「患者家族」に関する相談一覧 (292件)

＜高齢の親ががんで不安なご家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

60代後半の母が、急性骨髄性白血病と診断されました。flat3の変異が陽性で、予後不良のようです。年齢や体の状態からなのか、主治医から移植等の話はなく、「病気と共存していく」という方針です。今は入院、通院で、強いタイプの抗がん剤が適用できない高齢者向けの抗がん剤治療中です。私は直接お医者さんからお話を聞いたわけではありませんが、ネット等の情報から、今の治療で治ることはないこと、生存率が低いこともわかっています。また、治療の方針についても、幸い家から近い病院で見てもらえていることもあり、母と父が納得しているのなら、そこに意を唱えるつもりはありません。

私自身は40歳手前なのですが独身で、車で1時間かからない所で一人暮らしをしています。高齢の祖母がいることもあり、元々、週末は実家に帰っていました。兄弟は弟が1人いますが、結婚して遠くに住んでいます。

いつかは両親が老いていくのも、頭ではわかっていたつもりですが、今回、母が急性骨髄性白血病になったことで、母のことももちろんですが、父のこと、そして自分自身の今後についても急に不安に襲われるようになりました。自分自身、もともと持病がいくつかあること、その中でも特に、目の不調があり、今後どうなっていくか分からないこと（現在は生活に支障はありません)など心配ごとが多く、また独身のため、何かあれば両親に頼ることも多く、同時に心の支えになっていた部分も大きく、もともと漠然と将来への不安はありました。それが、ものすごく大きくなって、毎日が辛いです。自分自身の弱さ、甘さは重々承知しています。
一方で、母のために出来ることはやっていきたい、支えていきたいという思いはもちろんあります。1番辛いのは、本人なので…。

皆様にお聞きしたいことは、家族としての不安感、心細さなどにどう向き合っていけばよいか、先の見えない将来への不安にどうやって気持ちを保って日常生活を送っていけばいいか、ということです。ぜひ、様々な方のご経験、思いなどをお聞きできたら嬉しいです。
どうぞよろしくお願いいたします

＜親ががんの患者家族のかたです。どうやって気持ちを保てばいいかお知りになりたいとのことです。配慮ある優しいコメントをお願いします＞

はじめまして。
76歳の父に胃がんが発覚しました。
腹腔鏡手術を経て腹膜播種と分かり、ステージ4と診断され、11/17よりオキサリプラチン＋TS-1の治療を始めてから、初めて「がん患者の親を支える側」の苦しさを実感しています。

ここ数日、出た副作用としては
・だるさ
・眠気
・食欲低下
・味覚の変化
・口の乾燥
・体に力が入りにくい
こんな症状が続いています。

父がしんどそうにしている姿を見ていると、
「もうダメなんじゃないか…」
「これって普通なの？」
「悪化してるの？」
と悪い方向ばかり考えてしまいます。

四六時中気が張っていて、
父が動くたびに目で追ってしまうし、
何もしていなくても一日の終わりはクタクタです。
自分の気力も体力も落ちていくのがわかります。

それでも、
父のそばにいたいし、役に立てることが嬉しい。
この矛盾した気持ちも、自分では整理がつきません。

同じように
“親のがんと向き合っている方”
“治療の副作用と生活を支えている家族の方”
がいたら、どうやって気持ちを保っているのか知りたいです。

家族としてできること、
心の持ち方など、
どんな小さなことでもいいので教えてほしいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜82歳乳がんの患者さんのご家族からです。同じような経験おあるかたがイアラしたらコメントをお願いいたします＞

初めまして。82歳の母親が乳がんと診断されました。左胸に2個シコリがあり自分で発見しました。エコー、マンモ、生検をやり、乳癌となりました。しかし、本人も家族も信じられず、何にも考えられない状態です。医者からはリンパに転移はないが、手術をしてみないとわからないとのこと。手術は全摘ではないのですが、組織を検査しながらになるとのことでリンパも同様。乳がんのタイプはおそらくトリプルだと言われました。

母親曰く、手術が怖い。
本当に癌なのか？って毎日言ってます。

医者からは、乳がんは肺と脳に転移しやすく1年後にはその可能性があるので、早く手術をした方がいいとのこと。
1週間で退院できるから！と。

82歳なので、本当に1週間で退院できるのか凄く不安だし心配です。
勿論、手術して、それでおわりではなく
放射線治療もしないたいけないとは言われています。お医者様はとても軽く言いますが、やはり母の年齢を考えると、わかりました！急いで手術お願いしますとは言えず。

同じような経験のある方、ご経験を教えて頂けると大変有り難いです。

病院は大学病院に転院(手術の為に)
まだ治療は何もしていないです。

＜白米を食べると詰まってしまう患者のご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
父親が、11月に胃癌宣告を受け、11月末に手術をしました。
現在も入院中で、本日から抗がん剤治療S-1が始まります。

父親が今、大変苦労しているのは食事です。
白米を食べると胸が詰まり戻してしまうそうです。

そこで皆様から教えていただきたいのですが、入院中、頑張って白米を食べた方がいいのか（食べて、戻す事を繰り返すうちに食べられるようになるのか）それとも食べる事ができるおかずだけを食べていればいいのか、教えていただけると父親の気持ちが救われると思います。

どうぞよろしくお願い致します。

＜お母様のがんの状況が解らないご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

初めまして。７３歳になる母についてご相談させてください。
母は２年前に直腸がんステージⅣと診断されました。肝臓に転移があり、直腸と肝臓のがん摘出手術を行い、一旦は回復したものの今年８月に再発が認められました。当初から本人の強い希望で一切の治療は行っていません。母は、昔から我慢強い性格で辛いことなどは一切口外せず、直腸がんと診断される前から肛門に痛みがあったことも、２年くらい我慢していたとのことでした。再発が認められても治療は拒否しており、今はカロナールとナルサス２ｍｇを処方されていますが、あまり効いてはいないようです。医者からナルサスを増やしてはどうかと言われたようですが、今以上に眠気が強くなるのは困ると言って増やしていません。
現在は、午前中は眠気や吐き気の副作用で横になっていることが多く、午後は草取りをしたり散歩したりして生活しています。
娘として後悔のないように、せめて痛みを緩和させるための放射性治療をしてほしいと思っているのですが、本人が診察に同行させてくれないため、治療が可能なのかどうかすら分からないというのが現状です。病院に相談の電話をかけても、個人情報の観点からも本人と一緒に診察に同行するしか方法はないとのことでした。それが出来たら苦労はしないのですが・・・。
本人が病状を教えてくれず、家族としてどのように寄り添っていけばいいのか分かりません。普段通りに接しようと思っても、再発したという事実が頭から離れず、残り少ないであろう母の命を嘆くことしかできずにいます。
同じような経験をされた方がもしいらっしゃいましたら、どのように寄り添われたのか教えていただけるだけで構いません。よろしくお願いいたします。

＜セカンドオピニオンに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
夫のセカンドオピニオンについて相談させてください。

夫は舌癌からの頸部リンパ節転移および肺転移があり、これまでに4回の手術を受けました。さらに放射線治療・抗がん剤治療も行いましたが、再発と転移を繰り返しています。
現在は国立がん研究センター東病院に通院中ですが、主治医からは「標準治療はできない」と説明され、緩和ケアへの移行も勧められています。

今後の治療方針に大変悩んでおり、セカンドオピニオンを検討しています。
• セカンドオピニオンを受け入れてくれる病院、または同様の症例に実績のある医師を探している
• 緩和ケアを視野に入れつつも、可能であれば治療の道も諦めたくない

現在、国立がん研究センター中央病院でセカンドオピニオンの予約を済ませており、東京医科歯科大学病院も候補に考えています。他に関東圏で検討できる病院があれば、教えていただけると大変助かります。
同じような経験をされた方いましたら、体験情報をいただけると幸いです。どうぞよろしくお願いします

＜子宮体癌　漿液性の患者さんのご家族からです。同じがん種を経験したかたから体験を教えて頂きたいとのことです。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは
私はガン患者の家族です。

60代の母が子宮体癌1A期　漿液性で手術、TC療法6回終了しました。
これで治療は終わりで経過観察となるようですが、漿液性の場合再発のリスクが高いと聞き不安です。漿液性子宮体癌の治療をされた方で、元気に過ごしている方の情報があれば、体調などどのような感じなのか伺いたいです。
また、TC療法で手足の痺れと筋肉痛が辛いらしいので、対処法や抗がん剤終了後どのくらいで痺れが和らいだかなども教えていただければありがたいです。
よろしくお願い致します。

＜精神的につらいご家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして
夫、肺癌3bと診断され治療を続けもうすぐ3年です。再発・進行が続き，肺炎の併発などもあり、どんどん治療が限られてきています。夫婦二人で不安です。(夫婦二人暮らし)

当事者である夫が大変で辛いのはなのは当然ですが、「大丈夫？」という私の一言も、時々「よりメンタルがやられる」とつらくなるそうです。それを聞くと私もつらく，私がきついです。
(夫の仲間からありがたいことに，いつも気にされていて、大丈夫？と聞かれるようですが、「大丈夫としか言えないのだから」と言っています。その気持ちもわかります。)

私自身も夫の病気のことをわざわざ話す友人もいません。

家族のみなさんは日々の生活の中で，家族ご自身が辛い時、どうなさっていますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜お母様が食事をとれず、様子見で不安な患者家族のかたからです。同じような経験をされた方いらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして
母が子宮肉腫と診断されました。
約1ヶ月前にオペをして、残存腫瘍、転移があるため化学療法の方針とオペ後のICで伝えられました。
しかし、オペ後に腸閉塞になってしまいもう3週間ほど食事がとれていません。イレウス菅を10日間ほど入れていますが、改善の見込みなく栄養も点滴のみなので、歩くのもしんどそうです。
口からご飯を食べれるようにするためには、ストマが必要と言われましたが、閉塞部分が複数あるためストマを造設しても点滴で栄養は必要で、今の全身状態では手術するリスクが大きいとのことでした。レントゲンもほぼ毎日撮っているみたいですが、改善の傾向がなく、このまま様子見と言われました。このままでは、ただ時間だけが過ぎていき、体力がなくなり寝たきりになってしまいそうで心配です。
同じような経験をされた方がいらしたら、体験情報を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜患者家族のかたから、自分にできることは何か？悩まれているそうです。配慮ある優しいコメントをお願いします＞

こんにちは
去年の11月に妻が肺がんと診断されました。
背中に激痛があり病院に行った所、大きい病院を紹介されて検査をしたら肺がんが原発の両肺とリンパと卵巣に転移ありでした。手術ができず抗がん剤治療になると言われました。
今年１月から４月まで4クールやりました。原発は少し小さくなり両肺に散らばっていた小さいガン細胞も少なくなっていました。
５月から経過観察になり５月の診察は順調だったのですが６月の診察で腫瘍マーカーが上がりガンが増えてました。CTの結果を聞きに行くのが怖くてやれません。
また抗がん剤治療になると思いますが今年入ってずっと倦怠感とかなりのしんどさが続いて、体重も体力も筋力も落ちてます。
食欲もなく前よりも食べなくなりました。家から出る元気もなくずっと布団で横になってます。
どうにかして助けてあげたいんですが、何をすればいいのかわかりません。
同じような経験をされた方がいらっしゃれば、経験上のアドバイスをいただければ有り難いです。
初めて投稿したので上手く伝わるかどうかわかりませんが宜しくお願い致します。