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5years事務局
<頸部食道癌の患者家族のかたですが、お母様と一緒に今後の治療方針で悩まれています。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは
頸部食道癌と診断された母(74歳)の治療方針について相談したいです。
母は2年前に検査の際に頸部食道がんが見つかりました。
当時、病院は3つ周りましたが、先生には手術なり化学療法なり何かしら治療した方が良いとは言われました。
が、手術となると10時間にも及ぶ大変な手術に高齢の母は『そもそも手術に耐えられるのか?』腫瘍のある場所からして声帯を取らなければならないと言われ、『声が出なくなることのその後の生活への不安』等があり、自覚症状が無く、生活に何も支障が無かったことから、様子を見ており治療を決心出来ずにいました。
ちなみに今から18年前に下咽頭癌の治療の際に放射線治療をしているので、近い部位なので、放射線治療は2度同じ部分は出来ないとの事でした。
化学療法についても、リスクとして逆に免疫力が落ちてしまったり、まだ元気な健康な部分まで悪くなってしまったりするのではないか?などの不安から、そのまま様子を見ている状態でした。
ですが、2年経った今、先月あたりからいきなり食べ物が飲み込みづらくなり、固形のものだと詰まってしまう等の症状が起きてしまうようになり、腫瘍は大きくなっているようでした。
2年前はまだ自覚症状が無かった為、リスクのある手術や化学療法を決心できずにいましたが、今回は症状が出始め、食べ物が食べずらい等の症状が出てきてしまい、そろそろ何かしらの治療をしないと、という事で母も治療を決心した様です。
母は、手術は大掛かりで不安な事から、まず化学療法からと考えているのですが、そこでご経験上のお話をス頂けたらと思うのですが、
①以前2年前に先生に教えて頂いたオプジーボという化学療法を経験のある方のお話を聞かせて頂きたい
②オプジーボではなくても、抗がん剤等化学療法の経験者様のお話を聞かせて頂きたい
③手術をして声帯を取られた方のその後の生活のお話しを聞かせて頂きたい
④化学療法では通院の病院と入院して行う病院があるのですが、どちらが良いのか?迷っているので経験のある方のお話を聞かせて頂きたい
と思っています。
上に当てはまらない話でも、どんな小さな事でも構いませんので、母の為に何か、今後の治療方針が決まるきっかけが欲しいと思っています。
コメント下さると嬉しいです。
よろしくお願い致します。
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5years事務局
<乳がん、抗がん剤の治療サイクルで不安なかたからです。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
はじめまして
クリニックで行った生検で、先月末に乳癌と診断されました。
その後、治療をうけることになる病院でCTやMRIをとり、先生からの治療計画の後化学療法の予定です。
ホルモン陰性、HER2陽性、組織グレード2、Ki67は55%、組織検査の一次報告では「浸潤性乳管癌(充実型+硬性型)やアポクリン癌と考えます」との記載がありました。
炎症をおこして腫れていたので(最初は肉芽腫性乳腺炎かもしれないとのことで抗生剤を服用し、少し腫れがおさまりました)、炎症性乳癌かと思ったのですが、組織検査結果では炎症については特に触れられていませんでした。
治療をうける先生とはまだ最初の診察の1回しかお話していませんし、ステージはまだ判明していません。
長々とすみません。
私がいま不安に感じていることは、病院で検査が終わって会計をすると、明細書と一緒に次回以降の予約状況が印刷されているのですが、化学療法の1回目と2回目の予約が4週間空いていたということです。
HER2乳癌に限らず、乳癌の抗がん剤は3週間毎が通常だと思うのですが、、、4週間。
白血球が上がらず延期することはあると聞きましたが、最初から4週空くことはあるのか?と不安です。
夫は「外来だし、ゴールデンウィーク挟むからじゃない?」と言ってくれましたが、化学療法室はずっとは休まないみたいです。
3週間毎でなく4週間というのは、どういう理由があるのかと感じています。
詳しくは担当医に確認してみますが、
もし同じ経験をされた方がいたら教えてもらえると安心します。
どうぞよろしくお願いします。
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5years事務局
<卵巣がん、抗がん剤治療後、再発が疑われて悩まれているかたからです。同じような経験をされたかたいらしたらコメントをおねがいします>
はじめまして、ニコニコ(^∇^)と申します。
卵巣がんの再発後に、抗がん剤治療や手術を選択して、その後再発せずに、あるいは温存されている方はいらっしゃいますでしょうか。
私は抗がん剤治療を終えて、わりとはやめに再発疑いになったことや、
粘液性タイプで、抗がん剤の効きにはかなり個人差があると言われていることなどから
抗がん剤を再度行うのか、もうやめて漢方などにしたほうがいいのか選ばなければいけなくて、かなり悩んでいます。
もし、再発卵巣がんでも、抗がん剤が効いて安定しているよ、あるいは、もう抗がん剤はやめたよ、など経験しておららる方がいたら、ぜひお話聞いてみたいです。
〜経緯〜
卵巣がん粘液性タイプステージⅢ
2022年6月
手術で卵巣や子宮、大網、一部腹膜播種全てとりました。
術前にTCを、2回だけやったのですがあまりきかなかったので、
術後はイリノテカンとゲムシタビン
3週やって1週休みを6クール
11月からは、アバスチン単体を3週に1回していましたが、今年に入って数値があがり、CTで再発疑いとなりました。
漢方は飲み始めたところですが、ドクターには今後の返事を次の血液検査で伝えることになっています。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いします。
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5years事務局
<術後の抗がん剤治療に関する不安を持つ方からです。同じような経験をされた方いたら、コメントをお願い致します>
はじめまして。
私事の相談で恐縮ですがコメントをいただければ幸いです。
大腸がん(S字結腸)を腹腔鏡手術で無事に済み退院間近です。
周りのリンパも取り検査結果が、リンパには転移なしでステージが2になりました
主治医からは、ステージ2でも再発予防の為に抗がん剤(ゼローダ)飲みましょうとのことです。
ただ、受けるかどうか悩み中です。
もし将来再発したらあの時の飲んでた方が良かったと後悔ないようにと言われれば、飲んだ方がいいのかなとも思います。
一方、効果についてよくわからないので、不安です。
ゼローダが合わなければやめてもいいやくらいで飲むべきか?
選択で悩んでおります。
ご経験者のかたいらしたら、どのように考えたか、アドバイスがあれば、宜しくお願い致します。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<肺がん、手術を受けるか悩まれているかたからです。同じような経験をされたかたはコメントをお願い致します>
はじめまして。
胸部CT画像に影が映り、約3か月後に再検査をしました。
再検査でも同じように影が映りました。
現在の病名は「肺がんの疑い」です。
影の大きさは7ミリ。
まだ、「肺がん」と確定していませんが、主治医には手術を勧められています。
ほかの情報をみていると、これくらいの大きさは経過観察のようなのに、どうして手術なのか納得ができません。
詳しくは主治医と話してみますが、同じような経験をされた方がいましたら、その後どうされたか体験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<遺伝子検査をして不安なかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。
現在50歳女性です。乳
がんと診断され、妹が30代で罹患していたため遺伝子検査をして現在結果待ちです。
手術の日取りは決まっています。
もしも遺伝性のがんであったと言うかたいらしたら、乳房全切除、また卵巣摘出術を決断されましたか?
切除せず頻繁に検査に行っても発症の心配に怯えることになるのか、だからやはり切除してしまった方がいいものなのか。。。
でも特に卵巣摘出は恐ろしく感じます。。(まだ詳しく調べていません)取り敢えずは胸の方なのですが。
自分で考えても中々分からず。。
パートナーなどからすると、心配だから切除して貰いたいみたいでそれも理解できるのですが、そりゃあ自分の体じゃないからさ、とも少し思います(苦笑)
遺伝性の診断があったかたから、どのように決めたかた体験を教えて頂きたいです。
どうぞ宜しくお願い致します。
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5years事務局
<今後の抗がん剤治療にいまひとつ納得できていないかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します>
こんにちは。最近、登録をさせていただきました。
2021年11月に大腸がんと診断され、手術を受けました。術後の病理検査でリンパ節転移が見つかったため、その時点でステージⅢという診断でした。
その後は順調に回復し、仕事にも復帰しましたが、経過観察の中で徐々に腫瘍マーカーが上がっていき、2022年9月にPET-CT検査を受けました。
その時、卵巣部分が光っていると言われましたが、正常でも光ることがあるため、その時点では様子を見ることになりました。
2022年12月に受けた造影CT検査の結果、再発疑いということで抗がん剤治療を勧められました。
再発疑いというのも、元々リンパ節転移が見つかっていたこと、PET検査、腫瘍マーカー、造影CTを総合的に判断した結果という説明でした。
確実に再発しているか分からない状況でも、抗がん剤治療を勧められたことに戸惑っている状況です。
術後の検査で再発かどうかグレーな状態でも抗がん剤治療をされた方や、治療を選択しなかった方、それぞれいらっしゃるのではと思います。
納得しないまま抗がん剤治療をしたくはないので、同じ経験をされたかたからコメントを頂きたいです。
どうぞよろしくお願いします。
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5years事務局
<直腸がん、手術が出来ないと言われつらいかたからです。ご経験者のかたは、コメントをお願いします>
最近登録しました。
宜しくお願いします。
先月、直腸がん発覚、先月末、多発肝転移発覚、先週末から化学療法を開始しました。
肝転移の位置が悪く(血管に絡んでいるらしい)、また数が多く、現時点ではオペが不可と言われました。
発覚から1ヶ月半、精神的にも病んでしまい、すごく辛いです。
それでもなんとか前を向きたいと思い、薬を飲みながら、自分は生きるんだと言い聞かせています。
私と同じような状況で寛解までたどり着いたかいらしたら、ぜひ、体験を教えてください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
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5years事務局
<肺腺がん(ステージ4)の患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いします>
はじめて投稿します。よろしくお願いします。
現在、50代の夫が肺腺がんのステージ4で入院中です。抗がん剤治療を先週から始める予定でしたが、アルブミン値が足りずに2度ほど延期になりました。
転移で食道が固くなり食事がとれないことや、胸水を抜いていることもあって、高栄養の点滴で体重はそこまで落ちていませんが、栄養がなかなかとれない状態です。
本日、明日からアルブミン値が低くてもできる治験ではない別の抗がん剤治療を始めますと医師から連絡がありましたが、医師の口ぶりから、今は病院にPCを持ち込んで仕事を続けていますが、これからできないことが増えるだろう、寝たきりになることもあるだろう、ということを言われて、効果がない前提?と正直のところ思ってしまいました。
心構えをしておくようにとの配慮かもしれませんが、
それならば辛いであろう治療をする意味があるのだろうか。
主治医を信頼できない気持ちになってしまいました。
できることはしたいと思っているので、セカンドオピニオンをと思っていたのですが、最新医療ができるところに問い合わせたところ、ステージ4は適応外と言われてしまい悩んでいます。
同じような経験のある方のお話しが聞けたらうれしいです。
どうぞ宜しくお願い致します。
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