がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜医師から大丈夫という言葉が聞けず、不安な患者さんからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは。
2cm程の副腎偶発腫が発見されました。

初めは大丈夫と思って検査を受けていたのですがCTとMRIの画像があまり良くないみたいで経過観察中です。
血液検査、ホルモン検査は大丈夫との事なのですがCT値に問題があるようなことを告げられています。

1番私が心配しているのは副腎腫瘍で出血性の物は良くないものが多いという記述をネットで見て心配しています。
検索しても良くないことがたくさん書かれていて精神的に参っています。

人間ドックでPETを受ければ完全に判定が分かり安心できるのか？いっそのこと副腎を摘出してしまって生検してもらった方がいいのか考えています。
先生からは大丈夫という言葉が聞けないので不安が募って日々悩んでいます。

ご経験者の皆さまから体験を教えて頂けると幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜精神的に不安定な患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
主人が大腸癌治療中の者です。
気持ちのコントロールについて質問させていただきます。

昨年の12月に主人の大腸癌ステージⅣが発覚しました。肝臓と肺に転移が認められ転移巣は手術は今のところ不可とのことです。年末に大腸の腫瘍の切除手術を受けました。
今は退院し順調に回復しており、今月末から抗癌剤治療に入る予定です。

突然の告知と早い展開に動揺し、今だにふとした瞬間に突然涙が溢れて困っております。
一番辛いのは主人のはずなのに、私達家族の前では動揺する様子を見せること無く前向きに過ごしております。
それに対し私はくよくよ泣いている場合ではないのに弱い自分が本当に情けないです。

毎日一緒にいて何故気付いてあげられなかったのかなど後悔ばかりです。
もともとはのんき者で楽天的な性格なのですが、それが逆にだめだった気もしております。

一日中インターネットで検索しては一喜一憂し結局は落ち込むという毎日です。

そんな中でこちらの5yearsさんのサイトにてどり着き、様々な状況で病気と向き合う皆様の投稿に大変励まされ力をいただいております。

言葉にするのも恐ろしく、また全ての状況を認めたくないという感情でプロフィール欄などいまだに書けないでおります。

今回勇気を振り絞り質問させていただき、主人の病気に希望をもって向き合うきっかけにしたいと思っております。

皆様は落ち込んだり不安に押しつぶされそうになった時、どのようにして気持ちを立て直していらっしゃるのでしょうか？

治療方針のことなどお聞きしたいことは沢山ありますが、まずは心のコントロールについて何かアドバイスやご経験談をうかがえたらと思います。

またこんな弱い私に叱咤激励など何かお言葉をいただければ幸いです。
だらだらととりとめのない文章で申し訳ございません。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜放射線治療後の痛みから食事がとりにくい患者さんの家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
食道がんで化学放射線療法を受けました。

先日の検査結果でがんは消えていると言われ、現在は経過観察中です
抗がん剤はfolfoxで、放射線は３０回受けました

放射線治療後から三月、抗がん剤終了から1ヶ月経過しましたが、食道の痛みがなかなかひかず食事が取れません。
少し良くなり、柔らかい物を食べても3日目ぐらいから痛みが強くなります
今は流動食の栄養補助食品を利用しています

同じような経験をした方がいらっしゃいましたらアドバイスお願いします
どうぞよろしくお願い致します。

＜親の介護と自身のがん治療で悩んでいるかたからです。ご経験者のかたから配慮ある優しいコメントを頂けると嬉しいです＞

こんにちは
自分の癌と父親の介護について悩んでいます。

私は2018年９月から当時85歳の父親（要介護5）を介護離職して一人で自宅で介護しました。
その時の介護のストレスがかなり強かった為か、介護して１年半後の2020年3月に卵巣癌ステージ３ｂ
と診断され、私は入院、父は施設に入ってもらいました。私は手術1回、抗がん剤6回を終え、現在リムパーザを飲んで10か月になります。

父は現在87歳です。母は56歳で癌で他界。兄が居ますが不器用なので、結局私が父を介護するとしたら私が中心となります。

私も兄も親不孝で、私はバツイチで子供はおらず、兄は結婚さえしていませんので、父に孫も見せてあげれていません。私は現在51歳です。

今回の相談はこのまま父を嫌がる施設に入居させて、自分に焦点を当てて生きていくのか、それとも裕福な家庭で育ててもらった恩返しに自分の命を擦切らせてまで自宅で介護するか、悩んでいます。

私は抗がん剤の影響か手足に痺れが残っています。
父が戻ってきたら夜中は２回起きて尿瓶のオシッコを捨てる作業があります。
私は癌になってから鬱病がかなり酷くなってしまったのでかなり強い薬を飲んでいます。
2回起きられるかどうか。というか父は就寝してからも何度もコールを鳴らしますので、
それも本当に大変です。

施設では他の入居者さんに杖を出したり、暴言もあるので、昨年入っていた施設は強制退去と
なりました。ですから理想に近い施設もあるのですが、父のその様な点から施設への入居を断られました。

どなたかご自分が癌治療を続けながら親の介護そした経験のある方はいらっしゃいますでしょうか？

ご意見を頂けると嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜入院準備でアドバイスが欲しい患者さんです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
私は子宮体部漿液性腺癌で、予後の悪い癌と診断され、10月31日から入院予定です。手術も大がかりな予定です。（なんて曖昧・・

現在、泣きながら入院準備をしている情緒不安定状態ですが、入院中「これは便利だ！」とか、あったらテンションがあがる、とかそういうグッズや、考え方、なんでもいいので、教えてください。
抽象的すぎる質問ですが、よろしければ、ご回答いただけると幸いです！
どうぞ宜しくお願い致します。

＜抗がん剤、放射線治療、あるいは骨髄浸潤等により強い骨髄抑制を経験したかたの体験情報が欲しい患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
4年前から副腎皮質癌と付き合っているパグと申します。
今回は骨髄抑制について経験談を教えていただきたく質問させていただきます。

現在私は白血球、血小板共に基準値を下回り、ヘモグロビンも先々週まで6くらいという状態が続いていました。

骨髄穿刺検査を行った結果、骨髄に癌細胞が浸潤している事、また、繰り返し骨に放射線治療を行ってきた事が造血障害の原因ではないかと主治医から言われています。

私としてはこの状況を脱却し、これからも日々歩んでいくためにできる事は何でもしようと思い、漢方薬を服用するなどした結果、わずかに数値の回復の兆しが見えてきました。

少しずつ回復を続け、また以前のような血液状態に戻していければと願っています。

抗がん剤、放射線治療、あるいは私と同じような骨髄浸潤等で強い骨髄抑制を切り抜けた方がいらっしゃいましたら、どのような事を行ったなどぜひお話をお伺いできたらと思います。

よろしくお願いします。

＜悪性リンパ腫、CHOP療法の点滴から皮膚にトラブルが出たかたからです。同じような経験をされたかたがいらしたらコメントをお願い致します＞

はじめまして。
悪性リンパ腫の患者です。

CHOP療法による抗がん剤投与を腕からの点滴で受けていた時に、ドキソルビシン投与の最後に痛みがあり、看護師のかたに訴えました。

すると、血管を温めれば拡張して入りやすくなるかもと言われ温められましたが痛みは強くなるばかり。

中止していただき、点滴ルートを取り直してエンドキサンの点滴を再開しましたが、その2日後に腕の一部がが腫れ始めステロイド皮下注射を受けました。
しかし3日後には肘から先が腫れる状態に。

5日目に皮膚科の診察を受けた所、さらにステロイド皮下注射とステロイド軟膏を渡され、1〜2週間で腫れはひくと思われると説明を受けました。

ただし、抗がん剤が壊死性ではないのと、早い時点でステロイド皮下注射をしているため最悪のケースには至らないと思われるが、皮膚の壊死といった事につながる事もありえなくはないと言われています。

同じ経験のある方がおられるようでしたら、経過がどうだったか教えていただきたく思います。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜味覚障害に悩まれているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは！
中咽頭癌で、入院して放射線＋化学療法（３クール）をやり始めて10日目の者です。
早くも味覚障害が始まり、甘味・旨味が感じにくいです。
皆さんは、味覚障害に対してどの様に対応していらっしゃったでしょうか？
ご経験者のお話を伺えるとありがたいです。
よろしくお願いします！

＜中咽頭がんのかたで食事に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

皆さんこんにちは。
中咽頭がんステージ１で転移したリンパ節摘出、原発の扁桃腺摘出をしてその後、放射線治療33回とシスプラチン3クールの治療を終えて約１ヶ月が経ちました。

食事のことで相談です。
朝と昼食はそうでもありませんが、夕食を食べ始めると上顎や口蓋扁桃付近に水膨れのような出物が出始めてきて食べるのが辛くて仕方ありません。

出物は10箇所ぐらいでます。
日に日に悪くなっているように思います。
1週間ほど前から味が感じられるようになってきて良かったと思い始めてきたばかりです。

入院治療中は嚥下痛もさほどなく順調でしたが、退院して１ヶ月を過ぎた現在が１番辛いような感じです。

同じ症状の方がいて何か良い対処方法があれば教えて欲しいです。

ちなみにこの症状は夕食後に出るため主治医に診察して頂くのは難しく写真を自撮りして説明するしかないかと思っています。
よろしくお願い致します。

＜直腸がん患者さんで、手足がこわばる症状が出て困られているかたです。同じようなご経験をした人いらしたらコメントをお願い致します＞

はじめまして。
直腸癌３bで、術後ゼロックス療法を４クール行いました。
服薬を終えて１か月経ったあたりから、朝手足がこわばるようになりました。
症状が始まって２か月ほどになります。
どうやら「同じ体勢をしばらく続けた後で動き出すとき」に症状を感じるようです。

念のため検査してリウマチではないことは確認でき、恐らく副作用だろうとのこと。
今は身体を冷やさないようにするのと、なるべく歩くこと、また、処方していただいた漢方薬を飲んでいます。

同じような症状の方いらっしゃいますか？
また、生活の中でどのようなことに気をつけていらっしゃるか教えていただけるとありがたいです。
どうぞ宜しくお願い致します。