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<子宮頸部腺癌1A1期のかたから、手術についてご質問です。ご経験者のかたはコメントをお願いします>
はじめまして。私は2025年4月に子宮頸部の円錐切除をし、その結果、子宮頸部腺癌1A1期と診断されました。
そして、その後の診察で気持ちがソワソワしておりまして、皆さまのご意見をお聞かせくださいませ。
治療ガイドラインや様々な闘病記を見ると、子宮頸部腺癌の患者は、開腹手術・広汎子宮全摘・骨盤リンパ郭清をするものだと考えていました。
しかし、医師の診察で、手術は腹腔鏡手術・骨盤リンパ郭清はなし・卵管は取るけど卵巣は残しても切除してもよいとのことでした。
私は、再発や転移の可能性が怖いので、本当に腹腔鏡手術でよいのか?リンパ郭清をして病理検査をしなくてよいのか?尋ねましたが、どこの医師でもそう判断するだろうと言われました。
私は40代なのですが、QOLが低下しても最大限に再発転移のリスクを排除したいと考えてます。
子宮頸部腺癌の腹腔鏡手術の経験者の方が少ないようでして、調べてもよく分からず、同じような経験おあるかたから経験を教えて頂きたいです。
よろしくお願いいたします。
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<高齢の大腸がん患者が微熱のため治療を受けられないそうです。同じような経験をされた方がいらしたらご経験を教えてください>
はじめまして。
現在、自分自身も甲状腺の癌の手術を待ってる状態の中、高齢(90歳)の母に大腸がんが見つかり、母は現在入院中です。
入院して色々と検査をした結果、歳の割には体力があるので、大腸がん手術は可能と医師から言われました。
その際、医師からは術後のケアをご家族でどれだけ出来るかきちんと話し合われて下さいと。
家族で話し合い、手術をお願いした矢先、母親の微熱が続いてる状態です。
この微熱がどこから来てるのか?原因が分からない為、医師も困ってるようで、この状態だと手術は不可能と言われました。
手術が出来なかったら、どうなるのか?という事になり、家の近くの病院に転院し、そこで点滴(現在、固形物は食べられない)を受けながらの毎日になり、数か月後には老衰という事になるだろう。。。との事。
母は食べられない事以外、どこも痛くないし、自分で歩いてトイレへ行けるし、それなのに、、、と思っております。
家族としてみたら、最後に食べたいものを食べて、少しの間でもデイケアへ行って友達とお話し出来る様になる事だけを望んでいます。
治療方法がなく、ただ、死を待つという事しかないのかな?と思うと、辛い思いでいっぱいです。
同じような経験をされた方がいらしたら、是非教えて頂ければと思い投稿させて頂きました。
よろしくお願いします。
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<手術が先の予定で不安な方からです。同じような経験のあるかたはコメントをお願いします>
はじめまして
本日こちらに登録しました。皆さま、よろしくお願いいたします。
2025年4月に子宮頸部円錐切除をし、5月に子宮頸部腺癌1A1期と診断されました。近々、診察で子宮全摘の手術方法を確認する予定です。
私は腺癌なので、広汎子宮摘出、卵管・卵巣切除、骨盤リンパ郭清は確実かなと思います。
術後の後遺症や病理検査の検査など、不安は沢山ありますが、癌宣告を受けてから、手術まで2ヶ月以上もあること(7月終盤か8月予定)が心配です。
この間に癌が進行したり、転移したりしないのだろうか?子宮頸部腺癌は初期でも転移が見られるのに大丈夫なの?という心配で仕方がないです。
大学病院でお世話になっておりますが、手術に2ヶ月以上待つこともあるのでしょうか?4年前にウイルス陽性が発覚して、浸潤癌に至るまでがあっという間でしたので、癌の進行と転移のスピードが気になっております。
皆さまのご経験を教えて頂きたいです。
どうぞよろしくお願いいたします。
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<舌癌、気管切開手術とリニアック治療をがんばられているかたからです。同じような経験をされた方いらしたらコメントをお願いします>
はじめまして。
舌癌8割切除リンパ全摘で気管切開なのですが これがほんとうにつらくて 絶え間なく 息の通り道に べたべたの痰がこびりつき 咳き込んでも取れず
5分10分おきに
吸引機を手に咳き込む苦しい日々が続いています。
再手術から三週間と少しで 長い長い日々です。。
この厄介な気管切開のままで 抗がん剤シスプラチンと放射線をやるそうで 今より口の中が乾燥したらと
喉が痛かったらと思うと恐ろしくてなりません
さいごまでやり通せるのは6割だという
説明を受けており なおのこと不安です。
同じような手術内容の方がいたら 気管切開のまま乗り越えましたか?
また リニアック治療を環椎した方がいたら体験を教えてください。
似たような経験の方がいたら
ぜひご経験を聞かせてください
どうぞよろしくお願いいたします。
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7 件
<十二指腸原発型濾胞性リンパ腫(ステージ1B)との診断を受けた方からです。同じ病気をしたかたがいらしたらコメントをお願いいたします>
はじめまして
私は2年半前に十二指腸原発型濾胞性リンパ腫(ステージ1B)との診断を受けました。血液内科の主治医によると、この病は「通常の濾胞性リンパ腫とは違う、人間ドックの内視鏡検査で大きな変化がなければ、病院に来なくてよい」と言われました。一方、概ね診断後5年程度で治療に入る人が多い、という見解もあります。
そこで、同じ病と診断された方の状況(経過観察〇年等)をお聞かせ願えれば幸いです。
どうかよろしくお願いします。
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<膀胱がん、トルソー症候群がありながら抗がん剤治療を受けられる患者さんのご家族からです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
はじめまして。
夫が膀胱癌で、1月に転移が見つかりステージ4の診断を受けています。
抗がん剤治療開始(キイトルーダ+パドセブ)を前に、先日3回目の脳梗塞を発症しました。
脳神経内科の先生からは自力歩行ができるようになるまで抗がん剤の治療はできないと言われていますが、がん細胞をおとなしくさせないと脳梗塞が頻発するという悪循環で、どうにもならない状態です。
トルソー症候群がありながら抗がん剤治療の症例を探していますが、見つからずに途方にくれています。
同じか似たような状況の方の体験情報を聞きたいです。よろしくお願いします。
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4 件
<漿液性子宮体癌の患者さんのご家族から、同じ病気の体験情報をお聞きになりたいとのことです。ご経験者のかたはコメントをお願いいたします>
こんにちは
71歳の母です。
2023年9月に漿液性子宮体癌の1b期で子宮、両側付属器、大網切除、骨盤・傍大動脈リンパ節の郭清を行い、5回の化学療法(TC療法)を行い、昨年8月のCTでは異常なし、血液検査でも毎月問題なしでした。
しかし、年明けから背中が痛むといい、始めはコリによるものかと思いきや、外来受診してみると5センチ大の腫瘍が肺にある、と。
再発でした。
そして入院し、明日からキイトルーダとレンビマによる化学療法が始まります。
レンビマは副作用が激しいと聞いており、身体の細い母に耐えられるか、そして漿液性の再発は抗がん剤が効きにくいと聞いており、キイトルーダとレンビマを使用した18か月の生存率が50パーセント程度という厳しい数値をみて、いてもたってもいられない心持ちです。
漿液性でも頑張っておられる方、体験情報を教えて頂けると嬉しいです。
よろしくお願いします!
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