「その他」に関する相談一覧 (119件)

＜病院選び、転院について悩まれている患者さんからのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

はじめまして、Dといいます。
大腸がんからの卵巣転移で手術をしました。
病理検査結果はまだですが、抗がん剤は必要になるだろうと言われています。

病気判明から手術までバタバタと進んでしまい病院をよく検討する時間がありませんでした。

今の病院が悪いとかでは無いのですが（むしろ、看護婦さんも先生の対応もとても良かったです。）
このままこちらの病院でいいのか、がん専門の病院へ行った方がいいのか、悩んでおります。

宜しければ皆様のお話を伺わせていただければと思います。
（関東在住で現在日赤病院さんへお世話になっております。）

どうぞよろしくお願い致します。

＜周囲の人からの言葉で傷つき対応を悩んでいる患者さんからです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

急性白血病で治療中です。
入院して数ヶ月経ちましたが、周りの人の一言に励まされたり、これまでと同じように接してくれたりすることに感謝の気持ちを持つ日々です。

一方で、入院してから何度か連絡をくれる友人がいるのですが、連絡のたびに「えっ、なにこれ？？」と思う内容で、仲良くしていた人だけに、どう対応していいか少し悩んでいます。

入院初日、まだ気持ちの整理がつかない私に
「病としっかり向き合って闘ってください」とか、「お盆には家に帰れるといいですね」(実際は治療の真っ最中で、お盆の帰宅は無理でした)とか・・
その後しばらくして、「入院長すぎませんか？長すぎます。夏だったのが冬ですよ。」などのメールももらいました。
どれも私にはショックな内容でした。

その人とは、元気な時は、月に１回くらい一緒に出かけていたのですが、正直退院してもちょっと距離を置きたいなと思っています。

周りの人に言われたことで、これはちょっと・・ということはありましたか？

もしあったら、どのように対応されましたか？教えていただけると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜一人暮らしのがん患者、不安な方からの投稿です。同じような経験の方は、コメントをお願い致します。＞

こんにちは。
定年退職後、ボランティア活動に遣り甲斐をみつけ社会への恩返しとばかり多忙な日々を送っておりました。

3週間前に膵臓がん告知、手術は難しいとの事で化学治療で入院中です。
離婚経験者ですが2人の子供も家庭を築いており仕事の関係で他府県に暮らしております。

そんな事情も有り急な発熱などへの不安や「小さくともマイホームを持つ為、子供達の学費の為」と自分なりに働いて働いて頑張って来ました。

やっと好きな事が出来ると思った喜びも奪われ私の人生何だったのか？と悔しくて涙が止まらないのが今の心境です。

若い方でもっと大変な方も多くおられるのに68才で、こんな事を申し上げるのはしのびないのですが独り暮らしで治療されている方や告知されて間もない頃の心境を教えて頂きたく存じます。

一人暮らしの方や、がん告知後の対処の仕方、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜生活に関するご質問です。皆様の優しいコメントをお願い致します＞

皆様始めまして！
現在45歳で今年4月に大腸がんステージ３ｂ手術をしました。

6月から抗がん剤治療XELOXをして5クール目の点滴が終わったところです。
5クールまで来ると点滴の副作用が強く、点滴を打った場所が痛く、その周りがすごくしびれ、喉に違和感がある状態です。

そのため、睡眠障害も起きていてあまり眠れない状態です。

ここで相談ですが、現在一人暮らしで1階に住んでいます。アパートの時々聞こえる強く踏み込んだ音「どん」という音がとても気になります。
昼間や起きている時間などは問題ないのですが、夜中の0時や朝5時6時に同じ音がします。

この件で管理会社に相談したこともありますが、いい答えをいただくことはできませんでした。
今後、管理会社に現在抗がん剤治療で療養している旨を伝えて、上の階の人に強めに注意してくれるようにお願いしたほうがいいのか悩んでいます。
言ったところで変わらないのかと不安です。

皆様のご意見をいただければと思います。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜転院に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
主人が4年前大腸癌の手術をしました。
家の近くのCT設備がある病院です。

先月肺炎を起こして緊急入院したら肺転移でした。
呼吸器科のある大学病院で肺2/3摘出手術をしました。

これからの治療は大腸癌手術をした前の病院に戻るように言われました。
1年前の検査で肺転移を見逃したので信頼できないし、戻りたくはないですが転院をお願いするしかないようですが上手く転院させてもらえるか心配です。

転院したご経験者の方がいらっしゃれば、ぜひ、そのご経験について教えて頂けたらと存じます。
どうぞよろしくお願い致します。

＜湿疹に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
大腸がんの経験者です。
湿疹に関して、同じようなご経験者がいらっしゃればコメントをお願いします。

抗癌剤治療後の手足のしびれは人によってさまざまと言われますが。私の場合４年経ってみて、徐々に薄紙をはがすように楽になってきたと思います。

今、足裏に湿疹がでました。
皮膚科では水虫ではないと言われています。
しもやけで感覚がなくなり、治りかけに非常にかゆくなるのに似ています。
アレルギーで抗がん剤の成分が汗と出ているのでは、と私は勝手に想像しています。

似たような経験ある方いらっしゃいますか？
どうぞ宜しくお願い致します。

＜転院の経験に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
肺ガン(扁平上皮癌)ステージⅣの父親と主治医のことで相談です。

父は、市内にある地域診療連帯拠点病院Aへ行き、上記の診断をされましたが、PET診断等の詳しい検査や陽子
線治療が出来るという県内唯一の病院Bへ紹介状を書いてもらい、片道2時間半かけて通ってますが、どうもBの主治医の先生と相性が合いません。

家族としては家族を通して余命宣告などはして欲しいとお願いしてたのにも関わらず、開口一番に本人に「余命は1年」と話してしまったそうです。

父だけでなく、私にも「余命は年内」と話してくる主治医に対し、不信感を覚えてきてしまっています。
また抗がん剤での副作用なのか、癌の影響なのか、左目が飛び出てしまい、物がボヤけて見えたり、右耳が難聴になってきてしまいましたが、その件についても主治医から詳しい説明がないようです。

そこで、家族で相談し、市内にある地域診療連帯拠点病院ではありませんが、地域密着型の総合病院Cの呼吸器内科でお世話になり、在宅医療でゆっくりと過ごしたい、という父の気持ちを尊重したいと意見が纏まりました。
8/27より3クール目の抗がん剤治療に入り、2週間の入院生活を目の前にしておりますが、今の主治医から紹介状を書いてもらい、転院することは可能でしょうか？

紹介状先Bから、元の病院Aでなく、違う病院Cへの紹介状は難しいでしょうか？

前回8/11の退院の際、Bの緩和ケアの看護師より、包括支援センターなどを手配してもらいました。
ケアマネージャーに関しては、A・B・Cどの病院に頼らず、介護職の身内からの紹介です。
そのケアマネージャーとの初顔合わせも控えております。
これから転院に向け、どのような段取りで事を進ませるのが良いのか、お知恵をお貸しください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜周囲からの言葉に傷ついた方からの投稿です。同じようなご経験のある方は、温かいコメントをお願い致します＞

当事者にならないと分からない事ってあると思いますが、それでも「え？何言ってるのこの人」ってなること多いですよね。
私は自分の中で消化しきれないことがあります。

保険の受給手続きの時に、がん診断の一時給付金があったので「まとまったお金が入って助かる」って話したら保険会社の人に「いっぱいお金入って、がんになってよかったじゃない」って言われました。
これは未だに思い出してはモヤモヤします。

会社の店長に、手術～抗がん剤～放射線治療で長期休職するさいに
「せっかくの休みだから自己啓発で検定試験とか受けたらいいんじゃない？」って言われました。
せっかくってどういう事？？？
治療前には不安だらけだったのに、そんなバイタリティ溢れる思考にはなりません。

周りからは励ましなんだろうけど「がんになった人沢山いるけど、みんな元気で仕事してるよ。頑張って」
「あの会社のおねーちゃんもウィッグかぶって仕事してるよ」
って言われると
これ以上何を頑張るのか、しんどくても元気に仕事しないといけないのか、と思ってしまいます。

小林麻央さんの闘病と訃報が自分の治療と重なっていたので
同じ乳がんでも私はステージ３だったので
「麻央ちゃんみたいに酷くなくてよかったね」って言われましたが、
私だけでなくて小林麻央さんに対して申し訳なく感じてしまいます。

同じように、周囲の人からの言葉で傷ついた経験のある方いらっしゃいますか？

＜お子さんに、どのようにして「がん」を伝えるか？悩まれている患者さんからです。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
大腸ガンのステージ4 です。
７歳と２歳の時息子がいます。

再来週から、抗がん剤が脱毛ありに変わる予定です。
看護師さんから、脱毛前に子供に（がんの事実を）話すように言われましたが、話し方に悩みます。

余命は、少ないと思いますが、まだまだゴールとはおもってないです。

皆さん、どんな風に説明されましたか？
失敗談・成功談を教えていただけると、助かります。

どうぞよろしくお願い致します。

＜ご家族の方からのご質問です。優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
一昨年、右前頭葉にグリオーマ(膠芽腫)を発症して昨年、１月７月１２月と三度の手術を終え、今年３月のMRI検査の結果、また腫瘍が、余命宣告もされました。
今はアバスチンとテモダールで治療中の夫を支える家族(妻)です。

１月、７月の手術後は復職してたのですが、今回は復職ならず、休職 です。

前頭葉の手術３度なので、支障が出てきています。

しゃがんで立ち上がる時にはつかまり立ち、歩行も足が少しすりあし、同じことを何度も言わなくてはいけないことが増えて
今まで短時間で出来てた事が長くなったりとようやく散歩に出かけられる季節になったので、

先日、運動のために近くのコンビニまで(約500m)、散歩を促すと、じゃぁ行って来るかなって言って行ったのですが、

帰宅するなり、前に つんのめりそうになった、帰りは、しんどくてパトカーでも停めて自宅まで送ってもらおうかと思ったと・・・

最近、体力が少しずつ落ちて来ていると感じていたのですが、

歩かなきゃ歩けなくなるような気がして、

お天気の良い日は散歩に行ってきてねと声をかけるのですが
あまりしつこく言わない方が良いのかなと思って見たり悩んでいます。


特に最近、パソコンの前に座って 眠っている事が多くなってきているので、
しんどいの？って聞くと「 しんどく無い」
眠いの？って聞くと「眠い」
なんだか最近、パソコンしてるかなって思ってると、マウスを握ったまま眠ってる状態が、5～6回くらいあるので、その状態をつたえると、「そんなに眠っていない」って言って、その現状を言われるのが嫌な素振りをしています。

質問も、頭の中でまとまらないのか、こちらが誘導して答えを出すこともあったり、

病気が見つかり闘病して、もう１年半を迎えようとしています、ここまでよく頑張ってくれたなって

浸潤している腫瘍部分は、まだまだ残っているので、油断はできないのですが、
ちょっと疲れてきている私がいます。

夫が嫌がる事はやめて、夫の喜ぶ事を優先してあげて
見守っていく方が良いのか、このままでいいのか、私にできる事ってなんなんだろうって考えてしまいます。

がん患者の家族との接し方で悩んでいる私です。

皆さま、宜しければ、どのように接するのがよいか、何をしてあげればよいか、忌憚のないご意見をお願いします。

コメント、アドバイス、お叱り、何でも結構です。

どうぞよろしくお願い申し上げます。