がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜前立腺がん、親知らず抜歯から薬剤性顎骨骨髄炎と診断され手術をされたかたです。同じような経験者の方いらしたらコメントをお願いいたします＞

はじめまして。
現在、2023年6月より前立腺癌の治療をしております。
骨転移があり、抗がん剤6クール
ランマークを使用する事になり、顎骨壊死の可能性がある為、同病院の歯科にて、検診に行ったところ、親知らずが斜めに生えていた為、今後のことも考え、抜歯する事になりました。

その1か月後からランマークを始めましたが、親知らず抜歯の治りが悪く、痛みも治らず結果3ヶ月後に抜歯による、薬剤性顎骨骨髄炎と診断され、1月に炎症を起こした部分を削る手術を行いました。

こんど再発したら、顎骨区域切除といって、顎の骨を外から切り取り、そこに金属プレートをはめる手術になると言われております。

ですが、術後1ヶ月ちょっとたった今、また痛みが出てきており、再発の不安になっており、本来の前立腺癌のこともままならなくなっております。
現在何とか仕事もしており、QOLが下がる事にとても危機感を感じております。

どなたか同じようなご経験のある方などいらっしゃいましたら。ご教授いただきたいと思います。
また同じご経験でなくても、体が思うようにならなくなるかもしれない不安をみなさんどう対処しているのかお伺いしたいです。

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜ご家族が末期と言われ、気持ちの整理がつかない患者家族のかたからです。同じような経験をされたかたがいらしたら、コメントをお願いします＞

はじめまして
姉が大腸がんからのリンパ転移。専門医の方が不在のため詳しい診断は出ておりませんが、全身のあちこちに転移、また大腸も手術が不可能な箇所に癌が見られ本人曰く末期だろう。と話を受けたものです。

突然の報告にあまりにもショックで心が落ち着かず、同じ境遇の方から、ご経験をお聞きしたくて投稿しました。

姉は表面上はとても強く見え、今回の件も受け止め、治療が難しいのであれば緩和ケアで余生を過ごしたいと話してくれました。
私の方が受け入れられず、頑張る姉とこれからどう向き合っていけば良いのか。今はただただ悲しくて仕方がありません。

大切な家族に話を受けた方、これからの気の持ち方などご教授頂けますと幸いです。
姉が安心して治療や緩和ケアに取り組めるよう支えたいです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜膵臓がんステージⅣのご家族の訪問ケアについて振り返っているかたからです。同じような経験おる方はコメントをお願い致します＞

はじめまして、gabといいます。

緩和ケアについてご質問です。

母は膵臓がんのステージⅣでした。病院の相談員で医療ソーシャルワーカー・社会福祉士の方から緩和ケアというものについて概要を説明され、訪問介護＋在宅医＋病院の連携という形をとりました。

日常的には直接自宅に来るのは訪問看護の方だけなので、まず訪問看護の方に伝え、訪問看護の方が連携をとってくれるという形のはずでした。

痛みがあればオキシコドン投与が続いたのですが、食事がとれずあまりにもお腹が苦しいと言い弱っていくので、私の判断で病院に連れて行き、入院。腸が詰まっていたとのことで、医師にはもっと早くくるように言われました。

訪問看護の方は「自然に任せて」との方針ということもあり、特にどこにも連絡はしていないとのこと。在宅医の訪問は１回、病院の相談員からは一度も連絡はありませんでした。

最期を病院で過ごすか、自宅で過ごすかを「家族」で決めるように言われ、在宅を選択しましたが、在宅は外部の人同士の連携であり、それぞれの判断で動くということにメリットもあるがリスクもあると後になって思いました。その調整を「医療ソーシャルワーカー・社会福祉士の相談員」がするものだと思っていましたが、現実には円滑でない部分がありました。

母はその入院の８日後に退院し、退院の５日後に自宅で息を引き取りました。

訪問看護からの連絡にすべてを委ねるのではなく、リモートでもよいので、日々健康観察するか在宅医が訪問するなど、複数の観察があればよかったのかもしれません。

他にも知人にがんの方がいます。緩和ケアに対してどういう対応をすればよかったのか？振り返っています。

同じような経験のあるかたがいらしたら、体験を教えてください。
宜しくお願い致します。

＜大腸がんステージ３c、膿瘍が消失しないため抗がん剤を使用できず不安なかたからです。同じような経験のあるかたがいらしたらコメントをお願い致します＞

はじめまして
大腸がんステージ３cです。
下行結腸がん切除のあと上行結腸が裂け腹膜炎になってしまい2ヵ月以上入院しています。またストマです。
膿瘍が無くならないため抗がん剤が出来ません。
たいへん焦ってしまっています。

切除後に抗がん剤がなかなか打てなかった方
いらっしゃいますでしょうか?

8週間以内に抗がん剤が出来ない場合
効果が薄れると聞き、不安です。
皆さんのご経験を教えて頂ければ幸いです。
宜しくお願いします。

＜咽頭がん、放射線治療中の食事についてご経験を教えて欲しいと言うかたです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
主人が中咽頭がんで、リンパ転移あり。手術も3回しましたが、再発の可能性が特に高いということで、追加で抗がん剤と放射線治療をはじめることになりました。

放射線の治療のときは、かなりの痛みで水も飲めないと聞きましたが
治療をされた方に治療の時の食事の様子などを教えていただけるとありがたいです。
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜子宮体癌のかた、手術まで出血は続いたかお知りになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します。＞

初めまして。
長引く不正出血の為検査の結果子宮体癌と告知されました。
組織検査・生検後の出血ですが、当日２日目までは少量だったのが３日あたりから生理のように赤い血が出ました。
少なくはなってきましたが、もはやこれが検査の血なのか癌からの血なのかわからず、今までの出血より多いので気が滅入ります。

不正出血～検査～体癌発覚～手術の方、手術まで出血は続きましたか？
教えて頂ければと思います。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜中咽頭がん。食事で苦労されているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは
中咽頭がんステージ１で放射線治療、シスプラチン投与治療を終えて自宅療養しております。
自宅療養約1ヶ月半ですが、未だに口からの食事ができず、がん治療前に設けていた胃瘻からメイグッド（1日400カロリー4袋）を摂っています。　

【教えてください】
口からの食事ができない理由としては、飲み込み時の喉の痛みなどはありませんが唾液が少なく口の中が「異様な味」がし、何か食べれないかとチャレンジするも全てその「異様な味」に感じられ何口も食べれず断念を繰り返している状態です。

体重も徐々に減ってきており焦りを感じております。味覚なので人それぞれなのかもしれませんが、
より食べやすいものや、克服の仕方など、ご経験を教えてください。

どうぞ宜しくお願い致します。

＜妹さんのマンモグラフィーの結果に心配な患者家族のかたからです。ご経験に基づくコメントをお願い致します＞

チョビママと申します。
先日妹が健診でマンモグラフィーを受けたところ石灰化が見られ近くの総合病院の先生が心配され日赤病院を
紹介して貰いそのマンモの画像を見てもらったらしいのですが「画像が薄いな…これは落とす案件ですよ、問題ありません」

と一瞬見ただけで返されたらしいのです。

おまけに健診についていた線虫での検査キットで乳ガンと肺がんの項目が5段階ある中の４番目でとても不安がっています。

(数がが大きいほど可能性がある)

とりあえず乳腺については日赤から別のガン拠点がある病院へセカオピを勧めているのですが肺についても
何度か白いモヤのようなものがうつったり消えたりその時によって違うようです。

CTを2月に受けていてその時は異常はなかったようですが母も乳がんと肺がん、私も今乳がんステージ4で妹も私も不安です。

ご経験に基づく助言、気づく所があれば教えていただけませんでしょうか？
よろしくお願いいたします。

＜胃を全摘したのち、他のがんの可能性があり精神的にきついと言われるかたです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
10月胃全摘したとこでしたが、卵巣も怪しい所があると市の検診で指摘されました。

そしてMRIをしたところ、卵巣両側腫れているとの事でPET検査予約入りました。
突然の出来事でもう受け入れる事がなかなか難しいです。

PETで違う所も光ったら怖いなと思いながら。検査まで怖くてもうしんどいです。

どうやって乗り切って行くのか、不安しかなくて。
頑張っているつもりだけど、いろいろ起こって心が追いつかないです。
CTでは主治医は卵巣ではなく腸と思って異常なしとなっていて、手術にいたった訳ですが。婦人科医がみると卵巣の腫れと判明した訳です。

皆さんは不安な時期どのように乗り越えられましたか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜医師の変更を希望しているかたで、抗がん剤治療をうけていないことを心配されているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
2022年12月 手術　卵管がん1a がんは解剖レベルの微小なものといわれ、その事の抗がん剤治療はありませんでした。
ただ、ハイグレードではないかと聞くと、それはたぶんそうでしょうとのことでした。

その後、四月から主治医が変更になるも、抗がん剤治療はなくても大丈夫だと言われるも
CＡ19-9が30が続き 11月からCＡ125が20.
12月に30 と上がり1月に造影CTを撮る事になりました。

手術後の抗がん剤治療をしなかったことを気にしています

主治医が若くて経験の少なそうな主治医に変わりました。
話し方も含めてあまり信用できません。
病院は大きな病院ですが、主治医の変更をお願いしようか悩んでおります。
担当のお医者さんの交代をお願いされたかたいらしたら体験を教えてください。

また、卵巣がん、卵管がんのかたで、抗がん剤治療をしなかったことを気にしてらっしゃるかたいたら、その後の心境など教えてください。

どうぞよろしくお願いいたします。