がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜甲状腺がんと乳がんについてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
2018年甲状腺がん、右葉切除
2025年乳がん右全摘
乳腺の専門ナースから、甲状腺がんと乳がん関係あるらしいことを言われ気になっています。本当？エビデンスあるんですか？という気持ちです。
甲状腺がんと乳がんを経験したかいたら体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜パニック障害があるため不安というかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
子宮頸がん（腺がん）1b1期で広汎子宮全摘、卵巣、リンパ節、取りました。リンパ節に転移なし、左右基靭帯への浸潤なし、静脈侵襲なし、リンパ管侵襲有り、という結果でした。
腺がんの為再発リスクが中リスクという事で追加で抗がん剤治療をします。入院は3週間弱の予定です。不安障害、パニック障害があるためずっと不安で不安で仕方ありません。逃げ出したくて仕方ないです。
不安障害を抱えている方、どう乗り越えましたか？
不安障害ではない方も不安でいっぱいだったと思いますが、背中押していただけると助かります。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜お母様のがんの状況が解らないご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

初めまして。７３歳になる母についてご相談させてください。
母は２年前に直腸がんステージⅣと診断されました。肝臓に転移があり、直腸と肝臓のがん摘出手術を行い、一旦は回復したものの今年８月に再発が認められました。当初から本人の強い希望で一切の治療は行っていません。母は、昔から我慢強い性格で辛いことなどは一切口外せず、直腸がんと診断される前から肛門に痛みがあったことも、２年くらい我慢していたとのことでした。再発が認められても治療は拒否しており、今はカロナールとナルサス２ｍｇを処方されていますが、あまり効いてはいないようです。医者からナルサスを増やしてはどうかと言われたようですが、今以上に眠気が強くなるのは困ると言って増やしていません。
現在は、午前中は眠気や吐き気の副作用で横になっていることが多く、午後は草取りをしたり散歩したりして生活しています。
娘として後悔のないように、せめて痛みを緩和させるための放射性治療をしてほしいと思っているのですが、本人が診察に同行させてくれないため、治療が可能なのかどうかすら分からないというのが現状です。病院に相談の電話をかけても、個人情報の観点からも本人と一緒に診察に同行するしか方法はないとのことでした。それが出来たら苦労はしないのですが・・・。
本人が病状を教えてくれず、家族としてどのように寄り添っていけばいいのか分かりません。普段通りに接しようと思っても、再発したという事実が頭から離れず、残り少ないであろう母の命を嘆くことしかできずにいます。
同じような経験をされた方がもしいらっしゃいましたら、どのように寄り添われたのか教えていただけるだけで構いません。よろしくお願いいたします。

＜セカンドオピニオンに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
夫のセカンドオピニオンについて相談させてください。

夫は舌癌からの頸部リンパ節転移および肺転移があり、これまでに4回の手術を受けました。さらに放射線治療・抗がん剤治療も行いましたが、再発と転移を繰り返しています。
現在は国立がん研究センター東病院に通院中ですが、主治医からは「標準治療はできない」と説明され、緩和ケアへの移行も勧められています。

今後の治療方針に大変悩んでおり、セカンドオピニオンを検討しています。
• セカンドオピニオンを受け入れてくれる病院、または同様の症例に実績のある医師を探している
• 緩和ケアを視野に入れつつも、可能であれば治療の道も諦めたくない

現在、国立がん研究センター中央病院でセカンドオピニオンの予約を済ませており、東京医科歯科大学病院も候補に考えています。他に関東圏で検討できる病院があれば、教えていただけると大変助かります。
同じような経験をされた方いましたら、体験情報をいただけると幸いです。どうぞよろしくお願いします

＜甲状腺乳頭癌に伴う甲状腺摘出後のホルモンバランスについてご質問のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして。

甲状腺乳頭癌に伴う甲状腺摘出後のホルモンバランスについて皆様のお話を伺えればと思います。

私は2021年末にバセドウ病を発症し、服薬治療や総合病院から甲状腺専門病院への転院を経て、2023年6月甲状腺付近の腫瘍を摘出(甲状腺全摘)。その際に乳頭癌が発覚しました。

二度のシンチグラフィを経て癌の転移は無く、癌そのものについての不安は薄いのですが、1ヶ月半〜2ヶ月に1回は激しい倦怠感(起き上がりにくい、睡眠が短い、下痢等)に見舞われて日常生活に支障をきたしております。

2023年〜2024年中はチラージン150mg服薬
→約1週間ほど休むことで回復
2024年後半から現在にかけてはチラージン125mg服薬
→約3日ほど休むことで回復

と、服薬量の変化により倦怠感の抜ける期間が変わってきております。

私の職業がタクシードライバーという体力仕事かつ安全最優先の仕事でもあるため、会社も理解した上で休んでいますが、なんとか改善の余地がないかと悩んでおります。

甲状腺乳頭癌の治療を終え、日常を送っておられる皆様はこのように激しい倦怠感に見舞われることはありますでしょうか。

また、このようにして予防しているなど、改善に向けて取り組まれているなどをご教示いただけると幸いです。

よろしくお願いします。

＜子宮体癌　漿液性の患者さんのご家族からです。同じがん種を経験したかたから体験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは
私はガン患者の家族です。

60代の母が子宮体癌1A期　漿液性で手術、TC療法6回終了しました。
これで治療は終わりで経過観察となるようですが、漿液性の場合再発のリスクが高いと聞き不安です。漿液性子宮体癌の治療をされた方で、元気に過ごしている方の情報があれば、体調などどのような感じなのか伺いたいです。
また、TC療法で手足の痺れと筋肉痛が辛いらしいので、対処法や抗がん剤終了後どのくらいで痺れが和らいだかなども教えていただければありがたいです。
よろしくお願い致します。

＜精神的につらいご家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして
夫、肺癌3bと診断され治療を続けもうすぐ3年です。再発・進行が続き，肺炎の併発などもあり、どんどん治療が限られてきています。夫婦二人で不安です。(夫婦二人暮らし)

当事者である夫が大変で辛いのはなのは当然ですが、「大丈夫？」という私の一言も、時々「よりメンタルがやられる」とつらくなるそうです。それを聞くと私もつらく，私がきついです。
(夫の仲間からありがたいことに，いつも気にされていて、大丈夫？と聞かれるようですが、「大丈夫としか言えないのだから」と言っています。その気持ちもわかります。)

私自身も夫の病気のことをわざわざ話す友人もいません。

家族のみなさんは日々の生活の中で，家族ご自身が辛い時、どうなさっていますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜全摘後の合併症で縫合不全を経験したからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
66歳男性です　ピロリ菌の検査の時胃ガンが見つかりました　癌が胃の上部のため全摘するしかなかったです　全摘後の合併症で縫合不全があり腹膜炎で再手術しました長期入院で1ヶ月半絶飲食です　縫合不全から完治したかたの体験談を伺いたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜子宮頸がん、CCRT下腹部付近を放射線され癒着に悩むかたのご家族のかたです。同じような経験をしたかたがいらしたらコメントをお願いいたします＞

お世話になります。

妻が昨年子宮頸癌(3b)に罹患して、昨年5月にCCRTを修了しました。手術はしてないのですが、放射線による癒着を検診のたびに剥がしてもらっています。１ヶ月検診から３ヶ月検診になると剥がすのも痛いらしく出血も伴い、検診のたびに車椅子での帰宅になります。医師によると これからずっとの事です。
普段は普通の生活をしてるだけに検診のたびに憂鬱になるようです。
下腹部付近を放射線された女性の方で同じ経験された方にお聞きしたいですが、膣内？の癒着はどうされてますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜アミバンタマブの副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
新薬のアミバンタマブ投与中です。
現在2クール目…
新薬ということもあり情報が少ないので共有出来たらと思います!

副作用等いかがですか？

現在投与から３日経ちますが、今のところ目立った副作用はないのです。

1クールは苦しんだから…多少副作用への耐性ついたのかな！？とも思っています。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。