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<頸部食道癌の患者家族のかたですが、お母様と一緒に今後の治療方針で悩まれています。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは
頸部食道癌と診断された母(74歳)の治療方針について相談したいです。
母は2年前に検査の際に頸部食道がんが見つかりました。
当時、病院は3つ周りましたが、先生には手術なり化学療法なり何かしら治療した方が良いとは言われました。
が、手術となると10時間にも及ぶ大変な手術に高齢の母は『そもそも手術に耐えられるのか?』腫瘍のある場所からして声帯を取らなければならないと言われ、『声が出なくなることのその後の生活への不安』等があり、自覚症状が無く、生活に何も支障が無かったことから、様子を見ており治療を決心出来ずにいました。
ちなみに今から18年前に下咽頭癌の治療の際に放射線治療をしているので、近い部位なので、放射線治療は2度同じ部分は出来ないとの事でした。
化学療法についても、リスクとして逆に免疫力が落ちてしまったり、まだ元気な健康な部分まで悪くなってしまったりするのではないか?などの不安から、そのまま様子を見ている状態でした。
ですが、2年経った今、先月あたりからいきなり食べ物が飲み込みづらくなり、固形のものだと詰まってしまう等の症状が起きてしまうようになり、腫瘍は大きくなっているようでした。
2年前はまだ自覚症状が無かった為、リスクのある手術や化学療法を決心できずにいましたが、今回は症状が出始め、食べ物が食べずらい等の症状が出てきてしまい、そろそろ何かしらの治療をしないと、という事で母も治療を決心した様です。
母は、手術は大掛かりで不安な事から、まず化学療法からと考えているのですが、そこでご経験上のお話をス頂けたらと思うのですが、
①以前2年前に先生に教えて頂いたオプジーボという化学療法を経験のある方のお話を聞かせて頂きたい
②オプジーボではなくても、抗がん剤等化学療法の経験者様のお話を聞かせて頂きたい
③手術をして声帯を取られた方のその後の生活のお話しを聞かせて頂きたい
④化学療法では通院の病院と入院して行う病院があるのですが、どちらが良いのか?迷っているので経験のある方のお話を聞かせて頂きたい
と思っています。
上に当てはまらない話でも、どんな小さな事でも構いませんので、母の為に何か、今後の治療方針が決まるきっかけが欲しいと思っています。
コメント下さると嬉しいです。
よろしくお願い致します。
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7 件
<急性リンパ性白血病の治療を受け、経過観察中の患者さんのご家族からです。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
初めまして
3月に5歳の息子が急性リンパ性白血病の全治療を終えて今経過観察をしています。
5日前に首にしこりが4つあり急いで病院へ行き血液検査をしました。
先生は触診で首のしこりは子供によくあるしこりのようだと言ってくれましたが血液検査の結果、好中球が8%の300しかありませんでした。
他の血液結果は問題なく単球も11あったので何かに感染したのかなと言われ様子見ようと言われました。
ただ、2週間前にも採血をしていてそのときは血液検査問題なくこの2週間で風邪もひいていませんし原因がわかりません。
好中球が低くなって再発するとも言われたので怖くて怖くて仕方ありません。
もし同じような経験をされた方いましたら教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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0 件
<仕事復帰に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
始めまで投稿します。
私は3月末にに甲状腺乳頭癌の為、左の甲状腺腫瘍切除および中央リンパ節を除去しました。フルタイム勤務で通勤を合わせると7時に家を出て20時に帰宅。
診断書は、入院を合わせて15日間の療養でした。
現在は、自宅療養中ですが、まだ体調に不安もあります。
仕事をされている方で復帰された場合、どれくらいの療養期間をとり、復帰後の仕事のペースなどを教えて頂きたいです。
どうぞ宜しくお願い致します。
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4 件
<TC療法副作用に悩む方からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
卵巣がんオペ後で1クール目のTC療法終了しましたが、三日後から両足の脱力感、いてもたってもいられない不快感(むずむずした感じ)があり辛いです。
お風呂に浸かる、温めるなどしていますが夜も眠れません。
抗がん剤治療中はよくあることなのでしょうが、上記のような副作用が少しでも楽になる方法を教えていただけないでしょうか…
治療始まったばかりなのに今後が乗り切れるか不安でたまりません。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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6 件
<治療後、普通に身体を動かす仕事に就けない場合の生活について、不安なかたからです。該当するかたは体験を教えてください>
こんにちは
<お金の話です>胎児性癌(精巣がん)を患いました。
退院後に普通に身体を動かす仕事に就く事が出来ない方にお伺いします。
手術と化学療法で長期入院を余儀なくされた方は多いと思います。
仕事に就けない場合、傷病手当を受給しても1年半しかもらえません。
さらに失業保険をもらえたとしても受給上限日数があります。
その後も後遺症や障害が残り普通の仕事ができなくなった方がいらしたら、どのような生活を送っているでしょうか。
将来が不安なので、宜しければ、状況を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5 件
<抗がん剤治療入院の際の持ち物についてご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
はじめまして。舌癌の手術を控える40代主婦です。
舌癌の手術を5月に控えていますが、4月中に一週間入院して抗がん剤治療を受けます。
抗がん剤治療が大変だと聞いて調べてはいるのですが、手術で頭がいっぱいでいまいちピンときていない状況です。
抗がん剤治療の入院で、何か持っていったらいいものや、心構えとして知っておくべきことなど、ございましたらアドバイス頂けたら嬉しいです。
抗がん剤の種類や受ける人によって副作用は違うと思いますが、ぜひ参考にさせてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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1 件
<肺がん患者のかたのご家族から転院に関するご質問です。ご経験者の方は配慮ある優しいコメントをお願い致します>
こんにちは。
74歳の母が3月上旬に肺癌の診断を受けました。
判明した時には、すでに骨、脳に転移があり抗がん剤治療のみの選択でした。
転移のせいで歩行が困難になってしまったこともあり、慌ててしまい、診断された病院ですぐに抗がん剤治療を始めてしまいましたが、セカンドオピニオンをとらなかったこと、また、がんの専門病院ではなかったことを後悔しています。
現在、抗がん剤1クール終了時点ですが、今から、がんセンターなどの専門病院へ円満に転院する方法はあるものか?と考え中です。
本当に最初の判断を焦ってしまったことを心底、後悔しており、どうしていいかわかりません。
ガイドラインに沿って治療をするのだから、本来一緒と思ってしまいましたが、抗がん剤の効果の判定や、薬剤の選択など病院や医師により違いがあり、今後の治療内容にも影響があるのでは?と疑問視したり、
専門じゃないのですぐに治療をあきらめ、緩和ケアに送られてしまうのではと怖い気持ちになっています。
同じような経験をされたかたいたら、ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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2 件
<キイトルーダで薬剤性の肺炎になった患者さんのご家族からです。患者の家族に出来ることをお知りになりたいとのことです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして
キイトルーダ2回目が終わったところで薬剤性の肺炎になってしまい、9日間入院しました。
病院では病人になってしまうと、本人の希望もあり、在宅酸素療法で自宅療養を選びました。
外出時には小型のボンベを持って出かけます。肺炎は思った以上に長引いています。
肺炎が治るまで、がんに対する治療は行われません。
このままでいいのか、がんが進行してしまわないか、心配です。
体力はつけなければいけないと、食事をしっかりとってもらうくらいで、家族として何に気を付けていけばいいのでしょうか?
患者の家族に出来ることを教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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