「不安・精神的不安定」に関する相談一覧 (509件)

＜扁桃癌、病理生検したかたのご経験を知りたいという患者家族のかたです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
私は胃癌の癌サバイバーです。質問は私のことではなく、私の弟のことです。私の弟が扁桃癌の疑いで病理生検しました。中咽頭癌は一回の生検ではわからないことがあるとききました。先生は多分癌たろうとのことです。質問です。扁桃がんは生検する場所で良性、悪性がかわるとききました。良性のところを摘まんでしまうことがあるのではないかと不安です。複数回の病理生検で癌が確定したかたいますか？mri検査もしたそうです。教えて下さい。一番怖いのは、良性の所をつまんでもう大丈夫と思いその近くの所に癌があることが心配です。
同じような経験をした方いらしたらご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします

＜不安な患者家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
家族が卵巣がん３期相当と診断され、手術前抗がん剤治療２クール終了しました。予定では３～４回で手術にもっていきたいと主治医からは聞いています。まだ治療が始まったばかりなのに、治療が上手くいくのか、家族を失ってしまうのでは、今後どのような予後となるのかと、後ろ向きな感情がぐるぐる頭の中で交差しています。この感情は私だけではないと思うのですが、皆様はどのように考え、気持ちのバランスを保ったのでしょうか。ご経験をお聞かせください。
よろしくお願いします。

＜腹膜播種の治療中のかたや、乗り越えたひとの体験情報を伺いたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

初めまして。横行結腸癌とリンパ節転移でステ3だったのですが、お腹を開いたら「腹膜播種」が広がっていてステ4になってしまいました。原発は取っています。これから抗がん剤が始まるのですが、ネットで見ると寛解はかなり厳しいとのことで…メンタル的にも参っています。腹膜播種で治療されている方や、腹膜播種を乗り越えた方のお話や体験情報を伺いたいです。
よろしくお願いします。

＜仕事復帰ができるか不安な患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして、今年６月、胸水が右肺にたまり呼吸困難になったこと、腹水もたまり妊婦さんのようなお腹になったことがきっかけで病院を受診し、子宮体がんステージ４と診断されました。胸水は右肺だけで４リットルもあり、胸膜癒着術と、抗がん剤治療(TC療法)３クールを経て、肺の状態が良くなったため､先月16日に子宮と卵巣､卵管を全摘しました。
もともと呼吸困難で歩くことや、寝ることすらままならなかった状態から、今は､大好きな山でのキノコ採りや、能楽鑑賞が出きるようになりました。

不安が多いのですが、元来、仕事が好きで、職場復帰することが夢ですが、ステージ４という状態からでも､職場復帰できるでしょうか。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜長引く治療で精神的にキツイと言われる患者さんからです。同じような経験をされた方はコメントをお願いいたします＞

47歳女性です。
2024年12月17日、食道癌ステージ4Aであることがわかりました。すぐ入院し、1月から、抗がん剤3種類（シスプラチン、フルオロウラシル、オプジーボ）を1クール行い、その後2月半ばから全28回の放射線治療と、抗がん剤DCFを7割減の薬量で投薬しました。予定では3クールでしたが、放射線食道炎や発熱などがあり、抗がん剤治療は2クールで終え、放射線治療は全28回無事終えました。
放射線食道炎で、治療途中苦しい時期もありましたが、なんとか食べる量も維持し退院時には34キロ近くまで増やすことが出来ました。（入院時28キロ）

放射線治療も終え、4月頭に退院し、だいたい隔週くらいのペースで通院しパクリタキセル点滴を行いました。
ところが、徐々に食べ物が喉の奥に詰まったり、飲み込みにくくなったりしてきて、6月末には、固形物を食べることがほとんどできなくなり、7月頭に緊急入院の形で、脱水と栄養面フォローのため再入院しました。

担当医と話し合った結果、DCF療法薬量9割で行うことにしましたが、体調や血液検査結果で投薬ができず、約1カ月治療ができないままで、担当医からも「緩和ケア病院を探そうか」と言われてしまいました。体重は26キロ程まで落ちていたと思います。

8月は、栄養剤としてイノラスを1日3本とエレンタールを一袋（合わせて1200kcal）摂取し、アイスクリームなどカロリーがとれ、固形物ではないギリギリ食べられるものを食べ、体重も、31キロほどまで戻し、結果的に、9月5日から、オプジーボとヤーボイ投薬治療を、2クール目標で行うことになりました。

治療はもう無理と思っていたのが、もう一度大きな賭けにはなるにしても治療が受けられるかもしれない、ということで、はじめはメンタルも前向きでいられましたが、患者仲間さんが亡くなったり、自分の叔父が熱中症で突然亡くなったり。と急に色々起きたからか？精神的に急に追い詰められてしまいました。
元々ある程度のQOLを切ってまで長生きは求めない、と考えてはいましたが、今は「欲求」というものがなくなったようになってしまい、何のために生きるの？とか、とにかくメンタルが持ち直せません。
皆さん、どのように精神的な部分を保って？治療されていますか。

＜甲状腺がんと乳がんについてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

はじめまして
2018年甲状腺がん、右葉切除
2025年乳がん右全摘
乳腺の専門ナースから、甲状腺がんと乳がん関係あるらしいことを言われ気になっています。本当？エビデンスあるんですか？という気持ちです。
甲状腺がんと乳がんを経験したかいたら体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜パニック障害があるため不安というかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
子宮頸がん（腺がん）1b1期で広汎子宮全摘、卵巣、リンパ節、取りました。リンパ節に転移なし、左右基靭帯への浸潤なし、静脈侵襲なし、リンパ管侵襲有り、という結果でした。
腺がんの為再発リスクが中リスクという事で追加で抗がん剤治療をします。入院は3週間弱の予定です。不安障害、パニック障害があるためずっと不安で不安で仕方ありません。逃げ出したくて仕方ないです。
不安障害を抱えている方、どう乗り越えましたか？
不安障害ではない方も不安でいっぱいだったと思いますが、背中押していただけると助かります。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜お母様のがんの状況が解らないご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします＞

初めまして。７３歳になる母についてご相談させてください。
母は２年前に直腸がんステージⅣと診断されました。肝臓に転移があり、直腸と肝臓のがん摘出手術を行い、一旦は回復したものの今年８月に再発が認められました。当初から本人の強い希望で一切の治療は行っていません。母は、昔から我慢強い性格で辛いことなどは一切口外せず、直腸がんと診断される前から肛門に痛みがあったことも、２年くらい我慢していたとのことでした。再発が認められても治療は拒否しており、今はカロナールとナルサス２ｍｇを処方されていますが、あまり効いてはいないようです。医者からナルサスを増やしてはどうかと言われたようですが、今以上に眠気が強くなるのは困ると言って増やしていません。
現在は、午前中は眠気や吐き気の副作用で横になっていることが多く、午後は草取りをしたり散歩したりして生活しています。
娘として後悔のないように、せめて痛みを緩和させるための放射性治療をしてほしいと思っているのですが、本人が診察に同行させてくれないため、治療が可能なのかどうかすら分からないというのが現状です。病院に相談の電話をかけても、個人情報の観点からも本人と一緒に診察に同行するしか方法はないとのことでした。それが出来たら苦労はしないのですが・・・。
本人が病状を教えてくれず、家族としてどのように寄り添っていけばいいのか分かりません。普段通りに接しようと思っても、再発したという事実が頭から離れず、残り少ないであろう母の命を嘆くことしかできずにいます。
同じような経験をされた方がもしいらっしゃいましたら、どのように寄り添われたのか教えていただけるだけで構いません。よろしくお願いいたします。

＜精神的につらいご家族のかたからです。配慮ある優しいコメントをお願いいたします＞

はじめまして
夫、肺癌3bと診断され治療を続けもうすぐ3年です。再発・進行が続き，肺炎の併発などもあり、どんどん治療が限られてきています。夫婦二人で不安です。(夫婦二人暮らし)

当事者である夫が大変で辛いのはなのは当然ですが、「大丈夫？」という私の一言も、時々「よりメンタルがやられる」とつらくなるそうです。それを聞くと私もつらく，私がきついです。
(夫の仲間からありがたいことに，いつも気にされていて、大丈夫？と聞かれるようですが、「大丈夫としか言えないのだから」と言っています。その気持ちもわかります。)

私自身も夫の病気のことをわざわざ話す友人もいません。

家族のみなさんは日々の生活の中で，家族ご自身が辛い時、どうなさっていますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜子宮頸がん、CCRT下腹部付近を放射線され癒着に悩むかたのご家族のかたです。同じような経験をしたかたがいらしたらコメントをお願いいたします＞

お世話になります。

妻が昨年子宮頸癌(3b)に罹患して、昨年5月にCCRTを修了しました。手術はしてないのですが、放射線による癒着を検診のたびに剥がしてもらっています。１ヶ月検診から３ヶ月検診になると剥がすのも痛いらしく出血も伴い、検診のたびに車椅子での帰宅になります。医師によると これからずっとの事です。
普段は普通の生活をしてるだけに検診のたびに憂鬱になるようです。
下腹部付近を放射線された女性の方で同じ経験された方にお聞きしたいですが、膣内？の癒着はどうされてますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。