がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜セカンドオピニオンの取得についてご質問です。コメントをお願い致します＞

皆様こんにちは。
私は卵巣がんと子宮体がんの重複がんで、2014年12月に根治手術をし、2015年５月までTC療法を行いました。その後、順調に経過観察の日々を重ねておりましたが…。

実は８月のCTで肺に結節が写っておりました。去年のCTにはなかった物です。主治医は「僕の経験からいうと大丈夫だと思う」とのことで、読影には「定期的な観察が必要」とあり半年後にCTということになりました。

診察後、いろいろ調べると、炎症の跡として結節が写ることもあると知りました。

家族は、それはそれは心配しており（特に主人）、セカンドオピニオンを考えてほしい、と言われました。
セカンドオピニオンをお願いするのは全然抵抗ないのですが

現段階、観察で十分な結節でセカオピをしてもいい物なのか…
このタイミングでも大丈夫なものなのか…

と判断に迷っております。

経験談でも、誰かから聞いた話でも構いません。

この段階でのセカンドオピニオン、どう思われますか？
自分で考えて決断しようと思っておりましたが、なかなか…。

せっかくこういった場があるので肺疾患経験者の皆様からご意見を頂戴できればと思い投稿いたしました。

宜しくお願い致します。

＜初回治療にアバスチンを使われた方、腫瘍が取りきれない状態から化学療法を行われた方、いらっしゃいましたらコメントをお願いします＞

はじめまして、リオと申します。
卵巣癌の母の今後の治療に関して不安があり、投稿しました。

母は卵巣癌3c期という診断で、8月に手術を受けました。

腹膜播種による腹水が大量に溜まっていたため、術前化学療法としてddTCを2クール行ってからの手術でした。

腫瘍はそれなりに小さくなったものの、肝臓と横隔膜が癒着していたため、肝臓・脾臓周りに2cm〜3cm超の腫瘍を複数残したまま手術を終えました。

現在は寛解導入療法として3週ごとのTC+アバスチンが始まったのですが、術前と同じddTC療法の方が治療成績が良いという話を耳にしました。

いろいろ調べていますが、TC+アバスチンで初回治療を受けている方を、あまり存じ上げません。

これだけ腫瘍の取り残しがある状態から術後のたった4クールで寛解できるのか、本当に不安です。

実際に初回治療にアバスチンを使われた方や、腫瘍が取りきれない状態から化学療法を行われた方がいらっしゃいましたら、体験談などお聞かせいただけると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜抗がん剤治療中の食事についてご質問です。ご経験者の皆さん、コメントをお願い致します＞

みなさんこんにちは。

60歳の母が傍大動脈リンパ節転移のためステージ4の大腸がんです。

FOLFOX6＋アバスチン療法のケモも第1クールが終わり、今のところ食事もしっかりとれています。

いろんな本やネットでも調べてみたのですが、抗がん剤治療中の食事について気をつけたことを教えていただきたいです。

こういう食べ物は避けた方がよいとか、食欲不振の時こういう食べ物がよかったとかみなさんの食事を教えて頂けると助かります。

よろしくお願いします。

＜副作用の口内炎に関するご質問です。ご経験のある方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
卵巣がんの患者です。

卵巣癌3cの再発でドキシル、アバスチン併用で今3回目が終わり来週で4回目の予定です。

ドキシルの副作用で口内炎に悩んでいます。今までの抗ガン剤の中で1番辛いと感じてます。

口の中全体が赤くなり舌の裏に大きいのが出来てるので食べるのも喋るのも辛いです。

ピークを過ぎて落ち着いてきてお粥が食べれるようになるとまたピークが来る繰り返し。

口内炎が酷いとき皆さんはどう対処してたか教えて貰えませんか？

こんな酷い状態では仕事も出来ずつらいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜ご家族の方から、患者の家族にできることは何ですかというご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
私の父が2週間前に別の症状で入院し、検査をいくつか受けた時に、胃がんが見つかりました。

他の所にも転移している可能性があり、もし本当に転移していればステージ4になるそうです。
セカンドオピニオン後、化学療法を始めます。

私も聞いたときはだいぶ気持ちが沈み、ボーッとしているか泣いているかでしたが、少し落ち着いて考えられるようになりました。

家族としてどうすべきかなどをネットで探していますが、実際当事者にとって何をしてあげれば良いのか、どんな生活をしていれば改善していけるのかがよく分かりません。

ご経験者の皆さま、アドバイス頂けると助かります。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜卵巣がんを経験された方からのご質問です。ご経験者はコメントをお願い致します＞

はじめまして。
卵巣がんの件検車です。

最近腫瘍マーカーが上がってきて不安です。

卵巣癌　確定２０１４年5月、今年６月に、ＣＴ・・異常なし・・ＣＡ-125マーカー119、７月２０日ＣＡ-125マーカー　195という値です。

次回８月下旬に再度、採血とＣＴを受けます。

卵巣がんの再発、転移をご経験された方いらしたら、どのような経緯で再発・転移となったかについて、教えて頂けませんか？

腫瘍マーカーの上昇は今回が初めてで不安に感じております。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜治療後、リハビリで回復され、しかしまた、言葉がうまく話せなくなってきたという患者さんのケースです。似たような経験をお持ちの方は、その体験談をお教えください＞

はじめまして。
弟が昨年12月に34歳で中枢神経原発悪性リンパ腫との診断を受け、RMPV療法の治療を7クール受けました。

RMPV療法の前に、頭蓋内圧を下げることと生検を目的とした、頭蓋骨を一部取り外す手術も受け、RMPV療法後、放射線前に人工頭蓋骨を戻し入れる手術も受けました。

治療や手術後の経過は概ね良好だったと思うのですが、放射線治療を終えてから、言葉がうまく話せなくなるという症状が、時々出るようになりました。

頭蓋骨を外した手術の後数週間は、言葉が出なかったり、日付も曜日も誕生日も分からないという症状があったのですが、リハビリのおかげか、手術前と変わらない状態まで回復していました。

そらなのに、なぜまた言葉が出なくなったのか？
心配でたまりません。

検査をしたところ再発はしていないという結果ですし、放射線の影響も、こんなにすぐ出るものではないみたいなので、原因が分からず不安です。


似たような経験がある方がいらっしゃいますか？

いらしたら体験上のお話を参考までに教えてください。

よろしくお願いいたします。

＜既往歴を明かす時のつらさに関するご質問です。ご経験のある方はコメントをお願いします＞

こんにちは。
胃がんで全摘手術をして来年で20年になる、30代主婦です

今までも、良く感じていたことでもあるのですが、特に相談できる相手もいなかったので独り抱え込んできたことなのですが吐き出させてください。

今日久しぶりに、いつもの病院、いつもの科ではない病院にかかって、お薬の処方がありました。

胃薬が一緒に処方されていて、念のため薬局で、「胃がないのですが・・」と話したのですが、これを言うと、ほぼ必ず、薬剤師さんが若干戸惑いぎみの対応になります

こういったことは疑問を感じても言わない方がいいのでしょうか？

初めての病院や、薬局に行くと最初にまず問診票を書かされますが、あれも正直毎回苦痛です。
がんで通院していた以外の病院に行くときにはも正直すごくストレスを感じます。

数年前に一生完治のない病気も発症してしまい、そのこともあわせて申告しないといけなくなり、余計に苦痛が増しています

皆さまはこういった申告によるストレスを感じることはありますか？
また、どのように、乗り越えておられますか？

気持ち持ち方など、良い方法があれば、ぜひ、教えて頂きたいです。

どうぞ宜しくお願いします。

＜治療方法の選択に関するご質問です。皆さまのお考えについて、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
先日、子宮頸部の円錐切除手術を受け、病理検査の結果、子宮頸部上皮内腺がんを告知されました。

（こちらのサイトでは0期が指定出来なかった為ステージ1で登録してますので、お許し下さい。）

子宮頸がんの場合、扁平上皮癌であれば円錐切除で治療が終わりますが、私は腺がんの為、今後も治療が必要となります。

担当医からは、標準治療は子宮摘出だが、妊娠を望む場合は温存して厳重な経過観察でも大丈夫と言われました。

現在、結婚を考える相手もいない為、スキップリージョンの可能性や転移の可能性を考え、摘出しようかと考えていますが、父親が大の子供好きで、孫が欲しいようです。

私の命を優先しようと言ってくれてはいますが、孫は『諦める』と言っていました。

父親がどれ程孫を楽しみにしていたかを知っている為、迷いが出てきました。

皆さんは治療方法を自分で選択する時に、どうやって決めてきましたか？

ご経験を教えて頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜緩和ケアの経験についてご質問です。ご経験のある方、或いはご家族の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
母が肺がんステージ４で入院しております。

抗がん剤治療は1クールしか行っておりません。
左足の付け根（臀部）に痛みがあり、様々な検査をしましたが、原因は特定されていませんが座骨神経痛と云われています。

現在、貼り薬、坐薬で痛みを抑えています。

頭部のCT、MRIで異常はありませんが、脊髄液を抽出した結果、《癌ではないが、変な細胞があり、がん性髄膜炎》と云われました。

手の施しようがなく、積極的治療と云うより、緩和ケアを勧められました。

現在も痛み止めを投与されているのですが、緩和ケア病院とそこで行われる処置のことがよく解りません。

詳しくは担当医に聞いてみますが、もし、緩和ケアを経験された方がいらしたら、その経験について教えて頂けませんか？

どうぞよろしくお願い致します。