がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜食道がんステージ３のかたの御親戚です。費用についてお知りになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
義弟が食道がん・ステージ3と診断されました。

入院・手術・通院などでいくら程の費用が発生するのでしょうか？
100万円単位の準備が必要でしょうか。

高額療養費制度については勉強中ですが、実際に治療を経験された皆様にお聞きしたいです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜胃がんステージ４ｂの高齢の患者さんのお子さんからです。同じような状況のかたがいらしたら体験をお聞きしたいとのことです。ご経験を教えてください＞

初めまして。
76歳の母が　胃がんステージ4b　で胃全摘、膵体尾部切除、脾臓全摘の手術を控えています。
母は栃木県からがん研有明まで通院しています。

術前抗がん剤4回を予定しておりましたが、2回目退院後栃木の自宅にて急激な腹痛で地元の病院に救急搬送され、翌日なんとか退院し、有明まで向かう途中また急変し、救急搬送されがん研で検査したところ、胃の厚さが１，２ミリで破れる寸前とのことでした。

審査腹腔鏡では腹膜播種は起こしていなかったので、胃全摘は覚悟をしておりましたが、
膵脾合弁の多臓器の拡大手術となると思わず、本人が落ち込んで意欲を無くております。

手術をして命が助かっても、3年も生きられず合併症や後遺症で苦しむならこのまま死んでもいいとも言っていました。

家族としても、何が正解なのかわからない中、助かる可能性があるなら手術を受けるべきと思っておりますが、母の気持ちも分かります。
地元の病院に全信頼がおけず、東京の有明まで遠方から通院を強いているのではと、今後の通院に術後の母の気力と体力がもつのか、不安ばかりです。

同じような年齢で、同じような手術を受けられた方がおられましたら、お話をお聞かせ願えませんでしょうか。
どうぞよろしくお願い致します。

＜息子さんが、精巣がん経験者で現在経過観察中の患者家族のかたからです。CT検査の間隔についてご経験を知りたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
息子が２０歳の時に精巣がん非セミノーマステージIと診断されました。
脈管侵襲なしでしたが、術後補助療法としてbep療法 1クールを医師から提案され、悩みに悩んでやると決断し、1ヶ月入院し治療が終わりその後無事に一年3ヶ月が経ちました。
1年間は3ヶ月ごとの定期検診でCTと血液検査を行ってました。
今、２年目になりましたが、精巣腫瘍の定期検診はみなさんどのくらいの頻度で行っているのでしょうか。
息子の場合は予防の為の抗がん剤治療をしましたし、CT検査の感覚をもう少し空けてもいいのでは？と思っており、主治医に相談する前にこちらでみなさんの状況を教えていただきたく質問しました。
よろしくお願いいたします。
ご経験を教えてください
どうぞよろしくお願いいたします。

＜乳がん、ステージ４の高齢の母親の娘さんです。ホルモン治療薬を試すか、緩和ケアでいくか悩まれているそうです。同じような経験をされた方がいらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして
乳がんを患っている78歳の母の娘40前半です。
今までの経緯なのですが
2022.9乳がんステージ2b
2、3cmのガン切除　リンパ1つに転移（切除）
放射線治療、ハーセプチン、抗がん剤（6か7クールでやめる）ホルモン治療薬（1、2年で足が弱くなった為やめる）

2026.5 リンパ　肺　肝臓に転移が見られて、ステージ4の診断を受ける

何も治療をしなかったら余命が半年から1年と言われました。

先生より手術は出来ないという事と、抗がん剤は年齢的に無理だという話で、ホルモン治療薬を勧められました。

薬が効けば癌が小さくなる可能性や余命も何とも言えず数年生きる人も居ますとのお話でした。

私としては少しでも希望があるならホルモン治療をして欲しいのですが、乳がん発覚時ホルモン治療薬1、2年は飲んだのですが、足がなんかおかしい（太ももに力が入らない？）と言っていて、途中で昨年にホルモン治療薬も飲むのをやめ、ホルモン治療薬に抵抗があるようです。

私からは試しに飲んでみて副作用が強いならその時に考えても良いんじゃないかと話をしました。

先生は1ヶ月待ってくれるという事で、保留にして頂いています。

それからステージ4の診断を受けて6日後の夜より足に力が入らなくなり、深夜に立ち上がれず失禁、翌日午後熱が38℃台まで上がった為、病院に電話して、翌日にレントゲンをとったら尿路感染症と診断されそのまま入院になりました。

別の話ですが、乳がんの前には首の手術を２回受けており、脊柱管狭窄症や骨しょしょう症や甲状腺の病気にだいぶ前からなっています。

身体も細く背丈も低く、この数年間は徐々に前より遠くへ行けなかったり、表情も乏しくなったり、話が噛み合わない（年齢的なものもあるかもしれませんが）首手術してボルトで固定しているので首を半強制的に持ち上げている状態です。
私も持病があり、母の首の手術の時期には眼に病気が見つかり治療と手術を受けました。今は大きな支障はなく、定期検診に通っています。

今は色々と情報を見たりしていますが、高齢なのもありますし、ホルモン治療薬を試すか、緩和ケアでいくか迷っています。

最終的には本人の意思ではありますが、もし似た様なご経験やお話をお持ちの方がいらっしゃいましたら、参考にさせて頂きたいと思っています。

＜親が死ぬ前にやっておけばよかった、と言うことを知りたい患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして。

70半ばの母が膀胱がんになり、余命が見えてきている状態です。

皆様にお聞きしたいことは、親が死ぬ前にやっておけばよかった、この手続きは必ずしておいたほうがいい、などのアドバイスを頂けませんでしょうか。

親には満足して逝ってもらいたい、こちらも快く送りたい。
どうがよろしくお願いいたします。

＜大腸がん、LARSのかたです。同じような状況のかたいらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
ハンコックといいます。

大腸がん（病理：神経内分泌腫瘍 NET G2）で、肛門を温存した直腸切除術を行い、一時人工肛門を経て、現在はLARS（低位前方切除術後症候群）と付き合いながら生活しています。
数年後も完全に元の生活に戻ることはないものと思っていますが、同じ症状を抱える方がどのような生活を送られているのか、どのような生活の工夫があるのかなど生の声を伺いたいです。

いただいたコメントは、自身の生活に活かすことは元より、個人で作っているLARS患者向けトイレ管理アプリにも反映し、できることなら同じ症状で悩んでいる方の助けになるようなものにできればと考えています。

なお、私は以下のような状況です。
■症状
・トイレ回数は8～25回/日
・座っている日は回数が多い。逆に立ったり、歩いたりすることが多い日は少ない。
・軟便の日も回数が多い。
・数日ごとに、軟と硬を繰り返している。
　（大腸での滞留時間で変わっているように感じる）
・軟便時は、便意切迫傾向。また肌の損傷で痛みもひどい。

■対処方法
・便漏れパッドは必ずつけるようにしている。
・無理のない範囲で排便を我慢することで、症状が緩和・改善することを医師からアドバイスもらい実践中。
・トイレ回数を減らしたい場合は、投薬で対処。
　ロペラミド（比較的即効性があり便利。毎日1回ほぼ常用。）
　ポリフル（軟便の際に週1回程度利用。流通量が減って処方できる薬局が限られており困っている。病院で処方を止めているところもある。）
・おしりの痛みは、強力ポステリザン軟膏で対処。

よろしくお願いいたします。

＜子供が胚細胞腫瘍で不安な親御さんです。同じような経験をしたかたがいらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして
胚細胞腫瘍の子供の親です。
胸膜播種再発と言われました。既に数ヶ所腫瘍ありです。手術もできないと言われました。
がん診断時はステージ３でした。
ですがネットで調べると胸膜播種再発はステージIVにあたる状態と頻繁に見かけるのです。
胸膜播種の予後など不安です。
同じように不安を経験した方がいらしたらどのように気持ちを持っていたかなど教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜海外での治験についてお知りになりたいという方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

初めまして。
３年ほど前に浸潤性小葉がん（乳がん）ステージIVが見つかり、これまで主にホルモン治療を受けてきましたが、薬が効かなくなってきたようで近いうちに化学療法を始める予定で主治医と話しています。
主治医からこの機会に治験の機会があるか調べてもよいのではとの話があり、国内の病院でセカンドオピニオンを受けたところ該当するものはなかったのですが、夫が海外出身のため現地の病院をあたったところ、参加できる可能性がある治験がありました。今後主治医の意見も聞きつつ、可能であれば参加したいと考えております。
海外で治験に参加された方、参加を検討したけど手続き上の問題等で参加しなかった方など、ぜひ経験談をお聞きしたいです。また、日本の主治医の先生は海外での治験参加について協力的だったか（治療歴の英語での作成等）についても、是非経験談ありましたらお願いします。

＜大腸がん、抗がん剤の副作用で腫瘍に膿が貯留した方の経験を教えてほしいという方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

こんにちは
母親が1月に大腸がんステージ4発覚で肝転移、肺転移、腹膜播種ありです。余命は半年でした。
2月に小腸ストーマ作る。
3月cvポート入れる。発熱や、貧血ありで入院。抗がん剤始められず。
4月にやっとゼロックス+分子標的薬で抗がん剤開始。1クール途中から具合悪くなり受診すると腫瘍に膿瘍あり、入院してドレナージする。
先生から、抗がん剤による副作用で腫瘍から膿が出ている。抗がん剤は出来ないので、余命は年内と話しがありました。
抗がん剤の副作用で腫瘍に膿が貯留した方がいたら、どのような経過を辿ったのかなどご経験を教えて欲しいです。

癌発覚からしばらくして食欲も無くなりほとんど食べれず、栄養剤ばかり飲んで栄養状態も良くなく体重も落ちています。
去年から多発性腎嚢胞で通院もしていました。

＜ホルモン補充療法（保険対象）をされているかたのご経験を教えて頂きたいという方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
こんにちは。
3月に子宮内膜異型増殖症からの手術でステージ1a、グレード1と診断された者です。
手術では悩んだ結果両卵巣と子宮を摘出しましたが、現在54歳閉経から2年経っているにもかかわらず、手術後足の痛み、血液循環不良、イライラ、精神的な落ち込み等更年期の症状が出てきました。
主治医はなるべくなら子宮癌になったら、再発のリスクがあるのでホルモン補充療法（保険対象）はしない方が良い、但し絶対ではないと言います。
子宮癌の既往でホルモン補充療法をされている方がいましたら、ご意見や情報を伺いたいです。
得に補充療法によるリスクがどのくらいなのか知りたいです。
よろしくお願いします。