「その他」に関する相談一覧 (141件)

＜お子さんに、どのようにして「がん」を伝えるか？悩まれている患者さんからです。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
大腸ガンのステージ4 です。
７歳と２歳の時息子がいます。

再来週から、抗がん剤が脱毛ありに変わる予定です。
看護師さんから、脱毛前に子供に（がんの事実を）話すように言われましたが、話し方に悩みます。

余命は、少ないと思いますが、まだまだゴールとはおもってないです。

皆さん、どんな風に説明されましたか？
失敗談・成功談を教えていただけると、助かります。

どうぞよろしくお願い致します。

＜ご家族の方からのご質問です。優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
一昨年、右前頭葉にグリオーマ(膠芽腫)を発症して昨年、１月７月１２月と三度の手術を終え、今年３月のMRI検査の結果、また腫瘍が、余命宣告もされました。
今はアバスチンとテモダールで治療中の夫を支える家族(妻)です。

１月、７月の手術後は復職してたのですが、今回は復職ならず、休職 です。

前頭葉の手術３度なので、支障が出てきています。

しゃがんで立ち上がる時にはつかまり立ち、歩行も足が少しすりあし、同じことを何度も言わなくてはいけないことが増えて
今まで短時間で出来てた事が長くなったりとようやく散歩に出かけられる季節になったので、

先日、運動のために近くのコンビニまで(約500m)、散歩を促すと、じゃぁ行って来るかなって言って行ったのですが、

帰宅するなり、前に つんのめりそうになった、帰りは、しんどくてパトカーでも停めて自宅まで送ってもらおうかと思ったと・・・

最近、体力が少しずつ落ちて来ていると感じていたのですが、

歩かなきゃ歩けなくなるような気がして、

お天気の良い日は散歩に行ってきてねと声をかけるのですが
あまりしつこく言わない方が良いのかなと思って見たり悩んでいます。


特に最近、パソコンの前に座って 眠っている事が多くなってきているので、
しんどいの？って聞くと「 しんどく無い」
眠いの？って聞くと「眠い」
なんだか最近、パソコンしてるかなって思ってると、マウスを握ったまま眠ってる状態が、5～6回くらいあるので、その状態をつたえると、「そんなに眠っていない」って言って、その現状を言われるのが嫌な素振りをしています。

質問も、頭の中でまとまらないのか、こちらが誘導して答えを出すこともあったり、

病気が見つかり闘病して、もう１年半を迎えようとしています、ここまでよく頑張ってくれたなって

浸潤している腫瘍部分は、まだまだ残っているので、油断はできないのですが、
ちょっと疲れてきている私がいます。

夫が嫌がる事はやめて、夫の喜ぶ事を優先してあげて
見守っていく方が良いのか、このままでいいのか、私にできる事ってなんなんだろうって考えてしまいます。

がん患者の家族との接し方で悩んでいる私です。

皆さま、宜しければ、どのように接するのがよいか、何をしてあげればよいか、忌憚のないご意見をお願いします。

コメント、アドバイス、お叱り、何でも結構です。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜がん治療中の過ごし方、趣味についてご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
悪性リンパ腫で治療中のモカと申します。

現在R-CHOP療法の3クールが終わりました。

ガンと関係ないご質問ですが、治療中、自宅にいてどんなことをして過ごしていますか？

わたしの場合は仕事も一旦お休みし、日中はひとりなんで散歩したりNHKラジオ体操や朝ドラを見るようになりました。

ガーデニングは治療中はNGなようなので、この機会に独学で楽器でもやろうかなと思っているのですが、手芸などもおもしろそうですよね。

みなさんが病気になって始めた趣味や、楽しい時間の過ごし方があったら、教えてくださるとうれしいです。
どうぞよろしくお願いします。

＜がんを周囲の人たちに知らせるタイミングについてご質問です。皆さんのコメントをお願い致します＞

こんにちは。
初めて質問させていただきます。

現在、多発性骨髄腫にて罹患して入院中です。
この事を知っているのは、家族と親以外に職場だけで、他の友人や親戚には未だ知らせておりません。
親友やとてもお世話になってる方だけでも話はしておきたいのですが、中々言い出しにくくて、、。

あまり心配をかけたくないですし、他にも広まったりしないかなぁとか勘ぐってしまいます。

時期尚早かなとか、病状が落ち着いてから？が良いのか分かりません。

皆さまは、ご友人や懇意にしている方達に、いつ頃お伝えされましたか？
ご経験を教えてください。

どうぞ、よろしくお願い致しますm(_ _)m

＜周囲から掛けられた言葉で傷ついた方からの投稿です。コメントをお願いします＞

こんにちは。
ネガティブな内容ですみません。

「聞き流せない言葉」について、皆様はどのようにお考えでしょうか？
もう１年、２年経つというのに、私は引っ掛かったままになってます。

私の闘病を知る身近な方から、「（自分が）がんじゃなくてよかった」という言葉をかけられ、すごく不快になったままです。

コメントを頂けたら嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜緩和ケアの経験についてご質問です。ご経験のある方、或いはご家族の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
母が肺がんステージ４で入院しております。

抗がん剤治療は1クールしか行っておりません。
左足の付け根（臀部）に痛みがあり、様々な検査をしましたが、原因は特定されていませんが座骨神経痛と云われています。

現在、貼り薬、坐薬で痛みを抑えています。

頭部のCT、MRIで異常はありませんが、脊髄液を抽出した結果、《癌ではないが、変な細胞があり、がん性髄膜炎》と云われました。

手の施しようがなく、積極的治療と云うより、緩和ケアを勧められました。

現在も痛み止めを投与されているのですが、緩和ケア病院とそこで行われる処置のことがよく解りません。

詳しくは担当医に聞いてみますが、もし、緩和ケアを経験された方がいらしたら、その経験について教えて頂けませんか？

どうぞよろしくお願い致します。

＜グリーフケアに関するご質問です。参加したことのある方はコメントをお願い致します＞

初めまして。
末期のスキルス胃ガン患者です。
今月、三次治療の効果がなく、重複ガンのため、参加できる治験もなく、主治医からは、もってあと2,3ヶ月と言われました。

わたしには高齢の母がいるのですが、他に家族がいません。
一人残される母のことを考えるのは自分が死ぬことよりつらいです。

できれば、わたしが生きている間から一緒に参加できるグリーフケアがないかと思ったのですが、都内に本人も参加できるグリーフケアの団体をご存知の方いれば教えてください。

また実際に参加された方がいらっしゃれば感想を伺いたいです。

どうぞよろしくお願いします。

＜患者さんのご家族の方からのご質問です。間質性肺炎に限らず、ぜひ、皆さんのコメントをお願いします＞

父が2012年の4月に間質性肺炎になりました。現在、治療中です。治らない病気だと聞いて、大変落胆しています。そういう父の姿を見て息子として、とても辛いです。　同じ病気をされている患者さんの経験談や意見等を聞かせて頂けたら幸いです。よろしくお願い致します。

＜順天堂大学に関するご質問です。何かご存知の方はコメントください＞

こんにちは。
子宮頸がん　神経内分泌型大細胞癌の治療中２年目の患者です。
珍しい組織型ということで肺がんの小細胞癌に準じたＩＰ（シスプラチン、イリノテカン）をしましたが肺やリンパ、骨盤骨に転移しました。

順天堂大学では、自分の癌腫にあった抗がん剤を調べることができると聞きました。

手術のときの組織を順天堂大学に持っていき、そこでのデータをアメリカに送り分析していただくような流れだそうです。

ただ担当部局が解りません。

順天堂大学にも、もう一度問い合わせてみますが、本件についてご存じの方がいましたら教えて頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願いいたします。

＜アロマセラピーにかかるご質問です。ご経験者がいれば、コメントお寄せください＞

こんにちは。
5yearsの中に、アロマテラピーを受けらている方はいらっしゃいますか？

白血病で入院中の友人の家族から相談を受けました。
私自身はお店で香りを試したことはあるものの実際、利用したことはありません。

その友人は抗がん剤の副作用で吐き気が酷く、また水さえも飲むのが大変な状況でサプリは利用できません。

香りで癒すアロマテラピーなら有効かと思い、実際利用された方の体験談を教えていただければ嬉しく思います。

どうぞ宜しくお願いします。