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5years事務局
<食道がん、オプジーボの副作用に関するご質問です。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します>
こんにちは。
免疫抑制剤オプジーボについて教えていただいたきたいことがあります。
父親が今、食道がんの治療をしています。
ステージ3で手術後、TS1を1年間服用しました。
3年半経過観察をしていましたが昨年末、再発転移し、1月に放射線治療に加え、シスプラチンと5FU投薬を開始しました。
しかし、抗がん剤の副作用により1クールで断念しました。
2月21日に、オプジーボが食道がんの治療の適用となったという記事を目にしました。
3月末のCTの検査で、転移箇所についての治療効果がわかるのですが、結果が思わしくない場合はドクターにオプジーボの可能性について聞いてみようと思っています。
食道がん患者さんで、オプジーボによる治療を受けられたかたがいたら、ご経験を教えてください。
そもそもドクターにこちらから打診してみていいことなのか、ドクターに断られたらどうしたら良いか、など考えて悩んでいます。
ぜひ、経緯とご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<患者家族のかたからの食事に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは!
食事についてのご質問です。
初めまして。
2020年3月に悪性リンパ腫が判明した父(58)を心配する娘です。
父はエコー、採血、CT、日帰り手術の後、4月以降に本格的に治療に入る予定です。
ほどほどの食欲はあります。今のうちに、少しでも無理なく楽しみながら栄養を取ってほしいです。
食事については専門の窓口にも問い合わせようと考えていますが、よろしければ、皆様の事例も教えて頂きたいです。
どうぞ、よろしくお願い致します。
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5years事務局
<抗がん剤治療中に急に息苦しくなった患者さんのご家族からです。同じような経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
昨年11月に父の大腸がんと肝臓転移が発覚しました。
12月から、オキサリプラチン、TS-1の服用で順調に数値改善してましたが、先日、散歩中に突然息が苦しくなって、救急車で運ばれたとの連絡がきました。
数値の改善に喜んでいただけに、気が気じゃありません。。
お医者様が言うには心臓が原因かもとのことです。
近日中に精密検査をする予定です。
抗がん剤投与中で似たような症状出た方いらっしゃいますでしょうか。
体験情報をいただけると助かります。
どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<声がれをしているがん患者さんのご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんばんは。
父の事で相談させて下さい。
19年末から声枯れが起こり病院を受診しました。
最初は甲状腺の病気(橋本病)との診断でしたが、再度詳しく検査したところ食道に腫瘍が見つかり進行癌だろうということで、今確定の診断待ちです。その他にも甲状腺と胃に腫瘍がありそれも検査待ちです。
(食事は食べれてますが、咳をし始めたのが気になりとても怖いです)
声枯れからの食道癌発覚経験をされた方や声枯れの症状がある方の体験談等ありましたら教えて頂けると嬉しいです。
2年前には膵臓癌で母を亡くしており、とても不安です。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<外科手術で反回神経を切断されたかたの後遺症を知りたい患者家族のひとです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
父が食道癌ステージ3、嗄声があり手術が出来れば反回神経切断は避けられないとの事でした。
甲状腺癌や食道癌で反回神経を切断された方がいらっしゃいましたら、その後の後遺症などを教えてください。
ご経験者のかたから詳しく教えて頂けると嬉しいです。
また再建手術された方の体験談も教えて頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願いします。
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5years事務局
<中咽頭がステージⅣの患者さんのご家族からです。同じような経験をされたかたがいらしたら、コメントをお願い致します>
こんにちは。
主人が中咽頭がステージⅣと診断され、放射線治療と抗がん剤2クール(シスプラチン3クールの予定が2クール目でアレルギー反応が出た為、3クール実施せず)。
現在退院しており、放射線治療効果は3ヶ月位効いてくるので3ヶ月後にPETで根治しているか確認予定。
残っていれば手術と言われています。
結果を確認してからのことにはなりますが、シスプラチンはもう使えないがセキツマシブは使用履歴が短いので治療効果は約束出来ないので勧めないと言われました。
今後について、セカンドオピニオンを受けるべきか迷っています。
もし、同じような経験をされている方いらっしゃれば、その後どうされたか?何かアドバイスを頂けると有り難いです。
どうぞよろしくお願いします。
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5years事務局
<患者との接し方に悩むご家族のかたからです。是非、優しいコメントをお願い致します>
祖父が肝臓がん患者の家族です。
抗がん剤はもうやめて緩和ケアに移行し在宅でやっています。
①おじいちゃんはやりたいことをやって過ごしたいと思っているのに、おばあちゃんがやりたいことを否定します。
買い物とか行けばいいのに
「一人にできないから。危ないから。」
とか言って、ずっと家にいようとしています。そのことがおじいちゃんの中で嫌みたいでイライラすることが増えてきました。それを見て
「病気でイライラするようにいなったんだよね。病気のせいだよね」と言っていますが、それよりも年がら年中一緒にいられて一人になる時間がないからじゃないの?と思いながら過ごしています。
禁句と思える言葉「病人なら病人らしく過ごしたらどうなの?」と発したので、どうしたらいいのかと思い…。
がん患者本人でも家族からのコメントでもいいので、言ってほしくない言葉や、うちではこうしているということがありましたらお願いいたします。
②おじいちゃんが、穏やかに過ごせるためにはおばあちゃんに理解してもらうことが一番だとは思いますがどうしたらいいのでしょうか。尊厳を守ってあげるにはどうすればいいでしょうか。
こういう時、周りの家族はどうすればいいのでしょうか。
皆様は、どのように接していますか?
体験談を教えてください。
長々と失礼いたしました。
コメント、体験談、実践談、どうぞよろしくお願いいたします。
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5years事務局
<手術ができないと言われた患者さんのご家族のかたからです。同じような経験をされた方は、コメントをお願い致します>
こんにちは。
妻39歳が5月に中咽頭癌の診断、内視鏡検査で食道には初期の癌。
抗がん剤治療を経て8月に頸部郭清術手術(14時間)、11月食道がん内視鏡手術。
年が明け2020年1月口内手術跡に痛みもあったがちょうどCTの検査予定もあって検査したところ病理検査することに。
MRIとPET検査も念のため行いました。すべての検査結果は再発・・。
治療方法は手術は箇所が頸動脈回りで前回手術もしておりリスクがあるため、抗がん剤治療と、前回は実施しなかった放射線治療をすることになりました。
「手術が出来ない」ということを聞いただけで不安が大きく前向きになりにくいのですが、同じような経験の方のお話を伺いたいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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