【運営】非営利NPO法人5years
がんコミュニティサイト(無料)
【会員登録者】
5years事務局
<虫垂がんの患者家族のかたで、家族にできることをお知りになりたいとのことです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
家族が虫垂癌となり、追加手術と抗がん剤スケジュールを待っている最中です。
虫垂胚細胞カルチノイドとの診断です。
不安な気持ちでも厳しい治療に前向きになるために、私たち家族がまずは冷静にとつとめていきたいと思っています。
虫垂癌、大腸がん手術と抗がん剤をご経験されたみなさま、家族のサポートで助かったことや嬉しかったことなど、内容をぜひお聞かせいただければ幸いです。
どうかよろしくお願いいたします。
回答とコメントを見る 0 件
5years事務局
<乳がん患者、治療への覚悟ができないという方からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして
乳がん告知から1ヶ月
告知を受けた病院では手術ができない為、週明けに大きな病院の乳腺外科外来を受診します。
生きるための治療を受けなければいけないのはわかっていますが、乳がん告知を受けた病院では左乳房全摘出をすすめられ、恐怖と不安がつのるばかりです。
手術、全摘出した胸をみる覚悟、術後の治療、再発や転移、どうしても受け入れられず、治療への覚悟ができません。
皆さん、告知から手術、治療とどんなお気
持ちで過ごされ乗り越えられたでしょうか?
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 7 件
5years事務局
<エピルビシン、シクロホスファミドの副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
今年から乳癌治療をしているのですが、ドセタキセル+ハーセプチン+パージェタ6クールを終了しました。
今後エピルビシン+シクロホスファミドを4クール先生から予定されているのですが、副作用がきついと言われているのですが、どの様な感じなのか、ご経験ある方教えて頂きたいです。
私は頻脈性で、脈拍が早い傾向が、あるので、とても心配です。
宜しくお願いします。
回答とコメントを見る 4 件
5years事務局
<家族が、がんで不安なご家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
読んで頂きありがとうございます。
半月前に70歳の母親が肝内胆管癌と診断され、現在入院中です。
かなり治り辛い癌な上、ステージ4 。
腎臓に広がり、手術できないと言われました。
すぐに私は死を思い浮かべ、ネットで調べても悪い情報ばかりで落ち込む日々です。
先生にも根治は無理だと言われたようです。
一番大切な母親が苦しむ姿は見れません。母親もすっかり諦めて気力がなく、辛いです。
ネットで調べて一喜一憂するのはよくあること、癌は十人十色だから余りネット情報を鵜呑みしないように
という書き込みを見て奮起しようとしてますが、毎日泣いてます。
抗がん剤治療を始めるとの事ですが余り種類がないようで何より体力がなくなった母親が耐えられるのか心配です。
治療前から支える私がこんな弱気でどうするんだと反省してます。
今後母親が一時帰宅する予定がありますが、どんな感じで迎えれば良いのか…
知人には笑顔で元気付けろと言われましたが、自信がありません。
が、どうにか笑顔で迎えたいです。
前向きになれるにはどうすれば良いでしょうか?
よく分からない文章で申し訳ありません。
体験上のアドバイスを頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 10 件
5years事務局
<声帯全摘手術後に発声教室などで声を出せるようになった方がいるかしりたい患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
下咽頭がんや食道がん、喉頭がんなどで声帯を含めて全摘手術を受けられた皆さんへ。
いわゆる発声教室で声を出せるようになった方はいらっしゃいますか。
私は昨年5月19日に手術、8月か9月ぐらいから発声教室(週1回)に通っています。
しかし、普段練習しているわけでもないので、いまだに新しい声は出せません。
教室に常時来ている会員は16人の会員中8人で実際に会話らしい会話ができるのはわずか2人です。
血のにじむような練習が必要なようですが、発声教室で新しい声を出せるようになった方々から厳しい助言をいただきたいと存じます。
私は下咽頭がん、ステージ4で全摘でした。
放射線・抗がん剤治療はありませんでした。
頸部のリンパ節転移は二か所あり、摘出しました。
術後も全身CTは通過中です。
ご経験を教えてください
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 1 件
5years事務局
<排尿型代用膀胱のかたから体験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
膀胱全摘手術から半年経ちました。自然排尿型代用膀胱です。
病院で教えてもらった骨盤底筋を鍛える練習などもやってはみましたが、未だに漏れがあります。
睡眠時は4回分吸収パッド着用。日中も尿漏れパッドを常時使用していて、約1時間おきに尿を出さないと漏らしてしまう感じです。
個人差あれど、1ヶ月から3ヶ月程度で尿漏れも無くなってくると先生から言われたのですが、なかなか改善されません。
私と同じ代用自然排尿型代用膀胱にされた方の術後の経験談をお聞きしたいです。
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 0 件
5years事務局
<腫瘍マーカーの上昇で不安な患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します
はじめまして。
腫瘍マーカーとの向き合い方について、どのように考えると気持ちが楽になるのかをお聞かせ下さい。
子宮頸がんの腫瘍マーカーであるSCCが治療前は基準上限値の100倍を超えていました。
化学療法を継続していますが、治療開始から3ヶ月が経過した時点でほぼ基準上限値近くまで下がりました。
その後半年間で毎月1.5倍程度のペースで上昇して現在は基準上限値の10倍程度の数値となっています。
腫瘍マーカーは治療薬の効果を測る手段の1つであって画像診断と合わせて総合的に主治医が判断されるものだと理解していますが、下降することなく上昇が続いているため不安で仕方がありません。
今のところ明確な転移はありませんし(新たに鼠径部のリンパ節が1.5cmくらいに増大はしています)、原発巣の増大もないようです。
副作用による皮膚障害は続いていますが、妻はいたって元気ですし、がんの影響と思われる自覚症状はありません。
腫瘍マーカーが上がっても病状の悪化がなかった方や腫瘍マーカーの不安を軽減することができた方のご経験を教えて下さい。
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 2 件
5years事務局
<孤独な患者さんからです。配慮あるコメントをお願い致します。>
よろしくお願いします。
身内もいなくひとりで闘病しています。S字結腸癌になり受け入れられず死の恐怖が時にどっと押し寄せてきて胸が潰れそうになります。
そのせいか精神疾患も患い話し相手もなく孤独と 癌と闘っていて気づいたらもう数年笑っていません。
ひとりで闘病している方はどう過ごされているのでしょうか。
まだ生きていたいし美味しいものも食べたい、温泉にだって行きたいんです。
元々友達が1人もいないしストーマになり余計に家から出なくなりました。
こんな弱音を吐いていたら怒られてしまうかもしれませんが
なにかアドバイスあったら教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 11 件
5years事務局
<再発への不安を感じている患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
胃がん、41歳、女性です。
2020.3.24手術
2020.5.13ts1服用開始
胃がんステージ2aリンパ節転移なし。
3分の2を切除しています。再発防止のため、術後補助化学療法としてts1服用しています。
この先、再発が怖いです。
私と同じように、再発に不安を感じる方がどのように日々過ごされているか教えてください。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
回答とコメントを見る 2 件
【運営】非営利NPO法人5years
がんコミュニティサイト(無料)
【会員登録者】