がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜仕事復帰で悩まれているかたからです。配慮あるコメントをお願い致します＞

こんにちは。
治療完了後の仕事復帰について悩んでおり、投稿します。

私は現在29歳で、ガンがわかる前はシステムエンジニアをしておりました。
転職と病の発覚のタイミングが重なり、現在は無職です。治療の方はひと段落して経過観察中なのですが、仕事に戻るタイミングと、キャリアについて悩んでおります。

正直に言うと、治療は辛かったし、経済的に今すぐ困るというわけではないので、1年くらいは働かずに好きなことをしていたいです。

また、前職は大変だったので、次は定時で帰れる仕事に就きたい、とも思っています。

とはいえ、人材市場においてブランクがあることは不利になるし、30代初めはキャリアの形成に大事な時期というのも理解しています。

1年間のブランクの中で、短期間、派遣社員などであちこち行ってみて、そこで合う業種に出会えればラッキーかも、もしどうしてもダメだったらシステムエンジニアを続行しようと思っているのですが、私の考えは甘いでしょうか。

皆様のご意見やご経験を聞かせていただけますと幸いです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜PET検査希望の子宮頸がん患者さんからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは。
よろしくお願いいたします。

6月に子宮頸部腺がん1B１期診断
7月に広汎子宮全摘　両側付属器切除　骨盤内リンパ節郭清しました。
リンパ転移なく、追加治療なしで経過観察となりました。

オペ前検査の、造影MR Iでアレルギーが出たため、C Tは造影できず、単純C Tの評価でした。
７月CＡ19-9 36(基準値37)
ＳC C1.9(基準値1.5)
9月　CＡ19-9 52 ＳC C 2.2
10月 CA 19-9 77 ＳC C1.8
単純C T取り、明らかな再発はないと評価
11月 CＡ19-9 53 ＳC C2.3

ドクターに様子見ると言われました。

私は、オペ前にPETをお願いしたのですが、
C Tで移らないものはＰETにうつらないよと断られました。

腫瘍マーカーが高くなった時に、単純C Tで異常があればＰETを取ると言われましたが、異常がなかったためＰETはしてないです。

私は、どこかガンが見つかればＰETはするものだと思っていたのでショックです。
私はＰETしたいのですが、主治医がしてくれないのです。

対応に苦慮しており、皆さんのご意見を聞かせてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜予防的な抗がん剤治療を受けるか悩まれているかたからです。ご経験者のかたは、コメントをお願い致します＞

こんにちは。

2019年の秋頃に右脚の付け根に小さなしこりができ、一度切除しましたが、半年後に再度できました。
大きな病院で診てもらった所、2020年10月に精巣腫瘍と診断されました。

精巣外精巣腫瘍？のため、精巣自体には問題はないとのことで、精巣の摘出はしていませんが、他に転移している可能性も考えPET検査を受けました。現在は結果待ちです。

転移していなければ、経過観察をするか予防として抗がん剤治療をと言われました。
予防として抗がん剤治療をするべきか迷っています。
同じような経験をされた方がいましたら、どうされたのかお教え下さい。

よろしくお願いします。

＜罪悪感を感じている患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

初めまして。
もち丸と申します。
皆さんにご相談したいのは、「罪悪感」についてです。

私の母は2年前に肺がん(ステージ4)と診断され、現在は1ケ月に1回の点滴治療を行っています。
これまで抗がん剤の変更や、転移性の脳腫瘍再発が2回ほどありましたが、幸いガンマナイフ治療や原発巣のコントロールが上手くいき、現在は比較的落ち着いた状況にあります。

少し私個人の話になりますが、私は30代、現在転職中の身です。
私は以前長時間労働の為体調不良になり、長いブランクがありました。
その後少しずつ段階を踏んで仕事に戻りましたが、諸事情により現在転職活動中です。
その為母を始め、家族にはずっと心配をかけ続けていたと思います。
ずっと支えてくれた母には感謝しかなく、これから親孝行していきたいと思っていた矢先に母が癌になってしまいました。

現在転職活動に苦戦中で、「このままでは間に合わない。早く自立した姿を見せて安心させたい」と不安と焦りの毎日です。

ここからが本題なのですが、私には「自分が心配をかけ続けたことが、母が癌になった一因なのではないか」という罪悪感があります。

現在私は独身ですが、「親に孫を見せるのでもなく、目標を達成したわけでもない。心配かけるばかりで、何一つ親に返せていない」と苦しい思いです。

現在は病院への付き添いや家事を手伝う等、少しでも出来ることをしようとはしています。
母からは感謝の言葉をもらう事も多いです。

ですが私の考える親孝行は、例え一緒に住んでなくても、年に数回しか連絡をしなくとも、自立して生活していることなのです。

「私は何も出来ていない。母の穏やかな老後を奪ってしまったのではないか」と、自分を責めることも多いです。

そこでお伺いしたいのですが、私とは状況が違くとも、私のように家族が病気になったことで、罪悪感を持つ方はいらっしゃるでしょうか。
また、その罪悪感を乗り越えた方がいらっしゃれば、何かアドバイスを頂ければ嬉しいです。

拙い文章で恐縮ですが、よろしくお願い致します。
長文失礼致しました。

＜胃切除後の食事に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは、
48歳、女性、わんこと申します。

胃切除による食事の事です。
胃がんステージ2で胃を上部少しだけ残して切除し、5年が経ちました。

幸い早いうちから何でも食べられる様になり体重も戻りましたが、パンを2個食べるとひどい下痢になります。

朝食の6枚切りのパン1枚は大丈夫で、間食でも1個だけだと大丈夫です。
ゆっくり食べても2個食べるとダメなんです。

担当の先生に相談しましたが、これといった回答がなく、人それぞれに症状があるんだろうと思うのですが、何が原因なのか知りたいと思い、また、改善するのかどうか不安で、同じような方がいらっしゃればお教え頂きたく投稿しました。

宜しくお願いいたします。

＜ポートが埋め込まれている患者さんから乳がん検診にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
卵巣癌が再再発してから、鎖骨から１０cm以上、下の方にポートを埋め込みました。
６年以上前のことです。

その際、乳がん検診（マンモグラフィ）は可能かどうか外科医に尋ねたら、やめておいた方が良いと言われました。

鎖骨下にポートがありながら、マンモを受けた方はいらっしゃいませんか？

最後の抗がん剤治療から、５年半以上経過するので、ポートを外すことも考えたのですが、再発しやすい病気なので、踏み切れません。

このまま、乳がん検診をスルーするのも怖いし、ポートがありながら検診をお受けになった方がいらっしゃれば体験をお聞かせいただきたいです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜食欲で悩まれる患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
悪性リンパ腫Ⅳ期の患者で去年の12月まで治療をしていた者です。

治療後の食欲について皆さんにお聞きしたいことがあります。
治療中は、ほとんど何も食べれなくなり、半年間で約20キロ痩せました。こが、治療後味覚が戻ってくると同時に、食欲が大暴走を始めてしまいました。

心理士さんには、食べれるときに食べるんだ！と体がなっているだけだから大丈夫、と言われましたが、気づくと治療前より体重は8キロほど増え、持っていた服はほとんど入らなくなりました。

鏡に映る自分を見るたびに落ち込み、毎日運動や筋トレ、食事にも気をつけていますが、気づくと何かに脅迫されているかのように、家の中の物を食べてしまいます。

意志が弱い、と言われればそれまでなのですが、どれだけ食べてもあまり満腹と感じず、食べ終わった後を見て凹む、この繰り返しです。

今までこんなことは無かったので、特にあまり満腹を感じないことが心配です。
同じような経験をされた方がいらっしゃれば、どのようにこの食欲に対処したか教えて下さい。
よろしくお願いします。

＜高齢者患者の家族のかたから治療選択についてのお悩みです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
７０代の父が非小細胞癌のステージ４Bです。
かなり進行が早く１週間でCT所見で腫瘍の大きさが明らかに増しています。

胸腔鏡の病理検査の結果の詳細は出ていないもののとにかく早く抗がん剤治療とのこと。

カルボプラチン+アブラキサンは確定、それに加えて免疫療法のキトルイーダを併用するかの提案を受けています。

父は副作用の不安を訴えるのですが、私としては受けてもよいのではと思っています。
同じような状況を経験したかた、どのようにして選択をされたか教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜医師との関係で悩んでいるかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
悪性リンパ腫であろうと言われ、検査を繰り返し既に一か月半が過ぎました。
今週初め、今度こそ大体の治療方針が決まると言われ、外来診察を受けましたが依然病理検査が進んでおらず・・・
更に3週間後の受診を言われ、大変不安に思っています。
3週後と言えば、悪性リンパ腫と言われ2ヶ月が経ちます。

顎から首の腫れは（病理検査手術のせいかもしれませんが）どんどん大きく硬くなり、痛くて食事もあまり出来なくなってきました。

検査結果とは、1ヶ月以上待つものなのでしょうか？
大病院なので、自分だけ後回しにされているのではないか？とか
新米の先生に当たってしまい、上手くいかないのか？とか
不安に思っているのですが、
この場合、病院に問い合わせたり、アポイント前に外来受診してもいいのでしょうか？

不安定な気持ちで、変な質問をしておりましたら申し訳ございません・・・
皆様のご経験でアドバイスをいただければ幸いです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜抗がん剤の副作用で白血球数が上がらず悩んでいる患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
中学生の娘が卵黄嚢腫瘍で抗がん剤治療を受けています。
BEP療法1クール目ですが、白血球の数が低下しており、２度白血球を増加する注射を打ちましたが、ほとんど上がっていません。

こんなことはあるのか？と不安です。

明日、ブレオマイシンを打てば1クールの抗がん剤は終わりなのですが、（次の日からまた2度ほど白血球を増やす注射を打つそうです）
このまま白血球の数が上がらないのは不安です。
治療も進まないのもありますが、感染症のリスクも上がるので不安です。

うちの娘のように白血球を増やす注射があまり効かない人はいるんでしょうか？
ご経験者の方、その家族の方でもかまいません。

ご経験を教えて頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い致します。