はじめまして 宜しくお願いします 2024年3月に直腸癌で3aで腹腔鏡手術しましたが、今年3月に多発生肝転移。 左右の肝臓に1.5㌢以下の4つの腫瘍があり、抗がん剤治療〔フォルフォックス➕べマシズマブ〕 現在、2クール終了。 半年後を目安に状況みて手術、主治医からは寛解を目指せる、そのため治療ですと言われ、前向き治療してます。 ただ、抗がん剤治療が効かず手術できない場合、次の一手はあるのか等心配。 同じ治療をされてる方、治療がうまくいってる方、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 24年3月に直腸癌手術、25年3月に肝臓転移、1.5〜2センチの腫瘍4つあるため、手術せず、現在抗がん剤治療中。 主治医からは手術できるが、4つ以上腫瘍あるのでガイドラインに則って抗がん剤してから状況みて手術すると説明。 この方針でいいのか分からない。 セカンドオピニオンを求めたほうがいいのか迷ってます。 同じような状況を経験した方から体験を教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。
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こんにちは。 父親が、11月に胃癌宣告を受け、11月末に手術をしました。 現在も入院中で、本日から抗がん剤治療S-1が始まります。 父親が今、大変苦労しているのは食事です。 白米を食べると胸が詰まり戻してしまうそうです。 そこで皆様から教えていただきたいのですが、入院中、頑張って白米を食べた方がいいのか（食べて、戻す事を繰り返すうちに食べられるようになるのか）それとも食べる事ができるおかずだけを食べていればいいのか、教えていただけると父親の気持ちが救われると思います。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 腎臓に4〜5センチのものが見つかり、切除と言われています。 7〜10日の入院と言われましたが、 退院後は普通に仕事に戻れるものなのでしょうか。 母が乳癌を取った時は、術後一か月弱、毎日放射線治療に通っていました。 場所によるのかと思いますが、だいたいそういうものなのでしょうか。 次の診察で腫瘍の詳細と手術の日が決まります。 他の方だと休職された方もいらっしゃる様子、 休職が必要ならば猛ダッシュでやる事が山積みで、 手術が始まるまでに何をどうしたらいいんだろうと困惑しています 同じような経験をされたかた、ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 大腸がん、肝リンパ転移、腹膜播種で抗がん剤治療中です。治療開始からこの半年で20キロ痩せてしまいました。理由は食事を摂り始めるとお腹が張り、途中で食べられなくなります。最近は一口で張ってしまい、また味覚障害や口内炎もあるため、飲み込みも難しくなっています。 飲料の液体補助食品やプロテインなども利用していますが、１日１本程度なので、カロリーとしては全く足りていません。 特に投薬から10日ほどは体調不良のため食べられず、回復期がほとんどなく次の投薬が始まってしまいます。 もちろん減薬などは先生から考慮していただいていますが、薬の効果がなくなってくると患部の痛みも増すようなので、休薬もできない状態です。現在の投薬の副作用で下痢も頻回にあります。 180センチで48キロ、ガリガリです。 同じような食欲不振を乗り越えてきた経験者の皆さんの良いお知恵があれば、なんとかお教え願いたいと思います。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 JINJINと申します。 子宮体癌で2021年1月に腹腔鏡で子宮、卵巣、卵管、骨盤内リンパ節郭清、大網生検をしました。 １A1Gでケモせず、経過観察に入り1年たちました。 今年定年ですが、定年後再雇用で迷ってます。 2人にひとりが癌になる時代。 会社もがんサバイバーの雇用は特に問題としていないです。 ただ、私自身仕事が早いわけではないのに多くの仕事を振られて、治療後復帰した際は産休育休の人の仕事も上乗せてくるくらいに扱われて、やめさせたいんか！と思うくらいです。 もちろん、そんなことは言わず、何かあれば言ってくれ、と気遣う言葉だけはタダだからくれますが、仕事は倍にぽんぽんと。 自宅で要介護5と2の両親の面倒を見ているので非常にきつく、仕事にも影響出てます。こなすために夜中もテレワークはしょっちゅうです。 でないと、文句言われるし。 仕事をしている女性の皆さん、定年後の仕事はどのように考えていらっしゃいますか？ 命は限られていることを実感する病気になると、老後の金銭不安があっても、もう清貧な生活でいいやとも思います。 ちなみに独身で兄弟もなく、両親の世話にお金も必要なので働いた方がいいとは思うのですが。。。 わがままな私に喝でも、やさしいご意見のどちらでも頂けましたら。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 乳がん、腋窩リンパと鎖骨上リンパに転移ありです。 医師から、根治はできない段階なので、まずはホルモンの薬で様子をみるのがいいと言われました。 どうしても抗がん剤をやりたいのならやりますが、再発の可能性が高いので、あんなにしんどい思いをしてもすぐ再発するのなら、無理にやらなくてもいい。 ただ、再発しない可能性もゼロではないですが。 というような意見をもらいました。 鎖骨上リンパに転移されてから抗がん剤をやった方はいらっしゃるでしょうか？ 皆さんのご経験をお聞かせください。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 現在44歳で卵巣がんの治療中で４月に抗がん剤治療が開始しました。 抗がん剤治療についてはＴＣ療法6クールと腫瘍内科の先生から説明を受けました。 再発するかは抗がん剤をやってもやらなくてもわからないとおっしゃっていました。 抗がん剤をやらない選択肢はないと思っていますが、そういわれるとやる前から不安でたまりません。 ちなみに卵巣がんで抗がん剤治療をしている方にお聞きしたいのですが、現在通っている病院は総合病院で手術は産婦人科で行いました。 抗がん剤治療は院内腫瘍内科で受ける予定ですが、先生がお一人でやってらして専門は消化器と記載がありました。 婦人科腫瘍内科の先生のところでやるのとそれ以外でやるのとでは違いがあるのかどうか、標準治療ではあると思うのでどこで抗がん剤治療を受けても換わらないといわれればそうなのかもしれませんが、そういうところで不安になった方はいらっしゃいますか？ また婦人科腫瘍内科専門ではない病院で実際抗がん剤治療されてる方はいらっしゃいますか？ 質問がわかりずらくてすみません。よろしくお願いします
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はじめまして。 舌癌８割切除リンパ全摘で気管切開なのですが　これがほんとうにつらくて　絶え間なく　息の通り道に　べたべたの痰がこびりつき　咳き込んでも取れず　 5分10分おきに 吸引機を手に咳き込む苦しい日々が続いています。 再手術から三週間と少しで　長い長い日々です。。 この厄介な気管切開のままで　抗がん剤シスプラチンと放射線をやるそうで　今より口の中が乾燥したらと 喉が痛かったらと思うと恐ろしくてなりません さいごまでやり通せるのは６割だという 説明を受けており　なおのこと不安です。 同じような手術内容の方がいたら　気管切開のまま乗り越えましたか？ また　リニアック治療を環椎した方がいたら体験を教えてください。 似たような経験の方がいたら ぜひご経験を聞かせてください どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 50代会社員です。 子宮頚部の癌で2024年10月に、広汎子宮全摘、両側付属機器切除、リンパ郭清を行いました。排尿障害となり、現在自己導尿を行なっています。 最初は自尿は全く出ませんでしたが、5ヶ月たった現在は100cc近く出るようになりました。 抗がん剤治療も行なっており、現在6クール目。まだ先の話で、どうなるか分かりませんが、いずれ職場に復帰した際に、会社で自己導尿できるかな…と不安になっています。お出掛け先では多目的トイレを使用すればよいですが、会社のオフィスビルには多目的トイレがありません。普通のトイレしかなく、個室内に手洗い水道がないので、カテーテルを洗えません。 皆が手洗いや歯磨きをする洗面所で洗うのは憚られ、何より人に見られたくないです。 使い捨てタイプもありますがコスト面で現実的ではないなぁと。 同じような方、何か良いアイデアがあれば是非お聞かせください。 また、最初は自尿ゼロだったけど治ったという方がいらっしゃれば、どのくらいの期間か教えていただければ幸いです。 まだお出掛けなどは出来ていませんが、導尿を気にせず色んな活動をしたいです。よろしくお願いします。
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こんにちは。 肺がんの患者です。 これまでに、手術支援ロボット「ダヴィンチ」で肺ガン摘出された方いらっしゃいますか？ いらしたらご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 ご質問です。 抗がん剤の副作用で脱毛します 頭皮冷却をして脱毛が軽減されるとききました。 自己流で頭皮冷却をしている方がいましたらやり方を教えてほしいです、また、他病気で頭皮冷却装置を利用された方がいましたら、効果など教えてください どうぞよろしくお願いいたします。
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初めまして。 私は子宮体癌ステージ1a（グレード2）と診断された35歳です。手術は単純子宮全摘・両側付属器切除を受け、病院側の意向からリンパ郭清はしませんでした。 術後、病理検査の結果、リンパ管侵襲が確認されました。 そのため中リスクとされ、今後TC療法を6クール行う予定です。 不安としているのが、リンパ郭清をしてなかったことで、今後リンパ節への転移があるのかということです。 実際にリンパ郭清をしなかった方や、追加で化学療法を受けた方がいらっしゃいましたら、不安の乗り切り方、また現在の状況を教えて頂きたいです。 またバタバタと進み、TC療法1クール目を受けることが決まりました。 皆様からのアドバイス、応援が何よりの力になります（ ; ; ） お力添え、よろしくお願い致します！
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はじめまして。 現在７０代後半の父が食道癌ステージⅢの治療中です。 現在抗がん剤2クール目が終わり、1クールではガン細胞もかなり小さくなったようで、現在2回目の効果の結果待ちです。 今後の治療についてとても悩んでいます。 父は心臓疾患（狭心症、ステントあり）もあり手術をするか悩んでいます。 主治医の先生からは手術をするかしないでは、だいぶ違うと聞かされています。 しかし、術後は食事量も減り術後のQOLの低下も大きいようで、辛い道のりなのではと父も考えているようで、できれば　この前化学療法でいきたいと考えてるようです。 私は父には元気になってもらいたいので、最善の選択をしてほしいのですが、本人の気持ちが1番大切だとも思っています。 同じステージ3の方で手術を選択した方、手術を選択しなかった方のご意見をうかがえればと思っております。よろしくお願いいたします。

はじめまして 脳腫瘍のジャーミノーマと診断された息子の放射線治療が始まりますが、途中の退院期間に本人はバリバリ働く気でいます。 親としては身体を優先して欲しいので悩んでます。 皆さんの一時退院の過ごし方の体験を知りたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

初めまして 2016年に悪性リンパ腫でrchop 2020年に再発　心臓に問題あり造血幹細胞移植はできず抗がん剤治療のみ 2025年に再発し今医師からキムリアのcar-t細胞療法をすすめられていますがキムリアの副作用の説明書を読むほど怖くてたまりません 同じような経験をされた方がいたら体験お教えください どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして 子宮体がんに罹患し、2024年4月に子宮卵管を摘出しました（卵巣は温存） 202年11月に再発がわかりTC療法とイミフィンジの投与を6クールの予定で開始し、現在５クール目です。 TC療法終了後に数年間、維持療法としてイミフィンジの投与を奨められています。 副作用は少ないとの説明でしたが、副作用と思われる関節の痛みなどが出ており、長期的に投与されることに不安があります。 もし維持療法としてイミフィンジを使っている方がいらっしゃいましたら、副作用について教えていただけないでしょうか。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは。 毎日不安で検索ばかりしております。母が術後の子宮頸部腺癌の1b期と診断されて広汎子宮全摘出術してます。 術後の病理結果で子宮頸部胃型腺癌で腫瘍4.5センチ、脈管侵襲あり、子宮傍組織浸潤ありで2b期と再診断されました。 再発リスク高ということで4月よりCCRTで追加治療予定ですが、抗がん剤や放射線が効きづらいと医師からも言われてしまいました。 希少癌、脈襲侵襲や子宮傍組織浸潤などの経験をされてる方がいらっしゃれば体験のお話を聞きたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは。 まず、私の状況ですが、舌癌ステージ４。転移も認められる。 抗がん剤治療中。 仮に今後、転移が縮小して、もし手術すれば半分(舌可動部半側)摘出といわれている。 手術後のいわゆる「食べること・話すこと」などについて不安であり、経験者のかたから体験を教えて欲しい。 なお、私自身の考えは外科手術は回避、このまま抗がん剤治療を継続。 残りの人生がいつまでかわからないが、もういつお迎え来ても悔いはなく、新たな苦労は避けたい。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして。 十二指腸原発濾胞性リンパ腫と診断された方にお聞きします。 はじめまして 私は3年前に十二指腸原発濾胞性リンパ腫と診断されました。 その後、1年に1回、人間ドックで内視鏡検査を受け、今のところ当初より増悪したものの、経過観察を続けても問題のない状態です。 この病気は、まだ検証途上で、形質転換などについても諸説あるのが実情で、治療法も一般の濾胞性リンパ腫に準じています。 そこで、この病気のタイプと診断された方々から体験情報をお聞かせ願えればありがたいと思い、こちらに投稿しました。 何卒よろしくお願いいたします。

はじめまして。 4ケ月前に食道癌の告知を受けましたが、幸い早期発見で内視鏡手術で済みました。 今回の件で早期発見の重要性を痛感したこと、早期であることを確信出来るまでの恐怖等から神経質になっています。 これまでは市の特定検診➕胃カメラだたのですが、肺の低線量CTや腹部のCTもしくはMRIも年1回受けたいと思っています。 只、過剰診断(悪さをしない物まで治療してしまう等)もやっぱり気になります。 皆さんは、早期発見のためにどのようなことをされていますか？ どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして。 2025年1月に夫が中咽頭がんの告知を受けました。リンパへの転移もあったためステージ3とのことでした。HPVは陰性。 HPV陰性について、情報を探しても見当たらず、また情報が少なく、、 陰性が陽性にかわることがあるのかすら全くわからない状況です。 原発の大きさ、リンパへの転移、HPVが陰性だったことで担当医からは生存率50%と告知の時に言われ、夫も治療に対しての不安と恐怖で毎日イライラしてしまい私も家族としてどう寄り添って、どんな言葉をかけていいのかわからなくなってしまいました。 同じ状況で闘病、経験された方がいらしたらお話を伺いたいです。 宜しくお願い致します。

はじめまして 私は2年半前に十二指腸原発型濾胞性リンパ腫（ステージ１B)との診断を受けました。血液内科の主治医によると、この病は「通常の濾胞性リンパ腫とは違う、人間ドックの内視鏡検査で大きな変化がなければ、病院に来なくてよい」と言われました。一方、概ね診断後5年程度で治療に入る人が多い、という見解もあります。 　そこで、同じ病と診断された方の状況（経過観察〇年等）をお聞かせ願えれば幸いです。 　どうかよろしくお願いします。

こんにちは 私はガン患者の家族です。 60代の母が子宮体癌1A期　漿液性で手術、TC療法6回終了しました。 これで治療は終わりで経過観察となるようですが、漿液性の場合再発のリスクが高いと聞き不安です。漿液性子宮体癌の治療をされた方で、元気に過ごしている方の情報があれば、体調などどのような感じなのか伺いたいです。 また、TC療法で手足の痺れと筋肉痛が辛いらしいので、対処法や抗がん剤終了後どのくらいで痺れが和らいだかなども教えていただければありがたいです。 よろしくお願い致します。
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はじめまして。 今年9月に子宮体がんの為、開腹手術をし、現在TC療法2クール目の５０代です。 1クール目から手足のしびれがありましたが、2クール目の現在は手指のしびれ・痛みが強くなっています。 皮膚がふやけているような感覚の時、指紋がなくなっているような感覚の時などがあり、 パソコンのキーボードを触る時や、お米を研ぐ時、キウイを持った時などに痛みを感じます。いろいろなタイプの手袋を使い分けて対応しています。 皆さまからの情報によると、後遺症を防ぐ為には、運動・マッサージ・温める・青竹踏み・ビタミンC摂取などが良いようですね。 今週３クール目の治療予定なのですが、これ以上に痛みが強く出ると、仕事に差し支えそうな事もあり、投薬量の減量を主治医に提案してみようかと考えているのですが、そのような経験をされたかたはいらっしゃいますでしょうか？ もしいらっしゃいましたら経験談など教えて頂きますと嬉しいです。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 みなさま、色々ながんだと思います。 嫌な気分になられた方は無視してください。 私の母親は貧血からがんが発見されました。 みなさまはどのようにがんがわかりましたか？ 色々ながんや症状など多岐にわたりあると思います。 今更と言われればそうかもしれませんがこれからの為にと思いご質問させて頂きました。 もしよければお教えください。 これから周りの方などにも色々話する機会がでてきます。 みんなにがんになっても少しでも早く気づけるように知識としてほしくて。 すいませんがよろしくお願いします。
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はじめまして、こんみと申します。 6月13日に子宮体がんの腹腔鏡手術を受け、7月12日に術後の病理診断で卵巣に転移あり、術前ステージ1ag1の見立てでリンパも取らずに済んだのに、ステージ3g2で確定しました。 1回目の抗がん剤も26日からやる予定です。 一番忙しい時期に手術で休んでしまい、先週復帰したばかりの職場にどう報告するか(隣の席の人が7月1日に異動で新しく来たばかり)、抗がん剤しながら働けるのか、何より自分はこれからどうなるのか？不安と混乱で一杯で租借できないでいます。 TC 療法受けながら仕事もできるとは伺ったのですが、実際された方どのような感じなのか教えていただければと思います。 事務職ですがかなり忙しく、隣の席の前任者が正直あまり仕事のできない方で、フォローしながらやっていたのですが、信じられない量の仕事を積み残していかれました。 途方にくれている状態です。 愚痴を聞いてくださりありがとうございました。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 検診でとったレントゲンで甲状腺にカゲがみつかり、大学病院に紹介されました。 検査の結果、6月末に甲状腺がんと告知。8-9mmの乳頭癌。リンパ転移なし。8月下旬に左葉切除予定です。 大学病院では検査段階から3名の医師と話をする機会がありました。 どの医師からも「手術」をすすめられました。 甲状腺がんについて調べてみると、小さいがんは経過観察でもいいというような記事も多く見かけます。 本当に切ってしまっていいのか、経過観察という選択肢はないのか、 術前検査をひととおり終え、覚悟はしたものの…まだ揺れています。 たまたま実兄が医師ではないけれど医学博士で、以前がんの研究をしていたこともあり、甲状腺がんがみつかったことを伝えると「小さいうちに手術した方がいい」とのことでした。 他院に紹介状を書いてもらうのは気が引ける…けど書いてもらうべきか。 紹介状をかいてもらわずにセカンドオピニオンをうけることもできるけど、また1から検査なんだろうな、それで、手術が最善、と言われる可能性もあり、余計な時間とお金を使うだけのような気もします。 切りたくない気持ちもあるけど、考えがまとまりません。 治療選択のしかたについて、ご経験者のかたからお話を伺いたいです。 どうぞよろしくお願いします。
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はじめまして。 2023.4　子宮頸がん3ｃ期宣告され 放射線治療・抗がん剤治療を2023.7 に完了し 以後　月１回の経過観察で 細胞診・内診を受けており問題なし できましたが 今回 細胞診にて”悪性を完全に否定できない”というグレーな所見でした。 再度 細胞診し問題なければそれで良しですが同じ結果なら組織診する予定です。 腫瘍マーカーも毎回正常値、内診も問題なし　なのに こういう結果に不安大なのですが 同じ経験された方いらっしゃいましたら　参考にその後の経過を教えていただきたいです。 体験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。　
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こんばんは。 先週、家内が細胞診の結果、子宮頸がん（腺癌）と告知され、現在、MRIの検査待ちです。 順番待ちとはいえ、直ぐ診てくれないもどかしさです。 今後の治療ですが地元の拠点病院か県立がんセンターかで悩んでます。 皆さんは、どのようにして病院選びされたのでしょうか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 父親（60代）が肝臓がんになりました。 今時点は他の臓器への転移はないと確認しています。 肝臓がんの数が複数あることが分かり、手術はできないと言われてしまい抗がん剤治療を開始することになりました。 手術はせずに抗がん剤のみで闘病されている方がいましたら、経験等をお話しいただけると助かります。 よろしくお願いします。
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はじめまして。 現在24歳の男です。 2年半ほど前に結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫の診断を受け、抗がん剤治療をしておりました。 来月でラストケモから丁度2年になります。 現在は完全寛解の診断を受け、経過観察中です。 結論から申し上げると、抗がん剤の副作用で起きた脱毛が回復せず髪が伸びてきてもおでこの生え際、頭頂部、後頭部の地肌が透けて見えるようになりました。 相談内容としては、ウィッグの購入を考えていますが男性の皆様はどのような流れを経て買っているのかご教示いただきたいです。 未だウィッグの試着などはしたことがありません。 皆様がどこでウィッグを買ったか(作ったか)なども教えていただけると幸いです。 ネット上だとあまり有用と思える情報が手に入れられず、こちらに投稿いたしました。 現在の発毛状況で過ごすのは私自身が耐えられなかったため、現在はスキンヘッドにして生活しております。 抗がん剤治療が終わったあと、また髪を伸ばしてセットするのを楽しみにしていただけに今の状況が悔しくてたまりません。 日常生活でも基本的に帽子を被っており、自分への自身の無さから人と関わるのが以前より嫌になりました。 私の脱毛症状は一種、癌と戦った勲章とも言えるものですが、素直に誇れず一生付き合うには重すぎる負の勲章としか思えません。 勿論命あっての人生なので、抗がん剤治療をしたことに後悔はなくそもそもそこを天秤にかけるものではないというのも理解しています。 ただどうしても辛く、こうして相談させていただいております。 何卒よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 夫が膀胱癌で、1月に転移が見つかりステージ4の診断を受けています。 抗がん剤治療開始（キイトルーダ+パドセブ）を前に、先日3回目の脳梗塞を発症しました。 脳神経内科の先生からは自力歩行ができるようになるまで抗がん剤の治療はできないと言われていますが、がん細胞をおとなしくさせないと脳梗塞が頻発するという悪循環で、どうにもならない状態です。 トルソー症候群がありながら抗がん剤治療の症例を探していますが、見つからずに途方にくれています。 同じか似たような状況の方の体験情報を聞きたいです。よろしくお願いします。
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こんにちは 米国在住で主人が前立腺がんの検査結果待ちです。血液検査からPSA数値が７。一ヶ月後の再検査で８に上がり、その後泌尿科での直腸診で片方が少し硬め、ということで今月生体検査の予定です。実は主人のお父さんも昨年前立腺癌と診断され、転移こそしていなかったものの進行が速い型と診断されました。明らかに遺伝的なものも影響していると思うのでもちろん必ず同じ状況になるとは言えないまでもその可能性もあると考えた方がいいと思っています。前立腺がんは比較的進行が遅いと言われていますが、進行性が高いと診断された場合、どのような生活になるのか？同じような経験をされた方のお話をお聞きできれば幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして ６年前に乳がんで左胸を全摘しています。（35歳） この度、エコー検査で右胸にしこりが見つかり念の為組織検査をしました。 （吸引組織検査）結果は乳腺症でしたが、検査をした部分の右胸と脇の下の痛みが2週間経っても改善しません。息を大きく吸ったり、吐いたりすると痛みと苦しい感じがあります。 こういった症状は、まれに起こるのか不安です 同じ症状の方がいたらご経験を教えてください。 なお、針生検3日後にCTを撮っていますが、特に何も映ってはいないとのことでした。 よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 前立腺癌治療で大きく分けて手術、放射線の2択になるかと思いますが、放射線治療を優先して行った方に 術後の後遺症のことをお聞きしたいです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは 40代、女です。 左大腿骨に腫瘍が見つかり、腫瘍切除と共に人工膝関節になりました。（術式は骨腫瘍と同じものになります。） 現在、術後1ヶ月経ちました。 手術の際に、大腿四頭筋（内もも）の筋肉を4分の1切除しました。 その為か、膝折れを起こすので、今は杖と装具で歩行しております。 同じ様な手術を受けた方いらっしゃいましたら是非教えて頂きたいのですが、膝折れが少なくなったのは術後何ヶ月後くらいでしたか？ また、回復傾向にある方はどの様な筋トレをされましたか？ 主治医やリハビリ担当さんに相談しても"症例が少ない"との事で明確な答えは頂けませんでした。筋トレに関しては足上げとタオル潰しのアドバイスは頂きました。 経験者の方や今リハビリしていらっしゃる方のご経験談をお聞きしたいです。 宜しくお願い致します。

こんにちは 71歳の母です。 2023年9月に漿液性子宮体癌の1b期で子宮、両側付属器、大網切除、骨盤・傍大動脈リンパ節の郭清を行い、5回の化学療法(TC療法)を行い、昨年8月のCTでは異常なし、血液検査でも毎月問題なしでした。 しかし、年明けから背中が痛むといい、始めはコリによるものかと思いきや、外来受診してみると5センチ大の腫瘍が肺にある、と。 再発でした。 そして入院し、明日からキイトルーダとレンビマによる化学療法が始まります。 レンビマは副作用が激しいと聞いており、身体の細い母に耐えられるか、そして漿液性の再発は抗がん剤が効きにくいと聞いており、キイトルーダとレンビマを使用した18か月の生存率が50パーセント程度という厳しい数値をみて、いてもたってもいられない心持ちです。 漿液性でも頑張っておられる方、体験情報を教えて頂けると嬉しいです。 よろしくお願いします！

はじめまして 左大腿骨骨腫瘍（骨肉腫の疑い）で人工膝関節の手術を受けました。 手術から3週間程ですが、膝折れが酷く、主治医からは、筋肉は4分の1程度しか切除してないから、頑張り次第で膝折れは改善できると言われました。 現在は装具、杖は必須状態です。 まだ、手術してから日が経っておりませんので焦らずこつこつとリハビリ、筋トレするしかないとは思うのですが、今後、装具と杖が取れるのか毎日そのことばかり考えてしまい不安な気持ちでいっぱいです。 希少がんということもあり、ネットで検索する毎日ですが、中々情報がありません。 膝折れの改善方法や、どのくらいの期間で膝折れが少なくなった、いつから装具、杖が取れた..などなど色々と教えて頂きたいです。 同じ経験をされた方がいらっしゃいましたら、是非体験情報を頂けると嬉しいです。 宜しくお願い致します。

はじめまして。40代主婦です。 2023年10月にph陽性急性リンパ性白血病と診断され、 6クールの抗がん剤のあと2024年5月に骨髄バンクドナー様より骨髄移植。 6月退院。 同年9月再発。 入院。アイクルシグで芽球をたたき10月退院寛解状態を維持してましたが12月精密検査で芽球がでてるとのこと。 アイクルシグを2錠に増やし、2025年1月23日に臍帯血移植のため入院。 入院検査で芽球が35.7%あるためすぐ移植はできないとのことで抗がん剤治療はじまりました。 めまぐるしい治療の量と、急速に増えるがん細胞に身体も心も疲れてきてしまいました。 一番最初の発症時に、ph陽性のこまかな遺伝子分類を調べたところ、マイナー種でした。 予後不良遺伝子です。 探しても探しても、同じ種の方がみつからず、不安しかないでここまできました。 30代のお若い先生がひとり主治医でぃますが、マイナー種の患者さんははじめて担当するとおっしゃっていました。 不安で押しつぶされそうです。 私と同じような状況のかたがいらしたら体験情報を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして。 現在24歳の男です。 2年半ほど前に結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫の診断を受け、抗がん剤治療をしておりました。 来月でラストケモから丁度2年になります。 現在は完全寛解の診断を受け、経過観察中です。 結論から申し上げると、抗がん剤の副作用で起きた脱毛が回復せず髪が伸びてきてもおでこの生え際、頭頂部、後頭部の地肌が透けて見えるようになりました。 相談内容としては、ウィッグの購入を考えていますが男性の皆様はどのような流れを経て買っているのかご教示いただきたいです。 未だウィッグの試着などはしたことがありません。 皆様がどこでウィッグを買ったか(作ったか)なども教えていただけると幸いです。 ネット上だとあまり有用と思える情報が手に入れられず、こちらに投稿いたしました。 現在の発毛状況で過ごすのは私自身が耐えられなかったため、現在はスキンヘッドにして生活しております。 抗がん剤治療が終わったあと、また髪を伸ばしてセットするのを楽しみにしていただけに今の状況が悔しくてたまりません。 日常生活でも基本的に帽子を被っており、自分への自身の無さから人と関わるのが以前より嫌になりました。 私の脱毛症状は一種、癌と戦った勲章とも言えるものですが、素直に誇れず一生付き合うには重すぎる負の勲章としか思えません。 勿論命あっての人生なので、抗がん剤治療をしたことに後悔はなくそもそもそこを天秤にかけるものではないというのも理解しています。 ただどうしても辛く、こうして相談させていただいております。 何卒よろしくお願いいたします。

浅地直樹といいます。 昨年、前立腺癌、精嚢にパラガングリオーマを罹患、 前立腺癌は摘出したのですが、 ガングリオーマが精嚢になく、膀胱にあったため 再度手術と言う話しになりました。 ただ親の介護、これ以上母に心配させたくないのと、母も入院中ため手術は出来ないと判断しました。医師からは手術をすすめらてます。 同じような状況のかたがいらしたら治療経験を教えて頂きたいです。 よろしくお願いします。

はじめまして 現在、肺腺癌ステージ4で分子標的薬（テプミトコ）を服用しています。副作用は腎機能と肝機能の低下、 むくみ、軽い難聴程度で会社勤めなど平常の生活をしています。 しかし、癌に耐性ができ次の治療（カルボプラチン、パクリタクセル、ベパシズマブ、アテゾリズマブの点滴）に移行する予定です。 副作用の情報が少なく、仕事（年度契約）が継続できるかどうか判断に困って言います。 同じ治療を受けられた方いらしたら、是非、ご経験を教えてください。 よろしくお願いします。

こんにちは。甲状腺癌の手術を受ける女性です。 リンパ節転移と食道浸潤と半回転麻痺があり甲状腺癌末期です。 手術後は声を失うと言われています。 私と同じような症状で手術を受けた方いらしたら、その後の経過等教えて頂けると心強いです。 宜しくお願いします

こんにちは。甲状腺癌の手術を受ける女性です。 リンパ節転移と食道浸潤と半回転麻痺があり甲状腺癌末期です。 手術後は声を失うと言われています。 私と同じような症状で手術を受けた方いらしたら、その後の経過等教えて頂けると心強いです。 宜しくお願いします

はじめまして。 11月にS状結腸がんステージ3bと診断され、 つい最近ゼロックス法1回目が始まりました。 1回目前の血液検査で腫瘍マーカーの数値が上がってた為、主治医に聞くとCTには何も映ってないんだからわからないよと言われました。 仰る通りではあるのですが、、 背中に痛みを感じたりすることが多く転移の不安から外に出ることも怖くなってしまいました。 今はずっと家にいる状態で１日が長く長く、本当に辛いです。 1日中答えの出ない検索をスマホでしている感じです。 この状況を脱するにはどうしたらよいでしょうか？ 同じような不安なされた方いらしたらご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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おはようございます。 私47才につきましては、これから子宮頚がん1b1中リスクの病理結果であったため、術後補助治療のCCRTを行いますが心配です。 主治医はシスプラチン40の週一回少量なのでそこまでの副作用は無いと言ってました。 CCRTシスプラチン40で副作用が出た方は、その副作用を教えて頂けますでしょうか？ よろしくお願いいたします。
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初めまして。 70歳の母についてです。 昨年7月上旬に不正出血から病院を受診し、漿液性の子宮体癌とのことで、子宮全摘、卵巣、卵管、大網、骨盤および傍大動脈リンパ節の郭清を行い、特に転移等はみつからず、術後診断は1b期でした。 抗がん剤治療(TC治療)に移行し、6回中5回目が終了したところで血小板の数値の低さと、足の痺れが酷いため中止となりました。 3回目の抗がん剤終了時に撮ったCT検査では、医師より「胸腹水あり」「特に問題なし」という結果しか受け取らなかったものの、読影コメントには「肺に軽度結節あり。胸腹水あり、胸腹水播種の可能性は否定できない。慎重な経過観察を要する。」と書いてあり、次回CTの際に肺転移などの可能性があるのでは、と気を揉んでいます。 漿液性は悪性度が高く初期の所見でも転移しやすい、というコメントをよくみるため、いてもたってもいられない気持ちになります。 抗がん剤治療の後のCT結果を聞きに行くのは、正直気が気ではない心持ちです。 心配しても仕方がないのですが、心配が杞憂に終われば良いですが、もし予想する悪い結果になってしまったらどう気持ちを立て直せば良いのか、どう母に寄り添えば良いのか、思い悩んでいます。 皆さんはどのようにされていますか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 卵巣がん　明細胞腺癌 で 大学病院通院中です。 術後2年の経過観察から主治医が付かなくなり 血液検査の項目が CA125 と 19-9 だけになりました。 肝臓や腎臓の数値、赤血球や白血球など多々 今まで調べられていた項目カットです。 内診、エコーは今まで通りですが 正直不安です。 2年くらい経つと経過観察は、CA125 と 19-9 だけになるものか？気にかけています。 卵巣癌で経過観察中の方から検査項目について、体験情報をいただけましたら嬉しいです。よろしくお願いいたします。
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初めまして、40代男性です。 昨日、近所の泌尿器クリニックで精巣腫瘍と診断されました、おそらく非セミノーマとのこと。 進行が早いとされている癌なので早めに対処したく、本日地元の総合病院で精密検査の予定を入れ医師と話してきましたが、余計に不安が募りました。 ・病院選びについて ・病院の選定基準は何か ・セカンドオピニオンはどうするのか ・再発予防に何をしたらよいか etcetc 前向きに考えたく思っているのですが、不安と焦燥から冷静な判断ができかねる状態です。 私は埼玉の中心部在住で近くに日赤等の総合病院がいくつかあります。ただいずれも紹介状ありで１か月近く待たされるらしく･･･ であるなら、早く対応してくれる病院で病理診断までして、その後に転院という形をとるのが良いのでしょうか（汗） いろいろ調べているうち、先輩方の声が聞きたいと思いコミュニティサイトにたどり着きました。 現在治療中の方、寛解・治癒された方、もしよろしければご経験を教えていただけませんでしょうか。 どうぞ宜しくお願い致します。
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