「患者家族」に関する相談一覧 (242件)

はじめまして
漿液性卵巣癌4a期の診断を受けた患者の配偶者です。

2018年1月にエコー検査で卵巣腫瘍が見つかり1月末に開腹手術を受けて子宮全摘、両側付属器切除、大網部分切除、骨盤リンパ節郭清術をして全てマイナスで腹膜播種も無く完全切除でした。

胸水は2度の胸膜癒着術後著減しています。

術後TC療法6クールで1クール2クールは予定通りの治療でしたが3クール目で肝臓の数値が高く翌週に延期になったのですがなんとか1週遅れで治療できました。

しかし4クール目で好中球数が1000辺りからなかなか上がらずGWも絡んで次回治療できたとしても3週遅れになります。

副作用で治療できないのは仕方ないのですが抗がん剤の効果が心配です。
主治医は効果についてはハッキリ言ってくれません。

腫瘍マーカーCA125は術前2331。術後2月633。3月359。4月112。5月21。です。

CEAは5月が1.2です。

治療がなかなか進まないので不安です。

治療が何度も延期になってしまった方や、一時治療休止等を経験された方がいらしたら、その経験を教えてください。

また、気持ちの整理についてもアドバイスや見解を聞かせて頂けると嬉しいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜フォルフォックスとベバシズマブの副作用に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
母が大腸がんステージ４、リンパ節と肝臓への移転有り5月7日にPETで詳しく検査して12日から抗がん剤治療を開始予定です。

違う症状で病院へ行きましたがそこで腫瘍が見つかり既に上記の状態で切除出来ず、まずは他の治療から･･･とやっと化学療法にたどり着きました。

フォルフォックスとベバシズマブの併用を行うそうですが どういった副作用が出るのか この副作用が出たらこうしてあげると軽減する、こんな状態になったらすぐ病院へ等のアドバイスを頂けると有り難いです。

母1人、子1人なので私が仕事に出てしまうと母1人になってしまうので心配です。

最初も苦しいくせに頑として病院行きを嫌がる母を無理やり病院へ連れていったくらいなので1人の時副作用で苦しくても また我慢して病院へ行かず酷くなってしまうのでは？と 全く知識が無い状態なので不安ばかりです。

どうぞ宜しくお願いいたします。

＜高齢者の手術に関するご質問です。ご経験者、そのご家族の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
父（７４歳）が食道がんで根治的化学放射線治療を受けましたが、先日再発（遺残？）が判明しました。

今なら、外科手術が可能とのことですが、高齢であることと術後生活に不安があり本人はじめ家族も躊躇しております。

かといって、このまま無治療でいることも後にどんな思いになるのかと不安でたまりません。

同じようにご高齢の方で、食道がんの手術をされた方がいらしたら、そのご経験をお聞かせいただけたらありがたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜ おじいちゃんが膀胱がんの10代のお孫さんからの投稿です。コメントをお願い致します＞
　※　5years事務局で、文章を校正し大人っぽい文章にしてありますが、10代の方です。

こんにちは。
おじいちゃん（80歳）が3月に血尿で検査を受けました。
即緊急入院して膀胱がんと診断されました。

その後、すぐに抗がん剤治療が始まり、1週間づつのクールで抗がん剤治療中です。
今2クール目に入りました。
とてもつらそうで、治療に対し心配なのですが、お医者さんに質問することができません。

この先、多少は元気になるのだろうかと、だんだん体力落ちるおじいちゃんをみてると心配に思ってしまいます。
治療に対して不安です。
本当は、お医者さんに質問すればいいのでしょうが、できず、不安で投稿いたしました。

馬鹿な質問ばかりですいません。

膀胱がんで抗がん剤治療を受けられた方いらっしゃれば、その経験を教えてください。
よろしくお願い致します。

＜治療に前向きになれない患者さんのご家族からのご相談です。皆さまの優しいアドバイスをお願い致します。＞

はじめまして。20代後半独身女性(長女)です。

私には61歳の母と、妹が2人います。
三女と母が同居しており、私と次女は各々一人暮らしです。父は母と離婚し、今は一人暮らしです。

私の母は、HPVによる中咽頭がんを昨年夏患い、今月1 1日には、再度検査した結果、首のリンパ節まで転移しており、担当医からは首とリンパの２ヶ所手術を薦められましたが、母は手術を拒否しています。
昨年夏から今日まで何も治療も手術もしていない状況です。

母が手術を拒否する理由として、
・手術をして副作用が出るのが怖い、嫌だ
・手術をして、首に傷跡が残るのが嫌だ
・手術の影響で体に負担がくるのが嫌だ
・楽である免疫療法で治したい
・今の生活を維持したい、入院したくない、病院が精神的に怖い
といった理由が挙げられます。

私が、説得しようとしても 、
・私の体は自分が一番分かってるから、あなたに言われたくない
・病院や治療の話を聞いたら、元気なくなるし、落ち込むし、精神的にまいるし、おかしくなりそうだから、もう私にその話はやめて
・あんまり治療の話をするなら、私自殺するから
と反論し、頑なに分かってもらえません。
・免疫療法で完治させてる人もいる

等とわめきます。

しかし私は諦めずに母に分かってもらおうと説得し続けないといけないと思ってます。あと妹二人も協力してくれています。

質問なのですが、
このような頑固で精神的に少しまいっている母に対して、
どんな言い方をすれば、
母が手術を受け入れてもらえると思いますか？
(医者からはいつ全身転移してもおかしくない状態と言われてるので、時間はあまりありません)

治療は本人の意志を尊重することは大事とは思いますが、なんせ母は少し非常識な考えなところがあります。標準治療と併用する民間の免疫療法ならまだ理解できますが、
がん患者さん皆が、免疫療法単独で治ると母は本気で信じきっています。その母の考えに私は全く納得できません。

アドバイスも批判でもなんでも構いません。
どうかご意見お願いいたします。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。。(烏龍茶)

＜治験を受けるための手続きに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。うさこです。いつも応援ありがとうございます。

70歳の主人が、大腸癌ステージⅣです。
2015年10月に大腸の手術をしてから2年半弱、いろいろな抗がん剤治療を続けてきましたが、今のロンサーフ＋アバスチンで標準治療の薬は最後ということで、治験のことなどを調べておきたいと思っています。

今まで、本人の希望（近くの病院で治療してQOLを大切にしたい）で、セカンドオピニオンも受けたことがありません。

知人から、癌研有明病院で良い治験がありそうとの情報をもらい、今の薬の効き目が悪くなったときには、検討したいと思っています。

主治医に話したところ、「いつでも紹介状は書きますが、手続き等は自分でやってください」とのことでした。
具体的には、まず、セカンドオピニオンを受け、治験も含めたこれからの治療方針を聞いてこようかと考えていますが、このような手順でよいのでしょうか？

癌研有明病院で治験を受けたことのある方、あるいは、他の病院で治験を受けたことのある方、どのようなことでも良いので、治験を受ける際の手続きについて、経験情報をいただけるとありがたいです。

どうぞよろしくお願いいたします。

＜患者さんの家族の方からです。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
嫁さんが昨年の２月に大腸癌の手術をしました。

腸に穴が空いて、小腸、子宮、周辺リンパを切除の大きい手術でした。
直後から抗がん剤治療を始めたのですが、副作用で嘔吐を繰り返す毎日、半年経った9月頃から違う抗がん剤に変えています。

しかし年末には肝臓に転移していることが分かりました。
同時に尿道に炎症が出て左右ともカテーテルを入れています。

ゴールデンウイーク辺りから腹水が溜まる様になりました。
腹水を抜くも、これ以上やれることはないので自宅へと言われて連れて帰りました。

とても不安です。

同じような状況を経験された方いらっしゃれば、その経験を教えて下さい。

また家族として何ができるか？アドバイスが有りましたら是非コメント頂ければと思います。
どうぞ宜しくお願いします。

＜患者家族の方から、治療選択に関するご質問です。ご意見をお寄せください＞

こんにちは、いつもお世話になっております。
治療選択（手術）に関して、ご意見をください。

家族が大腸がん患者です。
大腸がんの 遠隔転移 リンパ節転移等により、２つの病院から、「根治しないし手術は不可です。手術して痛い思いをするだけで、何にも意味がないです。放射線治療も不可ですが、延命の為に化学療法を勧めます」と言われました。

一方、別のの病院では、「色々条件はありますがチャンスがあれば、手術の可能かもしれないです。化学療法を調整しながら、新しい薬が出るまで頑張りましょう」と言われました。

最初の２つの病院で言われたことは きっと正しい見解なんだろうとは思います。
しかし手術をすることに意味がないとも断言できない気もしています。

３つ目の病院は、前向きな話をしてくださいますが、そこに喜ぶのではなく、冷静に正しい選択を見極めないとと思っております。
みなさんは、治療選択で悩まれた際、どのようにして決められましたか？
ご意見をご参考にさせて頂けたらと思っています。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜お父さまががん治療中で、心配なご家族からのご質問です。皆さまのコメントをお願い致します＞

こんにちは！
小細胞肺がんステージ4の父を持つ者です。第一回はカルボシスプラチン、エトポシド×4クールで癌縮小。
一ヶ月半後の癌再発後は第二回アムルビシン投与しております。

抗がん剤の副作用は立てないほどつらい…というわけではないのですが、ほとんど食欲なく毎日眠くて眠くて…という感じで家にいる間一日中寝ている感じです。

ステロイド剤や吐き気どめ、腰にできた腫瘍の痛みを取るための痛み止めを胸に貼り薬しております。

もうすぐ第二回目のアムルビシンの2クール目が始まるというのに寝てるばかりで、筋力が衰えてしまうと母は不安で仕方ないようです。

抗がん剤は戦う力を養うためにも起きて、食べて、少しでも身体を動かしたほうがいいのでは？ととにかく母は気がきではないそうです。

1〜2時間おきにSkypeや電話を父にかけてむりやり起こして話したりしております。

もともと運動大好き、寡黙だけど本を読んだりがん発覚まで仕事をバリバリしていた74歳の父です。

娘の私も妹も嫁いで地方、海外におり父を起こして置けるような発奮剤にもならず…皆様はどのようにこの眠気…気持ちを奮い起こしてらっしゃるのか…アドバイス頂けたましたら幸いです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜大腸がんの患者さんのご家族からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願いいたします＞

はじめまして
母が大腸癌ステージ4 肺転移 大動脈周辺リンパ節転移の患者です。

現在 検査中のため、未だ手術や抗がん剤はしておりません。
今後、治療方針が決まる見込みです。

今日の母は酷く疲れて声を出すのも辛そうです。

元から痩せていた人なのですが、手術や抗がん剤に耐えれるのか不安です。

ここ数日、断食しているためか気力もなさそうで、見ていて不安になりました。

母も手術後は皆さんたちのように、心は強くなっていくか心配です。

皆さんは病気発覚時の体調はいかがでしたか？
その後の回復は、どんな感じでしたか？

何でもいいので、体験情報を頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。
乱筆乱文で申し訳ございません。