「治療選択・病院選択」に関する相談一覧 (160件)

＜有棘細胞癌の患者さんからのご質問です。同じ病気の方、コメントをお寄せください＞

はじめまして。
2018年4月に有棘細胞癌ステージ2、摘出手術を行いました。

3ヶ月後の検診でリンパの腫れが有るといわれ、今月末に生検のため手術をします。
有棘細胞癌が希少ガンなため、一緒に情報共有できる方が近くにいなくて、気持ちが前に進みません。

有棘細胞癌で治療中の方、治療終了の方いらしたら、ぜひ、体験された情報をお教えください。

どうぞよろしくお願い致します。」

＜治療選択で悩まれている子宮頸がん患者の方です。ご経験者はコメントをお寄せください＞

こんにちは。
子宮頚がん(腺がん)の術式について決断出来ないでいます。

コルポ等の検診の結果、子宮頸部腺がん1b1 期だと伝えられました。
術式として、腹腔鏡広汎子宮摘出術、広汎子宮頸部摘出術(トラケレクトミー )にセンチネルリンパ節生検での術式を伝えられました。

個人としては術後の後遺症や子宮を取ることへの抵抗からトラケを、と考えているのですが、
長い目で見て腺がんなのに子宮卵巣を残しても良いだろうか…と再発への心配からやはり子宮は摘出した方がいいのかと、決断が出来ないでおります。

同じく腺がん1b1 期あたりでトラケレクトミーを施術された方はいらっしゃるのでしょうか。
いらしたら、ぜひ、その経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜急性骨髄性白血病の患者さんから、治療選択にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
急性骨髄性白血病のm0で、現在地固めの一回目終了したところです。

m0は予後不良なので、今の寛解時期に骨髄移植を勧められてます。

今のガイドラインに沿った治療方針であるようですが、移植にはリスクが伴うこと、移植しても再発の可能性があることを考えると簡単には決断できません。

私は命が助かるだけでなく、QOLを低下させず職場復帰したいと言う目標があります。

再発したら移植する覚悟はできていますが、主治医は再発時の移植には難色を示しています。
地固めの二回目に入るときに選択を迫られています。

移植の選択をされた方、しなかった方、皆様のその後について教えてください。
ご経験について教えてください。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜すい臓がんの患者さんおご家族で、抗がん剤の動脈注入法（肝動注）（TACE）についてのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

滋賀県在住のnobuと申します。
自分のことではなく、母親（愛知県在住）の治療方法についてです。

病状はすい臓がん（Ⅳ期）で先月の末に判明しました。既に手術不可能な状態であり、抗がん剤で腫瘍を小さくしてから手術を目指します。

そこで、抗がん剤投与方法で全身投与（静脈法）ではなく、動脈注入法（肝動注）（TACE)　された方、いらっしゃいませんか。

肝臓と膵臓には効果があると聞いているのですが、まだ、情報が少ない状況です。

みなさまの中で、本治療をされた方がいらしたら、是非、その経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜高齢者の手術に関するご質問です。ご経験者、そのご家族の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
父（７４歳）が食道がんで根治的化学放射線治療を受けましたが、先日再発（遺残？）が判明しました。

今なら、外科手術が可能とのことですが、高齢であることと術後生活に不安があり本人はじめ家族も躊躇しております。

かといって、このまま無治療でいることも後にどんな思いになるのかと不安でたまりません。

同じようにご高齢の方で、食道がんの手術をされた方がいらしたら、そのご経験をお聞かせいただけたらありがたいです。

どうぞよろしくお願い致します。

＜鼠径部リンパ節切除を受けた場合の予後に関するご質問です。経験者の方は、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
はじめて投稿させていただきます。
いま手術するかどうか、今後の治療の選択に悩んでいます。

2015年3月に直腸がんステージ1の手術をし、ここまで順調に経過してました。
ところが、昨年末に右足鼠径部リンパ節に再発しました。

年明けから化学療法(ゼロックス)を4クールやり、腫瘍が手術可能まで縮小してきました。

しかし、腫瘍の位置から手術には排尿障害や歩行障害の後遺症が残る可能性が高いと説明されました。

せっかく切除できるのだから手術すべきなのでしょうが、高いリスクを考えると踏み切れません。
このまま化学療法を続け1割の可能性ですが腫瘍の消失に期待する選択肢もあります。

化学療法の効果があったのは光明ですが、重大な選択も迫られています。

鼠径部リンパ節切除の経験者さんがいらしたら、その経験とご意見をいただけると幸いです。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜抗がん剤治療の治療選択に関するお悩みです。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
いま、今後の抗ガン剤治療について迷っていることがあります。

３月末の卵巣癌(ステージⅣ)手術にて完全切除と言われました。
このような状態では治療の指針というものは無いそうで、中には抗ガン剤治療を全くしない方もいらっしゃるそうですが、私は予防的に抗ガン剤治療を予定しています。

そこで使うのが今まで使ってきたパクリタキセルとパラプラチンのTC療法にアバスチンを加えたほうがいいのか？

卵巣癌は再発率も高いようで、かつ、再発時には今まで使ってきた抗ガン剤が効きにくくなると聞いています。

そのため、新たな薬剤は再発時のためにとっておくべきか？
アバスチンは、再発時期を遅らせる効果もあると聞いて迷ってしまっています。
再発がないのが一番ですが…。

抗がん剤の選択で悩んでおります。

決めるのは私自身とわかってはいますが、同じように悩んだ経験のある方いらっしゃいませんか？

どなたか私の背中を押してください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜主治医からお勧めの早めの抗がん剤治療を受けるかどうか、治療選択に関するご質問です。ご自分のケースに照らし合わせ、コメントをお寄せください＞

こんにちは、ももちゃんと申します。
いつも応援して頂きありがとうございます。
父(70代)が肺がん(大細胞癌神経内分泌型)で治療しています。
遠隔転移ありステージ４、手術不可で抗がん剤治療で部分寛解し3ヶ月休薬出来ていました。
今後の治療の進め方について、皆さんのご意見をお伺いしたくて投稿しました。

昨日、定期の検査の結果、CTで影が薄れていた原発部分が濃く写り、サイズが３ミリ大きくなり1.5センチになりました。
所属リンパ節がやや腫れて見られる(サイズ増は無し)、初診時見られた転移部分は引き続き消失し新たな転移も無しでした。
経過をみていた腫瘍マーカーは誤差の範囲で微増でした。

以上の結果を元に、主治医から次の抗がん剤を早めにするかどうか希望を聞かれました。

主治医もこれを再燃かどうか微妙だと考えている、ただ癌の組織型の性質がきわめて悪性度が高く進行が早い。
このため医師のチーム内でも次の抗がん剤の実施には意見が分かれるが主治医としては念のため早めの抗がん剤が良いのではないかと率直に言われました。

患者本人今のところ体力があるのも早めに抗がん剤治療を検討する要因と言われました。

確かに再燃が疑わしい中何もしないのは心配だし、抗がん剤が出来る体力があるのは良いことでしょうが、まだ疑わしい時点で抗がん剤を始める事への不安が漠然とあります。

父親は自他共に厳しく弱音を吐く事をよく思わない人で最初の抗がん剤もじっと堪えていました。
その分、先生からの体力があると言うのも素直に受け取れませんでした。
本人も休薬中充実して過ごしていて、また抗がん剤治療が始まる事に正直躊躇いがあるようです。

治療は本人が最終的に決める事ですが、決めるにあたり参考に出来るご意見をお聞きできればと思いご質問させて頂きました。

なかなか父の罹患している大細胞神経内分泌型の癌の方は少ないようですが、どんな体験でも構いません。

これも治療選択における迷いですが、早め？の抗がん剤に対する5yearsの皆さんのご意見をお聞かせ下さい。
どうぞよろしくお願いします!!

＜抗がん剤の投与のスケジュールと副作用に関する質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

すみません、抗がん剤（TC療法、アバスチン）の投与を細かく分けて受けられた方は、教えてください。
今悩んでます。
4月からTC療法とアバスチン6クールが確定しております。
ですが、治療法が2パターン提示されており悩んでます。
TC療法とアバスチンは変わらないのですが違ってくることが投与の仕方です。

1つ目は3週間に1度、投与する方法です。

あと1パターンはパクリタキセルは毎週投与。カルボプラチン、アバスチンは3週に1度。

結局、投与する量は変わらないのですが、パクリタキセルは毎週投与する為、若干投与量が多くなるそうです。

この投与の仕方は卵巣癌では、成績がよいらしく子宮頸がんではどうなのかわからず、まだ、臨床段階との事です。

そこでわたしが危惧してるのが、まず毎週パクリタキセルを投与するということは、ずっと副作用が抜けないのかな…と素人考えで思ってしまいまして不安です。

卵巣癌で成績が残されてるなら、チャレンジしたい！！という気持ちです。
でも、副作用がずっと抜けないまま次の投与に入るのなら考えてしまいます。

こういった投与の仕方を経験された方、いらっしゃいますでしょうか？
臨床段階だと言うので、例は少ないと思いますが、ご経験のあるかがいれば、ぜひ副作用の出かたなど教えて頂きたいです。

文章がまとまらずすみません。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜治験を受けるための手続きに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。うさこです。いつも応援ありがとうございます。

70歳の主人が、大腸癌ステージⅣです。
2015年10月に大腸の手術をしてから2年半弱、いろいろな抗がん剤治療を続けてきましたが、今のロンサーフ＋アバスチンで標準治療の薬は最後ということで、治験のことなどを調べておきたいと思っています。

今まで、本人の希望（近くの病院で治療してQOLを大切にしたい）で、セカンドオピニオンも受けたことがありません。

知人から、癌研有明病院で良い治験がありそうとの情報をもらい、今の薬の効き目が悪くなったときには、検討したいと思っています。

主治医に話したところ、「いつでも紹介状は書きますが、手続き等は自分でやってください」とのことでした。
具体的には、まず、セカンドオピニオンを受け、治験も含めたこれからの治療方針を聞いてこようかと考えていますが、このような手順でよいのでしょうか？

癌研有明病院で治験を受けたことのある方、あるいは、他の病院で治験を受けたことのある方、どのようなことでも良いので、治験を受ける際の手続きについて、経験情報をいただけるとありがたいです。

どうぞよろしくお願いいたします。