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<下咽頭がんステージ3、放射線、抗がん剤治療の予定の方です。胃ろうを作らないで治療を完遂された方がいたら体験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして
下咽頭がんステージ3で、放射線、抗がん剤治療の予定です。現在通っている病院は必要に応じて経管栄養、抗がん剤治療の週のみ入院。セカンドオピニオン先では、入院8週間、必ず胃ろう増設と言われました。
胃ろうに抵抗があります。放射線治療は食べられなくなるほど辛いと思いますが、胃ろうを作らないで治療を完遂された方いらっしゃいますか?
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<カテーテルで悩まれているかたからです。同じような経験をされた方がいらしたらコメントをお願いいたします>
はじめまして
悪性リンパ腫抗がん剤治療のため、中心静脈カテーテルを入れました。
まずは左腕に入れたのですが治療前に血栓が出来てしまったため取り外すことに。
次に作ったのが足の付け根から入れるものでした。
痛みは無いのですが、50メートルくらい歩くとつたーっとした謎の液漏れをするようになってしまいました。
液は透明なので、抗がん剤が漏れているわけではない、とのことでそのまま治療続行。抗がん剤を投与しています。
いまだに原因不明のままEPOCH 療法のためあと3日間抗がん剤をいれ続けます。
中心静脈カテーテルの処置をしたのは放射線科?の先生なのですが、同じ先生で生検も2度取り直しになっています。
同じような経験された方はいらっしゃいますでしょうか?
またこの程度で転院を視野に入れてもよいのか迷っております。
現在都内の大学病院なのですががんセンターの方が処置など安心出来るのかなあとも思います。
同じような経験をされた方がいらしたら体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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1 件
<胃がんステージ4bの高齢の患者さんのお子さんからです。同じような状況のかたがいらしたら体験をお聞きしたいとのことです。ご経験を教えてください>
初めまして。
76歳の母が 胃がんステージ4b で胃全摘、膵体尾部切除、脾臓全摘の手術を控えています。
母は栃木県からがん研有明まで通院しています。
術前抗がん剤4回を予定しておりましたが、2回目退院後栃木の自宅にて急激な腹痛で地元の病院に救急搬送され、翌日なんとか退院し、有明まで向かう途中また急変し、救急搬送されがん研で検査したところ、胃の厚さが1,2ミリで破れる寸前とのことでした。
審査腹腔鏡では腹膜播種は起こしていなかったので、胃全摘は覚悟をしておりましたが、
膵脾合弁の多臓器の拡大手術となると思わず、本人が落ち込んで意欲を無くております。
手術をして命が助かっても、3年も生きられず合併症や後遺症で苦しむならこのまま死んでもいいとも言っていました。
家族としても、何が正解なのかわからない中、助かる可能性があるなら手術を受けるべきと思っておりますが、母の気持ちも分かります。
地元の病院に全信頼がおけず、東京の有明まで遠方から通院を強いているのではと、今後の通院に術後の母の気力と体力がもつのか、不安ばかりです。
同じような年齢で、同じような手術を受けられた方がおられましたら、お話をお聞かせ願えませんでしょうか。
どうぞよろしくお願い致します。
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<末梢性 T 細胞リンパ腫の治療中のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
こんにちは。 現在 末梢性 T 細胞リンパ腫の治療中の山武です。 実は 初発が2023年の夏で、その後 再発、さらにもう一度再発して治療中です。 しかも 2度目の再発でDEVIC療法をしたのですが 効果が思わしくなく、次の 別の 抗がん剤を使うことになりました。 次はエザルミアという飲み薬の抗がん剤です。 正直なところ 2度も再発し、しかも 抗がん剤が効かないとなると 非常にへこんでしまいます 次の抗がん剤は飲み薬ですので 点滴に比べれば楽かもしれません。 でも効いてくれるかどうか不安。
主治医 も 手探り状態で 次やってみて 効かなかったらまた考えるという感じです。これでいいのかな?と 思うこともあります。
どのように考えればいいのか?ご経験上のアドバイスがあればお願いします。
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<前立腺癌、進行が速い可能性のある患者さんのご家族からです。同じような経験者のかたはコメントをお願いいたします>
こんにちは
米国在住で主人が前立腺がんの検査結果待ちです。血液検査からPSA数値が7。一ヶ月後の再検査で8に上がり、その後泌尿科での直腸診で片方が少し硬め、ということで今月生体検査の予定です。実は主人のお父さんも昨年前立腺癌と診断され、転移こそしていなかったものの進行が速い型と診断されました。明らかに遺伝的なものも影響していると思うのでもちろん必ず同じ状況になるとは言えないまでもその可能性もあると考えた方がいいと思っています。前立腺がんは比較的進行が遅いと言われていますが、進行性が高いと診断された場合、どのような生活になるのか?同じような経験をされた方のお話をお聞きできれば幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<卵巣明細胞癌がんステージ1C2期でリンパ節郭清をしなくて大丈夫か?悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして
卵巣明細胞癌がんステージ1C2期です。
セカンドオピニオンを受けるべきか悩んでいます。
手術で、子宮卵巣大網、傍大動脈リンパが1つ腫れていたのでそれを摘出して生検でした。そのリンパが転移であればステージ3と言われていました。
結果、そのリンパの腫れには転移しておらず、ステージ1となりました。
傍大動脈リンパ節と骨盤内リンパ節をなぜ取らなかったのか主治医に聞くと、リンパ節郭清はあくまでステージを調べる為であり、治療では無い。リンパ節郭清しようがしまいが予後には最近はあまり関係ないとの事。
取って欲しいとも言いましたが、合併症の心配もあるし、抗がん剤がもうすぐ始まる予定で、リンパ節郭清するとその後また抗がん剤しないといけなくなりますよと言われ、引き下がりました。
リンパ節郭清を本当にしなくていいのかという事でセカンドオピニオンを受けるべきか悩んでいます。
同じような経験おあるかたは、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5 件
<胸膜転移・大量胸水ののかたのご経験を知りたいという方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして
胸膜転移・大量胸水ののかたのご経験を教えてください。
【本文】
はじめまして。北海道札幌市在住です。
家族(母)が膵臓がんと闘っています。
2021年にステージⅠで手術を受けましたが、2024年に肺転移、2026年1月に胸膜へ多数転移が分かりました。現在は胸水が3L貯留し、入退院を繰り返しています。1日800ccまでしか排液できず、呼吸も楽にならない状態です。
胸水がコントロールできれば抗がん剤+温熱療法を予定していますが、主治医から家族全員で説明を受けるよう言われ、不安でいっぱいです。
同じように胸膜転移や胸水コントロールを経験された方、抗がん剤ができた方、できなかった方、どのような経過を辿られましたか。
どんなことでも教えていただけるとありがたいです。よろしくお願い致します。
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<腹膜播種の治療中のかたや、乗り越えたひとの体験情報を伺いたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
初めまして。横行結腸癌とリンパ節転移でステ3だったのですが、お腹を開いたら「腹膜播種」が広がっていてステ4になってしまいました。原発は取っています。これから抗がん剤が始まるのですが、ネットで見ると寛解はかなり厳しいとのことで…メンタル的にも参っています。腹膜播種で治療されている方や、腹膜播種を乗り越えた方のお話や体験情報を伺いたいです。
よろしくお願いします。
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<82歳乳がんの患者さんのご家族からです。同じような経験おあるかたがイアラしたらコメントをお願いいたします>
初めまして。82歳の母親が乳がんと診断されました。左胸に2個シコリがあり自分で発見しました。エコー、マンモ、生検をやり、乳癌となりました。しかし、本人も家族も信じられず、何にも考えられない状態です。医者からはリンパに転移はないが、手術をしてみないとわからないとのこと。手術は全摘ではないのですが、組織を検査しながらになるとのことでリンパも同様。乳がんのタイプはおそらくトリプルだと言われました。
母親曰く、手術が怖い。
本当に癌なのか?って毎日言ってます。
医者からは、乳がんは肺と脳に転移しやすく1年後にはその可能性があるので、早く手術をした方がいいとのこと。
1週間で退院できるから!と。
82歳なので、本当に1週間で退院できるのか凄く不安だし心配です。
勿論、手術して、それでおわりではなく
放射線治療もしないたいけないとは言われています。お医者様はとても軽く言いますが、やはり母の年齢を考えると、わかりました!急いで手術お願いしますとは言えず。
同じような経験のある方、ご経験を教えて頂けると大変有り難いです。
病院は大学病院に転院(手術の為に)
まだ治療は何もしていないです。
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<お母様が食事をとれず、様子見で不安な患者家族のかたからです。同じような経験をされた方いらしたらコメントをお願いいたします>
はじめまして
母が子宮肉腫と診断されました。
約1ヶ月前にオペをして、残存腫瘍、転移があるため化学療法の方針とオペ後のICで伝えられました。
しかし、オペ後に腸閉塞になってしまいもう3週間ほど食事がとれていません。イレウス菅を10日間ほど入れていますが、改善の見込みなく栄養も点滴のみなので、歩くのもしんどそうです。
口からご飯を食べれるようにするためには、ストマが必要と言われましたが、閉塞部分が複数あるためストマを造設しても点滴で栄養は必要で、今の全身状態では手術するリスクが大きいとのことでした。レントゲンもほぼ毎日撮っているみたいですが、改善の傾向がなく、このまま様子見と言われました。このままでは、ただ時間だけが過ぎていき、体力がなくなり寝たきりになってしまいそうで心配です。
同じような経験をされた方がいらしたら、体験情報を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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