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こんにちは。 急性骨髄性白血病のm0で、現在地固めの一回目終了したところです。 m0は予後不良なので、今の寛解時期に骨髄移植を勧められてます。 今のガイドラインに沿った治療方針であるようですが、移植にはリスクが伴うこと、移植しても再発の可能性があることを考えると簡単には決断できません。 私は命が助かるだけでなく、QOLを低下させず職場復帰したいと言う目標があります。 再発したら移植する覚悟はできていますが、主治医は再発時の移植には難色を示しています。 地固めの二回目に入るときに選択を迫られています。 移植の選択をされた方、しなかった方、皆様のその後について教えてください。 ご経験について教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 子宮頚がん(腺がん)の術式について決断出来ないでいます。 コルポ等の検診の結果、子宮頸部腺がん1b1 期だと伝えられました。 術式として、腹腔鏡広汎子宮摘出術、広汎子宮頸部摘出術(トラケレクトミー )にセンチネルリンパ節生検での術式を伝えられました。 個人としては術後の後遺症や子宮を取ることへの抵抗からトラケを、と考えているのですが、 長い目で見て腺がんなのに子宮卵巣を残しても良いだろうか…と再発への心配からやはり子宮は摘出した方がいいのかと、決断が出来ないでおります。 同じく腺がん1b1 期あたりでトラケレクトミーを施術された方はいらっしゃるのでしょうか。 いらしたら、ぜひ、その経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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こんにちは。 悪性リンパ腫で治療中のモカと申します。 現在R-CHOP療法の3クールが終わりました。 ガンと関係ないご質問ですが、治療中、自宅にいてどんなことをして過ごしていますか? わたしの場合は仕事も一旦お休みし、日中はひとりなんで散歩したりNHKラジオ体操や朝ドラを見るようになりました。 ガーデニングは治療中はNGなようなので、この機会に独学で楽器でもやろうかなと思っているのですが、手芸などもおもしろそうですよね。 みなさんが病気になって始めた趣味や、楽しい時間の過ごし方があったら、教えてくださるとうれしいです。 どうぞよろしくお願いします。
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はじめまして。 一昨年、右前頭葉にグリオーマ(膠芽腫)を発症して昨年、1月7月12月と三度の手術を終え、今年3月のMRI検査の結果、また腫瘍が、余命宣告もされました。 今はアバスチンとテモダールで治療中の夫を支える家族(妻)です。 1月、7月の手術後は復職してたのですが、今回は復職ならず、休職 です。 前頭葉の手術3度なので、支障が出てきています。 しゃがんで立ち上がる時にはつかまり立ち、歩行も足が少しすりあし、同じことを何度も言わなくてはいけないことが増えて 今まで短時間で出来てた事が長くなったりとようやく散歩に出かけられる季節になったので、 先日、運動のために近くのコンビニまで(約500m)、散歩を促すと、じゃぁ行って来るかなって言って行ったのですが、 帰宅するなり、前に つんのめりそうになった、帰りは、しんどくてパトカーでも停めて自宅まで送ってもらおうかと思ったと・・・ 最近、体力が少しずつ落ちて来ていると感じていたのですが、 歩かなきゃ歩けなくなるような気がして、 お天気の良い日は散歩に行ってきてねと声をかけるのですが あまりしつこく言わない方が良いのかなと思って見たり悩んでいます。 特に最近、パソコンの前に座って 眠っている事が多くなってきているので、 しんどいの?って聞くと「 しんどく無い」 眠いの?って聞くと「眠い」 なんだか最近、パソコンしてるかなって思ってると、マウスを握ったまま眠ってる状態が、5~6回くらいあるので、その状態をつたえると、「そんなに眠っていない」って言って、その現状を言われるのが嫌な素振りをしています。 質問も、頭の中でまとまらないのか、こちらが誘導して答えを出すこともあったり、 病気が見つかり闘病して、もう1年半を迎えようとしています、ここまでよく頑張ってくれたなって 浸潤している腫瘍部分は、まだまだ残っているので、油断はできないのですが、 ちょっと疲れてきている私がいます。 夫が嫌がる事はやめて、夫の喜ぶ事を優先してあげて 見守っていく方が良いのか、このままでいいのか、私にできる事ってなんなんだろうって考えてしまいます。 がん患者の家族との接し方で悩んでいる私です。 皆さま、宜しければ、どのように接するのがよいか、何をしてあげればよいか、忌憚のないご意見をお願いします。 コメント、アドバイス、お叱り、何でも結構です。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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皆さんこんにちは。 乳ガン術後ホルモン療法中のあふろと申します。 ホルモン療法は女性ホルモンを抑えるために、更年期障害のような症状が出ると言われました。 現在私は関節のこわばりや肩こり、腰痛などの症状がでています。 しかし、この痛みは骨転移ではないかと、とても心配です。 骨転移をされた方、もし宜しければ、骨転移がそれ以外の痛みとどのような違いがあるのか、その症状など、お教え頂けませんか。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。 どうぞよろしくお願いします。
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皆さん、こんにちは。 乳がんの患者です。 右胸乳房にガンが見つかり、乳管内進展が見られた為に全摘出と言われたのですが、なんとか温存出来る事になりました。 今のところはリンパ転移はありません。 組織検査の結果で増殖力がやや高い事から抗がん剤はやるだろうと医師から言われてます。 医師は出来るだけ私の希望を聞いて下さると言って下さいましたが、抗がん剤に対する恐怖感がどうしても拭えません。 副作用で日常的な事が出来なくなる。 1日中動けなくなる。 息子のお弁当やご飯の支度も出来なくなる。 そんな不安ばかりです。 脱毛は仕方がないです。 息子には絶対見せたくないです。 皆さんは副作用の不安からどのようにして乗り越えてきたのか教えて下さい。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは。 舌根部の腺様嚢胞癌で陽子線と動注カテーテル治療を受けて三年半になります。 再発、転移は今のところないのですが、昨年くらいから舌が上手く回らないようになり、飲み込みも悪くなり、今は、か行の発音が難しくなってストローが使えないようになりました。 先生の話では、陽子線を浴びた部分は老化が早く、後遺症としても舌根部が少々ひきつれている様子。 今のところまだ深刻な感じはないのですが、先のことを考えると嚥下のリハビリも必要なのかなと考えます。 嚥下のリハビリを受けられた方がいらっしゃったら、ぜひご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 私は今年2月に乳がんの告知を受けました。 すでに胸骨に転移しており、手術はなしと言われました。 現在タモキシフェンの服用とゾラデックスの注射、骨転移に対してはランマークの注射を月一で対処しております。 タモキシフェンを飲み始めたころは副作用で胃の不調、倦怠感に悩まされていましたが、身体が慣れてくるにつれ徐々にそれはおさまり、ここ1カ月くらいはホットフラッシュに悩まされております。 夜中にも数回目が覚めるため、寝不足で仕事にも支障をきたしています。 そこで同じようにタモキシフェンでホルモン治療をしていらっしゃった方にお聞きしたいのですが、このホットフラッシュの副作用も徐々におさまってくれるものなのでしょうか? また、対処法などありましたら是非お教えいただきたいです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。

はじめまして 漿液性卵巣癌4a期の診断を受けた患者の配偶者です。 2018年1月にエコー検査で卵巣腫瘍が見つかり1月末に開腹手術を受けて子宮全摘、両側付属器切除、大網部分切除、骨盤リンパ節郭清術をして全てマイナスで腹膜播種も無く完全切除でした。 胸水は2度の胸膜癒着術後著減しています。 術後TC療法6クールで1クール2クールは予定通りの治療でしたが3クール目で肝臓の数値が高く翌週に延期になったのですがなんとか1週遅れで治療できました。 しかし4クール目で好中球数が1000辺りからなかなか上がらずGWも絡んで次回治療できたとしても3週遅れになります。 副作用で治療できないのは仕方ないのですが抗がん剤の効果が心配です。 主治医は効果についてはハッキリ言ってくれません。 腫瘍マーカーCA125は術前2331。術後2月633。3月359。4月112。5月21。です。 CEAは5月が1.2です。 治療がなかなか進まないので不安です。 治療が何度も延期になってしまった方や、一時治療休止等を経験された方がいらしたら、その経験を教えてください。 また、気持ちの整理についてもアドバイスや見解を聞かせて頂けると嬉しいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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皆様、こんばんは。 さっちゃんと申します。 子宮体がんと卵巣がんで手術+抗がん剤治療を終え、1年ちょっとです。 ケモブレイン についての質問です。 抗がん剤治療中から気になっていた事がありまして…他の方はどうなのか、教えて頂ければと思い、投稿しました。 抗がん剤を初めてから、あれ?ちょっとバカになった??と感じたことはありませんか? 言葉が適切ではないかもしれません。気分を害された方がいらしたら、すみません。 でもこれが、正直な私の感想でした。 記憶することが苦手になったり、言葉の理解力が落ちたり、言葉が出てこなくなったり、仕事の手際が悪くなったり…認知症の始まりのような感じです。 知り合いの1人も同じような症状があって調べたところ『ケモブレイン』と呼ばれる症状だと解ったようですが、病院ではそのような副作用が出るとは言われなかったし、webでもそういう話は読んだことがなかったので、抗がん剤のせいなのか、年齢のせいなのか、モヤモヤしていました。 そのように感じた方はどれくらいいらっしゃるのか? また何年くらいで症状が落ち着いたのか、教えて頂ければなと思いました。 どうぞ宜しくお願いします。
この質問には26件のコメントが付いています。

こんにちは。 胃がんで、胃全摘出して1年10ヶ月経つ者です。 わりと近い将来、3ケ月後半年後の事を話す時はあまり思わないのですが、3年後5年後の話をする時には、話の終わりに必ず 「その時まで、再発・転移なかったらね」とか 「その時まで、生きていられたらね」と 但し書きのような言葉を発している自分が嫌でたまりません。 先の事なんて誰もわからない。 がんで亡くなる前に事故や天災に遭って亡くなるかもしれない。 それは、頭ではよくわかっているつもりですが、心では・・・ がんサバイバーが将来の目標や希望を話したら、聞いた人が「あぁ・・・この人はがん患者なのに、それまで生きていられるのかなぁ?それなのに、こんな話してて可哀そうに・・・」と思われていないかって考えてしまうからです。 先日、町内会の会合で、抗がん剤治療されている方の噂話になり、どのような病状なのか、どのような治療されているのかわからないのに、『がん患者』と聞いただけで忌み嫌うように 「うゎ~、そりゃ、もうアカンわぁ」って、私がかんサバイバーと知ってか知らずか、隣に座っていた方が言われました。その言葉、そのまま私への言葉のように聞こえ、物凄く悲しくなりました。 がんサバイバーには将来は無い。もしくは、限りなく狭いのかと・・・ 世間の人すべてがそのように思っているとは思いませんが、それでもやはり「可哀そうに・・・」と思われたくないので、ついつい言ってしまいます。 一方で、これから先、やりたい事やってみたい事があり、いろいろ思いを膨らませている自分もいます。 皆さんは、治療後の人生、将来について、どのように考えておられますか? ぜひ、コメント、アドバイス、そして喝、をお願い致します。 どうぞよろしくお願い申し上げます。 どうぞよろしくお願いいたします。
この質問には14件のコメントが付いています。

こんにちは。 子宮頸がんで、シスプラチンを5クール終了したところです。 シスプラチンは病院では脱毛しないと言われてたので気にしてなかったのですが、気づいたら抜け毛がすごく多くなり地肌が薄くなってました。 ネットでみたら、シスプラチンはあまり脱毛しないとあったけど脱毛する確率はあるんですね...。 CCRTだったので放射線の副作用もあるのかもしれません?? これはウィッグが必要になるのかなぁ...?? 同じ治療を受けられて、脱毛を経験された方がいらしたら、いつ頃 抜け始めたでしょうか、また、いつぐらいで抜けるの終わったか教えて下さいm(__)m どうぞよろしくお願い致します。
この質問には7件のコメントが付いています。

こんにちは。 味覚障害についてご質問です。 2015.11月に膵臓癌ステージⅢで手術をし、半年間TS-1を服用しました。2017.12月に肺に転移が判明し、再度TS-1の服用を始めましたが、前回はそれほどでもなかった味覚障害がより強く出てきて(その他の副作用もよりひどい)、食事が美味しくなく進みません。 私にとっては、QOLが低下している最大の障害です。 このような味覚障害を克服あるいは改善された方がいらっしゃいましたら、ぜひご教示ください。 いつごろ、どのようにして改善していかれたのでしょうか? 是非、そのご経験を教えて頂けると有り難いです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
この質問には9件のコメントが付いています。

こんにちは。 上咽頭ガンステージ4Cで半年治療して現在自宅療養中のこんこんと申します。 皆さんにお伺いしたいのですが、抗がん剤の副作用で手足のしびれがあるのですが これってどれくらいで消えていきました? 3月末には復職するのですが、手先を使う仕事なので、この先どの辺で良くなるのかと思い不安で質問させていただきました。 今は正座して直ぐみたいな痺れで、綿の上を歩いてる感じです。 手先は手を下にして一晩寝たみたいな、ジンジン痺れる感じです。 回復までには年単位となるのは覚悟しております。 どうぞよろしくお願いいたします。
この質問には25件のコメントが付いています。

こんにちは。 卵巣がんの明細胞癌 Stage Ⅱbの患者です。 現在抗がん剤の治療を受けていますが、明細胞癌は、抗がん剤が効きにくいと言われ、大変不安です。 色んな方のお話を聞いていますが、ブログを見ていても、明細胞癌の方はたいてい再発しているように見えます。 明細胞癌のStageⅡ以上の方で、5年以上再発しなかった方がいらっしゃったら、ぜひ、ご経験を教えてください。 不安でたまらない私ですが、再発しなかった方がいらしたら、とても勇気が湧きます。 ぜひ、よろしくお願い申し上げます。
この質問には5件のコメントが付いています。

こんいちは。 乳がんになり11年目、再発してからは、5年と半年が過ぎようとしている患者です。 再発後は、放射線治療とホルモン薬で治療を続けていましたが、胸水、胸膜播種、筋肉転移や皮膚転移などがあり、2015年より、抗がん剤の使用を始め、ナベルミン7ヶ月、4ヶ月ケモ・ホリデー、その後ジェムザールを1年3ヶ月続けました。 抗がん剤治療を、約2年続けましたが、くたびれてきて、いま主治医と相談の上、治療薬の変更を考えています。 具体的には、2017年末に承認された、新薬の「イブランス」と、「フェソロデックス」(一般名:フルベストラント)をあわせて、使う方法を考えています。 そこでご質問なのですが、 上記の「イブランス」をお使いの方がいらしたら、その副作用、日常生活の変化、お金がいくらかかるかなど、教えていただけたら幸いです。 どうぞ、よろしくお願いいたします。
この質問には3件のコメントが付いています。

こんにちは。 母が大腸がんステージ4、リンパ節と肝臓への移転有り5月7日にPETで詳しく検査して12日から抗がん剤治療を開始予定です。 違う症状で病院へ行きましたがそこで腫瘍が見つかり既に上記の状態で切除出来ず、まずは他の治療から・・・とやっと化学療法にたどり着きました。 フォルフォックスとベバシズマブの併用を行うそうですが どういった副作用が出るのか この副作用が出たらこうしてあげると軽減する、こんな状態になったらすぐ病院へ等のアドバイスを頂けると有り難いです。 母1人、子1人なので私が仕事に出てしまうと母1人になってしまうので心配です。 最初も苦しいくせに頑として病院行きを嫌がる母を無理やり病院へ連れていったくらいなので1人の時副作用で苦しくても また我慢して病院へ行かず酷くなってしまうのでは?と 全く知識が無い状態なので不安ばかりです。 どうぞ宜しくお願いいたします。
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当事者にならないと分からない事ってあると思いますが、それでも「え?何言ってるのこの人」ってなること多いですよね。 私は自分の中で消化しきれないことがあります。 保険の受給手続きの時に、がん診断の一時給付金があったので「まとまったお金が入って助かる」って話したら保険会社の人に「いっぱいお金入って、がんになってよかったじゃない」って言われました。 これは未だに思い出してはモヤモヤします。 会社の店長に、手術~抗がん剤~放射線治療で長期休職するさいに 「せっかくの休みだから自己啓発で検定試験とか受けたらいいんじゃない?」って言われました。 せっかくってどういう事??? 治療前には不安だらけだったのに、そんなバイタリティ溢れる思考にはなりません。 周りからは励ましなんだろうけど「がんになった人沢山いるけど、みんな元気で仕事してるよ。頑張って」 「あの会社のおねーちゃんもウィッグかぶって仕事してるよ」 って言われると これ以上何を頑張るのか、しんどくても元気に仕事しないといけないのか、と思ってしまいます。 小林麻央さんの闘病と訃報が自分の治療と重なっていたので 同じ乳がんでも私はステージ3だったので 「麻央ちゃんみたいに酷くなくてよかったね」って言われましたが、 私だけでなくて小林麻央さんに対して申し訳なく感じてしまいます。 同じように、周囲の人からの言葉で傷ついた経験のある方いらっしゃいますか?
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こんにちは。 小生77歳 男 2015年9月「悪性リンパ腫」「大腸がん併発」2016年4月でとりあえず治療は終了しました。 現在経過観察中。 がん治療中に鬱発症、いまの心療内科の先生は神経症としんだんしています。 身体症状として抗がん剤治療中に副作用とは違う症状があったので精神科受診を進められました。 症状というのは「熱がない寒気」寝ていて足がかたほうが冷たかったり、後で調べてみると「自律神経失調」の症状だったような気がします。初診で上のような症状を話しをして出された薬が以下です。 ロヒプノール1mg リフレックス15mg レキソタン2mg×2朝1夕1でした。その後R-CHOPを続けながら出された薬をのんで何時のころからか記憶がないのですが抗がん剤による副作用以外の症状は出なくなりました。そのうち治療も終了となりました。 抗がん剤の副作用(後遺症)として「味覚障害」と足先の痺れが残りました。今でほぼ3年になります。精神科の薬は今ものんでいます。 後遺症のほかは身体に不具合はないのですが朝の寝起きで何か説明のつかない不調が結構あります。 がん治療後性格が激変、笑いがなく、何に関しても興味がなく、人とおしゃべりが出来なく、家にひきこもりになってしまいました。 自分の子供、独立、孫の行動などにもほとんど関心がなくなってしまいました。自分では心が壊れてしまった と思っています。 なので不調が酷いときには死んだほうがましと本気で思うこともしばしばです。 この心の状態はよくないと思い何とかしたいと思っているのですがどうすればいいのかわかりません。 今の精神科の先生はどうもそのような話の出来る雰囲気がありません。 ですのでこのような話はしたことはありません。 心の修理を自分で何とかしようと思っているのですがどのようにすればいいでしょうか? 皆さまのアドバイス・コメント、ぜひ、よろしくお願いいたします。
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こんにちは。 妊娠に関する心構えについてご質問です。 急性骨髄性白血病(m2)を発症し、化学療法のみで寛解し退院となりました。 また、月経は今の所、止まっていません。 がんになった中で、本当に恵まれた状態だと思います。 ただ、妊娠するのが怖いです。 自分の体を大事にしなければいけないときに、妊娠してしまったら、誰も喜ばないんじゃないか。 妊娠後、再発してしまったら、母子共に危険な状態になるのではないか。 でも、再発をする可能性や時期は予測できるものではないし...怖がっていてもしょうがないのではないか。 また、怖いと思いながらも、早く妊娠しなければ、子供が望めないのではとも考えてしまいます。 このように悩んでしまって、人生の方向を決定できません。 治療により、子供が産めなくなってしまった方もいらっしゃると思いますので、その方のお気持ちを考えると、大変申し訳ないと感じる悩みなのですが、とても悩んでおります。 ちなみに、医師からは妊娠に関しては問題ないと言われています。 悩んでいて、なかなか、行動に移せない私ですが、がん治療後、妊娠をご経験された方、ぜひ、コメントアドバイスを頂戴で来たら嬉しいです。 ご意見をお聞かせください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 38歳、女性の直腸がんの患者です。 1ヵ月前に血便が出て、すぐに病院へ行きました。 内視鏡クリニックで内視鏡検査で進行性直腸がんと診断されました。 その後、がん研にてCT、PET検査をおこない、大動脈周囲にかなり広範囲の転移がみられるので手術は不可と診断されました。 今後は抗がん剤で腹部大動脈周囲のがんを小さくして、できたら手術と言われています。 ただ主治医からは、稀な症状でこれまでに手術できたことはほぼなく、一生、抗がん剤治療になる可能性が高いと言われました。 とても不安です。 これまでに大動脈周囲へのがん転移を経験された方がいらっしゃれば、そのご経験を教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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初めまして、こちらのサイトに登録したばかりの新参者です。 急性リンパ性白血病で、今現在入院・治療中です。副作用で味覚異常と神経障害が強く出ておりQOLが低下気味です…。 手足のしびれだけなら我慢できるのですが、今回の治療では下唇と歯にも神経障害が出てしまい食事することが苦痛になってきています。 このような神経障害は一度出てしまったら治るまでに数年はかかると医師から言われたのですが、実際にはどれくらいかかるものなのでしょうか。 一生治らないという場合もあるのでしょうか… とても不安です。 神経障害が緩和されたとか、克服された方がいらしたら、是非、どれくらいの年月で治ったか、そのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 77歳 男 2015年秋に『悪性リンパ腫」をわずらいましてR-CHOP 6クールを2016年4月までかかって終了しました。 後遺症として味覚障害がのこり現在もほとんど回復の兆し無く味がすべて変になっています。 とても不安です。 同様の治療を受けて、味覚障害が出た方いらしたら、ご経験と、その後の経過を教えてください。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。 奈良県の中南部に住んでいるぼんちゃんと言います。結婚はしていますが子どもはいません。 2017年10月初旬、左側の金玉が腫れ上がった。 10月中旬地元医大病院に行き金玉の癌と診断されその後、高位精巣摘出手術をする。 11月初旬奇形腫と胎児性癌で非セミノーマあった。精巣腫瘍と正式に病名が決まり、ました。 しかも横隔膜の奥に8㎜の転位があるとの事。 従ってステージⅡaの判定。予後良好の区分だが抗がん剤治療を3クールもしないといけない。 今はなんとか、2クール目迄終わりました。 皆さんに質問です。 今も胸にムカムカが残り気持ち悪いです。 特に吐き気が嫌で辛いのでもう副作用が嫌になります。 前向きに治療ができません。 制吐剤や吐き気止めの影響もあって嘔吐はしていません。 また、最近には、腫瘍マーカーが下がっていたのにまた上がっているとの事でした。 治療中の方や治療済みの方どうすれば治療に前向きになれますか? ぜひ、アドバイスをして下さい。 どうぞ宜しくお願い致します。
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皆さま、こんにちは。 人間ドックにて、たまたま見つかった胆石2個と胆嚢ポリープ1個が、1,1センチのサイズの為、ガン化を防ぐために切りましょう、、との事で、腹腔鏡にて、全摘しましたが、5日間の入院後1週間後の病理検査結果で既にガン化、ステージ1 筋層に達していたが転移なし、胆嚢内にとどまり摘出により完治したとの認識、、との結果。 びっくりして、人間ドックを受けていなかったら1年後には駄目だった可能性が強い、、といわれました。 2月に切り取り、5月に1回目のエコーと血液検査を受けました。 今後も3ヶ月ごとに経過観察を受けます。 その他、1年に1度のドックの予定です。 抗がん剤の投与や内服薬などが何も無くて、、不安です。 ミリサイズの取り残しに おびえて生活するのも、悲しいです。 見つかりにくい部位のガンを早期に見つけてもらいありがたいのですが、胆嚢がんの症例は少なく情報がありません。 再発するにも胆嚢は無くなり、今後、もし、再発とかになる時にはどうなるのか、、謎が怖いです。 治療を受けていないことで、かえって、不安になり、再発に怯えている私です。 同じような経験をされた方いらしたら、治療後の不安な時期をどのように乗り越えたか、あるいは、どのようにして気持ちを持っていくのが良いか、是非、アドバイス、コメントを頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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滋賀県在住のnobuと申します。 自分のことではなく、母親(愛知県在住)の治療方法についてです。 病状はすい臓がん(Ⅳ期)で先月の末に判明しました。既に手術不可能な状態であり、抗がん剤で腫瘍を小さくしてから手術を目指します。 そこで、抗がん剤投与方法で全身投与(静脈法)ではなく、動脈注入法(肝動注)(TACE) された方、いらっしゃいませんか。 肝臓と膵臓には効果があると聞いているのですが、まだ、情報が少ない状況です。 みなさまの中で、本治療をされた方がいらしたら、是非、その経験を教えてください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

こんにちは。 父(74歳)が食道がんで根治的化学放射線治療を受けましたが、先日再発(遺残?)が判明しました。 今なら、外科手術が可能とのことですが、高齢であることと術後生活に不安があり本人はじめ家族も躊躇しております。 かといって、このまま無治療でいることも後にどんな思いになるのかと不安でたまりません。 同じようにご高齢の方で、食道がんの手術をされた方がいらしたら、そのご経験をお聞かせいただけたらありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

こんにちは。 抗癌剤(ABVD療法)の副作用について、お伺いします。 自分は悪性リンパ腫の治療でABVD療法なる抗癌剤治療を8クール(16回)行いました。 治療後半7クール辺りから末梢神経に対しての副作用が始まりました。 抗がん剤治療を終えて、約半年になりますが、この副作用に苦しめられております。 治療中や治療直後より確実に酷く、具体的に表現すると体中が火傷を負ったようなヒリヒリした痛み、指先の爪と指の間に針じゃなくノミなどで刺されているるような激痛がします。 各部関節の痛み。 ひどい時には立ち上がるのさえままなりません。 現在はリリカ75mgとマイスリーを処方していただいていますが、全くといって効果ありません。 通院、診察の度に現状を医師や薬剤師に訴えてはいるのですが、「数年後良くなるかもしれないし、よくならないかもしれない」と言われております。 確実に実生活において悪影響が大きく、辛いです。 また相談、話を聞いていただくには、誰にすればいいのかわからなくて途方にくれている状態です。 治療前より色々な意味、身体的にも精神的にも辛く、最近では治療した事自体を後悔していることのほうが多くなりました。 ABVD療法を経験された方がいらしたら、副作用、経過、対処法など、ぜひとも、経験をお教え頂けたらありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。

はじめまして。 はじめて投稿させていただきます。 いま手術するかどうか、今後の治療の選択に悩んでいます。 2015年3月に直腸がんステージ1の手術をし、ここまで順調に経過してました。 ところが、昨年末に右足鼠径部リンパ節に再発しました。 年明けから化学療法(ゼロックス)を4クールやり、腫瘍が手術可能まで縮小してきました。 しかし、腫瘍の位置から手術には排尿障害や歩行障害の後遺症が残る可能性が高いと説明されました。 せっかく切除できるのだから手術すべきなのでしょうが、高いリスクを考えると踏み切れません。 このまま化学療法を続け1割の可能性ですが腫瘍の消失に期待する選択肢もあります。 化学療法の効果があったのは光明ですが、重大な選択も迫られています。 鼠径部リンパ節切除の経験者さんがいらしたら、その経験とご意見をいただけると幸いです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

こんにちは。 現在、彼が大腸ガン腹膜播種を発症し、 肝臓転移、 大腸に再発しています。 原発の大腸ガンは一昨年12月に手術していますが…再発しています。 今は 腹水 腎臓を壊して今日ステントをいれました。 本人は、とても痛みが強いと言っています。 同じような経験をされた方いらっしゃれば、ステントによる痛みとその緩和の経験を教えてください。 主治医にも聞いておりますが、経験者の方がいらっしゃれば、その経験を教えて頂きたいのです。 どうぞよろしくお願い申し上げます。

皆さんこんにちわ! 77歳、男 一昨年「悪性リンパ腫」「大腸がん」併発 翌年で治療はおわりました。 いずれどちらかの再発があるかもしれません。 そのときの選択肢ですが、私自身77歳という高齢を考えると、抗がん剤も放射線もやらないということを選択しようかと思います。 77歳という年齢を考えて、QOLを優先させたいためです。 同じように高齢のがん患者さんがいらしたら、年齢、治療、QOLに関して、どのようにお考えか、コメントを頂戴できると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 私は、乳がんの患者で、現在ホルモン療法を受けています。 副作用なのか?体重増加が止められず困っています。 ご経験者の方、何かアドバイスありませんか? どうぞ宜しくお願い致します。
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化学療法終了した方にお聞きしたいです。 関節痛がのこっていませんか? また、風邪を引きやすくなり、また治りにくいことはありませんか? *** 最後の抗がん剤投薬からもうすぐ600日が経とうとしている者です。 最終投薬後一ヶ月後くらいから、体中に関節痛(節々が痛む)がありました。 三ヶ月ほど続いたところで主治医に相談しましたが、「もう化学療法終わっているから関係ない」というスタンスでした。 (それでも痛いというとまたぞろ鎮痛剤を処方されるだけなので、それ以上は言いませんでしたけど) webで検索すると、同じようなことを訴えている人が少なくないようでした。 また、風邪を引くことが増えました。 私は幼少期から治療前に至るまで、いわゆる風邪を引くことが殆どありませんでした。 それが、最後の投薬から半年後くらいから、風邪を引くようになりました。 特徴的なのが、風邪菌がしぶとい、ということです。 のどにぽつんと違和感を感じ、こまめなうがいでそれを撃退するのですが、 ほどなくまた違和感が再発し、そうして2週間くらいかけて、喉の痛みから咳が出始め、やがて発熱やひどい鼻水に発展し、立派な風邪っぴきとなります。(ここへきて、鼻水の辛さを初めて知り、花粉症の方の辛さはいかほどかと追体験。) そして風邪薬を飲んでも1週間はぐずぐずしています。 まぁ、風邪も関節痛も単に加齢が加速しているだけかも・・とは思いますが^^;そもそも、そんな急変も、化学療法が遠因だろうなとほのかに思っています。 血液検査上は、治療で激減した白血球がだいぶ水準まで戻っているのですが、5yearsの登録者さんに、同じような方がいるのかな?と聞いてみたくて、投稿します。 *** 関節痛については、私は両手首と両足首にしつこく痛みが残り、この痛みを回避するために変な動きをカラダがしてしまうため、 手首の腱鞘炎(投薬最終日から250日後)、膝の損傷(投薬最終日から約400日後)を発症しました。 あまりにひどいので、最近はリハビリにも通っています。 膝は体重増加も大きな要因ですが(自爆)、これも化学療法によりホルモンバランスが激変したのが遠因だったりします。 ほんとに、なんというか化学療法の後始末は大変だと思うことしきりです (私だけ?)
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こんにちは。 いま、今後の抗ガン剤治療について迷っていることがあります。 3月末の卵巣癌(ステージⅣ)手術にて完全切除と言われました。 このような状態では治療の指針というものは無いそうで、中には抗ガン剤治療を全くしない方もいらっしゃるそうですが、私は予防的に抗ガン剤治療を予定しています。 そこで使うのが今まで使ってきたパクリタキセルとパラプラチンのTC療法にアバスチンを加えたほうがいいのか? 卵巣癌は再発率も高いようで、かつ、再発時には今まで使ってきた抗ガン剤が効きにくくなると聞いています。 そのため、新たな薬剤は再発時のためにとっておくべきか? アバスチンは、再発時期を遅らせる効果もあると聞いて迷ってしまっています。 再発がないのが一番ですが…。 抗がん剤の選択で悩んでおります。 決めるのは私自身とわかってはいますが、同じように悩んだ経験のある方いらっしゃいませんか? どなたか私の背中を押してください。 どうぞよろしくお願い申し上げます。
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こんにちは。乳がん2年目の新人(?)です。^^; 教えて欲しいというより、元気をもらいたくて投稿しました。 ちょうど1年前、たしか進行型がんと言われていましたが、 その後 怒濤の治療と、仕事/生活の事で一杯一杯で、 あまり深く考えずにすごしてきました。(か、しない様にしていたか...) 今は放射線治療も半ばになり、もう少しすれば長い通院生活から解放されるという思いで、 がんばっております。 しかし、治療に余裕ができたからか、はたまた暖かくなって若干身体の負担が 軽くなったからか、突然1年前の先生の言葉を思いだし、不安にかられ、そしてブログにはまり 毎日細部をチェックするありさま。 案の定、買い物中や子供会話中も不安で涙ぐむ始末。 そうなるともうどんどん悪い事ばかり考えてしまいます。 ●●を食べたのがいけないのか、●●な事ばかり考えるからバチが当たったのか、●●するから 私だけに不幸になったのか。玄米が好きになれないのがいけないのか。などなど 不健全極まりない精神状態です。 かといって健常者(って言うのかしら)にこんな事話しても困るだけ。 私には「がん友」はいません。 今は一人で立ち直れる気がしません。 言ったらきりがない程の不安を抱えています。 ここは確か、がんに勝った元気な人の集まりでもあるのですよね。 私はその方々の声が聞きたくてメンバーになりました。 是非、是非 是非、私に元気になった方の声を届けて下さい。 そして、喝を入れて下さい。 子供たちに心からの笑顔を見せるために、たくさんの「喝」を下さい!
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こんにちは。 中咽頭がんの患者です。 治療後、2月5日に退院して唾液が出なく、味覚が無く食事に悩んでいます。人それぞれだと思いますが、私はこんな物を食べていましたとかこんな風にすると食べやすいありましたら教えてください。 ちなみに今のマイブームは卵かけご飯にはまっています。 どうぞよろしくお願いします。
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こんにちは。 乳がんの手術から半年で、肝臓への転移が見つかりました。 進行がとても速いようです。 肝臓に転移した場合、急に様態が悪くなるそうで、今の所、自覚症状が無く普通に生活ができるのですが、このようなケースの場合は生きるのは難しくなるのでしょうか? 10年以上生きてきるという方はいらっしゃいますでしょうか? ぜひ、同じような状況で元気になられている方の情報あれば、教えてください。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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はじめまして。 子宮頸がん手術終了し、来週から抗がん剤4クールが決まりました。 抗がん剤治療をしながら仕事をできるのか、辞めた方がいいのかとても迷っています。 仕事はアパレル販売で、見た目の変化で周りから何か言われるんではないか... 自信がありません。 又、子供の参観日なども不安で毎日泣いてます。 金銭的にも仕事はしなければとは思っております。 皆さま、抗がん剤をしながら仕事された経験のある方、ぜひご経験とご意見をお聞きかせください。 どうぞよろしくお願い致します。
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60代、男、肺腺癌、術後2年、ステージ1a 現在、年2回頭部MRと胸部腹部CT検査継続しています。 直近の2月の検査時、造影剤のアレルギーがでました。今後の検査が不安になってしまいました。 そこで、以下の二つを考えております。 1.年1回の1日ドックを受ける。 2.超早期がんリスク検査 「血液検査でがんを見つける! とかを考えています。 1は検査内容に、オプション追加、身体の負担も問題有り。 そこで、2.ですが、身体的に負担もなく興味が有ります。しかし知識が無く有効なのか?不安です。 経験者または知識のある方のご意見をお聞かせください。 また、そもそも上記は必要なのか? 半年ごとの検査で充分なのでしょうか? 皆さんは、手術後の検査はどのように考えていらっしゃるのでしょうか。 コメントをお願い致します。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 初めて投稿させていただきます。 私が腎臓癌と診断されてから、もう少しで一年が経ちます。 去年の今頃はまさか自分が癌になるなんて思ってもみなかったので、あっという間の一年でした。 退院後も不安でいっぱいの私を、いつも励ましてくれる友人の存在が、私には大きな心の支えでした。 先月、その友人がいなくなってしまいました。 友人もまた病気を抱えていました。 私にはかけがえのない大切な存在だったので、本当に悲しくてやりきれない気持ちでいっぱいです。 気持ちを切り替えて、今は少しでも自分の身体をゆっくり休ませなければと思うのですが、来月の定期検査の結果も怖くてたまりません。 みなさん、どうか辛い時の気持ちの整理の仕方、教えてください。 皆さんはどのようにされてきましたか? どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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 ※ 5years事務局で、文章を校正し大人っぽい文章にしてありますが、10代の方です。 こんにちは。 おじいちゃん(80歳)が3月に血尿で検査を受けました。 即緊急入院して膀胱がんと診断されました。 その後、すぐに抗がん剤治療が始まり、1週間づつのクールで抗がん剤治療中です。 今2クール目に入りました。 とてもつらそうで、治療に対し心配なのですが、お医者さんに質問することができません。 この先、多少は元気になるのだろうかと、だんだん体力落ちるおじいちゃんをみてると心配に思ってしまいます。 治療に対して不安です。 本当は、お医者さんに質問すればいいのでしょうが、できず、不安で投稿いたしました。 馬鹿な質問ばかりですいません。 膀胱がんで抗がん剤治療を受けられた方いらっしゃれば、その経験を教えてください。 よろしくお願い致します。
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こんにちは。 最近登録した51歳の者です。女性です。 7年前に乳がんを発症し、右乳房全摘手術を受けました。 その後、抗がん剤治療をして、ホルモン療法を続けて5年過ごしました。 そして、右リンパ節に転移が見つかり、手術して抗がん剤治療をして放射線治療をしました。 5ヶ月後には肝臓と骨に転移が見つかり、抗がん剤治療を続けています。現在も毎週抗がん剤治療中です。 最近の血液検査で、腫瘍マーカーの数値が下がらず、横ばい状態でいるので、もう抗がん剤が効いていないのか心配しています。 同じような経験をされた方がいらしたら、不安でいる私にコメントを頂けるとありがたいです。 どうぞよろしくお願い致します。
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はじめまして。20代後半独身女性(長女)です。 私には61歳の母と、妹が2人います。 三女と母が同居しており、私と次女は各々一人暮らしです。父は母と離婚し、今は一人暮らしです。 私の母は、HPVによる中咽頭がんを昨年夏患い、今月1 1日には、再度検査した結果、首のリンパ節まで転移しており、担当医からは首とリンパの2ヶ所手術を薦められましたが、母は手術を拒否しています。 昨年夏から今日まで何も治療も手術もしていない状況です。 母が手術を拒否する理由として、 ・手術をして副作用が出るのが怖い、嫌だ ・手術をして、首に傷跡が残るのが嫌だ ・手術の影響で体に負担がくるのが嫌だ ・楽である免疫療法で治したい ・今の生活を維持したい、入院したくない、病院が精神的に怖い といった理由が挙げられます。 私が、説得しようとしても 、 ・私の体は自分が一番分かってるから、あなたに言われたくない ・病院や治療の話を聞いたら、元気なくなるし、落ち込むし、精神的にまいるし、おかしくなりそうだから、もう私にその話はやめて ・あんまり治療の話をするなら、私自殺するから と反論し、頑なに分かってもらえません。 ・免疫療法で完治させてる人もいる 等とわめきます。 しかし私は諦めずに母に分かってもらおうと説得し続けないといけないと思ってます。あと妹二人も協力してくれています。 質問なのですが、 このような頑固で精神的に少しまいっている母に対して、 どんな言い方をすれば、 母が手術を受け入れてもらえると思いますか? (医者からはいつ全身転移してもおかしくない状態と言われてるので、時間はあまりありません) 治療は本人の意志を尊重することは大事とは思いますが、なんせ母は少し非常識な考えなところがあります。標準治療と併用する民間の免疫療法ならまだ理解できますが、 がん患者さん皆が、免疫療法単独で治ると母は本気で信じきっています。その母の考えに私は全く納得できません。 アドバイスも批判でもなんでも構いません。 どうかご意見お願いいたします。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。。(烏龍茶)
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こんにちは。 子宮剄部腺癌1b1期 リンパ節1個転移の患者です。 来週より入院して、化学療法+放射線治療CCRTを受けます。 先生より1ヶ月入院と言われました。化学療法のクールも入院してみないと分からないとの事。 多分小刻みに点滴するかも?と。 同じ治療された方で、だいたいの治療のスケジュールと副作用や症状など、ご経験を教えて頂けたら助かります。 どうぞよろしくお願い致します。
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みなさま、はじめまして。 卵巣癌Ⅰ期で抗がん剤治療が終わり、自宅療養中です。2カ月近く経ちますがまだ腹部に痛みがあります。 総合病院の事務職として働いていましたが、なにぶんストレスが多い職場で、復帰後まともに働けるか不安で仕方ありません…(歴代の前職者がメンタル系の病気で休んでいます) 給料や福利厚生はとても充実しており、助かっている部分は多々あるのですが、退職したほうが精神的には楽なのではないか…?と悩んでいます。 母子家庭のため、私が働かなくてはならないのは当然ですが、今の職場で働くことで再発の確率も上がる気がしています。 働き盛りの方で職場復帰なさった際の経験談や退職なさった方のご経験を教えていただけたらありがたいです。 良かったこと、失敗したこと、何でもいいので、がん経験者の皆さんの復職・退職に関して体験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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XELOX治療をご経験の方、副作用について教えてください。 こんにちは。 母が直腸がんと診断され、肝転移も見つかり、stageⅣです。 無事切除手術を受けられたのですが、術後、化学療法(XELOX)をすすめられています。 私としてはぜひ受けてもらいたいと思ってはおりますが、副作用として手足のしびれがあると聞いて、日常生活に支障をきたすほどなのか、本人のQOLを考えると安易にすすめられないのではないかと悩んでいます。 術後の化学療法(XELOX)の副作用、特に手足のしびれはどの程度なのか(日常生活に支障をきたすほどなのか)、対処方法など教えていただけますと母を励ませると思っています。 ご教示お願いいたします。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 めぐです。 直腸がんを患って5年目です。 骨盤ない局所再発で2度手術。今回、3度目の再発で手術不可と言われました。 現在化学療法中です。 セカンドオピニオンを受けた所、重粒子線治療を進められました。 直腸がん局所再発で重粒子線治療を受けた型がいらしたら、その体験談を教えてください。 また、その後の経過などをお聞きしたいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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こんにちは。 初めて質問させていただきます。 現在、多発性骨髄腫にて罹患して入院中です。 この事を知っているのは、家族と親以外に職場だけで、他の友人や親戚には未だ知らせておりません。 親友やとてもお世話になってる方だけでも話はしておきたいのですが、中々言い出しにくくて、、。 あまり心配をかけたくないですし、他にも広まったりしないかなぁとか勘ぐってしまいます。 時期尚早かなとか、病状が落ち着いてから?が良いのか分かりません。 皆さまは、ご友人や懇意にしている方達に、いつ頃お伝えされましたか? ご経験を教えてください。 どうぞ、よろしくお願い致しますm(_ _)m
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こんにちは。 子宮頚がん2b期の患者です。 明日から2回目の抗ガン剤(薬品名:シスプラチン、フルオラウラシル)治療が始まります。 第1クールは吐き気が酷くて大変でした。 約1週間は吐き気が続きました。 これから第2クールが始まりますが、同じような症状になりますか?より強くなりますか?怖くて耐えれるか心配です。 皆さまのご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 脱毛後の美容院について、質問させてください。 TC療法(カルボプラチン+パクリタキセル)を6クールして、ほぼ髪が抜けました。 6クール終了後、1ヶ月弱で地毛が生え始めました。 今、髪の長さが12センチほどになり、伸びてきたことを喜んでいるのですが、脱ウィッグを考えると、美容院に行かなきゃ?と思うのですが、なかなか勇気が出ません。 脱ウィッグされた方で、美容院へはいつごろ行かれたでしょうか? また、どのように美容院を探されたのか教えて頂けると嬉しいです。 どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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新着情報 5yearsからのお知らせです

2018.06.14 ファンドレイジング始めました

2018.05.20 東洋経済オンラインにて紹介

2017.12.11 NHK「首都圏ネットワーク」にて紹介

2017.12.10 5yearsクリスマス会2017年 開催

2017.11.30 「ミリオンズライフ」月間10万PV達成

2017.04.22 読売テレビ/日本テレビ「ウェークアップ!ぷらす」特集にて紹介

2017.03.27 A-portクラウドファンディング目標額達成

2017.02.25 日本テレビ「世界一受けたい授業」番組制作協力

2017.01.15 朝日新聞「ネクストリボン」シンポジウム登壇

2016.11.29 がんサバイバー情報「ミリオンズライフ」スタート

2016.11.28 A-portでクラウドファンディング開始

2016.09.13 マラソンゲストランナー

2016.07.16 ふるさと大使に就任

2016.06.22 講演

2016.05.30 ファンドレイジング始めました

2016.04.23 プレジデントオンラインに掲載

2016.02.29 シンポジウム記事に掲載

2016.02.17 5years Clubカード

2016.02.06 シンポジウムで講演

2015.12.15 朝日新聞に掲載

2015.12.14 講演会の依頼についてをアップ

2015.11.17 クリスマスパーティのお知らせ

2015.11.14 ニッポン放送に出演(後編)

2015.10.31 ニッポン放送に出演(前編)

2015.10.16 がんサポート10月号に掲載

2015.09.30 Number Do誌に掲載

2015.09.24 岡谷市民新聞に掲載

2015.09.11 信濃毎日新聞 朝刊に掲載

2015.09.08 茅野市民新聞 朝刊に掲載

2015.09.07 アエラに掲載

2015.09.06 長野日報 朝刊に掲載

2015.09.05 長野日報 朝刊に掲載

2015.08.26 「いのちのスタートライン」を出版

2015.08.25 クーリエ ジャポンに掲載

2015.08.25 ランナーズ10月号に掲載

2015.07.16 がんサポート8月号に掲載

2015.07.14 Japan Newsに掲載

2015.07.10 北海道新聞に掲載

2015.06.27 読売新聞に掲載

2015.06.03 動画版オンライン説明会をアップ

2015.04.05 毎日新聞に掲載

2015.03.31 中日新聞/東京新聞に掲載

2015.03.06 きずなづくり大賞2014受賞

2014.12    ナンバー Doに掲載

2014.09    月刊がんサポートに掲載

2014.04.21 毎日新聞 朝刊に掲載

2014.02.19 日本経済新聞 夕刊に掲載

2013.11.01 朝日新聞に掲載

2013.11    月刊がんサポートに掲載

2013.10.28 長野日報に掲載

2013.10.26 長野日報に掲載

2013.10.21 アエラに掲載

2013.09    月刊ランナーズに掲載

2013.08.26 山梨日日新聞に掲載

2013.08.24 山梨日日新聞に掲載

2013.07.17 北海道新聞 朝刊に掲載

2013.07.11 東京新聞に掲載

2013.07.02 北海道新聞 夕刊に掲載

2012.09.16 日経ヴェリタスに掲載

2012.09    月刊ランナーズに掲載

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