「不安・精神的不安定」に関する相談一覧 (397件)

＜治療と向き合う中、メンタル面でのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

皆さん、こんにちは、
2018年12月上旬中咽頭癌ステージ3 その後PET検査で4となり遠隔転移有(骨転移)と診断され、化学療法による延命治療になると説明を受けました。

「延命」と言う言葉にそう先が長くないのかと愕然としました。
既に見えない癌が全身に回っており、いつどこで再発してもおかしくないと言う事なのだとは理解しています。

しかし抗がん剤は癌の縮小や抑制力はあっても耐性化してしまえば違う抗がん剤で対応し、それの繰り返しになるとも聞いています。

途中で挫折して治療中止する人もいれば、新薬等で耐性せずに過ごされている人もいるそうで、やってみなければ分からない部分もあるとか・・・。

勿論、私個人としても治療方法が一つしかないので、その治療を受けるつもりでいます。

しかし、今後の先行きに不安です。
同じような経験をされた人がいたら、メンタル的な対応をどうされたか？教えて頂きたく、投稿させて頂きます。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜大腸がんの治療終了後に血便が出て心配されている患者さんからです。経験のある人は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
2017年1月に下行結腸がんⅢaで手術、3月から半年ゼロックスの化学療法を行い、現在は体調見ながら社会復帰しています。

最近また血便が出ていて昨日は下血してしまいました。
9月の内視鏡は異常なしで、縫合部分からの出血かもしれないと言われました。
このようなご経験された方いらっしゃいますか？

痔かもということで肛門外科の先生にも診てもらいましたが少し切れ痔がある程度とのこと。
もしかしたらいぼ痔が破裂したのかもしれないけど…という感じなんです。
縫合部分の出血だとどうにもできないと言われ、出血箇所が特定できずやきもきしています。
貧血気味だし、いつまでも出血が続くのは勘弁してほしいのです。

もし、同じような経験をされた人いればご経験を教えて頂けますか？
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜病院選び、転院について悩まれている患者さんからのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

はじめまして、Dといいます。
大腸がんからの卵巣転移で手術をしました。
病理検査結果はまだですが、抗がん剤は必要になるだろうと言われています。

病気判明から手術までバタバタと進んでしまい病院をよく検討する時間がありませんでした。

今の病院が悪いとかでは無いのですが（むしろ、看護婦さんも先生の対応もとても良かったです。）
このままこちらの病院でいいのか、がん専門の病院へ行った方がいいのか、悩んでおります。

宜しければ皆様のお話を伺わせていただければと思います。
（関東在住で現在日赤病院さんへお世話になっております。）

どうぞよろしくお願い致します。

＜患者さんのご家族の方からです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
69歳の母が6月に胆嚢がんかもしれないと言われPET検査をしたところ胆嚢とリンパ2箇所に転移していることがわかりました。

手術をしまして肝臓、膵臓には転移が見られず綺麗だったとのことで安心したのもつかの間、胆汁の漏れが発覚しその処置で一ヶ月の入院が続きました。

やっと退院が見えた途端抗がん剤治療を言われ気持ちの浮き沈みで心身ともに疲れています。

手術を受ける前の毎日不安と恐怖で泣く毎日が戻ってきました。
リンパに大きな転移があったので再発の可能性があるのでTS1を一年間服用するとのことです。

母は、「大丈夫！前向きに頑張る」と笑顔を見せてくれます。
それなのに私が落ち込んで情けないです。

もうこれ以上は母の苦しむことが起きて欲しくないのに副作用や再発のことで不安です。
胆嚢がんは症例が少ないから抗がん剤が効くかもわからないと言われたことも不安をあおっています。

ご家族のみなさん、どう前向きささえていらっしゃいますか？
宜しければご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜大腸がんからの卵巣転移の患者さんからです。急な展開で気持ちがついてこないと言われています。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

はじめまして。
昨年12月に大腸がんからの卵巣転移と診断されて手術しました。病理検査の結果がまだなので最終的な診断はまだです。

病理検査前で色々と不安になり、同じような方がおられましたら色々教えて頂きたく質問させて頂きました。

手術ではS状結腸と卵巣、子宮、一部大網を取っています。
転移があることから今後抗がん剤が必要なだと言われていますが、副作用がどのくらい辛いのかという事で悩んでおり、夜も眠りが浅く夜中に途中で起きてしまうくらい不安になっています。

現在夫婦2人の生活で、お互いの両親は頼れず親族もいません。副作用が辛かった場合、生活できなくなるのかな？など考えてしまうとなんだか普段の生活にも常に不安感が出てしまって気持ちが落ちたままです。

どのような抗がん剤になるかもあるかと思いますが、卵巣がんからの大腸がんと急な展開についていけず、出来ましたら色々アドバイスを頂けると助かります。
どうぞよろしくお願い致します。

＜抗がん剤副作用、手足のしびれに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
直腸がんステージⅣ（肺、肝臓に転移）です。10月はじめに抗がん剤治療12コースを終了しました。

治療に使用した抗がん剤は５－FU、オキサリプラチン、イリノテカンの3剤を6コース、そして7コース目からは５－FUとイリノテカンの2剤にしました。

10コース目くらいから副作用で手足に痺れが出てきました。現在、12コースを終了しましたが、季節が進み、気温が下がり、朝晩が寒くなり、日常生活で“手足の痺れ”に悩まされるようになってきました。
（麻痺で感覚がない・・・というほどまではいってません）

年内は様子を見て、抗がん剤治療を休止していますが、来年1月から2剤（５－FUとイリノテカン）で再開する予定です。

この手足の痺れはどの程度の期間続くものなのか・・・？

副作用で痺れに関して体験のある方に、体験談（アドバイス）をお聞きしたいと思っています。
ご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜孤独感、疎外感で悩まれている患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。

癌になってから
本当の人の優しさ、
逆に冷たさ、等々いろいろ
敏感に感じるようになりました。

その中で
自分だけ置いてきぼりにされてるような・・・・
前を向いてポジテイブに頑張って居るつもりですが・・・・


みなさんは
癌になってから
孤独感、疎外感は感じませんか？
また
どのように解消していますか？
宜しければ教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜医師にセカンドオピニオンを聞くタイミングについて悩まれている家族の人からです。ご経験者はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
セカンドオピニオンを受けるタイミングに悩んでます

卵巣嚢腫の疑いで救急で5日後に緊急手術を致しましたが、結果は卵巣がんでした。
明細胞1C3と診断されましたが、癒着があり時間がなかったそうで医師にキッパリと不完全手術ですと言われました。

2回目の手術(リンパ節、残像)も示唆してましたが、実績がほとんど無い病院のようで不安でしたので、がんセンターに転院致しました。

がんセンターも何とか受入てくれましたが、拝み倒して受入て頂いたので2回目手術の事については詳しく聞けてません。

がんセンターの1回目の化学療法は始まってます。
腫瘍マーカーも術後下がってませんので、やはり、がんセンターか他の病院で2回目の手術を希望しています。

そのためには主治医の方針(今は化学療法としか言われて無い)も確認してからですが、セカンドオピニオンをして、先ほど述べた手術をして頂けるような所を探したいです。

しかし、そのタイミングが解らず、ご経験のある方からアドバイスをお願い致します。

明細胞は化学療法が効きづらく根治手術が重要だと聞いたのでとても不安です。

最初に手術した病院は婦人科というよりも産科のような感じで、ネット上では悪性手術実績0でした。

同じような経験者の人がいればご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜退職後に加入したサークル団体の活動を続けようかどうか悩まれている患者さんからのご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
ガン告知されてから1ｹ月少々の新米です。
病名は家族と親族、古くから(学生時代)の友人にしか告げておりません。
今、退職後に入会したサークル団体を続けるかどうか迷っております。
自治体の後援で発足したサークルなので金銭的や諸々の援助も有り会員数も300名近く在籍しています。

1年目は一会員として企画などに参加する程度でありましたが2年目に運営委員にと、お声がけを頂戴し些細な処でも、お役にたてば嬉しいとお引き受けしました。
それからは殆どの会員さんとアクセスすることが多くなり個別に映画やコンサート、美術館巡り、有名店でのランチしたりと意気投合する仲良しさんも4人出来ました。この方達に告げると言う事は会員全員に、いつかは知れわたるのを覚悟しておかないといけないかなと思っております。

その件を家族や親族に相談すると身内でも言葉一つに気を遣ったり、わざわざ自然に振る舞う様にしたりと考えてしまう。
ましてや付き合い年数の短い人達に酷では。退会し連絡しなければ自然消滅するので、それがベストと申します。

自分が相手の立場に置き換えても気を遣ったり、どう接すれば良いかヤッパリ迷ってしまうかなと思いました。
ただ今のところ活動内容は体調的に問題なく逆に予定が埋まり凹んでる時間もなく良いのではとも考えております。

現在は休会してますが皆さん、直ぐに復帰すると思われて「待ってますよ」的なメールが頻繁に有ります。

くどく長い文面で申し訳ございません。

公表して活動を続けるかor始めから病気を告げて新しいサークルを見つけて参加した方が良いのか迷っております。

一応、それなりに長く生きてきたので人様からのアドバイスは参考で最終決断するのは自分と、わかってはいるものの(今更何❓)、どうぞ宜しくお願いいたします。

＜胃ろうに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
こんにちわ
胃ろう（PEG）を作った方、教えて下さい。

食道ガンの治療で放射線化学療法（ケモラジ）をするため念のために作りました。
つかったのは半年近く前、放射線が終わった後に飲水も辛かった2〜3週間の間でした。

その後から今に至るまで何とか食べられるようにはなったので全く使っていません。
今月始めに経過観察になった時に外してもらいたいと話しましたが、もう少し念のためそのままの方が良いでしょうと担当医から言われました。

次回1月の検査の時に再度外してもらいたいと話すつもりでしたが、先週初めにペグのボタンがいつのまにかお腹の表面から1センチ以上離れて出て来ていて穴の横から膿みや出血、痛みも出て来たので予約外診療を取りこのままにしておいて大丈夫かみてもらいました。

肉芽が出ているから多少痛いだろうがこのまま様子見るしかないと。
その後少しストレッチ体操をした日から痛みが急に増して、いまは一日中痛くて辛く、咳をしたりすると激痛が走ります。

痛み止めを毎日4回飲み、あまりに痛い日は微熱も出てくる状況で、次回の定期診察まで心身共に持つかどうか。
同じ経験をされた方、いらっしゃったらどのように対処をされていたか教えて下さい。
どうぞよろしくお願い申し上げます。