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<治療により、唾液が出にくくなったり、味覚障害がでている患者さんのご家族からの質問です。ご経験者の方はコメントをお願いします>
こんにちは。
父が食道がんと咽頭がんに対して抗がん剤治療と放射線治療を行い退院し、経過観察中です。
入院中は副作用に苦しみましたが、なんとか最後まで治療を続けることが出来ました。
退院後は唾液がほとんど出ず、味覚もはっきりしないため食事が苦痛のようです。
睡眠中も喉が渇き眼が覚めるため、枕元にペットボトルを常備しています。
主治医からは、唾液が出るようになることは多分ないからと言われショックをうけています。
もともと痩せ型なので体重も増えず、疲れやすいのか最近はほとんどコタツでじっとしています。
以前のように元気に畑仕事をするのはむりかもしれませんが、皆さんがどのように唾液が出ない状態や味覚障害と付き合っているのか教えていただきたいです。
先週の胃カメラで新たに早期の食道がんがみつかり、来週ESD予定のため、また落ち込んでいるようです。
まとまりのない文章で申し訳ありませんが、唾液が出ない状態や味覚障害との付き合いかたについて、
教えていただきたいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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