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<精神科にかかることを不安に思われている患者さんです。コメントをお願い致します>
45歳にステージ4の肺腺癌診断されました。
オペも放射線治療も不可、抗がん剤治療のみで治療というより腫瘍をコントロールして行くと医師に説明されました。
いい薬が出てるし、前向きに行きましょうたも言って下さいます。
職場の人も栄養摂って、楽しい事やこれからしたい事を目標にして先ず進んでいこうねと慰めて下さる優しい方もおります。
そんな方々には感謝ですが、元から夫婦関係も上手くいかず別居してようやく離婚できるかまでたどり着き、小学生男子2人をひとりでずっと育ててきて、心身もボロボロの時でしたので、全く前を向けません。
子供が成人したら、正直なところ、もう死んでもいいと普段から思っていたほどです。
子供が大きくなる前に私が倒れ、この子達はどうなるのだろうと不安で心配で、子供から離れる時間、例えば通勤時など泣きながら歩いています。
安定剤も眠剤も服用しています。
治療がまだ開始されていないので、未知で余計に不安定なのかなとも思っていますが、どうしていいのかわかりません。
自分の親も泣いていますが、泣かれても泣きたいのは私だよと言いたいほど心も冷たいです。
メンタルにかかった方がいいのでしょうか?
がんになる1年ほど前に、他院ですが精神科医に酷い事を言われ余りかかりたくありません。
長文になってしまいました、すみません。
どうぞよろしくお願い致します。
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22 件
<抗がん剤の投与のスケジュールと副作用に関する質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
すみません、抗がん剤(TC療法、アバスチン)の投与を細かく分けて受けられた方は、教えてください。
今悩んでます。
4月からTC療法とアバスチン6クールが確定しております。
ですが、治療法が2パターン提示されており悩んでます。
TC療法とアバスチンは変わらないのですが違ってくることが投与の仕方です。
1つ目は3週間に1度、投与する方法です。
あと1パターンはパクリタキセルは毎週投与。カルボプラチン、アバスチンは3週に1度。
結局、投与する量は変わらないのですが、パクリタキセルは毎週投与する為、若干投与量が多くなるそうです。
この投与の仕方は卵巣癌では、成績がよいらしく子宮頸がんではどうなのかわからず、まだ、臨床段階との事です。
そこでわたしが危惧してるのが、まず毎週パクリタキセルを投与するということは、ずっと副作用が抜けないのかな…と素人考えで思ってしまいまして不安です。
卵巣癌で成績が残されてるなら、チャレンジしたい!!という気持ちです。
でも、副作用がずっと抜けないまま次の投与に入るのなら考えてしまいます。
こういった投与の仕方を経験された方、いらっしゃいますでしょうか?
臨床段階だと言うので、例は少ないと思いますが、ご経験のあるかがいれば、ぜひ副作用の出かたなど教えて頂きたいです。
文章がまとまらずすみません。
どうぞよろしくお願いいたします。
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2 件
<治験を受けるための手続きに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。うさこです。いつも応援ありがとうございます。
70歳の主人が、大腸癌ステージⅣです。
2015年10月に大腸の手術をしてから2年半弱、いろいろな抗がん剤治療を続けてきましたが、今のロンサーフ+アバスチンで標準治療の薬は最後ということで、治験のことなどを調べておきたいと思っています。
今まで、本人の希望(近くの病院で治療してQOLを大切にしたい)で、セカンドオピニオンも受けたことがありません。
知人から、癌研有明病院で良い治験がありそうとの情報をもらい、今の薬の効き目が悪くなったときには、検討したいと思っています。
主治医に話したところ、「いつでも紹介状は書きますが、手続き等は自分でやってください」とのことでした。
具体的には、まず、セカンドオピニオンを受け、治験も含めたこれからの治療方針を聞いてこようかと考えていますが、このような手順でよいのでしょうか?
癌研有明病院で治験を受けたことのある方、あるいは、他の病院で治験を受けたことのある方、どのようなことでも良いので、治験を受ける際の手続きについて、経験情報をいただけるとありがたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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3 件
<胃がん、オプジーボに関するご質問です。ご経験者の方がいらっしゃれば、コメントをお願い致します>
こんにちは。
胃がんステージ4の患者です。
1年8カ月抗がん剤投与を行ってきましたが、先月よりオプジーボを投与して3回目になります。
食欲はあるのですが、食べるたびに下腹~胃が張り、キリキリして苦しいです。
また元々(抗がん剤副作用の)痺れ麻痺はありますが、キツくなった感じもします。
医師は、キリキリ苦しいのは、癌と副作用の両方かもしれないと言われます。
オプジーボの 胃がんの保険適用は昨年からで、まだあまり実用例もなく、ハッキリしないそうです。
もし、胃がんの方で、オプジーボを使われている方いらしたら、副作用とか、体調とか、お教え頂けください。
どうぞよろしくお願い致します。
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0 件
<白血球と好中球の数値が低く、抗がん剤治療を受けられない不安に関するお問い合わせです。ご経験者の方はコメントをお寄せください>
はじめまして。
2018年1月に 直腸がんの手術を受けたステージ3a の患者です。
ゼローダ1クール終了後、3度の外来血液検査で白血球と好中球が減少していて(2760→3140→2880)2クール目ができずにいます。
次回は1クール終了日から1か月後に外来血液検査なのですが、1か月も期間が空いてしまって不安になっています。
次回もし数値が回復してなければ更に延長になる見込みです。
主治医に聞くと、効果は続いているからとのお返事だったのですが、不安です。
同じような経験のある方、ぜひ、コメントをお願い致します。
どうぞ宜しくお願いします。
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8 件
<患者さんの家族の方からです。コメントをお願い致します>
こんにちは。
嫁さんが昨年の2月に大腸癌の手術をしました。
腸に穴が空いて、小腸、子宮、周辺リンパを切除の大きい手術でした。
直後から抗がん剤治療を始めたのですが、副作用で嘔吐を繰り返す毎日、半年経った9月頃から違う抗がん剤に変えています。
しかし年末には肝臓に転移していることが分かりました。
同時に尿道に炎症が出て左右ともカテーテルを入れています。
ゴールデンウイーク辺りから腹水が溜まる様になりました。
腹水を抜くも、これ以上やれることはないので自宅へと言われて連れて帰りました。
とても不安です。
同じような状況を経験された方いらっしゃれば、その経験を教えて下さい。
また家族として何ができるか?アドバイスが有りましたら是非コメント頂ければと思います。
どうぞ宜しくお願いします。
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7 件
<自己導尿に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮体癌の手術後、排尿障害に悩んでいます。
婦人科で毎月検診を受ける度、残尿があると言われていて、今回泌尿器科に紹介状いただいての受診となりました。
排尿直後のエコーでもやはり200cc程度の残尿があり、自己導尿をすすめられました。
子宮体癌の手術を受ける時も、術後に自己導尿になるかもしれないと説明を受けて、とても怖れていただけに、今になって現実となりとてもショックを受けています。
自己導尿はいつまで続くのか、自己導尿しないとどんな影響を受けるのか、大事な質問すら浮かびませんでした。
取り敢えず今婦人科から処方されているエブランチルカプセルを続けることにしていただきましたが、泌尿器科の医師はあまりよい効果は望めないと言います。
自己導尿の経験のある方に伺いたいです。
自己導尿はいつまで続きましたか?うっかり自己導尿をしないとどんな影響がありましたか?
今後の改善見込みとか、生活のリズムとか、自己導尿に関係することを教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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8 件
<治療後、精神的に不安定になってしまった方からのご質問です。ご経験者の方は、コメントをお願いします>
膀胱癌ステージIの女性です。
がん告知から3ヶ月がたちました。
腫瘍切除手術も終わり、定期検査を待つだけの状態ですが、まるで心ががんになってしまったように、精神的に不安定になってしまい、会社を休職することになりました。
もっとお辛い治療をされている方々がいらっしゃるのに、身体的には元気なはずの私は弱すぎですよね。
メンタルが弱すぎる自分が嫌になりますΣ(-᷅_-᷄๑)
みなさまが、どのようにメンタル管理をされていらっしゃるのか、お聞かせいただきたいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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11 件
<薬・オプジーボに関するご質問です。経験者の方は、コメントをお願いいたします>
こんにちは。
上咽頭癌(ステージⅢ)経験者です。
放射線治療と抗がん剤治療併用で寛解させましたが、昨年肺に転移性腫瘍が見つかり、5月に手術して、腫瘍2個を取り除くも、6月の検査でさらに肺に4個の腫瘍が見つかりました。
約半年間経過観察しておりましたが、先日の検査で1センチを超えたのが確認できたため、2月から免疫チェックポイント阻害薬(商品名オプジーボ)を使った免疫療法を行うことになりました。
価格の高さで有名になった薬ですが、もしオプジーボを使ったことがある方がおられましたら、特に副作用についての情報を教えていただけるとありがたいです。
また、治療中に気をつけなければならないことなど、いろいろ教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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6 件
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