「治療方針・処置方針」に関する相談一覧 (131件)

＜直腸がんの患者家族のかたから、治療方針に対する不安です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
10/1に便秘、体重減少、腸閉塞から救急搬送となり直腸癌と診断された。

人工肛門造設術を行ない、術前放射線25回と抗がん剤（錠剤）の併用治療となる。

11/29に1回目の治療が終わり退院したが、次は手術だと思っていたのに、抗がん剤（点滴）をします、と言われました。

非常に質の悪い癌だそうです。内心、もう手術できないくらいの状態なのかと不安です。
皆さんの話を読んでいると、ほとんどの方が手術されています。なので余計に気になってます。

切除するまでに時間をかけられた方いらっしゃるでしょうか？
ご経験を教えて頂けると嬉しいです。

＜肺腺がんのかたで、治療選択で悩まれている患者さんです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
東京在住
37歳、女性です。本人です。
肺腺がんALK陽性
リンパ節転移あり、手術は出来ないと診断を受ける
4月末より抗がん剤シスプラチンによる治療を2クールと放射線治療
6月末より免疫チェックポイント阻害薬イミフィンジを2週間毎に外来化学療法
原発、リンパ節は薬が効いて順調
12/23、脳転移発覚
少なくても7箇所
(左に2センチほど、右に1センチほど、他5箇所)
12/23の、診断では、ガンマナイフを進められ、しかしながら、受信中の病院ではガンマナイフが出来ないとのこと。
そのため、専門のクリニックを紹介するから、検査、診断をしてもらってきてほしい、もし、そこで、ガンマナイフやりましょう、と話しになったら、話を進めて貰って構わないと、主治医より、説明を受ける
よって、初診の予約を専門クリニックを12/27に予約中
翌日の12/24、病院より電話にて
今日は上記のように説明をしたが、改めた内科の先生とも話をして、ガンマナイフをやる前に、分子標的を経口することで、転移した脳腫瘍をコントロールする可能性もあるから、病院としては、そちらを提案したい
もちろん、ガンマナイフをやってから、分子標的をやる、という、選択もあるが、
病院としては、まだガンマナイフをせずに、分子標的をやるのはどうか、と、話がまとまった
勿論、決めるのは本人ですが、
どっちがいいんでしょうか
もう、決められません、
治療選択で迷われたかた、どのようにして決められましたか？
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜下咽頭がん患者家族のかたからで、放射線治療にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
下咽頭癌の声帯全摘出の手術後の放射線治療についてご相談です。

家族（69歳）が今年下咽頭癌IVとなり、放射線治療＋抗がん剤治療または、声帯摘出の手術の選択をすることになりました。
本人は、声を失うことに抵抗があり、放射線治療＋抗がん剤がいいと考えていましたが、状況的に先生からは手術で取り切れる可能性もあるから手術したほうがいいと言われました。セカンド・オピニオンの先生や家族含めて話し合い、手術で取り切れる可能性がある、まだ手術できる状況であれば手術した方がいいのでは！？となり、手術を決めました。

手術は無事成功し、ガンも残っていないと言われました。
しかし、部位的にミクロで癌細胞がある可能性はあり、再発リスクを低くするためにも、放射線治療＋抗がん剤を勧められました。
こちらは、手術か治療かの治療とは異なり、術後すぐ後から行うミクロのものまで徹底的に取り切ることが目的のようです。

本人は声帯摘出後も生活や気管孔の管理などが大変と感じているなか、また治療も加わることに抵抗はありましたが、放射線治療のみ33回予定でスタートし、現在15回くらい終えたところです。

ただ、副作用も出始め（味覚、喉の締め付けにより苦しい、嘔吐など）、また手術から1ヶ月くらいしかたっていないので、首の痛みや飲み込みの悪さか食事が取りにくいなどもあります。
そこで、これ以上放射線治療を続けるのは厳しいと感じていますが、先生からは途中でやめると効果は0だと言われたそうです。（効果は0か100しかないと、、、）

このようなご経験、また近しいご経験などある方がいらっしゃいましたら、ご意見・アドバイスなどいただけましたら幸いです。
宜しくお願いします。

＜卵巣がんの母親を持つ患者家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
76歳母のことで、質問させていただきます。

2020年1月に卵巣ガンステージ3cの診断を受けました。その後、6回術前抗がん治療を行い、手術後はまた3回抗がん治療をしています。

2020年10月に寛解となったあとは、維持療法のため、アバスチンに切り替えて治療したところ、2021年6月に再発。

腫瘍マーカーは基準値内であったにもかかわらず、CTでごく小さいガンを認識され、PET検査で再発確定となりました。

2021年10月までに4回の再発後の抗がん治療（tc療法）を終えて、本日、CT検査の結果がでました。
再発時にあった極小がんはわずかに小さくなったものの、まだ寛解とは言えず、追加で抗がん治療をあと2回やることになりました。
その後、またCT検査をした後は、ゼジューラで維持療法の予定です。

再発時の極小がんをあと2回の抗がん治療で、完全にゼロにすることがもしできなかった場合、どうなるのか。
不安は尽きません。
　
同様のケースなどご経験された方がいらっしゃれば、ご体験のお話を伺えたら、とても有難いです。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜食道がんの患者さんのご家族から、体験について教えて頂きたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。
19年末に父が食道癌になり、抗がん剤後手術、その後CT検査を定期的に行ってます。
術後1年3ヶ月血痰が出た事で病院へ。

気管に腫瘍らしきものがあると先生から言われました。
後日生検をするようです。
食道癌の気管転移は症例が少ないらしく、ネットで調べても詳しくでてきません。

食道癌　気管転移されたかた、受けられた治療体験について教えてください。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜医師から大丈夫という言葉が聞けず、不安な患者さんからです。配慮ある優しいコメントをお願い致します＞

こんにちは。
2cm程の副腎偶発腫が発見されました。

初めは大丈夫と思って検査を受けていたのですがCTとMRIの画像があまり良くないみたいで経過観察中です。
血液検査、ホルモン検査は大丈夫との事なのですがCT値に問題があるようなことを告げられています。

1番私が心配しているのは副腎腫瘍で出血性の物は良くないものが多いという記述をネットで見て心配しています。
検索しても良くないことがたくさん書かれていて精神的に参っています。

人間ドックでPETを受ければ完全に判定が分かり安心できるのか？いっそのこと副腎を摘出してしまって生検してもらった方がいいのか考えています。
先生からは大丈夫という言葉が聞けないので不安が募って日々悩んでいます。

ご経験者の皆さまから体験を教えて頂けると幸いです。
どうぞよろしくお願いいたします。

＜副腎皮質癌の患者さんで、ミトタンの服用・有無のご経験についてお知りになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちわ。
副腎皮質癌で術後、経過観察中のくくです。
術後のミトタンについて教えていただきたいです。

術後ミトタンを飲まずに経過観察となっていますが、飲まなくていいのか心配をしています。
副腎皮質癌のWeiss criteriaは9項目中3項目ヒットでした。ただ、最近になりki67を調べると20%を超えていました。
ki67が20%を超えていると、ミトタンを飲んだ方がいいのか、、悩んでいます。

ミトタンを飲まれている方、飲まれていない方、どのように決められましたか？
この数値が高いから飲んだ、飲まなかったや主治医の先生からのアドバイスなどがありましたら教えていただきたいです。

どうぞ、よろしくお願いします。

＜スキルス胃がん患者家族のかたから治療選択にかかるご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

こんにちは。

スキルス胃がんステ4bで抗がん剤治療中、CT検査の結果が著変なしでした。
A医師の考えは「進行してない=効いているので、今の抗がん剤を大事に使っていったほうが良い。一次治療を続けましょう」
B医師の考えは「効く人にはもっと顕著に効くので、パキッとはまる薬を探していった方が良い。次の治療(二次治療)に移行しましょう」
とのことでした。(片方の先生はセカンドオピニオン)
どちらが良いのかわかりません。

B医師の考えも納得できるのですが、治療を移行していく結果、選択肢がなくなっていくのも怖いです。
でも明らかに進行してから治療を移行した場合、効くかもしれない治療に辿り付く前に体力がなくなるのではという不安もあります。

皆さまはどのように判断、選択されているのでしょうか。
ご経験を教えてください。
どうぞ宜しくお願い致します。

＜肺がんステージ４の患者のご家族のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

お世話になります。
私は母が肺がん(ステージⅣ)治療中の者です。
最近母の体調があまり良くなく、皆様から何か希望になるような体験談等をお聞き出来ればと思い、投稿致しました。

ステージⅣから良くなった方や、病気があっても長生きしている方がいらっしゃれば、ご回答いただければ嬉しいです。


私の母は3年程前に肺がんが発覚し、これまで何度か薬が変わりながらも抗がん剤治療を続けてきました。
途中何度か転移性脳腫瘍の再発等がありましたが、幸い現時点では新たな転移は見られていない状態です。
ただ今年の初めに肺炎になってから体調も今一つで、先月新たに始まった抗がん剤治療の効果も残念ながら見られず、来週から新たな抗がん剤治療に切り替わります。

ただ最近治療の選択肢が少なくなってきた実感を強く感じるようになり、大きな恐怖を感じています。
そして「今回も効果がなかったらどうしよう」、「次の薬の効果が無くなったら、もう治療出来ないのではないか」という恐怖に押しつぶされそうになっています。

そこで「余命何年という医師の見立てを覆した方」、「ステージ4から治った方」、「がんがありながらも長生きしている方」等がいらっしゃれば、お話を伺いたいのです。

ただ私達家族は現時点では標準治療を続けていくつもりですので、恐れ入りますが標準治療を前提とした体験談を伺えれば幸いです。

長文になってしまい申し訳ありません。
どうぞ、よろしくお願い致します。

＜乳がん患者（静脈侵襲が陽性）のかたからです。ご経験者のかたはコメントをお願い致します＞

はじめまして。
40歳の乳がん患者です。

今年の5月に右乳がん告知、6月に全摘手術、7月にリンパ節の手術をしました。

ステージは1か2
腫瘍径62ミリ、浸潤径9ミリ(ly-,v+)、ホルモン受容体陽性、HER2 2+(fish陰性) ki-67 25% ルミナルb

主治医からは脈菅侵襲のうち、静脈侵襲が陽性(腫瘍の近くの血管に癌細胞が見られる)とのことで思ったより進んでいると言われました。

術前より術後の病理結果が悪く出てしまい、不安な日々を過ごしています。

同じように静脈侵襲が陽性の方で、その後どうされたか、また寛解されている方がいらしたらお話を聞きたいです。
よろしくお願いします。