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5years事務局
<孤独感、疎外感で悩まれている患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
癌になってから
本当の人の優しさ、
逆に冷たさ、等々いろいろ
敏感に感じるようになりました。
その中で
自分だけ置いてきぼりにされてるような・・・・
前を向いてポジテイブに頑張って居るつもりですが・・・・
みなさんは
癌になってから
孤独感、疎外感は感じませんか?
また
どのように解消していますか?
宜しければ教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<医師にセカンドオピニオンを聞くタイミングについて悩まれている家族の人からです。ご経験者はコメントをお願い致します>
こんにちは。
セカンドオピニオンを受けるタイミングに悩んでます
卵巣嚢腫の疑いで救急で5日後に緊急手術を致しましたが、結果は卵巣がんでした。
明細胞1C3と診断されましたが、癒着があり時間がなかったそうで医師にキッパリと不完全手術ですと言われました。
2回目の手術(リンパ節、残像)も示唆してましたが、実績がほとんど無い病院のようで不安でしたので、がんセンターに転院致しました。
がんセンターも何とか受入てくれましたが、拝み倒して受入て頂いたので2回目手術の事については詳しく聞けてません。
がんセンターの1回目の化学療法は始まってます。
腫瘍マーカーも術後下がってませんので、やはり、がんセンターか他の病院で2回目の手術を希望しています。
そのためには主治医の方針(今は化学療法としか言われて無い)も確認してからですが、セカンドオピニオンをして、先ほど述べた手術をして頂けるような所を探したいです。
しかし、そのタイミングが解らず、ご経験のある方からアドバイスをお願い致します。
明細胞は化学療法が効きづらく根治手術が重要だと聞いたのでとても不安です。
最初に手術した病院は婦人科というよりも産科のような感じで、ネット上では悪性手術実績0でした。
同じような経験者の人がいればご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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5years事務局
<退職後に加入したサークル団体の活動を続けようかどうか悩まれている患者さんからのご質問です。コメントをお願い致します>
こんにちは。
ガン告知されてから1ケ月少々の新米です。
病名は家族と親族、古くから(学生時代)の友人にしか告げておりません。
今、退職後に入会したサークル団体を続けるかどうか迷っております。
自治体の後援で発足したサークルなので金銭的や諸々の援助も有り会員数も300名近く在籍しています。
1年目は一会員として企画などに参加する程度でありましたが2年目に運営委員にと、お声がけを頂戴し些細な処でも、お役にたてば嬉しいとお引き受けしました。
それからは殆どの会員さんとアクセスすることが多くなり個別に映画やコンサート、美術館巡り、有名店でのランチしたりと意気投合する仲良しさんも4人出来ました。この方達に告げると言う事は会員全員に、いつかは知れわたるのを覚悟しておかないといけないかなと思っております。
その件を家族や親族に相談すると身内でも言葉一つに気を遣ったり、わざわざ自然に振る舞う様にしたりと考えてしまう。
ましてや付き合い年数の短い人達に酷では。退会し連絡しなければ自然消滅するので、それがベストと申します。
自分が相手の立場に置き換えても気を遣ったり、どう接すれば良いかヤッパリ迷ってしまうかなと思いました。
ただ今のところ活動内容は体調的に問題なく逆に予定が埋まり凹んでる時間もなく良いのではとも考えております。
現在は休会してますが皆さん、直ぐに復帰すると思われて「待ってますよ」的なメールが頻繁に有ります。
くどく長い文面で申し訳ございません。
公表して活動を続けるかor始めから病気を告げて新しいサークルを見つけて参加した方が良いのか迷っております。
一応、それなりに長く生きてきたので人様からのアドバイスは参考で最終決断するのは自分と、わかってはいるものの(今更何❓)、どうぞ宜しくお願いいたします。
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5years事務局
<胃ろうに関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
こんにちわ
胃ろう(PEG)を作った方、教えて下さい。
食道ガンの治療で放射線化学療法(ケモラジ)をするため念のために作りました。
つかったのは半年近く前、放射線が終わった後に飲水も辛かった2〜3週間の間でした。
その後から今に至るまで何とか食べられるようにはなったので全く使っていません。
今月始めに経過観察になった時に外してもらいたいと話しましたが、もう少し念のためそのままの方が良いでしょうと担当医から言われました。
次回1月の検査の時に再度外してもらいたいと話すつもりでしたが、先週初めにペグのボタンがいつのまにかお腹の表面から1センチ以上離れて出て来ていて穴の横から膿みや出血、痛みも出て来たので予約外診療を取りこのままにしておいて大丈夫かみてもらいました。
肉芽が出ているから多少痛いだろうがこのまま様子見るしかないと。
その後少しストレッチ体操をした日から痛みが急に増して、いまは一日中痛くて辛く、咳をしたりすると激痛が走ります。
痛み止めを毎日4回飲み、あまりに痛い日は微熱も出てくる状況で、次回の定期診察まで心身共に持つかどうか。
同じ経験をされた方、いらっしゃったらどのように対処をされていたか教えて下さい。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<転職する際、がん経験の事実を話すかどうか?悩まれている方からのご質問です。コメントをお願い致します>
こんにちは。
がん患者の転職に関するご質問です。
以前にもこちらで投稿させて頂いたのですが、また少し違う悩みが出てきたので改めて投稿させていたます。
今年の2月に胚細胞腫瘍を罹患し手術と抗ガン剤治療をしました。わたしが今している仕事はシフト制で休みが不定期かつ就業時間も早番、遅番とあります。ただ、毎月希望休がだせるので平日に経過観察のための病院へ行く日が休める状況です。
健康のためにも就業時間の決まった土日休みの会社に転職したいのですが、そうすると外来に行けなくなる。でも、転職して新しいことにチャレンジしたい。
転職する時は会社に月に一度半休とらせてくださいとかって言ってもいいのでしょうか。
それで落とされたりするのでしょうか。
転職面接の時「がん」の事実を明かす必要がありそうなのかどうか?不安です。
私は24歳でキャリアも築いていきたい。
やりたいことにチャレンジしたい。
病気になったという事実が邪魔で仕方ありません。
どうか皆さんのご経験とお考えを教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<排尿障害、自己導尿にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮頚癌の広汎子宮全摘手術を受けたあとの排尿障害について教えて頂きたいです。
手術後、尿管をはずしてから1週間たちますが、自尿が全くと言っていいほどでません。
手術後によくあることとして聞いてはいたものの、まさかここまでとは思っていなかったため、ショックで受け止めきれません。
そして導尿がとても痛く、苦痛です。
出血もあります。多分力がはいってしまうのだと思います。
膀胱炎も心配です。
ショックと痛みで、手術後にご飯が食べられなくなり、心配した主治医が早々に自己導尿に切り替えてくれ、退院して自宅療養で様子を見ることになりました。
自己導尿はベッドの上でする方法を教えてもらっていたため、自宅へ帰ってもトイレで導尿することができず、トイレのことを考えると外に出かけることもできません。
すごく悲しいです。
①排尿障害について、皆さんの体験談やアドバイスを何でもいいので教えていただきたいです。
②トイレでの自己導尿の仕方について、教えていただきたいです。また痛くない方法があれば教えていただきたいです。
主治医からは、手術中に膀胱に関係する神経を大きく傷つけたようなことはないと聞いていますが、外に出かけることがリフレッシュの私にとって、この状況がとても不安です。
どうぞよろしくお願い申し上げます!
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5years事務局
<一人暮らしのがん患者、不安な方からの投稿です。同じような経験の方は、コメントをお願い致します。>
こんにちは。
定年退職後、ボランティア活動に遣り甲斐をみつけ社会への恩返しとばかり多忙な日々を送っておりました。
3週間前に膵臓がん告知、手術は難しいとの事で化学治療で入院中です。
離婚経験者ですが2人の子供も家庭を築いており仕事の関係で他府県に暮らしております。
そんな事情も有り急な発熱などへの不安や「小さくともマイホームを持つ為、子供達の学費の為」と自分なりに働いて働いて頑張って来ました。
やっと好きな事が出来ると思った喜びも奪われ私の人生何だったのか?と悔しくて涙が止まらないのが今の心境です。
若い方でもっと大変な方も多くおられるのに68才で、こんな事を申し上げるのはしのびないのですが独り暮らしで治療されている方や告知されて間もない頃の心境を教えて頂きたく存じます。
一人暮らしの方や、がん告知後の対処の仕方、ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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<自己導尿に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮頸がんの患者です。
子宮頚がん術後、排尿障害により尿意を感じなくなり、自己導尿を行なっております。
エブランチルを飲んでおります。
術後2ヶ月になりますが未だ自尿0が続いており、たまに自尿が出ても50ml程度で残尿が500ml等多く溜まった時にしか出ない状態です。
色々な方のご経験を見ると、卒業されてらっしゃる方が多く見られるので「一生自己導尿なのか…」と不安を感じております。
自尿0が続く中で排尿障害を乗り越えた方のご経験をお聞かせ願いたく、投稿させていただきました。
ご経験者の方がいらしたら、経過を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<厳しい治療の乗り越え方に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
皆さんこんにちは。
上咽頭癌ステージ4で抗がん剤と放射線治療も折り返しになった今ですが、喉や口が口内炎だらけになって痛みに苦しんでます。
残りは放射線15回と抗がん剤1クールあって、どうやって精神的にも身体的にも乗り越えられるか、分からないです...
皆さんはどのように乗り越えられましたか?
ぜひ、ご経験をお聞かせてください。
どうぞよろしくお願い致します。
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5years事務局
<ホルモン療法中に整理が来た患者さんからのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
乳がんの術後治療で質問です。
TCを4クール後、ホルモン治療をしていました。抗がん剤治療終了から丁度2年経った頃、止まっていた生理が再開しました。
私はルミナールタイプのため、閉経間近な年齢ですがリュープリンを3年することになりました。
先ず3ヶ月製剤で様子を見て、その次に6ヶ月製剤を打ちました。6ヶ月製剤を打って2ヶ月目に生理がまた再開してしまったのです。
先生は「3ヶ月と6ヶ月では副作用に違いがあるかも」と仰っていましたが、確かに6ヶ月製剤の方が不快な症状がある気がします。
リュープリンを接種しても生理は来るものなのでしょうか?
また、副作用に違いはあるものなのでしょうか?
このまま治療を続けてもリスクを回避できていないのではないかと不安になります。
同じような経験をされた人いらっしゃればご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
回答とコメントを見る 1 件
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