「治療後の経過」に関する相談一覧 (250件)

＜がん腫瘍マーカーが高いけど、希望を持ちたい患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは！
胚細胞腫瘍のかんじゃです。
今日はTIP治療３クール目の最終日！
負けじと頑張っています！

腫瘍マーカーがなかなか下がらず、手術の方面に話を進めていたが、外科の先生がうなずいてくれず、家で息子と3週間遊んでる間に腫瘍マーカーが倍ほどになってました泣

そして引き継ぎ抗がん剤治療です、今は手と足のしびれがすごいです

皆さんのなかで、マーカー高かったけど治りましたという方いらっしゃいますか？
色んことを教えてください！
こんなところで、病気になんて負けてられません！
まだまだ頑張れると思っています！

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜急性リンパ性白血病の患者さんから、骨髄移植にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
10日前にいきなり急性リンパ性白血病の告知を受けた53歳女性です。
骨髄穿刺でph +と分かりました。

ダサチニブとステロイドを始めて2日目の夜ですがもうすでに全く眠れません。
そしていい知れぬ不安感が押し寄せて来ていて、私の場合、精神崩壊の方が先に来るのではないかといった感じです。

1ヶ月後から抗がん剤、そして骨髄移植へと進んで行かなければならないのか？不安です。

抗がん剤まではなんとか頑張ろうと思っていますが骨髄移植がとても怖いです。
生着しないで後遺症だけで苦しむことになるのでは？と不安です。

同じような経験をされた方にどの様に先のことを考えて選択して行ったのかを伺いたいです。
また骨髄移植を選択されなかった方はいらっしゃいますか？

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜食道がん、オプジーボの副作用に関するご質問です。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
免疫抑制剤オプジーボについて教えていただいたきたいことがあります。

父親が今、食道がんの治療をしています。
ステージ3で手術後、TS1を１年間服用しました。
３年半経過観察をしていましたが昨年末、再発転移し、1月に放射線治療に加え、シスプラチンと5FU投薬を開始しました。
しかし、抗がん剤の副作用により１クールで断念しました。

2月21日に、オプジーボが食道がんの治療の適用となったという記事を目にしました。

3月末のCTの検査で、転移箇所についての治療効果がわかるのですが、結果が思わしくない場合はドクターにオプジーボの可能性について聞いてみようと思っています。

食道がん患者さんで、オプジーボによる治療を受けられたかたがいたら、ご経験を教えてください。

そもそもドクターにこちらから打診してみていいことなのか、ドクターに断られたらどうしたら良いか、など考えて悩んでいます。

ぜひ、経緯とご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜グリオーマG2のかたからです。同じ病気を経験されたかたはコメントをお願い致します＞

グリオーマG2で、昨年12月に摘出手術を受けました。
術後2か月経った時点のMRIで、摘出した部分の空洞になっていた脳の画像を見ると、細胞が新たに出来たのか穴が埋まって居ました。

いろいろ調べた情報では、摘出部分穴が空いたままのMRI画像は良く見たのですが、たった2か月で穴が無くなっていたので驚きました。
同じような経験をされた方がいたら、ご経験を教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜尿路ストーマにカテーテルを入れている方からのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
昨年11月、膀胱を摘出しストーマ生活を送っています。

尿路ストーマにはカテーテルを入れたままにしています。これは術後に主治医から抜くか抜かないかの判断を迫られたとき、考えて抜かない判断をしました。

毎月一回のカテーテル交換。12月・1月・2月・3月と交換処置を経験しました。それらの時は特に変調をきたすことなく、交換した後も普段通りの生活を送っていました。

しかし今回、3/31の交換後、その日の夜中に39度を超える発熱があり、病院に行くと急性腎盂腎炎との診断で、1週間入院していました。

確かに交換時にこのようなリスクはあると聞いていたものの、毎月このリスクと向き合うのは辛いこと。

次回から交換前日くらいから水分は多く摂り、交換日に予防的に抗生剤を処方してもらうことにしました。

同じような経験のある人がいたら、
リスクを少しでも低減させるために、されていることを教えてください。

ご経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜血液検査（腫瘍マーカー検査）の頻度にかかるご質問です。経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
皆さんは腫瘍マーカー検査をどのくらいの頻度で行っていますか？

元々マーカーが陰性だった再発乳癌の治療後、PETを数ヶ月ごとに行っていますが、時々
先生にお願いしてマーカーを見てもらっています。

先月の検査では基準値内ではありますが、かなり上昇していたので
これから定期的に見てもらおうかと考えています。

どのくらいの頻度で先生にお願いしたら良いものかと悩んでいるのですが、
ご経験者のかたの頻度を参考までに教えて頂けると嬉しいです。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜副作用、血栓症がご心配な患者さんからです。同じような経験をされたかたがいらしたら、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
がんサバイバーの副作用　血栓症の件で
お心当たりのあるかたいらしたら、ご教示願います。

5年前乳がんステージ３告知を受けフル治療を終え、以後ホルモン剤アルミデクスを服用しています。

薬を飲む以外がいたって健康的な毎日を過ごしております。
また、低山ながら登山を始めましたが、体力をつけるべく１時間のウォーキングなどをほぼ毎朝行っています。

ところがいざ登山となると息が上がり
思う様に足が進みません。
どうもおかしいと薬の副作用などを調べていたら、がん既往症のある人は、血栓症になりやすいとあり心配です。

そういえば前回の夏頃、胸が締め付けられる症状が30秒ほどでて悶絶したことを思い出しました。
また服用中のアリミデックスは、血栓の他に間質性肺炎になりやすとも書いてありましたか。

その症状は、まさしく階段を上がると息が上がりやすいのなっています。

皆様の中でこういった症状が出て今現在治療をしていらっしゃる
または、気をつけている方がいらっしゃったら
ご連絡願えないでしょうか。

ちなみに、体を動かし着圧靴下履いて
血栓防止になる様心がけてはいます。

同じような経験をされたかたがいらしたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜声がれをしているがん患者さんのご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんばんは。
父の事で相談させて下さい。
19年末から声枯れが起こり病院を受診しました。

最初は甲状腺の病気（橋本病）との診断でしたが、再度詳しく検査したところ食道に腫瘍が見つかり進行癌だろうということで、今確定の診断待ちです。その他にも甲状腺と胃に腫瘍がありそれも検査待ちです。

（食事は食べれてますが、咳をし始めたのが気になりとても怖いです）

声枯れからの食道癌発覚経験をされた方や声枯れの症状がある方の体験談等ありましたら教えて頂けると嬉しいです。

2年前には膵臓癌で母を亡くしており、とても不安です。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜咽頭がんの患者さんで治療後の後遺症に不安な人からです。ご経験者の方はコメントをお願いいたします＞

こんにちは。
中咽頭癌 リンパ節転移
左扁桃腺がおそらく原発※検査中
２年前の改定前の基準であればステージⅣ
現在の基準ではステージIと言われました。

HPVもリンパ節から見つかったのと、おそらく原発が非常に小さいようです。
お酒中心の飲食業で店舗をほぼ1人で営業しております。

味覚に関わる仕事の為、放射線と抗がん剤の治療が手術のどちらか治療方針を決めないといけません。

放射線の場合、味覚の保全は難しく。
手術の場合、味覚はある程度そのまま。

麻痺等はあっても、治る可能性は高いですが、飲み込み（嚥下）の部分が悪くなり、手術で再建も検討されています。

どちらもメリットデメリットがあり、決める事が困難です。

そこで、
どなたかご経験のある方
飲食業の方
ご教示お願い致します。

※味覚が無くなるというのも、感覚がわかりづらいです。
※飲み込みが悪くなるのも、あまり想像が、つきません。
↑この２つについても具体的教えていただけますと、非常にありがたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜肝細胞がんの患者さんからです。同じ体験をされた方いらしたら、コメントをお願い致します＞

皆さん、初めまして。
私はB型肝炎で定期検査中に腫瘍マーカー異常なしでしたが、エコーで2cmの肝細胞がんがみつかりステージ3、昨年夏に腹腔鏡にて部分切除を受けて術後の今は経過観察中です。

再発がかなり高い肝細胞がんなのに、術後の抗がん剤等のフォロー治療もないのでとても不安です。
B型肝炎があるのでアナログ製剤服用のみで、あとは3ヶ月ごとの血液検査と造影剤CT。

これって結局は再発が多いので定期検査して小さいうちに見つけ外科・内科手術をする。
モグラ叩きのような方法。

小さいがんの芽を叩くような補助治療が無いのがとても不安です。

同じように肝細胞がんの方(特に肝炎からの肝細胞がんの方)手術後は、どのようにされていますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。