「その他」に関する相談一覧 (119件)

＜民間の生命保険についてのご質問です。入られているかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
私は２年前に子宮体がんになり、2回も手術して現在3か月に一回通院で経過観察中です。

私は健保だけ入っています。民間保険には入っていません。
がんはしつこい病気で、再発や転移を考えたら、やはり別の保険もかけといたほうがいいと思います。

でもがん保険についてよくわからなくて、おすすめの保険会社や保険プランがありますか？
再発や転移、後遺症による入院、治療（手術、抗がん剤、放射線）、通院などがカバーできればいいなぁと思います。
毎月の保険料は大体いくらぐらいですか？
皆さんのご経験を教えてください。
よろしくお願いします。

＜同居家族との食器や洗濯物の区別、分けるについてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
過去内容から見つけられなかったのですが、既出であればごめんなさい。

現在外来、在宅での抗癌剤治療zerox療法を点滴、服用で半年間予定で続けてますが、同居家族との食器や洗濯物の区別、分けるのって、みなさんどこまで徹底されてるでしょうか。

排尿されるので、下着類は洗濯を分けてやってますが、食器類の洗い物は、正直、あまり区別してません。
抗癌剤の種類にもよると思いますが、経験を聞ければありがたいです。

ちなみに、私はzerox療法をやってます。
ご意見よろしくお願いします。

＜補聴器についてのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

補聴器を使っている方又は使っていた方にお伺いします。
私は74歳です。10年位前から耳が悪いのを自覚しました。がんの手術後悪化したように思います。
補聴器を買おうかと検討中ですが、高価なのに、騒音がひどくて使えないというご意見もあるようで、悩んでます。
ついては、次について教えていただけませんか。よろしくお願いします。
①現在使っている方は、ご使用のご感想
②使用をやめた方は、やめた理由
③耳掛け型と耳穴型とどちらが良いのか。
④その他参考となること

どうぞよろしくお願いいたします。

＜入院生活で家族に会えない時間の過ごし方についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
母は入院すると、入院前より退院のときのほうが元気がなくなってしまいます。

尿路感染などで入院した場合、尿路感染と発熱は治していただけますが、入院生活が苦痛のようです。
病院食が合わない、というのもありますが。。

食事はゆかりを持って行ったり、ご飯ばかりでなくパンにしていただいたり工夫してます。
入院生活で家族に会えない時間、皆さんは何をして過ごされていますか。

こんなのがあると良いなどあれば、アドバイス頂けますと幸いです。
よろしくお願いします。

＜抗がん剤治療を続けているかたで障害年金の受給申請を検討している患者さんです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをお願い致します＞

こんにちは。
無期限/エンドレスに抗がん剤治療されている方の中で障害年金の受給申請をされた方に伺いたいです。

私は毎週週1回で抗がん剤をしていて癌の症状(腫瘍周辺の痛みや可動域低下)や副作用(倦怠感・爪囲炎・免疫低下などの影響)が強いため医師と検討の結果、仕事継続が困難と判断して退職することにしました。この状況に対して医師からは障害年金の受給が可能かも知れないと意見いただきましたが申請に工夫がいるようです。

つきましては、癌の症状や副作用を理由に障害年金を申請された方は、どの申請書(どの部位の診断書)を利用して、傷病名・症状・認定日などをどのように記載/工夫されたかを教えていただけませんでしょうか。代行者や有識者などからの情報も大変助かります。宜しくお願い致します。

＜仕事を休んで治療をうけるか？悩まれているかたからです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをお願い致します＞

こんにちは
この前投稿させてもらいました。井上です。
少しみなさんから意見聞きたいのでよろしくお願いします。

ご存知のようにガンはストレスとの関連が大変多いと思います。

私2年前にPSA検査の数値が3台から6台にあがり、今はグリソンスコ6の悪性の前立腺ガンと診断されました。

59歳です。

手術or重粒子線、陽子線治療となるのですが、この際3ヶ月ほど会社を休職して仕事から完全に放れて手術、もしくは放射線治療をと考えたりしてます。

みなさんこのような考え方はどう思われます？

ちなみに会社で毎年受けるストレスチェックもPSA数値が爆上がりしたのと並行で高ストレスになってます。

＜先行きを不安視して、家族がシンングルファーザーとなった場合のことを心配されている患者さんからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。埼玉県で夫と子供と3人で暮らしています。
私は高齢出産で、まだ3歳の子供がいます。
昨年秋、大腸がんがわかった時には肝臓と肺に転移していて手術不可でした。
延命治療の為の抗がん剤治療を3週に１度行っていますが、医師からは、進行癌、3年後の生存確率50%と説明を受けてます。

夫と子供が二人になった時の生活…
自分の体を第一に考えなくてはいけないのは、充分分かっていますが、幼い子供と夫の今後の二人の生活の事で、頭が一杯です。
親や兄弟も、遠方で頼る事ができません。

夫は、何があっても息子を守ると言ってくれています。仕事も今の職務を果たすことができなくなったら降格を願い出ると言ってます。
ただ、夫がどんなに頑張っても独りでは限界があるはず…シングルファザーへの行政支援は乏しく、
市の子育て支援課でもファミリーサポート以外の支援はありませんでした。提供会員が少なく必ず希望日に利用できるわけではないようです。

民間の家事代行やベビーシッターを利用していくしかないと思っていますが、
実際に利用した人の声も聞けず、どこを選んだら良いかも分かりません。本当に子供に寄り添ってくれる方に出会えるか、不安です。

また、夫が病や怪我で療養が必要になった時、子供はまだまだ自分の事が出来ない年齢です。
その様な時はどう乗り越えたらいいのか…

同じような経験をされたかた、あるいは、周囲に同じ様な経験をされた方、ご経験を教えてください。
皆さんのお力を借りたいと思い投稿しました。
よろしくお願いいたします。

＜抗がん剤の臭いがするという患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

はじめまして
抗がん剤のにおいについて

検索しても投稿がなかったので質問させて頂いております。
抗がん剤のにおいわかりますか？

化学療法室や投与中自分の口から抗がん剤のにおいがします・・・
治療前のオリエンテーションでは何も感じませんでしたが今は臭くてたまらないです(*_*)
口呼吸でしのいでいます。

皆さんはどうですか
ご経験を教えてください

どうぞ宜しくお願い致します。

＜鹿児島で患者さんの集まりがあれば教えて頂きたいとのことです。実際に参加されたことのある会があれば、教えてあげてください＞

はじめまして。胃がんの手術をし、今年で経過観察3年目を迎えました。
今でも、思うように食事が取れなかったり後遺症できつい時があります。
東京では、癌患者さんの集まりオフ会がありますが、鹿児島でも月１程度で食事や会話を楽しんだりできる癌サバイバーさんのオフ会があれば教えて下さい。
周りには病気の事をあまり伝えておらず、内にこもり気味なので、色々な話や楽しい時間を過ごしたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜ご家族のがんの状況を友人知人に知らせるかどうかで悩まれている患者家族のかたです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんばんは ねこみみと申します
私の夫が末梢性T細胞リンパ腫非特定型(PTCL-NOS)で現在入院中です

昨年の確定診断後は化学療法 同12月に同種造血幹細胞移植しましたが 完全寛解せずリンパ球輸注も行いましたが再燃
再び化学療法も始めましたが肺の状態が悪く効果が得られていません

太り気味だった体重は30キロ落ち外見もすっかり変わってしまいました
意識正常で少量なら食事も取れる状態ですが
先日主治医から急変の覚悟を促されました

皆さんにご相談したいのは この様な状態での面会についてです
人により考え方が違うことは承知の上でお聞かせ願いたいのですが 近しい友人知人に連絡すべきか悩んでいます

夫は薬が効いて家に帰れるように頑張っているため先生からの話は知りません
夫本人も使える薬が少なくなって厳しい現状は知っていますが 私はあえて余命や急変の話は伝えたくありません

本人が面会を望むのか また衰弱した姿を見られる事に抵抗があるのか聞くことも出来ず どうするべきなのか答えが出ません

患者様本人の立場でしたらどのように思われるか 又 同じ様な経験のある方がおられましたらご相談に乗っていただけますようお願いいたします