はじめまして。かっつと申します。 仕事のことなのですが、某赤ちゃん用品店で働いていましたが、職場が2人体制で、荷受けの際は重たい荷物の上げ下ろし、呼ばれたら店の奥からレジ付近まで走る。 などかなりの重労働。そして病欠の場合、欠員補充がなく今いる人で穴を埋めないといけない。 （これは過去に乳がんに罹患したパートさんがいた時、脳出血で倒れたパートさんがいた時たいへんでした。） そして2人体制なのでもちろんトイレは行きたい時に行けない。復帰後配置換えする場所もないので術前検査、入院、手術の予定が未定となった今、退職しないと求人もかけてもらえないので退職せざるを得ませんでした。 病状が落ち着いた時また何かパート職につけるかどうか不安です。 娘がまだ専門学校生で、主人の役職定年と私の病気が重なってしまって私が無収入になってとても不安です。 50代で、ガン患者でもまた働けるところはあるものか？心配です。 同じような経験者の方がいたらご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 離別シングルで、子供も巣立ち、癌の告知で生きる意味が見いだせなくなっています。 また、看護師の知人から、治療がハードであること、精神的な支えとなるパートナーがいないときついということ、再発リスクが高いなど聞き、怖さで気がおかしくなりそうです。 現時点で、原発不明の頸部リンパ節転移という診断で、おそらく中咽頭ではないかという見立てです。 手術、放射線、抗がん剤に耐えられる自信がありません。 配偶者やパートナーがいないことが、こんなにも心細いと思いませんでした。 最近は眠れず食べられず、まともに思考ができません。 本当に何のために生きているのかわからないです。 同じ病気で元気になられた方の体験談や、絶望感からの抜け出し方などお聞かせいただけると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 乳がんステージ4になりました。告知から一ヶ月、普段通りに振る舞う力が極端にない自分は仕事を休んでしまい社会復帰出来ずに居ます。 働きたいです。 診察で鬱々しい態度をとってしまい、精神科で復職許可が下りません。 普段通りに振る舞って頑張っていらっしゃる方体験談お聞かせ願えませんか。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 本年（令和6年）3月、肺がんステージⅣ。EGFR遺伝子の変異癌と診断され３月16日から分子標的薬、タグリッソ錠80mgを毎日1錠服用しています。 薬は効いているのか最近のレントゲン写真と3月のを比較すると影が大分薄くなってきています。病気からなのか、薬の副作用なのか口内炎と口の渇きに悩まされています。特に口の渇きは夜ベッドで仰向けになると酷くなり眠っても1時間ほどでめが覚めてしまい毎日あまり眠れなく苦労しています。 何か良い対処方法あればと考えております。 同じような経験のあるかたがいらしたら、ご経験を教えてください。 ご教授お願いします。
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はじめまして。 妻46歳が2023年1月に卵管がんで当時ステージ３で診断され現在治療中でです。 ご経験やアドバイス等をいただけたらと思い投稿させていただきました。 がんがあると判明したのが2023年1月でした。CT画像結果から左腎臓のリンパ節に3cm大の腫瘍がありました。採取した細胞から原発は卵管で漿液性腺癌であると病理検査で判明し、また腹膜播種であることも聞きました。 2023年1月　卵管がん　漿液性腺癌　腹膜播種 　　　2月　DC治療開始 　　　6月　子宮・卵巣・大網の摘出手術 　　 11月　腸閉塞入院 　　 12月　ゲムシタビン単剤開始 2024年6月　腸閉塞入院・ドキシル単剤開始 現在、お腹にガスが溜まる症状が続いています。便とガスは完全に止まっておらず、出る時は連続してでるので完全な腸閉塞にはなっていない状況です。お腹の張りや蠕動に伴う痛み、食べたいと思えなくなることの重なりで食事の量がかなり減っており体重も48kgまで増えていたものが43kgに逆戻りしました。 訪問介護の点滴提案が主治医から話があったのですがご近所に知られたくない妻の意向もあって今は訪問介護（点滴）をしていません。 先日主治医には、6月から続いている腸閉塞に対する外科コンサルを考えたい旨手紙を添えて話をしたのですが、狭い所はあるけど外科手術で治るものではないので対処療法をする他ないという回答が返ってきました。今は、前述したドキシル単剤と後はナルラピド・フェントステープといった医療麻薬含む痛み止めで経過観察しています。 ■お聞きしたいこと 腸閉塞気味でガスでお腹がはり食事量も減り気力・体力も落ちてしまいます。そんな中でもこういったことはしんどいながらも頑張って続けたお話であるとか食欲が全くわかない時に試してうまく行き、体重が戻ったことなどアドバイスいただけると助かります。 とりとめのない書き方で読みずらいことご容赦ください。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして 膵がん肝転移の60代父親を持つ者です。 無治療なら余命半年と言われています。 いつも皆さんの投稿や「いいね」で勇気をいただいております。 不安が強くなったためここに投稿させていただきます。 父は先週、膵がんへの最初の化学療法としてアブラキサン＋ゲムシタビンの1回目投与を行い、本日2回目の予定でしたが骨髄抑制で白血球の値が低く、2回目を打つことができませんでした。 色々調べたところこれは起こりうるとのことで、落ち込みイライラする父をなんとかなだめたのですが、不安になったのは、よりにもよってこんな日にお寿司を食べてきたというのです。 化学療法中は生物は避けるようにとなんとなく分かっていて、父や家族にも伝えてあったのですが…もっと強く言っておくべきだったと落ちこみます。 本人は、病院からも言われていないし気にすることではないと言っていますが、私が不安でなりません。 食べてしまったことはしかたないのですが、何か対処や気をつけることはあるでしょうか？ また、化学療法を受けている方、お医者さんから飲食物についての注意喚起はありましたか？ 本人がケロッとしているのだけが救い？ですが、これから何かあるのではと思い怖いです。 長文失礼致しました。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 2023.4　子宮頸がん3ｃ期宣告され 放射線治療・抗がん剤治療を2023.7 に完了し 以後　月１回の経過観察で 細胞診・内診を受けており問題なし できましたが 今回 細胞診にて”悪性を完全に否定できない”というグレーな所見でした。 再度 細胞診し問題なければそれで良しですが同じ結果なら組織診する予定です。 腫瘍マーカーも毎回正常値、内診も問題なし　なのに こういう結果に不安大なのですが 同じ経験された方いらっしゃいましたら　参考にその後の経過を教えていただきたいです。 体験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。　
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はじめまして。だっちーちゃんと申します。 体重を増やしたくてのご相談です。 乳がんルミナルAステージⅡaです。 令和6年4月に左胸全摘とリンパ郭清しました。 乳がんの手術前までずっと45kgほどでした。 手術後42〜43kgとなりずっと体重が増えません 。手術前も手術後も抗がん剤治療中もずっと食欲はあり、抗がん剤が7月に終了してからはむしろ癌に気がつく前よりたくさん食べています。 ですが一向に増えず、不安になります。 もともと痩せ気味でしたがより一層貧相な雰囲気となり一気に老けた感じもして、鏡を見ると辛いです。 同じように食欲はあるのに体重の増えなかった方、どのようなお食事をして体重を増やしたかご経験を教えてください。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 私は48歳のパート勤務、子どもたちは2人とも大学生です。 53歳主人が腎臓がんステージIVです。 肺転移と切除した側と反対の腎臓に転移があります。 カボメティックスを服薬しはじめたのですが、顔などの湿疹、手足の痺れと痛み、下痢、それに伴う肛門の痛み、そして味覚障害が出てきました。今週外来があるので、主治医に相談するつもりです。 甘いものは比較的大丈夫のようですが、他のものは｢歯磨き粉のような味｣と言い、食欲減退しています。特に午前中はだるさもあるようです。 何とか栄養のあるものを、少しでもおいしく食べられるよう努力しているのですが、何を作っても｢歯磨き粉の味｣と言われ、自分の無力さに疲れました。かと言って甘いものばかり食べさせるわけにもいかず… 仕方の無いことですが、だるそうにしている本人を前にして、仕事以外で私が出かけたり、自分の楽しみをする気にもなれず、気を紛らわすこともできません。 配偶者として支えなければならないのに、自分の無力さに気が滅入ります。 自分が正社員ではなく、パートであることも不安のひとつです。 みなさんが頑張っていらっしゃるこちらで、私が弱音を吐いて良いものか大変迷いましたが、主人と同じような症状が出ている方から｢こうしたら副作用が和らいだ｣｢これなら食べられる｣などのご意見、そして私と同じような立場の方からのお話をうかがえたらと思い、投稿しました。 支離滅裂な文章になってしまい、申し訳ありません。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 患者の家族です。食事の案が欲しいです。 上顎癌に対して、抗がん剤と放射線治療を終えて2年経ちました。 ステージ4で手術も不可能だったため、かなりひろい範囲放射線をあてられています。 そのため、あてた方の歯はすでに奥から5本抜け、今は3番目がグラグラ、1番目まで抜けるだろうと言われています。 上顎に穴もあき、歯ぐきもあがり上顎はどんどん削れていっています。 どんどん口からの食事が厳しくなっています。 「入っていかない」といいます。 舌で押せない、途中で引っかかる、穴に入る、歯ぐきにつまる、など。 今何とか入る食事は、 冷奴（３センチ角ほど）、プチトマト（さらに4等分に切り）、おかゆ（ほんの一口）、焼きなす ファミリーマートの生コッペパン（いちご） バナナ、もも クリミールは１日3食（これが栄養源） 牛乳も少し飲めます 少し前までは、餅やそうめん、うどん（4本ほど）、かぼちゃの荷物、金時豆、玉子焼き、アスパラ、大根の荷物、魚の南蛮漬け、酢豚（酸っぱいもの） など入ってましたが、今は食欲はあるのですが入っていきません。 何とか食べられないか探すのですが、ネタ切れしています。食べたくないわけではなく、口の中の状態的に入っていかないのです。 何かよいメニューがないでしょうか。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 60代の母が中咽頭がん（ヒトパピローマ陽性）になりました。 手術を選択し、原発の左右扁桃腺と左右のリンパ節郭清をし、退院しました。 手術後リンパ節の検査により、主治医の先生から『浸潤タイプだったので、加えて30回放射線をやった方がいい』と提案がありました。 浸潤タイプなので、目に見えない小さな取り残しを、放射線で潰しておいた方が万全とのことです。 手術後1ヶ月半以内にやった方がいいそうです。 浸潤タイプは1-2割の人が該当するようです。 手術の効果で8-9割は大丈夫だが、放射線をすればさらに安心とのことです。 だいたいの人は、その場合特に抵抗なくするそうなのですが…。 手術を行なって嚥下も少し困難で、 むせて食事も難しい、傷跡も生々しい状態で、さらに放射線をするのかと思うと母が耐えられるのか心配です。 放射線をした場合、味覚障害や唾液がでない、肌の硬化、二次がんの心配などもあります。 手術もしているので、嚥下などは二重に困難になるのでは？とも思います。 ご経験者からの体験を教えて頂きたいです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。 このまま放射線しない場合も不安、 した場合も不安で、どちらにすればいいかわからない状態です。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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はじめまして。 漿液性卵巣がん3ｂ期から５年経過した者です。 最近遺伝子検査をして、BRCA1に変異があるHBOC遺伝性乳がん卵巣がん症候群であることが分かりました。家族歴からやっぱり、、という結果に、ショックとがんに罹患した理由が判明した納得感もあります。 そこで次のステップととして乳房予防切除を考えております。 医師や家族からは、予防切除をしても発生率は下がるが生存率に変わりは無い、濃厚な検査をすることで初期での発見も可能になると言われました。 私としては、卵巣がんの苦しい経験から今も再発の不安に加え、遺伝性乳がんの不安も増えて苦しい日々です。 不安を減らす為に予防切除をしたいと考えております。 そこで、卵巣がん経験者の方に質問です。 もし、あなたが卵巣がんから５年経過し、遺伝性乳がんになる可能性(BRCA1は87％の確率）がある場合、その可能性を減らす予防切除に踏み切りますか？ 遺伝性乳がんからの卵巣予防切除された方はいらっしゃいますが、卵巣がんからの乳房予防切除された方がなかなか出会えず質問させて頂きました。 今現在治療に向き合ってらっしゃる方もいらっしゃり、このような質問をすることをお許し願えれば、ぜひご意見をお聞かせください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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大腸癌ステージ4治療中の3歳児のパパです。 現在、通院による抗がん剤治療をしながら、仕事をしています。通院、副作用などの体調不良から、月に13-14日程度の出勤状況です。 子供の保育園入園(現在3歳で入園可能な小規模保育に通っています)にあたり、通院などの状況は加味されず出社日数が少ないため、保育園入園のためのポイントが下がってしまうため、保育園に入園できるか不安です。 同じような状況にあった方、どういう対処をされたかなどお聞きしたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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初めまして。 家族（女性46歳）が子宮頸部腺癌と、診断されました。今の時点でステージはⅡbです。 彼女は今フランスに住んでいるので、居住地での治療になります。 MRIの診断で腫瘍が5.8センチで手術をするには大きすぎるので放射線治療と抗がん剤をしてから、手術を検討だそうです。 近日にリンパ切除と卵巣の切除をします。 日本のガイドラインを見るとⅡbは手術可能で、先に広汎子宮全摘出を行い、放射線と抗がん剤治療になると思いますが、先にやるのと違いはあるのでしょうか。放射線は腺癌には効きが悪いとの情報もあり、放射線をして効かず、その間に進行、転移していくのがとても不安です。 フランスは子宮頚がんが少なく、日本が多いので重粒子線治療などの最先端な治療が受けられるのは日本なのかとも考えます。 稀なケースかもしれませんが、海外から転院された方はいらっしゃいますか。 それと、色々調べているうちに気が滅入ってきてしまい、子宮腺癌の方で元気に過ごしていらっしゃる方の声が聞きたいと思いました。 ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 肺がんの主人のことですが抗がん剤投与後今は入院中です。白血球が減って蕁麻疹ができムカつきもあり 身体が弱ってきて困っています。入院前は普通に元気でした。 まだ担当の先生とはよく話していませんが2〜３日後にこの後のことをお話ししたいと思っていますが 皆さんは白血球減少の時の病院での対応はどの様なことをされて普通に戻られたのでしょうか？ よくなられた情報を教えて頂けたらと願っています。よろしくお願いします。
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こんにちは 卵巣がん根治術の後TC療法6回予定、うち1回目が終わり外来で血液検査を受けました。 投薬から一週間後ぐらいから両足に広く皮疹が出て、一時腕にも広がりましたがこちらは2日程度で治り、足の方も一週間ぐらいでだいぶ治りました、多少かゆみはありましたが我慢できる程度、発熱もありませんでした。 自分で調べていた時はそうゆう副作用出る事もある様でそれで安心していましたが、外来で話したところ次回の出方によっては薬剤を変える、減らす、一つだけにするなど重大な副作用の様で戸惑っています。 同じ様な体験をされた方はいらっしゃるでしょうか？ もう一つ、次回に向けての血液検査で白血球の数値が悪く、増やすための注射を受けました。 同じような経験おあるかたがいらしたら体験をお聞かせください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 ステージ４の卵巣がんです。 TC療法(パクリタキセル ＋カルボプラチン)を何度か受けて現病院で手術予定ですが、 もし、セカンドオピニオンを受けて手術可能なら「がん研有明」など手術件数の多い病院で手術する方が予後が少しでも良かったりするのか悩んでいます。 ご経験者さまがもしおられましたらお聞かせ頂けましたら幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 2022年6月に舌がんの再発で舌と喉頭を全摘しました。 抗がん剤、放射線治療があり、まだ入院中です。 一生声は出せず、また、流動食です。 二つご相談があり投稿させて頂きます。 一つ目は、声帯を摘出された方や、舌がんで構音障害が強めの方の日常生活での工夫を知りたいです。 現在、スマホやPCを使ってコミュニケーションしていますが、より快適な方法がないか日々思案しております。 2 in 1のPC、タブレット、ワイヤレスキーボードをデフォルトで持ち歩き、人とコミュニケーションする時はタブレット（Word）に文字を映してコミュニケーションする方法を考えています。 二つ目は、率直に、同じく舌と喉頭を全摘された方から、食事のことや、喋ること、どういう風に生活のQOLを上げていったら良いのかを教えて頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 類内膜がん(子宮体がん)G1診断受け、ステージ1A見込みで腹腔鏡下で子宮全摘+付属器+リンパ節郭清予定です。 今後の治療や術後のリンパ浮腫が大変不安です。 ぜひご経験からお話を聞かせて下さい。 ご質問① G11Aでリンパ節郭清しなかった方はいらっしゃれば、ご経験を教えて下さい。 ご質問② 1Aでリンパ節郭清した方で、その後のリンパ浮腫はどの程度なのか、ご経験を伺えると助かります。 もちろん郭清した方が治療としては確実だと理解しています。 しかし、立ち仕事で夜勤は18時間労働の為、普段から浮腫が既にあり勤務中は弾性ストッキングを着用しており、更なるリンパ浮腫は不安でしか無いです。 ご経験伺えると助かります。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして、30代で子宮体癌1a期類内膜癌g1の診断を受けて、子宮卵巣を摘出した者です。 卵巣を摘出したためホルモン補充療法について質問したいです。 30代で卵巣摘出によるQoL低下（骨粗鬆症や動脈硬化のリスク増加）が不安になり、 ホルモン補充療法を検討したいが、 主治医の意見では更年期障害の症状が強くなければ不要とのことで、現在は補充していない。しかし、動脈硬化リスクなどのことを考えるとやはり補充しておいたほうがメリットが大きい気がしているし、またホルモン補充療法している方もいます。 主治医と意見が違うときはどうしたらいいのかみなさんから教えてほしいです。また、同じようにホルモン補充療法で悩む方がいたらご意見を参考にさせていただきたいと思い投稿させていただきました。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 ○自己紹介 旦那が中咽頭癌ステージⅣです。 6月末から2ヶ月間の抗がん剤、放射線治療を終え、現在自宅療養中です。 ○相談内容 精神科に通いたいと思っているのですが、都内で良い精神科はありますか？国立がん研究センターの精神腫瘍科が良いのかと思っていますが、外来のため費用面で少し迷っています。 ○詳細 私は派遣社員としてフルタイムで働きながら、副業をしており、それに生活費・治療費の負担、旦那の面会や洗濯物などの世話、その他家事が重なり、自分の気持ちに余裕を持てない生活が続き、精神的に疲れてしまいました。 旦那の体調は全快ではなく、まだ腫瘍がなくなったかどうかも分からない状態です。働いていないし貯金もないので、引き続き生活費負担の可能性もありますし、精神的なサポートも必要かと思いますが、「大丈夫？」と声をかけるのすら辛くなってきました。お互いに精神的な余裕がなく、旦那に心無い言葉をかけられたことも何度かあり、私は忘れられません。立ち直って2人の関係に向き合えば良いのですが、本当に気を遣う余裕が持てません。 1人の時には自然と涙がでるときもあります。 両親は一般的にいう「毒親」で過干渉で私の気持ちや意見は尊重しないので、こういう時に頼れる関係ではありません。 ひどく落ち込んだ時は親しい友達限定SNSで嘆き、励ましてもらったりもしましたが、やっぱり専門家と根本的改善になる話がしたいです。必要なら薬での治療もしたいです。 よろしくお願いいたします。
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はじめまして。 がんになる前からスーパー銭湯が好きでよく通っていました。 温泉についてはよくがんは禁忌症にあげられているため、入浴はしないようにしているのですが、最近流行している高濃度炭酸泉については入浴しても良いのか、しない方が良いのかについては書かれている事があまりないため入浴を躊躇しています。 施設によっては予防効果の期待できる病気の一覧に悪性腫瘍と書かれている所もあるのですが、現在私は予防ではなく進行している状態のため、進行している人の場合が気になっています。 主治医もその辺には詳しくなく、サウナは身体を温める事ができるから良いと思いますけどね、といった程度の返答でした。 がん罹患後の入浴についてご経験を教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いします。
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はじめまして。 現在、舌癌のリンパ節への再発でシスプラチン3回放射線治療35回終え退院間近の者です。 シスプラチンの影響なのか耳が遠くなり自分の声や物音や人の声までこもって聞こえます。 さらにたまに耳鳴りがしたり、体温計の音が聞こえにくかったります。 このような状態になった方で時間と共に耳が遠いのが治った方いらっしゃいますか？ もしいたら時期やそれまでに気をつけた事などあれば教えていただきたいです。 よろしくお願いします。
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はじめまして 雑誌でこちらのサイトの代表者の方の記事を読んで登録させていただきました。 早速ですが、昨年11月に子宮頸がんステージⅡｂの診断を受け12月から今年1月末までＣＣＲＴ（シスプラチンと放射線療法）の治療を受け半年が経過したところですが、1か月ほど前から両足裏の違和感が発生しました。しびれとか痛みというほどではありませんが、足の裏に常に何かくっついているような感覚です。先日受診の際に主治医に質問したところ「末梢神経障害は治らないし治療法もありません、しかしこれ以上ひどくなることはありません」との回答でした。もちろん個人差はあることは承知しております。その上でこちらをご覧になった方でこのような症状のご経験のある方がいらしたらその後の経過や、こういう点に気をつけたら症状が緩和された、など教えていただけると助かります。どうかよろしくおねがいします。
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初めまして。 2020年6月に子宮頚がんステージ4bがわかり、化学療法で治療をしています。 まずＴＣ➕アバスチンを1年に渡り15回　その後アバスチンのみを継続してます。 ＴＣをかなり長くやったこともあり治療後3年経っても足の痺れに悩まされてます。 痺れに関しては（がん専門医であるためか）他の病院に行くことを勧められてます。 痺れは明らかにＴＣの副作用であると考えているのですが、担当医からは突き放された感じです。 このように副作用の抹消神経障害について、他の病院にかかった方はいらっしゃいますか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 卵巣がんの患者です。 手術まであと5日なのですが、不安で夜も眠れず、涙を流したり途方に暮れています。CTの結果、総腸骨リンパ節腫大がみられステージ3と診断されました。お腹を開けてみたら状態が悪く、更にステージがあがってしまうのかな、、診断から手術までの12日間に更に病状が進んでしまうのかな、、等などどうしても前向きに考えられません。 経験者の方々は手術に向けてどのように気持ちを持っていきましたか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 私自身は大学生なのですが、母親が末梢性t細胞リンパ腫非特定型(ptcl-nos)再発と診断され、現在生きる希望を見失いそうな程辛いため、ここで質問させていただきます。 母親は抗がん剤により寛解したものの5ヶ月で再発。 現在新たな抗がん剤をし、2クールで寛解しました。しかし、まだ癌の症状があり、癌自体も水面下で進行し続けていると思われます。 現在、自家移植を選択するか、同種移植を選択するか迷っています。 主治医からは、自家移植の場合ほぼ確実に再発するとのこと。 しかし、うまくいけば1,2年は延命できる。自家移植後再発しても、理論的には同種ができないわけでも無いが、再度寛解するとも限らず、かなりハードな治療となる。 同種移植の場合は、移植の過程で合併症や感染症のリスクが大きく、半分以上の患者さんは移植後の数ヶ月〜数年で亡くなってしまう。 しかし、数年乗り切ることができた場合の再発率は自家移植よりかなり低い。また、現在数値的には寛解しているため、同種のできるチャンスではある。 どちらの選択肢をとっても絶望的です。 snsを見る限りだと自家移植で数ヶ月で再発しているケースも多い一方、同種移植で亡くなっている方も多く、どちらか決め切ることができません。 また、同種移植でネックだと感じているのが、母にきょうだいがいないことと主治医の意向(骨髄バンクは時間と費用がかかり、それまで抗がん剤を継続する必要があるため現実的では無いとのこと)で臍帯血移植となりそうなことです。 他の症例では、同種で成功している方が軒並み血縁者からの移植か、ドナーの方からの移植のため大変怖いです。 主治医からは、親子間の移植の成功率は臍帯血とほぼ変わらないため、子供である私の型が一致するかどうかは調べても意味がない、と言われました。 このことから、主治医に対し若干の不信感もあります。 同種移植を選択する場合、セカンドオピニオンをしてでも私の型を調べた方が良いのか？悩みます。 長くなってしまい大変申し訳ありません。 治療選択を考えるうえでのご経験を教えてください。 どうぞよろしくおねがい致します。
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はじめまして。 みなさま、色々ながんだと思います。 嫌な気分になられた方は無視してください。 私の母親は貧血からがんが発見されました。 みなさまはどのようにがんがわかりましたか？ 色々ながんや症状など多岐にわたりあると思います。 今更と言われればそうかもしれませんがこれからの為にと思いご質問させて頂きました。 もしよければお教えください。 これから周りの方などにも色々話する機会がでてきます。 みんなにがんになっても少しでも早く気づけるように知識としてほしくて。 すいませんがよろしくお願いします。
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はじめまして 甲状腺乳頭癌が見つかり先月手術しました。術前にエコー検査やCT検査で腫瘍の大きさは1.3cmで周りのリンパ節にも転移ありとの診断で、左葉と中心部分も少し切除し、右側は甲状腺全体の45%くらい残したそうです。 しかし、術後の病理検査の結果では腫瘍は3cm大で切除した左葉のあちこちに癌が散らばっていたとのこと。低分化癌を疑ったが、結局、低分化癌ではないという診断結果となったと説明されました。ただ、病理検査の前はチラージンは不要と言われていましたが、橋本病もあり再発抑制のために今後15年位飲むように言われました。 術前1.3cm（2箇所の病院どちらのエコーでもこの大きさと言われた）だったものが、手術までの1ヶ月で3cmまで急に大きくなったのか、エコーでは正確な大きさがわからなかったのかどちらなのかはわかりません。先生も忙しそうでこにらもショックもありうまく言葉も出てこずあまり聞けませんでした。 このような結果を言われたため、右葉にも小さな癌細胞があるのではないか、全摘やアイソトープ治療など必要ないのかなど色々不安になってきました。 大きめの腫瘍でリンパ節や他にもあちこちあっても片葉切除で終わりという方がいらっしゃったら体験談など教えていただきたいです。 ちなみに甲状腺手術数の多い大学病院なのでそちらの診断や判断を信用していないわけではないのですが、術前に言われていたことと大分違う結果だったので不安が大きいのです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 肺癌ステージ４です。免疫チェックポイント阻害薬を５年続け、８月から休薬しています。 １年位前から左薬指の腫れが気になり、副作用かと思いリウマチ・膠原病の血液検査をしましたが陰性でした。 それからだんだんひどくなり最近では朝のこわばりもひどく、少し前から右手にも違和感を感じるようになりました。 今年７月に再度血液検査しましたがやはり陰性でした。 関連あるのかわかりませんが、肩や腕も痛く左手は途中までしか上がりません。 呼吸器の主治医に話しましたが、うーん、という感じでした。 ICIの副作用なのか、加齢によるものなのか判断つかず、同じような症状の方いらっしゃいましたらお話お聞きしたいです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは セカンドオピニオンを受けたいのですが、どうやって良いのかわかりません。来週現在のかかり付けの病院に入院なのですが、治療は他の病院です!希少癌という珍しい癌で、進行が早く私には時間がありません。 セカンドオピニオンの経験の方教えて下さい。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして ２１年１２月に慢性腎臓病と診断され、同時に膵臓に膿疱があるということで半年ごとの経過観察診療を行ってきました。 今年８月の検査で胆管の壁が厚いということで専門病院を紹介され、１週間の検査入院で２４年１０月９日遠位胆管がんと告知され、手術を含む今後の治療方針について１０月３０日に話し合いが外科医と行われます。 肝臓、すい臓の一部に十二指腸切除手術と言われている。 私としては７６歳という年齢、現在は何ら自覚症状がなく手術しないで放射線、化学療法を選択しようと考えて家族にも了解してもらいました。 科学療法、放射線治療に対する予備知識もなく今後の成り行きに不安に思っている所です。 経験された方にご経験をお伺いしたいと思います。 現在は元気そのもので山歩きが趣味で週１．２回歩いています。よろしくお願いします。

はじめまして。 失礼します。 これから1b1通常型腺がん術後補助治療中リスクであるため、CCRTをしますが不安でして やっても再発が怖くて　やはりやるべきとは思ってますが今後長生きできるかを考えてしまいます。 主治医にはやれば再発率はかなり減らせますと言っており、またこのステージ、癌組織から大丈夫ですと併せて言ってました。 不安です。 このような時の心のコントロールについてご経験を教えてください。 よろしくお願いいたします。

はじめまして 母親が進行大腸がんでただいま全身転移の検査しております。 昨日造影剤CTでした。 終わってから技師さんにお体お気をつけてくださいね。と、ニコッと言われました。 今私はちょっと敏感になりすぎているだけだと思いますが転移していたからそういう言葉をかけたんだと思い込んでしまいました。 みなさまどう思いますか？ それと明後日にペット検査ですが造影剤CTまでやってペットまでするものなのか？半信半疑です。 またCTの結果もでていないに… たしかに大学病院なのでペットもあるのでそうかもしれませんが… なにもかもに敏感になってしまってます。 わからないことだらけのなか不安な気持ちでいます。 同じような経験をした方からコメントを頂きたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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たいへんお世話になります。 高齢の親の腎臓癌で片ほうの腎ぞうと隣接の副腎も手術で摘出してから３年たちます。 腎臓癌の摘出手術後の経過観察ですが、皆さんは、術後の検査はいつまで　どのような検査をどのくらいおきにされていますか？ 今までは、採血と単純CTがセットで感覚が空いてきました。 次採血だけになったのでとても不安です。 ご経験を教えてください。 よろしくお願いします
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こんにちは 大腸癌抗がん剤治療中です。 検査CTですが、造影剤アレルギーで造影剤なしで検査してます。 造影剤アレルギーの方、他にどのような検査をされているのでしょうか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 アメリカ在住です。 本日泌尿器科の先生と主人の前立腺がんの治療方針を話してきました。 ホルモン療法と放射線治療を予測していたのですが、グリンソンスコアが７から８と高めのことから再発の可能性が高いという理由で全摘を勧められました。 本人は尿漏れなどの後遺症で術後の生活に大きな支障が出ることを心配しています。 まだPET検査まちですが医師にはPSA値８ということから転移の可能性は少ないと言われました。 近年は全摘はなるべくしない傾向があるともきいたので不安です。 全摘された方の後遺症の経験などもお聞きしたいです。 よろしくお願いします。
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はじめまして 私のパートナーが下咽頭癌が発覚して これから専門科での精密検査待ちの状況です 先日彼ががんセンターでの半年毎の内視鏡検査で下咽頭癌と診断されました 内視鏡科では治療ができないため 専門科を予約していただきました（当日予約ができなかったため１０日後となってしまいました） 彼は今まで何度も癌を患ってきましたので半年毎に検査をしていたのですが 今回の２月に背中にボトルを入れる手術にて歩行困難になり、３月～６月の３ヵ月間リハビリ病院に入院しておりました その為、前回の内視鏡検査から１０か月開いての検査になっていまいました 彼は下咽頭癌についてネットで治療法など調べたらしく かなりショックを受けて憔悴してしまい １週間以上食事が喉を通らず（食べると吐き気がして食べられない） やせ細ってしまっています(もともと痩せていて１７０cｍで５０kgですが今は４０kg代ではないかと） 現在足もふらふらして体調が悪そうでベットで寝てばかりいます 話かけると泣いてばかりいて私もとても辛いです 段々と言動もおかしくなってきてまともな受け答えもできない状態です このような状態になられた方はいらっしゃいますでしょうか？ これから検査と辛い治療が始まるのにこのような状態でとても心配です ＜彼の今までの病歴
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はじめまして。 前立腺がんのかんじゃです。 リュープリンを打ってから脚が痛むようになってきました。 同じ症状の方はいらっしゃいますでしょうか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。

こんにちは。 スキルス胃がん腹膜播種ありでステージ4と告知をうけ、切除手術不可の者です。 現在は化学療法開始しているのですが、 同じような境遇の方で、化学療法の後にコンバージョン手術になった方々、どのような抗がん剤や分子標的薬をどれくらいの期間されたか教えて頂けますでしょうか？ ご経験を教えて頂けると嬉しいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

はじめまして、治療の選択に悩んでいます。 腹部リンパ節転移です。身体の奥の難しい場所にあり手術のときに近くの臓器の腎臓や膵臓を部分的か半分くらい一緒に取ることになるかもしれないと、後遺症で糖尿病になるかもしれないと言われ手術を悩んでいます。 抗がん剤では消失はないそうで、ずっとやり続けると効かないので、抗がん剤を変更しながらエンドレスだそうで命に関わる余命も見えてくるそうです。 手術をしてもうまくいかなければ、後遺症を抱えて生活が身の周りをできふ家族もいない高齢の親は何もできない。 抗がん剤治療もずっとやれるか身体がもたないかもです。放射線治療は転移部分に今の段階で出来るかどうか分かりません。 手術を決められた方は、説明のときにどんな話しをされましたか？ 私の場合リスクがある手術のように感じました。 もっと安心できる転移部分だけ取れる手術になるといいのですが。 リスクがある手術を経験さるた方や手術をすると決めた経験や手術をのばしたとか手術をしないを選択したなど、経験を教えて下さい。 よろしくお願いします。
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はじめまして 悪性リンパ腫の疑いと言われております。 白血球、血小板減少。インターロイキン2が2800と高値。CTでは脾臓が少し肥大している。リンパの腫れは発見できない為、今のところ診断確定ができないようです。 おそらく悪性リンパ腫でもゆっくりなタイプではないかということです。 3ヶ月に1回の経過観察になり、今後数値が下がれば骨髄検査の流れになるようです。 お聞きしたいのは、悪性リンパ腫のかたでリンパの腫れが見つからなかったかたはいますでしょうか？ また、悪性リンパ腫の低悪性タイプのかたで経過観察の方はインターロイキン2の値はどのくらいで治療開始しましたか？ よろしくお願いします。
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はじめまして 今年1月に主人が下咽頭癌で永久気管孔の手術を行いました。 声を失って８か月です。 私が彼の言葉を理解してあげれないことについて悩んでいます。 機械による発声は雑音が多く、うまく聞きとれません。 現在食道発声を訓練中です。 しかし私の聞き取りが悪く、理解できないことが多々あります。 字で書いてほしいとお願いしても、イライラするのか、すごく怒られます。 どうして私がうまく聞き取れないのか、理解できないのか 辛く、ほぼ毎日怒られる生活が辛いです。 声を失った彼が一番つらいのはよくわかります。 自分の不甲斐なさを感じております。 皆様は聞き取る側でも何か訓練？とかされているのでしょうか？ 徐々に慣れていくものなのでしょうか？ ご教授頂ければと思います。
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はじめまして、こんみと申します。 6月13日に子宮体がんの腹腔鏡手術を受け、7月12日に術後の病理診断で卵巣に転移あり、術前ステージ1ag1の見立てでリンパも取らずに済んだのに、ステージ3g2で確定しました。 1回目の抗がん剤も26日からやる予定です。 一番忙しい時期に手術で休んでしまい、先週復帰したばかりの職場にどう報告するか(隣の席の人が7月1日に異動で新しく来たばかり)、抗がん剤しながら働けるのか、何より自分はこれからどうなるのか？不安と混乱で一杯で租借できないでいます。 TC 療法受けながら仕事もできるとは伺ったのですが、実際された方どのような感じなのか教えていただければと思います。 事務職ですがかなり忙しく、隣の席の前任者が正直あまり仕事のできない方で、フォローしながらやっていたのですが、信じられない量の仕事を積み残していかれました。 途方にくれている状態です。 愚痴を聞いてくださりありがとうございました。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 70代の母が、8月中旬に血尿が出たことをきっかけに、CT.MRI検査をして、尿管癌の可能性が高いことがわかりました。確定が難しく、カメラを尿管まで入れる検査をするのか、カテーテルを入れて腫瘍近くの尿をとって検査するのか、手術をするのか、お医者様が考えてくださっているところです。 手術の場合、10月中旬から下旬になるようなのですが、尿管は壁が薄いため浸潤しやすいという情報を見て、手術まで日にちがあることが心配です。 このように日があいても、大丈夫なのか？心配です。 経験談や聞いた話でも、教えていただきたく投稿します。 よろしくお願いします。

こんにちは 食道癌になり、主治医から食道全摘出を勧められており、主治医へ手術で回答し一回目抗がん剤中ですが、術後を考えると手術か放射線で迷っています。 迷っている理由は、摘出後の後遺症　及び手助けしてもらえる者がいないため、迷っております。 同じような経験をされた方は、どうやって治療法を選びましたか？ ご経験者を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 私の妻のことです ・2024年3月上旬 　右大腿部後面に軟部悪性腫瘍(15センチほど、血管と神経に近接)が発覚、肺等への転移はなし ・同3月下旬 　広範切除(臀部と大腿の付け根から、膝裏下まで切開) ・4月上旬 　手術前日から数えて2週間で退院 ・退院から約一週間 　頭痛、胸痛、意欲低下、そわそわ感等の症状が出始め、膝下やスネ周り(切開した部分より下)を中心に痛みが発生 ・4月中旬 　主に膝下の痛みが激しく、意識が遠のく症状が見られ緊急入院 ・4月下旬 　上記諸症状の発生や足の痛みには波があるが、足の痛みの原因は究明できず(検査はしていない)、ほかの症状はパニック障害と診断 ・4月下旬 　症状の改善は見られないが、退院 ・以降 　痛み止め、抗不安薬、睡眠薬などの処方で経過観察。５月上旬のCT検査待ち 【現在飲んでいる薬】 ・アセトアミノフェン ・タリージェ ・デエビゴ ・ソルピデム ・ワイパックス(頓服) ・トラマール(頓服) ・ロキソプロフェン(頓服) 【現在の状況】 ・膝下の痛みは終始引かない。歩くだけで激痛。動かなくても激痛がある時があり、意識が遠のくほどになる時もある ・時折発生する胸痛は場所が特定できず、左側や右側あるいは全体が痛む(地元の循環器内科では心臓には異常なしとの診断) ・左右のヒジ下に力が入らない感覚がある ・スマホの操作や雑誌を読む等をしていると、後頭部から血が上る感覚があり、すぐに疲れる ・動くと足が痛むことや、やる気が失われており、1日の殆どはベッドで過ごす。横になると胸痛が増したり、後頭部が痛くなる事が多い ・足の痛みは増幅している感じがある。足の内部が痛い時と表面がしびれる時の2種類の痛みがある(内部が痛い時は、足をいくら触っても痛み方に差は出ない) 妻は手術から一ヶ月強が経ちますが、薬の効果は余り実感できず、むしろ痛みが増している感覚があるといいます 自宅では温めたり、冷やしたり、さすったりと手探りの状況です 同様の病気で、特に膝裏辺りまでの手術を経験された方など、いらっしゃったら痛みがどれくらい続いたのか、当方と同じような症状はあったのかお聞きしたいです また、足以外の症状について、告知後や術後に当方のような症状を経験された方、どのように乗り切られたかなど、教えていただきたいです。 よろしくお願いします
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こんにちは。 治療成績が安定しているので来年は海外旅行に行こうと思っていますが、体内にはカテーテルを埋め込んでいます。 飛行機に乗る時は化学療法の副作用はあまり心配していませんが、ポートを含むカテーテル部分に影響はないのでしょうか？ ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 70代の父が下咽頭がんステージ４。 声を失う手術をするかしないかの決断をする時期です。治療法は手術のみです。 本人は声を失うのが嫌で手術をしたくない、家族は手術をして欲しいという状況です。 この場合、本人の意志を尊重してあげるべきか、無理にでも手術を受けて貰うか悩んでます。 治療選択についてご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 母がスキルス胃がんステージ4です。 ロンサーフが終了し、いよいよ最後のイリノテカンになります。 医師からはイリノテカン単剤かイリノテカン、ラムシルマブの併用かのいずれかを提示されました。 母は大腸ステントが留置されているためラムシルマブを使うと腸に穴があく可能性があると言われました。 でも単剤よりも2〜3割効果が高いとのことで、悩んでおります。 実際にステントを留置していて、イリノテカンとラムシルマブを併用されているかたはいらっしゃいますか？ 副作用含め、ご経験談をお伺いできますと幸いです。 どうぞよろしくお願いいたします。