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<主治医とのコミュニケーションが上手くいかず、治療方針が決まらない患者さんのご家族からです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
父71歳 大腸癌ステージⅣで抗がん剤治療中です。
主治医から治療方針としてFOLFOXIRI 12クールとの説明を受け、
今10クール終えたところです。
11月24日からスタートし、5クール終了後1月22日に造影CTの予約が入っていました。
しかし、主治医の診察予約が入っておらず、化学療法の先生に聞くと、
『あっ本当だ。じゃ1月26日に診察予約入れておきますね』と。
そして、主治医の診察の日
「次は3月終わりから4月頭に造影CT撮りましょう」と言われました。しかし、先日 化学療法の先生に聞いてみたところ、『CTの予約は入ってないです』と。
しかも、父が【何とか10クールまでこれました。とりあえずはあと2クールです】と化学療法の先生に言った所、『あと2クールって決まってるんですか?』と言われたらしいのです。
主治医は、「私も抗がん剤治療の効果もデータは見てますからね」とおっしゃっていましたが、、、
抗がん剤の回数を重ねてはいますが、治療方針が見えず、少し不安になっています。
同じように、今後の治療方針が解らず不安な時、皆さんはどうされましたか?
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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3 件
<複数の医師とのコミュニケーションで困っているかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
現在、初期の甲状腺がんの診断を受け、来月に手術日もきまりました。
また、肺のct画像に影があったので、本日、別の呼吸器外科の先生とお話できました。
呼吸器外科の先生から、最初に様子を見ていきましょうと、言われたのですが、どうしても気になるので、造影剤のctや、腫瘍マーカーの検査をお願いして、明後日に検査はしてもらえることになりました。
また、呼吸器外科の先生から、原発性ではではないですね、と言われました。
では?どこから転移?と思い、聞くと甲状腺からかもしれません。と。甲状腺の先生は乳頭がんで、初期とのお話だったのに。
甲状腺の先生にも不信感。
そして最初は様子を見ようと言って、原発性では無いと言う呼吸器外科の先生もなんだか信用できなくなってきて。。。
こう言う気持ちで、手術とかって受けられるのだろうかと、悩んでいます。
どうしたらいいのか悩んでいます。
皆さんは、他の病院も考えたりしますか?
これから転院すると、また手術が遅くなるとか、いろいろ不安だらけです。
皆さんのご経験上のお話を頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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2 件
<がん治療中、不安なひとからの投稿です。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
2020.12に腸にしこりがあり、緊急で手術をし、昨日、染色検査の結果、虫垂癌ステージIV、腹膜播種であることが分かりました。
開腹手術をし、見える限りの播種などは取り切れ、肺などには転移はなかったとの事でした。
昨日の今日で、まだ実感もなく、ネットで生存率のデータを見たり、同じ病気の方のブログを見たり、ただただどうしていいのかわかりません。
ステージIVの生存率をみてしまうと、、、この先長く生きれないと悲しくなるばかり。
親に申し訳ない気持ちでいっぱいになります。
ただ、私は親より先には死なない!
治る可能性が少しでもあるなら治療すると来月から抗がん剤治療をしようと思っています。
不安ばかりが込み上げ、なにかお声貰えればと思い書き込みさせて頂きました。
どうぞよろしくお願い致します。
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10 件
<アバスチン+folfiri療法の副作用、手の黒ずみに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは、
昨年12月にS状結腸の大腸がん切除して、肝臓に多発転移ありのステージ4です。
抗がん剤を今年2月より始めています。アバスチン+folfiri療法です。
副作用で、手が黒ずんで来ました。脱毛は、ウィッグ、吐き気は吐き気止め、便秘下痢は飲み薬で対処していますが、何か手の黒ずみにできることがないかと思い投稿しました。
ご経験を教えてください。
よろしくお願いいたします。
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2 件
<抗がん剤第2クールの副作用に関するご質問です。コメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮頚がん2b期の患者です。
明日から2回目の抗ガン剤(薬品名:シスプラチン、フルオラウラシル)治療が始まります。
第1クールは吐き気が酷くて大変でした。
約1週間は吐き気が続きました。
これから第2クールが始まりますが、同じような症状になりますか?より強くなりますか?怖くて耐えれるか心配です。
皆さまのご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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8 件
<父親が感染対策をしないため、心配なかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します>
はじめまして。
急性骨髄性白血球患者の家族の者です。
臍帯血移植も終わり、今後は通院しながら家で過ごすことを目標としております。
しかし、感染症に重々注意しないといけない現状は変わりません。
ここで、悩みがあります。
家族の中で、感染対策をなかなか実行してくれない人がいます。(ちなみに父親がしてくれません。)
他の家族は、かなり厳重に感染対策をし、退院に向けて、家の環境整備もさらに徹底していってるところです。
ただ、父親については、タバコは吸う。外に出かけるときはマスクをつけない。
家に帰ってきたあとや、トイレの後などの手洗いをしない。
物は散らかしっぱなし。など 他にも様々あります。
感染させたら命をおとす危険性を、看護師さんに説明してもらっても、実行にうつしておりません。
むしろ、なぜそんなことしないといけないのか
くらいの気持ちでいます。
こんな父親がいる状態で退院させるのが、不安で不安で仕方ないです。
こんな父親のような、感染対策に非協力的な家族への対応をどうしたらよいでしょうか?
同じような悩みをかかえておられる方は、いらっしゃいますか?
父親への説得方法など、ご意見いただけるとありがたいです。
不満の内容で大変申し訳ありません。
コメントを頂けると嬉しいです
どうぞよろしくお願い致します。
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6 件
<いぼ痔に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
先日はご丁寧にいろいろと教えていただかありがとうございました。
3/24から慢性骨髄性白血病のためスプリセルという薬を1日100で飲んでます!!
副作用色々説明はされたのですが特に際立った副作用はなく軽い全身の筋肉のつっぱり?みたいな程度だったのですが2日飲んだあとおしりに違和感を感じてとても痛くてお風呂の際に確認したところいぼ痔?のようなものができていることに気がつきました。
生まれてから一度も(3度出産経験あり)痔になったことないのですが、スプリセルによる副作用か、白血病からなのか解りませんが、治療中にいぼ痔になった方いらっしゃいますか?
病院に電話して聞けばいいってことは分かってるのですがいぼ痔が出来たって言うのがどうしても恥ずかしいのです。
言ったら見せなきゃいけないのも恥ずかしいです。
同じような経験をされたかたいらしたら、是非、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5 件
<長期で治療を受けている患者さんから、どのように仕事を続けているか?のご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
2016年11月に急性リンパ性白血病(Ph陽性)になり、2017年4月に造血幹細胞移植を行いました。
しばらく会社員として復職をしていましたが、
2018年9月に再発し、2019年2月に再度移植を行いました。
そして療養中だったのですが、2020年12月末にまた再発しました。
治療内容については不安はないのですが、
体力がない状態からの再発なので、
フルタイム勤務だったころに戻れないだろうと、
これを機に会社は辞め独立しようかと思います。
気になるのは、
再発や他の病気で体力がない人で、
どういう風に生活や社会活動を行っているのか、
今後どういう風に考えているのかが気になります。
長く病気と付きあわれているかたの体験を教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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5 件
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