「副作用・後遺症」に関する相談一覧 (510件)

＜胸膜播種・胸水の患者さんです。同じような経験おあるかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
中咽頭癌ステージ4で2015年の最初の手術から、左肺への転移手術、頭頸部への再発では重粒子線治療、右肺への転移も手術　で2026年を迎えました。先日右肺に胸膜播種ができていて胸水もたまっていると診断されました。原発の癌の性質上、有効な手立てはもうない、あと数ヶ月と宣告されました。
これまでの状況からしてあと2，3年でまたなにかあるかとは思っていたものの、さすがに最終通告には動揺しています。

胸膜播種・胸水があって1年以上長らえている方はいらっしゃいますでしょうか。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜子宮体がん、手術後の抗がん剤治療を受けるか受けないかで悩む患者さんです。同じような経験おあるかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
10月に子宮体がんと診断され、11月末に手術をしました。
術前診断はステージIIでしたが、術後の病理診断の結果、ステージIBと診断されました。類内膜がんG2、リンパ節転移なしでした。
同じような状況で、補助療法としての抗がん剤治療を選択された方、もしくは省略された方、いらっしゃいますでしょうか。
やった方が良いのは分かっているものの、副作用が怖く踏み切れていないのが現状です。
どちらのお話もお伺いしてみたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜維持療法、抗がん剤の副作用がだんだんきつくなっている患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

初めまして。急性リンパ性白血病を患い、今は維持療法を行なっている50歳のサラリーマンです。維持療法は月一での抗がん剤投与と内服薬で抗がん剤を服用し治療を行う方法です。この維持療法を行っていくと身体に抗がん剤が溜まっていく感じで副作用がどんどんきつくなり、身体はとてもしんどくなります。しかし周囲の方々からは退院して時間経過していってるので体調はどんどん良くなってきていると思われます。最初の頃は副作用がきつくなる説明をしていたのですが、その場では理解してもらえても、暫くするとまた良くなってきてるんでしょという認識を持たれるので、説明するのがしんどくなり、元気なふりをしてその場をやり過ごすことが増えてきました。でも治療が続けば続くほどにそのギャップが大きくなり最近は心身ともに疲れてきています。この様な状況になられた方は、どの様な対応を取られてましたか？やっぱり治療が終わるまでは耐えられてましたか？治療が終わっても身体が回復するまでには数ヶ月かかると言われており、またそこでも周囲の認識とギャップがあるんだろうなと考えると心が疲れてしまうこともあります。私はこうして乗り越えたよ〜という経験をお持ちの方がいらっしゃいましたら、ぜひご経験を教えて頂きたいです。

＜がん治療を受けながらの仕事生活に不安を感じているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

初めまして。
2025年2月の人間ドッグで、乳がん検診の再検査通知がありました。3月に再検査を受け、1センチの腫瘍があるとの事でしたが、良性なので経過観察で良いと。6月の時も、異常無いとのことで、安心してましたが、10月にしこりが大きくなってる事に気付きました。
別の医療機関で再検査を受け、乳がんの診断を受けました。きちんと再検査を受けていたのに、どうして癌と診断してくれなかったの？と、セカンドオピニオンを受けなかった事など、後悔ばかりして過ごしてます。　
今は、手術も終わり、病理結果待ちです。

放射線治療と分子標的薬または、カドサイラの治療が一年ほど続きますが、だんだんと再発や転移などの言葉が頭から離れず。
仕事をしながらの治療ですが、会社に行くのも苦痛になって来て困ってます。同じように、仕事をしながら治療されてる方、された方は、自分で気持ちを切り替える努力をされてましたか？
日々がだんだんと辛くなって来ているので、ご教授いただきたいです。よろしくお願いいたします。

＜胃ろうの患者さんのご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
夫が咽頭がんで入院治療中に食事が取れなくなり胃瘻をしました。
気持ち悪くて全く口から食事が取れずすごく痩せました。下痢も続いています。
好きなお菓子や果物も受け付けません。
抗癌剤、放射線治療が終わったので退院しましたが、ぜんぜん食べれないままです。
色んな方の経験を読んでも胃瘻しない人が多いし、胃瘻しても抗癌剤治療が終わったら食事が取れるようになるようですね。
医師に聞いても人それぞれですからと言われました。胃瘻した方にお尋ねします。
どのくらいの期間でしたか？何日位で胃瘻を外せましたか？
胃瘻のままで家で過ごされた方はいらっしゃるでしょうか？
どんな物を食べさせたら良いのでしょう？
ご経験を教えて下さい。お願いします

＜　ケモブレインで苦労されている患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
ケモブレインで悩むがん患者(28歳)です。

ケモブレインを抱える方でこんなことをしたら良かったよ等がありましたら教えていただきたいです。
生活の工夫などもありましたら教えていただきたいです。
ケモブレインを経験していない方でも何かご意見ございましたらお願いします。

現在キイトルーダを使った治療をしています。
継続して治療しているせいもあってかもう4年以上ケモブレインで頭が働きません。
具体的には一度に頭の中に留めておける情報量が減って文章を構成したり何かを比較したりすることがとても苦手です。
一つのものを深く掘り下げるのも苦手です。

私がやってみて根本的な解決になってはいませんが効果を感じているのは
・緑茶(カフェイン)を飲む
・ティーツリー、レモン精油の匂いを嗅ぐ
・疲労しすぎない、疲労を翌日に残さない
・AIに頼る
です。

治療方法もまだないようですし、対処方法を調べてもメモを取るなどもう実施していることが多いです。
皆様のご意見をぜひ教えていただきたいです。
どうぞ宜しくお願いします。

＜前立腺がん、放射線治療に不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
2025.10.20　前立腺癌全摘手術を行いました。11.18　術後の病理の結果並びに血液検査を行い絶望感を受け戻って来ました。
事前の生検でGS4+5でハイリスク判定でしたのでヤッパリって感じで納得し冷静を装って話を聞いてましたね
まず、癌が前立腺の外（↑方向に？）に浸潤していた。ステージは3です！今後再発の可能性は高いです
3ヶ月に一度のPSAをチェックして行きましょうとの事、とりあえず今回のPSAは0.01以下でした。今後数値が上がって来たら放射線☢️治療になりますと素っ気なかったです！術後初回はこんな感じでした。
主治医が余りにも早口なので聞きづらかったため今経験の有る方教えて下さい！
どんな放射線治療を受けましたか？また期間と完治は？
私と同じ様な経験のお持ちの方宜しくお願い致します。

＜大腸がん、LARSのかたです。同じような状況のかたいらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
ハンコックといいます。

大腸がん（病理：神経内分泌腫瘍 NET G2）で、肛門を温存した直腸切除術を行い、一時人工肛門を経て、現在はLARS（低位前方切除術後症候群）と付き合いながら生活しています。
数年後も完全に元の生活に戻ることはないものと思っていますが、同じ症状を抱える方がどのような生活を送られているのか、どのような生活の工夫があるのかなど生の声を伺いたいです。

いただいたコメントは、自身の生活に活かすことは元より、個人で作っているLARS患者向けトイレ管理アプリにも反映し、できることなら同じ症状で悩んでいる方の助けになるようなものにできればと考えています。

なお、私は以下のような状況です。
■症状
・トイレ回数は8～25回/日
・座っている日は回数が多い。逆に立ったり、歩いたりすることが多い日は少ない。
・軟便の日も回数が多い。
・数日ごとに、軟と硬を繰り返している。
　（大腸での滞留時間で変わっているように感じる）
・軟便時は、便意切迫傾向。また肌の損傷で痛みもひどい。

■対処方法
・便漏れパッドは必ずつけるようにしている。
・無理のない範囲で排便を我慢することで、症状が緩和・改善することを医師からアドバイスもらい実践中。
・トイレ回数を減らしたい場合は、投薬で対処。
　ロペラミド（比較的即効性があり便利。毎日1回ほぼ常用。）
　ポリフル（軟便の際に週1回程度利用。流通量が減って処方できる薬局が限られており困っている。病院で処方を止めているところもある。）
・おしりの痛みは、強力ポステリザン軟膏で対処。

よろしくお願いいたします。

＜大腸がん、抗がん剤の副作用で腫瘍に膿が貯留した方の経験を教えてほしいという方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
母親が1月に大腸がんステージ4発覚で肝転移、肺転移、腹膜播種ありです。余命は半年でした。
2月に小腸ストーマ作る。
3月cvポート入れる。発熱や、貧血ありで入院。抗がん剤始められず。
4月にやっとゼロックス+分子標的薬で抗がん剤開始。1クール途中から具合悪くなり受診すると腫瘍に膿瘍あり、入院してドレナージする。
先生から、抗がん剤による副作用で腫瘍から膿が出ている。抗がん剤は出来ないので、余命は年内と話しがありました。
抗がん剤の副作用で腫瘍に膿が貯留した方がいたら、どのような経過を辿ったのかなどご経験を教えて欲しいです。

癌発覚からしばらくして食欲も無くなりほとんど食べれず、栄養剤ばかり飲んで栄養状態も良くなく体重も落ちています。
去年から多発性腎嚢胞で通院もしていました。

＜前立腺がん、尿漏れパッドに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
NOBOUCHI と申します。前立腺がんで全摘出手術を予定しています。手術後尿漏れがあるとのことで、尿漏れパッドを用意しようと思いますが、容量の見当がわかりません。もちろん個人差はあるとは思いますが、最初は250cc 程度がよいでしょうか？ご経験者のかたから体験を教えて頂けたらと存じます。
よろしくお願いいたします。