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<腫瘍マーカーの値が下がらず、横ばいの状態で不安な患者さんからです。ご経験のある方、ぜひコメントをお願い致します>
こんにちは。
最近登録した51歳の者です。女性です。
7年前に乳がんを発症し、右乳房全摘手術を受けました。
その後、抗がん剤治療をして、ホルモン療法を続けて5年過ごしました。
そして、右リンパ節に転移が見つかり、手術して抗がん剤治療をして放射線治療をしました。
5ヶ月後には肝臓と骨に転移が見つかり、抗がん剤治療を続けています。現在も毎週抗がん剤治療中です。
最近の血液検査で、腫瘍マーカーの数値が下がらず、横ばい状態でいるので、もう抗がん剤が効いていないのか心配しています。
同じような経験をされた方がいらしたら、不安でいる私にコメントを頂けるとありがたいです。
どうぞよろしくお願い致します。
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7 件
<治療に前向きになれない患者さんのご家族からのご相談です。皆さまの優しいアドバイスをお願い致します。>
はじめまして。20代後半独身女性(長女)です。
私には61歳の母と、妹が2人います。
三女と母が同居しており、私と次女は各々一人暮らしです。父は母と離婚し、今は一人暮らしです。
私の母は、HPVによる中咽頭がんを昨年夏患い、今月1 1日には、再度検査した結果、首のリンパ節まで転移しており、担当医からは首とリンパの2ヶ所手術を薦められましたが、母は手術を拒否しています。
昨年夏から今日まで何も治療も手術もしていない状況です。
母が手術を拒否する理由として、
・手術をして副作用が出るのが怖い、嫌だ
・手術をして、首に傷跡が残るのが嫌だ
・手術の影響で体に負担がくるのが嫌だ
・楽である免疫療法で治したい
・今の生活を維持したい、入院したくない、病院が精神的に怖い
といった理由が挙げられます。
私が、説得しようとしても 、
・私の体は自分が一番分かってるから、あなたに言われたくない
・病院や治療の話を聞いたら、元気なくなるし、落ち込むし、精神的にまいるし、おかしくなりそうだから、もう私にその話はやめて
・あんまり治療の話をするなら、私自殺するから
と反論し、頑なに分かってもらえません。
・免疫療法で完治させてる人もいる
等とわめきます。
しかし私は諦めずに母に分かってもらおうと説得し続けないといけないと思ってます。あと妹二人も協力してくれています。
質問なのですが、
このような頑固で精神的に少しまいっている母に対して、
どんな言い方をすれば、
母が手術を受け入れてもらえると思いますか?
(医者からはいつ全身転移してもおかしくない状態と言われてるので、時間はあまりありません)
治療は本人の意志を尊重することは大事とは思いますが、なんせ母は少し非常識な考えなところがあります。標準治療と併用する民間の免疫療法ならまだ理解できますが、
がん患者さん皆が、免疫療法単独で治ると母は本気で信じきっています。その母の考えに私は全く納得できません。
アドバイスも批判でもなんでも構いません。
どうかご意見お願いいたします。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。。(烏龍茶)
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7 件
<化学療法+放射線治療CCRTの副作用と入院期間にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮剄部腺癌1b1期 リンパ節1個転移の患者です。
来週より入院して、化学療法+放射線治療CCRTを受けます。
先生より1ヶ月入院と言われました。化学療法のクールも入院してみないと分からないとの事。
多分小刻みに点滴するかも?と。
同じ治療された方で、だいたいの治療のスケジュールと副作用や症状など、ご経験を教えて頂けたら助かります。
どうぞよろしくお願い致します。
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2 件
<職場復帰にかかるご質問です。ご経験者の方はコメントをお願い致します>
みなさま、はじめまして。
卵巣癌Ⅰ期で抗がん剤治療が終わり、自宅療養中です。2カ月近く経ちますがまだ腹部に痛みがあります。
総合病院の事務職として働いていましたが、なにぶんストレスが多い職場で、復帰後まともに働けるか不安で仕方ありません…(歴代の前職者がメンタル系の病気で休んでいます)
給料や福利厚生はとても充実しており、助かっている部分は多々あるのですが、退職したほうが精神的には楽なのではないか…?と悩んでいます。
母子家庭のため、私が働かなくてはならないのは当然ですが、今の職場で働くことで再発の確率も上がる気がしています。
働き盛りの方で職場復帰なさった際の経験談や退職なさった方のご経験を教えていただけたらありがたいです。
良かったこと、失敗したこと、何でもいいので、がん経験者の皆さんの復職・退職に関して体験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。
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6 件
<XELOX治療の副作用についてのご質問です。経験者の方は、コメントをお願い致します>
XELOX治療をご経験の方、副作用について教えてください。
こんにちは。
母が直腸がんと診断され、肝転移も見つかり、stageⅣです。
無事切除手術を受けられたのですが、術後、化学療法(XELOX)をすすめられています。
私としてはぜひ受けてもらいたいと思ってはおりますが、副作用として手足のしびれがあると聞いて、日常生活に支障をきたすほどなのか、本人のQOLを考えると安易にすすめられないのではないかと悩んでいます。
術後の化学療法(XELOX)の副作用、特に手足のしびれはどの程度なのか(日常生活に支障をきたすほどなのか)、対処方法など教えていただけますと母を励ませると思っています。
ご教示お願いいたします。
どうぞ宜しくお願い致します。
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19 件
<重粒子線治療の経験移管するご質問です。ご経験者はコメントをお願い致します>
こんにちは。
めぐです。
直腸がんを患って5年目です。
骨盤ない局所再発で2度手術。今回、3度目の再発で手術不可と言われました。
現在化学療法中です。
セカンドオピニオンを受けた所、重粒子線治療を進められました。
直腸がん局所再発で重粒子線治療を受けた型がいらしたら、その体験談を教えてください。
また、その後の経過などをお聞きしたいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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2 件
<がんを周囲の人たちに知らせるタイミングについてご質問です。皆さんのコメントをお願い致します>
こんにちは。
初めて質問させていただきます。
現在、多発性骨髄腫にて罹患して入院中です。
この事を知っているのは、家族と親以外に職場だけで、他の友人や親戚には未だ知らせておりません。
親友やとてもお世話になってる方だけでも話はしておきたいのですが、中々言い出しにくくて、、。
あまり心配をかけたくないですし、他にも広まったりしないかなぁとか勘ぐってしまいます。
時期尚早かなとか、病状が落ち着いてから?が良いのか分かりません。
皆さまは、ご友人や懇意にしている方達に、いつ頃お伝えされましたか?
ご経験を教えてください。
どうぞ、よろしくお願い致しますm(_ _)m
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8 件
<脱毛後の美容院に関するご質問です。コメントをお願い致します>
こんにちは。
脱毛後の美容院について、質問させてください。
TC療法(カルボプラチン+パクリタキセル)を6クールして、ほぼ髪が抜けました。
6クール終了後、1ヶ月弱で地毛が生え始めました。
今、髪の長さが12センチほどになり、伸びてきたことを喜んでいるのですが、脱ウィッグを考えると、美容院に行かなきゃ?と思うのですが、なかなか勇気が出ません。
脱ウィッグされた方で、美容院へはいつごろ行かれたでしょうか?
また、どのように美容院を探されたのか教えて頂けると嬉しいです。
どうぞ宜しくお願い申し上げます。
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3 件
<今後、放射線治療を受けられる患者さんから、不安の声です。ご経験者の方は、体験コメントをお願い致します>
こんにちは。
子宮頸がん2a期〜2b相当の患者です。
広汎子宮全摘出をしました。
今は術後1週間です。手術でリンパ転移が1箇所見つかったので、今後は放射線治療が追加らしいのですが、正直怖いです。
まずは火傷のような皮膚炎が怖くて...使って良かった保湿などあれば教えて下さい。
あと、手術でリンパ廓清した後の放射線治療はリンパ浮腫のリスクが上がりますよね...
何だかもう落ち込んでしまって、、、
同じような治療を受けられた方、ぜひ、体験談を教えてください。
お話が聞きたいです。
どうぞよろしくお願いします。
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6 件
<主治医からお勧めの早めの抗がん剤治療を受けるかどうか、治療選択に関するご質問です。ご自分のケースに照らし合わせ、コメントをお寄せください>
こんにちは、ももちゃんと申します。
いつも応援して頂きありがとうございます。
父(70代)が肺がん(大細胞癌神経内分泌型)で治療しています。
遠隔転移ありステージ4、手術不可で抗がん剤治療で部分寛解し3ヶ月休薬出来ていました。
今後の治療の進め方について、皆さんのご意見をお伺いしたくて投稿しました。
昨日、定期の検査の結果、CTで影が薄れていた原発部分が濃く写り、サイズが3ミリ大きくなり1.5センチになりました。
所属リンパ節がやや腫れて見られる(サイズ増は無し)、初診時見られた転移部分は引き続き消失し新たな転移も無しでした。
経過をみていた腫瘍マーカーは誤差の範囲で微増でした。
以上の結果を元に、主治医から次の抗がん剤を早めにするかどうか希望を聞かれました。
主治医もこれを再燃かどうか微妙だと考えている、ただ癌の組織型の性質がきわめて悪性度が高く進行が早い。
このため医師のチーム内でも次の抗がん剤の実施には意見が分かれるが主治医としては念のため早めの抗がん剤が良いのではないかと率直に言われました。
患者本人今のところ体力があるのも早めに抗がん剤治療を検討する要因と言われました。
確かに再燃が疑わしい中何もしないのは心配だし、抗がん剤が出来る体力があるのは良いことでしょうが、まだ疑わしい時点で抗がん剤を始める事への不安が漠然とあります。
父親は自他共に厳しく弱音を吐く事をよく思わない人で最初の抗がん剤もじっと堪えていました。
その分、先生からの体力があると言うのも素直に受け取れませんでした。
本人も休薬中充実して過ごしていて、また抗がん剤治療が始まる事に正直躊躇いがあるようです。
治療は本人が最終的に決める事ですが、決めるにあたり参考に出来るご意見をお聞きできればと思いご質問させて頂きました。
なかなか父の罹患している大細胞神経内分泌型の癌の方は少ないようですが、どんな体験でも構いません。
これも治療選択における迷いですが、早め?の抗がん剤に対する5yearsの皆さんのご意見をお聞かせ下さい。
どうぞよろしくお願いします!!
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