験者がいらっしゃればコメントをお願いします。 抗癌剤治療後の手足のしびれは人によってさまざまと言われますが。私の場合4年経ってみて、徐々に薄紙をはがすように楽になってきたと思います。 今、足裏に湿疹がでました。 皮膚科では水虫ではないと言われています。 しもやけで感覚がなくなり、治りかけに非常にかゆくなるのに似ています。 アレルギーで抗がん剤の成分が汗と出ているのでは、と私は勝手に想像しています。 似たような経験ある方いらっしゃいますか? どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは! 桃原守と申します。 舌癌ステージⅣ(亜全摘)術後8か月になります。 9月からリハビリ出勤で、回数・時間とも段階的に完全復職を目指しています。 11月からはフルタイム出勤予定です。 しかし、一番大変なのが昼食の形態をどうするか悩んでいます。 今現在はエンシュアに、ザバス・飲むヨーグルトで補っていますがどうしても腹持ちが良くないです。 会社の保健師とどうするか相談中ですが、とろみ・刻み食を摂取したい気持ちはありますが、むせたりするので周囲を汚すなど考えるとどうしても時間的な制約と周囲に気遣って現実的ではありません。 どななたか、こうして良かったなどの体験情報があればぜひ、教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 大腸がんステージ3bから肝臓とリンパ節に転移してしまいました。 肝臓の手術もしましたが、取りきれていなかったのか再発。 そのあとリンパ節にも転移があるので、延命治療の全身抗がん剤しかないと言われ、現在フォルフィリ+アバスチンの治療をしています。 こちらのサイトでもリンパ節に転移しても元気でいらっしゃる方がたくさんいるのであきらめずに別の治療法がないのか探しています。 同じようなご経験をされた方がいましたら、その経験談など教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

皆さんの脱毛後の頭皮の汗対策法を教えてください。 卵巣癌で子宮卵巣全摘したので更年期の症状もあるのか、または抗がん剤副作用でなのか、全身に汗をたくさんかきます。 体はじっとり、腕は寒く(寒いんだけどじっとり汗をかいてる)足の裏が熱くてジンジンしびれてますが足のすねは寒いです(足は汗をかきません)。 そして一番かくのが頭皮です。 顔にも汗がダラダラで、困っています。 家族の前では、タオルキャップやコットン帽子やバンダナキャップなどかぶってますが、すぐびっちょりになるので顔の汗をタオルでふきふき都度交換してます。 外出時はウィッグに帽子で出掛けていますが、顔の汗がすごいのでタオルでふきふき化粧はすぐに落ちます。 子供の運動会があります。 1日ウィッグになるため、なんとか汗対策よいのがあったら教えてください。 ウィッグの下に被る帽子を都度交換するくらいしか考えが浮かびません。 あと、抗がん剤の臭いなのか、体にかく汗の臭いが気になり、朝晩洗い流して日中着替えを2回しています。 体にも汗をたくさんかくので(手足は寒い)、着替えを持っていく予定です。 トイレの個室を使うため身だしなみ確認も心配です。 どうか、宜しくお願い致します。 長時間のウィッグが初めてになるので注意する点もアドバイスお願い致します。 運動会に被っていくウィッグも、前髪と襟足だけにしようか、フルウィッグ人毛か、人工毛にするか、帽子も麦わらやニット帽に普通の綿の帽子など組合せも悩みます。 皆さんのご経験を教えて頂けると助かります。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

皆さん、こんにちは。 私は、乳房再建について、ものすごく悩んでいます。 穿通枝皮弁を希望していますが、放射線治療をした人は再建を勧めないと、主治医に冷たく言われてしまいました。 一方、形成外科では一応可能性を否定せず、穿通枝皮弁でも挑戦する価値はあるということでしたが、放射線治療をしても穿通枝皮弁で再建に成功した方はいらっしゃいますでしょうか? 形成でもらったハンドブックのようなものには「1年を過ぎると放射線の影響は小さい」とありました。 1回しかできないことだから失敗したくありません。 ご経験者の方、体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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はじめまして。35歳の男性です。 7月の健康診断→ピロリ菌&バリウムでひっかかる→8/4地元のクリニックで胃カメラ→8/8病理検査結果により早く病院診察を受けることを推奨される→8/9地元の病院にて早期スキルス性胃がんと告知→8/13〜検査入院中(CT/MRI/胃カメラ/大腸カメラ/エコー検査まで終わり8/20にバリウムをして一時退院予定)です。 どうしても気持ちに波があり、ここに登録しました。宜しくお願い致します。 僕の場合、地元クリニック→地元病院への紹介データで、それぞれの先生から早期のものだろう、とは言われているものの、同時に癌の性質自体は悪いものであることから、恐らく外科手術になるだろうと、現状はここまで聞いております。 まだ結婚して1年、大切な妻の為にも一生懸命治療して良くなることしか考えておりませんが、一方で、不安な気持ちが時折襲ってきます。 今後の方針は8/23に出る予定ですが、胃の一部切除の可能性が一番高そうです。(全摘とはならず、抗がん剤も恐らく不要だろうと言われております) 病院の先生からは今すぐに進行が進むようなことはないとも言われておりますが、スキルス性というだけで、一日一日と時が流れるのも正直怖く、病院も信頼出来る先生だと感じるので、信じて、セカンドオピニオンも考えず一刻も早く手術したい気持ちでおります。 同じような経験をされた方、されている方、病状の告知から治療方針の決定・手術等までの間、どのようにお時間を過ごされましたか。 検査とはいえ、入院の経験がこれまで全く無かったので、日々の過ごし方に戸惑いを感じます。 どうぞ宜しくお願い致します。
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新着情報 5yearsからのお知らせです

2018.06.14 ファンドレイジング始めました

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

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