「不安・精神的不安定」に関する相談一覧 (509件)

＜がん治療後、再発の不安を感じていらっしゃる方からの投稿です。皆さまのコメントをお願い致します＞

皆さま、こんにちは。
人間ドックにて、たまたま見つかった胆石２個と胆嚢ポリープ１個が、1,1センチのサイズの為、ガン化を防ぐために切りましょう、、との事で、腹腔鏡にて、全摘しましたが、５日間の入院後１週間後の病理検査結果で既にガン化、ステージ１　筋層に達していたが転移なし、胆嚢内にとどまり摘出により完治したとの認識、、との結果。

びっくりして、人間ドックを受けていなかったら１年後には駄目だった可能性が強い、、といわれました。

２月に切り取り、５月に１回目のエコーと血液検査を受けました。

今後も３ヶ月ごとに経過観察を受けます。

その他、１年に１度のドックの予定です。

抗がん剤の投与や内服薬などが何も無くて、、不安です。
ミリサイズの取り残しに　おびえて生活するのも、悲しいです。

見つかりにくい部位のガンを早期に見つけてもらいありがたいのですが、胆嚢がんの症例は少なく情報がありません。

再発するにも胆嚢は無くなり、今後、もし、再発とかになる時にはどうなるのか、、謎が怖いです。

治療を受けていないことで、かえって、不安になり、再発に怯えている私です。

同じような経験をされた方いらしたら、治療後の不安な時期をどのように乗り越えたか、あるいは、どのようにして気持ちを持っていくのが良いか、是非、アドバイス、コメントを頂けると嬉しいです。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。

＜尿もれに関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。不安や疑問があるたびにこちらで皆様の投稿を参考にさせて頂いてます。
今日は、術後の尿モレについて教えてください。

５月１５日に広汎子宮全摘術、リンパ郭清術を受けました。ドレーンからの感染症で入院は長くなりましたが、トイレトレーニングは快調に進み、早い段階で導尿はなくなりました。

すぐＴＣ療法に入りましたが、何度かの内診の際にも 特に指摘された事もありません。

が、正直退院後３〜４回 お漏らししています。
尿意は全く無いので、携帯のタイマーを４時間おきに鳴らしてトイレに行きます。
漏れた時も、特別時間を開けたり トイレ忘れした訳ではありません。

水分摂取に関しては、常に意識して飲んでいるので、その時だけ多量な摂取があった訳でもありません。

昼用ナプキンをいつもつけているのですが、それがタプタプになり、収まらず外に漏れて
服も椅子も濡れます。
尿モレではなく、まさにお漏らしです。

同じような状況の投稿を見つけられなかったので、恥ずかしながら質問致します。
このような経験があるかた、病院に行かれましたか？また、婦人科ですか？泌尿器科ですか？
それともパットでしのいでいれば、いつか治るでしょうか。

外で「座る」という行為（レストランや人様の車やタクシー、病院の待ち時間など）をした後、立ち上がるのが怖いです。漏れてたらどうしよう！とビクビクしながら立ちます。

解決方法でなくても、同じように悩まれた方などいらっしゃいましたら、コメントをよろしくお願いします。

＜胃がん治療後の食事に関するご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
胃がんの患者です。
胃全摘手術して１ヶ月。現在ts1 を服用５日目です。
食事について、是非いろいろ教えていただきたいです。

退院後は入院中の食事を参考に料理し、ぼちぼち食べることができたのですが、ここ2、3日、食べるのがとても苦痛になって来ました。

嘔吐するほどではないのですが、しばらく気分が悪くて…これが早期ダンピングなのか副作用なのかよく分かりません。特に朝食の後が辛いです。

今朝はヨーグルト大さじ二杯、ゆで卵、バタジャムトースト4分の1、ジョア半分をゆっくり食しましたが、ムカつきが酷いです。

退院して日も浅く、焦りは禁物とは思っていますが、食べることにもう少し慣れてもいいのでは…と心配になってしまいます。

薬の副作用もそれぞれ人によって表れ方も様々と聞きます。
あれもこれもが不安の材料しかなく、どんどん落ちていく体重に気分は落ち込む一方です。

皆さん、術後１ヶ月頃の食事はどうされていましたか？

メンタル弱々の私にどうか、たくさんのアドバイスと励ましお願いします。
どうぞよろしくお願い致します。

＜BCRの変化について、同じ治療を受けられた他の方のご経験を知りたい患者さんです。同じ経験者の方はコメントをお願い致します＞

こんにちは。
慢性白血病：CMLの患者です。

同じCMLの方で、治療効果について教えて頂きたいです。

私の場合、BCRの変化と薬の服用は下記のとおりです。
この下がり方が遅いのか、他の患者さんでも同じなのか、教えて頂きたいです。
皆様の体験談をお聞かせください。
…………………………………………………………
2015年12月：21日からスプリセル50mg2錠を夕食後服用。
フロセミド1錠（利尿剤）は朝食後服用を始める。胸水が溜まるといった副作用は見られず。
2年半後の2018年06月：IS％BCRは0,0250。
医者は、「下がり方が遅れている。遺伝子検査した時と遺伝子異常が変わった可能性がある。再度遺伝子検査する」と言われ、9月に検査結果を聞くことになっております。

【関連のエピソード】
IS％　BCRの変化
2016/09/05 0,1655
2016/11/07 0,2020
2017/01/16 0,1587
2017/03/13 0,0927
2017/05/08 0,0970
2017/07/03 0,0520
2017/10/02 0,0387
2017/12/25 0,0301
2018/03/19 0,0250

どうぞよろしくお願いいたします。

＜不安な患者さんから、心の平静を保つ方法についてのご質問です。皆さん、コメントをお願い致します＞

こんにちは。
昨日登録したばかりの胃がん患者です。よろしくお願いいたします。

昨年7月胃全摘出手術を行いました。現在はTS-1を服薬中です。
多少副作用らしきものはありますが、それよりも、食事の詰まりや逆流性食道炎の方が、今は辛い症状です。

よく言われるように、ゆっくり食べたり枕を高くして寝たりと、やってはいるのですが、なかなか効果が無く一生続くのか…

手術前は、悪い物を取ってしまえばそれでひとまず安心！！と思っていましたが、そんなに簡単なものではないのですね…

家族は皆優しく気遣ってくれますが、当事者じゃないとわからない(怒)と思ってしまう時もあります。

術後1年近くたち、混乱していた心に少しだけ余裕が出てきましたが、ネットや本の情報で完治やら再発やら転移やらと一喜一憂する毎日です。

表立っては、日々感謝しながら、いつもニコニコ元気よく！！とは言っていますが、心の中では、不安で不安で…というのが正直な気持ちです。

みなさんは、どのように心の平静を保っていらっしゃいますか？

「がん友」がいないのでこのような気持ちは誰にも吐き出せないでいます。

まとまりの無い内容ですが、コメント頂ければありがたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜治療選択で悩まれている子宮頸がん患者の方です。ご経験者はコメントをお寄せください＞

こんにちは。
子宮頚がん(腺がん)の術式について決断出来ないでいます。

コルポ等の検診の結果、子宮頸部腺がん1b1 期だと伝えられました。
術式として、腹腔鏡広汎子宮摘出術、広汎子宮頸部摘出術(トラケレクトミー )にセンチネルリンパ節生検での術式を伝えられました。

個人としては術後の後遺症や子宮を取ることへの抵抗からトラケを、と考えているのですが、
長い目で見て腺がんなのに子宮卵巣を残しても良いだろうか…と再発への心配からやはり子宮は摘出した方がいいのかと、決断が出来ないでおります。

同じく腺がん1b1 期あたりでトラケレクトミーを施術された方はいらっしゃるのでしょうか。
いらしたら、ぜひ、その経験を教えてください。

どうぞよろしくお願い致します。

＜血液データが改善しないため、抗がん剤治療が進まない患者さんからの、ご質問です。コメントをお願い致します＞

こんにちは。
子宮頸がんステージⅡで手術をし、抗がん剤治療を6回受けル予定です。

1回目の抗がん剤治療で、好中球が隔離されるほど下がり、血球を増やす注射を受け無事に増えて退院し、2回目の抗がん剤治療を受けたのですが、またしても好中球の値が下がってたのですが、別の先生に看てもらったので血球を増やす注射は、されませんでした。

そして、3回目の抗がん剤治療の前に検査をしたところ、好中球の値が低いため、1週間後に血液の再検査ということで、できませんでした。それがよければ、抗がん剤治療を受けられると言うことですが、あまり上がっていなかったらどうしようと不安です。

主治医に「血球をあげる注射をした方がよかったですか」と聞いたのですが「そんなことないよ」と言われました。

最近の医療の流れでは、自然回復をまつというのも多いそうです。でも、予定が狂うと大丈夫なのか不安になるし、今後6回まで大丈夫だろうかと心配です。

血液データが改善しないため、治療が進まない方いらしたら、コメントをお願い致します。
皆さん、どうされてますか？

どうぞよろしくお願い致します。

＜ご家族の方からのご質問です。優しいコメントをお願い致します＞

はじめまして。
一昨年、右前頭葉にグリオーマ(膠芽腫)を発症して昨年、１月７月１２月と三度の手術を終え、今年３月のMRI検査の結果、また腫瘍が、余命宣告もされました。
今はアバスチンとテモダールで治療中の夫を支える家族(妻)です。

１月、７月の手術後は復職してたのですが、今回は復職ならず、休職 です。

前頭葉の手術３度なので、支障が出てきています。

しゃがんで立ち上がる時にはつかまり立ち、歩行も足が少しすりあし、同じことを何度も言わなくてはいけないことが増えて
今まで短時間で出来てた事が長くなったりとようやく散歩に出かけられる季節になったので、

先日、運動のために近くのコンビニまで(約500m)、散歩を促すと、じゃぁ行って来るかなって言って行ったのですが、

帰宅するなり、前に つんのめりそうになった、帰りは、しんどくてパトカーでも停めて自宅まで送ってもらおうかと思ったと・・・

最近、体力が少しずつ落ちて来ていると感じていたのですが、

歩かなきゃ歩けなくなるような気がして、

お天気の良い日は散歩に行ってきてねと声をかけるのですが
あまりしつこく言わない方が良いのかなと思って見たり悩んでいます。


特に最近、パソコンの前に座って 眠っている事が多くなってきているので、
しんどいの？って聞くと「 しんどく無い」
眠いの？って聞くと「眠い」
なんだか最近、パソコンしてるかなって思ってると、マウスを握ったまま眠ってる状態が、5～6回くらいあるので、その状態をつたえると、「そんなに眠っていない」って言って、その現状を言われるのが嫌な素振りをしています。

質問も、頭の中でまとまらないのか、こちらが誘導して答えを出すこともあったり、

病気が見つかり闘病して、もう１年半を迎えようとしています、ここまでよく頑張ってくれたなって

浸潤している腫瘍部分は、まだまだ残っているので、油断はできないのですが、
ちょっと疲れてきている私がいます。

夫が嫌がる事はやめて、夫の喜ぶ事を優先してあげて
見守っていく方が良いのか、このままでいいのか、私にできる事ってなんなんだろうって考えてしまいます。

がん患者の家族との接し方で悩んでいる私です。

皆さま、宜しければ、どのように接するのがよいか、何をしてあげればよいか、忌憚のないご意見をお願いします。

コメント、アドバイス、お叱り、何でも結構です。

どうぞよろしくお願い申し上げます。

＜骨転移の痛みに関するご質問です。ご経験者はコメントをお願い致します＞

皆さんこんにちは。
乳ガン術後ホルモン療法中のあふろと申します。

ホルモン療法は女性ホルモンを抑えるために、更年期障害のような症状が出ると言われました。

現在私は関節のこわばりや肩こり、腰痛などの症状がでています。

しかし、この痛みは骨転移ではないかと、とても心配です。

骨転移をされた方、もし宜しければ、骨転移がそれ以外の痛みとどのような違いがあるのか、その症状など、お教え頂けませんか。

どうぞ宜しくお願い申し上げます。
どうぞよろしくお願いします。

はじめまして
漿液性卵巣癌4a期の診断を受けた患者の配偶者です。

2018年1月にエコー検査で卵巣腫瘍が見つかり1月末に開腹手術を受けて子宮全摘、両側付属器切除、大網部分切除、骨盤リンパ節郭清術をして全てマイナスで腹膜播種も無く完全切除でした。

胸水は2度の胸膜癒着術後著減しています。

術後TC療法6クールで1クール2クールは予定通りの治療でしたが3クール目で肝臓の数値が高く翌週に延期になったのですがなんとか1週遅れで治療できました。

しかし4クール目で好中球数が1000辺りからなかなか上がらずGWも絡んで次回治療できたとしても3週遅れになります。

副作用で治療できないのは仕方ないのですが抗がん剤の効果が心配です。
主治医は効果についてはハッキリ言ってくれません。

腫瘍マーカーCA125は術前2331。術後2月633。3月359。4月112。5月21。です。

CEAは5月が1.2です。

治療がなかなか進まないので不安です。

治療が何度も延期になってしまった方や、一時治療休止等を経験された方がいらしたら、その経験を教えてください。

また、気持ちの整理についてもアドバイスや見解を聞かせて頂けると嬉しいです。

どうぞよろしくお願い致します。