「不安・精神的不安定」に関する相談一覧 (397件)

＜転職する際、がん経験の事実を話すかどうか？悩まれている方からのご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
がん患者の転職に関するご質問です。

以前にもこちらで投稿させて頂いたのですが、また少し違う悩みが出てきたので改めて投稿させていたます。

今年の2月に胚細胞腫瘍を罹患し手術と抗ガン剤治療をしました。わたしが今している仕事はシフト制で休みが不定期かつ就業時間も早番、遅番とあります。ただ、毎月希望休がだせるので平日に経過観察のための病院へ行く日が休める状況です。

健康のためにも就業時間の決まった土日休みの会社に転職したいのですが、そうすると外来に行けなくなる。でも、転職して新しいことにチャレンジしたい。

転職する時は会社に月に一度半休とらせてくださいとかって言ってもいいのでしょうか。
それで落とされたりするのでしょうか。
転職面接の時「がん」の事実を明かす必要がありそうなのかどうか？不安です。

私は24歳でキャリアも築いていきたい。
やりたいことにチャレンジしたい。

病気になったという事実が邪魔で仕方ありません。

どうか皆さんのご経験とお考えを教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜排尿障害、自己導尿にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頚癌の広汎子宮全摘手術を受けたあとの排尿障害について教えて頂きたいです。

手術後、尿管をはずしてから1週間たちますが、自尿が全くと言っていいほどでません。
手術後によくあることとして聞いてはいたものの、まさかここまでとは思っていなかったため、ショックで受け止めきれません。

そして導尿がとても痛く、苦痛です。
出血もあります。多分力がはいってしまうのだと思います。
膀胱炎も心配です。

ショックと痛みで、手術後にご飯が食べられなくなり、心配した主治医が早々に自己導尿に切り替えてくれ、退院して自宅療養で様子を見ることになりました。

自己導尿はベッドの上でする方法を教えてもらっていたため、自宅へ帰ってもトイレで導尿することができず、トイレのことを考えると外に出かけることもできません。

すごく悲しいです。

①排尿障害について、皆さんの体験談やアドバイスを何でもいいので教えていただきたいです。

②トイレでの自己導尿の仕方について、教えていただきたいです。また痛くない方法があれば教えていただきたいです。

主治医からは、手術中に膀胱に関係する神経を大きく傷つけたようなことはないと聞いていますが、外に出かけることがリフレッシュの私にとって、この状況がとても不安です。

どうぞよろしくお願い申し上げます！

＜一人暮らしのがん患者、不安な方からの投稿です。同じような経験の方は、コメントをお願い致します。＞

こんにちは。
定年退職後、ボランティア活動に遣り甲斐をみつけ社会への恩返しとばかり多忙な日々を送っておりました。

3週間前に膵臓がん告知、手術は難しいとの事で化学治療で入院中です。
離婚経験者ですが2人の子供も家庭を築いており仕事の関係で他府県に暮らしております。

そんな事情も有り急な発熱などへの不安や「小さくともマイホームを持つ為、子供達の学費の為」と自分なりに働いて働いて頑張って来ました。

やっと好きな事が出来ると思った喜びも奪われ私の人生何だったのか？と悔しくて涙が止まらないのが今の心境です。

若い方でもっと大変な方も多くおられるのに68才で、こんな事を申し上げるのはしのびないのですが独り暮らしで治療されている方や告知されて間もない頃の心境を教えて頂きたく存じます。

一人暮らしの方や、がん告知後の対処の仕方、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜自己導尿に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頸がんの患者です。

子宮頚がん術後、排尿障害により尿意を感じなくなり、自己導尿を行なっております。
エブランチルを飲んでおります。

術後2ヶ月になりますが未だ自尿0が続いており、たまに自尿が出ても50ml程度で残尿が500ml等多く溜まった時にしか出ない状態です。

色々な方のご経験を見ると、卒業されてらっしゃる方が多く見られるので「一生自己導尿なのか…」と不安を感じております。

自尿0が続く中で排尿障害を乗り越えた方のご経験をお聞かせ願いたく、投稿させていただきました。

ご経験者の方がいらしたら、経過を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜厳しい治療の乗り越え方に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

皆さんこんにちは。
上咽頭癌ステージ4で抗がん剤と放射線治療も折り返しになった今ですが、喉や口が口内炎だらけになって痛みに苦しんでます。
残りは放射線15回と抗がん剤1クールあって、どうやって精神的にも身体的にも乗り越えられるか、分からないです...

皆さんはどのように乗り越えられましたか？
ぜひ、ご経験をお聞かせてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜ホルモン療法中に整理が来た患者さんからのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
乳がんの術後治療で質問です。

TCを4クール後、ホルモン治療をしていました。抗がん剤治療終了から丁度2年経った頃、止まっていた生理が再開しました。

私はルミナールタイプのため、閉経間近な年齢ですがリュープリンを3年することになりました。
先ず3ヶ月製剤で様子を見て、その次に6ヶ月製剤を打ちました。6ヶ月製剤を打って2ヶ月目に生理がまた再開してしまったのです。

先生は「3ヶ月と6ヶ月では副作用に違いがあるかも」と仰っていましたが、確かに6ヶ月製剤の方が不快な症状がある気がします。

リュープリンを接種しても生理は来るものなのでしょうか？
また、副作用に違いはあるものなのでしょうか？
このまま治療を続けてもリスクを回避できていないのではないかと不安になります。

同じような経験をされた人いらっしゃればご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜生活に関するご質問です。皆様の優しいコメントをお願い致します＞

皆様始めまして！
現在45歳で今年4月に大腸がんステージ３ｂ手術をしました。

6月から抗がん剤治療XELOXをして5クール目の点滴が終わったところです。
5クールまで来ると点滴の副作用が強く、点滴を打った場所が痛く、その周りがすごくしびれ、喉に違和感がある状態です。

そのため、睡眠障害も起きていてあまり眠れない状態です。

ここで相談ですが、現在一人暮らしで1階に住んでいます。アパートの時々聞こえる強く踏み込んだ音「どん」という音がとても気になります。
昼間や起きている時間などは問題ないのですが、夜中の0時や朝5時6時に同じ音がします。

この件で管理会社に相談したこともありますが、いい答えをいただくことはできませんでした。
今後、管理会社に現在抗がん剤治療で療養している旨を伝えて、上の階の人に強めに注意してくれるようにお願いしたほうがいいのか悩んでいます。
言ったところで変わらないのかと不安です。

皆様のご意見をいただければと思います。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜手術後の症状に不安になられている患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは！
1ヶ月前に、子宮体がんで、子宮卵巣卵管全摘、リンパ摘出の手術を受けました。

術後３週間が経つというのに、お腹（特に下腹部）の中に重りがあるかのような鈍痛が続いていて、張っているような感覚もあります。
動き始めるとお腹が重く張って、頭に血がのぼるような感覚にみまわれ、ものすごーく不安になります。

これは何の症状なのか？
入院中からある症状で担当医にも毎日伝えていたのですが、
「日にち薬やねー」といわれるだけです。

術後３週間たっても、日にち薬の効果が感じられず、毎朝毎朝がっかりする日々です。

足の痺れと皮膚感覚の麻痺もあり、凹んでいます。

同じような症状が出たかたいたら。ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜患者さんのご家族からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
父方の祖父母と同居している孫です。
祖父は今、肝臓がんからの骨転移で放射線と抗がん剤を併用して治療しています。

今回、皆さんにお聞きしたいことは以下です。

①がんが見つかったとき家族内でどう話して共通理解をはかったか。また、共通理解をはかって良かったこと又ははからなかったほうが良かったと思うこと。(家族の精神的な面などで)

②がん患者の家族として本人の事を考えすぎてどうしようもなく不安におそわれるとき、どのように対処していたか。

③「俺はもう死ぬのか」と言ったとき、家族は「まだ大丈夫だよ」といい続けた方がいいのか。

④祖母が一生懸命に食べさせようとしています。食べないと、「食べなきゃ痩せるよ」とずっと言っています。このとき、家族は、何と言ったら良いのでしょうか。
ということです。

なぜ、教えて頂きたいかと言いますと、

①私が、祖父の病名知って余命を聞かされたとき、一緒に診察に行った母からの又聞きです。又聞きは良いのですが、これから出来なくなっていったとき皆でどうしようという事を全く話さなかったから、今、家族がどのように思っているのか分からないのが不安になっているのです。話し合っていれば楽になっていたのかな？とおもうことがあるからです。

②仕事をしているときは、あまり考えることはないのですが、お風呂に入っているときや寝る前など、リラックスするはずのところで、フッと出てくるのです。その事を考えると寝れなくなってしまいます。不安になるのは仕方のないことだと思っていますが、どうしたら、楽にすごせるかなと思ったので。

③病気の進行で出来なくなっているのは分かりますが、期待を持たせていいものか、残酷だけど現実を伝えた方がいいのかと思ってしまって。

④食べたくないときは無理しなくても良いと思っているのですが…。祖母に何と言ったら分かってくれるのか、食べさせることが使命みたいに思ってしまっているのかもしれないけど、その事でいっぱいいっぱいになってもらってもその先の心のケアを家族は、どうすればいいのかと思ってしまいます。

ちなみに、祖父は病気のことは何となく分かっていますが主治医からの告知は断りました。祖父以外は病名、余命を知っています。

皆さんの経験談をお聞きしたいです！
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜ABVD療法副作用に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんばんわ。
自分はホジキンリンパ腫でステージ４Bと診断されABVD療法の抗がん剤治療８クール（１６回）行い昨年１２月に抗がん剤治療は終了しています。

４クール辺りから副作用が強く出始め、主に全身倦怠感、指先の痛み（痺れとは表現できない）がありました。
６クール目から、あまりに副作用がひどいので薬剤を１部減らして投与されました。

治療終了してもう８か月経つのですが、副作用が楽になるどころか日々酷くなって来ている感じがします。

４月より仕事にも復帰はしていますが、指先の痛み、倦怠感、関節痛、下痢、体中や日焼けしているようなヒリヒリとした痛みなど。
投薬も鎮痛剤、睡眠導入剤など治療中や治療終了直後より大幅に増えてしまっています。

ネットなどで、症状を探したりして入るのですが、どれも当てはまるような事例もなく、途方に暮れている状態です。
明らかに治療する前より色々しんどい。

これは、もしかして、自分自身に対して甘えているのかとさえ思ってしまいます。

もし似たような経験をお持ちの方がいたら、お話を聞かせていただければ、心の支えになるかもしれないと思い質問させていただきます。

どうぞよろしくお願い申し上げます。