「患者家族」に関する相談一覧 (242件)

＜ミトタンの副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
副腎皮質癌の患者家族です。
副腎皮質がん治療で使用するミトタンについてご質問です。

副作用が強いと書かれていますが、どのような症状が出るのか、とても不安です。
ネット上の副作用は、体験談として書かれている症状がほとんどないので、どんな情報でも嬉しく思います。

僕は妻に治療を受けて欲しいのですが、妻が薬を服用する事に二の足を踏んでいる状態です。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いします。

＜中咽頭がんの患者家族のかたから治療選択にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは
中咽頭がんの患者の家族です。

２回目のシスプラチン投与後、10日してお腹より下に発疹が現れました。
薬疹（シスプラチンかは特定できず）で間違いないそうです。
3回シスプラチン投与の予定でしたがリスクが高いとの事で医師から選択肢として示されたのは

1，化学療法を終了する。
2，副作用を抑えたカルボプラチンを投与する。
3，TS-1を投与する。
4，アービタックスを投与する。

以上の4つです。放射線治療は病変部領域（1.8Gy×14回）が残っており継続します。
ご経験者のかたは、どのようにして治療選択されたのでしょうか？
ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜腎臓全摘、副腎も摘出された患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
昨日、７８歳の母が腹腔鏡手術にて腎細胞癌の手術をしてＩＣＵにおります。

術後の説明を簡単に受けて取ったものをみせてもらいました。
エコー、ＣＴでは腎臓の上のほうにはみ出して4.5センチの腫瘍でした。

同じ病院で二人の先生と話をしたのですが最初の先生は、副腎もとることになるかもと言われており、二人目の上司の先生は、副腎の摘出について訪ねると、開けてみて…みたいな感じでした。

結果、術後に見せてもらいましたが素人には関係なく見えましたが、隣接しているので…とおっしゃってましたが副腎も腎臓も摘出になりました。

腎臓全摘したというかたは副腎もとっていらっしゃいますか？

ホルモンの大切な役割をするらしく高齢なので今後の生活の心配しています。
腎臓全摘、副腎も摘出されたかたいらしたら体験談などいただけると幸いです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜コロナ渦での患者家族が出来る患者サポートについてご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは
コロナ禍での治療のサポートの仕方についてご相談させてください。　

　70代前半の父は、2021年7月に大腸がんステージ4（原発巣:横行結腸＋肝転移2カ所、腹膜播種、リンパ節）の宣告を受け手術し、これから抗がん剤治療（ゼロックス＋アバスチン）を開始します。主治医からは、抗がん剤を行う最初の2週間は免疫が落ちるため、体調管理に気をつけるように言われました。本人はコロナの予防接種はまだしておりません。

（これから予定しておりますが、家族としては接種に迷いがあります。）

　同居家族は、父、母、私の３人で、両親は仕事はしておりません。私は正社員の仕事をしており、コロナの予防接種も済んでいますが、通勤・職場に行くことで感染のリスク等の心配もしています。

抗がん剤治療をする1週間〜2週間は、職場に相談して調整をしたいと思っているのですが、患者家族の皆様はどのようにして乗り切っていかれたのでしょうか？

　ステージ4の宣告を受け、なるべく一緒にいる時間を大切にしたいと思っています。
今までに大きな病気もなく過ごしてきた父が急にこのようなことになり、気持ちが落ち着かない状況ですが、このサイトに出会い、ご相談させていただきました。

ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜肺がんステージ４の患者のご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

お世話になります。
私は母が肺がん(ステージⅣ)治療中の者です。
最近母の体調があまり良くなく、皆様から何か希望になるような体験談等をお聞き出来ればと思い、投稿致しました。

ステージⅣから良くなった方や、病気があっても長生きしている方がいらっしゃれば、ご回答いただければ嬉しいです。


私の母は3年程前に肺がんが発覚し、これまで何度か薬が変わりながらも抗がん剤治療を続けてきました。
途中何度か転移性脳腫瘍の再発等がありましたが、幸い現時点では新たな転移は見られていない状態です。
ただ今年の初めに肺炎になってから体調も今一つで、先月新たに始まった抗がん剤治療の効果も残念ながら見られず、来週から新たな抗がん剤治療に切り替わります。

ただ最近治療の選択肢が少なくなってきた実感を強く感じるようになり、大きな恐怖を感じています。
そして「今回も効果がなかったらどうしよう」、「次の薬の効果が無くなったら、もう治療出来ないのではないか」という恐怖に押しつぶされそうになっています。

そこで「余命何年という医師の見立てを覆した方」、「ステージ4から治った方」、「がんがありながらも長生きしている方」等がいらっしゃれば、お話を伺いたいのです。

ただ私達家族は現時点では標準治療を続けていくつもりですので、恐れ入りますが標準治療を前提とした体験談を伺えれば幸いです。

長文になってしまい申し訳ありません。
どうぞ、よろしくお願い致します。

＜大腸がん患者のかたから、腫瘍マーカーに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして　79才の父が大腸がん
ステージ4で（肝転移あり）
手術ができず抗がん剤治療を始めました。
（folfox2クール済）
5yearsの方々の色々な治療歴を見て
がん患者家族として勉強しておる最中です。

今日は単刀直入ですが血液検査について
教えていただきたく投稿しました。
データだけにとらわれることなく、
本人の状況で元気かどうかをチェックしていますが、腫瘍マーカーについて教えてほしいです。がんは人それぞれだと思いますが、
CEA　CA19-9　に関して大腸がんと共存されている方はだいたいどんな数値をいったりきたりされているのでしょうか？

父はがんが拡がっていることと、腸を閉塞するほどの腫瘍ではないので、原巣を切除する手術を医師からおすすめされませんでした（セカンドオピニオンでも）
これからがんと共存していく生活になると思いますが、病院ではがん患者の会がないので、ここで質問させてもらいました。

こういう話は主治医に聞いた方がいいのかもしれませんが、あくまでも参考にご教示いただけると幸いです
どうぞよろしくお願いいたします。

＜脳腫瘍の患者さんのご家族から、受けられた治療についてのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。

夫が肺がんステージⅢから脳に転移しました。

頭頂葉の脳腫瘍2.1㎝を定位放射線（リニアック）で治療しましたが1か月後の脳MRI画像で3.4㎝に大きくなってしまいました。

医師には手術の選択しかないと言われています。

脳腫瘍で放射線が効かなかった方はいらっしゃいますか？
その後どの様な治療をされたでしょうか？

また私の兄が脳腫瘍（良性）の手術で高次脳機能障害になってしまったので手術が心配です。

脳腫瘍で手術した方はいらっしゃいますか？
どのような経緯があったか等、体験を教えていただけないでしょうか？

子供がいなくて親しい身内もいないので相談する相手もいず毎日不安でたまりません。

似たような経験がある方がいらっしゃいましたら、是非ご経験を教えて下さい。
よろしくお願い致します。

＜コロナ濃厚接触者のがん患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

初めまして。母が現在卵巣癌治療中の娘です。
本日、会社で初のコロナ感染者が出ました。

フロアが違うため、恐らく濃厚接触者には当たらないと思いますが、
①休む前日に2m以上の距離、マスクをした上で、発症者と会話をしました。
②発症者の斜め向かいの席の方に用事があり、度々そのフロアを訪れていました。
③会社全体でコロナ対策は行っております(アルコール消毒や机の上には透明版設置など)。
ただし、ドアノブや電話受話器などを毎回アルコールで拭くなどの対策は行っておりません。

この①から③について、家族へ話した上で、自分は何をどうすれば良いのか、迷ってしまいました。
いつもなら、会社から帰れば皆で食卓を囲み、しばし団欒したあと、2階の自分の部屋へ行きますが、癌治療中の母にもしものことがあってはいけないので、細心の注意をはらいたいです。
濃厚接触者ではない(と思われる)ので、今まで以上のアルコール消毒等で気をつけるしかないと思うのですが、私のような状況の方で、その時どうしたか教えて頂きたいです。

よろしくお願いします。

＜大腸がん患者の家族のひとからです。家族にできることを模索されています。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。

大腸がん患者の家族です。
がん患者をサポートするご家族また闘病中の皆様にアドバイスを頂きたく投稿いたしました。
2021年5月末に母がS状結腸癌のステージ4、5年生存は10％と医者より告知されました。
今まで家族にがんを患った者がいなかった為、母からがんの話しを聞かされた時は家族全員が絶望感でいっぱいでした。

それでも母にはがんを克服して元気になって欲しい、私はネットで色々調べましたが正直
どの情報が正しいかも分からず時間だけが過ぎてしまいました。

これから闘病生活のはじまる母、とても悲観的で精神的に弱い人です。家族としてどうサポート、接していけば良いのか？
まず家族として何をして行けばよいのか？
是非アドバイスをお願いします。

＜下痢気味の患者のご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。

夫が40代 腎臓がんステージ4です。
脳転移摘出・肺多発転移。

カボメティクスでサードライン治療中ですが副作用の下痢が酷いです。

お尻のケアや下痢の対処について
教えて下さい。

現主治医に相談しました所 下痢止めは出せないと言われました。
（整腸剤と吐き気止めは飲んでます）


減薬や休薬も考えて居ますが
何とか継続したいと言う本人の希望が強く

治療薬の副作用（下痢）で少しでも緩和される様な対処法等をしてもらった経験を皆さんございましたら是非お願いします。

何卒よろしくお願いいたします。