「再発・転移・予後」に関する相談一覧 (123件)

＜卵管、卵巣がん、抗がん剤治療を受けていなくて不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
2022年末に卵管がんで、手術をしました
漿液性ハイグレード1a とのことです
その後の抗がん剤治療はありません

病院は、地域の機関病院です
抗がん剤治療がないのは、ありがたいことなのですが、不安でもあります。
ちなみにC A125は、10くらいです

ただしCA19-9が20から手術後も30など高めです
卵巣、卵管がんで、抗がん剤治療をしなかった人はいらっしゃいますか？
19-9が高めで不安です。

同じような経験をされたかたいらしたらご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜前向きな考えになりたくて思案しているかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは。
私は喉頭がんで舌口頭全摘出の手術後、放射線・抗がん剤治療もしたのですが、先日CT結果で耳下・首・肩・肺に再発転移があると診断されました。

治療ですが、放射線・手術は選択肢になく、薬物療法(キイトルーダ)または抗がん剤(パクリタキセル・カルボプラチン・セツキシマブ)を来週開始することになりました。

(この手の知識・経験がなく勉強不足でもし読まれた方で同様の方がいらっしゃって気を悪くされたら又は私の誤解があれば大変申し訳ありませんが、)

これからの治療は根治狙いではなく延命処置であり、薬物や抗がん剤の効果も種類によりますが効く人は10-40%、効果期間6か月-2年がいいところの理解なので、効かなくなり薬を変えていくとしてもざっくりこの先あと2年以内と考えた方がいいのかなと大変、気を落としています。

あと2年以内なら職場の傷病手当金も全期間取得して自動退職になる前提と考えた方が良さそうではとか、
そう遠くない日に永眠前提のプラン設計をしようとしてます。

何か、このような思考・方針なのですが、前向きに今後の生活設計をしたらいいのではないかというアドレスとか、前向きに生きているかたとかいらしたら、ぜひ、教えていただけると大変助かります。
前向きになれる何かであれば、何でも結構ですので参考にさせて下さい。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜子宮頸部胃型腺癌ⅠB1期、肺転移の可能性ありのかたから体験情報を教えてくださいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは
子宮頸部胃型腺癌ⅠB1期で、子宮全摘及び両側附属器切除、リンパ節郭清、同時化学放射線療法を経て経過観察中。
治療から3年目、肺転移の可能性あり。
希少で情報が少ないですが、乗り越えて頑張ってる方がいれば、情報をいただきたいです。
体験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜子宮頸がん、転移の患者さんです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

はじめまして。
3年前に子宮頸がんと診断され全摘手術を行いました。

病巣が大きかった為にその後に抗がん剤治療を6クール行いました。
その後、後腹膜に転移しましたが遺伝子検査でキイトルーダ免疫療法が適用され5クール行ないました。
病巣の縮小は見られていて喜んでいたものの先日肝臓への転移がわかりました。
急いでPETCTを受けに行き結果待ちの状態です。

他に転移していないか毎日泣いてばかりいます。
前回の手術後、手術がトラウマになり手術が怖いです。

同じような経験をされたかたいらしたら、経験談や情報をお聞きしたいです。
よろしくお願い致します

＜２度目の骨髄移植に不安な患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは
2019年に急性骨髄性白血病(FLT3)にて骨髄バンクのドナー様より骨髄移植させて頂きました。

寛解を経て退院後暫くして再発した為、ゾスパタの服用で白血病を抑えることになりました。
ただゾスパタにより白血球が低下してしまったので薬の量を減らし安定できたので、服用しながらまた月一の診察で平穏に過ごしてきました。

しかし2023年年明けより白血病がまた増えているそうで週一の検査になり、改めてゾスパタを増やしたところ再び白血球が激減して減り続けている為、2月より服用を中止しました。

その間白血病は増えており、また血球も低下の一途です。
医師には3月から入院してまず血球を整える治療をして、再び骨髄移植をしなければならないと伝えられましたが、怖すぎて戸惑ってまだ通院にて過ごしています。

その間自分なりに調べてみて、この3年で急性骨髄性白血病の骨髄移植は治療が進化しているという情報があるようですが、経験された方はおりますでしょうか。

2019年の骨髄移植では兄弟のみが有力で息子は論外、次は型ができるだけ近いバンクのドナー様とのことでしたが、今回はハプロ移植といって半分しか合わない息子で良いとのことで戸惑っています。

詳しくはお医者さんに聞いて確認致しますが

最近の骨髄移植について経験がある方教えて頂けませんでしょうか。
よろしくお願いします。

＜骨髄移植後、様々な悩みを抱えられているシングルマザーのかたからです。似た経験のあるかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。48歳女性です。
2019年5月に急性骨髄性白血病が発覚、化学療法を開始して3度目の際、骨髄移植で無ければ治らない型と宣告されました。
私には弟がおり、病院からは兄弟からの移植であれば大丈夫！と期待されていましたが彼の骨髄は私とは型が合わず、骨髄バンクからの提供を待つことになりました。

激しい治療に耐える中、ドナーさんがみつかり11月に移植が叶いました。
その後も更にGVHD等で自分を失わないのが精一杯の厳しい状況が続きましたが、無事寛解し2月に退院することができました。
再度3月に原因不明の高熱で再入院しましたが2週間程で退院できました。
それから一年、私は自宅で過ごしています。
移植ができて、今、生きている。

私は幸せものです。
色んな方にも感謝でいっぱいです。

ですが、移植後から医師に言われ続けた"貴女はもう女性ではありませんから"
という言葉がどうしても受け入れられませんでした。

そこで漸く婦人科での診察許可が出た為、診て頂き女性ホルモン治療の選択肢を知りました。
その治療には乳がんの可能性が出てくるリスクがあります。
これを始めましたが続けて良いものかどうか。

私はシングルで2人の息子がいます。
長男は私が入院中に発達障害と診断され施設で過ごすことになりました。
彼ももう22歳、子育ての最中はどうにも変わった子だなと思っていましたがまさか障害があったなんて。
気がついてあげられず彼を思うと切なくなります。

ですが長男は施設で取組む農業が好きなようです。
その息子達に私は強く生きようとする姿を見せたいのです。
母として、人が逞しく生きることを伝えたい。

でも医師からはいつ再発するのか、また再発でなくとも移植患者は癌になりやすいとか…。
元気ならば一緒に畑仕事もしたいですが、土も触るのが禁止な上、コロナでは彼の施設にも行けないでいます。

もし同じ様な環境、または経験をされた方がいらっしゃいましたらどの様な判断をしてどう過されていらっしゃるかお聞かせ頂けたらありがたいです。

＜子宮頸がん、再発に不安を感じる方からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
昨年の夏に、子宮頸がんと診断されて
10月に卵巣を含む子宮の全摘出手術を受けました。

術後も退院後も順調で、念のため放射線治療をしておきましょうと主治医の判断で、11月放射線治療をスタート、12月中旬ぐらいに終了しました。

11月放射線治療がスタートする前の血液検査は異常無しでした。
ところが放射線治療終了後、12月24日の血液検査の結果、肝臓に再発しているかもしれないと言われました。

まさかと思って、PET検査を受けたところ肝臓に6センチぐらいの腫瘍が発見されました。
こんなに早く再発して、主治医の先生も困惑気味でこんな事は初めてだと、今後は消化器外科の先生に従って下さいとしか言ってくれず…

放射線治療でとりあえずは終わりかと思っていたのにまさかの再発で、主治医の先生もなんだか頼りにならずとても不安です。

あとどれぐらい生きられるだろうか…
子供たちに何が残してあげられるだろうか…
不安になります。
同じ様に不安なご経験をされたかたいらしたら、ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜ 固形がんと血液がんの両方を経験されたかたから体験談を教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
DLBCL寛解後4年半にして今度は固形がん（胃がん）が判明。75年の、太陽系の年齢に比べれば短すぎる人生の中で二回目のがん罹患を味わいました。

胃がんのステージは幸いにしてⅠB、深達度は筋層までありましたがリンパ節転移はゼロで、抗がん剤治療を避けることができました。

幽門側摘出をルーワイ法で行いましたが、55年前胃潰瘍の手術で胃の三分の二を摘出済みであったこともあり、輸入脚症候群に見舞われ、入院生活がおよそ一か月と長引いてしまいました。ついては各位に質問です。

質問1　固形がんと血液がんの両方を経験された方はいらっしゃいますか？
質問２　輸入脚症候群を克服された方はいらっしゃいますか？いらっしゃいましたら是非ご経験談を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜腫瘍マーカーが上がり、心配されているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
甲状腺乳頭癌で6年前に全摘手術したものです。

全くノーガードだったのにここに来て腫瘍マーカーが上がり、乳頭癌としてはマーカーの上がり具合が早い。
20年後30年後まで治療が要るか要らないかわからないと言われていたのに今は将来的に治療が必要な可能性が高いと言われています。

今は、心配で夜も寝られないのです。

まだ治療がいつから必要だとかもないのにこんなに心配する必要があるのか、現時点では経過観察という事は今までと状況は大きく変わっていないのにこんなに心配する必要があるのか分かりません、ただ心配なのです。

どのように心を保てば良いのか、アドバイス頂けませんか？
同じような経験をされたかたから体験を教えて頂きたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜横行結腸がんステージⅢbの患者さんから、治療後、経験者がどのように過ごしているのか知りたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞＞

はじめまして。
横行結腸がんステージⅢbで昨年手術し、半年間の抗がん剤治療を２月に終え、現在経過観察中です。

子どももまだ小学生ですので、再発することなく、何とか無事に５年過ごせたらと強く願っております。

経過観察中あるいは寛解された方に、その後どのように生活されているか、ご体験をお聞かせいただけたらありがたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。