がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜毎日が不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

はじめまして。
今年5月に左乳がん告知され、9月の全摘手術を待っています。サブタイプの確定診断がつかず、手術後に今後の治療方針が決まります。

とにかく毎日、これからの全てが不安です。

幸いステージは初期のようですが、胸が無くなる事への恐怖、今後の治療への恐怖がものすごいです。
家族も友人も心配はしてくれていますが、誰にも私の気持ちはわからない……と思ってしまいます。

初期で良かったねとか、手術すれば治るよとか言われると、何が良かったのか、手術してもこの先ずっと再発に怯える人生の何が良いのか分からない、適当な事を言わないで、と思ってしまうのです。

何をしていても楽しくないし、人にも会いたくないのです。色々好きだった事にも興味がわかず、最低限仕事に行き、手術を待つ毎日です。

自分が自分では無くなっていく日々のような気がしています。
皆さんはどうやって気持ちを保ち、日々を過ごしていますか？

ちゃんと乗り越えて、また心から笑える日が来るのでしょうか。
ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜がんの告知後、不安に悩まれているかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは
先週、がんが分かってから、コソコソと隠れて生きなければならないのか、とずっといつも不安だらけです。

自身は元より、何も悪くない家族がまるで犯罪者の家族かのように『かわいそう』と思われ、憐れまれるのではないかと、とても辛い、怖いです。

よく眠れず、とても早く起きてしまっては、枕元のスマホに手を伸ばし、良くないとわかっていても検索魔になって、気づけばもう起きる時間…この泥沼にでも落とされたような感覚、孤独感と閉塞感…すれ違う人がみんな幸せそうにみえて、自分をひどくみじめに感じてしまいます。

もしかしたら、今日何気なく通勤電車に乗り合わせる人たちの中にも、同じように自身や家族の不安を抱えながら通勤している人もたくさんいらっしゃったりするのでしょうか。
今はそう思うことすらできず…ただ現状を憐れむばかりです。
皆さんに乗り越えかたを教えて頂きたいです。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜DSRCT(線維形成性小円形細胞腫瘍)のかたからのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

こんにちは。
32歳男です。家族は4人で上の長女は来年から小学生。先日ついに憧れのランドセルを買いまして、また一つ楽しみな未来の絵が増えて嬉しい限りです。
わたしのがんは22年の5月に原発不明がん(腹膜がん)と診断されました。そして同年6月に遺伝子パネル検査から、DSRCT(線維形成性小円形細胞腫瘍)だと判明しました。

わたしが知りたいことは以下の通りです。

1.同じ病気の方がいらっしゃったら、体験を教えてください。
このがんは希少がんで、症例が世界でも数100件程度しかなく、情報量の乏しい点が難点です。同じ病気のかたがいたら、体験を教えて頂きたいです。

2.下肢のむくみを軽減させる妙案がありましたら、ぜひご伝授いただきたいです。
原因は腫瘍が下大静脈を圧迫していることと思われます。日によってむくみの程度にムラがあるので少しでもコントロールできればありがたい限りです。ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜首にある乳頭がん手術後は、飲み込むときに違和感があるかもと医師から言われ、体験を知りたい方からです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞

ここへ投稿するのは初めてのテクタイトと申します。

乳がんでこのサイトに登録していますが、今回は初めての手術前の検査で見付かった首の乳頭がんについてお尋ねいたします。

見付かってから6年、半年に1回検査してきましたが、大きさは1センチ以上あるので手術を勧められています。

以前医師から「手術後は、飲み込むときに違和感があるかも」と言われ、傷が残るかもしれない、という2点でこれまで伸ばしてきましたが、そろそろ年貢の納め時のようです。

皆さまにお聞きしたいのは、違和感とはどのようなものなのか、と、傷とどうお付き合いしているか、です、
よろしくお願いいたします。

＜在宅での治療について悩む患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします＞


こんにちは。
主人下咽頭癌で手術して1年後に肺転移が判明して抗がん剤をしてきました。
先日脱水症状で入院して12日目。
今日レントゲン検査で胸水が増えていてあと1、2か月だと言われてしまいました。

主人は家に戻りたいと言っています。

私も入院時は在宅でも大丈夫かと思ってましたが
昨日から酸素吸入始まり
先生はそろそろ次を考えていかなくてはいけないので在宅か病院、老人ホーム。。決めて欲しいと言われました。

主人は家に帰ると主張するでしょう。
息子が３人いますが仕事も家庭もあり負担はかけられません。

私がはっきりおうちでは無理だよって言えればいいんですけど。。

同じような経験をされたかたいたら体験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜60代の移植に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
67才、男性です。
骨髄異形性症候群から、急性骨髄性白血病を発症しました。
骨髄移植をする予定ですが、非常に不安です。
60代でも移植に耐えられるかが心配です。
移植経験者のご意見をお聞きしたいです。
ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜脱ウィッグしたあと、再びTC療法と言われ抵抗感がある患者さんからです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをお願いします＞

こんにちは！久しぶりの投稿になります。

子宮頸がん全摘手術後TC療法を6クール終え後腹膜に転移しました。キイトルーダが適用となりキイトルーダで後腹膜の腫瘍のサイズが縮小傾向にあり様子を見ていましたがキイトルーダ11回目にして肝臓に転移→大腸に転移→肺にも怪しいものが……。

医師からはTC療法へ戻るのが1番だと言われました。

最近脱ウィッグがようやく叶いやっとオシャレも楽しんできていたのにここに来てTCに戻るという決断がなかなか出来ずにいます。

今はオシャレより命を優先しなきゃいけないのはよくわかっています。
ただ、まだ納得できず、決めかねています。
同じようなご経験の方いらっしゃったらお話をお伺いしたいです。
よろしくお願い致します。

＜愛知県にお住まいの方で腎臓がん、セカンドオピニオンを受ける病院について思案しているかたからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
先日、腎臓に腫瘍があり、生検をうけ、結果待ちです。

肺転移もあり、すぐに手術になるか微妙なのですが、腎臓がんとなった場合、転移があった方で腎臓摘出された方いらっしゃいますか。

腎癌は手術が第一だ、となにかでみたのですが、もしいまの病院が手術をすぐにしない、となればセカンドオピニオンで手術してくれるところがあるか意見を聞こうと思っています。
愛知県に住んでいます。

同じような経過の方や、セカンドオピニオンについて、ご経験を教えて頂けると有難いです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜ 通院が大変な患者さんからです。同じような経験者のかたはコメントをお願いします＞

こんにちは

通院で抗がん剤治療を受けている方に質問です。
通院手段ですが、どのようにされていますか？

癌再発による抗がん剤治療を通院にて継続中ですが、田舎に住んでいる為タクシーで1時間、電車でも近くまで行けますが田舎のため数本しか走っておらずとても不便です。

タクシーだと交通費が馬鹿になりませんし電車は不便です。でも家に運転できる人間はおりません。
通院だけで体力を使い切ってしまうのですが、皆さんはいかがですか？
交通手段が限られている患者さん皆様どうされていますか？

ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜生涯にわたり抗がん剤治療が必要な患者さんから、仕事・働き方にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは

抗がん剤を毎週生涯にわたり治療される方がどのように仕事されているか、体験談からのアドバイスを頂きたく、以下ご教示いただけると大変助かります。

私は一般企業の正社員なのですが、抗癌剤を毎週生涯にわたり実施する予定になりました。
毎週治療に1日かかり他検査での通院も必要で年間60日間は通院のため休暇する必要があります。

一方で年間の有給休暇20日間・病気休暇20日間で休暇40日間程しかなく休暇が不足します。

皆さまは休暇数が不足していることに対してどのように働かれているでしょうか。

正社員だった方は現在の雇用契約をあきらめて休暇数を気にしない雇用契約に契約変更や転職することが多いのでしょうか。

つまり、現在の社会制度では、毎週抗癌剤を生涯にわたり継続することになったことに対して、正社員で働くことは困難なのでしょうか。

そんなことを感じてしまいます。

尚、傷病休職は健康状態・治療状態を考慮して医師と検討した結果、継続した長期的休暇が必要と判断された場合に活用できるものの理解ですので、前述通院には充当できない前提で体験をご教示いただきたいです。

既に別治療で私には傷病休職の利用可能残数が殆どないということも背景にございます。お手数をお掛けしますが体験を教えて頂けると大変助かります。

どうぞ宜しくお願い致します。