はじめまして。本日登録した者です。 乳がんの再発から経過観察に入ってまだ一年も経ってないのに、別のがんが見つかりました。 今後、手術の予定です。 とても辛いのに涙が出ません。出るのはため息や舌打ちばかりです。（どちらも家の外ではしないように気を付けています） 最初に乳がんになった時や辛い治療の期間、再発した時はたくさん泣きました。 こんなに辛いのに泣けない涙も出ないのが自分でも不思議で心配です。 精神的な面で大丈夫なのかと心配しています。今後、何らかの形で大きな波がくるのかなど不安です。 同じようなご経験をされた方などお話をお伺いしたいです。
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こんにちは。 重複がん(食道、下咽頭がん)と告知されて3か月です。食道がんはステージ1で内視鏡切除済み。下咽頭がんはステージ3で抗がん剤、放射線治療予定です。 今は大学病院で治療中ですが、主治医があまり良くない為、セカンドオピニオン予定です。 放射線治療はかなりきついと伺っています。セカンドオピニオンは少し自宅から遠い為、悩んでいます。 みなさんは病院を選ぶ時、距離を重視しますか？遠くても信頼できる病院を選んでいますか？ご意見いただきたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 2024年１月に肺がんと診断され、手術と放射線治療と抗がん剤治療を行いました。 肺がんで抗がん剤治療（シスプラチン）を使用したため、両耳とも高い音が聞こえません。 子音は高い音が含まれているため、言葉の輪郭がぼやけてしまい、何を言っているのか分からない状態です。 また電子音（レンジの音や目覚ましの音や体温計等のお知らせ音）や夏の時季になるとセミの鳴き声など、まったく聞こえません。 集音機等もいくつか試しましたがただ大きく聞こえるだけで、聞こえの状況は変わりません。 これは補聴器を使えば効果はあるのかな？とも考えておりますが解りません。 同じような状況を経験した方がいらっしゃいましたら、ご体験を教えてください。 どうぞよろしくお願いします
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こんにちは。 ワルﾃﾞｨｰ・ヨーリョといいます。 2012年、腎盂がんで左腎臓を全摘手術。 2014年、残った右腎臓の後ろに軟部肉腫（脂肪肉腫・後腹膜悪性腫瘍）ができました。抗がん剤治療である程度小さくはなりましたが、消えるまでには至らず、主治医からは、透析をできるようにしたうえで腎臓ごとの手術を提案されました。セカンドオピニオンで出会った重粒子線治療を選択し、右腎臓を温存した状態で、10年の経過観察をを経て完快となりました。癌巣は小さくなった状態で壊死し、それが再度大きくなることはありませんでした。 しかし、去年2025年秋、今度はお腹側に、脂肪肉腫が発見されました。大きさが20センチ強と大きく、十二指腸などにくっついているので、手術での摘出はむつかしく、とりあえず、６クールの抗がん剤治療を受けています。現在４クールを経過し、感触では癌巣は小さくなっているように思います。でも完全にはなくならないでしょう。GW明けにCTなどで診断しうたうえで、次の治療方針を決めることになります。 　皆さんの中で、軟部肉腫・脂肪肉腫に罹られて、それが消化器に近いところにあり、手術がむつかしかった方で、リスクを犯して摘出した、放射線治療を受けた、粒子線治療を受けた、抗がん剤治療を続けた、あるいは併用したなど経験をお持ちの方がいらっしゃたら、どんなことでも結構です、経験談をご教示ください。GW明けの、次の治療への参考としたいと思います。よろしくお願いします。 　NEW

こんにちは 私は上咽頭癌で治療後、2年が経過しました。PETCT3回目にして陽性反応がでました。心配で寝れません。今度MRI検査をしますが、放射線科は再発の可能性ありとの診断ですPETCTの誤陽性はあるのかな？とも思います。また上咽頭癌は珍しい癌であり、再発時は完治の希望は少ないと感じます。再発治療された方の体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。　NEW

はじめまして 夫が肝内胆管ステージ4です ゲノム検査の結果KRASG12D変異が見つかりました。 この遺伝子変異は、癌を増大させます、そして、抗がん剤効きにくいようです 実際GCDを4クールしたのち効果無しで打ち切りとなりあとは緩和ケアと言われてました。 ゲノム検査の結果推奨される治療は、治験となってました 治験申請しましたが、腹水もあり、病勢が落ち着いてないと言うことで、受けさせてもらえませんでした、 治験受けれたら助かるかもしれないのに、必要だと願う患者には届かない新薬です。治験は厳しいです 治験を経験された方はいらっしゃいますか？ 夫は、緩和ケアだけしかないのかと不安です。 治験を経験された方がいらしたらご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。　NEW

はじめまして 71歳男性、2024年1月にリンパ腫(AITL)発症しました。2024年3月に入院・1回目の抗がん剤治療開始。その後、毎月1度抗がん剤治療を経て9月に「寛解」。ところが、2025年1月に再発してしまい、2025年2月から飲み薬の抗がん剤エザルミアを開始したら、すぐに効果が現れ、マーカーが下がりました(ここで第二寛解)。しかし、2ヶ月後味覚障害が出て、エザルミア服用を休止しました。その後もマーカーは正常値です。休薬してから約1年、エザルミアの通常の4分の1からの再開を考慮中です。どなたかエザルミアを使った治療経験のあるかたから体験談を教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。　NEW

治療する病院を決めたポイントを教えて欲しいです。 初めまして。癌が発覚して紹介状をもらった病院で検査を行い、結果が揃ったら治療計画が出る予定です。 現在結果待ちをしている所なのですが、そこの病院で不祥事が起きてしまい（詳細は特定されそうなので控えさせていただきます。） 治療を今の病院で行うべきか悩んでいます。 病院の不祥事以外でも、癌の専門病院に行くべきか悩んでいます。 私が今通っている病院については 《メリット》 ・家から近く、通いやすい ・癌のハイボリュームセンターほどではないがそれなりの数をこなしている。 ・総合病院なので他の科との連携ができる。 《デメリット》 ・院内で不祥事が起きている。 ・田舎のせいか、お医者さまが少ない。 ・担当になる予定のお医者様がやや高齢で、病気が根治するまでの間に引退されるであろう。 ・元々お医者様が少ない地域だが、新しいお医者様が来るか不明。 以上の考えの元、今の病院で治療を開始するか転院するか悩んでいます。 皆様が治療する病院を選んだ決め手や転院した決め手がありましたら教えていただきたいです。 よろしくお願いします。 　NEW

こんにちは セカンドオピニオンについての相談です。 現在セカンドオピニオンを受けるかどうか迷っております。私は中咽頭がんにかかり2023年10月から2024年2月にかけて、手術、放射線治療、抗がん剤治療を受けて、現在経過観察中です。唾液不足など若干の後遺症はあるものの、日常生活に支障をきたすほどのものではありませんでした。ところが昨年の12月頃から手術跡が少しずつ痛くなってきました。筋肉痛かと思っておりましたが、なかなか収まらないので主治医の先生に相談したところ、やはり、後遺症の筋肉痛なのでそのうち治りますということでした。しかし今年の定期的検査の造影CTを受けたところ、再発の可能性があるので、早目に来るように言われ翌日病院へ行きました。モニターを見ながら説明を受け、やはり再発の可能性が高いとのことでした。細胞診をその日受け、ペットCTを後日受ける予定です。検査の結果、再発が確定した場合の治療方法として、抗がん剤治療と陽子線治療を紹介されましたが、抗がん剤治療は最後の手段として取っておきたいという事で、陽子線治療の方を強く勧められました。しかし陽子線治療を受けられる病院は福島県郡山市にある事、扁平上皮癌は保険適用外なので治療費がかなり高額である事の2点で迷っているところです。又主治医の異動が決まってるので急いでいるようにも見受けられました。自分としてはいまいち釈然としないところがあってなかなか結論が出せません。セカンドオピニオンを受けて確認した方がいいのか悩みます。 同じような経験おあるかたはぜひご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。　NEW

皆さんこんにちは。 リハビリについて教えてください。 5年前に中咽頭がんでリンパ郭清の手術で副神経を取りました。その後腕と肩の可動域制限が出たためリハビリを続けていましたが治らないとのことで打ち切りになりました。 今は整骨院で電気とマッサージを受け、なるべく動かすようにしていますがリハビリを受けていた時のようには動かなくなり痛みもあります。 できればまたリハビリを受けたいと思っていますが… 病院が変わればまた受けられることがあるのかな？とも考えております。 同じような方がいらっしゃれば、ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。　NEW

はじめまして 大腸がんステージ４です。 抗がん剤の治療が始まり、次で2回目の投薬となります。仕事も続けて行くことにしました。主治医からは、長期戦になると言われていますが、この先の治療方針に関しては、未だ確定していません。先が見えない中で、治療と仕事を両立してやっていけるか、非常に不安を感じています。気持ちの持ちよう等、皆さんで工夫されていることがあれば、体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。 　NEW

はじめまして 子宮体癌再発で昨日からキートルーダとレンビマによる治療が始まりました。 副作用は人によるとは思いますが、酷かった方の話を見聞きすると不安です。 皆さんはどうだったのでしょうか。 治療経験おあるかたからお話を伺いたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは 先週から点滴の抗がん剤を開始したのですが、その時に吐き気止めも一緒に使用しました。 その吐き気止めが便秘を促す作用があるらしく、私も打った翌日から便意があるにもかかわらず、中々出ない状態が続いています。 下剤や浣腸、摘便もしましたが効果は余り無くて、ちょっとしんどいです。 抗がん剤治療の副作用には便秘もあるとは聞きましたが、同じようなことを経験された方いらしたら、ご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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こんにちは。 現在 末梢性 T 細胞リンパ腫の治療中の山武です。 実は 初発が2023年の夏で、その後 再発、さらにもう一度再発して治療中です。 しかも 2度目の再発でDEVIC療法をしたのですが 効果が思わしくなく、次の 別の 抗がん剤を使うことになりました。 次はエザルミアという飲み薬の抗がん剤です。 正直なところ 2度も再発し、しかも 抗がん剤が効かないとなると 非常にへこんでしまいます 次の抗がん剤は飲み薬ですので 点滴に比べれば楽かもしれません。 でも効いてくれるかどうか不安。 主治医 も 手探り状態で 次やってみて 効かなかったらまた考えるという感じです。これでいいのかな？と 思うこともあります。 どのように考えればいいのか？ご経験上のアドバイスがあればお願いします。
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こんにちは higaです。１月８日膵頭部癌（ステージⅡB)手術しましたが、総肝動脈ー胃十二指腸動脈に浸潤が強く、切除不能と判断されました。陽子線治療を行う予定です。放射線腫瘍科の先生と面談、今から準備を行い２月１０日頃から治療が始まります。計２５回、５週間連続の治療になります。陽子線治療受けられた方、経験を教えていただきたい。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして、おはようございます。 なかなか眠れず、早朝から失礼します。 2025.12.29、子宮頸がんクラスV、腺癌可能性も捨てきれないと先生からお話があり、当日予定してた旅行に行くことが出来ずに、ずっと家で過ごしております。ステージ診断は、まだまだこれからです。色々不安しかなく、勝手ながら、皆さんのお話をみて、少しずつ前向きに考えていこうと思っております。 シングルマザーの為、これから治療になった場合、入院したら子供小学生をどうするか、とても悩んでいます。ファミサポ等、色々あると思いますが、軽度ですがadhdもあり… 父親はおりますが、彼女と住んでます。 大学生で4月に卒業の息子もおりますが、既に就職先を決めて、今から家を探すところです。そんな兄に相談も出来ず。 経験談等ありましたら、ご教授よろしくお願い致します。
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はじめまして ただただ聞いてほしい 辛い気持ちを吐き出したい 家族のこと日々の生活この先の未来、治療 何もかも全部疲れて もう終わりにしたいと思ってしまう 無責任な終わりを望んでしまう 夫には感謝はしてるし子供達も愛おしい でも疲れた 何も考えずに静かに過ごしたい 全ての頑張ることから逃げたい 宜しければコメントをお願いいたします
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はじめてお尋ねします。 1月初旬に両卵巣・子宮摘出しました。術後排尿をしても膀胱に残尿があり、導尿をしたり残尿測定をしました。エブランチル服用し入院中に解決しました。エブランチルは現在も服用中です。 しかし、術後３週間ほど経過したころ、なんとなく尿道？膣内？に違和感を感じるようになりました。いつもうっすら尿意がある、ムズムズしたり、何かが挟まっている感じが続き、強くなったり弱まったりします。 どなたか同じような体験をした方がいらっしゃれば、お話を聞かせてください。お願いいたします。 昨夜は違和感が続き頭がおかしくなりそうで泣けてきました。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。がんサバイバー（術後3年目）です。 ここに投稿するのは初めてですが、どこにも吐き出せなくて…同じ経験された方の声を聞きたくて書いています。 がんがわかった頃から、病気の恐怖が毎日頭にあって、少しでもその事を忘れようと友達と楽しい話をして笑って過ごしてました。 あくまでも恐怖から意識を逸らすために努力してやっていたことです。 療養中で自宅にいた為、仕事に行く夫からは「毎日楽しそうでいいね、代わってほしい」って言われて、すごく傷つきました。 その言葉で、夫が私の本当の恐怖を理解してくれないことに気づいて、すれ違いが始まりました。 治療中から夫は私の予後（再発率が高いこと）や不安を直視できなくなって、共有を避けるようになり、少しづつ孤独になってしまいました。 10年後を想像して話す夫と、1年後すらも不安なわたしとでは時間軸に大きなズレが起きていて、心が通じ合わなくなっていってしまいました。 今メンタルが不安定で睡眠障害や難聴になってしまいましたが、相手と心の距離ができたため自分の体のことは共有せずに過ごしています。 乳がんの定期検診にわたしが行っているかも知らないと思います。 夫に話せないし、話しても理解されないから、心の中で「配偶者」というポジションを1年半かけて完全に下ろしました。 理由は隣に頼れる人が居ると思ってつい甘えたくなってしまうからわたし自身の心を守るためです。 今は紙面上の夫で、心の中では友達以下の他人です。 夫は「好きだよ、愛してるよ」と言ってくれるけど、理解しようとしない。 身体的な親密さを求めてくるけど、わたしの心が受け入れられずにいます。 もうこれ以上夫の心まで背負えないし、自分を守るために割り切ったけど、この先どうするべきか、未来が全然想像できません。 同じように家族との時間軸がズレて、心が通じ合わなくなった方、 ポジションを下ろして自分を守った方、 どうやって孤独と向き合ってるか、乗り越えたか（または今も戦ってるか）、 よかったらコメントいただけると嬉しいです。
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こんにちは 兵庫県の淡路島在住です 9月半に左の目の下に違和感があり 淡路島の病院を2カ所行き 鼻から角質を採取したら良性でしたが、腫れは引かず 今回神戸大学附属病院に行ったら上顎洞がんと先生に告げられました。 左側の目の下側は大きく腫れて圧迫されて少し目も見づらくなって来ました。 今も左目は閉じて文章を書いています 目の周りなので手術は出来なくて、抗がん剤と放射線治療と言われました もしかしたら約2ヶ月入院かもと告げられましま。 その際口からほっぺたに向けて角質を取り 今は検査結果待ちと来週からpetがあります。 とりあえず全ての結果はまだ出ていませんが まだ小さい子供がいるので、不安と恐怖て落ちていましたが体を動かしたりして今は前向きになりました。 同じような病気や経験をした人とお話ししたくて書き込みしました。 経験談や治療方針とか何でも構わないのでよろしくお願いします。
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はじめまして。 ８１歳の父は５年前から肺癌、大腸癌、肝臓癌、など何度も抗がん剤治療や手術をしてきました。昨年の９月に肺癌で手術入院したばかりですが、今月はじめにまた肺癌になりリンパにもあるので、３月から抗がん剤治療する事になってましたが、２週間前から食欲が無く寝てることが多くなり、病院に電話して連れて行きましたが高カルシウム血症になっていて、１週間入院になりました。 先生が言うには、肝臓にも癌がありこれがかなり悪い癌で、抗がん剤治療しても薬が合わなければ毒になりかえって苦しい思いするし死期を早めるとの事。 それなら何もせずホスピスに入った方がいいのではと提案され、母は父をホスピスに入れる方向で話をつけたそうです。　 父はいつも抗がん剤や手術で癌を治療していたので、まさか余命僅かなんて思ってもいなかったみたいで、もう少し生きたかったなぁ、２ヶ月しかもたないのかと残念がってました。　 今までは食欲もあり治療も出来てましたが、今回は高カルシウム血症で食欲もなくかなり痩せて体力もありません、高齢ですしホスピスという選択肢で良かったと思う反面、これでいいのか？という思いもあります、自宅に戻れない父が可哀想というのもありますが苦しくなっても家だと何も出来ないですし、ただ死ぬのを待つというのも家族も精神的に辛いものがあります。 ホスピスで良かったという方いらっしゃいますか？ご意見などありましたらよろしくお願いします。
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こんにちは 卵巣がん（明細胞）で子宮と卵巣の全摘手術をしました。その後抗がん剤治療に入りましたが、明細胞癌には抗がん剤が効きにくいとのことでとても不安です。 現在治療中、経過観察中の方、ご経験を教えていただければありがたいです。
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はじめまして 乳がん　初発ステージ4の診断で、現在ホルモン療法とベージニオの治療を始めて半年です。 薬がよく効いて、現在は体調も安定し、腫瘍も小さくなりました。 体調も落ち着き、改めて自分の治療を見直すなかで、色々な体験記などでステージ4でも手術している方もちらほら見受けられます。 私の主治医は、「ステージ4では局所治療は意味がない。全身治療でやっていく。手術はしない。」と言われているので、手術したという話を読んで、手術する方針の先生にも話を聞いてみたいと思いました。 もし、ステージ4で、手術（術前抗がん剤をした方も含め）を提案された方、実際に手術をした方がいましたら、病院を教えていただきたいです。 次回通院時に、主治医にセカンドオピニオンの相談をしてみたいと思いますので、よろしくお願いします。（ちなみに、当方は関東住まいです）
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はじめまして 娘がフィラデルフィア陽性急性リンパ性白血病で治療中です。ステロイドとダザチニブで一時寛解までたどり着き、さらにアイクルシブとビーリンサイトで治療中、採卵を終え、いよいよ造血幹細胞移植という流れのようです。ほかの白血病に比べて脳の浸潤が心配されるので、これから抗がん剤も予定されています。これまでの治療は比較的順調で我慢できる範囲の副作用で治まってはいます。医師側ではこの移植をするか否か議論されているそうです。というのも移植前の強い抗がん剤放射線治療に耐えられるかどうか、また移植後のGVHd、これまでもダサミニプが効果があれば、移植はしないこともあると聞いてきました。 採卵したものの移植したら閉経。今後は妊娠は望めないと考えたほうが自然なのではないか。 廃人のようになってしまうのてはないか。 不安で押しつぶされそうです、 同じようなかた、ご経験について教えて頂きたいです。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 胸膜転移・大量胸水ののかたのご経験を教えてください。 【本文】 はじめまして。北海道札幌市在住です。 家族（母）が膵臓がんと闘っています。 2021年にステージⅠで手術を受けましたが、2024年に肺転移、2026年1月に胸膜へ多数転移が分かりました。現在は胸水が3L貯留し、入退院を繰り返しています。1日800ccまでしか排液できず、呼吸も楽にならない状態です。 胸水がコントロールできれば抗がん剤＋温熱療法を予定していますが、主治医から家族全員で説明を受けるよう言われ、不安でいっぱいです。 同じように胸膜転移や胸水コントロールを経験された方、抗がん剤ができた方、できなかった方、どのような経過を辿られましたか。 どんなことでも教えていただけるとありがたいです。よろしくお願い致します。

はじめまして 今年の4月に母が上顎洞ガンと言われ進行がんですぐ治療を進めて、抗がん剤が効かず、 3次治療の抗がん剤で少し効き目あったものの、副作用がキツすぎて途中でストップ、 この時点で体重が13キロ減ってしまっております。 脳の方まで少し浸潤しているため、大事な神経は触れないとのことで手術不可。 ガンの進行を抑制する為に今4次治療でTS-1はじめたところです。 なのですが体重が減ったままでなかなか食べれず、悪液質なんだと思うのですが、悪液質になられた方いらっしゃいますか？ どのようにして克服、または工夫されましたか？ 休薬してまずはQOLを上げていって欲しいなと思っているのですが進行がんなのでそこも心配なところです。。 よろしくお願いします。。

はじめまして。 10月末に鼻腔癌を宣告され、これから治療をはじめる者です。 まだ治療法も何も、治療にかかる期間も決定していないのですが、お聞きしたいことがあります。 気が早くて申し訳ないのですが、皆さんは治療終了までにどの位の期間を要しましたでしょうか？ もちろん差はあると思いますが、差し支えなければ、教えていただけると助かります。 仕事をしているので、休職期間等もお教えいただけると、嬉しく思います。 不躾な質問をお許しください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは ご覧くださりありがとうございます 2024年9月に子宮体がんの為、腹腔鏡ロボット手術にて子宮、左卵巣、両卵管を切除しました 病理検査の結果は1aG1、浸潤も2分の1なく、卵巣、リンパ、腹水にも転移なしという結果でした その後の経過観察で腫瘍マーカーCA125が30.4（3月）→78.9（6月）→95.8（7月）→91.8（8月）に上昇して7月にPETCTを撮ったところ、明らかな再発や転移を疑う所見はないとの結果でした 私は右卵巣を残した為、卵巣癌になる可能性も0ではないのでこの結果を受けてこの状況をどう受け止めたらいいのか不安に思っています まだ腫瘍が小さくPETCTに映らないだけなのか他の要因のせいなのか、、 主治医は卵巣を残した場合、卵巣癌になる可能性は10%位と言っていたので思い切って片方の卵巣は温存した次第です また主治医は手術後、検査は毎回血液検査のみでエコーや内診もなく、腫瘍マーカー上昇後も変わらず血液検査しかしてくれず他の方と比べてそんなことで大丈夫なのかそれも気になっています 卵巣癌や子宮体癌、子宮頸がんの方で125の腫瘍マーカーが高くても大丈夫だったとか、高くなる他の理由を聞いたとか、同じような経験をしたかたから経験談を教えて頂かないでしょうか？ お手数おかけしますが宜しくお願いします
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こんにちは。甲状腺癌の手術を受ける女性です。 リンパ節転移と食道浸潤と半回転麻痺があり甲状腺癌末期です。 手術後は声を失うと言われています。 私と同じような症状で手術を受けた方いらしたら、その後の経過等教えて頂けると心強いです。 宜しくお願いします
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こんにちは 10月に子宮体がんと診断され、11月末に手術をしました。 術前診断はステージIIでしたが、術後の病理診断の結果、ステージIBと診断されました。類内膜がんG2、リンパ節転移なしでした。 同じような状況で、補助療法としての抗がん剤治療を選択された方、もしくは省略された方、いらっしゃいますでしょうか。 やった方が良いのは分かっているものの、副作用が怖く踏み切れていないのが現状です。 どちらのお話もお伺いしてみたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。2020年から大腸癌ステージ4（多発性肺転移）で闘病中の者です。5年間で抗がん剤を使い果たし、次は最後になるFOLFOXになりました。それに伴い胸にポートを埋め込むのですが、不安で仕方ありません。手術中の痛みはありますか？また、埋めた後の痛みやひきつれる感覚、違和感等は残るのでしょうか？ 普通に気にせず生活できるくらいになるのでしょうか？メリットとデメリット等、何でも構いませんので、先輩方からアドバイスを頂けたら嬉しいです。どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして 卵巣明細胞癌がんステージ1C2期です。 セカンドオピニオンを受けるべきか悩んでいます。 手術で、子宮卵巣大網、傍大動脈リンパが1つ腫れていたのでそれを摘出して生検でした。そのリンパが転移であればステージ3と言われていました。 結果、そのリンパの腫れには転移しておらず、ステージ1となりました。 傍大動脈リンパ節と骨盤内リンパ節をなぜ取らなかったのか主治医に聞くと、リンパ節郭清はあくまでステージを調べる為であり、治療では無い。リンパ節郭清しようがしまいが予後には最近はあまり関係ないとの事。 取って欲しいとも言いましたが、合併症の心配もあるし、抗がん剤がもうすぐ始まる予定で、リンパ節郭清するとその後また抗がん剤しないといけなくなりますよと言われ、引き下がりました。 リンパ節郭清を本当にしなくていいのかという事でセカンドオピニオンを受けるべきか悩んでいます。 同じような経験おあるかたは、ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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こんにちは 腎臓ガンについて 左腎臓に2つの腫瘍が見つかりました。 1つの腫瘍については悪性の可能性が高いと言われ手術をすることになります(ロボット)。 もう1つは良性の可能性もあるようですが精密検査をしたうえで悪性の可能性があれば一度に2つの腫瘍を取るかもしれません。 2つの腫瘍が同時に見つかったことに動揺していますし、悪性だとしたら怖いです。 専門医に診てもらいましたが、珍しいと言われてとても不安です。 同じ経験の方いらっしゃいましたら、宜しくお願いいたします。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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78歳男性 １０年程前に胃がん(ステージ2a)で胃の半分を除去後、再発予防を目的に抗がん剤(オキサリプラチン+ゼローダ)をおよそ半年かけ8クールがん研有明で受けました。末梢神経障害が酷く、5クールで止めようと思ったのですが、あと三回我慢しようと続けました。その後、10,年経過しても末梢神経障害は回復せず足裏の痛みが酷く歩くのが辛い状況が続いてます。また、4~5年前から膝の強張りと高熱を発した時のような倦怠感が続いておりQOLの低い日常です。幸い癌は寛解状態ですが特に強い倦怠感に悩まされてます。各種痛み止め・抗うつ剤(痛みの為の精神的症状の可能性に対する）治療をがん研有明で受けましたが回復してません。何方か同じような経験をされている方おられましたらアドバイスをお願いします。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 58歳、腎臓がんステージ4、首の後と背骨、肺にがんがあり首と上半身にコルセット着用。 セカンドオピニオンし大学病院に転院（前の病院は抗がん剤2回のみ）抗がん剤治療3回目、骨の薬と注射で通院中です。 先日、CT検査でがんが小さくなり、骨も硬くなり良好でしたが腎臓摘出の話しをされ迷ってます。 担当医は、80代なら手術しないがまだお若いからと。手術時間は3時間、入院1週間。 前の病院の担当医はがん専門でなく、ステージ4だから手術不可、抗がん剤治療2回しても効果なしと緩和治療でした。 がん専門のセカンドオピニオンの医師は、「私なら抗がん剤治療3回目します。治りますよ。」と言っていただけ転院しました。 57歳まで健康で、はっきり言って手術が怖いです。 担当医には3週間後まで手術するか決めて欲しいと。ただ、首のことがある為、前の病院に問い合わせしますと。 診察中、動揺してメリット、デメリットが聞けなく、今質問をまとめてます。 訪問看護師さんには、全身麻酔するから首のことが気になると。 私と同様の経験ある方、どう決断されましたか? ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 2025年12月に上行結腸癌の手術 診断はステージ２bハイリスク群とのことで 来月からCAPOX療法を４クール受ける予定です。 もともと閉所恐怖症があり、パニック障害の傾向があったのですが、術後落ち着いてから、副作用のことなどを考えると息苦しくなってしまい、今抗不安薬を服用しています。 副作用は人によって違うようですが、少しでも楽になるようにどのような対策をされたのか、経験された方のお話を聞かせていただければと思い投稿させていただきました。 準備しておくといいよなどのアドバイスもしていただければ嬉しいです。よろしくお願いします。
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初めて投稿させてもらいます。 1、2回の抗がん剤は、入院でしました。副作用で胃腸障害や感染が出たためです。 3回目を外来か、入院かで迷っています。昼間は1人になり、どこまで出来るか心配です。大体10日くらいで、動けるようになるのですが、入院は、病院自体が面会が出来ないので、孤独でした。 そのせいもあるのか、メンタル面も落ちました。 何か対策がないか、考えがまとまりません。ご経験のあるかたがいらしたら教えて頂けますか？ よろしくお願いします。
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こんにちは 2025.10.20　前立腺癌全摘手術を行いました。11.18　術後の病理の結果並びに血液検査を行い絶望感を受け戻って来ました。 事前の生検でGS4+5でハイリスク判定でしたのでヤッパリって感じで納得し冷静を装って話を聞いてましたね まず、癌が前立腺の外（↑方向に？）に浸潤していた。ステージは3です！今後再発の可能性は高いです 3ヶ月に一度のPSAをチェックして行きましょうとの事、とりあえず今回のPSAは0.01以下でした。今後数値が上がって来たら放射線☢️治療になりますと素っ気なかったです！術後初回はこんな感じでした。 主治医が余りにも早口なので聞きづらかったため今経験の有る方教えて下さい！ どんな放射線治療を受けましたか？また期間と完治は？ 私と同じ様な経験のお持ちの方宜しくお願い致します。
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はじめまして。 わたしは希少がんの胸腺腫の手術を2年半前にしました。 心膜再建、肺一部切除，一応完全切除できました。 Ｂ3型、ステージ2，2年半異常なかったのですが..再発しました。いくつかできててこれからpetで来週結果がでます。 この一カ月泣き続けて、絶望し，検索しては絶望。。でもがんがから奇跡の回復、そんな本もたくさん読んだりして、、ただメンタルはジェットコースターのようです。どうやってみなさん、メンタルを保ててますか？?涙 まだ子供が５歳。 まだまだ長生きしたくて、子供の顔を見るたび涙がとまりません。 なかなか情報がすくなく、自分の選択が正解なのかわかりません。 同じ病気の方、そうでない方もなにか教えていただけますと幸いです。 ご経験を教えてください。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして。 悪性リンパ腫の抗がん剤治療が１ヶ月以内には始まる予定です。副作用で脱毛があると思うのですが、ずっとロングだったので、知慮に向けて短くしておかないととは思うのですが、一気に短くするのは悲しくとりあえずボブにしようと思っています。 また治療中は坊主にされてるかたも多いようですがなかなか勇気がわかず。。。 坊主にされてよかったかたとか、他の髪型でしのいだ方など教えていただきたいです。 また近々ウィッグも用意しようと思います。 医療用ですと8～10万くらいなのでしょうか。 こちらもさすがにロングは扱いづらそうなのでボブかショートにしようかと思ってますがみなさま専門のお店などで購入されてますでしょうか。 経験談やアドバイスなどをお聞かせいたはだけたらと思います。 はじめてのことでわからないことだらけなので長々すいません。 宜しくお願い致します。
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こんにちは。久しぶりにこちらに投稿します。 主治医の異動に伴い転院をすべきか悩んでいます。 胃がん3aで、先日、術後2年3ヶ月検診を無事パスしました。 次の3ヶ月後の検診の予約を取る際、主治医より、今年度でここの癌専門病院を辞める事。総合病院に移るであろう事を告げられ、ついてくる？と言われました。 とりあえず、４月の検診を３月末にし、相談する事にしました。 主治医とは、コミュニケーションも良く取れており、関係は良好で、ついていきたいと思いますが、次の病院は、セレブ病院で有名なので、もし入院になったら金銭的な不安があります。 しかし、これからの合併症(現在、流涙で困っていること。胃切除による胆石があること。これから先の側以外の病気のこと)を考えると、これを機に総合病院に転院も良いかも。と思います。距離的な問題はありません。 そこで相談です。 主治医が異動になった時、主治医を選びましたか？病院を選びましたか？ ご経験がある方、メリット、デメリットアドバイスを頂けると幸いです。参考にしたいと思います。 どうぞよろしくお願いいたします。
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はじめまして 66歳男性です　ピロリ菌の検査の時胃ガンが見つかりました　癌が胃の上部のため全摘するしかなかったです　全摘後の合併症で縫合不全があり腹膜炎で再手術しました長期入院で1ヶ月半絶飲食です　縫合不全から完治した人の話しを聞きたいです ご経験を教えてください どうぞよろしくお願いいたします
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60代後半の母が、急性骨髄性白血病と診断されました。flat3の変異が陽性で、予後不良のようです。年齢や体の状態からなのか、主治医から移植等の話はなく、「病気と共存していく」という方針です。今は入院、通院で、強いタイプの抗がん剤が適用できない高齢者向けの抗がん剤治療中です。私は直接お医者さんからお話を聞いたわけではありませんが、ネット等の情報から、今の治療で治ることはないこと、生存率が低いこともわかっています。また、治療の方針についても、幸い家から近い病院で見てもらえていることもあり、母と父が納得しているのなら、そこに意を唱えるつもりはありません。 私自身は40歳手前なのですが独身で、車で1時間かからない所で一人暮らしをしています。高齢の祖母がいることもあり、元々、週末は実家に帰っていました。兄弟は弟が1人いますが、結婚して遠くに住んでいます。 いつかは両親が老いていくのも、頭ではわかっていたつもりですが、今回、母が急性骨髄性白血病になったことで、母のことももちろんですが、父のこと、そして自分自身の今後についても急に不安に襲われるようになりました。自分自身、もともと持病がいくつかあること、その中でも特に、目の不調があり、今後どうなっていくか分からないこと（現在は生活に支障はありません)など心配ごとが多く、また独身のため、何かあれば両親に頼ることも多く、同時に心の支えになっていた部分も大きく、もともと漠然と将来への不安はありました。それが、ものすごく大きくなって、毎日が辛いです。自分自身の弱さ、甘さは重々承知しています。 一方で、母のために出来ることはやっていきたい、支えていきたいという思いはもちろんあります。1番辛いのは、本人なので…。 皆様にお聞きしたいことは、家族としての不安感、心細さなどにどう向き合っていけばよいか、先の見えない将来への不安にどうやって気持ちを保って日常生活を送っていけばいいか、ということです。ぜひ、様々な方のご経験、思いなどをお聞きできたら嬉しいです。 どうぞよろしくお願いいたします
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はじめまして。 2025年、12月に登録したばかりです。卵巣癌の手術、抗がん剤を終え、今アバスチン とリムパーザで治療中ですが、皆さんどの様にして、倦怠感を乗り越えていらっしゃるのか、体力作りの為の運動や副作用の高血圧の事など知りたいです。ご経験者のかたは体験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 抗がん剤副作用、他の病気併発などで、急に歩行状態が悪くなりました。といっても杖がいるほどではありません。介護保険を使われている方は、どのタイミングで介護申請されましたか？　60代後半の夫婦二人暮らしなので、今の段階ではまだ要支援認定も難しいかもしれませんが。 本人の生活が2階が中心ですのでとりあえず、階段の手すり工事はいるのかな？と思っています。要支援だと補助が出るそうですが、認定までは時間がかかると聞いているので、それは自費工事かなと思っているのですが。 ご経験者のかたがいらしたらご経験を教えてください。 どうぞ宜しくお願い致します。
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はじめまして。 2023年11月に卵巣がんの診断を31歳のときに受け、片方摘出後に抗がん剤治療を6クールで終了。現在経過観察中です。 同じ抗がん剤を使用していた方に、お聞きしたいことがあります。 私は、パクリタキセルとカルボプラチンを使用していました。 今は毛も再生して治療前と変わらず生えています。 これから医療脱毛をやりたいと思っているのですが、抗がん剤の治療終了した何年後かにレーザー脱毛をされた方はいますか？ 特に、カルボプラチンを使用された方にお聞きしたいです。 クリニックでは、プラチナ製剤が含まれるためレーザーの光感受性を高め炎症や色素沈着を引き起こす可能性があると言われました。 主治医からは、もう流れていると思うから心配しなくていいんじゃないかな。と言われました。 残っているとしても微量だと思うんですが、レーザーで多少副作用が出ても仕方ないしそれでもやりたいと思っています。カウンセリングで相談せずに普通にレーザー脱毛受けていたや、そんなの危険なこと知らず気にせずに受けていたとかありますか？ 私は、一応気になってカウンセリングのときに施術OKの後に自ら相談してしまったのですがそこでは後日断られました。多分そこでは事例がなくリスクを考えてなんだと思ったのですが。 せっかく価格もよく良いクリニックを見つけたのに悲しくなりました。相談しなければ良かったと後悔しています。 経験がある方、施術後は別に副作用なかったなど詳しく教えてください。 少しでも危険があるならやらない方がいいというのは言わないで欲しいです。 一生やりたい事出来ないと感じて生きた心地しません。 どうぞ宜しくお願い致します。

はじめまして 悪性リンパ腫の疑いと言われております。 白血球、血小板減少。インターロイキン2が2800と高値。CTでは脾臓が少し肥大している。リンパの腫れは発見できない為、今のところ診断確定ができないようです。 おそらく悪性リンパ腫でもゆっくりなタイプではないかということです。 3ヶ月に1回の経過観察になり、今後数値が下がれば骨髄検査の流れになるようです。 お聞きしたいのは、悪性リンパ腫のかたでリンパの腫れが見つからなかったかたはいますでしょうか？ また、悪性リンパ腫の低悪性タイプのかたで経過観察の方はインターロイキン2の値はどのくらいで治療開始しましたか？ よろしくお願いします。
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はじめまして！ よろしくお願いします。 初発は子宮体がん（子宮がん肉腫）と卵巣がんでしたが、2025年9月直腸に再々発がわかりました。 只今キイトルーダ＋レンビマ療法トライ中。 今一番のストレスは、直腸に肥厚や痛みがあるため排便障害でてきてしまい、でかける事が好きなのに、急に外出しづらくなりました。 私はすぐにストーマにしてもいい気持ちでいましたが、主治医曰くとにかく抗がん剤で叩いてからだそうです。 早くこのストレスから解放されたいです。 子宮体がんから直腸に再発された方はいらっしゃいますか？ 同じ境遇の方でもうれしいです。 お話し聞かせて下さい！ よろしくお願いします！

はじめまして 5年前直腸がん3Cから、放射線、化学療法と手術して原発巣はおちついていますが、肺転移があり一つを手術で左肺一部切除、またあとから左4つ右肺二つの転移が大きくなり、化学療法を二年半ほどやりましたが、薬が効きにくくなりつつあり、オペをしてもらおうかという段階です。 ゲノムはオーソドックスな直腸がんとのことで、有効な薬はないという状態です。 いまはまだ、元気だからオペして良いと思いますが、肺が元々から1/3切除にはなると思いますので、予後がどうかなぁと思っています。 そういう経験されている方、いらっしゃいましたら、状況教えてほしいです。 よろしくお願いします。
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はじめまして。 76歳の父に胃がんが発覚しました。 腹腔鏡手術を経て腹膜播種と分かり、ステージ4と診断され、11/17よりオキサリプラチン＋TS-1の治療を始めてから、初めて「がん患者の親を支える側」の苦しさを実感しています。 ここ数日、出た副作用としては ・だるさ ・眠気 ・食欲低下 ・味覚の変化 ・口の乾燥 ・体に力が入りにくい こんな症状が続いています。 父がしんどそうにしている姿を見ていると、 「もうダメなんじゃないか…」 「これって普通なの？」 「悪化してるの？」 と悪い方向ばかり考えてしまいます。 四六時中気が張っていて、 父が動くたびに目で追ってしまうし、 何もしていなくても一日の終わりはクタクタです。 自分の気力も体力も落ちていくのがわかります。 それでも、 父のそばにいたいし、役に立てることが嬉しい。 この矛盾した気持ちも、自分では整理がつきません。 同じように “親のがんと向き合っている方” “治療の副作用と生活を支えている家族の方” がいたら、どうやって気持ちを保っているのか知りたいです。 家族としてできること、 心の持ち方など、 どんな小さなことでもいいので教えてほしいです。 どうぞよろしくお願いいたします。
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