「患者家族」に関する相談一覧 (237件)

＜がんのことを子供や周囲に伝えることで悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
2022年1月に大腸癌ステージ4の診断を受けました。
腸閉塞による緊急入院だったので、一時的ストマ手術、腫瘍が大きくて切除出来ない為にCVポート手術をして退院しました。

その後、化学療法を4～5クール受けて幸いにも手術可能となりました。
7月末から術後化学療法(治験)に取り組んでいます。

ご相談は、癌になった事をいつ誰に話すかです。いきなり入院して、化学療法をして、急に手術が決まり、術後は体力の回復もストマトラブルもあり落ち着く日がありませんでした。

子供が小さく、病名は言ってません。
伝えた後に子供に向き合う余裕が持てないと感じました。
担任の先生や周囲の人や友人にも言えません。

家族だけに伝えて支えて貰っています。

癌の経験者の方は、どうやって話したのか、私のように話さないでいる方もいるのか、聞いてみたいと思いました。
宜しくお願いします。

＜肺腺がん（ステージ4）の患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

はじめて投稿します。よろしくお願いします。

現在、50代の夫が肺腺がんのステージ4で入院中です。抗がん剤治療を先週から始める予定でしたが、アルブミン値が足りずに2度ほど延期になりました。

転移で食道が固くなり食事がとれないことや、胸水を抜いていることもあって、高栄養の点滴で体重はそこまで落ちていませんが、栄養がなかなかとれない状態です。

本日、明日からアルブミン値が低くてもできる治験ではない別の抗がん剤治療を始めますと医師から連絡がありましたが、医師の口ぶりから、今は病院にPCを持ち込んで仕事を続けていますが、これからできないことが増えるだろう、寝たきりになることもあるだろう、ということを言われて、効果がない前提？と正直のところ思ってしまいました。

心構えをしておくようにとの配慮かもしれませんが、
それならば辛いであろう治療をする意味があるのだろうか。
主治医を信頼できない気持ちになってしまいました。

できることはしたいと思っているので、セカンドオピニオンをと思っていたのですが、最新医療ができるところに問い合わせたところ、ステージ4は適応外と言われてしまい悩んでいます。
同じような経験のある方のお話しが聞けたらうれしいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜悪性リンパ腫(びまん性大細胞型B細胞)の患者のご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

こんにちは。
僕の母(59)は今年6月に悪性リンパ腫(びまん性大細胞型B細胞)と診断され、
4クールほどR-CHOPで治療していました。

その後悪性リンパ腫が脳に浸潤したと診断され、大量メトトレキサートを処方したが効果がなく余命宣告されました。

そこで相談なのですが、僕の母のような状況にあった方で、その後、標準治療をされた方がみえましたら、
是非、ご経験を教えてください。
よろしくお願いします。

＜患者さんとの接し方に悩むご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

初めまして。急性骨髄性白血病の家族を持つものです。

同じような経験をされた方々のご意見を伺いたく質問させていただきます。

本人は40代で、造血幹細胞移植を行い、無事に寛解し、退院してまいりましたが、退院後家族に暴言を吐くようになりました。

そこで皆さんに2点質問です、

まずは、1点目です、こういう状態の時に家族が本人のために出来ることはありますでしょうか。

2点目です。このように本人が感情を出して、暴言を吐いた時は、ただ吐き出させて、言われたことをうんうんと受け止めるだけで良いのでしょうか。本人を咎めることなく、ただ受け止めるだけで良いのでしょうか。

ちなみに、病気になる以前はもちろん、病気治療で入院している間も本人は家族に暴言を吐いたりしたことは一度もなかったのですが、みんなで退院を待ち侘びて、いざ退院してきたら、喜怒哀楽の表情もあまりなく、淡々と質問に答えるだけで、時々自分の気に触らないことがあると家族に暴言を吐くようになりました。

私の予想は、退院してきたのに、元気だった時のように動くことが出来ないことによる歯痒さや無力感、家族からの献身的なサポートが時に重荷に感じ、自分を惨めに感じたり、また少しでも支えなしで自分だけで日常生活を送れるようにしたいために、焦ってことによるものなのかなと。

また、移植前も移植後も本当に何度も呼び出しがありその都度、このままダメかもしれないと何度も先生に言われてきた壮絶な治療をたった一人で乗り越えて来たこと、さらには今後再発の可能性がそれなりにあると言われているので、再発に対する不安など色んな感情が入り混じっているためなのかと想像はしています。

ご経験上のアドバイスをいただけると大変助かります。
どうぞよろしくお願い致します。

＜治療中、夫婦円満を探っている患者さんからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして 50代、女性です。
今年６月にガン宣告を受け、治療中です。肺の水が抜けていないので現在は酸素をつけて生活しています。

配偶者はいますが、子供はいません。主人も私も実家は遠く離れているため、親類にも会えずにいます。

みなさんに教えていただきたいのは、療養中の生活についてです。

主人とふたりの生活なので、私が体調が悪かったり、精神的に落ちていると、当たり前ですがとっても暗くなります。
家事と仕事で疲れきっている主人をみると、申し訳なくて、それで落ち込むこともありますし、主人が忙し過ぎて私にあたることもあります。

本人は解っていませんが、言葉がとてもきつくなるのです。やってくれていると思えば私も言い返すのをこらえて謝ったり。
ストレスに感じます。
何か円満にいく、いい方法はないでしょうか。
ご経験を教えて頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜原発性硬化性胆管炎からの胆管がんステージ4の患者さんのご家族からです。セカンドオピニオンを受けるか悩まれているそうです。ご経験に基づき、配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

33歳の夫が原発性硬化性胆管炎と2021年3月診断され、9月にビリルビンの値が10近くまで上がり酷い黄疸で入院→胆管にステント挿入を行いました。

2022年1月へそから膿が出始め皮膚科で診てもらう

2022年2月ステント交換。へそが治らないため皮膚科から大学病院へ紹介状

2022年3月高熱と腹痛で倒れる。胆管が破裂して腹水が漏れていること、胆汁性腹膜炎の重症のため入院が長くなることなどを説明される。へそについては皮膚科なので優先順位が低いため落ち着いたら回すと言われる

2022年5月退院前から胆管が破れて処置をした右側ではなく左脇腹が痛い、吐き気がひどいと医師に訴えるも、血液検査もCTも異常がないのでと退院させられる。へそについてはまた落ち着いたら皮膚科に回すと言われる。

胃カメラや腸カメラ、CT，XP、血液検査も全て異常なし。また腹水や胆管の組織を生検に回していたが異常なし。

限界なので入院することになる。その時はじめてCTで胆管に結節が映り、医師が焦りだす。
PET検査と肝生検をすることとなる。

ようやく皮膚科にも回してもらう。へその組織が悪性とわかり、皮膚がんではなく胆管がんが転移した腺癌、転移があるので手術不可、ステージ4で化学療法のみと言われる。

肝生検の結果はまだ出ていないがへそに転移してる事実が全て。おそらく腹水に乗って腹膜播種も起こしているはずと言われた。

この発症歴と年齢でまさかと思った、そんな症例はほぼ聞いたことがない、胆管がんがへそに転移するのも聞いたことがない、胆管炎の炎症と癌の見分けが難しかった、チームの誰も気づけなかった、予後は2年と言われました。

到底納得できず、セカンドオピニオンを受けたいと言うも受けるのは自由だが今の段階だとどこに聞いても化学療法しか無理だと言われるので無駄だと思う。
小さくなればきれることもあるかもしれないけど、今は化学療法しか手がないと。

愛知県がんセンターの梛野先生が「胆道がんで他院で手術できないと言われた方はぜひご相談に来てください」といった文章がサイトに書かれていたのでその旨を主治医に伝えると「その教授ももちろん知っているが、今の段階だと愛知県がんセンターでも手術はできない」と言われてしまい、どうすればいいのかわからなくなりました。

みなさんならこのような状態でセカンドオピニオンを受けられますか？
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜転院の意思決定に悩む患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
医師との疎通が取れず、不信で父に転医を伝えました。

医師からは、他の病院に行くと治療法も変わると伝えられ、セカンドオピニオンもあると聞き、転医かセカンドオピニオンか考えて翌日連絡することにしました。

患者の父と話していると治療を急ぐだろうとセカンドオピニオンの時間は無いだろうと父が言うこともあり、自宅から遠い大学病院を希望しました。

病院DPCを調べると大学病院は患者数が少なく不安になりこれから化学療法を始める父には片道2時間近い通院は難しいのでは無いか？と思い始めました。

転医しようとさせた私の判断が間違っているような気がして不安でたまりません。

セカンドオピニオンはしたほうが良かったのではないかと。。。

悪性リンパ腫の化学療法は発熱すると心配だと思うのですが、実際は投与後はどうなのでしょうか？
高齢なので近くの患者数の多い血液内科に行ったほうがいいのでは無いかとも思うのですがそれにはまた紹介状をお願いしないと…。
どの方法が最善なのかわからず困っています。
宜しければ、ご経験に基づいたコメントを頂けると幸いです。

＜高齢者　食道がんの治療に不安なご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして

食道がんステージ１の治療方法選択について

母が食道がんステージ１との診断で、画像上では転移なしとのこと。
治療としては、食道全摘か放射線化学療法の二択をあげられました。

母は現在79歳。
持病に線維筋痛症、慢性疲労症候群などがあり、普段も家で休んでいることが多いです。
血流もよくないので、若い頃から手術するとちょっとした傷もなかなかよくならず、苦労する体質です。

手術するのが一番かと思いますが、体重も４０キロなく、体力年齢的にも難しいかと思っています。
８時間近い手術時間、手術後のＱＯＬが気になります。

高齢の方の食道がんの方の治療体験をうかがいたいです。
ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜末梢血幹細胞移植をされたご家族の体調を気遣う患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
母が急性リンパ生白血病で、私はその娘です。
先月、母が末梢血幹細胞移植を経て退院いたしました。
退院後の生活は厳しく、
薬の量が10〜15種類と多いこと、また胃のムカつき吐き気などから食事がままならず、ほとんど食べれていないため体重が痩せていくばかりの状況です。

GVHDの影響ももちろんあると思いますが、メンタル面でも参ってしまっている気がします。
お医者様さんに相談しても仕方がないことですが薬を増やすか変えるか、点滴をするか、メンタル面に関しては精神科医に相談してみてくださいという案内だけで、その通りだと思うのですが、淡白だとも感じてしまいます。

そこで私から皆さんに伺いたいことは2点あります。
①自宅療養の際、家族でできることはありますでしょうか。母は現在実家で父と2人暮らしをしています。

母のメンタルケアに少しでも力になれたらと思っていますが、遠方なのでテレビ電話をして話を聞くことくらいしか今は出来ていません。気力が大切ととても感じているので、入院生活の時と同じように、話を聞き励ますことだけは意識するようにしています。
皆さんの体験談などもお聞きできると幸いです。

②移植後のこの状況はごく自然なことなのでしょうか。もし似たような経験がある方、まさにいま経験されている方がいましたら、ご意見いただけると嬉しいです。

胃のムカつきから食事ができず、更に痩せてしまうので食べなければ、、というプレッシャーにもなっていそうです。
また自宅での過ごし方はリハビリも頑張っているようですが、やはり食事ができないことが母にとっても苦しいようです。

この今の時期を乗り越える方法についても、何かアドバイスを頂けたらとおもいます。
よろしくお願いします。

＜大腸癌のステージ4の患者さんのご家族で、ワクチン接種にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
父が大腸癌のステージ4で、抗がん剤治療中です。
病気宣告を受ける前に新型コロナワクチンは３回接種済みです。
国立がん研究センターでは、抗がん剤治療の合間にワクチン接種を推奨しているようですが、皆さんは接種されていますでしょうか。
いろいろな考え方があるかと思うので、参考のために教えていただけるとうれしいです。
どうぞ宜しくお願い致します。