「不安・精神的不安定」に関する相談一覧 (509件)

＜患者さんのご家族からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
父方の祖父母と同居している孫です。
祖父は今、肝臓がんからの骨転移で放射線と抗がん剤を併用して治療しています。

今回、皆さんにお聞きしたいことは以下です。

①がんが見つかったとき家族内でどう話して共通理解をはかったか。また、共通理解をはかって良かったこと又ははからなかったほうが良かったと思うこと。(家族の精神的な面などで)

②がん患者の家族として本人の事を考えすぎてどうしようもなく不安におそわれるとき、どのように対処していたか。

③「俺はもう死ぬのか」と言ったとき、家族は「まだ大丈夫だよ」といい続けた方がいいのか。

④祖母が一生懸命に食べさせようとしています。食べないと、「食べなきゃ痩せるよ」とずっと言っています。このとき、家族は、何と言ったら良いのでしょうか。
ということです。

なぜ、教えて頂きたいかと言いますと、

①私が、祖父の病名知って余命を聞かされたとき、一緒に診察に行った母からの又聞きです。又聞きは良いのですが、これから出来なくなっていったとき皆でどうしようという事を全く話さなかったから、今、家族がどのように思っているのか分からないのが不安になっているのです。話し合っていれば楽になっていたのかな？とおもうことがあるからです。

②仕事をしているときは、あまり考えることはないのですが、お風呂に入っているときや寝る前など、リラックスするはずのところで、フッと出てくるのです。その事を考えると寝れなくなってしまいます。不安になるのは仕方のないことだと思っていますが、どうしたら、楽にすごせるかなと思ったので。

③病気の進行で出来なくなっているのは分かりますが、期待を持たせていいものか、残酷だけど現実を伝えた方がいいのかと思ってしまって。

④食べたくないときは無理しなくても良いと思っているのですが…。祖母に何と言ったら分かってくれるのか、食べさせることが使命みたいに思ってしまっているのかもしれないけど、その事でいっぱいいっぱいになってもらってもその先の心のケアを家族は、どうすればいいのかと思ってしまいます。

ちなみに、祖父は病気のことは何となく分かっていますが主治医からの告知は断りました。祖父以外は病名、余命を知っています。

皆さんの経験談をお聞きしたいです！
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜ABVD療法副作用に関するご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんばんわ。
自分はホジキンリンパ腫でステージ４Bと診断されABVD療法の抗がん剤治療８クール（１６回）行い昨年１２月に抗がん剤治療は終了しています。

４クール辺りから副作用が強く出始め、主に全身倦怠感、指先の痛み（痺れとは表現できない）がありました。
６クール目から、あまりに副作用がひどいので薬剤を１部減らして投与されました。

治療終了してもう８か月経つのですが、副作用が楽になるどころか日々酷くなって来ている感じがします。

４月より仕事にも復帰はしていますが、指先の痛み、倦怠感、関節痛、下痢、体中や日焼けしているようなヒリヒリとした痛みなど。
投薬も鎮痛剤、睡眠導入剤など治療中や治療終了直後より大幅に増えてしまっています。

ネットなどで、症状を探したりして入るのですが、どれも当てはまるような事例もなく、途方に暮れている状態です。
明らかに治療する前より色々しんどい。

これは、もしかして、自分自身に対して甘えているのかとさえ思ってしまいます。

もし似たような経験をお持ちの方がいたら、お話を聞かせていただければ、心の支えになるかもしれないと思い質問させていただきます。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜今後手術を受けられる胃がんの患者さんからです。ご経験者の方はコメントをお願いします＞

はじめまして。35歳の男性です。

7月の健康診断→ピロリ菌&バリウムでひっかかる→8/4地元のクリニックで胃カメラ→8/8病理検査結果により早く病院診察を受けることを推奨される→8/9地元の病院にて早期スキルス性胃がんと告知→8/13〜検査入院中(CT/MRI/胃カメラ/大腸カメラ/エコー検査まで終わり8/20にバリウムをして一時退院予定)です。
どうしても気持ちに波があり、ここに登録しました。宜しくお願い致します。

僕の場合、地元クリニック→地元病院への紹介データで、それぞれの先生から早期のものだろう、とは言われているものの、同時に癌の性質自体は悪いものであることから、恐らく外科手術になるだろうと、現状はここまで聞いております。

まだ結婚して1年、大切な妻の為にも一生懸命治療して良くなることしか考えておりませんが、一方で、不安な気持ちが時折襲ってきます。

今後の方針は8/23に出る予定ですが、胃の一部切除の可能性が一番高そうです。(全摘とはならず、抗がん剤も恐らく不要だろうと言われております)

病院の先生からは今すぐに進行が進むようなことはないとも言われておりますが、スキルス性というだけで、一日一日と時が流れるのも正直怖く、病院も信頼出来る先生だと感じるので、信じて、セカンドオピニオンも考えず一刻も早く手術したい気持ちでおります。

同じような経験をされた方、されている方、病状の告知から治療方針の決定・手術等までの間、どのようにお時間を過ごされましたか。

検査とはいえ、入院の経験がこれまで全く無かったので、日々の過ごし方に戸惑いを感じます。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜抗がん剤の副作用に対する不安を感じられている患者さんです。ご経験をコメントしてください＞

皆さん、こんにちは。
乳がんの患者です。

右胸乳房にガンが見つかり、乳管内進展が見られた為に全摘出と言われたのですが、なんとか温存出来る事になりました。
今のところはリンパ転移はありません。

組織検査の結果で増殖力がやや高い事から抗がん剤はやるだろうと医師から言われてます。

医師は出来るだけ私の希望を聞いて下さると言って下さいましたが、抗がん剤に対する恐怖感がどうしても拭えません。

副作用で日常的な事が出来なくなる。
１日中動けなくなる。
息子のお弁当やご飯の支度も出来なくなる。
そんな不安ばかりです。
脱毛は仕方がないです。
息子には絶対見せたくないです。

皆さんは副作用の不安からどのようにして乗り越えてきたのか教えて下さい。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜復職、今後の人生でご心配な患者さんからです。温かいコメントをお願い致します＞

こんばんは。
社会人一年目の2月に卵巣癌が発覚し、手術、抗ガン剤を経て現在職場復帰しています。

抗ガン剤の影響で脱毛したのでウィッグで仕事をしています。かならこだわっていいものを買ったのでバレバレな感じではないのですが、やはり前との差があります。

周りにはウィッグのことも病気のことも言っていないですし、言うつもりもないのですが周りからの目がとても気になります。

ウィッグだと噂されているのではないか、と気になり精神的に参ってしまいます。

職場は同年代の多い職場なので、周りに癌患者がいた経験のない人がほとんどだと思うので、ものめずらしい存在として噂されてたらいやだなあと。

まだ24歳で仕事も恋愛もこれから！と意気込んでいた時期に癌になってしまったので将来の自分の幸せがいまいちみえてきません。

まず、ウィッグで職場復帰された方、どうしていましたか？
また、職場の人には復帰後根掘り葉掘り聞かれたりなどはしてませんか？

それと、癌によって子供が産めなくなってしまった方はどのようにして恋愛や将来と向き合いましたか？

体験とコメントとをお願い致します。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜治療の副作用で不妊のリスクに悩む患者さんです。治療選択についてご経験者はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
今月に悪性リンパ腫 ホジキンリンパ腫と告知されました。
来週までにpetや骨髄検査(T-T) をしてステージを確認します。

今後はabvd療法を予定していますが、そこで不妊のリスクがあること、卵子凍結という手段があることを伺いました。

もう私も30代後半、夫はいますが子供はまだおらず、可能なら授かりたいです。

ただ卵子凍結をしたからといって確実に妊娠できる訳ではないこと、メインのリンパ腫の治療が遅れてしまうこと、卵子凍結にかかる費用なども気になり、どうすべきか悩んでいます。

同じように副作用などで不妊のリスクがある方、あった方はどういう風に考え、悩み、決断されたのかお伺いしたくて投稿しました。

どうぞよろしくお願い致します！

＜仕事復帰で悩まれている経験者の方からのご質問です。同じような状況を経験された方は、コメントをお願い致します。

こんにちは。
2017年11月に子宮頚がんステージ3bを宣告され、化学放射線治療を経て、今は月一で通院し経過観察中です。

私は転勤族の妻です。
がんが発覚したのも転勤機に仕事を辞めていて時間が空いたので病院へ行ったらがんを宣告されました。

知り合いも全くいません。
病院もどこが良いのかわからない状態でした。
結局、実家の近くの病院でお世話になりしばらくは実家で自宅療養していましたが3月に夫の所に帰りました。

月一の通院は夫がいつも一緒に付き添ってくれます。
（車でも公共機関でも片道5時間くらいかかります。）

先々月のCT検査でがんが大きくなったかもと言われましたが先月MRI検査では大きくななっていないとの事。

ただ、腫瘍マーカーが3ヶ月続けて上昇しています。次、また上昇していたら今度はPET検査をするそうです。

仕事をしたいのですが転勤族である事、がんである事、通院の時は連休が欲しい事、体力に自信がない事。色々考えてしまい、一歩が踏み出せません。

やってみなければわからない。頭では分かってるのですが…。

どうしたらいいか解らず悩み不安でいます。
同じようなご経験をされた方、どうかアドバイスお願いします。

コメントを頂けると嬉しいです。
どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜主治医から透析の可能性を示唆された患者さんの御家族です。同じような経験をされた方がいらしたらコメントをお願い致します。＞

こんにちは。
白血病を発症し、７月末に臍帯血移植をした患者の家族です。
移植から９日経ちましたが、むくみが酷く、胸に水が溜まっている状態です。

利尿剤やステロイドを使って、尿として出るようにしていますが、なかなか出てくれません。
主治医の先生からは、このままステロイドが効かない場合は、一時的な透析をしないといけないと言われました。
とても不安です。

どなたか同じような経験をした方はいらしたら、是非、そのご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜患者さんのご家族からの投稿です。是非、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
母の無気力と全く出ない食欲について心配しています。

73歳の母がスキルス胃癌で胃を全摘出、食道や十二指腸も追加切除し、明日で1か月になります。術後の検診で、膵臓とリンパ節の転移があることもわかり、昨日より、抗がん剤TS1を飲み薬でもらってきています。８月中旬に、抗がん剤点滴で入院予定です。

術後は食欲もあったのですが、退院後２～３日してからまったく食欲がなくなり（抗がん剤を始める前）、その頃から無気力になりました。

食事は、おかずやおやつ、ご飯など１食に１口だけとかなので、、１日の食事量としては、すべて合わせてもお茶碗半分ほどです（たんぱく質があまりとれてないです）。栄養補助ドリンク（パックの200ｋcal）も、頑張っても１日に半パックほどしか飲めません。

水分をとることさえ苦痛で、１日に300ｃｃほどだと思います。痛みがあるとか吐き気があるとかではなく、食べたい、飲みたい気持ちにどうしてもなれないようです。

朝、頑張って５～１０分ほど家のまわりの散歩をしていますが、家の中では、ほぼ眠っているか、寝転んでテレビを見ています。歩くときは、痛みがあるわけではなく、ふらつくときもありますが、気持ちさえあれば、さっと立ち上がり歩ける状態ですが、動きたい気持ちになれないとのことです。

ただ、数日前の検診では、血液検査の結果が問題なかったため、抗がん剤を処方されました。

母は、どうしても気力が出ないし、癌関連の本を読んだり、アドバイスを受けることを拒否していて、今は、自分を労わりたい、日にちが経てば良くなるだろうから、もう少し良くなったらもうちょっと頑張る、と言っています。

私は、母の気持ちを考えると、その気持ちを尊重してよりそってあげたい気持ちと、

本当に母が言うように、日にちが経てば、ご飯をまともに食べず歩かずでも、良くなるのか？気力がいつか出るのか？筋力が衰え、このまま本当に寝たきりになり、食欲も変わらず、抗がん剤でますます悪い状態になっていってしまうのではないか？恐れる気持ちもあり、

食事や運動を母の思うとおりに任せていて大丈夫なのか心配で、

声掛けをどのようにすればよいのか１日中、考えてしまいます。

私は遠方に住んでおり、母のお世話や家事全般は父がしています。

患者との接し方に悩んでいる私に、アドバイス、叱咤激励、何でも大丈夫なので、コメントをいただけると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜手術により「話す機能」がどれくらい温存されるのか？ご不安な方からのご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
頚部食道がんの患者です。
放射線治療、抗がん剤治療で一時寛解しました。
しかし、見つかった時は進行していたので、8ヶ月経過後に再発しました。
生検の結果、下咽頭にも癌が広がっているとわかりました。

出来れば、ＥＳＤまたは、PDTで内視鏡治療したいのですが、ＥＳＤは今の病院ではできないと断られました。

食道が硬く喉頭鏡も入らない状況ですが、国立がんセンターへセカンドオピニオンを検討しています。
がんセンターでセカンドオピニオンを受けられた方、その体験を教えてください。

また、今後、手術になったら、声を失うのではないかと思うと怖いです。
私の場合、喉の再建に、自分の小腸を切り繋げるそうです

術後の苦しみ、痛みは、どういうものが待っているか不安です。

咽頭部の手術お受けられた方、手術後の経過について教えて頂けると嬉しいです。

特に話す機能がどの程度温存できるのか、喋れるのか、意思疎通できるのか？その体験をお教えください。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。