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<胃がん、白血球数が低く、治療がなかなか進まないかた方です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
2023・8月に胃がんの手術を受け現在、術後の化学療法を受けている状況です。
初回のS-1内服薬のあとの血液検査で白血球の値が低く予定していたドセタキセルの点滴、2回目のS-1の内服も中止になってしまいました。
1ヶ月ほど、白血球の回復を待ちましたが化学療法を再開する値まで増えませんでした。現在は白血球を増やす注射をすることを前提に2回目の内服薬を再開しています。
私のように白血球が少なく化学療法がなかなか進まないという方はいらっしゃいますか?
その後、どのようになったか教えて頂きたいです。
もともと白血球が少ない体質のようで、人間ドックの血液検査でいつも指摘されていましたが、普通の生活ができており発熱することもあまり無く健康的な生活をしていました。
ご経験を教えてください。
宜しくお願いいたします。
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2 件
<がん転移への不安にどのように対処されたか?経験を教えて頂きたいと言うかたです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
私は甲状腺乳頭癌で手術予定です。明後日PET-CTの検査を受けます。手術で切除するリンパ節などを確認する為と聞いていますが、転移がないか不安です。CT検査の後に転移は無いと聞いていますが、もし新たに見つかったらと思うととても不安です。
手術を終えて治療中や経過観察中でも転移への不安はつきまとうものかと思いますが、皆さんは転移への不安をどのように対処されていますか。
教えて頂けると助かります。
よろしくお願い致します。
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1 件
<急性骨髄性白血病、60代後半~70代で移植を受けた方がいらしたら、経験を教えて欲しいという患者家族のかたからです。同じような経験をされたかたがいらしたら、コメントをお願いします>
はじめまして
アメリカ人の夫が2022年に急性骨髄性白血病と診断され(68歳)、いったんは寛解に至りましたが再発(2023年6月現在69歳)。
アメリカで治療を受けています。FLT3, NPM1変異があります。
2023年6月、Hydroxyurea 100mgを処方された後にベネトクラックス+Decitabineで一度目の化学療法を受けました。再発ということもあり予後は芳しくありません。現在血液値の回復を待っているところです。
その後2度目の化学療法を受けるのか、他の薬剤にするのかなどまだ医師の判断を聞いていません。決めかねているのだと思います。
担当医に何らかの移植が可能か繰り返し尋ねているのですが、移植のリスクは高く、死亡率は40%から50%で勧められないと言われています。
一度目の寛解の後体調が良い時に移植を受けさせれば良かったと後悔しています。
夫は病気になる前からやせ型で運動嫌いで体力はある方ではありませんでした。できるだけ長く生きてほしいと願っています。
日本では移植可能な年齢が上がっていると聞きます。
60代後半、70代で移植を受けた方がいらっしゃればぜひご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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4 件
<甲状腺乳頭がん、術後の経過について教えて頂きたいという患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
おはようございます。
甲状腺乳頭がんにより、左葉切除の内視鏡手術を受けてから1週間が経ちました。術後、今のところ痛み止めやその他の薬を飲むことはなく、経過は順調と思うのですが、まだまだ左側の喉から鎖骨にかけて違和感があり、起きる時に力を入れると響き、傷口も押さえると痛みがあり、テープの上から見る限りはまだ腫れています。
日増し薬だとは思いますが、術後どれくらいで違和感や痛み、腫れ等が治ってくるか、術後にストレッチ等した方がいいか等、ご経験を教え頂けると有り難いです。
宜しくお願いします。
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7 件
<患者家族のかたで転院について悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
76歳の父ががんになり治療の選択、転院についてアドバイスいただければと思います。
2022年6月に舌がんステージⅠの診断をうけ、当時は転移もなしとの事で手術をしました。
しかし2023年1月に首のリンパへの転移が見つかり、3月に手術·放射線·抗がん剤の治療をしましたがまた最近再発し、以前よりもかなり悪化しており、首がボコボコし一部は固くなったり、擦れているのかかさぶたが剥がれたときのような、つゆが出てきてたり、顔も腫れている状況のようです。
今通院している主治医から、速いスピードで再発していてこういったケースは珍しいということも言われました。
首の手術はかなり深く切り取ることになり、術後の生活も大変になるとの事で、抗がん剤の治療になりました。
上記のどの治療を始める前も、ここまでになるようなお話はなく、本人も家族も、毎回の悪い知らせに気持ちが滅入っている状況です。
転院して違う治療とするのか?悩んでおります。
同じような経験をされたかたいたら、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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2 件
<経過観察中の時期に不安を感じているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして
2019年甲状腺乳頭癌で左葉と峡部切除後、半年に1度の経過観察中です。橋本病があるのでサイログロブリン値が上限(37)以下になったことはありませんが、この3回程の検査(1年半)では45くらいで保てていました。2023年10月の検査で術後最高値の189(過去に1度161になったものの半年後の検査で51)になってしまいました。
主治医は161になった半年後に下がったこともあるし、右葉の腫れも橋本病の影響もあるだろうし、CT検査(喉胸部)エコー検査(頸部)は心配のある所見ではないので、3か月後に血液検査をしましょうとの判断でした。
今できることはないと頭で解っているものの、不安障害(パニック症)で通院服薬していることもあり、不安定になっています。
皆さんは様子見中や経過観察中の時期、どのように考え向き合われたのか教えていただけないでしょうか?
パニック症のため、やりたいことをするのにもかなりのパワーと準備、覚悟が必要な状態で、音楽や映画や読書やマンガ等も内容によっては辛く感じてしまうので、気分転換がなかなか上手く出来ません。
同じような経験のあるかたご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<下咽頭がんの患者さんから、今後のことでご経験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
初めまして。
下咽頭癌の治療のため、喉頭摘出手術を受けることになりました。声を失うこともそうですが、永久気管孔とうまく付き合っていけるか、甲状腺も摘出することになるそうなので、様々な副作用を説明されてほとんどおびえています。
フルタイムで仕事をしているので、放射線治療を受けているので治癒に数か月要することもあるいわれ、いつ頃復帰できるか、というか果たしていつから外出できるのか考えるとあたまがいっぱいになってしまいます。
なお、おいおいプロヴォックスを利用する方向です。
手術前にできることから何か?
今後どうなるのか?
同じような経験をされたかたいたら、体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<子宮体がん、手術を受けられた患者さんからです。精神的な乗り越え方をお知りになりたいそうです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
予定通りの9月5日 子宮全摘 卵巣 卵管摘出手術を腹腔鏡手術で受け退院しました。
術後はICUで過ごし、暫くしてから一般病棟に戻りました。
術後、高熱に悩まされ、なかなか尿の管やお腹のドレーンも点滴も抜けませんでした。
お腹の痛みは、最初は想像以上でしたが痛み止めカロナール服用しました。
手術で取り出した子宮や、卵巣 卵管 そして、手術時の写真も主治医に見せてもらいながら詳しく説明を聞きました。1箇所だけではなく、卵巣に腫瘍があり手術後切り開いて中をしらべて、これは良性との事 ただ子宮体がんが下の方に落ちていて、25日の結果待ちの病理検査結果では、ステージが変わると説明を受けました。
今、手術後尿意が無くて困っています。
自然に尿意が全く無いため、カテーテルで暫くの間看護師さんにとってもらう、尿量測定 が続きました。
ただ、子宮全摘卵巣腫瘍卵管なくなった喪失感に気持ちが負けそうです。
必要な手術とはいえ、女性としては辛いです。
同じような経験した方がどのようなかたちで乗り越えたのかを教えて下さい。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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<前立腺がん患者さんのご家族のかたから、治療選択にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちわ。まゆと申します。
父が前立腺がんグリコンスコア8と診断受け、骨チンシで骨転移がないかの結果待ちの状態です。
みなさんも治療されているかたも多くおられる中で教えていただければ嬉しいです。
ホルモン療法
全摘
放射線療法
が多いと思うのですが、みなさんが選択された治療法はどうしてそう決断してその治療法にしましたか?
現在の病院では、全摘からのホルモン療法の流れを進めてくれているようです。
父も私も無知で、調べるのですが、結局のところが分からずどうしよう。けど本当よくなって欲しい。みなさん自身で考えて治療中のところ、このような質問申し訳ないと思いますが、教えていただけると嬉しいです。
すごく苦しいです。
きっと父の方が何十倍もショックだし苦しいと思います。まだまだ元気に生活してほしい。。よろしくおねがいいたします。
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<病院選択で悩まれている海外の患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
はじめまして
卵巣癌ステージ3Cで発症から4年半、再再発の治療中です。現在までアメリカ在住で、治療費や医療のアクセスを考えるとこのままアメリカで治療するのが楽なのですが、諸々の事情で11-12月ごろに東京の実家に本帰国することになりました。
つきましては日本に帰国した際の病院選びでアドバイスを頂きたいと思います。
まず実家のすぐ近くには都の総合医療センターと大学病院があります。大学病院には腫瘍内科がありますが医療センターには無く、卵巣癌の治療は婦人科の元でおこなわれているようです。こういった場合、やはり大学病院や腫瘍内科がある病院の方が良いでしょうか、それともあまり気にせずに総合的に決めるべきでしょうか。どちらにも緩和ケア科はあります。
またこの二つの病院は公共交通機関を使っても楽に行けるし、タクシーでも大した距離はありません。ですが、少し遠くても都内全域で選択肢を広げるべきでしょうか。実は再再発で腫瘍が腰部脊椎に育ってしまっているため、歩行に困難が生じているので移動の難易度はかなり重要になってきます。
日本での治療経験が全くないので基礎的な事からリサーチしています。
この他にも病院を選ぶにあたって注意点や考慮するべき点がありましたら、ご経験に基づくアドバイス頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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