がん患者達の相談・質問 (1232件)

＜化学療法+放射線治療CCRTの副作用と入院期間にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮剄部腺癌1b1期　リンパ節1個転移の患者です。

来週より入院して、化学療法+放射線治療CCRTを受けます。
先生より1ヶ月入院と言われました。化学療法のクールも入院してみないと分からないとの事。
多分小刻みに点滴するかも？と。

同じ治療された方で、だいたいの治療のスケジュールと副作用や症状など、ご経験を教えて頂けたら助かります。
どうぞよろしくお願い致します。

＜職場復帰にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

みなさま、はじめまして。
卵巣癌Ⅰ期で抗がん剤治療が終わり、自宅療養中です。2カ月近く経ちますがまだ腹部に痛みがあります。

総合病院の事務職として働いていましたが、なにぶんストレスが多い職場で、復帰後まともに働けるか不安で仕方ありません…（歴代の前職者がメンタル系の病気で休んでいます）

給料や福利厚生はとても充実しており、助かっている部分は多々あるのですが、退職したほうが精神的には楽なのではないか…？と悩んでいます。

母子家庭のため、私が働かなくてはならないのは当然ですが、今の職場で働くことで再発の確率も上がる気がしています。

働き盛りの方で職場復帰なさった際の経験談や退職なさった方のご経験を教えていただけたらありがたいです。
良かったこと、失敗したこと、何でもいいので、がん経験者の皆さんの復職・退職に関して体験を教えてください。

どうぞよろしくお願いいたします。

＜XELOX治療の副作用についてのご質問です。経験者の方は、コメントをお願い致します＞

XELOX治療をご経験の方、副作用について教えてください。
こんにちは。
母が直腸がんと診断され、肝転移も見つかり、stageⅣです。

無事切除手術を受けられたのですが、術後、化学療法(XELOX)をすすめられています。
私としてはぜひ受けてもらいたいと思ってはおりますが、副作用として手足のしびれがあると聞いて、日常生活に支障をきたすほどなのか、本人のQOLを考えると安易にすすめられないのではないかと悩んでいます。

術後の化学療法(XELOX)の副作用、特に手足のしびれはどの程度なのか（日常生活に支障をきたすほどなのか）、対処方法など教えていただけますと母を励ませると思っています。
ご教示お願いいたします。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜重粒子線治療の経験移管するご質問です。ご経験者はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
めぐです。

直腸がんを患って5年目です。
骨盤ない局所再発で2度手術。今回、３度目の再発で手術不可と言われました。
現在化学療法中です。

セカンドオピニオンを受けた所、重粒子線治療を進められました。

直腸がん局所再発で重粒子線治療を受けた型がいらしたら、その体験談を教えてください。
また、その後の経過などをお聞きしたいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜がんを周囲の人たちに知らせるタイミングについてご質問です。皆さんのコメントをお願い致します＞

こんにちは。
初めて質問させていただきます。

現在、多発性骨髄腫にて罹患して入院中です。
この事を知っているのは、家族と親以外に職場だけで、他の友人や親戚には未だ知らせておりません。
親友やとてもお世話になってる方だけでも話はしておきたいのですが、中々言い出しにくくて、、。

あまり心配をかけたくないですし、他にも広まったりしないかなぁとか勘ぐってしまいます。

時期尚早かなとか、病状が落ち着いてから？が良いのか分かりません。

皆さまは、ご友人や懇意にしている方達に、いつ頃お伝えされましたか？
ご経験を教えてください。

どうぞ、よろしくお願い致しますm(_ _)m

＜脱毛後の美容院に関するご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
脱毛後の美容院について、質問させてください。

TC療法（ｶﾙﾎﾞﾌﾟﾗﾁﾝ＋ﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙ）を6ｸｰﾙして、ほぼ髪が抜けました。
6ｸｰﾙ終了後、1ヶ月弱で地毛が生え始めました。

今、髪の長さが12ｾﾝﾁほどになり、伸びてきたことを喜んでいるのですが、脱ｳｨｯｸﾞを考えると、美容院に行かなきゃ？と思うのですが、なかなか勇気が出ません。

脱ｳｨｯｸﾞされた方で、美容院へはいつごろ行かれたでしょうか？

また、どのように美容院を探されたのか教えて頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜今後、放射線治療を受けられる患者さんから、不安の声です。ご経験者の方は、体験コメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頸がん2a期〜2b相当の患者です。
広汎子宮全摘出をしました。

今は術後1週間です。手術でリンパ転移が1箇所見つかったので、今後は放射線治療が追加らしいのですが、正直怖いです。

まずは火傷のような皮膚炎が怖くて...使って良かった保湿などあれば教えて下さい。

あと、手術でリンパ廓清した後の放射線治療はリンパ浮腫のリスクが上がりますよね...

何だかもう落ち込んでしまって、、、
同じような治療を受けられた方、ぜひ、体験談を教えてください。
お話が聞きたいです。

どうぞよろしくお願いします。

＜主治医からお勧めの早めの抗がん剤治療を受けるかどうか、治療選択に関するご質問です。ご自分のケースに照らし合わせ、コメントをお寄せください＞

こんにちは、ももちゃんと申します。
いつも応援して頂きありがとうございます。
父(70代)が肺がん(大細胞癌神経内分泌型)で治療しています。
遠隔転移ありステージ４、手術不可で抗がん剤治療で部分寛解し3ヶ月休薬出来ていました。
今後の治療の進め方について、皆さんのご意見をお伺いしたくて投稿しました。

昨日、定期の検査の結果、CTで影が薄れていた原発部分が濃く写り、サイズが３ミリ大きくなり1.5センチになりました。
所属リンパ節がやや腫れて見られる(サイズ増は無し)、初診時見られた転移部分は引き続き消失し新たな転移も無しでした。
経過をみていた腫瘍マーカーは誤差の範囲で微増でした。

以上の結果を元に、主治医から次の抗がん剤を早めにするかどうか希望を聞かれました。

主治医もこれを再燃かどうか微妙だと考えている、ただ癌の組織型の性質がきわめて悪性度が高く進行が早い。
このため医師のチーム内でも次の抗がん剤の実施には意見が分かれるが主治医としては念のため早めの抗がん剤が良いのではないかと率直に言われました。

患者本人今のところ体力があるのも早めに抗がん剤治療を検討する要因と言われました。

確かに再燃が疑わしい中何もしないのは心配だし、抗がん剤が出来る体力があるのは良いことでしょうが、まだ疑わしい時点で抗がん剤を始める事への不安が漠然とあります。

父親は自他共に厳しく弱音を吐く事をよく思わない人で最初の抗がん剤もじっと堪えていました。
その分、先生からの体力があると言うのも素直に受け取れませんでした。
本人も休薬中充実して過ごしていて、また抗がん剤治療が始まる事に正直躊躇いがあるようです。

治療は本人が最終的に決める事ですが、決めるにあたり参考に出来るご意見をお聞きできればと思いご質問させて頂きました。

なかなか父の罹患している大細胞神経内分泌型の癌の方は少ないようですが、どんな体験でも構いません。

これも治療選択における迷いですが、早め？の抗がん剤に対する5yearsの皆さんのご意見をお聞かせ下さい。
どうぞよろしくお願いします!!

＜精神科にかかることを不安に思われている患者さんです。コメントをお願い致します＞

45歳にステージ4の肺腺癌診断されました。
オペも放射線治療も不可、抗がん剤治療のみで治療というより腫瘍をコントロールして行くと医師に説明されました。
いい薬が出てるし、前向きに行きましょうたも言って下さいます。

職場の人も栄養摂って、楽しい事やこれからしたい事を目標にして先ず進んでいこうねと慰めて下さる優しい方もおります。

そんな方々には感謝ですが、元から夫婦関係も上手くいかず別居してようやく離婚できるかまでたどり着き、小学生男子2人をひとりでずっと育ててきて、心身もボロボロの時でしたので、全く前を向けません。
子供が成人したら、正直なところ、もう死んでもいいと普段から思っていたほどです。

子供が大きくなる前に私が倒れ、この子達はどうなるのだろうと不安で心配で、子供から離れる時間、例えば通勤時など泣きながら歩いています。

安定剤も眠剤も服用しています。
治療がまだ開始されていないので、未知で余計に不安定なのかなとも思っていますが、どうしていいのかわかりません。
自分の親も泣いていますが、泣かれても泣きたいのは私だよと言いたいほど心も冷たいです。

メンタルにかかった方がいいのでしょうか？
がんになる1年ほど前に、他院ですが精神科医に酷い事を言われ余りかかりたくありません。

長文になってしまいました、すみません。
どうぞよろしくお願い致します。

＜抗がん剤の投与のスケジュールと副作用に関する質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

すみません、抗がん剤（TC療法、アバスチン）の投与を細かく分けて受けられた方は、教えてください。
今悩んでます。
4月からTC療法とアバスチン6クールが確定しております。
ですが、治療法が2パターン提示されており悩んでます。
TC療法とアバスチンは変わらないのですが違ってくることが投与の仕方です。

1つ目は3週間に1度、投与する方法です。

あと1パターンはパクリタキセルは毎週投与。カルボプラチン、アバスチンは3週に1度。

結局、投与する量は変わらないのですが、パクリタキセルは毎週投与する為、若干投与量が多くなるそうです。

この投与の仕方は卵巣癌では、成績がよいらしく子宮頸がんではどうなのかわからず、まだ、臨床段階との事です。

そこでわたしが危惧してるのが、まず毎週パクリタキセルを投与するということは、ずっと副作用が抜けないのかな…と素人考えで思ってしまいまして不安です。

卵巣癌で成績が残されてるなら、チャレンジしたい！！という気持ちです。
でも、副作用がずっと抜けないまま次の投与に入るのなら考えてしまいます。

こういった投与の仕方を経験された方、いらっしゃいますでしょうか？
臨床段階だと言うので、例は少ないと思いますが、ご経験のあるかがいれば、ぜひ副作用の出かたなど教えて頂きたいです。

文章がまとまらずすみません。
どうぞよろしくお願いいたします。