がん患者達の相談・質問 (1514件)

＜乳がんステージ　ⅡAのかたから治療方針にかかる不安デうs。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
自己紹介の中でも書かせていただいたのですが、乳がんステージ　ⅡAです。

2021年3月に手術を行い、PETでは転移は見られませんでした。

術中の細胞から生体検査の結果が出て、
抗がん剤治療を提案されました。

アンスラサイクリを3週間に1回X４回
その後タキサン系の薬を1週間に1回X12回

これが終わった後に放射線治療を6週間毎日だそうです。
ホルモン系の服薬も毎日5年間の予定なのですが、

転移が不明の中、他に大きい病歴もなく、治療の副作用で身体を壊すのがとても怖く、
この治療は過剰ではないのか。と担当の執刀医にお伝えしたことろ、

自分次第でやめることは出来ると言われていますが、専門知識があるわけでもないので、適切な選択方法がわかりません。

ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜脱毛についてのご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。脱毛対策についてお問い合わせです。

残念ながら卵管癌がリンパ節に転移して、来月から抗がん剤治療を受けることになりました。
カルボプラチンとドキタクセルなので、副作用で脱毛があると思います。

昨年5月に抗がん剤治療が終わり、やっと髪の毛が生えてカツラが不要になったところなので、また振り出しに戻るようで悔しくてたまりません。

アメリカやヨーロッパでは、脱毛予防の頭皮冷却装置（ディグニキャップ）の使用が一般的だそうですが、日本ではほとんど聞きません。

私が通う地方の大学病院では、保険適用でない、個室が必要などの理由で取り入れていません。
でも地元の乳腺クリニックでは取り入れていて、それなりに効果があるそうです。私は乳がんではないので転院できません。

命に関わりが無いので、優先順位が低いのかと思いますが、病院に導入できないか働きかけようと考えています。

皆さんの中に、ディグニキャップあるいはそれ以外の頭皮冷却装置を使った経験のある方はいませんか？

病院ではアイスノンを使って冷やす人もいると聞きました。
アイスノンを固定する帽子を作って治療に臨むつもりですが、アイスノンで冷やして効果のあった方、いらっしゃればぜひ経験をお聞かせください。
よろしくお願いいたします。

＜お子さんのがんで精神的に不安定なかたからのご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
1週間前に2歳の息子が急性リンパ性白血病と言われた家族のものです。
息子は入院してからずっとお腹あたりが痛いといい、ご飯もろくに食べれずすごしています。
今はステロイド治療をしていて毎日白血病細胞が減ってくれるのを待っている状態ですがなかなか減りません。
医師から毎日報告を受けるたびにどんどん落ち込んでしまい夜も寝れません‥

携帯で検索しては落ち込み、たまに亡くなった子供の親のブログを見ると心が潰されそうになります。

見なきゃいいのに安心材料を探して自分の子供と似たような状態の子を探しては落ち込んでの繰り返しです。

皆さんはどう乗り越えて生活されてらっしゃいますか？
どうしてもプラス思考になれません。

似たような経験の方どうぞよろしくお願いします。

＜患者家族のかたから、広がる腫瘍にどう向き合ったら良いのか？というご質問です。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは
患者家族です。父は治療終了し緩和ケアと訪問看護を受けています。
今日緩和ケアの先生に、自分のような患者はどう毎日を乗り切っているのか、と珍しく質問しました。
父のがんは、皮膚に腫瘍が広がってくるもので、首からお腹まであります。痛み、浸出液があり、たまに出血しますが、なんとか止血剤で止まります。
痛み止めはオキシコドンになりました。

浸出液にはモイスキンパッド、フラットタイプのおむつを巻いています。
治療方法はもうないので、日に日に悪化していく自分の体を見るのがつらい、これ以上家族に迷惑をかけたくない、先生なんとかしてください、と。
なんともならないなら、せめて同じ境遇の人がどう乗り切ってきているのか話を聞かせて欲しい、と話しましたが、主治医はそうですねえ…と言ったまま、特にコメントはいただけませんでした。

薬の副作用で毎日うとうと、痛み止めはだんだん強くなり、むくみもひどい。
どう気持ちを持っていいのか、わからないんだと思います。
家族としても、毎日痛がるかうとうとするか、覇気のない父を見ているのがつらいです。

毎日が少しでも楽しくなるようなことはないか。
広がる腫瘍にどう向き合ったら良いのか。

何かアドバイスを頂けると幸いです…
どうぞよろしくお願い致します。

＜再就職の面接で悩まれるかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
去年11月に卵巣がんが見つかり右卵巣を摘出する手術を受けました。
幸いステージⅠだったので月に一度診察を受けるだけですんでいます。

そろそろ仕事を探そうという気になっているのですが、面接で空白期間について聞かれたとき何と答えればいいのでしょうか。がんとは言わずに婦人科系の病気で手術したと答えればいいのでしょうか。

また、通院のため月に一度平日に休ませて欲しいと言うのは採用されてからの方がいいのでしょうか。

去年の3月に退職したので1年無職です。
まだ数社にしか応募していないのですが、2社連続書類選考で落とされているため仕事が見つかるか不安です。

ご意見・ご経験を教えて頂けたら幸いです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜気管支カルチノイドの患者さんからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
現在26歳、ついこないだ気管支カルチノイドと診断されました。
カルチノイド自体10万人に1人の割合とのことで文献等も少なく治療方法や予後もはっきりとわかっておりません。

同じ病気の方やご経験者のかた、いらっしゃいましたら体験を教えていただきたいです。
また病気の受容や治療前にしておくべきことなどありましたら教えていただきたいです。
どうぞよろしくお願い致します。

＜転院について悩まれているかたからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは
精巣腫瘍の患者です。

現在、経過観察中で数か月に1回通院しています。
そもそも最初から主治医に不信感があり、難しい言い回しばかりして信頼出来ていなかったのですが、前回の通院で「ＱＯＬに関しては関与しない」と言われ、失望しました。（ＱＯＬなんて私は知っていたからいいけれど、難しい言葉で知らない患者さんもいるのに）

主治医を変えるために別の曜日を予約したのですが、病院側も医師に伝えるのが面倒なのか、予約変更がされておらず、予約外受診になりました。病院もちゃんと連携取れてないのかな、と一層不安になりました。
皆さんは主治医の相性、信頼感などで主治医や病院を変えたりしましたか？

医師はあくまでも病気に対して治療する仕事だから、それ以外は「関与しない」「自己責任」なんて言われても通院したりしますか。
とても信頼できない主治医にあたってしまい、ショックです。
転院を迷っています。

転院を考えたかたの体験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜腹腔内化学療法を受けた経験のあるかたから体験を聞きたい人です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして
夫が2021年1月3日、突然の胃穿孔で緊急手術。
そのときに生検をしなかったそうで、2月の検査で未分化癌がみつかり、それが原因と言われました。
3月ステージⅠで開腹したところ腹膜播種がありステージⅣでそのまま閉じました。
現在、やっと抗がん剤治療TS１とオキサリプラチンが始まりましたが、朝食後2時間位眠り、昼食後2時間位眠り、夕方また眠ります。
副作用には、眠くなる、というのは無いのですが、そういう経験の方おられますか？
それと、腹腔内化学療法についてがん拠点病院のセカンドオピニオンを受けたところ、対応可能ということでした。
でも夫は、もう麻酔はいやだ、と言って転院をいやがります。
胃がん腹膜播種で、腹腔内化学療法を受けた経験のあるかた、おられますか？
ご経験を教えてください。
どうぞよろしくお願い致します。

＜慢性骨髄性白血病、耳鳴り、不正出血などあり、気になっているかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
慢性骨髄性白血病が発覚し、スプリセル服用開始から一ヶ月の40代主婦です。

病気が発覚した頃から左脇腹や背部に軽い痛みがあり、CTを撮ってもらいましたが脾臓の腫れも無いとのことで様子を見ています。
しかし、痛みは変わらずあります。

また、最近では拍動性の耳鳴りや生理が長引き不正出血もあったりと、今までにはなかった症状が出てきてしまいました。

スプリセルの副作用やCMLに関係しているか？と気になります。

同じような経験をされた方がいらっしゃいましたら、是非参考にさせてください。
よろしくお願いします。

＜プレドニンの副作用に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

いつもお世話になっております。
私は母が肺がん治療をしている、患者家族の立場です。

現在母が肺炎治療の為プレドニンを服用しているのですが、副作用がきついようでとても心配になります。
そこでプレドニンの服用経験がある方に、「①どのような副作用が出たか」、「②副作用が苦しい時どのように対処していたか」について、経験談等お聞かせいただければと思います。


私の母は現在肺がんの治療中です。
今年の初め治験参加をするにあたり、様々な検査をしている中軽い肺炎が発症してしまい、治験参加を見送ることになってしまいました。
「よりによって何故今肺炎になるんだ」と母も家族もショックでしたが、いずれの治療をするにしても肺炎が治ってからになる為、現在は肺炎を治すことを最優先に生活しています。

そして肺炎治療として母は少し前からプレドニンを服用しており、幸い回復の兆しが見えてきた為、現在減薬しながら経過を観察しているところです。

ただ母は服用後から様々な症状を訴えており、家族としてはとても心配です。
特につらいのが「倦怠感、手足がつる」、他にも「肩こり、息苦しさ、不眠」等があるそうで、これらの症状がどこから来ているのか心配になります。

もちろん副作用については判断が難しいと思いますし、医師や薬剤師に相談するのがベストだということは承知しております。

それでもこちらのサイトにも、プレドニンを服用したことのある方がいる印象を受けましたので、参考の為お聞かせいただければ嬉しく思います。
よろしくお願い致します。