がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜下半身の固まり、CT検査の間隔についてのご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いします＞

こんにちは。子宮頚部 小細胞癌の患者です。

現在は、3週間隔でアバスチンのみの治療になり、週２日勤務しております。
更年期障害（？）と身体の強ばりや痛みとCTについての質問です。

★更年期障害及び身体の強ばりや痛み★

起床時、手の指の関節が強ばり、痛くてまげられません。これについては、卵巣を取った方は皆さんそうなんですよっと、医師から更年期障害の1つと説明を受けました。

身体も、踵、股関節から下が固まり、動きに慣れるまでが痛く、椅子に座ってから立つ時や、バスや電車で目的地に着いて歩き出す時機敏に動けません。また膝裏も痛くしゃがむ事が出来ません。

こちらは、更年期障害かどうかは不明です。

そこで同様の症状がある方、どのように対処されていらっしゃいますか？
教えて頂けると嬉しいです。

★CTの間隔★
CT又はPET CTの間隔は、病状・経過時間にもよると思いますが、皆さんはどの程度の頻度で検査を受けられていらっしゃいますか？

ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜重粒子線治療を受けられた方にご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
私の父は、6月上旬にPET検診で膵臓癌ステージ4Aであり、周囲の動脈に浸潤しているため手術不適応との診断をうけました。

このため、現段階で最も有効な治療方法であると判断し、7月13日から放医研にて重粒子線治療及び週に一度のゲムシタビン投与を開始しております（遠方のため入院にて治療しております）。

まだ治療を開始してから一週間程度ですが、①初回のゲムシタビン投与で白血球が基準以下の1800となったため、二回目の投与を中止、②重粒子線照射による胃潰瘍のリスクを軽減する目的で処方された胃薬・タケプロンの副作用と思われる湿疹が大量に出たためタケプロンの服用を中止、と順調に治療が進んでおらず、やきもきしている状態です。

重粒子線治療を受けられた方で同様の状況となった方はいらっしゃいますでしょうか？
いらしたら状況を教えてください。

また、重粒子線治療を完了したあと、皆様がどのような標準治療を受けられたか教えてください。

重粒子線治療完了後の治療については放医研でタッチしないとのことであり、地元の病院で化学療法を行うことになりますが、一般的に重粒子線照射後、どの抗がん剤を服用するパターンが多いのか気になっております。

何卒、よろしくお願いいたします。

＜人工肛門の方で、運動に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

はじめまして！
エミィと申します。

只今、直腸がん術後再発により、肝、子宮にも転移で摘出手術し、永久人工肛門となり、排尿障害があり、術後1年近く自己導尿しております。

術後、抗がん剤オキサリプラチン、TS-1を5クールしましたが、手足のしびれが我慢できず、ロンサーフに変えてに2クール目です。

肺や肝臓にもがんが散らばっているので、抗がん剤は終了することなく、ずっと続くんですが、今のところ、しびれの副作用があるだけなので、体調をみながら、ウォーキングしようと思ってます。

ランニングシューズは、しびれがキツく、ややゆるめのウォーキングシューズを買いました。

発病するまでは、ランニングをしていたので、思いきって、ランニング仲間と一緒に、来年2月に熊本城マラソンのFUNラン3㎞に参加予定です。

体重が増えすぎていて、走るというより歩くことになると思いますが(笑)

参加に際して、気を付ける事等ありましたら、アドバイスをよろしくお願いいたします。
ちなみに、2月は抗がん剤休薬したいと思ってます。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜食道がん、リンパ節切除の後遺症に関するご質問です。ご経験のある方はコメントをお願いします＞

はじめまして。
昨年末、食道がんステージIIIcが発覚し、今年4月まで化学放射線治療を行い、原発巣は完全寛解となりました。

しかし、先日CT検査を受けたところ、食道内の、原発とは少し離れた部位にリンパ節転移を伴った局所再発の疑いが出てしまいました。

そこでサルベージ手術について食道がん治療ガイドラインを見たところ、食道全摘以外の術式として、リンパ節切除というのがありました。

その「リンパ節切除」について、経験された方がいらっしゃれば、術後の後遺症など、ご経験をご教示ください。

食道が温存出来る分、後遺症も少ないのではないかと思い、色々と調べてみたのですが、全く分からずです。

経験された方いらっしゃれば、教えて頂けると有り難いです。

どうぞよろしくお願いします。

＜ポートを取り付けている患者さんからのご質問です。ご経験のある方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。卵管がん患者です。

2016年から約１年抗がん剤治療をして現在は経過観察中です。

埋め込み式ポートで治療をうけてきたのですが、化学療法が終わって１ヶ月たったあたりからポート側の腕の浮腫みと手指の痺れがでてきたので、主治医に聞いたらポートのせいかもねと言われました。

４ヶ月後のCTで問題がなければポートを外しましょうと言われましたがそれまでの間が長いので耐えがたいです。

特に朝方、手全体が痺れて何度も目が覚めてしまい不眠状態です。

箸を持っていると痺れてくるので、毎回利き手ではないほうの手で持ち直しています。

やはりポートによる合併症なのかなと不安です。

同じなような経験をされている方からのコメントいただければ嬉しいです。
どうぞ宜しくお願いします。

＜抗がん剤治療を途中で終了した患者さんのご家族からの心配です。がん種に関わらず、ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
主人がステージ３の精巣腫瘍と5月に診断されました。

抗がん剤治療を勧められ1クールは行いましたがあまりの衰弱に継続を辞めました。
月に1回、経過観察で受診をしていますが結果は良好です。

ただ先生は今は落ち着いているだけで恐らく再発はします、と仰います。
今の主人はとても元気な感じで、その様な事は想像していませんが正直不安です。

同じように病院での治療をやめて、経過をみている方がいらっしゃれば、その後の経過のお話を伺いたいです。
因みに主人は41歳です。よろしくお願い致します。

どうか宜しくお願い致します。

＜抗がん剤治療中の排尿痛に関するご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

はじめまして。
肺がん治療中の者です。病気する前にも、年1〜2膀胱炎になってましたが、抗がん剤始めて一年以上、頻繁になる様になりました。

排尿痛が耐えられず、回数も。入院中も何度もなり、その度に尿検査しても、陰性。
入院時は予備でクラビット持参で、結局飲んで良いと言われ治まるのですが、主治医に言っても、精神的に効いた感じがするのではと言われました。

今、腎機能が悪いので、以前の様に、なってもクラビットは飲んではダメと医師から言われ、また、なったらどうしようと不安でなりません。

女性の方で、抗がん剤治療中に排尿痛がでた経験ある方いましたら、是非、ご経験を教えてください。

どうか宜しくお願い致します。

＜手の指関節の痛み、手指の浮腫み、そして、ホルモン療法に関するお悩みです。ご経験者の方は、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
卵管癌の患者です。

治療を2017年7月に終えました。
手術前抗がん剤、手術、術後抗がん剤を終え、二ヶ月が経つのですが、手の指関節の痛み、手指の浮腫みに悩まされています。

利き手なので箸を長時間持つのも痛みがありひどい状態です。
主治医には抗がん剤による副作用と、女性ホルモンの減少による症状(卵巣を摘出しているので）ではないかと言われました。

ひどいならホルモン療法をしてみては？と勧められましたが乳癌になるリスクが上がるかもしれないことと、ホルモン療法をしなければ心筋梗塞になる確率が上がるかもしれないと言われ、どうするべきか悩んでいます。

同じ悩み、もしくはホルモン療法治療をされている方のアドバイスを頂ければ有り難いです。

どうぞ宜しくお願いします。

＜声帯麻痺についてのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
私はヤスといいます。
大腸がんステージ４で抗がん剤治療中です。

声帯麻痺についての質問をさせていただきます。

先週の月曜日（４日）から急に声が出にくくなり、金曜日（８日）に耳鼻科の診察を受けたところ左の声帯が麻痺しているとの診断でしたが、CTで確認しても原因はわからずでした。

私は４月からフォルヒリ＋アバスチンの抗がん剤治療を行っており、今回（８日）の点滴が１０クール目でした。それまでは、昨年４月からフォルヒリ＋アービタックスを約２０クール行いました。

アバスチンを使いはじめた今年４月頃から声枯れが出始めたので、今回のもアバスチンの副作用ではないかと思うのですが、主治医はそれほどの副作用が出る薬ではないとの見解でした。

声帯麻痺の経験のある方、どんな対策をとられたか、またどれくらいの期間で回復したか、若しくはすっきりとは回復していないのかお教えください。

貴重なご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜味覚障害があるときの、食事の工夫・栄養の取り方に関するご質問です。ご経験者は、コメントをお願いします＞

こんにちは。
夫が脳腫瘍(グリオーマ)患者の家族です。
現在、抗がん剤を服用しています。

味覚の障害がででいるようです。

夫は、食べなければ、食べなければ体力が落ちてしまう、食べなければ体重が減ってしまうと、食べ始めますが、食べ物すべての味が、水で薄めたようで美味しくないと食べるのをやめてしまいます。

私は、料理の味をかなり濃くしていますが、これも味が薄く美味しくなく食べるのをやめてしまいます。
夫は食べられない自分に、いらだっています。

味覚障害がある時の、食事の工夫・栄養の取り方など、みなさんどのようにしているのか教えていただきたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。