TOPへ

5yearsについて

がん患者と、がん経験者をつなぐための仕組みを提供しています。

新規登録

新規登録
※無料でご利用いただけます

ログイン

5yearsに登録されている方々

のマークがある方の情報は、未登録でも一部分の閲覧が可能です。
全登録者の情報を見るために、是非新規登録を行ってこの取り組みに参加してください。
現在の登録者数:13,529名

50代 食道がん 食道がん
50代 慢性骨髄性白血病 慢性骨髄性白血病
40代 胃がん 胃がん
30代 卵巣がん 卵巣がん
40代 卵巣がん 卵巣がん
50代 乳がん 乳がん
50代 乳がん 乳がん
40代 大腸がん 大腸がん
60代 乳がん 乳がん
60代 食道がん 食道がん
40代 口腔がん 口腔がん
60代 子宮体がん(子宮内膜がん) 子宮体がん(子宮内膜がん)
50代 その他 その他
50代 大腸がん 大腸がん
50代 卵巣がん 卵巣がん
30代 舌がん 舌がん
60代 下咽頭がん 下咽頭がん
50代 乳がん 乳がん
50代 悪性リンパ腫 悪性リンパ腫
50代 乳がん 乳がん

がん種別登録者一覧へ 全登録者の一覧へ

みんなの広場 質問、悩みを投稿する広場です

5yearsにご登録いただくと、過去の全ての質問、コメントの詳細の閲覧が可能です。まだ未登録の場合は是非新規登録を行ってこの取り組みに参加してください。

こんにちは。 50代の乳がん患者です。 ステージ1、ルミナールA 乳房温存手術、放射線治療を経て、術後まる5年が経ちました。 この5年間ノルバデックスを服用しておりましたが、幸いにも副作用はありませんでした。 医師からは私のような病理検査結果の場合は6年目以降のホルモン治療はあまり意味がない(副作用のリスクとベネフィットとのかねあい)ので服用をやめることもできると言われ困惑しております。 以前はホルモン治療は10年間と言われていました。 急に新たな治療方針を聞かされ、すぐには決められず、とりあえず少し考える時間をいただきました。 同病、同年代、近しい病理検査結果の方で、ホルモン治療を5年でやめられた方はいらっしゃいますか?  あるいは6年以上ホルモン治療を継続している方はいらっしゃいますか? ホルモン治療期間の決め手になったことはなんですか? もちろん最終的には自分で判断すべきであることは理解しております。 みなさまのご経験をシェアしていただけますと大変ありがたいです。 どうぞよろしくお願いします。
この質問には2件のコメントが付いています。 NEW

はじめまして、ひこと申します。 主人が肺せんがんステージ4です。 去たん薬と咳止め服用していますが、だんだん咳がひどくなってきました。 人によるかとは思いますが、楽な寝方とか、姿勢とかもしご存じの方がいましたらお願いします。 大学病院にかかってますが、順番の関係でまだ少し診察を待たなければいけないのでこちらで質問させて頂きました。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には6件のコメントが付いています。 NEW

はじめまして。 2020.12に腸にしこりがあり、緊急で手術をし、昨日、染色検査の結果、虫垂癌ステージIV、腹膜播種であることが分かりました。 開腹手術をし、見える限りの播種などは取り切れ、肺などには転移はなかったとの事でした。 昨日の今日で、まだ実感もなく、ネットで生存率のデータを見たり、同じ病気の方のブログを見たり、ただただどうしていいのかわかりません。 ステージIVの生存率をみてしまうと、、、この先長く生きれないと悲しくなるばかり。 親に申し訳ない気持ちでいっぱいになります。 ただ、私は親より先には死なない! 治る可能性が少しでもあるなら治療すると来月から抗がん剤治療をしようと思っています。 不安ばかりが込み上げ、なにかお声貰えればと思い書き込みさせて頂きました。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には5件のコメントが付いています。 NEW

初めまして 直腸癌ステージ2 20年12月腹腔鏡手術を行いました。 術後の約2ヶ月が経過しましたが、性機能に障害が出ております。 勃起はするのですが、射精する事が出来ません。また、射精感もありません。 新婚早々で癌が発覚し、非常に精神的に辛いです。 同様のご経験がある方、また回復された方が居られたらご経験談をご教授頂きたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には2件のコメントが付いています。 NEW

はじめまして。 2020年8月29日に精巣腫瘍と診断されたものです 2020年9月5日に上位精巣摘出手術を受けました、その後腫瘍マーカーの低下を待ちながら経過観察していましたが、2021年2月11日に肺と後腹膜リンパ節に転移が見つかり、17日からBEP療法 4クール開始予定です。 腫瘍内容は非セミノーマの胎児性癌、卵嚢胞種 病期はステージ3b 正直ネット上の生存率や完治率を調べると、不安で仕方なくなります 低い確率を勝ち抜いた方や、諦めずに頑張っている方のおはなしを聞きたいです どうぞよろしくお願い致します。
この質問には1件のコメントが付いています。 NEW

こんにちは 姉がスキルス胃がん(腹膜播種あり)ステージⅣ2020年9月に胃全摘手術。 抗がん剤治療中です。 骨転移の増大があり、今後骨転移に効く抗がん剤治療の予定です。 歯の治療を済ませてからと医師に言われたの調べてみたら、副作用に顎骨壊死とありました。 少し怖くなったので、経験のある方がいらっしゃいましたら教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします
この質問には2件のコメントが付いています。 NEW

こんにちは。 1月中旬に小児急性リンパ性白血病にかかった2歳半の息子なのですが、今は寛解導入法中です。 今週もう一回抗がん剤の点滴を入れると、次の早期強化療法へ進みます。 副作用なのかわかりませんが、先々週くらいから38度前半の熱と咳が続いています。咳はどんどんひどくなってきている様に感じます。 もちろん感染症の検査(真菌、マイコプラズマ、インフルエンザ、RSウイルス)など、できる検査はして陰性でした。 肺のレントゲンも撮りましたが特に異常はありませんでした。 ただ、主治医も咳がひどくなってるのは気になると言っていたのですごく不安です。 治療の副作用として咳が続いた方いらっしゃいますでしょうか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には3件のコメントが付いています。 NEW

はじめまして。  食道癌でステージⅢの診断後 抗がん剤投与を経て2019年末に手術。 その後食道狭窄によるバルーン拡張術やRIC等、定期的に治療及び診察を受けて来ましたが、2020年末のCT検査、2021年1月のPET検査にて気管支付近、胸の動脈の周りや脇腹、鎖骨付近に癌の再発が判明しました。 手術は難しいとの事で、2月8日より入院し、抗がん剤と放射線療法を始めて1週間。 主治医から、思ったより癌の進行が早い。 抗がん剤の副作用で吐き気があり咳止めとして使用しているMSコンチン錠やコデインリン酸塩錠らの薬も飲めなかったり、放射線の施術も中止になったりと、かなり良くない状態だと説明がありました。 思い切って、後1ヶ月とか2ヶ月とかの感じですか?と聞くと 何とも言えない…との返答。 他に治療法はないのですか?との問いに、はっきりと「ありません」とかえってきました。 医師の面談後、病室に入る事が許され、僅かな時間でしたが会えた時、本人が1番辛いのに笑顔見せて私の頭を撫でてくれた主人。 セカンドオピニオンの話も再発がわかった時点で主治医にも伝えましたが、何処も同じような治療しか出来ないというのと、セカンドオピニオンで1ヶ月2ヶ月待たされて治療が遅れるのが致命的な感じの説明を受けて、今回の入院になったのですが、今のまま治療を続けて行く事に不安しかありません。 本人はもちろんのこと私も精神的落ち込んでいるので支離滅裂でわかりにくいとは思いますがコメントを賜われば幸いです。宜しくお願い申し上げます。
この質問には2件のコメントが付いています。 NEW

こんにちは 家族がスキルス胃がんステージ4のみかんです。 腹腔内投与のため、腹腔ポート留置手術を受けるのですが、医師からあわせて鎖骨へのCVポートの留置も勧められました。 CVポートは抗がん剤治療を続けていく上で、点滴などの負担が減るとのことでした。 ただ本人は急にあちこちにポートを留置することに少し躊躇しています。 腹腔ポートは分かっていたことですが、CVポートまでも。。となっています。 そこで下記3点質問させていただきたいです。 1.抗がん剤治療(点滴)をされているかたで、CVポートを入れずに、1年、2年と治療を続けているかたはいらっしゃるでしょうか。 その上で困っていることなどありますでしょうか。 2.CVポートを留置しているかたは、ポートを入れてみて、やはり良かったでしょうか。 3.CVポートを留置しているかたで、スポーツをされているかたはいらっしゃるでしょうか (本人がテニスが唯一の趣味のため、それが出来なくなることも不安を感じています。) いずれかひとつだけでも、どなたか教えていただけますと幸いです。 よろしくお願いします。 みかん
この質問には4件のコメントが付いています。 NEW

はじめまして。 食道がんで化学放射線療法を受けました。 先日の検査結果でがんは消えていると言われ、現在は経過観察中です 抗がん剤はfolfoxで、放射線は30回受けました 放射線治療後から三月、抗がん剤終了から1ヶ月経過しましたが、食道の痛みがなかなかひかず食事が取れません。 少し良くなり、柔らかい物を食べても3日目ぐらいから痛みが強くなります 今は流動食の栄養補助食品を利用しています 同じような経験をした方がいらっしゃいましたらアドバイスお願いします どうぞよろしくお願い致します。
この質問には3件のコメントが付いています。 NEW

こんにちは。 免疫チェックポイント阻害薬で治療されている方に質問です。 母が頭頚部の耳下腺癌を患い、肝臓にも転移が見つかりました。 希少癌で治療法が確立しておらず、原発の癌に標準治療が効きにくいため免疫療法を始めるとこになりました。 母が処方してもらうのはキイトルーダという薬です。 2017年から始まった薬なのでまだ経過や情報が少ないため、治療中の方や治療経験のある方がいらっしゃれば副作用や効果など教えていただけませんか? ちなみにPD-L1検査(CPS)では1以上20未満の数値でした。 主治医からは数値が高いほど効きめが高いこと。 また、副作用が出たほうが薬が効いている場合もあると聞いたのですが皆さんの場合どうでしたか? 人によって効果は様々かと思いますがこれからの治療にむけて参考にさせていただきたいです。 宜しくお願い致します。  NEW

はじめまして。 昨年4月に口腔がんで、右の舌根一部切除しています。 術後から、しびれているような、つっぱり感は消えません。普段からから、なるべく舌を動かすようにしていますが、常にピリピリするようなつっぱり感があります。 右側は、味もなんとなく分からないような気もします。 先生からは、リハビリで舌を動かすように言われました。 同じように舌の手術をされた方、つっぱり感はありましたか?  術後はどのくらい経てば気にならなくなりましたか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。  NEW

皆さんこんにちは。 昨年末、母が耳下腺癌との診断を受けました。 1月に手術で耳下腺とリンパ説に転移した癌は摘出できましたが、既に肝臓に転移していることがわかりました。 また病理検査の結果、原発の癌は唾液腺道管癌でした。 唾液腺導管癌は1年間の発症率が10万人あたり0.3人以下とされる希少がんで治療法が確立していないらしく情報も乏しいようです。 原発の癌が放射線治療・抗がん剤治療が効きにくいとのことで、今のところできる治療法は免疫療法だけと言われました。(来週から免疫チェックポイント阻害薬(キイトルーダ)の治療を開始予定) 今後癌ゲノム医療でほかに治療法がないか検査をしてもらう予定です。 今の病院は家からも通いやすく主治医も丁寧で誠実な方なので信頼しているのですが、本当にほかに治療法はないのかなど不安もありセカンドオピニオンを考えております。 そこで、どこの病院でセカンドオピニオンを受けるべきか悩んでおります。 耳下腺癌やその他奇少ガンの方でセカンドオピニオンを受けた方などいらっしゃればどのように病院を選定されたか教えていただけないでしょうか? ネットで検索したり奇少がんホットラインなどに問い合わせるなど自分なりに情報を集めておりますがこちらでもご経験者のかたからアドバイスいただければと思います。 どうぞよろしくお願い致します。  NEW

こんにちは。 3年前に食道がん、ステージⅢで、放射線と抗がん剤化学療法を受けて、今は3ヶ月毎に定期検査で、血液検査・内視鏡・CTをしています。 今年肺に怪しいものがあって大きくなってるとのことで、夏に摘出手術を受けました。 取り出したものを細胞検査したらやはり食道からの転移だったとのこと。 そして検査では見えないところにがんがあるかもしれないので、再発予防の為に10月からts-1 の抗がん剤を経口薬で始めました。 1年間の予定です。 副作用も始めてから下痢や鼻血、皮膚の乾燥やシミも出たりしてますが、薬で何とか抑えられています。ただ、味覚がおかしくて食欲がなくなり、薬を飲む為にも少しずつ思っていた味と違うのを我慢して食べてます。 料理しても味見を家族にしてもらってて、体重も初めてから8キロ減りました。 3年前の治療の後に12キロ太ったので、まあまだ許容範囲です。(^^) 美味しいものを美味しく食べられないことってこんなに日常に楽しみがなくなるなんて…でももっと大変な思いでがんと戦ってる方もたくさんいらっしゃいますよね。 ts-1 とか抗がん剤で味覚が変わってしまった方、どのようにされたのが教えて頂けるとありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。  NEW

はじめまして。 母親の甲状腺がんの手術で悩んでいます。 7月の終わりに進行大腸がんの手術をし、偶然発見されたまた別の甲状腺がんを次に手術しなければいけません。 今の病院は大腸の手術をしたところと同じ病院です。 多発性の肺転移があるのですが、たぶん甲状腺がんからであるが、小さすぎて、生検ができず、大腸からか甲状腺からか確定できないので、肺については経過観察し、片側の甲状腺とリンパ節を広範囲で取ると言われています。 手術時間は5~6時間とのこと。 主治医は30才ぐらいの若い先生です。インターネットでみると、肺転移がある場合は甲状腺を全摘してヨウ素内用療法を行うとかいてあるのですが、今の病院は全摘すると体がしんどくなるとのことで、甲状腺の片側だけとリンパ節の手術をすすめられています。 今の病院はそれほど甲状腺の手術件数は多くないし、手術を受けるのに不安があり、セカンド・オピニオンを聞きに行こうか迷っています。 手術を受けられたかたいたら、その後の生活について教えて頂きたいです。 母親は高齢で不眠症もあるので、全摘後、毎日の生活がつらいのも困るし、どうしたらよいのかわからず困り果てています。 ぜひ、体験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には3件のコメントが付いています。 NEW

こんにちは。 ご相談申し上げます。よろしくお願いします。 64歳女性です。 2017年子宮頸がんⅢAをIMRTで治療しました。 2020年2月腹部リンパ節腫大が見つかり、その経過観察中の2020年5月、原発肺がんⅠAaが見つかりました。 そこから国立がん研究センター東病院にかかることとしました。 腹部リンパ節放射線治療の予定が考慮されてましたが、それに先立って7月に左肺上葉切除手術を行いました。 原発肺がんは再発リスクはないそうですが、 そのがん細胞検査で、肺門リンパ節5個から子宮頸がん転移が3個見つかりました。 2020年10月現在、婦人科担当医師からは、 根治は見込めないこと、治らないこと、腹部リンパ節、肺門リンパ節の治療は行わず、今後は、3か月ごとのCT検査を行い、症状(臓器にがんが発症する等)が出たら延命治療として抗がん剤治療を行う、との診断と治療方針を言われています。 骨盤内にがんはない、とのことですが、 このままでは、リンパ節の転移がんが拡がって延命治療を行うレベルになるまで、ただ待っているだけのようで不安です。 医師は、「リンパ節に転移があるという事は身体にがんが巡っていると考える、リンパ節の放射線治療は副作用がリスクになる、無症状の今の状態を大事にして下さい」、と云っています。 尚、同病院の放射線治療医に、陽子線の治療は行えるか、尋ねたところ、転移は適応ではない、との回答がありました。 2か所のリンパ節転移があるだけで、もう根治は出来ない、との診断を受け入れられないでいます。 オリゴメタという考え方があるらしいのでそれで治療できないか、尋ねましたが、「症状が出なかったら何もしないのが一番長生きする」と云います。 私のような状態の人で治った人いらっしゃいますか? ご教示お願い申し上げます。 どうぞ、よろしくお願いします。
この質問には2件のコメントが付いています。 NEW

こんにちは。 虫垂がんを患い、リンパ節郭清の追加手術を控えている者です。 これまでワークライフバランスを保ちつつも、会社に忠実に仕え、人並み程度に自身の評価を気にしながら、家族で豊かに暮らせるための努力を惜しまずに仕事をしてきました。 自分で振り返ってみても、少なからず背伸びをして頑張ろうとしていた気がします。 しかし、今回がんの宣告を受け、自分がどういう人生を歩みたいか、どう生きていきたいか、見直す良いきっかけになりました。 やっぱり家族と一緒に幸せを作り続けていきたい。 この毎日を想像したとき、背伸びをしてまで仕事に励む自分はいませんでした。身の丈にあった仕事で、無理のない範囲で、少ないながらも最低限の生活ができれば、それで幸せは育めると考えるようになりました。 働けるようになれば、真っ先に異動届けを出そうと思います。 同じような経験された方いれば教えてほしいです。 異動はできましたか? 異動先で順調に仕事できていますか? 何か不都合生じたりしていませんか? 同じような経験をされたかたいらしたらコメントをお願い致します。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には2件のコメントが付いています。

こんにちは。 ひよこと申します。 「これまでの経緯について」 2019年12月に乳腺原発のDLBCLの罹患が発覚し、同年同月に入院し初回のR-CHOP治療を受け合計6クールの治療後2020年6月に寛解診断となり、現在経過観察中。 「以下お伺いしたいこと」 私は諸事情により自分の病気について充分な知識を持てないまま治療に入ってしまい治療期間中も治療をこなすだけで精一杯な状態でした。 経過観察に入りあらためて自分の病気に向き合い調べていくと自分の病気のタイプは再発しやすいと知り再発する可能性が頭から離れません。 皆さんはどうやって再発の不安と向き合っているのでしょうか。 がん細胞の遺伝子学的サブタイプから再発の可能性や予後の目安がついたりするそうですが、再発の不安と向き合っていく段階でその検査を受けた方や受けることをリクエストされた方はいらっしゃいますか。 再発を考えない日はなく、よろしくないことに家庭内の軋轢が生じたり仕事上の問題で心が折れそうになると再発して日常から逃避することを望んでしまい、どうにかしてこの状態から脱却したいと思って皆さんのお力を借りたいです。 再発の不安、皆さんの向き合いかたを教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には7件のコメントが付いています。

手術の際、お医者さんに謝礼のような「心付け」をお渡しするものでしょうか?幾らくらいが相場でしょうか?手術の前が良いのでしょうか?手術後がいいのでしょうか?お渡しする場所は、外来がいいのでしょうか?入院病棟が良いのでしょうか?気を付けるポイントあれば教えてください。どうぞよろしくお願いいたします。
この質問には17件のコメントが付いています。

はじめまして。 64才、男性、会社経営者です。 生活がある秋田で癌宣告を受け、治療の為娘の住む東京にて昨年の6月より闘病生活をしています。 進行性膵臓癌・転移性肝腫瘍・腺癌、ステージ4 只今、抗癌剤3種類目のTS-1をベースに、温熱療法、免疫療法を受けています。 色々と悩むこと、苦しいことが、次から次と出てきます。 血液検査の結果、先生の言葉に一喜一憂の毎日です。 今の悩みというか常に根底にあるのは死へ恐縮です。 また、痛みに対してはフェントステープを貼り、オキノームを頓服として使っています。 悪心にはナウゼリン、精神安定にはアルプラゾラムをそれぞれ頓服として使っています。 皆さんは不安なお気持ちのコントロールをどのようにされていますか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には1件のコメントが付いています。

こんにちは。 2020年12月に乳がんと診断され、部分切除で手術をしました。 1.8cm、ステージ1、トリプルネガティブ、ki67-30%、リンパへの転移はなしです。 これから抗がん剤をするのですが、主治医の先生からTC療法4クール(3ヶ月)といわれました。 AC-T療法など4×4クール(6ヶ月)をされている乳がん患者のかたを知っているので、少し不安です。 トリプルネガティブの乳がんでTC療法された方はいますか? また、皆さんの経験談や情報など何でもいいのでありましたら教えてください。 よろしくお願いします。
この質問には2件のコメントが付いています。

こんにちは。 虫垂がん切除後、 ゼロックス療法(オキサリプラチン、アバスチン、ゼローダ)を受けている者です。 今後オキサリプラチンの副作用が強くなった場合に、 FOLFILI療法に変えることを検討しています。 フォルフィリは点滴が長いことや、 脱毛が強く出ること等が気になっています。 フォルフィリをご経験された方や、 半年以上ゼロックスで継続されている方、 副作用等の状況はどのような感じでしょうか。 (個人差があるのは承知の上です。) よろしくお願いいたします。
この質問には2件のコメントが付いています。

こんにちは。 現在大腸癌を患っており半年間のゼローダ後、再発。今ゼロックス療法2クール目の者です。 副作用の色素沈着について御経験者の方に教えていただきたく投稿しました。 ゼローダの副作用で体の色素沈着、顔にできてしまったシミなどは投薬が終われば少しずつは改善されるものでしょうか? 投薬のたびにシミのようなものが、増えてきており、見た目的な変化はやはり少しショックな部分がありまして。。 ご経験ある方の意見を頂けると助かります。 よろしくお願いします。
この質問には4件のコメントが付いています。

はじめまして。 1週間前に2歳の息子が急性リンパ性白血病と言われた家族のものです。 息子は入院してからずっとお腹あたりが痛いといい、ご飯もろくに食べれずすごしています。 今はステロイド治療をしていて毎日白血病細胞が減ってくれるのを待っている状態ですがなかなか減りません。 医師から毎日報告を受けるたびにどんどん落ち込んでしまい夜も寝れません‥ 携帯で検索しては落ち込み、たまに亡くなった子供の親のブログを見ると心が潰されそうになります。 見なきゃいいのに安心材料を探して自分の子供と似たような状態の子を探しては落ち込んでの繰り返しです。 皆さんはどう乗り越えて生活されてらっしゃいますか? どうしてもプラス思考になれません。 似たような経験の方どうぞよろしくお願いします。
この質問には9件のコメントが付いています。

はじめまして。 膵臓がんレベル4の50代女性です。 膵臓は、発見が遅れ治療が難しい癌と言われております。 ですが、克服されている方もいらっしゃると伺います。 ぜひ、乗り越えたかたから体験談をお聞かせ頂きたいです。 私の生きる希望にしたいのです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
この質問には3件のコメントが付いています。

こんにちは。 はな☆と申します。 本日此方に、入会させて頂きました 私は、11月末に右胸の乳癌の告知うけ ステージ1期ルミラルb 右胸の温存可能であると言われ その折り、妹が若くして乳癌であった事伝え 遺伝子検査をうけました 12月25日に、結果BRCA2陽性であることが分かり 反対側の左側の予防切除をするか 悩みに悩んでいます。 同じような経験のあるかたからお話伺いたく宜しくお願いします。
この質問には1件のコメントが付いています。

こんにちは。 去年11月に卵巣癌の手術をしました。 迅速病理では腸の転移があり3期でしたが、 最終病理では、腸の転移には癌細胞はなかったようで、ビミョーなステージではありますがとりあえず3期だそうです。 腹水は陽性でした。 ステージよりも明細胞腺癌であることがショックで、予後や生存率を調べて、少しへこんでいます? 明細胞腺癌でも、その後、元気に過ごされている方いらっしゃいますか? ぜひ、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
この質問には8件のコメントが付いています。

こんにちは。 約2年前に舌がんが発覚し手術と化学放射線治療を受け、現在は経過観察中です。 通院している病院でクラスターが発生しました。病院のHPでは詳細な記載が無く、コロナ陽性者発覚日から数日たっての発表のみです。 病院に電話もしましたが、「HPに掲載している事が全てでそれ以上は一切お答えしません」との回答でした。 定期検診を遅らせるのか、コロナに感染するかもしれないとの不安を抱えながら通院すべきか非常に迷っています。 一度再発しており、その際に検診の数日後にリンパ節が腫れて発覚したという経緯がある事から、今現在体調に気になる事は無くとも検診をリスケする事にも不安が大きいです。 私自身が敏感になりすぎているのかもしれませんが、何か安心出来る良い方法が無いか皆さまの助言を頂ければ有難いです。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には2件のコメントが付いています。

はじめまして。 夫が顎下腺がんステージⅣと診断され、1月14日に唾液腺切除を行いました。肺やリンパ節への転移もあり、今後の治療方針のための検査をしている最中です。がんであることを知っているのは実弟だけで、まだ私の身内には伝えていません。 本人を目の前にして不安な気持ちを表してはいけないと、なるべく今までどおりにしていますが、症例が少ないがんであるため、どうなるのか不安で、簡単に口に出せずにいます。 身内に伝えたい気持ちがあるのですが、皆さんはどんなタイミングで病気を伝えたのでしょうか? 宜しくお願い致します。
この質問には4件のコメントが付いています。

すい臓がんの患者です。 9月24日に膵体尾部切除術を行いました。 細胞診断の結果、神経内分泌腫瘍と稀な癌でした。 戸惑いが強く、もう切除した後なのですが、同じがん種の方の体験情報を教えて欲しいです。 あと、手術後でもセカンドオピニオンした方がいいのでしょうか? どうぞよろしくお願い申し上げます。
この質問には5件のコメントが付いています。

こんにちは。 父親が、11月に胃癌宣告を受け、11月末に手術をしました。 現在も入院中で、本日から抗がん剤治療S-1が始まります。 父親が今、大変苦労しているのは食事です。 白米を食べると胸が詰まり戻してしまうそうです。 そこで皆様から教えていただきたいのですが、入院中、頑張って白米を食べた方がいいのか(食べて、戻す事を繰り返すうちに食べられるようになるのか)それとも食べる事ができるおかずだけを食べていればいいのか、教えていただけると父親の気持ちが救われると思います。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には7件のコメントが付いています。

こんにちは。 この5月に膵臓ガンと診断されました。 当初はすぐ手術をということでしたが、再検査で肝臓に二箇所小さな転移がみつかり、6月より抗がん剤治療開始になりました。 治療の成果があり原発ガンは小さくなってきたり、腫瘍マーカー値が良くなってきていますが、まだまだ手術をという段階には至っていません。 あと半年ぐらい抗がん剤治療を受けることになるのか、手術が受けられるようになるのか、分からないことのなかで、なかなか気持ちが安まりません。 同じようなご経験をして良くなられた方、また現在同じような治療をしている方がいれば、手術までどのような治療経緯を辿られたのかなど、お聞かせ頂ければ励みになると考えます。 ご経験を教えてください。 よろしくお願いします。
この質問には2件のコメントが付いています。

初めまして。チョコと申します。 夫が中咽頭がん、リンパ転移あり、HPV陽性ステージ1と診断された者です。(仮にHPV陰性だった場合、ステージ4aになる進行度合いでした。) 現在、とても不安で疑問に思う事を投稿させて頂きます。 それは夫の治療内容についてなのですが、宣告された時点で生検の為に原発の扁桃はほぼ切除された状態で、その時の説明で化学放射線治療を行なう事になりましたが、読んだ書物では標準治療がシスプラチン3クールとなっているのに、何故か夫には2クールしかありませんでした。 それも特に詳しく説明があった訳でもなく、『 〇〇さんは3クール目ありませんよ』と言われただけのようです。 放射線は66Gyでした。 治療はひとまず終了し、春頃にPET検査になる予定です。 本来、ウイルス陽性か陰性かで、治療の強弱は推奨されてなく、あくまでも治療はステージ4の方と同じ治療になるのではないかと不安です。 夫には喫煙歴もあり、抗がん剤を減らした事で再発のリスクが上がるのではないかと不安で仕方がありません。。。 同じような経験や治療をされた方いらしたら、ご経験を教えてください。 宜しくお願い致しますm(_ _)m
この質問には4件のコメントが付いています。

はじめまして。48歳女性です。 2019年5月に急性骨髄性白血病が発覚、化学療法を開始して3度目の際、骨髄移植で無ければ治らない型と宣告されました。 私には弟がおり、病院からは兄弟からの移植であれば大丈夫!と期待されていましたが彼の骨髄は私とは型が合わず、骨髄バンクからの提供を待つことになりました。 激しい治療に耐える中、ドナーさんがみつかり11月に移植が叶いました。 その後も更にGVHD等で自分を失わないのが精一杯の厳しい状況が続きましたが、無事寛解し2月に退院することができました。 再度3月に原因不明の高熱で再入院しましたが2週間程で退院できました。 それから一年、私は自宅で過ごしています。 移植ができて、今、生きている。 私は幸せものです。 色んな方にも感謝でいっぱいです。 ですが、移植後から医師に言われ続けた"貴女はもう女性ではありませんから" という言葉がどうしても受け入れられませんでした。 そこで漸く婦人科での診察許可が出た為、診て頂き女性ホルモン治療の選択肢を知りました。 その治療には乳がんの可能性が出てくるリスクがあります。 これを始めましたが続けて良いものかどうか。 私はシングルで2人の息子がいます。 長男は私が入院中に発達障害と診断され施設で過ごすことになりました。 彼ももう22歳、子育ての最中はどうにも変わった子だなと思っていましたがまさか障害があったなんて。 気がついてあげられず彼を思うと切なくなります。 ですが長男は施設で取組む農業が好きなようです。 その息子達に私は強く生きようとする姿を見せたいのです。 母として、人が逞しく生きることを伝えたい。 でも医師からはいつ再発するのか、また再発でなくとも移植患者は癌になりやすいとか…。 元気ならば一緒に畑仕事もしたいですが、土も触るのが禁止な上、コロナでは彼の施設にも行けないでいます。 もし同じ様な環境、または経験をされた方がいらっしゃいましたらどの様な判断をしてどう過されていらっしゃるかお聞かせ頂けたらありがたいです。
この質問には4件のコメントが付いています。

こんにちは。 2021年1月22日 虫垂がん。命に関わるイメージの強い病名を告げられ、不安に押し潰されそうになっています。 とはいえ、下を向いて生きたくない。 前向きに生きていきたい。 そのために、どんな考え方で一日一日を過ごしていけばよいか、悩んでいるところです。 病とそれ以外の私生活(家族と仕事)を、どのようなバランスで向き合いながら過ごしていくべきなのか。 子供に話すべきか。 家族以外の誰かに話しておくべきか。 その他もろもろ悩みは尽きません。 心の持ち方についてアドバイスいただければとても嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には5件のコメントが付いています。

はじめまして。 子宮体癌で抗がん剤投与して10日、シャンプーしてると頭皮に三センチ位のしこりを発見しました 触ると少し痛く、赤みもありません、 首周り痒みもあり赤みがあります、副作用で髪がそろそろ抜ける事が理解してましたが、こんなしこり出来るのでしょうか? 不安です 同じ経験をされたかたいたら教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
この質問には6件のコメントが付いています。

こんにちは。 50代、男性です。 膵癌を2018年4月に手術。 術後はTSー1を半年使用しました。 経過良好だったのですが、今年の正月過ぎから突然下痢がひどくなり、同時に体重減少が始まりました。 4月になり胃膵接合部が塞がって膵炎を起こしていることがわかり、膵液を流すためのステントを入れる手術をしました。 下痢の回数が減ったこと、膵臓の痛みがなくなったところはよかったのですが、体重減少が止まりません。 今年に入ってすでに13kgの減少です。 どなたかこのような経験をお持ちの方いらっしゃいませんか? ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
この質問には4件のコメントが付いています。

こんにちは。 子宮頚がん2b期の患者です。 明日から2回目の抗ガン剤(薬品名:シスプラチン、フルオラウラシル)治療が始まります。 第1クールは吐き気が酷くて大変でした。 約1週間は吐き気が続きました。 これから第2クールが始まりますが、同じような症状になりますか?より強くなりますか?怖くて耐えれるか心配です。 皆さまのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
この質問には7件のコメントが付いています。

はじめまして。30代です。 抗がん剤後の脱毛から発毛についてお聞きしたいです。 子宮頚がんで広汎子宮全摘後、DC療法6クール行い2020年の2月に抗がん剤治療を終えました。 もうすぐ1年が経とうとしてます。 髪の毛は生えて来たのですが、とても伸びが遅くて前髪が全然伸びてくれないのと、頭頂部の毛量が薄くて地肌が少し見える感じです。。全体的に毛量が減ってしまい、とても気になります。 卵巣も摘出している影響もあるのか?と思ったりもします。 抗がん剤から脱毛された方、皆さんはその後の状況はいかがでしょうか? なにかアドバイスいただけたら嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には7件のコメントが付いています。

はじめまして。 緑内障で6年前ほどから視力が低下し、昨年2月に舌癌と喉頭がんで声帯も切除しております。 視力はぼんやりと見える程度で、発声もできない状態です。 同じような境遇の方でほかの方とのコミュニケーションをどのようにとっているのか、手段や交流の場などの情報があれば教えていただきたいと思います。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 骨髄抑制の副作用と治療のことでお聞きしたいです。 ステージ3aの未分化胃がんで術後の治療中です。 TS-1とドセタキセルでの治療予定でスタートし現在TS-1の5クール目ですが、骨髄抑制があり好中球が低下しドセタキセルの投薬は今まで一度も行っていません。 好中球を回復するための注射は打った事がありません。 注射を打つほどの数値ではなく保険適応されないからと聞いています。 TS-1は減薬しています。 現段階で好中球は回復しています。 主治医からは今後ドセタキセルを行うかどうかは今クールの様子をみると言われています。 骨髄抑制で多剤治療が行えず単剤のみで治療を続けた方いらっしゃいますでしょうか? またドセタキセルを行うことになった場合、治療しながら仕事はできますでしょうか? 仕事はデスクワークです。 ご経験を教えて頂けましたら幸いです。 よろしくお願いいたします。

はじめまして。 家族が2020年12 月にスキルス胃がんステージ4 と診断されました。 その後FOLFOX療法を4 クール受けましたが、4 クール後のCTで卵巣転移の腫瘍が大きくなっていることが分かり、わずか二か月で一次治療が終わってしまいました。 私達としては、自由診療と、全身化学療法の併用療法に挑戦したいと思っていますが、その病院では難しいので、転院しなければいけません。 併用療法が効かなかった場合、がん難民になってしまうのでは、と、不安です。 一度転院した後、元の病院で治療を受けられたかたいますでしょうか? 転院を経験された方は、どのように決断されたのでしょうか。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 進行性膵臓癌・転移性肝腫瘍・腺癌、ステージ4 TS-1治療中です。 今の悩みは、日中眠気が襲います。 眠ってもいい訳なのですが、ウトウトした瞬間すぐ目が覚め、悪心というか、胸が締め付けられるような不快感が起こります。 痛め止め等には眠くなる成分が入っているので寝めくなるのは仕方ないのですが、この不快感が辛いです。 同じような経験をされたかたいらしたら、どのように対処されたか教えて頂けますでしょうか? どうぞよろしくお願い致します。
この質問には3件のコメントが付いています。

初めまして、 先月した検査(子宮そうは術)で子宮内にがん組織(グレード2)があるとわかり、近日中に子宮、卵管、卵巣の全摘出手術を受ける予定のものです。 幸いなことにMRI,CTでは転移は見つからず、おそらく初期のがんだろうとの先生の見解ですが、いまだに全摘出の手術を受けることがなかなか受け入れられずにいます。 現在41歳でパートーナーはいますが未婚、出産経験がありません。そしてずっと子供が欲しい、自分の家族を作りたいと夢を持っていました。その夢が病気によって全て奪われてしまって目の前が真っ暗になりました。 もちろん子供がいなくても、幸せに暮らしている人は私の周りでもたくさんいるし、養子縁組などの選択があることも理解しています。そして私より若い方が同じ婦人科系の病に罹患して子宮卵巣全摘して後、病を克服して逞しく、幸せに生活していらっしゃる方もたくさんいることをブログやインタビューを見たりして知っています。 でも、卵巣子宮を取ってしまったら自分は変ってしまうんじゃないか、女性としてどう生きていけばいいのか、この喪失感と再発の不安感をメンタルが弱い自分は克服することができるのか毎日毎日くよくよ考えてしまっています。お腹をえぐられる感じの夢をよく見ます。かなり今まいってしまっています。 手術ができること、担当の医師、看護師さん、友人や家族、助けてくれる人がいることには本当に感謝をしています、そして強くなってこの病を克服したいと思っているのですがふとした時に不安や喪失感に押し流されてしまっているとても弱い自分がいます。 よろしければ皆さんの意見やアドバイスをいただきたいと思っています。 どうぞよろしくお願いします。
この質問には2件のコメントが付いています。

こんにちは。 数年前に卵巣癌が発覚し手術と化学療法を受けて、現在は経過観察中です。仕事は病院で介護士をひています。 コロナウィルスワクチンについてどうなのか、どう捉えているのかを知りたくて投稿しました。 副作用とかいろいろと調べてみてますがよく分かりません。 今、職場では、受けれるか分からないが、ワクチンを受けるかの選択を早急にしてください言われています。 副作用や癌に作用するのか等調べてもあまりでてこず、困っています。 そして、迷っています。 皆さんは受けますか?受けないですか? 判断する材料にしたいのです。 皆さんのお考えを教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には4件のコメントが付いています。

はじめまして。 がんという診断を受け、周囲の目や懇意にしていた人との関わり方など気にして悩んでしまう方も多いと思います。 多分に漏れず私もその一人です。 妻と直属の上司にはありのまま報告しています。 子供にはどう話していますか? また、不在がちであることがすぐにわかるご近所さんにはどこまで話しましたか? 教えていただきたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には4件のコメントが付いています。

こんにちは。 副腎皮質癌の患者家族です。 副腎皮質がん治療で使用するミトタンについてご質問です。 副作用が強いと書かれていますが、どのような症状が出るのか、とても不安です。 ネット上の副作用は、体験談として書かれている症状がほとんどないので、どんな情報でも嬉しく思います。 僕は妻に治療を受けて欲しいのですが、妻が薬を服用する事に二の足を踏んでいる状態です。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いします。
この質問には3件のコメントが付いています。

はじめまして。 主人が大腸癌治療中の者です。 気持ちのコントロールについて質問させていただきます。 昨年の12月に主人の大腸癌ステージⅣが発覚しました。肝臓と肺に転移が認められ転移巣は手術は今のところ不可とのことです。年末に大腸の腫瘍の切除手術を受けました。 今は退院し順調に回復しており、今月末から抗癌剤治療に入る予定です。 突然の告知と早い展開に動揺し、今だにふとした瞬間に突然涙が溢れて困っております。 一番辛いのは主人のはずなのに、私達家族の前では動揺する様子を見せること無く前向きに過ごしております。 それに対し私はくよくよ泣いている場合ではないのに弱い自分が本当に情けないです。 毎日一緒にいて何故気付いてあげられなかったのかなど後悔ばかりです。 もともとはのんき者で楽天的な性格なのですが、それが逆にだめだった気もしております。 一日中インターネットで検索しては一喜一憂し結局は落ち込むという毎日です。 そんな中でこちらの5yearsさんのサイトにてどり着き、様々な状況で病気と向き合う皆様の投稿に大変励まされ力をいただいております。 言葉にするのも恐ろしく、また全ての状況を認めたくないという感情でプロフィール欄などいまだに書けないでおります。 今回勇気を振り絞り質問させていただき、主人の病気に希望をもって向き合うきっかけにしたいと思っております。 皆様は落ち込んだり不安に押しつぶされそうになった時、どのようにして気持ちを立て直していらっしゃるのでしょうか? 治療方針のことなどお聞きしたいことは沢山ありますが、まずは心のコントロールについて何かアドバイスやご経験談をうかがえたらと思います。 またこんな弱い私に叱咤激励など何かお言葉をいただければ幸いです。 だらだらととりとめのない文章で申し訳ございません。 どうぞよろしくお願いいたします。
この質問には11件のコメントが付いています。

はじめまして。 開腹手術、腎臓摘出後の生活について。 ヨーすけと申します。よろしくお願いします。 僕は現在28歳で、2020年9月初旬に発覚時点では手術不可能の進行腎癌(左腎臓がん/遠隔転移なし、リンパ節転移疑い有)と診断されました。 腎臓と静脈内の腫瘍縮小後の手術を目指して術前療法(インライタ+バベンチオ)を行なってきましたが、治療の甲斐もあって年明けの1月末に腎臓の摘出手術を行うことが決定しました。 ちなみに腫瘍も大きく隣接臓器も見る必要があるため泌尿器科だけでなく、肝臓等を触れる先生、血管外科の先生などもフォローしていただけるようで、長い時間の大きな手術になりそうです。 手術できることにありがたみも感じつつも、人生で初めての手術で恐怖と不安を抱えているのですが、同じような手術を経験された方の意見を聞いておくことで、術前に少しでも心構えが出来たらなと思い質問させていただきます。 (1)開腹手術を受けた経験のある方 個人差もあるとは思いますが、術後どの程度で傷跡が塞がりましたか? 開腹することで腸の癒着は避けられないとは思いますが、防止するために少しでもできることはありますか? また、治った後傷跡を少しでも目立たなくするようにできることや、役に立ったグッズ等があれば教えていただきたいです。 (2)腎臓の摘出手術の経験がある方 術後どの程度で普段通りの生活(日常生活、仕事復帰、痛みの経過等)ができるようになりましたか? また、僕は腎臓を全摘出することになりますが腎臓が片方だけになることで支障が出ること、また気をつけるべきことがあれば教えていただきたいです。 ぜひご回答いただければ幸いです。よろしくお願いいたします。
この質問には11件のコメントが付いています。

はじめまして。 卵巣がん、ステージ4です。 昨年、手術で癌は取り切る事が出来ました。 抗がん剤治療も終わりリムパーザ服用中です。今 のところ副作用もなく月に1度の経過観察通院です。 今度4月から主治医が異動になります。 今後は異動先の病院で診てもらうつもりでしたが、今後も異動がありその都度ついて行くのは難しいかもしれません。 主治医が転勤されった場合、皆さんはどうされていますか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
この質問には3件のコメントが付いています。



ご登録いただくと全ての情報が閲覧可能です。未登録の場合は是非この機会に新規登録してこの取り組みにご参加ください。

新着記事 ミリオンズライフ / 5yearsPLUSの記事

 

新着情報 5yearsからのお知らせです

2020.07.22 ランナーズにて紹介

2020.07.14 朝日新聞にて紹介

2020.06.21 登録者10,000名

2020.03.15 登録者9,000名

2020.02.15 朝日新聞にて紹介

2019.12.21 5yearsクリスマス会2019開催

2019.11.11 登録者8,000名

2019.11.01 5years クリスマス会2019参加者募集

2019.09.01 宣伝会議 にて紹介

2019.08.28 仙台放送 にて紹介

2019.08.14 FIT にて紹介

2019.07.30 ライフライン にて紹介

2019.07.17 5years オフ会(大阪)2019開催

2019.06.28 毎日新聞 にて紹介

2019.06.16 健康365 にて紹介

2019.06.06 5years オフ会(大阪)2019参加者募集

2019.05.15 国境なきランナーズにて紹介

2019.05.10 登録者7,000名

2019.04.15 サハラ砂漠250㎞マラソン完走

2019.03.26 ファンドレイジング始めました

2019.03.20 クロスワード にて紹介

2019.03.04 QLife にて紹介

2019.03.04 CareNet にて紹介

2019.03.01 ランナーズ にて紹介

2019.01.30 ライフライン にて紹介

2019.01.01 ランナーズ にて紹介

2018.12.16 5years クリスマス会2018開催

2018.11.30 ランナーズ賞2018受賞

2018.11.01 5years クリスマス会2018参加者募集

2018.10.30 NHKクローズアップ現代+Facebook にて紹介

2018.10.24 労働調査にて紹介

2018.08.22 登録者6,000名

2018.07.28 5years オフ会(大阪)2018開催

2018.07.1 東北みやぎ復興マラソン・ゲストにて紹介

2018.06.30 アフラックにて紹介

2018.06.06 5years オフ会(大阪)2018参加者募集

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.11.01 5years クリスマス会2017参加者募集

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

活動のご案内 5yearsのパンフレットです

2019~2020
5years 活動のご案内


5yearsの概要をご理解いただくためのパンフレットです。
是非ご覧ください。

PDFファイル:1859KB