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5years事務局
<子宮体癌 漿液性の患者さんのご家族からです。同じがん種を経験したかたから体験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは
私はガン患者の家族です。
60代の母が子宮体癌1A期 漿液性で手術、TC療法6回終了しました。
これで治療は終わりで経過観察となるようですが、漿液性の場合再発のリスクが高いと聞き不安です。漿液性子宮体癌の治療をされた方で、元気に過ごしている方の情報があれば、体調などどのような感じなのか伺いたいです。
また、TC療法で手足の痺れと筋肉痛が辛いらしいので、対処法や抗がん剤終了後どのくらいで痺れが和らいだかなども教えていただければありがたいです。
よろしくお願い致します。
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<ドセタキセル副作用、むくみの対策についてお知りになりたい方からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
初めまして。
主人が前立腺がんです。
ドセタキセルの2回目が終わったところです。
足のむくみがあり、特に足首から下がパンパンになりやすいのですが、むくみ対策はどのようにしているか、アドバイスいただけると助かります。
背骨に腫瘍ができ、左足に麻痺が残っているので、なるべく歩いたりしてリハビリをしたいのですが、むくみがあると歩きにくいようです…
むくみにどのように対応されているかご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<肺がん、抗がん剤により白血球数が減少して副作用のある患者さんのご家族からです。同じような経験のあるかたがいらしたらコメントをお願い致します>
はじめまして
肺がんの主人のことですが抗がん剤投与後今は入院中です。白血球が減って蕁麻疹ができムカつきもあり
身体が弱ってきて困っています。入院前は普通に元気でした。
まだ担当の先生とはよく話していませんが2〜3日後にこの後のことをお話ししたいと思っていますが
皆さんは白血球減少の時の病院での対応はどの様なことをされて普通に戻られたのでしょうか?
よくなられた情報を教えて頂けたらと願っています。よろしくお願いします。
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<岐阜県・中部国際医療センターで行っている選択的動注併用放射線治療法を受けたかたの体験をお知りになりたいかたです。ご経験のあるかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。よろしくお願いします。
家族(30代)が中咽頭癌(舌根)で手術を受ける予定です。手術で舌と喉頭を切除するので、手術後は流動食のみになり、失声するといわれています。
現在、手術前の抗癌剤治療を受けており、本人も納得の上で手術を受ける予定です。
標準治療がベストなのだろうとはわかっていますが、「切らない治療」もあると聞いており、家族としては気になります。
例えば、岐阜県の中部国際医療センターで行っている選択的動注併用放射線治療法などですが、情報が少ないのです。
(「良かった」という体験談は見ましたが、後遺症、副作用、合併症などの情報がありません。)
実際、これから遠く離れた岐阜県まで行って治療を受けるのは困難なので非現実的ではありますが、もし同じ治療を上から他かたがいらしたら体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<咽頭がん、放射線治療中の食事についてご経験を教えて欲しいと言うかたです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
主人が中咽頭がんで、リンパ転移あり。手術も3回しましたが、再発の可能性が特に高いということで、追加で抗がん剤と放射線治療をはじめることになりました。
放射線の治療のときは、かなりの痛みで水も飲めないと聞きましたが
治療をされた方に治療の時の食事の様子などを教えていただけるとありがたいです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<中咽頭がん。食事で苦労されているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは
中咽頭がんステージ1で放射線治療、シスプラチン投与治療を終えて自宅療養しております。
自宅療養約1ヶ月半ですが、未だに口からの食事ができず、がん治療前に設けていた胃瘻からメイグッド(1日400カロリー4袋)を摂っています。
【教えてください】
口からの食事ができない理由としては、飲み込み時の喉の痛みなどはありませんが唾液が少なく口の中が「異様な味」がし、何か食べれないかとチャレンジするも全てその「異様な味」に感じられ何口も食べれず断念を繰り返している状態です。
体重も徐々に減ってきており焦りを感じております。味覚なので人それぞれなのかもしれませんが、
より食べやすいものや、克服の仕方など、ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<咽頭がん、嚥下障害、声がでない後遺症があるかたから、その後の経過についてお知りになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
上咽頭癌で抗がん剤治療2クール、放射線治療を終えて、仕事復帰の準備もあり、早々に退院しました。
まだ嚥下障害、声がでない後遺症があり、栄養点滴を訪問看護を利用しながら日常生活をしてます。
主治医の話では、嚥下機能に問題ないため、時間が薬と言われてますが、嚥下が始まって3週間立っても、飲み込みができず、声もガラガラで不安を感じてます。
炎症の影響で、嚥下障害がこんなに長引くのかと不安です。
同じような経験をされたかたいらしたら、体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<肝門部胆管癌Stage 3a、食事をとれず衰弱されたため治療を中断されているかたのご家族からです。同じような経験をされたかたいらしたら、ご経験を教えてください。>
はじめまして。
昨年2月、父親が肝門部胆管癌Stage 3aだったかの診断を受け、セカンドオピニオンで病院変更、手術しました。
その時に、顕微鏡レベルのがん細胞が残っていると言われ、経過観察と治療で抗がん剤を受けていました。
9月の検査で、癌が再発+全身転移確認(肝臓、肺、リンパ節)、外科で対応ができないため、化学療法しかないとの診断を受けました。
〔それまでは飲み薬の抗がん剤だった→通常の抗がん剤へ〕
全身転移の影響で身体が衰弱、食欲がないため衰弱が加速。身体が衰弱している状態で抗がん剤治療をすると、それが原因で亡くなるケースがあるため、今の段階だと様子見しかないとの話でした。
※自分で歩けるが息切れがすごい状態
腹水が溜まることでお腹の張りになるため、利尿剤を処方しているが、本人は一回しか飲んでいない。腹水を排泄するためなので、継続して飲む必要があるとのこと。
現状、体に良いと聞いたもの〔メイバランス、クエン酸、重曹〕を全て試すべく動いています。
もし同じような方や同じご家族の方がいらっしゃれば、ご経験を教えてください。
4月に初孫が生まれるので父も楽しみにしており、もう少し長く生きてほしいなと思っています。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<ドセタキセルの副作用対策を教えて欲しいという患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
10日後からドセタキセルが始まるので情報収集中です。脱毛は免れなくとも、せめて生えるのが遅いと言われる前髪と後頭部の発毛を促進したく、その部分だけでも冷却をしたいと思っています。
安価で買える物や、手作りでこう言うの作ったよ。のアイデアがありましたら。
又、脚のむくみや痺れ防止に、メディキュ⚪︎的なのを履けば少しはましですか?手も冷やしたり、ぴちぴち手袋したが良いのでしょうか?
副作用よりこんな事ばかりが気になる乙女のアラカンです。あ、もちろん副作用も気になります。
これが役立ったみたいな事がありましたら、宜しくお願いします。
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