「治療後の経過」に関する相談一覧 (270件)

＜子宮頸がん3ｃ期、放射線治療・抗がん剤治療を完了。経過観察の 細胞診で再発の恐れを告げられた方です。同じような経験をした方がいらしたらコメントをお願いします＞

はじめまして。
2023.4　子宮頸がん3ｃ期宣告され 放射線治療・抗がん剤治療を2023.7 に完了し 以後　月１回の経過観察で 細胞診・内診を受けており問題なし できましたが 今回 細胞診にて”悪性を完全に否定できない”というグレーな所見でした。

再度 細胞診し問題なければそれで良しですが同じ結果なら組織診する予定です。

腫瘍マーカーも毎回正常値、内診も問題なし　なのに こういう結果に不安大なのですが
同じ経験された方いらっしゃいましたら　参考にその後の経過を教えていただきたいです。
体験を教えてください。

どうぞよろしくお願いいたします。　

＜子宮頸部腺癌のご経験を教えてくださいという患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

初めまして。
家族（女性46歳）が子宮頸部腺癌と、診断されました。今の時点でステージはⅡbです。
彼女は今フランスに住んでいるので、居住地での治療になります。

MRIの診断で腫瘍が5.8センチで手術をするには大きすぎるので放射線治療と抗がん剤をしてから、手術を検討だそうです。
近日にリンパ切除と卵巣の切除をします。

日本のガイドラインを見るとⅡbは手術可能で、先に広汎子宮全摘出を行い、放射線と抗がん剤治療になると思いますが、先にやるのと違いはあるのでしょうか。放射線は腺癌には効きが悪いとの情報もあり、放射線をして効かず、その間に進行、転移していくのがとても不安です。

フランスは子宮頚がんが少なく、日本が多いので重粒子線治療などの最先端な治療が受けられるのは日本なのかとも考えます。

稀なケースかもしれませんが、海外から転院された方はいらっしゃいますか。

それと、色々調べているうちに気が滅入ってきてしまい、子宮腺癌の方で元気に過ごしていらっしゃる方の声が聞きたいと思いました。

ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜舌がんの再発で舌と喉頭を全摘した患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
2022年6月に舌がんの再発で舌と喉頭を全摘しました。
抗がん剤、放射線治療があり、まだ入院中です。
一生声は出せず、また、流動食です。

二つご相談があり投稿させて頂きます。

一つ目は、声帯を摘出された方や、舌がんで構音障害が強めの方の日常生活での工夫を知りたいです。

現在、スマホやPCを使ってコミュニケーションしていますが、より快適な方法がないか日々思案しております。

2 in 1のPC、タブレット、ワイヤレスキーボードをデフォルトで持ち歩き、人とコミュニケーションする時はタブレット（Word）に文字を映してコミュニケーションする方法を考えています。


二つ目は、率直に、同じく舌と喉頭を全摘された方から、食事のことや、喋ること、どういう風に生活のQOLを上げていったら良いのかを教えて頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜類内膜がんの患者さんで治療とリンパ浮腫が不安と言うかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
類内膜がん(子宮体がん)G1診断受け、ステージ1A見込みで腹腔鏡下で子宮全摘+付属器+リンパ節郭清予定です。
今後の治療や術後のリンパ浮腫が大変不安です。
ぜひご経験からお話を聞かせて下さい。

ご質問①
G11Aでリンパ節郭清しなかった方はいらっしゃれば、ご経験を教えて下さい。

ご質問②
1Aでリンパ節郭清した方で、その後のリンパ浮腫はどの程度なのか、ご経験を伺えると助かります。
もちろん郭清した方が治療としては確実だと理解しています。
しかし、立ち仕事で夜勤は18時間労働の為、普段から浮腫が既にあり勤務中は弾性ストッキングを着用しており、更なるリンパ浮腫は不安でしか無いです。
ご経験伺えると助かります。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜舌癌、シスプラチン治療の副作用か？耳が遠くなり自分の声や物音や人の声までこもって聞こえるというかたからです。同じような経験おあるかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
現在、舌癌のリンパ節への再発でシスプラチン3回放射線治療35回終え退院間近の者です。

シスプラチンの影響なのか耳が遠くなり自分の声や物音や人の声までこもって聞こえます。
さらにたまに耳鳴りがしたり、体温計の音が聞こえにくかったります。

このような状態になった方で時間と共に耳が遠いのが治った方いらっしゃいますか？
もしいたら時期やそれまでに気をつけた事などあれば教えていただきたいです。
よろしくお願いします。

＜肺がんステージ４、免疫チェックポイント阻害薬を５年続けたあと、リウマチ・膠原病のような症状が出ているかたからです。同じような経験おあるかたがいらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして
肺癌ステージ４です。免疫チェックポイント阻害薬を５年続け、８月から休薬しています。

１年位前から左薬指の腫れが気になり、副作用かと思いリウマチ・膠原病の血液検査をしましたが陰性でした。
それからだんだんひどくなり最近では朝のこわばりもひどく、少し前から右手にも違和感を感じるようになりました。

今年７月に再度血液検査しましたがやはり陰性でした。
関連あるのかわかりませんが、肩や腕も痛く左手は途中までしか上がりません。
呼吸器の主治医に話しましたが、うーん、という感じでした。

ICIの副作用なのか、加齢によるものなのか判断つかず、同じような症状の方いらっしゃいましたらお話お聞きしたいです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜子宮頸がん、CCRTを予定しているかたから、不安な気持ちへの向き合い方でご質問です。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
失礼します。
これから1b1通常型腺がん術後補助治療中リスクであるため、CCRTをしますが不安でして
やっても再発が怖くて　やはりやるべきとは思ってますが今後長生きできるかを考えてしまいます。
主治医にはやれば再発率はかなり減らせますと言っており、またこのステージ、癌組織から大丈夫ですと併せて言ってました。
不安です。
このような時の心のコントロールについてご経験を教えてください。
よろしくお願いいたします。

＜患者家族のかたから、経過観察の頻度についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

たいへんお世話になります。
高齢の親の腎臓癌で片ほうの腎ぞうと隣接の副腎も手術で摘出してから３年たちます。

腎臓癌の摘出手術後の経過観察ですが、皆さんは、術後の検査はいつまで　どのような検査をどのくらいおきにされていますか？

今までは、採血と単純CTがセットで感覚が空いてきました。
次採血だけになったのでとても不安です。
ご経験を教えてください。
よろしくお願いします

＜前立腺がん、全摘された方の後遺症の経験をお聞きしたいという患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
アメリカ在住です。

本日泌尿器科の先生と主人の前立腺がんの治療方針を話してきました。
ホルモン療法と放射線治療を予測していたのですが、グリンソンスコアが７から８と高めのことから再発の可能性が高いという理由で全摘を勧められました。

本人は尿漏れなどの後遺症で術後の生活に大きな支障が出ることを心配しています。
まだPET検査まちですが医師にはPSA値８ということから転移の可能性は少ないと言われました。
近年は全摘はなるべくしない傾向があるともきいたので不安です。

全摘された方の後遺症の経験などもお聞きしたいです。
よろしくお願いします。

＜下咽頭癌、声を失った患者さんのご家族から、患者さんとの付き合い方についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
今年1月に主人が下咽頭癌で永久気管孔の手術を行いました。
声を失って８か月です。
私が彼の言葉を理解してあげれないことについて悩んでいます。
機械による発声は雑音が多く、うまく聞きとれません。
現在食道発声を訓練中です。
しかし私の聞き取りが悪く、理解できないことが多々あります。
字で書いてほしいとお願いしても、イライラするのか、すごく怒られます。

どうして私がうまく聞き取れないのか、理解できないのか
辛く、ほぼ毎日怒られる生活が辛いです。

声を失った彼が一番つらいのはよくわかります。
自分の不甲斐なさを感じております。

皆様は聞き取る側でも何か訓練？とかされているのでしょうか？
徐々に慣れていくものなのでしょうか？
ご教授頂ければと思います。